沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定板栗种仁中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和异香草酸的含量
目的 建立同时测定板栗种仁中原儿茶酸、对羟基苯甲酸、异香草酸含量的方法.方法 采用Dikma Diamonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇—体积分数为0.05％的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为260 nm,柱温为室温.结果 原儿茶酸、对羟基苯甲酸、异香草酸质量浓度分别在10～100 mg·L-1、5 ～50 mg·L-1、50～500 mg·L-1内与峰面积具有良好的线性关系(r≥0.999 8,n=6),方法 平均回收率分别为98.5％、98.0％、99.6％.结论 本方法 可用干同时测定板栗种仁中原儿茶酸、对羟基苯甲酸、异香草酸的含量.
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RP-HPLC法同时测定人参提取物转化产物中20(S) 、20(R)-人参皂苷Rg2和20(S)、20(R)- 人参皂苷Rh1的含量
目的 建立同时测定人参提取物转化产物中20(s)、20(R)-人参皂苷Rg2口和20(s)、20(R)-人参皂苷Rh1含量的方法.方法 采用RP-HLC法.色谱柱为迪马C18柱(4.6 mm× 250 mum,5 μm),流动相为乙腈—水梯度洗脱,检测波长为203 nm,流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃.结果 人参提取物转化产物中20(s)、20(R)-人参皂苷Rg2口和20(s)、20(R)-人参皂苷Rh1质量浓度分别在4.0～80 mg·L-1、2.8 ～56 mg·L-1、3.2～64 mg·L-1、2.4～48 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9998、0.9998、0.9991、0.9997,回收率分别为100.3％、98.1％、98.0％、99.9％,回收率的RSD值分别为3.1％、2.7％、4.7％、4.0％.结论 方法 准确、可靠、重现性好,为人参提取物转化产物的质量控制提供参考依据.
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盐酸伊立替康脂质体的制备及包封率的测定
目的 制备盐酸伊立替康脂质体,建立包封率测定方法.方法 采用乙二胺四乙酸铵梯度法制备盐酸伊立替康脂质体；以阳离子交换树脂离心法分离脂质体和游离药物；采用紫外可见分光光度法测定脂质体包封率.结果 阳离子交换树脂柱对质量浓度为1.0～2.4 g·L－1伊立替康能够完全吸附,且对空白脂质体无吸附,空白脂质体回收率达99.73％；采用紫外可见分光光度法测定盐酸伊立替康含量,在372 nm波长下,空白辅料对药物测定无干扰,盐酸伊立替康质量浓度在2.5 ～45.0 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),精密度和回收率均符合要求；盐酸伊立替康脂质体包封率为95.4％.结论 乙二胺四乙酸铵梯度法适用于制备盐酸伊立替康脂质体,所建立的分析方法 简单快速,准确可靠,可用于盐酸伊立替康脂质体包封率的测定.
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反义核酸药物脂质体肝靶向性的研究
目的 研究反义核酸药物脂质体给药系统的肝主动靶向性.方法 采用薄膜分散法制备脂质体,以花青染料荧光标记脂质体,以荧光分光光度法定量分析；利用肝组织的体内冷冻切片和小鼠体内组织分布研究肝靶向性；检测大鼠肝非实质细胞与肝实质细胞的荧光强度(INpc和IPc).结果 主动靶向脂质体在肝脏中的荧光强度明显强于非主动靶向脂质体,相对摄取率(re)为5.64；非主动靶向脂质体的荧光值比( Ipc/INPC)为1.16±0.89,主动靶向脂质体的IPC/INPC为8.24±1.37.结论 主动靶向脂质体具有良好的肝实质细胞靶向性和肝靶向性.
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黄连化学成分的分离与鉴定
目的 研究黄连(Coptis chinensis Franch.)根茎的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、中低压液相色谱、高效液相色谱等色谱技术对黄连的化学成分进行分离和纯化,通过NMR等波谱数据分析确定化合物的结构.结果 从黄连正丁醇层提取物中分离得到11个已知成分,分别鉴定为降氧化北美黄连次碱(noroxyhydrastineine,1)、3,4-二氢-6,7-二甲氧基异喹诺酮(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1 -one,2)、8-氧化黄连碱(8-oxocoptisine,3)、小檗碱(berberine,4)、氧化小檗碱(oxyberberine,5)、原儿茶酸甲酯(protocatechuic acid methyl ester,6)、丹参素甲正丁酯(n-butyl 3,4-dihydroxyphenyllactate,7)、反式-3,4-二甲氧基肉桂酸(E-3,4-dimethoxycinnamic acid,8)、阿魏酸正丁酯(n-butyl ferulate,9)、5-O-feruloylquinic acid butyl ester (10)、4-O-feruloylquinic acid butyl ester( 11).结论 化合物7～11为首次从黄连属植物中分离得到.
