沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位: 辽宁省教育厅
- 主办单位: 沈阳药科大学
- 影响因子: 0.60
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-2858
- 国内刊号: 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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毛细管气相色谱法测定普拉格雷中的有机溶剂残留量
目的 建立毛细管气相色谱法测定普拉格雷中的有机溶剂残留量.方法 用DB624毛细管气相色谱柱,FID检测器,以丙酮为内标进行测定.结果 乙醇、乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯的线性范围分别为50~800(r =0.999 5)、50~ 800(r =0.999 1)、6~96(r =0.999 4)、50~800 mg·L-1(r=0.999 6);乙醇、乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯的平均回收率分别为99.51%、98.97%、99.25%、99.32%;RSD为1.25%、1.14%、1.23%、1.05%(n=9).结论 本方法适用于普拉格雷中的有机溶剂残留量的测定.
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毛细管气相色谱法同时测定保妇康栓中冰片及3种倍半萜含量
目的 建立GC-FID含量测定方法,同时测定保妇康栓中冰片、呋喃二烯、莪术醇和莪术二酮的含量.方法 采用HP-5石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)程序升温,流速为2.5 mL· min-1,分流比为10∶1,进样量为1μL.结果 冰片、呋喃二烯、莪术醇和莪术二酮质量浓度分别在28.0~224.0(r =0.999 8)、16.0~ 128.0 (r =0.999 9)、2.8~22.4(r=0.9998)、4.0~32.0 mg·L-1 (r=0.999 9)内线性关系良好,平均回收率分别为103.7%、91.6%、102.5%、99.5%,RSD分别为4.7%、3.6%、3.9%、4.3%(n=9).结论 本方法可为保妇康栓的质量控制提供科学依据.
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LC-MS/MS法测定大鼠血浆中阿魏酸的血药浓度
目的 建立高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中阿魏酸的血药质量浓度.方法 色谱柱采用Diamonsil C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),仪器采用API 4000三重四极杆串联质谱仪,采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描方式检测,采用沉淀蛋白法处理样品,用于定量分析的离子对为m/z 193.1→m/z 134.1(阿魏酸)和m/z 121.2→m/z 77.0(苯甲酸,内标).结果 该方法的线性范围在5.0 ~2 000.0 μg·L-1,定量下限为5.0 μg·L-1,且血浆中内源性物质不干扰阿魏酸的测定;日内和日间精密度RSD均小于15%;阿魏酸的平均提取回收率为91.0%~100.5%,基质效应在87.8% ~ 89.7%.结论 该方法适用于阿魏酸在大鼠体内的药物动力学研究.
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HPLC法测定复方奥硝唑大黄口腔膜中的大黄酸、大黄素及大黄酚的含量
目的 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定复方奥硝唑大黄口腔膜中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量.方法 使用Fortis Xi C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),甲醇-质量分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为85∶15)为流动相,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为254nm.结果 大黄酸、大黄素、大黄酚峰与相邻色谱峰分离度均高于3.0,方法专属性强;各组分在测定范围内线性关系良好,回归方程分别为:大黄酚A大黄酚=3.298 3×107ρ-602 4(R2=0.999 0),大黄酸A大黄酸=2.138 3×107ρ-576 2(R2=0.997 0),大黄素A大黄素=2.075 0×107ρ-489 1(R2=0.999 0);各组分加样回收率均高于94.0%.测得复方奥硝唑大黄口腔膜中大黄酸、大黄素、大黄酚的平均含量为353、106、121μg·cm-2.结论 本方法测定奥硝唑大黄口腔膜中大黄酸、大黄素及大黄酚,可应用于奥硝唑大黄口腔缓释膜剂的质量控制.
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挤出法制备乳剂的工艺优化
目的 确定挤出法制备乳剂的优工艺.方法 经挤出仪制备乳剂,采用正交设计法,以乳剂的平均粒径、变异系数为评价指标,考察了乳剂挤出工艺中滤膜孔径、挤出次数、温度及压力对制剂的影响,及优工艺制得乳剂的离心稳定性、灭菌稳定性和冻融稳定性.结果 采用优化挤出工艺制得乳剂的平均粒径为(116.7 ±2.2)nm,变异系数为(0.453 ±3.400),且离心稳定性、灭菌稳定性和冻融稳定性良好.结论 挤出法可以制备粒径小、粒度分布均匀、稳定性良好的乳剂,该方法在热不稳定性药物乳剂的制备中具有很大的应用前景.
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Box-Behnken效应面法优化姜黄素纳米结构脂质载体处方
目的 采用Box-Behnken效应面法优化处方,制备姜黄素纳米结构脂质载体,并考察其理化性质.方法 采用薄膜超声法制备载药纳米结构脂质载体,分别以药物质量浓度(X1)、总脂质质量浓度(X2)和混合乳化剂质量浓度(X3)为考察对象,以包封率(Y1)、粒径(Y2)为评价指标,利用三因素三水平Box-Behnken效应面设计法筛选载药纳米结构脂质载体的佳处方.采用微柱离心法测定制剂的包封率,透射电镜观察其外观形态,动态光衍射法测定其粒径及Zeta,差示扫描量热法确证姜黄素在载体中的分散状态.结果 优处方制备的载药纳米结构脂质载体外形呈圆形或椭球形,粒径分布均匀,平均粒径为(58.37±2.60) nm,Zeta电位为-(22.6±0.88) mV,包封率为(93.48 ±0.86)%,DSC结果表明药物以非结晶状分散于纳米结构脂质载体中.结论 采用Box-Behnken效应面法优化姜黄素纳米结构脂质载体处方是可行的.
