沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定枸橼酸西地那非原料药的含量及有关物质
目的 建立反相高效液相色谱法测定枸橼酸西地那非原料药的含量及有关物质.方法 采用Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相:0.05 mol· L-1磷酸三乙胺(取7mL三乙胺用水稀释至1 000 mL,用磷酸调pH至4.0±0.1)-甲醇-乙腈(体积比为58∶25∶17),流速:1.0 mL· min-1,柱温:30℃,检测波长:290nm,进样量:20 μL.结果 枸橼酸西地那非与各有关物质、降解产物均能良好的分离,西地那非的质量浓度在17.12 ～ 39.94 mg·L-1内线性关系良好(r =0.999 9),重复性好(RSD=0.3％),中间精密度佳(RSD=0.6％),平均回收率为100.7％(RSD =0.4％,n=9),检测限(S/N=3)为2.10 ng.结论 本法可用于枸橼酸西地那非原料药含量测定和有关物质检测.
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加压溶剂提取-UPLC法同时测定黄芩中6个黄酮类化合物的含量
目的 建立超高效液相色谱法同时测定黄芩中6种黄酮类成分的含量.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18柱(2.1mm×100mm,1.8 μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.05％ 的磷酸水溶液(B)梯度洗脱[0 min:A-B(体积比为30∶70),5min:A-B(体积比为50∶50);9min:A-B(体积比为60∶40)],流速:0.4 mL·min-1,检测波长:220 nm,柱温:30℃.结果 6个黄酮(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素和千层纸素A)的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,线性分别为24.4～292.1(r =0.999 5)、8.5 ～ 102.4(r =0.999 7)、6.8 ～ 82.0(r =0.999 5)、3.1 ～37.4(r =0.999 5)、0.6～6.7(r=0.999 5)、1.2～14.8 mg·L-1(r=0.999 6);平均回收率(n=6)分别为99.9％、100.8％、97.7％、100.1％、97.6％、98.9％.结论 本方法可被用于黄芩中黄酮类成分的定量分析.
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顶空气相色谱法测定TM-2中溶剂残留量
目的 建立TM-2中9种有机溶剂残留量测定法.方法 采用气相色谱法,色谱柱为DB-624(30 m×530 μm,3μm)毛细管柱,程序升温,检测器为FID,载气为氮气;采用顶空进样法,平衡温度为115℃,平衡时间为20 min.结果 甲醇、乙腈、二氯甲烷、叔丁醇、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、三乙胺及吡啶线性关系良好(r≥0.992 9),平均回收率为89.9％～102.4％(RSD=3.6％),检测限分别为0.28、0.30、0.53、0.22、0.03、0.07、0.05、0.15、0.15 mg·L-1.结论 本方法可用于TM-2原料药中残留溶剂的检查.
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载siRNA阳离子脂质体的制备
目的 制备载siRNA阳离子脂质体并对其进行制剂学评价.方法 利用siRNA与溴化乙锭结合能产生荧光的原理,采用预染溴化乙锭(Ethidium Bromide,EB)琼脂糖凝胶,氨基丁三醇-硼酸-乙二胺四乙酸(Tris-Boric acid-EDTA,TBE)电泳缓冲液将游离siRNA分离并通过凝胶成像分析系统转换数据进行定性和定量,计算载siRNA阳离子脂质体包封率,并考察其阴离子的抵御能力和血清稳定性;利用Malver粒径和zeta电位测定仪对不同载siRNA阳离子脂质体进行评价.结果 琼脂糖凝胶电泳法的线性为0.665～ 13.30 mg·L-1(R2 =0.988 3),回收率为97％ ～ 103％,精密度RSD＜2％,阳离子脂质体对siRNA包封率较高,且具有良好的抵御阴离子能力和较强的血清稳定性;载siRNA阳离子脂质体的粒径和zeta电位变化与文献报道一致.结论 所制备的载siRNA阳离子脂质体体外性质均良好.
