沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法同测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量
目的 建立同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法,用于芩连片的质量控制.方法 采用HPLC法.色谱柱为Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为50mmol·L-1磷酸二氢钠(pH 4.6)-乙腈(体积比72:28),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为343nm,柱温为35℃.结果 芩连片中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱与其他成分分离良好;盐酸巴马汀的质量浓度在5.2～52.0mg·L-1(r=0.9998)内、盐酸小檗碱的质量浓度在30.4～304.0mg.L-1(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系;盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的回收率分别为100.1%、99.9%,RSD分别为1.1%、0.80%.结论 所建立的同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的HPLC法准确、重现性好,可用于芩连片的质量控制.
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HPLC法同时测定舒胆胶囊中芦荟大黄素和延胡索乙素的含量
目的 建立同时测定舒胆胶囊中芦荟大黄素和延胡索乙索含量的方法,为完善现有质量标准提供科学依据.方法 采用HPLC法.用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm)分离,以甲醇-pH6.8磷酸盐缓冲液(体积比70:30)进行等度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为280nm.结果 芦荟大黄素质量浓度在0.1300～2.600mg·L-1内、延胡索乙素质量浓度在4.352～87.04mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9997和0.9999;平均回收率分别为100.0%(RSD=0.81%)和100.1%(RSD=0.33%).结论 本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可应用于舒胆胶囊的质量控制.
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HPLC法测定阿奇霉素在水溶液中的降解动力学
目的 研究阿奇霉素在水溶液中的降解动力学,为阿奇霉素液体制剂的开发提供参考.方法 通过经典恒温试验,应用HPLC法测定阿奇霉素在不同pH值、不同温度、不同离子强度、不同缓冲液条件下的降解动力学参数.结果 阿奇霉素在水溶液中的降解呈现一级动力学特征,其稳定pH值(pHm)为6.41;随着离子强度和温度的增加,阿奇霉素的降解加快;阿奇霉素在磷酸盐缓冲液中比在醋酸盐、枸橼酸盐缓冲液中相对稳定.结论 阿奇霉素降解速率与溶液pH值、缓冲液种类、离子强度以及温度有关;溶液pH值与温度对阿奇霉素降解作用的影响较为明显.
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HPLC法同时测定舒胆胶囊中4种蒽醌类成分的含量
目的 建立同时测定舒胆胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法,完善现有质量标准.方法 采用HPLC法.用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm)分离,用甲醇-水-磷酸(体积比84:16:0.1)进行等度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为254nm.结果 大黄酸质量浓度在0.2200～4.400mg·L-1内、大黄素质量浓度在0.1620～3.240mg·L-1内、大黄酚质量浓度在0.5208～10.42mg·L-1内、大黄素甲醚质量浓度在0.1092～2.184mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9997、0.9999、0.9998、0.9999;平均回收率分别为100.5%(RSD=0.84%)、100.4%(RSD=0.51%)、100.8%(RSD=0.29%)、99.8%(RSD=0.47%).结论 本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为舒胆胶囊的质量控制方法之一.
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5-氟尿嘧啶结肠定位壳聚糖微球在大鼠体内的药物动力学及生物利用度考察
目的 对结肠定位壳聚糖微球的体内药物动力学及生物利用度进行考察,为壳聚糖微球在结肠肿瘤治疗领域的应用提供理论依据.方法 用HPLC法测定大鼠口服5-氟尿嘧啶壳聚糖微球(受试制剂)和5-氟尿嘧啶溶液(参比制剂)后不同时间点血浆中5-氟尿嘧啶的质量浓度,计算药物动力学参数和相对生物利用度.结果 微球和溶液的ρmax分别为(30.16±2.870)mg·L-1和(13.23±2.817)mg·L-1,tmax分别为(8.333±1.505)h和(1.042±0.400)h,相对生物利用度为215.42%.结论 5-氟尿嘧啶壳聚糖微球与溶液剂相比,具有一定的结肠定位性和缓释性,且相对生物利用度高.
