沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定多西他赛固体脂质纳米粒中多西他赛的含量
目的 建立RP-HPLC法测定多西他赛固体脂质纳米粒中多西他赛的含量.方法 色谱柱:Century SIL BDS C18(4.6 mm×200 mm,5 μm),检测波长:228 nm,流动相:乙腈-水(体积比为60∶40),流速:1.0mL·min-1,柱温:室温.结果 多西他赛与其他组分分离良好,线性1.05～21.0 mg·L-1(r=0.999 9),日内、日间精密度为1.12%、1.03%,平均回收率为99.3%,RSD=0.95%.结论 可作为该制剂的质量控制方法.
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蒲黄中4个黄酮的对照品
目的 建立蒲黄中对照品的研究方法.方法 结合大孔吸附树脂、聚酰胺、Sephadex-LH20柱色谱方法对蒲黄中香蒲新苷(typhaneoside,1)、异鼠李素-3-O-新橙皮苷(isorhamnetin-3-O-neohesperidoside,2)、柚皮素(naringenin,3)和异鼠李素(isorhamnetin,4)进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据进行结构鉴定,TLC和HPLC进行纯度检查.结果 制备得到的香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、柚皮素和异鼠李素的纯度分别为99.2%、99.7%、98.0%和96.2%.结论 制备方法可作为蒲黄鉴别和含量测定用对照品.
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RP-HPLC荧光法测定人尿中巴洛沙星的含量
目的 建立反相高效液相色谱荧光法测定人尿中巴洛沙星质量浓度.方法 采用Diamonsil ODS C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),柱温:室温,流动相:乙腈-0.05mol·L-1KH2PO4缓冲液(体积比为25∶75,三乙胺和H3PO4调pH为3.4),流速:1.0 mL·min-1.尿液样品用0.1 mol·L-1KH2PO4(KOH调pH为7.0)缓冲液稀释100倍,然后与二氯甲烷旋涡混合后,提取有机层,在40℃条件下氮气吹干,残渣用流动相溶解进样,荧光检测器(λex=295 nm,λem=500 nm)检测,以加替沙星作内标,按内标法定量.结果 标准曲线在50～6 000 μg·L-1内线性良好,低检测限为10 μg·L-1,巴洛沙星及内标的保留时间分别为5.42、4.05min,日内和日间RSD均小于10.0%,提取回收率和方法回收率分别在93%～96%和98%～108%.结论 本法适用于人尿液中巴洛沙星质量浓度测定及药物动力学研究.
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盐酸氟桂利嗪两种制剂的生物等效性
目的 评价2种盐酸氟桂利嗪制剂人体生物等效性.方法 用双周期交叉实验设计,采用液相色谱-质谱-质谱联用法测定了20名健康男性受试者口服盐酸氟桂利嗪口腔崩解片和盐酸氟桂利嗪胶囊后血浆中氟桂利嗪的浓度,绘制了血药质量浓度-时间曲线并计算药动学参数.结果 20名受试者口服含盐酸氟桂利嗪20mg的受试制剂和参比制剂后血浆中氟桂利嗪的tmax分别为(2.7±0.6)和(2.5±0.6)h,ρmax分别为(55.85±20.66)和(56.74±21.40)μg·L-1,t1/2分别为(6.70±2.46)和(6.89±1.98)h,用梯形法计算,AUC0-t分别为(419.0±126.7)和(428.1±175.2)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(465.3±147.8)和(477.0±202.3)μg·h·L-1.以AUC0-t计算,盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的相对生物利用度平均为(104.6±22.0)%.结论 盐酸氟桂利嗪两制剂生物等效.