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寄生藤水溶性成分的分离与鉴定
目的 研究寄生藤的水溶性成分.方法 利用反相色谱的方法 对寄生藤水溶性成分进行分离纯化,根据化合物的化学性质与波谱数据鉴定结构.结果 从寄生藤的水提取物中分得9个化合物,确定其结构分别为thero-1 -C-syringylglycerol(1)、erythro-l-C-syringylglycerol (2)、erythro-guaiacylglycerol(3)、tachioside(methoxyhydroquinone-4 -β-D-glucopyranoside,4)、isotachioside(methoxyhydroquinone-1-β-D-glucopyranoside,5)、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3,5 -dimethoxy-4-hydroxyphenol-1 -O-β-D-glucopyranoside,6)、2,6-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,6 -dimethoxy-4 -hydroxyphenol-1 -O-β-D-glucopyranoside,7)、1,2,3-三羟基苯(benzene-1,2,3-triol,8)、异鸟嘌呤核苷(isoguanosine,9).结论 化合物1～9为首次从寄生藤属植物中分离得到.
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糖苷化试剂-糖基三氯乙酰亚胺酯的高效制备
目的 改进糖基三氯乙酰亚胺酯的合成工艺.方法 通过碘化钠催化的Finkelstein反应代替银盐,降低了成本,以体积分数3％三乙胺处理的中性氧化铝代替硅胶柱色谱处理粗产物避免了糖基三氯乙酰亚胺酯的分解,使反应总收率达到70％以上.结果 分别以D-葡萄糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-阿拉伯糖为原料,共合成了7个糖基三氯乙酰亚胺酯,它们的结构经1 H-NMR、13C-NMR和MS确证.结论 该制备工艺适合多种糖基三氯乙酰亚胺酯的大量制备,与文献报道的工艺相比,改进后的工艺更为经济、安全、简便、收率高.
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卷柏化学成分的分离与鉴定
目的 研究卷柏属植物卷柏(Selaginella tamariscina( Beauv.)Spring)的化学成分.方法 利用各种色谱法对卷柏的化学成分进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定.结果 从卷柏中分离并鉴定了8个化合物,分别为尿苷(uridine,1)、垫状卷柏双黄酮(pulvinatabiflavoine,2)、selaginellin(3)、selaginellin C(4)、熊果苷(arbutin,5)、腺苷(adenosine,6)、β-谷甾醇(β-sitosterol,7)、胡萝卜苷(daucosterol,8).结论 化合物1为首次从卷柏属植物中分离得到,化合物2～4为首次从卷柏中分离得到.
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染料木素等5种黄酮类物质对小鼠血清尿酸水平及黄嘌呤氧化酶活性的影响
目的 探讨黄酮类化合物染料木素、芹菜素、槲皮素、芦丁和落新妇苷体外对黄嘌呤氧化酶活性的影响,对正常小鼠血清和肝脏黄嘌呤氧化酶活性的影响,同时评价对小鼠血清尿酸水平的作用.方法 采用改良的紫外分光光度法测定染料木素、芹菜素、槲皮素、芦丁和落新妇苷体外对黄嘌呤氧化酶的抑制作用,采用分光光度法研究对小鼠血清和肝脏黄嘌呤氧化酶活性的影响,以磷钨酸法测定对小鼠血清尿酸水平的作用.结果 体外实验表明黄酮类化合物染料木素、芹菜素、槲皮素、芦丁和落新妇苷体外对黄嘌呤氧化酶活性无明显影响.体内实验观察到这5种黄酮类化合物能够显著升高或降低黄嘌呤氧化酶的活性；而且,血清尿酸水平与血清黄嘌呤氧化酶活性密切相关,与肝脏黄嘌呤氧化酶活性无明显关联.用这些黄酮类化合物给药的小鼠血清尿酸水平都高于正常对照组.结论 这5种黄酮类化合物不能够作为替代别嘌醇的药物用来降低血清尿酸水平.
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“加速血流清除”现象中的免疫机制分析
目的 对“加速血流清除”( accelerated blood clearance,ABC)现象的产生机制和影响因素进行综述,并探讨可能的解决途径.方法 参阅近年来国内外文献共42篇,从免疫学角度对聚乙二醇( polyethyleneglycol,PEG)化脂质体ABC现象的产生机制与影响因素进行归纳、总结和分析.结果 首次注射的PEG化脂质体作为抗原诱发机体分泌特异性抗体,此抗体与二次注射的PEG化脂质体相结合并介导其从血液中加速清除.PEG包衣、PEG植入密度、载体粒径/大小、载体电荷、磷脂剂量、给药间隔及包封药物等因素均对脂质体的ABC现象产生影响.结论 为解决PEG化脂质体ABC现象及PEG化制剂的开发提供了参考.
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氟喹诺酮类药物的研究进展
目的 综述氟喹诺酮类药物的新研究进展.方法 对氟喹诺酮类药物抗菌作用及机制、耐药机制、不良反应、配伍禁忌等研究进展进行分类、归纳与总结.结果 氟喹诺酮类药物具有不错的市场应用前景,但需注意可能的不良反应及耐药性的发生.结论 氟喹诺酮类药物具有开发的可行性.
