沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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MECC法测定玄参中哈帕酯苷和安格洛苷C的含量
用胶束电动毛细管色谱法以尼泊金丙酯为内标物测定玄参中哈帕酯苷和安格洛苷C的含量。色谱条件：75 μm×100 cm毛细管柱；分离用缓冲液为100 mmol/L胆酸钠含10％乙腈和20 mmol/L磷酸二氢钠，用20 mmol/L硼砂调节pH 7.5；运行电压25 kV；温度25℃；重力进样，时间5 s；检测波长280 nm。哈帕酯苷和安格洛苷C的平均回收率分别为（102.5±3.5）%和（102.3±2.2）%。本法操作简便，结果准确。
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HPLC法对皂荚属植物中刺囊酸的含量测定
采用HPLC法，对皂荚属3种植物果实中刺囊酸的含量进行了测定。用TSK-ODS柱，流动相为甲醇-水（V∶V，80∶20），在215 nm下检测。平均回收率为95.1%,RSD为1.30%，所建立的方法确实可靠，具有良好的线性关系。本法可用于皂荚属植物的含量测定。刺囊酸在皂荚属植物中分布广泛，且含量较高，种间差异明显。
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HPLC-ELSD测定荜薯蓣皂苷元的含量
建立了利用蒸发散射光检测器测定荜总皂苷水解后的薯蓣皂苷元含量的高效液相色谱法，并将该法用于荜总皂苷的质量控制。
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差示分光光度法测定盐酸四环素片含量
采用差示分光光度法测定了四环素片含量。样品分别用盐酸(0.01 mol/L)和氢氧化钠(0.001 mol/L)稀释成相同的浓度，以前者为参比液，后者为样品液，在394 nm波长处测定吸收度差值(ΔA)，四环素浓度在0.4～28 μg/mL范围内呈线性，平均回收率为100.8%，(RSD=0.87%，n=6)。测定3批样品与微生物检定法结果一致。
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四甲基吡嗪的溴代合成产物的GC/MS分析
采用气相色谱-质谱联用技术，对四甲基吡嗪的溴代合成产物进行分析。结果表明，目标化合物——2-溴甲基-3，5，6-三甲基吡嗪约占合成产物的50%，尚有二溴、三溴取代物。本文得出可能的裂解途径，并对其中的主要成分进行结构鉴定。结果证明该方法可用于定性、定量地监测化学反应过程。
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低分子肝素明胶复合物及其制剂性质考察
制备了低分子肝素明胶口服制剂，考察了复合物及制剂的各种性质，由差热分析和红外分析可表明复合物与混合物不同。并进行了初步药效学实验，实验表明低分子肝素明胶复合物及制剂经口给药，均能明显延长小鼠凝血时间。
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愈美分散片人体药动学及制剂生物等效性研究
建立了同时测定人血浆中氧去甲右美沙芬及愈创木酚甘油醚浓度的高效液相色谱-紫外检测法，并初步研究了以上两种药物在人体内的药动学性质。运用此法对18名健康男性受试者单剂量交叉口服愈美分散片（受试制剂）和速立糖浆（参比制剂）后的酶水解血浆进行测定，并绘制了血浆药物浓度-时间曲线。口服愈美分散片测得：氧去甲右美沙芬Tmax为(1.89±0.53)h,Cmax为(892.6±315.0)ng/mL,AUC0-t为(4153.2±1151.9)ng·h·mL-1；愈创木酚甘油醚Tmax为(0.65±0.27)h，Cmax为(1545.1±493.6)ng/mL，AUC0-t为(2689.8±728.2)ng·h·mL-1。口服速立糖浆测得：氧去甲右美沙芬Tmax为(1.81±0.25)h，Cmax为(855.0±207.6)ng/mL，AUC0-t为(4001.8±753.5)ng·h·mL-1；愈创木酚甘油醚Tmax为(0.50±0.21)h，Cmax为(1942.4±437.6)ng/mL，AUC0-t为(3382.8±856.5)ng·h·mL-1。氧去甲右美沙芬的相对生物利用度平均为(103.6±19.3)%，愈创木酚甘油醚的相对生物利用度平均为(86.9±13.4)%。统计结果表明，两种制剂生物等效。
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用差热分析法测定固体药物马来酸罗格列酮热降解稳定性