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丁酸氯维地平脂微球注射液的制备及质量评价
目的 制备丁酸氯维地平脂微球注射液,并对所制备的脂微球注射液进行质量评价,确保制剂安全、稳定.方法 采用高压均质法制备丁酸氯维地平脂微球注射液,通过单因素考察得到佳处方和制备工艺,并对制剂进行了理化性质的表征及稳定性考察.结果 确定优处方为丁酸氯维地平0.5 g·L-1、油相大豆油200 g·L-1、乳化剂蛋黄卯磷脂12 g·L-1、稳定剂油酸0.3 g·L-1、等渗调节剂甘油22.5 g·L-1、pH调节剂NaOH以及注射用水适量.油水两相在70℃混合,高速分散机20 000 r·min-1,剪切10次,每次1min,转移至微射流中103 425 kPa均质12次,115℃灭菌30 min,即得.结论 所设计的工艺可用于制备脂微球注射液.
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使君子的化学成分
目的 研究使君子的化学成分.方法 采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、高效液相色谱等手段对使君子的乙醇提取物进行分离、纯化,并通过化合物理化性质与波谱特征鉴定其结构.结果 分离鉴定9个化合物,分别为3,3'-二甲基鞣花酸(3,3'-di-O-methylellagic acid,1)、3,3 ',4'-三甲基鞣花酸(3,3',4'-tri-O-methylellagic acid,2)、3,3',4'-三甲基鞣花酸-4-吡喃葡萄糖苷(3,3',4 '-tri-O-methylellagic acid-4-O-β-D-glucopyranoside,3)、3-甲基鞣花酸-4'-吡喃木糖苷(3-O-methylellagic acid-4'-O-β-D-xylopyroside,4)、3-甲基鞣花酸-3'-吡喃木糖苷(3-O-methylellagic acid-3'-O-β-D-xylopyroside,5)、豆甾醇-4,25-二烯-3-酮(stigmasta-4,25-dien-3-one,6)、赤酮甾醇-3-吡喃葡萄糖苷(clerosterol-3-O-β-D-glucopyranoside,7)、赤酮甾醇(clerosteorl,8)、短叶苏木酚(brevifolin,9).结论 化合物1-6为首次从使君子属中分离得到.
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沙蓬降糖总黄酮有效部位的化学成分
目的 对沙蓬Agriophyllum squarrosum(L.)Moq.中具有降血糖作用的总黄酮有效部位的化学成分进行研究.方法 按照总黄酮有效部位的制备工艺制备总黄酮,采用大孔吸附柱色谱、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及半微量制备型高效液相色谱法,对总黄酮的化学成分进行分离,通过1 H-NMR、13 C-NMR等谱学数据对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 从总黄酮有效部位中分离鉴定了8个单体化合物.其中,7个黄酮类化合物:槲皮素(quercetin,1)、木犀草素(luteolin,2)、银锻苷(tiliroside,3)、牡荆素-2"-O-鼠李糖苷(2"-O-rhamnosylvitexin,4)、芒果酚(mangiferin,5)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin 3-O-β-D-rutinoside,7)和芦丁(rutin,8)、以及1个三萜类化合物eupatoric acid(6).结论 化合物3、5和6为首次从藜科植物中分离得到,化合物1、2和4为首次从沙蓬属植物中分离得到.
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环境响应型聚质体传递系统的研究进展
目的 归纳和概括环境响应聚质体的形成机理与研究进展.方法 以国内外具有代表性的32篇文献为依据,分别对pH、温度、氧化还原、光、磁等响应的智能型药物载体的设计原理和实验方法进行分析、整理和归纳.结果 聚质体借助外部或内部的刺激对环境做出响应,实现药物定向递送,增强疗效,并降低不良反应.结论 构建环境响应型聚质体对于药物的运载和释放具有重要的研究意义.
