沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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毛细管电泳溶质系统的热力学研究
目的对毛细管区带电泳(CZE)分离体系中溶质系统的能量变化进行研究.方法采用热力学方法.结果对CZE的溶质系统提出了溶质分离自由能ΔGsep、混合自由能ΔGmix、整体动能增量ΔT、整体势能增量ΔU和溶质能量净增值ΔE,以及表观作功时间teff、分离功份额τ和单位峰能耗W0等概念,并以实验研究了各项的变化规律.结论当背景电解质(BGE)浓度和电压增大时,W0增大;但teff和τ呈降低变化.ΔT随BGE浓度升高而降低,随电压增大而增大;ΔGsep和ΔU为恒定值.溶质系统的能量净增值ΔE主要由ΔGsep和ΔGmix决定,ΔT和ΔU远远小于ΔGsep,可忽略.
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高效液相色谱流动相优化软件的开发
目的利用计算机的Visual Basic 6.0编程技术,编制了利用四面体法优化高效液相流动相组成的程序.方法介绍了计算机辅助高效液相色谱流动相优化的四面体法,利用VB语言编制了四面体法的计算机辅助优化程序.并进行了色谱验证性实验.结果模拟试验结果与实验结果比较吻合.
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毛细管电泳叠加对比法测定复方降压片中5组分含量
目的建立复方降压片(二方)的高效毛细管电泳多组分同时定量方法.方法用高效毛细管电泳叠加对比法,采用石英毛细管(65 cm×75 μm I.D.)有效长度50 cm,50 mmol/L硼砂溶液为背景电解质,重力进样10 s(高度7 cm),检测温度(24±1)℃,紫外检测波长246 nm.结果测定复方降压片中维生素B1、磷酸氯喹、氢氯噻嗪、维生素B6和芦丁5组分的相对峰面积的RSD不大于2.4%,回收率为96.8%～104.2%,标示百分含量均在96.7%～103.5%.结论该法可同时分离测定复方降压片中5个组分.
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氯仿、乙醇作为溶剂测定大豆磷脂酸值
目的建立一种测定各种大豆磷脂酸值的方法.方法用氯仿乙醇(2∶1,V∶V)作为溶剂溶解大豆磷脂后,用0.1 mol/L氢氧化钠滴定,并同药典法进行了对比.结果本方法的精密度RSD为0.3%～1.8%,<中华人民共和国药典>法为0.9%～7.3%;本方法的回收率为96.5%～98.5%,<中华人民共和国药典>法为78.5%～97.0%.结论用氯仿乙醇(2∶1,V∶V)作为溶剂可适用于各种磷脂酸值的测定.
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长春西汀体外经皮渗透性实验中接受液的选择
目的筛选长春西汀体外透皮实验中的接受液.方法以不同溶媒系统作为接受液,利用Valia-Chien水平扩散池对长春西汀的体外经皮渗透实验做了研究,渗透池的有效扩散面积为1.91 cm2,按规定时间取样并更换全部接受介质,用HPLC法测定长春西汀的经皮渗透量.结果根据药物在不同溶媒中的溶解度大小,选择了3种溶媒系统作为接受液进行考察,其中30%聚乙二醇-生理盐水作为接受液不能真实的反映药物的经皮渗透,它与氮酮合用能抑制其发挥促渗作用;30%乙醇-水作为接受液,渗透曲线及动力学参数均良好,其中以5%Azone作为促渗剂,增渗比为8.58.结论采用大鼠腹部皮肤及Valia-Chien水平扩散池筛选了长春西汀体外透皮实验中的接受液,并筛选了佳促渗剂,为进一步开展长春西汀经皮渗透的研究提供了有益参考.
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马来酸罗格列酮脉冲型小片胶囊的研制
目的以胰岛素增敏剂马来酸罗格列酮为模型药物,根据糖尿病的病症特点,以控制餐后高血糖为指导原则进行剂型设计.方法制备了含有速释片和以EC为包衣膜材的脉冲型小片胶囊;并根据人体的生理状态在不同时间选择不同的释放介质;考察了崩解剂用量和包衣增重对释药时滞的影响;同时考察了小片胶囊的释药曲线,并对脉冲小片的释药机理进行了探讨.结果崩解剂用量和包衣增重对释药时滞均有显著影响;小片胶囊呈3次脉冲释药;释药机理为包衣片内大量崩解剂的强力膨胀作用而致包衣膜胀裂而释药.结论由速释片和不同释药时滞的小片组成的脉冲型小片胶囊可以满足剂型设计要求.