采用差热分析（DTA）的方法研究了固体药物马来酸罗格列酮的分解反应动力学，用Kissinger方程计算求得该药物的热分解动力学参数。结果得到马来酸罗格列酮的热分解反应级数为一级；热分解反应活化能E为127.7 kJ/mol；频率因子A为2.04×108S-1；相关系数为0.992 5。
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双水相中制备交联泊洛沙姆亲水凝胶微球
采用双水相系统中的悬浮交联方法制备亲水性聚合物泊洛沙姆（poloxamer）微球。以甲基丙烯酰氯对泊洛沙姆化学改性，得到具有聚合反应活性的双官能团大单体。将大单体水溶液分散在多糖或无机盐水溶液中形成稳定的W/W分散体系，用氧化-还原引发剂引发分散相中大单体聚合，制备了粒径在<100 μm的交联水凝胶微球，双水相的组成能影响微球的粒径和平衡溶胀率。温度也是影响水凝胶溶胀的重要因素。由于制备中避免使用有机溶剂和另外加入表面活性剂，微球可望用于稳定性差的药物释放的载体。
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载体的组成对地西泮微球释药性能的影响
以天然细菌合成的可降解生物材料聚-3-羟基丁酸酯(poly 3-hydroxybutyrate,PHB),羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物（polyhydroxybutyrate-hydroxyvalerate,PHBV),以及PHBV与D,L-PLA共混物，PHBV与明胶（gel）双层结构材料作为药物载体，以抗焦虑药物地西泮(diazepam，DZP)为模药，用O/W单乳化与O/W/O双乳化溶剂蒸发法，制备了地西泮缓释微球（DZP-MS）。微球平均粒径约30～40 μm，平均载药量15%～20%，包封率59%～81%。用扫描电镜观察与比较了4种微球结构形态，阐述了载体材料机构对释药性能影响，初步研究了PHBV/PLA微球动物体内药代动力学。
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法莫替丁大鼠在体小肠吸收动力学研究
应用大鼠在体肠吸收实验方法研究了法莫替丁各肠段的吸收动力学特征。实验表明：法莫替丁在肠道各部位的吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序下降，吸收速率常数分别为0.050 8，0.044 6，0.041 5，0.028 7 h-1。药物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程，其吸收机制为被动扩散。
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中药黄独的化学成分研究
薯蓣属植物中药黄独(Dioscorea bulbifera L.)的75%乙醇提取物经系统溶剂萃取后，从乙酸乙酯萃取部分分离得到5个化合物，根据理化性质和谱学分析鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ)，黄独素B（diosbulbin-B,Ⅱ），7,3′,4′-三羟基-3，5二甲氧基黄酮(caryatin,Ⅲ)，7,4′-二羟基-3,5-二甲氧基黄酮（7,4′-dihydroxy-3,5-dimethoxyflavone,Ⅳ），5,7,3′,4′-四羟基黄烷-3-醇（5,7,3′,4′-tetrahydroxyflavan-3-ol,Ⅴ）。其中（Ⅲ）、（Ⅳ）为首次从该属植物中分离得到的已知化合物。
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黄芩苷的耐缺氧作用
为探讨黄芩苷对心肌缺血有无治疗作用，用小白鼠制备模型进行了耐缺氧研究。本文采用常压耐缺氧法；对抗异丙肾上腺素法；对抗亚硝酸钠法；断头法；失血性休克法研究了黄芩苷对小鼠耐缺氧作用的影响。结果表明，黄芩苷能非常显著延长常压耐缺氧条件下小白鼠的存活时间(P<0.01)；能非常显著延长腹腔注射异丙肾上腺素的小白鼠在常压缺氧条件下的生存时间(P<0.01)；能非常显著缩短失血性休克小鼠心跳时间(P<0.01)；对小白鼠的亚硝酸钠中毒无显著的缓解作用(P>0.05)；对断头小鼠的呼吸时间无显著影响(P>0.05)。这些结果提示因黄芩苷可拮抗儿茶酚胺类化合物，所以对心肌氧供不足及因心肌耗氧增加引起的心肌缺氧均有非常显著的改善作用(P<0.01)；对脑缺氧无显著的改善作用(P>0.05)；对亚硝酸钠引起的组织中毒性缺氧无显著的缓解作用(P>0.05)。
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欧亚列当提取物抗脂质过氧化作用的研究
