沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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通经草叶中粉背蕨酸的分离及含量测定
目的 对通经草叶中的特征成分粉背蕨酸进行分离、纯化和结构鉴定,并采用HPLC法对通经草叶中粉背蕨酸的含量进行首次测定.方法 色谱柱为Betasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-体积分数为0.1%磷酸水溶液(体积比为85∶15),检测波长215 nm,流速1.0mL·min-1,室温,采用外标法测定.结果 粉背蕨酸质量浓度在2.475～49.50 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 6),方法精密度(RSD)为1.6%(n=6),加样回收率为98.2%～100.8%.结论 该方法操作简便、分析速度快、重复性好、结果准确可靠,可用于通经草叶中粉背蕨酸的含量测定.
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RP-HPLC法测定紫杉醇在大鼠血浆中的含量
目的 建立紫杉醇在大鼠血浆中的定量分析方法,为药物动力学研究提供分析方法.方法 采用RP-HPLC法.Li Chrospher(R) 100反相C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(体积比50∶50)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为227 nm,血浆样品经乙酸乙酯萃取,以内标法定量.结果 线性范围为0.025～100.0mg·L-1(r=1.0,n=5),日内RSD小于5%,日间RSD小于10%,定量限25 μg·L-1.在以7.5 mg·kg-1的剂量静脉注射紫杉醇到大鼠身上后,药物很快分布到体内(t1/2 α=0.16 h),并且快速的消除,消除半衰期仅有1.65 h,药物的平均保留时间tMR为0.52 h.结论 所用方法简便、准确、专属性好,能够满足药物动力学研究的需要.
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毛细管色谱法测定唑尼沙胺中的有机溶剂残留量
目的 建立毛细管气相色谱法测定唑尼沙胺中的有机溶剂残留量.方法 用DB-624毛细管气相色谱柱,FID检测器,以正丙醇为内标进行测定.结果 甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸的线性范围分别为15.029～240.464 mg·L-1(r=0.999 9)、24.964～399.424 mg·L-1(r=1)、25.02～400.32 mg·L-1(r=0.999 9)、24.99～399.84 mg·L-1(r=0.999 9);甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸的平均回收率分别为99.5%、99.0%、98.9%、99.2%;RSD分别为1.2%、1.4%、1.2%、1.5%1(n=9).结论 方法简单、灵敏、准确、重现性好,适用于唑尼沙胺中的有机溶剂残留量的测定.
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RP-HPLC法同时测定血浆中布洛芬丁香酚酯和布洛芬的含量
目的 建立测定血浆中布洛芬丁香酚酯及布洛芬含量的HPLC方法,并应用于药物动力学研究.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱:ODS色谱柱;流动相:乙腈-甲醇-体积分数为0.2%的三氟乙酸-四氢呋喃(体积比为50∶10∶15∶2);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:230 nm;室温测定.布洛芬、内标甘草次酸、布洛芬丁香酚酯的保留时间分别为5.62、15.98、18.05 min.结果 布洛芬和布洛芬丁香酚酯的的线性范围分别为0.64～64 μg·L-1和0.8～80 μg·L-1;低检测限分别为0.64 mg·L-1和0.16 mg·L-1,日内和日间变异系数小于10%,精密度大于90%.结论 该方法灵敏、快速、准确,操作简便、线性范围宽,可适用于同时测定血浆中布洛芬丁香酚酯和布洛芬的含量.
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HPLC法测定人血浆中的泮托拉唑
目的 建立测定人血浆中泮托拉唑的HPLC法.方法 血浆样品经液-液萃取后,以甲醇-水(体积比为60∶40)为流动相,倍他米松为内标,采用Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm)分离,在288 nm处进行检测.结果 标准曲线线性范围为0.02～5.0 mg·L-1,定量下限为20 μg·L-1,日内和日间精密度(RSD)均小于8.4%,准确度在104.3%以内,低、中、高3个质量浓度的提取回收率分别为75.4%、64.8%和65.3%.结论 该法操作简便、快速、灵敏,适用于泮托拉唑的临床药物动力学及制剂的生物等效性评价.
