沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位: 辽宁省教育厅
- 主办单位: 沈阳药科大学
- 影响因子: 0.60
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-2858
- 国内刊号: 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定瑞格列奈二甲双胍片中二甲双胍的5种有关物质
目的 建立复方制剂瑞格列奈二甲双胍片中二甲双胍有关物质的检查方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为CAPCELL PAK SCX(150 mm ×4.6 mm,5.0 μm);以0.35 mol· L-磷酸二氢铵水溶液(用磷酸调节pH至3.0)为流动相进行等度洗脱,流速为1.0mL· min-1;采用紫外检测器,波长为210 nm.结果 二甲双胍与有关物质A、B、C、D、E均能有效分离,分离度均大于1.5,且瑞格列奈不干扰有关物质的测定.结论 该方法适用于该复方制剂中二甲双胍的有关物质控制.
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水飞蓟宾非对映异构体在大鼠肝微粒体中葡萄糖醛酸化代谢的酶动力学比较研究
目的 比较水飞蓟宾A(silybin A,sa)和水飞蓟宾B(silybin B,sb)在大鼠肝微粒体中葡萄糖醛酸化代谢的酶动力学特性.方法 将系列浓度的水飞蓟宾(sa和sb的质量比为45∶53)加入到大鼠肝微粒体孵育液中进行孵育,采用HPLC法分别测定β-葡萄糖苷酸酶水解前和水解后孵育液中sa和sb的浓度,据此计算sa和sb的葡萄糖醛酸结合物的浓度,绘制酶动力学曲线,并计算酶动力学参数.结果 sa和sb的大反应速率(vmax)分别为(2.80±0.14) mmol·min-1·kg-1和(4.21±0.31) mmol·min-1· kg-1,米氏常数(K)分别为(36.66±7.52).μmol·L-和(89.78±23.08) μmol·L-,内在清除率(Clint)分别为76.38 L·min-1·kg-1和46.89 L·min-1·kg-1.结论 水飞蓟宾在大鼠肝微粒体中的葡萄糖醛酸化代谢具有立体选择性,sb的代谢速率快于sa.
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LC-MS/MS法测定大鼠血浆中20(R/S)-25-OH-PPD及其立体选择性药代动力学研究
目的 建立大鼠血浆中20(R/S)-25-OH-PPD差向异构体的LC-MS/MS法,并研究20(R/S)-25-OH-PPD在大鼠体内立体选择性药代动力学行为.方法 色谱柱:Shiseido C18(150 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-5 mmol· L-1醋酸铵缓冲溶液(体积比为73∶27)为流动相,等度洗脱方式进行分离,样品经沉淀蛋白法处理后进行分析.结果 20(R)和20(S)构型在5.0~2000 μg·L-1质量浓度内线性关系良好;日内和日间精密度(CV)不大于6.2%;大鼠血浆中20(R)-25-OH-PPD和20(S)-25-OH-PPD的提取回收率分别在78.3%~85.2%和81.6%~ 86.8%内,基质效应分别在103.3% ~ 105.9%和100.6%~107.2%内.大鼠静注或灌胃分别给予25-OH-PPD差向异构体后,血浆中S构型的浓度明显高于R构型,S构型半衰期明显长于R构型,R、S构型间未见相互转化.结论 本方法可用于同时测定20(R/S)-25-OH-PPD,并成功应用于25-OH-PPD差向异构体在大鼠体内的立体选择性药代动力学研究.
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盐酸多柔比星脂质体注射液在Beagle犬体内的药动学及血红蛋白结合研究
目的 研究盐酸多柔比星脂质体注射液在Beagle犬体内的药动学及多柔比星与血红蛋白的结合情况.方法 Beagle犬按1.0 mg·kg-1静脉滴注盐酸多柔比星脂质体注射液,不同时间点采集血样.采用LC-MS/MS法分别测定全血及血浆中药物浓度,应用WinNonlin 6.4计算分析软件计算其主要药动学参数;并采用体外方法分别研究游离多柔比星及多柔比星脂质体与血红蛋白的结合情况.结果 Beagle犬静脉滴注盐酸多柔比星脂质体注射液后,全血及血浆中药物含量相近.游离多柔比星在质量浓度为0.500和10.0 mg·L-1时,犬平均血红蛋白结合率分别为66.09%和62.35%.多柔比星脂质体在质量浓度为0.500和10.0 mg·L-1时,不与血红蛋白结合.结论 Beagle犬静脉滴注盐酸多柔比星脂质体注射液后,在血循环中驻留时间较长.药物主要分布在血浆中,与血红蛋白结合微弱.
