沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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支持向量机-微量元素法用于胃癌的模式识别
目的 利用支持向量机-微量元素法建立胃癌的模式识别,以期作为胃癌诊断的辅助手段.方法 以血浆作为研究对象,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定健康者与胃癌患者血清中Zn、Fe、Cu、Ni、Co、Mo、Mn、Cr和Zn/Cu 9个指标,结合支持向量机分类模式,建立胃癌诊断的模型.结果 多项式核函数的平均灵敏度为93.0％、平均特异度为91.4％、平均准确度为92.6％;径向基核函数的平均灵敏度为95.0％、平均特异度为88.6％、平均准确度为93.3％.结论 采用的支持向量机-微量元素法为胃癌的预防、诊断和临床治疗提供了一种简便的辅助参考方法.
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量子点编码乙酰甲胺磷分子印迹荧光微球的制备及性能
目的 制备乙酰甲胺磷分子印迹聚合物微球(molecularly imprinted polymer microspheres,MIPs),进行量子点(quantum dot,QD)编码,考察其吸附性及选择性.方法 采用多步种球溶胀法制备乙酰甲胺磷分子印迹微球,溶剂逐渐挥发法进行量子点编码,扫描电子显微镜对其形貌进行表征,以静态吸附法进行吸附性和选择性考察.结果 所制备的乙酰甲胺磷量子点-分子印迹聚合物微球(QD-MIPs)吸附时间为2h,吸附率可达92.4％,饱和吸附量为92.5 mmol· kg-1,对乙酰甲胺磷的选择性远高于其他有机磷农药类似物.结论 乙酰甲胺磷QD-MIPs具有高的吸附性能和选择性能,为农药残留的快速、实时检测提供了条件.
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HPLC法测定墨旱莲中两个噻吩类化合物的含量
目的 运用HPLC法测定12个不同产地墨旱莲药材中α-三联噻吩甲醛和α-三联噻吩甲醇的含量.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈和体积分数为0.5％的甲酸溶液,采用梯度洗脱程序;流速为1 mL· min-1;检测波长为395 nm;柱温为25℃;进样量为20 μL.结果 两个噻吩类化合物在12 min内达到基线分离,线性良好;方法学考察过程中,日内和日间精密度、低定量限和低检测限均符合相关标准,加样回收率(n=3)分别为101.17％和100.95％;用该方法测定了12个不同产地墨旱莲药材中两个噻吩类化合物的含量.结论 该方法可用于对墨旱莲药材进行质量控制.
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复方雷尼替丁分散片在Beagle犬体内的时辰药物动力学
目的 对Beagle犬早、晚服用复方雷尼替丁分散片后,探讨其血药浓度及药物动力学参数的时辰变化规律,为制定给药方案提供参考.方法 采用RP-HPLC法,测定6只Beagle犬于早、晚分别给予复方雷尼替丁分散片后不同时间的血药浓度,将计算得到的药物动力学参数进行统计分析.结果 雷尼替丁血药浓度在Beagle犬体内存在明显的节律性,早上给药组的药时曲线下面积(AUC)和达峰浓度(ρmax)均高于晚上给药组(P＜0.05),其他药物动力学参数没有显著性差异(P＞0.05).结论 雷尼替丁在Beagle犬体内血药浓度随着昼夜更替呈现节律性变化.
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壬苯醇醚聚ε-己内酯电纺纤维膜的表征及释放
目的 以聚ε-己内酯为成纤维材料制备载有壬苯醇醚的膜,开发具有一定缓释特征的外用避孕药膜.方法 将壬苯醇醚与聚ε-己内酯共同溶解于二氯甲烷中得均相溶液后静电纺丝,对所得纤维膜采用扫描电子显微镜,广角X-射线衍射,差示热分析进行表征,分析壬苯醇醚与聚ε-己内酯的结合状态,I2-IK显色法测定从纤维释放至介质中的壬苯醇醚量,绘制释放曲线并对其进行拟合.结果 所得纤维均为微米级,添加壬苯醇醚后,纤维直径明显增加,壬苯醇醚与聚ε-己内酯有着较好的结合,壬苯醇醚突释明显,15 min至2h期间呈现缓释,2h后纤维释放壬苯醇醚达平台期,随着包载量的增高,突释量和平台期放量也随之增高,且成线性.释放曲线线性拟合后时间与释放百分量的关系符合2种方程.结论 以聚ε-己内酯为载体材料包裹壬苯醇醚可以电纺得到微米级纤维所形成的膜,其释放行为满足作为新型理想外用杀精子药剂进行使用的条件.
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毛樱桃叶化学成分的分离与鉴定
目的 对毛樱桃(Cerasus tomentosa(Thunb.) Wal1.)叶的化学成分进行研究.方法 采用减压柱色谱、Sephadex LH-20、ODS柱色谱、硅胶柱色谱以及制备高效液相色谱等方法对毛樱桃叶的体积分数为70％的乙醇提取物进行提取分离,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构.结果 从毛樱桃叶的体积分数为70％的乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为(+)-丁香树脂醇[(+)-syringaresinol,1]、(+)-丁香树脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷[(+)-syringaresinol-4-O-β-D-glucopyranoside,2]、7S,8R-二氢去氢双松柏醇(7S,8R-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol,3),7S,8R-5-甲氧基二氢去氢双松柏醇(7S,8R-5-methoxydihydrodehydrodiconiferyl alcohol,4)、山奈酚(kaempferol,5)、槲皮素(quercetin,6)、(-)-表儿茶素[(-)-epicatechin,7)、白蜡树精-6-β-D-半乳糖苷(fraxinol-6-β-D-galactopyranoside,8)、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-(3-羟丙基)-2-甲氧基苯氧基]丙烷-1,3-二醇{1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy] propane-1,3-diol,9}、5,5'二甲氧基-7-氧化落叶松脂醇(5,5'-dimethoxy-7-oxolariciresinol,10).结论 化合物2、4、10为从李属植物中首次分离得到,化合物1、3、8、9为从该植物中首次分离得到.