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注射用葫芦素B自微乳化药物传递系统的处方优化
目的 对注射用葫芦素B自微乳化药物传递系统进行处方优化.方法 在注射级辅料中筛选油相、乳化剂和助乳化剂,根据空白假三元相图和粒径分析进一步优化处方.结果 佳处方组成为m(油酸乙酯)∶m(Cremophor RH)∶m(乙醇)=30∶55∶15,其中药物含量的质量分数为1%.结论 可按照佳处方组成制备注射用葫芦素B自微乳化药物传递系统.
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齐多夫定棕榈酸酯及其脂质体在小鼠各组织中的降解动力学
目的 考察齐多夫定棕榈酸酯及其脂质体在小鼠各组织中的降解动力学.方法 将齐多夫定棕榈酸酯溶液、齐多夫定棕榈酸酯脂质体分别与小鼠各组织匀浆混合,37℃恒温孵育后,采用HPLC法测定齐多夫定棕榈酸酯浓度.结果 齐多夫定棕榈酸酯在小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑中的表观降解速率常数(kobs,min-1)依次为:7.5×10-3、5.43×10-2、9.8×10-3、9.9×10-3、2.48×10-2、6.4×10-3.经脂质体包裹的齐多夫定棕榈酸酯在小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑组织匀浆中的表观降解速率常数(kobs,min-1)依次为:1.18×10-3、6.70×10-3、1.20×10-3、1.70×10-3、3.00×10-3和1.10×10-3.结论 齐多夫定棕榈酸酯及其脂质体在小鼠各组织匀浆中的降解速率不同.经脂质体包裹后,齐多夫定棕榈酸酯在小鼠各组织匀浆中的降解速率降低,表明脂质体对其具有较好的保护作用.
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吡喹酮固体脂质纳米粒的研制
目的 采用超声分散法制备吡喹酮固体脂质纳米粒,并考察制备过程中的主要影响因素.方法 首先通过试验确定制备工艺参数,然后考察各处方因素对粒径大小和稳定性的影响,后以包封率为评价指标,采用正交实验设计法确定优处方.结果 透射电镜测得纳米粒为类圆球状,粒径分布较均匀.动态光散射法测得样品的粒径为(100±21)nm,包封率为(79.3±0.69)%,平均zeta电位值为-66.3 mV.结论 以山嵛酸甘油酯和乙酸丁酯为脂质材料,豆磷脂、泊洛沙姆188和硬脂酸钠为复配乳化剂,采用超声分散法可以简便、快速制得吡喹酮固体脂质纳米粒.
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微柱离心-药脂比测定脂质体药物包封率
目的 建立一种准确测定脂质体包封率的方法.方法 以氟吡洛芬、酮洛芬、拓扑替康为模型药物脂质体,通过葡聚糖凝胶(Sephadex G-50)微柱离心去除游离药物,以HPLC法测定药物含量,以定磷法测定磷脂含量,通过药脂比测定药物包封率.结果 无需将脂质体完全洗脱,通过检测洗脱脂质体中的药脂比能够准确测定脂质体包封率;对于水溶性药物拓扑替康,若将脂质体完全洗脱,则可能无法将游离药物完全分离.结论 在一定条件下微柱离心去除游离药物,通过药脂比测定包封率方便准确.
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紫杉醇两亲性嵌段键合物胶束的研究
目的 对聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-紫杉醇(mPEG-PLA-PTX)两亲性嵌段键合物进行研究.方法 采用溶剂蒸发法制备键合物胶束,动态光散射法(DLS)测定粒径,扫描电子显微镜(SEM)表征形态,考察键合物中mPEG、PLA的相对分子质量分别对胶束粒径、临界胶束浓度(CMC)和体外释放的影响.结果 胶束呈壳-核结构,粒径为纳米级,键合物疏水段PLA相对分子质量增加,胶束粒径增大,CMC下降,体外释放速度减慢;键合物亲水段mPEG相对分子质量增加,胶束粒径变化不大,CMC上升,体外释放速度加快.键合物胶束体外释药遵从一级动力学,不存在突释现象.结论 mPEG-PLA-PTX可以形成胶束,体外释药遵从一级动力学,为进一步研究两亲性嵌段键合物提供了依据.