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应用Tail-PCR分析sul1和tetW侧翼功能序列
目的 基于对抗生素抗性基因(sul1和tetW)侧翼序列分析,为研究其水平或垂直传递相关保守元件和机制提供方法 学基础和理论依据.方法 运用普通PCR对天津海河流域底泥中抗性基因进行定性分析,以多个样品的总DNA提取物为模板,运用Tail-PCR扩增分析sul1、tetW的侧翼序列.结果 磺胺类和四环素类抗性基因sul1和tetW普遍存在,并获得了sul1的左侧序列1 100bp,tetW右侧序列两条为608 bp、862 bp.结论 通过序列分析发现了多种保守结构域相关序列,以及全新的序列特征,结果 表明磺胺抗性基因与氨基糖苷类药物抗性基因存在连锁现象,四环素抗性基因与TnB1230存在连锁,并成功摸索了从混合模板中Tail-PCR获取特定位点多个侧翼序列的方法.
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假单胞菌降解药厂含酚废水动力学及复合固定化
目的 通过研究假单胞菌对药厂不同质量浓度含酚废水的生物降解作用,并对降解过程进行动力学分析,为实际应用提供理论依据.方法 采用复合固定化的方法 制作固定化细胞,使菌株更适用于工业废水处理的需要.结果 从药厂废水中分离出的菌株Pseudomonas stutzeri JFL2008能够以苯酚为唯一碳源生长.降酚实验的结果 表明当苯酚初始质量浓度小于1 200 mg·L-1时,其生物降解过程遵循Monod方程；当苯酚初始质量浓度大于1 200 mg·L-1时,其生物降解过程遵循Haldane方程.结论 固定化菌株在处理含酚废水时有很好的应用前景.
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淫羊藿苷固体脂质纳米粒大鼠肠吸收动力学研究
目的 研究淫羊藿苷在大鼠肠道的吸收机制,制备淫羊藿苷固体脂质纳米粒以期提高淫羊藿苷口服生物利用度.方法 采用高压乳匀法制备淫羊藿苷固体脂质纳米粒,采用大鼠在体肠灌流实验考察淫羊藿苷在大鼠肠道的吸收情况.结果 淫羊藿苷在十二指肠、空肠、回肠、结肠皆有吸收,其中十二指肠、空肠吸收好,与回肠、结肠相比差异有统计学意义(P＜0.05).淫羊藿苷固体脂质纳米粒与对照组相比较,4个肠段的吸收速率常数以及单位时间吸收百分率均有明显提高(P＜0.05).结论 淫羊藿苷肠道吸收窗范围宽,为制备缓控释制剂提供良好的条件,将其制备成固体脂质纳米粒的方案是极其可行的.
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灯盏花素分散片在健康人体内的相对生物利用度研究
目的 研究灯盏花素分散片与灯盏花素片在健康男性志愿者体内的相对生物利用度.方法 采用随机双周期自身交叉对照试验设计,18名健康男性受试者分别经口给予受试制剂灯盏花素分散片和参比制剂灯盏花素片80 mg,采用LC-MS-MS法测定给药后不同时间异灯盏乙素的血药质量浓度.利用DAS软件计算药动学参数和进行统计分析,通过方差分析和双单侧f检验及90％置信区间法进行生物利用度评价.结果 受试制剂与参比制剂中异灯盏乙素的ρmax为(75.81±23.24)、(62.17±17.82) μg·L-1,tmax为(6.50±1.34)、(7.78±1.52)h,AUCo→t为(454.1±194.7)、(403.9±133.3)μg·h·L-1,AUC0→∞为(460.1±199.8)、(410.3±137.1)μg·h·L-1.结论 受试制剂ρmax比参比制剂大,疗效更高；受试制剂fmax比参比制剂小,起效更快；受试制剂对参比制剂的相对生物利用度(F,以AUCo-∞作为评价依据)为(116.5±43.5)％,灯盏花素分散片生物利用度较普通片高.
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盐酸特拉唑嗪口腔崩解片人体生物等效性研究
目的 研究特拉唑嗪口腔崩解片在健康人体内的药动学行为,并以胶囊剂为参比进行生物等效性评价.方法 采用液质联用(LC-MS-MS)法测定服药后受试者血浆中特拉唑嗪的质量浓度并计算主要药动学参数.结果 18名受试者口服含盐酸特拉唑嗪2 mg的受试制剂和参比制剂后,血浆中特拉唑嗪的fmax为(1.3±0.8)、(1.2±0.8)h,ρmax为(62.9±20.4)、(62.0±15.3) μg·L-1,t1/2为(10.2±1.3)、(10.7±1.3)h,AUC0-t为(556.3±162.6)、(584.2±124.2) μg ·h·L-1,AUC0-∞为(576.4±169.9)、(611.7±126.5)μg·h·L-1.以AUC0-t计算,盐酸特拉唑嗪口腔崩解片中特拉唑嗪的相对生物利用度为(96.2±22.4)％.结论 受试制剂和参比制剂具有生物等效性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
