沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定蒙药那如-3丸中乌头类生物碱含量
目的建立测定蒙药那如-3丸中乌头类生物碱含量的RP-HPLC法.方法采用C18色谱柱,以甲醇-水-氯仿-三乙胺(体积比60:40:2:0.1)为流动相,流速 0.8 mL·min-1,柱温为室温,检测波长 254 nm,进样体积 10 μL,外标法计算含量.结果乌头碱、中乌头碱和次乌头碱在0.3～ 1.5 g·L-1 内峰面积与质量浓度呈良好线性关系,相关系数r分别为 0.999 6、0.999 8、0.999 8,平均回收率分别为101.0%、100.9%、100.3%,RSD分别为1.9%、1.2%、1.4%(n=9);测得那如-3丸中乌头碱、中乌头碱和次乌头碱的质量分数分别为 0.001 26%、0.002 78%、0.003 35%.结论 RP-HPLC法可用于那如-3丸中乌头类生物碱的质量控制.
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冬虫夏草多糖脂质体口服液的质量标准
目的确定冬虫夏草多糖脂质体口服液质量标准.方法用蒽酮-硫酸比色法测定冬虫夏草多糖浓度;用透析法测定其包封率.结果平均加样回收率为98.73%,RSD为1.48%;冬虫夏草多糖浓度为6.448×10-2 mol·L-1,包封率为31.77%.结论建立的方法可控制冬虫夏草多糖脂质体口服液的质量.
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RP-HPLC法测定野黄芩苷的血药浓度
目的测定野黄芩苷的血药浓度.方法 RP-HPLC法.采用Vydac C8 柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),甲醇-乙腈-10 mmol·L-1乙酸铵 (体积比18:9:73,pH 2.5)为流动相,流速为 1.0 mL·min-1,检测波长 335 nm,柱温为 30 ℃.结果 Beagle犬静脉给予野黄芩苷后,野黄芩苷的血药质量浓度在0.05～ 12.5 mg·L-1内与其峰面积有良好的线性关系(r=0.998 6) .结论该方法可用于野黄芩苷的临床前药物动力学研究.
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甲氨蝶呤-G4.0聚酰胺胺树状大分子体外释放初探
目的探讨新型纳米级生物材料G4.0聚酰胺胺(polyamidoamine,PAMAM)树状大分子对抗癌药物甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)体外释放的影响及释药机理.方法用紫外分光光度法测定G4.0 聚酰胺胺树状大分子与甲氨蝶呤复合物在不同浓度和离子强度缓冲溶液(37℃、pH=7.4)中甲氨蝶呤的释放行为.结果确定了一个G4.0聚酰胺胺树状大分子可复合14个甲氨蝶呤,在37 ℃、pH为7.4的 10 mmol·L-1 Tris-HCl缓冲溶液中释放甲氨蝶呤80%需 200 h,但这种缓释作用随离子强度的增加而减弱.结论 G4.0 聚酰胺胺树状大分子对甲氨蝶呤具有明显的缓释作用,二者的复合作用是聚酰胺胺树状大分子的氨基阳离子与甲氨蝶呤的羧基阴离子之间形成的静电作用导致的.
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雌二醇甲基化-β-环糊精包合物鼻黏膜吸收动力学研究
目的研究雌二醇甲基化-β-环糊精包合物鼻黏膜吸收动力学,考察循环液的体积和流速对雌二醇甲基化-β-环糊精包合物鼻黏膜吸收的影响.方法采用大鼠在体灌流模型,并固定循环液体积和流速.结果吸收速度常数(k)随着循环液体积的增加呈下降趋势;当流速较小时,随着流速的增加,k增大,但超过 2.5 mL·min-1后,k反而随着流速的增加而减小;循环液为 5 mL、流速 2.5 mL·min-1时,不同浓度的雌二醇甲基化-β-环糊精包合物鼻黏膜吸收速度常数不同,且随药液浓度的增加而增大,经t检验(P<0.05),不同浓度间存在显著差异.结论雌二醇环糊精包合物鼻黏膜吸收具有浓度依赖性,在固定浓度条件下其动力学过程符合零级动力学模型,吸收速度常数与包合物的药物动力学解离-缔合平衡有关.
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不同包衣条件下银杏缓释微丸体外释放考察
目的考察不同包衣条件下银杏缓释微丸的体外释放.方法采用单因素考察及正交设计法.结果以丙烯酸树脂Eudragit RL30D和Eudragit RS30D为包衣材料,质量比为4:1,包衣增重10%(w),增塑剂的用量为20%(w),无需熟化,可满足 24 h 缓释的要求.结论包衣量、衣膜中两种丙烯酸树脂的配比和包衣温度是影响药物释放的关键因素.