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液体基质的冬凌草总二萜硬胶囊剂的处方优化和溶出度考察
目的 通过处方优化制备液体基质的冬凌草总二萜硬胶囊剂,提高冬凌草总二萜的体外溶出度.方法 通过不同溶剂中的溶解度实验及体外溶出度实验,筛选并优化处方.结果 药物在聚乙二醇400(PEG400)中的溶解度大,优处方基质为PEG400,含丙二醇的质量分数为5%、Labrasol为0.5%,冬凌草甲素在该基质里的表观溶解度达到25.8 g·L-1,优处方中总二萜在溶出介质水、人工胃液和人工肠液中的45 min累积溶出量均达98%,而冬凌草总二萜粉末中其值仅为53%,且优处方溶出度受pH的影响较小.结论 液体基质的冬凌草总二萜硬胶囊剂能显著提高总二萜的体外溶出度.
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5-氨基水杨酸果胶钙微丸的制备及粉体学性质与释药特征的考察
目的 考察含有5-氨基水杨酸的果胶钙骨架微丸的制备过程的影响因素以及微丸的粉体学性质与释药特征.方法 采用挤出滚圆法制备5-ASA果胶钙微丸,通过考察含钙量不同的果胶钙微丸以及处方中果胶钙含量不同的微丸的粉体学性质和释药曲线,从而确定制备微丸的佳处方.将果胶钙微丸与普通微丸(不含果胶钙)和含质量分数为3%的崩解剂的微丸在pH7.4 PBS中的释药曲线进行比较,并比较果胶钙微丸在pH7.4 PBS、含果胶酶及含大鼠盲肠内容物的pH7.4PBS中的释药曲线,同时结合SEM法分析释药机理,从而评价果胶钙在微丸中的作用.结果 当果胶钙的含钙量为15 mg·g-1,处方中果胶钙的含量质量分数为20%时,微丸成球性较好,且5-ASA果胶钙微丸在1 h内即可释放完全,其释药速度明显快于5-ASA普通微丸和含质量分数为3%崩解剂的5-ASA微丸,而在大鼠盲肠内容物存在的条件下,5-ASA果胶钙微丸0.5 h内便释放完全.结论 果胶钙在微丸中能加快药物的释放,且具备一定的酶降解性能,可用于制备难溶性药物微丸及难溶性药物结肠定位制剂包衣微丸的丸芯.
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吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯的合成及抗肿瘤活性
目的 合成吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯,并对其体内外抗肿瘤活性进行评价.方法 以5-氟尿嘧啶及吲哚美辛为主要原料,经2步反应合成目标化合物.应用Hela、HT1080、kB、Heps及Bel-7 402等5种肿瘤细胞系对吲哚美辛5～氟尿嘧啶甲酯体外抗肿瘤活性进行评价;选用小鼠肉瘤S180瘤株、肝癌H22瘤株和Lewis肺癌实体瘤3种瘤株为指标,对吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯的体内抑瘤活性进行考察.结果 经熔点测定及1H-NMR、MS及IR确证目标产物结构,产品收率为66%;吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯的体外抗肿瘤作用很弱,但对于小鼠S180、H22及Lewis 3种实体瘤的抑制作用与5-氟尿嘧啶相近.结论 吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯为5-氟尿嘧啶的前体药物.
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复方三子养亲汤中酚酸类成分
目的 研究三子养亲汤镇咳平喘有效组分的化学成分.方法 复方三子养亲汤用质量分数为95%的乙醇溶液回流提取,提取物用适量水混悬,分别用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取.乙酸乙酯部位利用多种色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 从三子养亲汤乙酸乙酯部位中分离并鉴定了7个化合物,分别为迷迭香酸甲酯(1)、oxindole-3-aceticacid(2)、对羟基苯乙酸(3)、反式芥子酸(4)、3,4-二羟基苯甲酸(5)、邻羟基苯甲酸(6)、丁二酸(7).结论 7个化合物均首次从三子养亲汤中分离得到,其中2-7为首次从各味药中分离得到.