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马来酸罗格列酮脉冲型小片胶囊在家犬体内的药物动力学考察
目的 建立测定马来酸罗格列酮脉冲小片胶囊家犬体内马来酸罗格列酮含量的荧光检测HPLC方法,并应用于药物动力学研究.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱:ODS色谱柱;流动相:50mmol·L-1乙酸胺水溶液(用冰醋酸调节pH 6)-乙腈(体积比50:50);流速:1mL·min-1;激发波长:320nm,发射波长:370nm;柱温:室温.结果 马来酸罗格列酮、甲磺酸多沙唑嗪的保留时间分别为4.8、6.1min;脉冲小片胶囊给药后分别在1、6、11h出现3次释药高峰;tmax分别为1、6、11h,ρmax分别为124.6、111.2、134.4μg·L-1.结论 该方法灵敏、快速、准确,操作简便,线性范围宽,可用于马来酸罗格列酮的体内药物动力学研究.
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中国汉族和朝鲜族健康志愿者单剂量口服氟康唑片的药物动力学考察
目的 研究汉族和朝鲜族健康志愿者单剂量口服氟康唑片的药物动力学.方法 健康汉族和朝鲜族受试者各10名,男女各半,口服氟康唑片200mg,定时采血,用RP-HPLC法测定血药质量浓度,用drug and statistics (DAS 2.0.1)软件程序进行数据处理,用SPSS软件程序进行统计分析.结果 汉族和朝鲜族受试者主要药物动力学参数ρmax为(4.91±0.67)、(4.70±0.86)mg·L-1;tmax为(1.90±0.90)、(2.55±1.07)h;t1/2为(33.07±5.90)、(31.02±6.02)h;AUC(0-96)为(189.61±32.91)、(183.75±31.83)mg·h·L-1,AUC(0-∞)为(219.21±40.46)、(209.93±46.37)mg·h·L-1.统计结果显示两民族受试者主要药物动力学参数差异无统计学意义.结论 汉族、朝鲜族两民族的种族差异对氟康唑片的药物动力学无影响.
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水飞蓟宾脂质微球的制备及在大鼠体内的药物动力学考察
目的 制备水飞蓟宾脂质微球并对其理化性质及大鼠体内药物动力学特征进行考察,为水飞蓟宾的临床应用提供理论依据.方法 采用高压均质法制备水飞蓟宾脂质微球;分别采用动态光散射法、超速离心法考察制剂的粒径、zeta电位及药物的相分布;以自制水飞蓟宾溶液剂作为参比制剂,采用HPLC法考察大鼠体内药物动力学.结果 制剂平均粒径约为192.4nm, zeta电位为-24.56mV,约77.5%的药物分布在油水界面膜上;40℃加速实验10d,药物的相分布无变化;4℃留样观察6个月内稳定;水飞蓟宾脂质微球和溶液剂的药时过程均符合双隔室模型;非隔室模型分析结果表明,脂质微球和溶液剂的AUC0-t分别为(1.90±0.29)、(2.07±0.44)mg·h·L-1,两制剂药-时曲线相似.结论 所制备的水飞蓟宾脂质微球性质稳定,大部分药物分布在油水界面膜上;脂质微球未改变药物在大鼠体内的药物动力学特征.
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苯磺酸氨氯地平压敏胶分散型贴剂的制备及体外经皮渗透性考察
目的 制备苯磺酸氨氯地平压敏胶分散型贴剂并考察其体外经皮渗透性,为压敏胶分散型贴剂的制备与临床应用提供依据.方法 将苯磺酸氨氯地平及各种渗透促进剂直接溶于自制压敏胶中制备压敏胶分散型贴剂;采用卧式双室扩散池研究苯磺酸氨氯地平贴剂的体外经皮渗透行为.结果 贴剂中含药量越高,稳态渗透速率越快;加入各种渗透促进剂后,促渗作用由大到小的排列顺序为:质量分数为5%的氮酮>质量分数为5%的肉豆蔻酸异丙酯>质量分数为2.5%的氮酮>质量分数为5%的油酸;药物含量质量分数为1.5%、氮酮含量质量分数为5%的苯磺酸氨氯地平贴剂,稳态渗透速率快,且在7d内可持续透过药物.结论 应用自制胶制备的苯磺酸氨氯地平压敏胶分散型贴剂有望制成长效的降压制剂,值得进一步深入研究.
