首页 > 文献资料
-
公用电话机乙型肝炎表面抗原及大肠菌群污染调查
1998年10月,对管区内医院、宾馆和个体经营点的公用电话机进行了乙型肝炎表面抗原(HBsAg)与大肠菌群污染调查.涂抹采样后,取采样液用反向被动血凝法检测HBsAg抗原性,检测大肠菌群采用乳糖胆盐发酵培养基培养.
-
链霉素发酵培养基的混料设计与研究
链霉素发酵工业已经有了比较长的历史，发展至今研究投入较大，生产水平也逐年增长，它的菌体生长和产物形成过程牵涉到一系列的生物化学反应过程[1]，包含着复杂的质量和能量传递，所以对其发酵过程难以进行人为控制，使得在具体生产实践过程中主要以经验作为依据，而理论知识方面较为匮乏。由于后来耳毒性的发现，各个国家对链霉素的产量和使用量开始出现明显下降[2]，但是近年来由于化学农药污染较为严重，各个国家开始研究易分解、杀菌谱广和药效强的生物农药，正是由于链霉素的这些优点，它逐渐开始广泛地应用于农牧行业，并且取得了非常好的效果。链霉素的获得主要是通过对灰色链霉菌的发酵培养，灰色链霉菌从培养基获得足够的营养组分和能量来合成链霉素，所以适宜的培养基成分和比例对于链霉素生产水平的提高至关重要。混料设计是一种研究配料中各组分的佳比例的科学试验设计方法，因子是配料中的组分或分量[3]，可以深入研究成分对响应目标值的影响，以及各个成分之间的交互作用。应用传统的设计方法，比如单因素试验、正交试验等，费时费力，而且效率不高，无法精确地求取优值，但是应用科学先进的实验设计方法就非常方便和高效。近几年来风靡全球企业的六西格玛科学管理方法，其中很重要的一部分就是试验设计理论，尤其是在研发领域[4]的应用效果更是得到了高度的评价。六西格玛工具中有一专门设计模块，可以完成混料试验设计的整个过程，并对实验数据进行回归分析，依据分析结果建立变量曲线方程，后利用响应优化器求得优值，能在短的时间内利用科学的理论方法得到所需要的目标值[5]，此种试验设计可广泛应用于化工、食品、医药和材料等各个涉及配方配比的领域。
-
新型淋球菌培养基及其鉴定系统的研制及应用
淋球菌是主要的性传播疾病-淋病的病原体,它可引起人类生殖器、泌尿道化脓性感染.国标规定使用的淋球菌培养基是国产的巧克力培养基和T-M培养基,确定方法是快速糖发酵培养基,淋球菌培养基在T-M培养基上生长良好,菌落大,T-M培养基是培养分离淋球菌常用的培养基,但其制作繁琐,价格昂贵,用于人群预防性健康检查受到一定的限制,淋球菌在巧克力培养基虽能生长,但由于营养不足,生长缓慢,同时制作培养基需大量羊血,材料来源有限,也难于广泛应用,淋球菌鉴定初筛用的氧化酶试剂的化学性质不稳定,溶于水后易被氧化而失去作用,不仅造成试剂浪费,还会出现假阴性.因此,为适应性病防治的需要,确保卫生执法的公正、严肃,我们着手进行一种简便、经济、有效、快速的淋球菌培养及鉴定系统的研制.现介绍如下.