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冰片β-环糊精包合物的理化性质考察
目的考察冰片β-环糊精的理化性能.方法采用薄层析、热重和差热分析、X-射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别,采用气相色谱法考察了包合物中冰片的溶解度和体外溶出度.结果薄层析图谱显示,冰片被β-环糊精包合前后的主成分没有发生变化,包合物的热重和差热分析曲线、X-射线粉末衍射图谱及红外光谱与冰片、冰片β-环糊精混合物的图谱具有显著性差异.包合物中冰片在0.1 mol/L盐酸溶液、pH6.6和pH7.5磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均有显著提高.结论冰片被β-环糊精包合后呈现出新的物相特征,与冰片相比其理化性质有显著的改变.
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VB1胃内滞留型漂浮缓释片释放度及漂浮性能的研究
目的以甲壳胺和HPMC为骨架材料研究制备了VB1-HBS.方法对自制VB1-HBS体外释放度及其影响因素、体内外漂浮性能进行了考察.结果体外可持续漂浮8 h以上,体内观察6 h呈漂浮状态.其体外释放规律1～12 h内符合一级动力学模型.结论上法制得的处方,具有缓释和漂浮双重特性,初步达到了设计要求.
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中药淡竹叶的化学成分研究(Ⅱ)
目的研究淡竹叶(Lophatherum gracile Brongn.)的化学成分.方法色谱方法分离化学成分,波谱技术及理化常数鉴定结构.结果分离鉴定了4个化合物,牡荆素(1)、胸腺嘧啶(2)、香草酸(3)和腺嘌呤(4).结论均为首次从该属植物中分离得到.
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甘草提取物对五氯硝基苯造成肝损伤的保护作用
目的观察甘草提取物(GA)对五氯硝基苯(PCNB)造成肝损伤的保护作用.方法大鼠每日灌胃给予五氯硝基苯(PCNB) 400 mg/kg,连续15 d,检测血清谷草转氨酶(GOT)和碱性磷酸酶(ALP)及肝组织丙二醛(MDA)含量,病理组织检查肝细胞损伤程度.结果 PCNB使大鼠血清GOT和ALP含量显著升高,肝组织MDA含量也显著升高,病理组织检查显示PCNB能够引起肝细胞坏死,给予甘草提取物能够显著抑制PCNB引起的血清GOT、ALP及肝组织MDA的升高.结论 GA对于PCNB造成的肝损伤具有明显的保护作用,GA的作用可能与其能够减少PCNB在组织内的蓄积有关.
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化浊解毒汤对慢性肾功能衰竭大鼠的实验研究
目的对化浊解毒汤治疗慢性肾功能衰竭大鼠的作用机理进行探讨.方法用腺嘌呤诱发肾衰模型,再用化浊解毒汤灌胃治疗4周,以包醛氧化淀粉作阳性对照药.结果化浊解毒汤能降低大鼠血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,改善肾功能,并且具有抗氧化作用(P<0.05).肾小管及间质内结晶沉积物明显减少,部分肾小管形态结构接近正常,光镜下肾脏病理明显改善.结论化浊解毒汤能明显改善肾功能,抑制慢性肾衰的发展.
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L-苹果酸对褪黑素催眠作用的影响
目的考察γ-氨基丁酸合成酶抑制剂L-苹果酸对褪黑素催眠作用的影响.方法采用褪黑素协同戊巴比妥钠睡眠及脑电图描记方法.结果 L-苹果酸(600 mg/kg)连续灌胃5d具有明显抑制褪黑素延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间的作用.脑电图分析表明,L-苹果酸(420 mg/kg)还能明显抑制褪黑素引起的大鼠总睡眠时间和慢波睡眠时间的增加,及抑制褪黑素引起的觉醒时间的减少,但对睡眠潜伏期和快波睡眠时间无明显影响.结论首次发现褪黑素的催眠作用能被γ-氨基丁酸合成酶抑制剂L-苹果酸拮抗.褪黑素催眠作用的机制可能由GABA能神经系统介导.