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艾司西酞普兰对Aβ25-35诱导的大鼠海马神经元损伤的保护作用
目的 研究艾司西酞普兰(escitalopram,ESC)对β-淀粉样肽片段(β-amyloid peptide,Aβ25-35)诱导的阿尔茨海默病海马神经元细胞损伤的保护作用,并探讨其可能机制.方法 以Aβ25-35诱导大鼠海马神经元细胞建立阿尔茨海默病(alzheimer disease,AD)模型,随机分为空白对照组、Aβ组、不同ESC组(0.5、1.0、1.5 μmol·L-1)、Aβ+不同ESC(0.5、1.0、1.5 μmol·L-1)组.通过荧光显微镜观察腺病毒(adenoviruses-enhanced green fluorescent protein,Ad-EGFP)转染的神经元细胞形态,MTS法检测细胞活性,Western blot检测脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophicfactor,BDNF)的表达.结果 与空白组比较,Aβ组及Aβ+不同浓度艾司西酞普兰组神经元细胞分支及长度均减少,细胞活力降低,差异有统计学意义(P＜0.05),BDNF释放减少;与Aβ组比较,Aβ+不同ESC组神经元细胞分支数目及长度均增加,细胞活力上升,差异有统计学意义(P＜0.05),BDNF释放增多.结论 艾司西酞普兰能显著改善阿尔茨海默病模型神经元的存活率,发挥细胞保护作用,其机制可能是通过上调BDNF、减缓神经元退行性变以促进神经元的修复.
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硝唑尼特药理作用及临床应用的研究进展
目的分析和介绍硝唑尼特药理作用及临床应用的研究进展,为硝唑尼特的进一步研究奠定基础.方法根据中、外文文献共46篇,对硝唑尼特药理作用及临床应用进行比较全面的总结和综述.结果总结了硝唑尼特的理化性质、药代动力学特征、临床应用、临床研究情况、以及作用机制、药物相互作用及安全性等方面的研究进展.结论硝唑尼特具有多样性的生物学活性,安全性高,可耐受性好,不易产生耐药性,具有良好的市场前景,但仍需对该药进行深入研究,以期该药能早日进入临床.
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LC-MS/MS法测定人体血浆中左旋舒必利的浓度及药物动力学应用
目的 建立测定人血中左旋舒必利浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾检测法(LC-MS/MS).方法 血浆样品用乙酸乙酯-二氯甲烷(V∶V=4∶1)提取,色谱柱为Agilient TC-C18柱,流动相为甲醇-乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵(含体积分数为2％的甲酸)(V∶V∶V=85∶ 10∶5),流速为0.8 mL· min-1;质谱:采用多反应检测模式,API2000电喷雾离子源.结果 左旋舒必利线性为1～600 μg·L-1;定量下限为1μg·L-1;日间日内精密度(RSD)均不大于14.8％.准确度(RE):-6.8％ ～9.5％.健康受试者单剂量口服左旋舒必利25、50和100 mg及多剂量口服50 mg后,受试制剂的主要药物动力学参数为:tmax分别为(3.67±0.65)、(3.75 ±1.14)、(3.33 ±0.49)和(2.75±1.14)h,ρmax分别为(40.28±11.13)、(74.75±16.21)、(179.08±35.78)和(131.83±43.18)μg·L-1,t1/2分别为(13.19±3.69)、(13.21±4.71)、(11.74 ±2.45)、(18.59±10.81)h,AUC0.t分别为(473.6±125.0)、(841.20±203.67)、(1687.62±373.98)和(1848.17±610.65) μg·h·L-1.单剂量口服左旋舒必利后,在25～100 mg剂量内,AUC0-tρmax呈线性动力学特征趋势,多剂量给药7d,左旋舒必利在体内有一定蓄积.各剂量组的药物动力学参数在男女性别间无显著性差异.结论 该法适合于左旋舒必利的人体药物动力学研究.
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门冬氨酸钾注射液与肠外营养液的配伍稳定性考察
目的 综合考察采用门冬氨酸钾在肠外营养液中的稳定性.方法 将配制好的各个处方溶液在室温及4℃下放置48 h,分别于0、4、8、12、24、28、48 h取样,观察外观并测定其pH值、渗透压及粒径分布的变化情况.结果 各处方放置24h,外观、pH值及粒径均无明显变化,溶液稳定符合标准.结论 门冬氨酸钾注射液在肠外营养液中的临床使用是安全的.
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炮制对手参中3种活性成分含量的影响
目的 通过考察炮制工艺参数对手参制品中3种活性成分含量的影响,为手参炮制工艺优化提供依据.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-质量分数为0.1％的磷酸溶液,流速为1.0 mL·min-1进行梯度洗脱,检测波长为220 nm,柱温为25℃.结果 炮制温度和时间均对手参制品中的3种活性成分含量有较大影响,随着炮制温度的升高和炒制时间的延长,天麻素、loroglossin、militarine 3种成分的含量呈现明显曲线变化.结论 手参奶制的干燥工艺以140℃条件下炒制6min为宜.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