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银杏酚的简易合成
目的 用简易方法合成银杏酚,为银杏酚的制备寻找新的途径.方法 以3,5-二甲氧基溴苯为原料,经金属化、偶联、脱甲基化反应制得银杏酚.结果 成功地合成了银杏酚,总收率为63%,其结构经核磁共振氢谱及元素分析确证.结论 本法合成步骤短,反应条件温和,收率较高.
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芳香新塔花化学成分的分离与鉴定
目的 研究芳香新塔花(Ziziphora clinopodioides Lam.)化学成分,为进一步开发利用新塔花属植物资源提供依据.方法 采用反复硅胶柱色谱、LH-20葡聚糖凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,并通过理化常数测定与光谱分析鉴定其化学结构.结果 从芳香新塔花的乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物,分别为5,6,4'-三羟基-7,8,3'-三甲氧基黄酮(5,6,4'-trihydroxy-7,8,3'-trimethoxyflavone, 1)、齐墩果酸(oleanolic acid, 2)、水杨酸(salicylic acid, 3)、β-谷甾醇(β-sitosterol, 4)、胡萝卜苷(daucosterol, 5)、α-菠菜甾醇(α-spinasterol, 6)、α-菠菜甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(α-spinaster-3-O-β-D-glucopyranoside, 7)、咖啡酸(caffeic acid, 8).结论 化合物3～7为首次从该属植物中分离得到.
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毛杭子梢中黄酮类成分的分离鉴定及活性测定
目的 研究毛杭子梢体积分数为60%的乙醇提取物的化学成分,寻找新的抗前列腺增生的活性化合物.方法 运用D101大孔树脂、硅胶柱色谱、LH-20葡聚糖凝胶柱色谱、ODS反相柱、制备液相等分离手段对毛杭子梢体积分数为60%的乙醇提取物进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构;采用酶联免疫法(ELISA)评价单体化合物抑制前列腺癌细胞(LNCaP细胞)分泌前列腺特异性抗原的作用.结果 从该植物中分得1个新的黄酮类化合物和6个已知的黄酮类化合物,结构分别被鉴定为2,7,4'-三羟基二氢黄酮-5-O-β-D-葡萄糖苷(2,7,4'-trihydroxyflavanone-5-O-β-D-glucopyranoside, 1)、7,2'-二甲氧基-5,4'-二羟基二氢异黄酮(cajanol, 2)、染料木索(genistein, 3)、柚皮素(naringenin, 4)、二氢山柰酚(dihydrokaempferol, 5)、槲皮素(quercetin, 6)、山柰酚(kaempferol, 7).黄酮苷元类化合物2～7显示了不同强度的抑制前列腺癌细胞(LNCaP细胞)分泌前列腺特异性抗原活性,其半数抑制率(IC50)分别为194.6、94.4、17.2、113.5、25.8、7.2μmol·L-1,黄酮苷类化合物1则不具有活性.结论 化合物1为新化合物,化合物2～7均为首次从该属中分离得到;活性测试结果表明,黄酮苷元可能为毛杭子梢中抗前列腺增生的主要活性成分.
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板栗种仁化学成分的分离与鉴定
目的 对板栗种仁的药用保健部位进行化学成分的分离与鉴定,为开发利用板栗种仁提供依据.方法 板栗药用保健部位的正丁醇提取部位,经多次硅胶柱色谱和薄层色谱分离、理化常数测定、波谱分析、标准品比较等方法鉴定化合物的结构.结果 分离得到6个化合物,分别为软脂酸-1-甘油单酯(hexadecanoic acid 2, 3-dihydroxypropyl ester, 1)、麦芽糖(maltose, 2)、D-葡萄糖(Dglucose, 3)、D-果糖(D-fructose, 4)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural, 5)、山柰酚(kaempferol, 6).结论 化合物1、5为属内首次分离得到,化合物2、3、4、6为该种内首次分离得到.