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刀豆的化学成分
目的 研究刀豆(Canavalia gladiata)的化学成分.方法 采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定了其化学结构.结果 从刀豆中分离得到了6个化合物,即没食子酸(gallic acid,1)、没食子酸甲酯(methyl gallate,2)、1,6-二没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(1,6-di-O-galloyl-β-D-glucopyranoside,3)、β-谷甾醇(β-sitosterol,4)、羽扇豆醇(lupeol,5)、δ-生育酚(δ-tocopherol,6).结论 化合物1-6均为首次从该植物中分离得到.
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障复康预防大鼠D-半乳糖性白内障
目的 观察障复康对大鼠D-半乳糖性白内障的预防作用.方法 Wistar大鼠120只随机分为6组.正常对照组和模型组灌胃生理盐水,阳性对照组灌胃障眼明片,障复康高、中、低3个剂量组灌胃相应剂量的障复康连续18 d.灌胃给药第4天,除正常对照组以外的各组动物开始腹腔注射质量分数为50%的D-半乳糖诱发白内障模型,连续15 d.定期观测晶体混浊程度,造模结束后检测各组大鼠晶体超氧化物岐化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量.结果 障复康3个剂量组均能不同程度地减轻晶体混浊程度,且能提高晶体SOD活力和MDA含量.结论 障复康对大鼠D-半乳糖性白内障有一定的预防作用,作用强度强于阳性药障眼明.
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大豆异黄酮对初老大鼠卵巢Bcl-2基因和Caspase-3基因mRNA表达的影响
目的 观察大豆异黄酮(soyisoflavones,SI)对初老大鼠卵巢Bcl-2、Caspas e-3 mRNA表达及氧自由基含量的影响.方法 利用自然衰老的雌性大鼠建立初老动物模型,连续灌胃给药8周后,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测卵巢Bcl-2和Caspase-3 mRNA表达,采用硫代巴比妥酸和黄嘌呤氧化法分别检测卵巢丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与初老组相比,各SI处理组卵巢Bcl-2 mRNA表达量和SOD的活性均明显增高、Caspase-3表达量明显下降,中剂量(158 mg·kg-1)和高剂量(500 mg·kg-1)SI处理组MDA含量也显著降低(P＜0.05或P＜0.01).结论 大豆异黄酮上调卵巢Bcl-2、下调Caspase-3表达、抑制氧自由基生成并增强SOD活性,可能是其改善衰老卵巢功能的机制之一.
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光皮木瓜的化学成分药理活性及临床研究进展
目的 对光皮木瓜的化学成分、药理活性及临床研究作以综述.方法 查阅了35个中外文献,按照化合物的结构类型对光皮木瓜的化学成分进行分类综述,并且对其对其药理活性及临床应用加以总结.结果 光皮木瓜含有多种化学成分,主要有有机酸类、甾类、三萜类、木脂素类、黄酮类等化合物,具有抗肿瘤,免疫调节,抗菌等多种生物活性,临床应用广泛.结论 为中药光皮木瓜的研究与开发提供了参考.
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抗人B-淋巴细胞刺激因子噬菌体单链抗体库的构建
目的 构建抗人B-淋巴细胞刺激因子噬菌体单链抗体库.方法 从B-淋巴细胞刺激因子免疫小鼠的脾细胞中抽提总RNA,经逆转录聚合酶反应合成cDNA,分别扩增小鼠重链可变区基因和轻链可变区基因.通过重叠延伸拼接法将重链可变区基因和轻链可变区基因组装成单链抗体基因,重组于载体pFUSE5,电转化E.coli XL1-Blue.在辅助噬菌体援救下,构建成噬菌体单链抗体库.采用聚合酶链反应、核苷酸序列测定和酶联免疫分析鉴定单链抗体库的特征.结果 本抗体库的噬菌体库容量约1×106,单链抗体基因插入效率为93%,存在序列差异性并含有抗B-淋巴细胞刺激因子单链抗体.结论 成功地构建了抗人B-淋巴细胞刺激因子单链噬菌体抗体库,为筛选抗B-淋巴细胞刺激因子单链抗体药物奠定了良好的基础.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
