沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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生脉粉针剂中五味子醇甲和总木脂素的含量测定
目的建立生脉粉针剂中五味子醇甲的HPLC含量测定方法和总木脂素的紫外分光光度含量测定方法.方法采用HiQ Sil C18柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(体积比为50:50)为流动相,流速1.0 mL·min-1,测定波长254 nm,柱温25℃,对生脉粉针剂中的五味子醇甲进行含量测定.采用紫外分光光度法在254 nm波长下对总木脂素进行含量测定.结果五味子醇甲进样量在0.150～0.562μg内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率97.7%,RSD为1.15%(n=9).总木脂素质量浓度在3.12～31.2 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为101.2%,RSD为0.94%(n=9).结论HPLC法和UV法分别测定五味子醇甲和总木脂素,可用于制剂的含量测定.
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RP-HPLC法测定骨疏丹中淫羊藿苷和蛇床子素的含量
目的建立测定骨疏丹中淫羊藿苷和蛇床子素含量的RP-HPLC方法.方法采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),测定淫羊藿苷的流动相为乙腈-0.4%(ψ)醋酸水溶液(体积比25:75),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm;测定蛇床子素流动相为甲醇-0.4(ψ)%醋酸水溶液(体积比65:35);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为322 nm.结果淫羊藿苷质量浓度在29.6～473.6 mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD为1.7%.蛇床子素质量浓度在38.5～462.0 mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.6%.结论方法简便、准确、重现性好,可作为骨疏丹质量控制的手段之一.
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RP-HPLC法测定固体脂质纳米粒中β-榄香烯的含量
目的建立固体脂质纳米粒注射液中β-榄香烯的反相高效液相色谱法.方法色谱柱:Hyper sil BDS C18(4.6 mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-水(体积比为88:12);检测波长:210 nm;柱温:30℃.结果β-榄香烯与其他组分分离良好,线性范围10.6～53.0 mg·L-1(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为0.93%(n=5).结论方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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β-榄香烯油水分配系数的测定
目的测定β-榄香烯油水分配系数.方法摇瓶法,选用PEG-20M弹性石英毛细管柱为分离柱,水杨酸甲酯为内标物,毛细管气相色谱法为检测手段测定β-榄香烯油水分配系数.结果含量测定的线性范围为52.00～416.0 mg·L-1,方法平均回收率为102.6%～104.8%,日内RSD和日间RSD分别小于1.26%和1.47%.结论该方法可作为β-榄香烯油水分配系数的测定方法之一.
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阿昔洛韦缓释微丸的研制
目的制备阿昔洛韦缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究.方法采用离心造粒技术制备阿昔洛韦素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备阿昔洛韦缓释微丸.对包衣材料种类、配比及用量进行选择,对包衣微丸体外释药机理进行研究.结果包衣材料EudragitNE30D与L30D-55质量比为12:1、增重8%时包衣微丸在pH 6.8的磷酸盐缓冲液中呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合Higuchi方程:y=0.405+30.021t(r=0.991 2).结论采用离心造粒技术和丙烯酸树脂流化床包衣,成功地制备了阿昔洛韦缓释微丸,其体外释药缓慢、持续、平稳.
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叔丁醇-水共溶剂体系冻干脂质体
目的考察用叔丁醇-水共溶剂体系冻干脂质体的可行性.方法以钙黄绿素脂质体为模型,考察了糖脂比、磷脂组成以及叔丁醇含量对钙黄绿素滞留率的影响.采用LS230粒度分析仪对冻干前后脂质体的粒径进行了测定.采用DSC分析和低温显微技术考察了样品的冻结行为.通过绘制升华曲线,确定叔丁醇的存在是否可以缩短冻干周期.结果与结论用叔丁醇-水共溶剂体系冻干脂质体,好使用HSPC脂质体.冻干前后,钙黄绿素在HSPC脂质体中的滞留率和以水为溶剂冻干脂质体时基本相同,并且脂质体的粒径没有显著变化.叔丁醇的存在可以加快升华速度,缩短冻干周期.
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环维黄杨星D微丸的制备
目的以可压性淀粉和聚维酮K30为辅料,制备环维黄杨星D微丸.方法应用实验室用万能粉体处理装置制备微丸后,以粒径分布、平面临界稳定性、休止角、堆密度及脆碎度为主要评价指标,采用正交设计对工艺及处方优化.结果优化条件所得的微丸综合质量评价指标达到优秀.结论通过以上处方和工艺可制得满足进一步包衣要求的环维黄杨星D微丸.