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新型β2受体激动剂2-(4-氨基-3-氯-5-三氟甲基苯基)-2-叔丁氨基-乙醇盐酸盐对映异构体抗哮喘作用的比较
目的 用整体动物实验法,比较2-(4-氨基-3-氯-5-三氟甲基苯基)-2-叔丁氨基-乙醇盐酸盐(2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethylphenyl)-2-tert-butylaminoethanol hydrockloride. SPFF)对映异构体抗哮喘作用的效果和作用强度.方法 用豚鼠肺溢流方法观察SPFF及其对映异构体的扩张气道平滑肌作用和强度;用小鼠气管酚红排泌实验和家鸽气管纤毛运动实验考察SPFF异构体的祛痰作用.结果 十二指肠给药后60 min时,(-)-SPFF(30、10、3μg·kg-1)、(±)-SPFF(100、30、10μg·kg-1)、(+)-SPFF(100、30、10μg·kg-1)对组胺诱导的豚鼠支气管收缩都具有不同程度的抑制作用,(-)-SPFF的作用强度分别是(±)-SPFF和(+)-SPFF的1.4倍和5.7倍;(±)-SPFF(10、7.5、5mg.kg-1)及其异构体对小鼠气道黏液分泌没有影响;(-)-SPFF(0.04、0.1mg·kg-1)、(±)-SPFF(0.1、0.25mg·kg-1)可显著促进气管纤毛运动.而(+)-SPFF对纤毛运动没有明显的促进作用;口服或静脉给予(-)-SPFF对小鼠的急性毒性低于(+)-SPFF.结论 (-)-SPFF的抗哮喘作用优于(+)-SPFF.
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红霉素衍生物LY267108在抑制单核细胞增殖过程中对核因子-κB活化的影响
目的 通过观察红霉素衍生物LY267108对单核细胞增殖和核因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨红霉素衍生物抗炎作用的机制.方法 以红霉素为对照,用四氮唑盐(MTT)还原法观察LY267108对单核细胞增殖的影响;用反转录-聚合酶链式反应(RT-PER)和Western Blot方法观察LY267108对单核细胞NF-κB表达的影响.结果 LY267108和红霉素均可抑制单核细胞的增殖,其IC50值分别为154.9、493.4μmol·L-1;RT-PCR和Western Blot测定结果显示LY267108可抑制单核细胞NF-κBmRNA和蛋白的表达,并与剂量之间呈现负相关.结论 红霉素衍生物LY267108的抗炎活性可能与其抑制炎症细胞增殖和影响NF-κB活化有关.
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大孔吸附树脂法分离纯化洛伐他汀
目的 用大孔吸附树脂法分离纯化洛伐他汀,提高洛伐他汀成品收率,适应工业化生产的需要.方法 采用6种非极性树脂进行静态、动态筛选试验,确定分离纯化洛伐他汀的吸附剂,进一步优化分离纯化洛伐他汀的佳条件.结果 洛伐他汀从发酵液中溶出佳pH为11;国产HZ-818作为分离纯化洛伐他汀的吸附剂;佳树脂吸附流速为每min 1/40树脂床体积;解析采用含质量分数1%氢氧化钠的体积分数为75%的乙醇溶液,流速为每min 1/100树脂床体积.结论 用上述方法纯化洛伐他汀成品收率质量分数可达70%以上,产品质量符合<美国药典>(27版)规定.
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SciFinder Scholar数据库检索技巧
目的 介绍SciFinder Scholar(SFS)据库检索技巧,为用户利用SFS数据库获取全面准确信息提供清晰指导,有效利用该资源.方法 通过全面概述、对比分析与逐项匹配等方法对如何准确利用SFS进行论述;对SFS数据库的3大检索入口与后处理功能予以介绍;对检索课题选择合适的检索入口进行详细阐述.结果 SFS主要包括CA与Medline数据库以及由CA数据库派生的化学反应数据库(CASREACT)、物质数据库(CAS REGISTRY)、商业来源数据库(CHEMCATS)、管制信息数据库(CHENLIST);SFS提供信息检索(Explore)、信息定位检索(Locate)、新期刊目次浏览(Browse)3大检索入口,具有10余种检索途径与强大的后处理功能.结论 SFS是当今权威的化学文献检索工具,深入了解其检索途径与各项功能,可以避免重复性劳动,高效准确地获取信息.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