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莪术油纳米乳剂的制备及制备工艺影响因素考察
目的制备莪术油纳米乳剂,详细评价制备工艺中影响莪术油纳米乳剂质量的因素,并考察纳米乳剂在不同释放介质中的药物释放.方法采用高压乳匀法制备莪术油纳米乳剂;采用单因素和正交设计法考察制备工艺中影响莪术油纳米乳剂质量的因素;采用动力光散射法测定其粒径及粒径分布;采用透射电镜法观察其形态;采用葡聚糖凝胶柱层析法测定包封率.结果所制备的纳米乳剂为类球状,大小均匀.平均粒径为(76.5±10.1)nm,纳米乳剂中吉马酮的质量浓度为(1.76±0.09)g·L-1,吉马酮的包封率为(84.4±1.0)%.结论高压乳匀法可用于莪术油纳米乳剂的制备,通过调节处方工艺可获得满意的粒度分布和包封率.
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板蓝根中的一个新异香豆素
目的对板蓝根的化学成分进行研究.方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离,通过理化性质和波谱分析方法鉴定化合物结构.结果从正丁醇层中分离得到化合物Ⅰ(indigotiisocoumarin A).结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为板蓝根异香豆素A(indigotiisocoumarin A,3-(3-pyrrole)-6-hydroxy-7-hydroxymethyl-isocoumarin).
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核磁共振波谱法快速鉴定异戊烯基异黄酮类化合物
目的通过比较异戊烯基异黄酮类化合物核磁共振谱的特征,归纳核磁共振波谱法快速鉴定该类化合物的规律.方法应用核磁共振波谱法.结果从中药刺桐(Erythrina variegata L.var.orientalis(L.)Merr.)的茎皮中分离得到8个异戊烯基异黄酮类化合物,即scandenolone(1)、alpinum isoflavone(2)、6,8-diprenylgenistein(3)、osajin(4)、isoerysenegalensein E(5)、wighteone(6)、labumetin(7)、 lupiwighteone(8).结论总结出核磁共振波谱法快速鉴定异戊烯基异黄酮类化合物的规律.
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刺五加种子的化学成分
目的分离鉴定五加科五加属植物刺五加(Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim.) Harrms)种子的75%(φ)乙醇提取物中的化学成分.方法用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果得到4个化合物,分别鉴定为:3-О-rhamnopyranosyl-(1-2)-arabinopyranosyl oleanolic acid(化合物Ⅰ)、hederagenin-3-O-β-glucuronopyranoside(化合物Ⅱ)、oleanolic acid-3-O-β- glucuronopyranoside(化合物Ⅲ)和齐墩果酸(化合物Ⅳ).结论化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从该属植物中分得.
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南葶苈子的化学成分
目的对十字花科植物播娘蒿(Descurainia sophia(L.)Webb ex Prantl)的种子南葶苈子提取物的化学成分进行分离鉴定.方法南葶苈子的乙醇提取物经D101大孔树脂用水及不同体积分数的乙醇洗脱,硅胶柱色谱分离,通过波谱(1H-NMR,13C-NMR)分析和化学方法鉴定其结构.结果所得到的2个化合物分别被鉴定为4-戊烯酰胺(4-pentenamide,Ⅰ)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl furfural,Ⅱ).结论化合物Ⅰ为一个新天然产物;化合物Ⅱ为首次从播娘蒿属植物中分离得到.
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桑白皮抗病毒有效成分的提取分离及体外抗病毒活性研究
目的研究桑白皮中化学成分的抗病毒作用.方法利用细胞病变方法进行体外抗病毒筛选试验.结果桑白皮中分离得到的化合物1和化合物3在体外有较好的抑制副流感病毒、流感病毒的致病作用;化合物1具有抗呼吸道合胞病毒作用,延缓腺病毒Ⅲ、HSV-Ⅰ致病作用;化合物2和化合物5也有部分抗病毒作用;化合物4能抑制腺病毒Ⅲ、柯萨奇病毒B3、HSV-Ⅰ、副流感病毒的致细胞病变作用.结论桑白皮提取物对呼吸道常见病毒有抑制作用.
