沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定冠心宁冻干粉针中丹酚酸B含量
目的 测定冠心宁冻干粉针中丹酚酸B的含量,控制冠心宁冻干粉针的质量.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-体积分数为1.7%的甲酸水溶液(体积比为15:12:73),检测波长286 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量为10μL.结果 丹酚酸B质量浓度在1.702～25.53 mg·L-1(r=0.999 4,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=1.05×104ρ-5.21×102,平均回收率为99.8%(RSD=2.9%,n=9).共测定了3批冻干粉针样品,含量质量分数分别为10.7%、9.0%、7.55%,RSD值分别为0.1%、0.1%、0.3%.结论 测定方法灵敏、准确、重复性好,可作为评价冠心宁冻干粉针质量的方法.
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粉葛的高效液相色谱指纹图谱
目的 对不同来源的葛根药材指纹图谱进行比较,为葛根的质量控制提供可靠方法.方法 应用RP-HPLC法.色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水,流速0.5 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温30℃,以葛根素为参照物.结果 通过对11批不同产地粉葛药材的测定,初步建立了粉葛的HPLC指纹图谱,标定了10个共有峰.通过中药指纹图谱计算机辅助相似度软件计算出其相似度均在0.9以上.结论 RP-HPLC法能较好地识别葛根药材,为葛根的质量控制提供方法学依据.
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HPLC法测定羟萘甲酸沙美特罗气雾剂含量
目的 建立羟萘甲酸沙美特罗气雾剂药物含量测定的方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(体积比为50:20:30:0.07:0.05),流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长225 nm,室温测定.结果 在选择的色谱条件下,理论塔板数以沙美特罗峰计为3 520,沙美特罗保留时间为7.5 min,辅料不干扰药物的测定.沙美特罗质量浓度在20～120 mg·L-1内,线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率在99%以上,日内日间RSD均小于2%,重复性小于0.5%.稳定性试验表明,样品溶液稳定性良好.结论 本方法可用于羟萘甲酸沙美特罗气雾剂的质量控制.
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RP-HPLC法同时测定北五味子中五味子甲素与五味子乙素含量
目的 建立同时测定北五味子中五味子甲素与五味子乙素含量的方法.方法 RP-HPLC法.色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(体积比为45:30:25),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.结果 以峰面积为纵坐标,以对照品溶液质量浓度(mg·L-1)为横坐标,进行线性回归:五味子甲素的回归方程为A=2.701×107 ρ-1.396×104,r=0.999 9,表明五味子甲素在10.1～202mg·L-1线性关系良好;五味子乙素的回归方程为A=2.797×107ρ+1.570×104,r=0.999 8,表明五味子乙素在12.2～244 mg·L-1线性关系良好.平均回收率分别为102.0%、100.5%,RSD均小于3.1%.结论 该方法可用于北五味子药材质量控制.
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双硫仑-羟丙基-β-环糊精包合常数测定与包合物形成的热力学性质考察
目的 测定双硫仑-羟丙基-β-环糊精(DSF-β-CDHP)的包合常数;研究包合物形成的热力学性质.方法 采用RP-HPLC法.测定溶液中双硫仑含量,由测定结果 计算各浓度的β-CDHP溶液中双硫仑的溶解度,以双硫仑溶解度对β-CDHP浓度作图,得到相溶解度图;测定不同色谱条件下双硫仑-羟丙基-β-环糊精的保留时间,根据保留时间计算稳定常数及不同温度下的包合常数K.结果当羟丙基-β-环糊精浓度较低时,可形成1:1包合物;30℃时DSF-β-CDHP的包合常数为1 624.41 L·mol-1;其包合反应的焓变(△H)为-25.25 kJ·mol-1,吉布斯自由能(△G)和熵变(△S)分别为-12.60kJ·mol-1与-41.74 J·mol-1K-1.结论 双硫仑与羟丙基-β-环糊精的包合作用为一放热过程,是分子间氢键和范德华力作用的结果;采用较低的温度有利于双硫仑完全形成包合物.
