沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位: 辽宁省教育厅
- 主办单位: 沈阳药科大学
- 影响因子: 0.60
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-2858
- 国内刊号: 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大学生维生素C稳态血浆浓度分析
根据稳态血浆浓度评价高校学生人群维生素C营养状况.采用高效液相色谱法测定了128名男性大学生在正常饮食条件下,以及其中14名受试者连续13 d每天口服补充200 mg维生素C后,血浆中维生素C的稳态浓度.发现正常饮食条件下受试者血浆中维生素C稳态水平偏低,平均为(4.7±2.7)μg/mL,其中血浆浓度低于正常营养水平下限4 μg/mL者68例,占总人数的53%;补充维生素C后,受试者稳态血浆浓度显著提高,达到(12.4±1.9)μg/mL(P<0.01).说明目前高校学生从饮食中摄入维生素C量严重不足,亟待改善饮食结构或予以补充.
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高效液相色谱法测定大鼠血浆中吴茱萸次碱浓度
建立大鼠血浆中吴茱萸次碱的反相高效液相色谱法.以乙腈-水(58∶42)为流动相,地西泮为内标,在波长345 nm处检测.吴茱萸次碱浓度在0.02~1.6 μg/mL呈线性,相关系数为0.999,高中低3种浓度平均萃取回收率均大于80.0%.
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利巴韦林脂质体在大鼠体内的药物动力学及其生物利用度
应用高效液相色谱法,以市售利巴韦林口服液为对照,测定了利巴韦林脂质体灌胃给药后大鼠血清中的药物浓度,按非隔室模型计算利巴韦林脂质体的药物动力学参数,AUC值为1112.6 μg* h/mL,MRT值为21.6 h,K值为0.06 1/h,其相对生物利用度为121.3%.
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CT用硫酸钡造影剂的制备
制备含有硫酸钡的CT用X射线造影剂.此混悬剂中硫酸钡粒度分布均匀,且含有生理耐受性、不溶性的高分子的化合物,放置后有良好的再分散性.
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释放分割法体外评价释放特征符合Higuchi方程的缓释制剂药物动力学
提出一种Higuchi释放缓释制剂药物动力学体外评价方法,将Higuchi释放以高斯-牛顿法分割成零级释放、一级释放和速释部分,每部分释放对体内药物动力学的贡献值则通过经典的药物动力学计算获得.方法学研究证明了释放分割法与基于零级释放药物动力学的剂量分割法效果相当,释放分割法计算得到的血药浓度(CRD) 与剂量分割法计算得到的血药浓度(CDD)间的相关方程为CDD=-0.258 8+1.014CRD(r=0.993 6).由于任意Higuchi释放曲线可以通过归一化的Higuchi释放曲线线性化表达,所以归一化Higuchi释放曲线的分割系数可作为非归一化的Higuchi释放的体外评价的模数.释放分割法可以对制剂的体外释放行为进行经济的评价,适用于缓释制剂的处方筛选、体内外相关性研究等.
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奥沙米特合成工艺的研究
以邻苯二胺为起始原料,经4步反应合成了H1-组胺受体拮抗剂奥沙米特.作者研究了4步反应的工艺条件,如合成化合物5时,改变二苯甲醇与无水哌嗪的投料比;合成化合物4时,文献缩合剂为氢氧化钾和相转移催化,改为乙醇钠为缩合剂;合成化合物1时,溶剂由甲苯改为DMF,使每步反应的收率都有所提高.
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噻二嗪硫酮类抑菌衍生物的合成
通过用相应的脂肪胺与氢氧化钾、二硫化碳反应,然后加入甲醛和对氨基苯甲酸,共合成了5个新的1,3,5-噻二嗪-2-硫酮类抑菌化合物,并对这5个化合物进行了元素分析和紫外、红外、氢核磁的谱图分析,且与结构相符.
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溶栓1号抗血小板聚集及抗血栓形成作用
溶栓1号是从蚯蚓中提取的酸性蛋白酶,并经进一步纯化,可静脉给药考察对ADP诱导的家兔血小板聚集的抑制作用;并采用小鼠肺血栓模型,电刺激致家兔颈动脉血栓模型及穿线法形成家兔颈动脉血栓模型3种实验性血栓模型,考察溶栓1号的抗血栓形成作用.实验结果表明:溶栓1号静脉注射给药(150、300、600 u/kg)可明显抑制ADP诱导的家兔血小板聚集作用,并可明显抑制小鼠肺血栓、家兔颈动脉血栓的形成.溶栓1号抑制血栓形成可能与抑制血小板活性有关.
