沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC-ELSD法测定注射用洋参生脉粉针剂中皂苷类成分的含量
目的 建立注射用洋参生脉粉针剂中10种主要单体皂苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,使用蒸发激光散射检测器,色谱柱为Kromasil NH2柱,乙腈-水-异丙醇进行三元梯度洗脱,分析测定注射用洋参生脉中各单体皂苷含量.结果 供试品中主要单体皂苷与其他相关峰均能达到基线分离,且线性良好,回收率为96.9%～100.3%,RSD为1.0%～1.9%,r=0.999 2～0.999 9.结论 该法是一种分析测定制剂中西洋参皂苷类成分的有效方法.
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HPLC法测定中药白英中薯蓣皂苷元的含量
目的 用HPLC法测定不同来源白英中薯蓣皂苷元的含量.方法 选用Apollo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为90∶10),检测波长为210 nm,柱温为室温.结果 薯蓣皂苷元的质量浓度在0.04～0.20 g·L-1内与峰面积呈良好线性关系,方法的平均回收率为104.5%(n=9);不同来源的白英药材中薯蓣皂苷元的含量有较大差异.结论 方法操作简便、准确、灵敏度高,为白英药材质量控制提供了定性和定量依据.
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均匀设计法制备苦参碱渗透泵型控释片
目的 制备苦参碱渗透泵型控释片,同时建立一种新的设计初级渗透泵处方的方法.方法 利用均匀设计法得到释放速率与各处方因素间的定量关系,通过回归方程预测合适的处方.结果 回归方程的显著性和精度较好,以其为依据制备了苦参碱控释片.结论 对于初级渗透泵的处方设计,均匀设计法是可行的方法.
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提高难溶性药物尼群地平溶出率和口服生物利用度的研究
目的 通过制剂手段提高难溶性药物尼群地平的体外溶出率和家犬体内的相对生物利用度.方法 用共研磨法制备研磨混合物,并用差热分析法、X射线衍射法、显微镜法鉴别药物在共研磨混合物中的存在状态,在此基础上采用直接压片法制备口腔速崩片,测定体外溶出速率,所有试验均以物理混合物为参照进行比较;用HPLC法测定3只健康家犬分别口服尼群地平口腔速崩片(受试制剂)、市售普通片(参比制剂)后不同时间血浆中尼群地平的浓度,计算药物代谢动力学参数及相对生物利用度.结果 共研磨混合物中尼群地平的粒径远小于物理混合物,并以微晶状态存在;以共研磨混合物制备的口腔速崩片的溶出速度和程度均大于以物理混合物制备的口腔速崩片;在家犬体内受试制剂和参比制剂的tmax分别为1.5 h和4.25 h, ρmax分别为176.54 μg·L-1和111.12 μg·L-1,AUC0-t分别为903.78μg·h·L-1和651.99μg·h·L-1,AUC0-∞分别为1 030.46μg·h·L-1和903.68μg·h·L-1,受试制剂的相对生物利用度为138.5%;受试制剂的体内吸收和体外溶出速率均高于参比制剂.结论 通过制备共研磨混合物和口腔速崩片的方法,提高了尼群地平的体外溶出度和家犬体内的相对生物利用度.
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齐多夫定棕榈酸酯及其脂质体在小鼠和大鼠血浆中的稳定性
目的 研究齐多夫定棕榈酸酯溶液及其脂质体制剂在小鼠和大鼠血浆中的酶降解动力学及其稳定性.方法 分别制得齐多夫定棕榈酸酯溶液、齐多夫定棕榈酸酯脂质体和修饰齐多夫定棕榈酸酯脂质体,以HPLC法测定它们在啮齿类动物小鼠和大鼠血浆中的降解情况.结果 齐多夫定棕榈酸酯在小鼠和大鼠血浆中的降解均服从表观一级反应,其降解速率常数大小顺序依次为:溶液＞脂质体＞修饰脂质体;稳定性依次为:修饰脂质体＞脂质体＞溶液.结论 将齐多夫定棕榈酸酯载入脂质体后其血浆中的稳定性显著提高.
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胰岛素肠溶PLGA纳米粒的制备及体内外性质的评价
目的 制备肠溶胰岛素PLGA纳米粒,并对其理化性质、体外释药以及在正常大鼠体内的降血糖效果进行研究.方法 采用改良的乳化溶剂扩散法分别制备了胰岛素-PLGA纳米粒和肠溶胰岛素纳米粒(PLGA-HP55 NP、PLGA-HP50 NP).通过激光粒度测定仪测定粒径大小,系统考察了肠溶材料HP55的用量及类型对纳米粒性质的影响,以及各种纳米粒在人工胃液、人工肠液中的释药行为和其在正常大鼠体内的降血糖作用,并与PLGA-HP50 NP进行了比较.结果 制得的终处方的肠溶纳米粒(PLGA-HP55)的粒径为(169±16)nm,胰岛素的载药量为(3.17±0.24)%.肠溶纳米粒在人工胃液中的释药速率明显低于PLGA纳米粒.PLGA纳米粒和肠溶PLGA-HP50、PLGA-HP55纳米粒均能显著降低正常大鼠的血糖浓度,其在正常大鼠体内24 h相对于皮下注射给药的相对生物利用度分别为(5.46±0.7)%、(6.31±0.64)%和(8.72±0.5)%.结论 胰岛素肠溶纳米粒可以有效抑制胰岛素在人工胃液中的释放,与PLGA纳米粒相比显著降低正常大鼠的血糖浓度.其中PLGA-HP55纳米粒的降糖作用显著高于PLGA-HP50纳米粒.pH值高的纳米粒有望成为胰岛素口服给药的有效载体.