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磷酸肌苷钠对人晶状体上皮细胞的保护作用
目的 考察磷酸肌苷钠(sodium inosinmonophosphate,IMP-NA)对过氧化氢(H2O2)诱导的人晶状体上皮细胞SRA01/04(human lens epithelial cells SRA01/04,HLEC SRA01/04)损伤的保护作用,为IMP-NA治疗白内障疾病提供科学依据.方法 采用MTT法建立H2O2诱导的HLECSRA01/04氧化损伤模型,根据相应量-效曲线确定H2O2模型的佳作用浓度及作用时间,同时进行一般形态学观察.考察IMP-NA对HLEC SRA01/04的保护作用.酶联免疫法检测IMP-NA调控凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达情况.结果 H2O2损伤模型优条件下为佳作用浓度200 μmol·L-1、作用时间24 h,与H2O2处理组比较,浓度为0.1、1.0、10.0、100.0 μmol·L-1 IMP-NA可显著提高HLEC SRA01/04的存活率(P<0.05).酶联免疫结果显示,IMP-NA在浓度为1.0~100.0 μmol·L-1内显著上调Bcl-2基因的表达、下调Bax基因的表达(P<0.01).结论 IMPNA对H2O2诱导的HLEC SRA01/04氧化损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与调控凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达情况有关.
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脂质体制备方法的里程碑-挤出法
目的 对挤出法制备脂质体进行综述.方法 参阅国外32篇文献,总结、归纳和分析了温度对挤出过程、挤出对粒径大小、双分子层数、渗透压、水及氨基酸渗透性和包封体积的影响.结果 挤出法通过控制膜孔径使脂质体产生形变、破裂过膜,再重新组装闭合,从而得到粒径不同的新脂质体,当温度高于Tm时有利于这一过程的进行,同时挤出对脂质体结构以及小分子物质渗透性产生一定影响.结论 挤出法具有工艺简便、重现性好、条件温和、所得制剂粒度均匀、包封体积大等优点,在脂质体的制备及工业化生产中具有很大的应用前景.
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不同粒径辅酶Q10乳剂和脂质体小鼠药物动力学和组织分布
目的 研究不同粒径辅酶Q10乳剂和脂质体小鼠药物动力学和组织分布.方法 以市售辅酶Q10注射液(S)为对照,考察其60nm乳剂(E60)、120 nm乳剂(E120)、60 nm脂质体(L60)和120nm脂质体(L120)小鼠尾静脉给药后的药物动力学及组织分布特征;采用DAS2.1.1药物动力学软件,进行房室模型和统计矩两种模式拟合;以组织相对摄取率(re)为指标,评价载体的粒径和种类对组织靶向性的影响.结果 不同粒径辅酶Q10乳剂和脂质体体内分布均符合双隔室模型;E60、E120、L60和L120的统计矩AUC分别是S组的1.17、1.50、5.99和8.65倍;re结果显示,E60组在心、脾和脑的含量分别是S组的2.64、2.74和1.95倍,E120组在心、脾和脑的含量分别是S组的4.89、3.77和2.38倍;L60组在脑中的含量是S组的1.56倍,L120组在脑和肺的含量分布是S组的2.28和1.85倍.结论 载体粒径和种类对辅酶Q10体内分布的影响十分明显,市售注射液组、乳剂组和脂质体组的AUC依次增大,且同一载体中,120nm组较60nm组的AUC高;相对市售注射液,乳剂组对心、脾和脑有一定的靶向性,而脂质体组主要靶向于脑和肺,同一载体内,120nm组在多数组织的富集量多于60 nm组.
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阿司匹林联合双嘧达莫用于缺血性脑卒中二级预防的Meta分析
目的 以阿司匹林为对照组,系统评价阿司匹林双嘧达莫联合用药,对缺血性脑卒中二级预防的有效性和安全性.方法 通过卒中、非致死性卒中、各种原因引起的死亡及非致死性卒中与各种原因引起的死亡联合事件发生的相对危险度,分析联合用药的有效性,通过出血性并发症及脑出血发生的相对危险度,分析联合用药的安全性.结果 a.与阿司匹林相比较,联合用药能更有效的预防卒中的发生(RR =0.86 95% CI[0.74,1.00]),使非致死性卒中的发生率降低22%(RR=0.78 95% CI[0.67,0.90]),也能明显降低非致死性卒中与各种原因引起的死亡联合事件的发生率(RR=0.87 95%CI[0.79,0.96]).但是,联合用药对各种原因引起的死亡无效(RR =0.98,95%CI[0.85,1.13]).b.与阿司匹林相比较,联合用药不会增加出血性并发症的发生率(RR =0.95,95% CI[0.80,1.12]),但可以使脑出血的发生率增加14%(RR=1.14,95%CI[0.54,2.42]),尽管这一结果无明显统计学意义.结论 与阿司匹林相比较,联合用药对卒中、非致死性卒中及非致死性卒中与各种原因引起的死亡联合事件的预防更有效,联合用药不会增加出血性并发症的发生率,但能轻微增加脑出血的发生率.
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维药恰玛古的性状和显微鉴别
目的 对维药恰玛古的生药学特征进行研究,为进一步研究和利用恰玛古奠定基础.方法 对恰玛古原植物进行性状鉴别和显微鉴别.结果 根的次生构造较发达,茎中维管束为外韧型,叶中有分泌腔存在.粉末中有较多方晶散在,气孔为不等式.结论 本研究结果为该药的鉴别、质量标准制定及开发利用提供依据.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 04 |
1997 | 02 |
1996 | 01 |
1995 | 03 |
1992 | 04 |