-
具广谱抑菌作用的植物乳杆菌素LPC718发酵培养基的优化
目的 提高植物乳杆菌素LPC718的产量.方法 在单因素试验的基础上,利用响应面法对培养基成分进行优化.结果 单因素试验表明,产植物乳杆菌素LPC718优碳源、氮源分别为蔗糖和聚蛋白胨,适刺激因子为吐温80.Plackett-Burman试验表明,蔗糖、牛肉膏和硫酸镁是影响植物乳杆菌素LPC718产量的三个显著因子.Box-Benhnken试验确定了适培养基成分为(g/L):蔗糖41.16,酵母粉5.00,聚蛋白胨10.00,牛肉膏20.49,七水硫酸镁1.13,磷酸氢二钾2.00,柠檬酸二铵5.00,乙酸钠5.00,硫酸锰0.25,吐温80 5.00 mL.在适条件下所获抑菌圈直径为23.35mm,与模型预期值接近,抑菌活性比优化前提高了72.96％.结论 获得了佳培养基配方,为进一步在食品保鲜中的研究奠定了基础.
-
硫酸软骨素裂解酶发酵培养基的获得及发酵条件的优化
目的考察发酵培养基中碳源、氮源及无机盐等因素及各种发酵条件对温和气单孢菌YH311产硫酸软骨素裂解酶的影响,获得硫酸软骨素裂解酶佳发酵培养基和发酵条件.方法采用单因素实验法、均匀设计法及正交设计法.结果获得的优培养基配方(g·L-1)为:葡萄糖2.5,牛肉膏50.0 ,硫酸软骨素10.0,尿素0. 5 ,MgSO4·7H2O 9.0(pH 7.0);适产酶条件为:2%(φ)种子液,28 ℃,200 r·min-1,振荡通气培养 24 h.在优化条件下,硫酸软骨素裂解酶的产率可达 11 000 U·L-1.结论通过对发酵培养基及发酵条件的优化可将硫酸软骨素裂解酶的产量提高5倍.
-
碳源物质对阿卡波糖生物合成的影响
目的探索游动放线菌中阿卡波糖生物合成与发酵培养基中碳源物质的关系,进一步优化阿卡波糖发酵培养基的组成.方法采用不同的碳源物质组成发酵培养基,并测定阿卡波糖发酵过程中碳源物质消耗与阿卡波糖生物合成的关系.结果发现麦芽糖和葡萄糖组成的混合碳源是适的碳源物质,并且葡萄糖和麦芽糖是按照1∶1的质量比被菌体摄取用于阿卡波糖的生物合成.结论这些发现为阿卡波糖发酵培养基的优化和发酵过程中补糖工艺的控制提供了理论依据.
-
二次正交旋转组合设计优化罗伊乳杆菌发酵培养基
目的 优化猪源罗伊乳杆菌的发酵培养基4个组分的配比.方法 应用SAS V8.0统计分析软件中的二次正交旋转组合设计方案进行试验设计,并通过响应面法分析各因素对响应值的效应关系.结果 优化后培养基各组分比例为:大豆蛋白胨5%,葡萄糖1%,酵母浸粉1.7%,低聚糖0.3%.应用此配比进行了3次重复发酵试验,A620的平均值为1.073,与预测值(1.092)基本相符.结论 二次正交旋转组合设计结合响应面法可用于发酵培养基组分的优化和分析.
关键词： 罗伊乳杆菌 发酵培养基 二次正交旋转组合设计 响应面法 -
利用响应面分析法优化鸟苷发酵培养基
目的 利用响应面分析法对鸟苷发酵培养基进行优化,提高鸟苷产量.方法 采用响应面分析法对鸟苷发酵培养基的3种主要成分葡萄糖、酵母粉和豆饼水解液进行优化.用Design-Expert软件对实验数据进行多元回归分析,并建立3种因素与鸟苷产量之间的函数关系.用终优化的配方进行3次验证试验.结果 通过岭脊分析,获得培养基中3因素佳浓度为:葡萄糖12.0%,酵母粉1.4%,豆饼水解液4.0%,发酵液鸟苷高产量可达28.3 g/L.3次验证试验所测得的鸟苷产量分别为28.14、28.32和27.86 g/L,平均值为28.10 g/L,与预测结果基本一致.结论 利用响应面分析法可优化鸟苷发酵培养基,显著提高鸟苷的产量.