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丹参挥发油提取工艺考察及成分测定
目的 分析研究丹参挥发油的佳提取工艺以及化学成分.方法 通过正交试验设计对丹参的浸泡时间、加水量、粉碎度、提取时间对水蒸气蒸馏法提取丹参挥发油的影响进行考察,同时采用气相色谱-质谱联用法对丹参挥发油进行化学成分分析测定;用归一化法计算所提取的丹参挥发油中各化学成分的相对百分含量.结果 所得到的佳实验结果为丹参粉碎度100岬,提取5h,浸泡0h,7倍加水量.从丹参挥发油中分析出29种化学成分,其中主要化学成分为桃拓酚(68.39%).结论 研究了丹参挥发油的佳提取工艺和主要成分,为丹参的进一步开发研究提供了科学依据.
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法莫替丁生物黏附型中空微球的制备与评价
目的 制备法莫替丁生物黏附型中空微球,并对其进行初步评价.方法 采用溶剂-扩散挥发法制备法莫替丁生物黏附型中空微球,以微球包封率、收率及漂浮率为指标通过正交试验优化处方工艺,以优化处方制备的微球进行离体黏附性试验、体外溶出实验,并进行释药机理的探讨.结果 法莫替丁生物黏附型中空微球的优处方及工艺为:乙基纤维素质量浓度为27.0 g.L-1,法莫替丁质量浓度为4.8g·L-1,无水乙醇与无水乙醚体积比为17∶3.优处方下制得微球外观圆整,粒径分布较均匀,在扫描电镜下横切面可见明显中空结构,平均包封率和离体黏附率分别为82.0%和98.0%,在人工胃液中12h漂浮率可达87.0%.12h体外释放90%以上.结论 该法所制中空微球在人工胃液中具有良好的漂浮、黏附及缓释特性,体外释药符合Higuchi模型.
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介孔二氧化硅载体对蛋白药物载药释药及提高酶降解稳定性的初步研究
目的 根据模型蛋白的空间尺寸设计介孔二氧化硅载体,初步探索不同孔径载体对蛋白药物载药、释药及稳定性的保护作用.方法 以表面活性剂P123为胶束模板,以正硅酸乙酯为硅源,制备介孔二氧化硅,利用透射电镜、氮气吸附-脱附等手段表征载体;以溶菌酶(lysozyme,LYS)和牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)为模型蛋白,采用SDS-PAGE电泳分析测定不同孔径载体对LYS和BSA酶降解的保护程度.结果 制备出三种孔径(7、17、22 nm)介孔二氧化硅载体,三种载体对LYS和BSA的载药量均为40%左右,LYS和BSA在三种载体中的总释放度均随孔径的减小而减小,7nm和17 nm载体分别对LYS和BSA的保护作用强.结论 介孔二氧化硅可用于高效装载蛋白药物并提高其稳定性,载体孔径尺寸越接近蛋白药物的大小,对其保护作用越强.