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毛金竹叶提取物化学成分的分离与鉴定
目的 分离、鉴定毛金竹(Phyllostachys nigra(Lodd.exLindl.)Munro var.henonis(Mitf.)Stepf ex Rendle)竹叶提取物的化学成分.方法 采用反复硅胶柱色谱、Sephdex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、制备薄层色谱等方法进行分离纯化,并通过理化性质和光谱数据鉴定其化学结构.结果 从其乙酸乙酯萃取层和正丁醇萃取层分离得到12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、苜蓿素(tricin,2)、胡萝卜苷(daucosterol,3)、丁二酸(butanedioic acid,4)、胸腺嘧啶(5-methyluracil,5)、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷(tricin-7-O-β-D-glucopyranoside,6)、牡荆苷(vitexin,7)、苜蓿素-7-O-新橙皮糖苷(tricin-7-O-neohesperidoside,8)、荭草苷(orientin,9)、异荭草苷(isoorientin,10)、尿嘧啶(uracil,11)、胸腺嘧啶脱氧核苷(thymidine,12).结论 化合物4～6、8、11、12为首次从该属植物中分离得到.
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卵叶海桑化学成分的分离与鉴定
目的 研究中国南海红树植物卵叶海桑的化学成分.方法 用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据确定化合物的结构.结果 分离得到7个化合物,分别鉴定为:20S,24 R-环氧达玛烷-3β,25-二醇(ocotillol,1)、熊果酸(2)、白桦脂醇(3)、羽扇豆醇(4)、1β-羟基羽扇豆醇(5)、β-谷甾醇(6)、谷甾-4-烯-3-酮(7).结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1、5、7为首次从该属植物中分离得到.
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骨碎补中的苯丙素类成分及其对UMR 106 细胞增殖作用的影响
目的 研究骨碎补(Drynaria fortunei)中的苯丙素类成分,并讨论它们对大鼠类成骨细胞UMR 106增殖的影响.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱分离骨碎补根茎的活性成分,应用理化方法及1D-NMR、2D-NMR方法确定化学结构,并检测对UMR 106细胞增殖的影响.结果 从骨碎补体积分数为60%乙醇提取物中的大孔吸附树脂柱色谱的体积分数为30%乙醇洗脱部分,分离得到7个苯丙素类化合物和2个苯甲酸类化合物,分别鉴定为:(E)-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基反式咖啡酸(1)、(E)-p-松针酸β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、阿魏酸β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、反式咖啡酸(4)、p-香豆酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、二氢异阿魏酸(6)、二氢咖啡酸(7)、香草酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、原儿茶酸(9).并检测了化合物1～9对UMR 106细胞增殖的影响.结论 化合物1首次从该种植物中分离得到,化合物2～8首次从该属植物中分离得到.化合物1～4显示了对UMR 106细胞的促增殖作用,而其他化合物则没有显示活性.
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走马胎中新的岩白菜素衍生物的提取分离及体外抗氧化活性测定
目的 研究走马胎(Ardisia gigantifolia Stapt.)的化学成分,采用DPPH法考察化合物的体外抗氧化活性.方法 采用多种柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质及IR、NMR、ESI-MS等光谱数据进行结构鉴定.采用DPPH自由基清除法对分离得到的化合物进行体外抗氧化活性评价.结果 分离得到4个化合物,分别鉴定为:(+)-8-O-(3',5')-二甲氧基没食子酰基岩白菜素[(+)-3,4,10-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-9-methoxy-6-oxo-2,3,4,4 a,6,10 b-hexahydropyrano[3,2-c]isochromen-8-yl 4-hydroxy-3,5-dimethoxy benzoate,1]、(-)-岩白菜素[(-)-bergenin,2]、没食子酸(gallic acid,3)、(-)-表儿茶素[(-)-epicatechin,4].结论 化合物1为未见文献报道的新化合物,化合物3、4为首次从走马胎中分离得到.化合物3、4具有一定的抗氧化活性.