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注射用蜂毒多肽温度敏感型缓释凝胶的制备及体外释放研究
目的制备注射用蜂毒多肽的温度敏感型缓释凝胶制剂并对其体外释药进行考察.方法以新型温度敏感聚丙交酯-乙交酯-聚乙二醇嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)为载体材料制备注射用蜂毒多肽缓释凝胶制剂,采用福林-酚试剂法测定制剂在磷酸盐缓冲溶液中(pH 7.4)的体外释放度,并对体外释放数据用Korsmeyer-Peppas方程进行拟合.结果蜂毒多肽体外持续释放36 d,其释药速率随聚合物的质量分数增加而降低,且聚合物分子结构中丙交酯比例增大对释药速率几乎没有影响.蜂毒多肽从凝胶中的释放初期以扩散为主,体外释放行为符合Korsmeyer-Peppas方程,后期为凝胶溶蚀和药物扩散结合的作用机制.结论注射用蜂毒多肽的温度敏感型缓释凝胶制剂制备工艺简便,药物释放达到预期要求,同时说明温度敏感PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物作为注射用缓释给药系统的载体材料具有很好的应用前景.
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维生素E烟酸酯自乳化制剂处方研究
目的研究维生素E烟酸酯(简称VEN)自乳化制剂,探求其佳处方配比.方法通过溶解度实验、正交筛选和假三角相图的绘制,以形成自乳化区域的大小、溶出度和所得乳滴粒径的大小为指标,对VEN自乳化制剂中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行筛选,找出佳的搭配和处方配比.结果在VEN自乳化制剂处方中,以油酸乙酯为油相,聚氧乙烯蓖麻油(EL-20)为乳化剂,乙二醇单乙基醚(transcutol)为助乳化剂时,可以获得较好的乳化效果.结论VEN自乳化制剂的佳处方比例为m(VEN):m(油酸乙酯):m(EL-20):m(transcutol)=1:0.75:1.35:0.9.
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大麦芽的化学成分
目的研究大麦芽的化学成分.方法通过乙醇提取、反复柱色谱、重结晶等分离纯化手段分离纯化了麦芽中的化学成分,并应用UV、MS、NMR等波谱解析和化学方法确定其结构.结果从生麦芽中分离得到6个化合物,分别鉴定为N-benzoyl-phenylalanine-2-benzoylamino-3-phenyl propyl ester(1)、豆甾-5-烯-3β-醇-7-酮(2)、5-羟甲基糠醛(3)、麦黄酮(4)、β-谷甾醇(5)和胡萝卜苷(6).结论以上所有的化合物均首次从中药麦芽中分离得到;1为首次从该属植物中分离得到.
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仙人掌肉质茎的化学成分
目的研究仙人掌的化学成分.方法应用多种柱色谱方法进行分离和纯化,NMR和MS等波谱解析化学结构.结果从仙人掌肉质茎的乙醇提取物中分离出5个化合物,其结构鉴定为:4-羟基苯乙酮(1),L-(-)-苹果酸-1-丁酯(2),piceine(3),草夹竹桃苷(4),3′,5′-二甲氧基-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖基桂皮酸(5).结论化合物1、3、4、5均为首次从该属植物中分离得到,化合物2为实验中生成的新化合物.
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冬凌草的化学成分及其抗肿瘤活性
目的研究冬凌草的抗癌活性成分.方法利用硅胶柱色谱对冬凌草的乙醇冷浸提取物进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据确定其结构并进行冬凌草甲素和冬凌草乙素的抗癌活性对比.结果分离得到12个化合物,分别鉴定为α-香树脂醇(1)、β-谷甾醇(2)、熊果酸(3)、齐墩果酸(4)、水杨酸(5)、sideritoflavone(6)、冬凌草甲素(7)、冬凌草乙素(8)、冬凌草丙素(9)、胡萝卜苷(10)、enmenol-1α-O-β-D-glucoside(11)、葡萄糖(12).冬凌草甲素对人黑色素瘤细胞A375-S2、小鼠纤维肉瘤细胞L929、人红白血病细胞系K562、人组织淋巴瘤细胞U937以及人早幼粒白血病细胞HL-60都有较好活性而对人外周血单核细胞(PBMC)杀伤作用较弱.结论Sideritoflavone为首次从该植物中分离得到.冬凌草甲素比冬凌草乙素有更好的抗癌活性,且其抗癌活性有较强的选择性.