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蒙古黄芪化学成分的分离与鉴定
目的 研究中药蒙古黄芪的化学成分.方法 用硅胶柱、Sephadex LH-20和HPLC柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据确定化合物的结构.结果 从蒙古黄芪中分离得到5个化合物,分别鉴定为5,7,4'-三羟基异黄酮(1)、4,2',4',-羟基-查尔酮(2)、(3R)-8,2'-二羟基-7,4'-二甲氧基异黄烷(3)、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、2'-羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(5).结论 其中化合物1、2为首次从黄芪属中分离得到.
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蓝刺头茎叶中化学成分的分离与鉴定
目的 对蓝刺头茎叶进行化学成分研究.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱等方法分离化学成分,1H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定.结果 从蓝刺头茎叶中分离并鉴定了8个化合物,分别为:β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、蒲公英萜醇乙酸酯(taraxerol acetate,2)、木栓酮(friedelin,3)、胡萝卜苷(daucosterol,4)、5-(丁烯-3-炔1)联噻吩[5-(but-3-en-1-ynyl)-2,2'-bithiophene,5]、α-三联噻吩(α-terthienyl,6)、卡多帕亭(cardopatine,7)、异卡多帕亭(isocardopatine,8).结论 化合物3为首次从该属植物中分离得到.
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5,8-二取代喹唑啉类化合物LJK-11对HER2高表达肿瘤细胞的作用和分子机制初探
目的 观察LJK-11对HER2高表达细胞的作用.方法 检测LJK-1对不同肿瘤细胞作用的剂量效应;用Western blot检测药物引起的细胞内酪氨酸激酶信号表达变化.结果 随着药物浓度的增加,LJK-11对肿瘤细胞的增殖抑制作用逐渐明显,并能够引起肿瘤细胞的凋亡;Western blot检测显示受体酪氨酸激酶HER2磷酸化表达降低.结论 LJK-11可能是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,这一作用机制将为研制出新型的抗肿瘤药提供理论依据.
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酮色林和坎地沙坦对清醒自由活动自发高血压大鼠压力反射功能的影响
目的 比较酮色林和坎地沙坦对清醒自由活动自发高血压大鼠压力反射功能的影响.方法 采用计算机化清醒自由活动大鼠血压监测方法测定血压、血压波动性和心动周期;用Smyth法测定压力反射功能敏感性.酮色林和坎地沙坦均分为1.0、3.0、10.0 mg·kg-13个剂量组.结果 酮色林(1.0、3.0、10.0 mg·kg-1)可剂量依赖性地降低清醒自由活动自发高血压大鼠的血压,同时可显著改善其压力反射功能,但改善压力反射功能的作用无剂量依赖性;坎地沙坦(1.0、3.0、10.0 mg·kg-1)可剂量依赖性地降低清醒自由活动自发高血压大鼠的血压,但各剂量组对其压力反射功能均无显著影响.结论 酮色林和坎地沙坦均可剂量依赖性降低清醒自由活动自发高血压大鼠的血压;酮色林的改善压力反射功能、稳定血压的作用优于坎地沙坦.
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吴茱萸碱在诱导人黑色素瘤A375-S2细胞凋亡过程中对SIRT1和p53蛋白的影响
目的 研究吴茱萸碱(evodiamine)在诱导A375-S2细胞凋亡过程中对SIRT1和p53蛋白表达的调控.方法 电镜观察吴茱萸碱诱导细胞凋亡过程中细胞形态的变化.Western bolt方法分析药物作用后对SIRT1蛋白和p53及其下游p21蛋白表达的影响.结果 经15 μmol·L-1吴茱萸碱处理24 h的A375-S2细胞表现出典型的凋亡特征,即细胞表面微绒毛消失、胞质空泡化、染色质浓集、边聚.在吴茱萸碱诱导A375-S2细胞凋亡过程中,SIRT1蛋白的表达下降,p53和p-p53的表达有所上升,其下游p21蛋白也被激活.结论 在吴茱萸碱诱导的A375-S2细胞凋亡中,p53及其下游p21蛋白被活化,SIRT1蛋白表达被下调.
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胰岛细胞系模型的研究进展
目的 对胰岛细胞瘤细胞系模型的研究进展作以综述.方法 根据近期对胰岛细胞瘤细胞系的21篇相关文献进行整理和归纳.结果 与结论胰岛细胞瘤细胞系保持了很多正常胰岛的关键功能特性,有望成为新一代研究胰岛生物学有价值的工具.
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Internet网上免费检索国外药学专利的方法
目的 提高国外药学专利的检索效率.方法 主要介绍2个国外专利权威网站,并以2种药品的英文通用名和别名为例,在美国专利与商标局专利检索系统中通过5个不同的检索字段进行查全查准的分析比较.结果 与结论在检索结果过多或过少时,应设计检索方案,运用逻辑运算符和字段检索式,缩小或扩大检索范围,提高国外药学专利的查全率与查准率.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