-
表达乙型肝炎表面抗原重组酿酒酵母工程菌发酵培养基配方的优化
目的 优化重组酿酒酵母工程菌发酵培养基的配方,提高其表达HBsAg的水平.方法 采用正交试验法对培养基配方进行优化,并对佳培养基配方进行验证.结果 佳培养基配方为:在每50 mJ基础培养基中添加50%的甘油0.9 ml和50%的蔗糖0.4 ml.维持pH值为5.0.与基础培养基相比.以此培养基培养的工程菌表达HBsAg的水平平均可提高26%.结论 在发酵过程中适当补充甘油和蔗糖.可以提高重组酿酒酵母工程菌表达HBsAg的水平.
-
氯离子对灰黄霉素发酵的影响
在灰黄霉素发酵培养基中,分别用单加NaCl、单加KCl和同时加入NaCl、KCl三种方法提供灰黄霉素生物合成中所必需的Cl-.比较三种方法对灰黄霉素发酵影响的差别,当提供的Cl-浓度为0.214m0l/L,单用KCl时灰黄霉素的发酵单位高,而单用NaCl时,发酵液中的去氯灰黄霉素含量明显低于其它两种方法.
-
(R)-肾上腺素高产菌株发酵培养基的优化
目的 对(R)-肾上腺素高产菌株Kocuria rhizophila(K.rhizophila).H5401的发酵培养基进行优化.方法 用Plackett-Burman设计法研究初始发酵培养基中各成分对(R)-肾上腺素产率的影响程度,筛选出有显著效应的3个因素:甘油、蛋白胨和NH4 H2 PO4.利用陡爬坡法逼近大响应区域.通过Box-Behnken中心组合实验和响应面分析方法确定出3个主要影响因素的佳浓度.实验结果经过回归分析拟合出一个二次方程的数学模型,该方程的预测值与实际值之间吻合良好.结果 用所得的优培养基进行摇瓶发酵试验,(R)-肾上腺素产率达61.07％,比优化前提高了24.89％.结论 Plackett-Burman设计法和Box-Behnken响应面分析方法相结合的实验统计方法,不仅科学合理,而且快速有效,在微生物发酵培养基的优化工作中取得了良好的效果.
-
人工冬虫夏草发酵培养基的优化研究
采用正交试验法对冬虫夏草子实体发酵培养基实施优化,使菌丝体干重收率达2%以上,化学主成分虫草酸含量不低于12%,腺苷含量不少于1.4%,且成本降低,发酵周期缩短.
-
灭螺抗生素230产生菌选育的研究
我们从浅灰链霉菌(streptomyces griseolus 230)中分离提取的抗生素230,实验证明杀钉螺效果好、作用快、用量小,且具有对人畜及植物无毒,对鱼毒性低,无三致作用等优点[1].因发酵含量不高,以致价格较贵而难以推广应用.为了提高该菌抗生素含量,我们对原菌种进行了诱变处理,结果如下.1 材料与方法1.1 菌株从冰箱保存的浅灰链霉菌230工业生产用菌种,经自然选育,将杀钉螺效果稳定的菌株作为原种.1.2 培养基斜面、平皿和摇瓶发酵三种培养基均为淀粉铵琼脂培养基,但摇瓶发酵培养基淀粉比例改为5%,另加29%黄豆饼粉、0.5%酵母粉,不加琼脂.
-
正交试验优化麦考酚酸发酵培养基
目的 优选佳碳源和氮源组合的麦考酚酸发酵培养基.方法 先以单因素法初选可提高麦考酚酸发酵单位的氮源,再以碳源葡萄糖和4种氮源作为考察因素,选择4个水平按照L16(45)进行正交试验获得佳的碳源和氮源组合培养基.结果 优化培养基中佳的碳氮源组合是:葡萄糖15％,蛋白胨0.5％,啤酒酵母0.43％,蛋氨酸0.05％,甘氨酸1.2％.发酵培养单位比优化前提高了38％.结论 优选碳源和氮源组合的培养基可有效提高麦考酚酸发酵单位.