本文通过对欧亚列当不同层提取物抗脂质过氧化作用的研究发现，欧亚列当乙酸乙酯及正丁醇层提取物能明显抑制小鼠体内外肝脏过氧化脂质的生成。欧亚列当所含的列当苷及毛蕊花苷为抗脂质过氧化的活性成分，其抗脂质过氧化的半数抑制浓度分别为(1.2±0.2)g/mL和(1.1±0.3)g/mL。
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后莫紫檀素、美迪紫檀素对人肝癌细胞抑制作用的研究
观察刺果甘草活性成分后莫紫檀素(homopterocarpin)、美迪紫檀素(medicarpin)的体外抗癌活性，通过人肝癌细胞（Hep-2）进行体外实验，结果表明它们均有抑制和杀灭人肝癌细胞的作用，并且美迪紫檀素的作用强于后莫紫檀素。此2个单体化合物是刺果甘草的活性成分。
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转基因植物的现状
近20多年以来，随着分子生物学的不断发展，植物基因工程取得了很多突破，本文介绍了转基因植物在生物药品、食品、工业用酶和农业四方面的发展现状。
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柚的化学与药理研究进展
对芸香科植物柚的化学成分及药理研究进行了综述，认为该种植物在调节血压、抗凝、抑菌等方面有较好的开发价值。
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黑暗链霉菌原生质体制备、再生及其DNA转化条件的研究
利用CP培养基培养黑暗链霉菌（Streptomyces tenebrarius）9904,采用二级培养即首先在37℃培养48 h,然后按10%的转种量转种于新鲜的培养基中,同时补加2%甘氨酸,28℃培养20 h,收获的菌丝体对溶菌酶敏感。在适宜的酶解条件下可形成4.62×109/mL原生质体,再生率为18%。利用经修饰的质粒DNA转化冻存的原生质体获得成功,转化率为103～104/μgDNA。
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龙牙楤木根皮中的一个新皂苷
从龙牙楤木Aralia elata(Miq.)Seem.根皮中近又分离得到一个新的三萜皂苷，通过理化和谱学分析(MS、NMR)，确定了其结构，将其命名为辽宁木皂苷ⅩⅥ(图1)。 白色无定形粉末，Liebermann-Burchard反应和Molish反应均为阳性。正ESI-MS给出伪分子离子峰m/z 1435［M+Na］+，负ESI-MS给出伪分子离子峰m/z 1411［M-H］-。1H-NMR中有6个糖端基信号：6.20(1H,d,J=8.0 Hz，6.13(s)，5.71(1H，d,J=8.0 Hz)，4.98(1H,d,J=7.5 Hz)，4.90(1H,d,J=7.5 Hz)，4.90(1H,d,J=7.5 Hz)。13C-NMR δ：122.6，143.9(C12、C13)表明化合物的苷元为齐墩果烷型。在anomeric谱区有6个碳信号，分别为107.8，106.3，105.4，105.3，105.0，95.4。化合物经酸水解后薄层检查，检出齐墩果酸和葡萄糖醛酸、葡萄糖和阿拉伯糖。碱水解只检出葡萄糖。因此推定化合物为齐墩果权上连有6个糖的三萜皂苷。糖上的信号通过1H-1H COSY谱，HMQC谱和TOCSY谱可以得到归属。在HMBC谱中δ4.90(glcA-H-1″)、5.71(glc-H-1' ″)、6.13(ara-H-1″)、4.98(glc-H-1″)的氢信号分别为δ89.2(C-3)、82.0(glcA-C-3″)、73.7(glcA-C-4″)、69.7(glc-C-6'″)的碳信号之间存在远程相关，说明在齐墩果酸的C-3位连有一个［glc(1→6)glc(1→3)］［ara(1→4)］glcA糖链，此外，在δ6.20的氢信号(glc-H-1)和羰基碳信号δ176.3(C-28)之间存在远程相关，而δ4.90的氢信号(glc-H-1′)和碳信号δ69.1(glc-C-6)之间也存在远程相关，这说明苷元的28位连有一个glc(1→6)glc糖链。综上所述，推断化合物为3-O-｛［β-D-glucopyanosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl(1→3)］-［α-L-arabinofuranosyl(1→4)］-β-D-glucuronopyranosyl｝oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside。该化合物未见文献报道，故命名为辽宁东木皂苷ⅩⅥ(congmunoside ⅩⅥ)。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