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乙酰基β-环糊精包合物的制备及释药性能考察
目的 制备疏水性乙酰基β-环糊精包合物,考察乙酰基β-环糊精包合物的释药性能.方法 乙酰基β-环糊精包合物的制备以苯甲酸为模型药物,采用密封控温技术.乙酰基β-环糊精包合物对药物释放的影响考察,采用药物从包合物中的升华、释放及溶媒对包合物的浸入等实验.结果 通过粉末X-射线衍射和差热扫描验证了乙酰基β-环糊精包合物的形成.苯甲酸与乙酰基β-环糊精系统的升华实验表明,苯甲酸在其物理混合物中的升华速率明显高于其包合物,当升华达6 h时,物理混合物的质量下降为5.82%,而包合物仅为2.13%.在pH 2.0和pH 7.4的磷酸盐缓冲液中,乙酰基β-环糊精包合物中溶媒的浸入量都小于淀粉稀释片.药物释放实验表明,淀粉稀释片在1 h左右苯甲酸几乎全部释放,而包合物中苯甲酸保持缓慢释放.结论 采用密封控温技术制备疏水性乙酰基β-环糊精包合物,方法可行;药物与乙酰基β-环糊精形成包合物,可抑制药物的升华,阻滞溶媒的浸入,延缓药物的释放;乙酰基β-环糊精可作为缓释药物的包合材料.
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半枝莲的化学成分
目的 对黄芩属植物半枝莲(Scutellaria barbata D.Don)的抗肿瘤活性部位(氯仿萃取物和正丁醇萃取物)的化学成分进行分离、鉴定.方法 用体积分数为70%的乙醇加热回流提取干燥药材,经石油醚、氯仿、正丁醇分步萃取,利用反复硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离、纯化,根据理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据对所得化合物进行结构鉴定.结果 得到8个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲醛(1)、3,4-二羟基苯甲酸(2)、对羟基苯乙酮(3)、5,7,4'-三羟基-8-甲氧基黄酮(4)、5,7,4'-三羟基-6-甲氧基黄酮(5)、5,7,4'-三羟基黄酮(6)、5,4'-二羟基-6,7,3,5'-四甲氧基黄酮(7)、5-羟基-4'-甲氧基黄酮-7-O-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8).结论 化合物7、8为半枝莲中首次分离得到.
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云木香的化学成分
目的 研究中药云木香的化学成分.方法 用质量分数为95%的乙醇对云木香进行回流提取,回收乙醇,所得浸膏用水混悬,依次用等体积的石油醚(30～60℃)、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,然后利用各种柱色谱及HPLC等方法对氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据(1H-NMR、13C-NMR和MS)进行结构鉴定.结果 得到6个化合物,分别鉴定为二氢-α-环木香烯内酯(1)、8,8'-二羟基松脂素(2)、甲基-α-D-呋喃果糖苷(3)、丁二酸(4)、β-谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6).结论 化合物1为新天然产物,化合物2～4为首次从该属植物中分得.
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3-氟-4-甲氧基苯甲醛的简易合成
目的 制备3-氟-4-甲氧基苯甲醛;简化合成方法.方法 以三氟乙酸为溶剂,邻氟苯甲醚与六次甲基四胺发生回流反应,通过无水碳酸钾调节酸碱度、无水乙醚萃取等操作制备3-氟-4-甲氧基苯甲醛.结果 应用Duff反应成功制备了3-氟-4-甲氧基苯甲醛,产物结构经熔点测定及核磁共振谱确证,收率达到87.3%.结论 3-氟-4-甲氧基苯甲醛的合成方法由文献中的两步简化为一步,避免了大量浓酸的使用对设备和环境造成的危害;三氟乙酸可回收,降低了反应成本.
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凉粉草中抗缺氧化学成分
目的 研究凉粉草(Mesona chinensis Benth)中的抗缺氧化学成分.方法 用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱及制备HPLC色谱分离纯化化合物;通过化合物的理化常数、1H-NMR和13C-NMR波谱数据,鉴定化合物结构;通过大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤克隆化细胞株(PC12)实验,对各单体化合物进行活性评价.结果 从凉粉草体积分数为65%的乙醇提取物的氯仿层和乙酸乙酯层分离得到8个化合物:咖啡酸(1)、3-(4-乙氧基-3-羟基-苯基)烯丙酸(2)、咖啡酸乙酯(3)、山奈酚(4)、高山黄芩素(5)、2-十六烷基-十八烷酸(6)、熊果酸(7)和豆甾醇(8);应用PC12细胞缺氧模型在DMSO溶液中测得化合物1、4、5、6、7、8在不同质量浓度下具有不同的抗缺氧活性.结论 首次从凉粉草属中分离得到化合物2、3、5、6;化合物1、4、5、6、7、8有一定的抗缺氧活性,化合物4、5、7、8有较好的抗缺氧活性.