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龙甲血脉通胶囊的抗心脏房室传导阻滞及活血化淤作用
目的 探讨龙甲血脉通胶囊(LO)抗心脏房室传导阻滞及活血化淤作用.方法 采用盐酸维拉帕米诱导的家兔房室传导阻滞模型以及腺苷诱导豚鼠房室传导阻滞模型,考察LO抗心脏房室传导阻滞作用;采用ADP诱导的家兔血小板聚集试验和质量分数为10%的高分子右旋糖酐诱导大鼠血液流变学影响实验,考察LO的活血化淤作用.结果 LO(0.80、0.40 g·kg-1)能够显著或者非常显著缩短盐酸维拉帕米诱导的家兔心电图PR间期、PP间期以及恢复正常心电图时间的延长(P＜0.05,P＜0.01),同时能显著缩短腺苷诱导豚鼠心电图PR间期的延长(P＜0.05,P＜0.01);能够降低ADP诱导的血小板聚集率(P＜0.05,P＜0.01),能够降低质量分数10%的高分子右旋糖酐诱导的大鼠高、中、低切血液黏度(P＜0.05,P＜0.01).结论 LO具有抗心脏房室传导阻滞和活血化淤作用.
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一种小鼠肿瘤新生血管形成模型
目的 建立小鼠肿瘤新生血管形成模型.方法 荷瘤小鼠静脉注射质量分数为10%的胭脂红溶液,比色法测定肿瘤组织胭脂红含量,计算血管指数反映新生血管形成;应用此模型考察沙利度胺对肿瘤组织血管形成的影响.结果 血管指数可反映肿瘤组织新生血管形成,沙利度胺可剂量依赖性地抑制小鼠肿瘤血管指数.结论 小鼠肿瘤新生血管模型是一种稳定可靠的新生血管模型.
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膜分离技术及其在中药领域中的应用
目的 介绍膜分离技术在中药领域中的应用与展望.方法 以国内外17篇相关文献为主要依据,对膜分离技术的原理、分类、预处理及在中药领域中的应用等方面进行综述.结果 膜分离技术(微滤、超滤、纳滤、反渗透膜技术)在中药领域中发挥着非常重要的作用,可应用于中药提取液的纯化、浸膏制剂的制备、口服液的生产、注射剂的制备以及热原的去除等.结论 膜分离技术将在中药现代化进程中发挥重大作用,并对中药的规范化和标准化生产起到一定的促进作用.
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真菌EST-Ⅰ及EST-Ⅱ对人参皂苷Rg1定向转化为人参皂苷F1的研究
目的 筛选能将人参皂苷Rg1定向转化为稀有人参皂苷F1的真菌.方法 通过硅胶柱色谱从三七总皂苷中分离纯化出人参单体皂苷Rg1;采用固体与液体发酵培养法,从325株真菌中筛选到能对单体人参皂苷Rg1进行生物转化的菌株.采用1H-NMR、13C-NMR波谱手段及理化性质鉴定人参皂苷Rg1及其转化产物.结果 发现真菌菌株EST-Ⅰ与EST-Ⅱ将人参皂苷Rg1定向转化为人参皂苷F1,说明两种菌株能产生特异性水解C-6位葡萄糖的β-葡萄糖苷酶.结论 该方法是一种制备稀有人参皂苷F1的新方法.
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川芎中阿魏酸的提取纯化工艺
目的 建立提取川芎中高纯度阿魏酸的方法.方法 以阿魏酸为指标,用HPLC法对川芎中阿魏酸提取方法进行系统研究,以阿魏酸的洗脱率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附法纯化川芎提取物的工艺条件及参数.结果 用体积分数为95%的乙醇回流提取的阿魏酸获得较高提取效率,通过大孔树脂纯化后,阿魏酸洗脱率的质量分数达80%以上,体积分数为50%乙醇洗脱液总固物中阿魏酸的质量分数可达25%以上.结论 采用此种提取及精制方法,可较好的提取纯化川芎中阿魏酸.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