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病毒清的抗炎解热与免疫增强作用
灌胃给予病毒清(Bing Du Qing,BDQ)0.55、1.10、2.20 g/kg显著抑制小鼠二甲苯性耳肿胀,此剂量连续给药7 d,能提高小鼠体内碳粒廓清能力和绵羊红细胞诱导的血清溶血素抗体水平.大鼠灌胃给予BDQ 0.40、0.80、1.60 g/kg能显著抑制角叉菜胶性足肿胀和干酵母性发热时体温的升高.家兔灌胃给予BDQ 0.20、0.40、0.80 g/kg可降低伤寒菌苗致热时的体温.
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吡拉西坦对水浸-束缚应激大鼠脑内单胺类递质含量的影响
采用离子对反相液相色谱-电化学检测法(HPLC-EC)考察吡拉西坦对水浸-束缚应激大鼠脑内单胺类递质及其代谢产物含量的影响.结果显示:吡拉西坦100 mg/kg、200 mg/kg对应激大鼠额叶、纹状体、下丘脑的去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、高香草酸(HVA)均有不同程度降低作用,且呈一定量效关系.
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冠心苏合软胶囊的抗犬急性心肌缺血作用
采用结扎冠状动脉方法,造成犬急性心肌缺血模型,以观察冠心苏合软胶囊抗心肌缺血的作用.结果表明,该药可明显减轻结扎冠状动脉造成的犬心肌缺血程度,减小缺血范围,显著降低犬结扎冠状动脉后血清中乳酸脱氢酶LDH、谷草转氨酶AST、肌酸磷酸激酶CK活性,表明该药有较好的抗心肌缺血的作用.
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口服结肠定位给药系统
综述了近年来口服结肠定位给药系统的发展状况,并评价了各类结肠定位给药系统的优、缺点和发展前景.
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神经营养因子家族受体与细胞凋亡
综述近年来神经营养因子及其受体诱导神经细胞凋亡及作用机制的研究进展.
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乳状液膜法提取青霉素稳态传质数学模型的研究
建立并推导了乳状液膜法提取青霉素的传质模型.实验验证的结果表明,此模型与实验值较好地吻合.
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Streptomyces griseochromogenes菌株milbemycin生物合成基因簇的筛选
经Bam HI酶切的柯氏质粒pku403与Mbo Ⅰ部分消化并经碱性磷酸酶处理的Streptomyces griseochromogenes染色体DNA片段相连接,体外包装后,转化大肠杆菌E.coli JM108,挑取转化子1 152个,构建Streptomyces griseochromogenes的基因文库.分别以avermectin聚酮体合成酶(PKS)的酰基转移酶基因(AT)、酮基合成酶基因(KS)及参与avermectin生物合成的内酯化酶基因(aveE)、C5-O-甲基转移酶基因(aveD)为探针,利用菌落原位杂交、核酸杂交和以烯酰基还原酶基因(ER)引物的PCR扩增等手段,从文库中筛选出24个阳性克隆.根据克隆DNA之间的重叠关系,将阳性克隆分为7组,这7组阳性克隆群可能覆盖控制milbemycin生物合成的基因簇.
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乳状液膜法提取青霉素非稳态传质数学模型的研究
在“渐进前沿模型”的基础上,建立并推导了乳状液膜法提取青霉素的非稳态传质数学模型.实验条件下乳状液膜法提取青霉素的过程属扩散控制,其阻力主要来源于膜相.青霉素在膜相中的扩散是提取过程的速控步骤.
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产紫青霉中的活性成分
从陕西省采集的土样中分离得到产紫青霉(Penicillium purpurogenum Stoll),从其发酵液乙酸乙酯萃取物中分离得到两个化合物,经过光谱数据的分析鉴定为:3-(1′-羧基乙烯氧基)苯甲酸和间羟基苯甲酸,并利用稻瘟霉(Pyricularia oryzae)菌丝体形态变化作为活性指标,测定了它们的活性.
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土壤真菌07-11号菌株中的酚酸性成分
以稻瘟霉(Pyricularia oryzae)分生孢子及菌丝形态变化为指标,对从云南土壤中分离得到07-11真菌的发酵产物中活性成分追踪分离,从其乙酸乙酯层浸膏中得到3个酚酸性成分,经光谱数据分析和理化鉴别,分别鉴定为邻羟基苯甲酸 (Ⅰ)、4,6-二羟基-5-甲基异苯并呋喃酮 (Ⅱ)及2-甲酰基-3,5-二羟基-4-甲基苯甲酸 (Ⅲ),它们对稻瘟霉分生孢子及菌丝体都有一定抑制作用.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 04 |
1997 | 02 |
1996 | 01 |
1995 | 03 |
1992 | 04 |