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双香油的处方筛选及双香油对心肌缺血的影响
目的 确定双香油软胶囊中两种成分组成的佳配比,并通过整体动物实验考察双香油对异丙肾上腺素造成心肌缺血大鼠的抗心肌缺血的作用.方法 传统中药苏合香和降香的有效成分苏合香油和降香油佳配比采用均匀设计方法筛选;建立由异丙肾上腺素造成的心肌缺血大鼠模型,将实验分为模型对照组、双香油高、中、低3个剂量组及冠心苏合丸阳性药物对照组后进行药效学实验.结果 双香油软胶囊中苏合香油、降香油两者在所选择剂量范围内的理论佳配比为1.5:1.0;抗心肌缺血药效学试验表明,双香油有显著的抗心肌缺血的作用,与模型对照组比较具有显著的差异.结论 双香油软胶囊具有抗心肌缺血、抗血小板聚集、抑制血栓形成等方面的作用,对防治心肌缺血等方面具有一定的应用前景.
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注射用苦碟子对心肌缺血的影响
目的 考察注射用苦碟子对实验性急性心肌缺血的保护作用及可能机制.方法 采用结扎犬冠状动脉左前降支造成急性心肌缺血模型,测量心外膜心电图(E-ECG)、心肌梗死面积、血清中乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸肌酶(CK)、谷草转氨酶(GOT)、超氧化物歧化酶(SOD)的活力及丙二醛(MDA)含量.结果 注射用苦碟子能显著降低心肌梗死犬的心肌梗死程度(∑ST)和心肌梗死范围(N-ST).注射用苦碟子2.4 g·kg-1可时间依赖性的降低冠脉结扎犬心肌梗死程度和心肌梗死范围,给药后30 min ∑ST即明显下降,∑ST在30 min和180 min分别较给药前降低了约29%和46%;N-ST在60 min和180 min分别较给药前降低了约41%和46%;注射用苦碟子1.2、0.6 g·kg-1剂量组在120 min和180 min时,∑ST、N-ST较90 min时略有上升,但与生理盐水对照组比较差异仍显著.注射用苦碟子可剂量依赖性的降低犬血清中LDH、GOT、CPK活力和MDA含量,升高SOD活力.结论 注射用苦碟子对心肌缺血具有保护作用.
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补阳还五注射液对大鼠血液流变学及大鼠实验性血栓的影响
目的 观察补阳还五注射液对大鼠血液流变学及实验性血栓的影响.方法 用冰水浴刺激及肾上腺素应激法建立大鼠急性血瘀模型,观察补阳还五注射液静脉注射给药10、5、2.5 g·kg-1对大鼠血液流变学的影响;用大鼠动静脉旁路法建立实验性血栓模型,观察补阳还五注射液静脉注射给药10、5、2.5 g·kg-1对大鼠实验性动脉血栓的影响;体外法观察补阳还五注射液对腺苷二磷酸(ADP)诱导家兔体外血小板聚集率的影响.结果 补阳还五注射液能降低全血黏度和血浆黏度;能对抗大鼠的实验性动脉血栓的形成,抑制ADP诱导家兔血小板聚集作用.结论 补阳还五注射液具有较好的降低血液黏度、降低血小板的聚集率及抑制实验性血栓形成的作用.
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转铁蛋白及其受体作为药物载体的研究进展
目的 介绍转铁蛋白及其受体在药学中的应用和新的研究方向.方法 通过查阅近年来国内外有关转铁蛋白和转铁蛋白受体特点及其应用的文献,综述了转铁蛋白和转铁蛋白受体的特点和分类;转铁蛋白转运金属离子的能力;利用转铁蛋白受体的抗体向脑部转运药物的应用;转铁蛋白和转铁蛋白受体的抗体与药物的结合方法及应用.结果 转铁蛋白具有多态性,主要被划分为血清转铁蛋白、卵(清)转铁蛋白和乳(清)转铁蛋白;转铁蛋白受体主要有转铁蛋白受体1和转铁蛋白受体2;转铁蛋白既能转运金属离子又能转运化学药物及基因药物,并在利用转铁蛋白受体的抗体向脑部转运药物方面显示出巨大的应用前景;转铁蛋白可与药物通过静电引力直接吸附,也可以与药物通过共价键结合.结论 转铁蛋白及转铁蛋白受体在靶向药物转运中得到了有效的应用,并将受到更为广泛的关注.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