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正交设计结合金氏概率相加法确定阿司匹林与磷酸川芎嗪抗血小板聚集佳配比
目的探讨阿司匹林(asprin,Asp)与磷酸川芎嗪(phosphoric acid ligustrazine,Plt)抗血小板聚集作用加配比.方法采用正交设计结合金氏概率相加法.结果Asp与Plt质量比为1:1时,抗血小板聚集协同作用好.结论Asp与Plt配伍抗血小板聚集有很好的协同作用.
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香茅草提取物的免疫调节作用与肿瘤抑制作用
目的考察香茅草提取物口服液的免疫调节作用与肿瘤抑制作用.方法采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验(半体内法)和NK细胞活性(乳酸脱氢酶LDH)测定;采用灌胃小鼠肉瘤180(S180)动物移植性肿瘤和小鼠肝癌(H22)动物移植性肿瘤测定.结果20、15 mL·kg-1试验组对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力和对NK细胞活性均有比较明显的提高.试验组的瘤质量与蒸馏水对照组比较,差异显著,20、15 mL·kg-1试验组的肿瘤抑制率大于30%.结论香茅草提取物口服液有免疫调节作用和肿瘤抑制作用.
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淫羊藿消渴冲剂对实验性2型糖尿病大鼠模型的作用及其降糖作用机制的研究
目的考察淫羊藿消渴冲剂(epimedium hypoglycemic granules,EHG)对实验性2型糖尿病模型大鼠的作用,并探讨其降糖作用机制.方法用小剂量链脲霉素(30 mg·kg-1,静脉注射)加高热量饲料建立实验性2型糖尿病模型大鼠,然后用EHG分3个剂量组(25、50、100mg·kg-1),灌胃给药,治疗4周,并测定空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、糖耐量、血清胰岛素以及肝细胞膜的胰岛素受体、血脂和肝脏过氧化脂质(LPO)的含量.结果EHG能明显降低实验性2型糖尿病大鼠的FBG,改善其糖耐量异常、降低血脂及肝脏LPO的含量,并使胰岛素水平恢复正常,且呈现一定的量效关系,此外放射配基受体结合实验显示EHG能明显增加肝细胞膜胰岛素受体数目,但对亲和力无明显影响.结论EHG对实验性2型糖尿病大鼠模型有明显的治疗作用,其降糖作用机制与增加肝细胞膜胰岛素受体数目及降低肝脏LPO有关.
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布洛芬川芎嗪酯的抗炎机制
目的探讨布洛芬川芎嗪酯(ITE)的抗炎机制.方法采用角叉菜胶致炎模型测定炎症渗出液中前列腺素E2(PGE2)和丙二醛(MDA)含量,测定小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)和红细胞过氧化氢酶(CAT)活力并测定大鼠肾上腺质量及Vc含量的变化.结果ITE能够显著降低炎症渗出液中PGE2和MDA含量,显著提高小鼠血清SOD和红细胞CAT活力,对大鼠肾上腺质量及Vc含量无影响.结论ITE抗炎作用可能是通过抑制环氧化酶(COX)、抗自由基、抗氧化作用实现的,而与垂体-肾上腺皮质功能轴无关.
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土曲霉洛伐他汀发酵的研究进展
目的综述土曲霉洛伐他汀发酵研究的进展.方法根据国内外相关文献,对土曲霉洛伐他汀发酵研究的情况进行整理和归纳.结果着重从培养基成分、发酵条件、发酵过程中的菌球形态、流加补料等方面,对洛伐他汀土曲霉发酵进行了分析.结论随着洛伐他汀产生菌的分子、细胞水平基础研究的加强,其发酵工艺的优化将更有意义.
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顶头孢霉的去代谢产物反馈调节选育模型的建立与应用
目的建立头孢菌素C产生菌--顶头孢霉的去代谢产物反馈调节的高效筛选模型,筛选解除代谢产物反馈调节的突变菌株,提高头孢菌素C的发酵单位.方法使用NTG、UV、60Co连续诱变,结合使用终产物头孢菌素C梯度平板耐受及琼脂柱预筛选的方法进行筛选.结果应用此模型筛选出的高产菌株NUC-118,经摇瓶发酵及30 L发酵罐发酵,与出发菌株MNS-A8-51相比,头孢菌素C的发酵单位提高了25%.结论解除代谢产物头孢菌素C反馈调节的筛选模型是一种高效的筛选高产头孢菌素C突变菌株的筛选模型.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