-
洁霉素产生菌发酵过程中新洁尔灭溶液抗杂菌能力试验
目的 考察新洁尔灭溶液在洁霉素产生菌发酵过程中对杂菌的控制能力及其能有效控制的适宜浓度.方法 将新洁尔灭溶液滴加到发酵培养基中进行发酵培养.结果 不同浓度的新洁尔灭溶液对球菌的抑菌能力不同.结论 新洁尔灭溶液具有较好的抗杂菌能力,浓度为1/10 000～1/60 000时效果好.
-
博菜霉素抗肿瘤的应用分析
1966年,日本的梅泽滨夫等首先从轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus)发酵产物中发现博莱霉素(bleomycin).在天然产生的轮枝链霉菌发酵培养基中分离得到的博莱霉素是含铜的复合物,而临床应用的则是去金属化合物,这样可以降低注射部位的疼痛感.现有的博莱霉素主要成分为博莱霉素A2和B2,分别占55%～70%和25%～32%,自20世纪60年代中期用于肿瘤治疗,已有30多年的历史,成为临床肿瘤化疗的一个重要药物.现就其抗肿瘤应用前景作一综述.
-
2006-2007年临床分离81株宋内志贺菌体外药敏试验结果
为了解浙江苍南地区宋内志贺菌对常用抗生素的体外药敏情况,用SS,EMB平板和三糖铁培养基进行分离培养,用微量生化发酵培养基和志贺菌属诊断血清鉴定其生物种型,用ATBTMG-5药敏测试条检测阿米卡星等20种抗生素的敏感性.
-
以脂肪酶活为指标快速筛选红霉素摇瓶发酵培养基
筛选红霉素链霉菌的摇瓶培养基需要将红霉素链霉菌在摇瓶中培养6d,然后测定红霉素链霉菌的效价,使用该方法需要至少6d的时间.而测定红霉素链霉菌在摇瓶中d1脂肪酶的活力,并与对照样品比较,则只使用1d的时间就能够推测红霉素链霉菌在6d后的效价,使用这一新方法,我们快速筛选出红霉素链霉菌d1的酶活力比对照培养基高的两组新培养基,并且确认了新培养基中6d后的高效价为9313μg/ml,比对照培养基提高了78.38%.
-
用均匀设计优化达托霉素发酵培养基
目的:优化达托霉素的发酵培养基,提高达托霉素的发酵单位.方法:通过单因素试验设计考察不同碳源、氮源对达托霉素发酵单位的影响,筛选出适用于达托霉素发酵的碳源和氮源;再采用均匀设计对培养基中碳源、氮源的配比进行优化.结果和结论:在备筛选的碳源中,适用于达托霉素发酵的是糊精,佳用量为20g/L;优的氮源是黄豆粉和蛋白粉合用,用量分别为30 g/L和5 g/L.优化后的发酵培养基可提高达托霉素发酵单位30%以上.
-
24孔板优化林肯链霉菌发酵培养基
目的 优化林肯链霉菌发酵培养基.方法 采用24孔板,对现有的两种发酵培养基中各因素进行考察,筛选出较优发酵培养基;在此发酵培养基基础上,采用L25(56)正交设计方法,对可溶性淀粉、葡萄糖、豆饼粉、硫酸铵、玉米浆和磷酸氢二钾这6个可能影响林可霉素发酵水平的因素进行效应评价.结果 得到佳发酵培养基(g/L):可溶性淀粉30,葡萄糖105,豆饼粉22.5,玉米浆1,氯化钠2.25,碳酸钙6,硫酸铵2.65,硝酸钾1,磷酸氢二钾0.5.结论 对优化后的发酵培养基进行孔板发酵验证,林可霉素的平均发酵产量达到2288μg/mL,比未优化组提高了42.03％.