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重组P450BM3:生物催化的多面手
目的 介绍近年来重组P450BM3在生物催化领域的研究进展,为定向进化P450BM3获得催化其它底物的突变体提供参考.方法 通过系统的文献调研,以近年来60余篇外文相关文献为依据进行归纳总结.结果 介绍了P450BM3结构与功能关系,并对已报道的P450BM3及其突变体催化的反应进行分类与总结.结论 为拓展P450BM3催化的底物谱奠定基础.
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微透析技术结合HPLC法比较研究5-氟尿嘧啶在大鼠血液和肿瘤组织中的药动学
目的 比较5-氟尿嘧啶在正常大鼠和荷瘤大鼠血液和肿瘤中的药动学差异.方法 采用微透析技术结合高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV),分析静脉注射5-氟尿嘧啶(30 mg·kg-1)后药物在大鼠血液和肿瘤内的药物浓度,经体内回收率校正后,用DAS2.1.1软件拟合药动学参数并加以比较.结果 5-氟尿嘧啶在大鼠血液和肿瘤组织的药-时曲线符合二室模型(W=1/C/C),其消除和分布为一级动力学过程.在正常大鼠和荷瘤大鼠血液中,5-氟尿嘧啶分布无显著性差异.在荷瘤大鼠肿瘤内,药物半衰期为(2.15±0.96)h,消除显著慢于血液(0.51 ±0.16)h.结论 双位点微透析技术可用于活体动物体内同时采集血液和靶组织中5-氟尿嘧啶样品,分析抗肿瘤药物的靶向性,更加客观表现肿瘤内部药物的分布情况,可用于抗肿瘤药物的局部药动学研究.
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东北地区银莲花属6种药材生药学鉴定
目的 对东北银莲花属6种药材多被银莲花、黑水银莲花、反萼银莲花、阴地银莲花、毛果银莲花、细茎银莲花进行系统的生药学鉴定.方法 采用性状、显微的方法对银莲花属6种植物进行了较全面的研究.结果 通过性状、显微鉴别,终得到结论,a.性状的主要区别为:根茎形状、颜色、断面质地、断面颜色及气味有明显不同;b.显微横切片的主要区别为:维管束个数及导管个数明显不同;c.显微粉末主要区别为:粉末颜色、表皮细胞颜色、导管种类及大小有明显区别.结论 银莲花属6种植物的药材性状、显微特征有明显区别,为鉴别银莲花属植物,开发药源提供了参考.
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顾客网购医药商品满意度调查——基于天猫医药馆的实证分析
目的 基于天猫医药馆顾客网购满意度调查结果,分析网购医药商品满意度情况.方法 根据消费者在网上购买医药产品各个环节的特点,构建满意度测评体系,对天猫医药馆满意度调研数据进行因子分析及回归,并对满意度结果及影响因素进行评价.结果 影响顾客网购医药商品满意度主要因素是服务与物流、网购成本及网站设计.结论 完善的网购系统,可追踪的物流及售后服务;丰富性价比高的医药商品品种;增强网站的交互性、人性化设计对提高消费者满意度有重要作用.
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GC-FID/MS法测定甜瓜籽中脂肪酸组成及含量
目的 分析黑龙江产地甜瓜籽中脂肪酸的组成,建立同时测定甜瓜籽中棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸4种脂肪酸成分的方法.方法 采用GC-MS法确证甜瓜籽中脂肪酸的组成,GC法测定甲酯化后甜瓜籽油中棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸的含量.结果 甜瓜籽中含7种脂肪酸,棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸的线性分别为83.2～665.6、42.8 ～ 342.4、48.4～387.2、262.0～2 096.0 mg·L-,相关系数分别为0.999 9、0.999 3、0.999 1、0.999 0,平均回收率分别为(99.3±1.18)％、(100.8 ±1.47)％、(101.4±1.47)％、(101.3±1.26)％,RSD分别为1.19％、1.46％、1.45％、1.24％(n=9).结论 鉴定了甜瓜籽中7种脂肪酸组成,首次建立了甜瓜籽中4种主要脂肪酸的含量测定方法,可为甜瓜籽的质量控制提供依据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