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白英抗肿瘤活性部位筛选
目的研究白英乙醇提取物及其不同溶剂萃取部分对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选白英抗肿瘤活性部位.方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法.结果白英乙醇提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用;乙酸乙酯部位对A375细胞和Hela细胞的抑制作用较强,IC50值分别为 9.69 mg·L-1和 20.90 mg·L-1;正丁醇部位对A375细胞和Hela细胞的抑制作用次之,IC50值分别为 31.72 mg·L-1 和 64.42 mg·L-1;水溶性部位对A375细胞和Hela细胞无抑制作用.结论乙酸乙酯部位、正丁醇部位有一定的细胞毒作用,初步确定为白英抗肿瘤活性部位.
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漂浮药物传递系统的新进展--中空微球
目的介绍漂浮药物传递系统的新进展--中空微球,就胃排空的机理、中空微球的制备及体内外表征作一综述.方法查阅相关文献,进行整理和归纳.结果该剂型可以延长药物在胃内的滞留时间,改善药物吸收,从而提高生物利用度.结论中空微球作为漂浮药物传递系统的一种新剂型,具有广阔的发展前景.
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金莲花属植物研究进展
目的介绍金莲花属植物研究进展,为其研究和开发提供参考.方法通过查阅国内外相关的资料,对金莲花属植物的分布、化学成分、药理作用及临床研究进行综述.结果与结论金莲花是很有价值的植物抗菌药,它抗菌谱广、作用显著、不良反应小,金莲花属植物应用前景广阔.目前研究仅限个别品种,仍有很多方面需要深入研究.
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717离子交换树脂对L-组氨酸的吸附及应用
目的确定717树脂从碱性氨基酸粗提液中分离L-组氨酸的工艺条件.方法采用静态吸附实验.测定吸附动力学曲线确定吸附达到平衡时间;测定吸附等温线确定吸附的适宜温度和大吸附量;测定不同pH条件下的吸附量确定吸附的适宜pH值;测定Cl-浓度对吸附量的影响,分析阴离子的存在对吸附的影响.结果 30 min 可达到吸附平衡;吸附可在常温下进行,大吸附量约为 85 g·kg-1;吸附的适宜pH值约为8.0～9.0;氯离子对吸附的影响很大.结论采用717离子交换树脂可以将L-组氨酸与L-赖氨酸的交叉洗脱液中的L-组氨酸分离出来.
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硫酸软骨素裂解酶发酵培养基的获得及发酵条件的优化
目的考察发酵培养基中碳源、氮源及无机盐等因素及各种发酵条件对温和气单孢菌YH311产硫酸软骨素裂解酶的影响,获得硫酸软骨素裂解酶佳发酵培养基和发酵条件.方法采用单因素实验法、均匀设计法及正交设计法.结果获得的优培养基配方(g·L-1)为:葡萄糖2.5,牛肉膏50.0 ,硫酸软骨素10.0,尿素0. 5 ,MgSO4·7H2O 9.0(pH 7.0);适产酶条件为:2%(φ)种子液,28 ℃,200 r·min-1,振荡通气培养 24 h.在优化条件下,硫酸软骨素裂解酶的产率可达 11 000 U·L-1.结论通过对发酵培养基及发酵条件的优化可将硫酸软骨素裂解酶的产量提高5倍.
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壳聚糖絮凝法精制红景天提取液
目的优选红景天提取液的精制工艺.方法采用正交设计法,以絮凝效果为指标,选择壳聚糖浓度、温度、搅拌速度、搅拌时间4个因素.以红景天苷和固体量保留率作为评价两种精制工艺的指标.结果壳聚糖絮凝法的佳工艺为A2B1C1D1,即药液中壳聚糖佳用量为 1 g·L-1,于 40 ℃下 50 r·min-1 搅拌 5 min.壳聚糖絮凝法与醇沉法比较,溶液中红景天苷保留率分别为95.32%、88.15%;固体物保留率分别为59.7%、63.0%.结论壳聚糖絮凝法处理的溶液中红景天苷的保留率明显高于醇沉法处理的溶液,且两种工艺的固体量无显著性差异.
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正交设计法优选白芷的提取工艺
目的以欧前胡素、异欧前胡素的提取总量为考察指标,对影响香豆素类化合物提取工艺的因素进行研究,优选白芷的佳提取工艺.方法采用RP-HPLC法,Accusil C18 柱(250 mm× 4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-水(体积比65:35);检测波长 251 nm.结果欧前胡素与异欧前胡素分别在0.768～19.20 mg·L-1(r= 0.999 7)、0.2～16.0 mg·L-1(r=0.999 8) 内与峰面积呈良好的线性关系(n=6),方法回收率(n=9)分别为96.8%、98.0%,RSD分别为2.0%、1.9%.结论白芷的佳提取工艺为A3B2C3,即用8倍量的95%(w)的乙醇提取3次,每次 4 h.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