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白内障的发病机制与药物治疗
目的综述白内障的发病机制以及白内障治疗药物的发展近况.方法通过查阅近年来国内外公开发表的有关研究论文,按照白内障的种类对其发病机制分类汇总,并对治疗药物研究近况进行综述.结果与结论老年性白内障的形成是诸多因素共同作用的结果,它和辐射性白内障都与晶状体的氧化损伤密切相关;糖尿病性白内障可由渗透压机理、糖基化反应和还原糖自氧化学说解释;而先天性白内障的发病机制还不很清楚,随着对白内障形成机理的研究不断深入,抗白内障药物的研究和开发越来越具有针对性.
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氧化胁迫及线粒体DNA突变与衰老的研究进展
目的介绍氧化胁迫对线粒体的影响,人体线粒体DNA的结构,线粒体DNA点突变及缺失与衰老的关系.方法根据国内外有关文献加以综述.结果与结论线粒体是生物的能量工厂,是氧消耗的主要细胞器.线粒体内呼吸链产生的活性氧和自由基不断积累,造成对细胞及其结构功能生物大分子产生氧化胁迫,进而产生氧化损伤,促进衰老.线粒体DNA是独立于染色体之外的具有自主复制的DNA,大量实验表明线粒体DNA(mtDNA)突变与衰老及衰老有关的衰退性疾病有关.
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海洋微生物中具有引起稻瘟霉孢子形态变异活性的菌株筛选
目的从海洋微生物的次级代谢产物中发现新的具有抗肿瘤活性的新化合物以用于新的抗肿瘤药物的研制开发.方法以稻瘟霉孢子形态变异为指标的生物活性物质筛选模型,对200株海洋微生物资源菌株进行了反复筛选.结果得到了6株在其发酵液中能够产生较强生物活性物质的菌株,即海豚葡萄球菌(Staphylococus delphini)、拟青霉(Paecilomyces sp.)、土曲霉(Aspergillus terreus)、青霉(Penicillium sp.)、中华拟青霉(Sinopaecilomyces)、海洋芽孢杆菌(Bacillus marinus);并且对这6株菌株的生长发育稳定性,遗传稳定性和生物活性物质的热稳定性进行了考察,发现其中的4株菌株,即拟青霉(Paecilomyces sp.)、青霉(Penicillium sp.)、中华拟青霉(Sinopaecilomyces)、海洋芽孢杆菌(Bacillus marinus)的各项稳定性良好.结论为具有抗肿瘤活性物质的追踪分离奠定了基础.
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酿酒酵母丙酮酸脱羧酶基因的克隆及表达
目的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)丙酮酸脱羧酶(PDC)基因的克隆和表达.方法利用PCR技术从酿酒酵母的总cDNA中钓取出PDCsc基因,构建其高效表达质粒,利用Ion和ompT蛋白酶缺陷株Escherichia coli BL21(DE3)进行表达.结果扩增出长约1.7 kb的PDCsc基因,成功构建其表达质粒pSC-22b,对转化菌株的SDS-PAGE分析结果显示:该基因获得高效表达,表达蛋白占细胞总蛋白的18.6%.结论成功构建高效表达PDCsc基因的工程菌株,为实现利用PDCsc进行的生物转化奠定基础.
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正交试验法优选解毒宣透汤提取工艺
目的优选解毒宣透汤提取工艺.方法采用正交试验法,以连翘苷、绿原酸、黄芩苷含量及浸膏重量为指标,考察加水量、煎煮时间及煎煮次数对提取效果的影响.结果解毒宣透汤佳提取工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次1h.
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有机化学软件介绍
计算机在化学领域的应用日益增多,早是化学信息数据库的建立,使数据检索和查阅方便快捷;通过分子模拟进行分子结构与性质的预测、分子光谱的模拟、分子构象态研究使计算机应用智能化;计算机辅助分子设计和计算机辅助合成路线设计将计算机在化学中的应有推上了新台阶.
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中文药学文献的网上检索
人类进入信息时代,社会生活的各个方面发生巨大变化,科学研究的运作方式也发生了变化.科技文献的手工检索方式正在逐步被计算机检索所取代.计算机检索有光盘检索和网上检索两种方式.网上检索有更快、更新、更方便的特点,随着互联网的发展,必将成为未来的主要检索方式.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