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穿膜肽修饰葫芦素B纳米结构脂质载体的制备及体外评价
目的 构建穿膜肽R8修饰葫芦素B纳米结构脂质载体(R8 conjugated cucurbitaicin B loaded nanostructured lipid carriers,R8-CuB-NLCs),并评价其体外穿膜效果.方法 以SA-R8为穿膜材料,采用熔融乳化-低温固化法制备R8-CuB-NLCs,并表征;以香豆素-6(coumarin-6,Cou-6)为荧光探针、乳腺癌MCF-7为模型细胞,考察R8-CuB-NLCs的体外摄取行为,并采用CCK-8法评价细胞毒性.结果 R8-CuB-NLCs呈类圆形,平均粒径(35.00±1.20)nm,包封率(78.22±3.64)%,9h内释放(76.90±3.05)%,具有缓释作用;穿膜肽R8修饰载香豆素-6纳米结构脂质载体(R8-Cou6-NLCs)的体外摄取率是普通载香豆素-6纳米结构脂质载体(Cou6-NLCs)的1.68倍(P<0.01);R8-CuB-NLCs细胞毒性明显高于普通载葫芦素B纳米结构脂质载体(CuB-NLCs)和CuB溶液(P<0.01).结论 穿膜肽R8可以显著增强纳米粒的跨膜行为,提高CuB的药效.
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兴安升麻化学成分的分离与鉴定
目的 对兴安升麻(Cimicifuga dahurica(Turcz.)Maxim.)的化学成分进行研究.方法 应用硅胶、ODS柱色谱与制备高效液相相结合的方法对兴安升麻正丁醇层及水层进行分离纯化,并通过理化性质与核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从兴安升麻正丁醇层及水层提取物中分离鉴定了10个单体化合物,分别为咖啡酸甲酯(methyl caffeate,1)、咖啡酸乙酯(ethyl caffeate,2)、对羟基苯乙酸(4-hydroxyphenylacetic acid,3)、肉桂酸(cinnamic acid,4)、对羟基桂皮酸(p-hydroxyl cinnamic acid,5)、cimidahurine(6)、rubrasideA(7)、25-O-乙酰基升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25-O-acetyl-cimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,8)、25-脱水升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25-anhydrocimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,9)、cimiracemoside E(10).结论 化合物1-5,7为首次从升麻属中分离得到.
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新型微管抑制剂BZML诱导H1299细胞G2/M期阻滞及细胞凋亡
目的 研究新型微管抑制剂5-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-4-甲基2-(对甲苯基)咪唑[5-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-4-methyl-2-(p-tolyl) imidazole,BZML]抑制人非小细胞肺癌H1299细胞增殖的机制.方法 采用MTT法评价BZML体外抑制H1299细胞的活性.免疫荧光染色观察BZML对微管的抑制作用.采用流式细胞技术考察BZML对H1299细胞周期的影响,并检测H1299细胞活性氧(ROS)的产生及细胞凋亡的情况.结果 BZML时间及剂量依赖性地抑制H1299细胞增殖,半数抑制浓度(IC50)为14.6 nmol· L-1.BZML通过抑制微管聚合,引起H1299细胞发生G2/M期阻滞,并通过诱导活性氧的产生,终导致细胞凋亡.结论 BZML是一种新型的微管抑制剂,能诱导H1299细胞发生G2/M期阻滞,并通过诱导ROS的产生引起细胞凋亡的发生.
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钙敏感受体参与黄芪甲苷对心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的 探讨黄芪甲苷对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其可能的机制.方法 48只SD大鼠随机分为假手术组、缺血组、黄芪甲苷低剂量组(20 mg·kg-1)、黄芪甲苷中剂量组(40 mg·kg-1)、黄芪甲苷高剂量组(80mg·kg-1)和黄芪甲苷(80 mg· kg-)+ calindol组.采用冠状动脉结扎法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.氯化硝基四氮唑蓝(NBT)染色观察心肌梗死面积;TUNEL染色评价心肌细胞凋亡;酶联免疫吸附法测定血清中CK-MB和cTnI含量;免疫组化法测定钙敏感受体(CaSR)表达,电泳法测定bcl-2,bax蛋白表达.结果 黄芪甲苷(40,80mg·kg-1)可不同程度的降低心肌梗死面积,抑制血清CK-MB和cTnI的释放,减轻心肌细胞凋亡,降低心肌组织CaSR蛋白表达,抑制bax蛋白表达,增加bcl-2蛋白表达.进一步研究显示,黄芪甲苷对心肌缺血再灌注损伤的这种保护作用可被CaSR激动剂calindol部分抑制.结论 黄芪甲苷对缺血心肌再灌注损伤具有一定的保护作用,其机制可能通过下调CaSR通路,抑制细胞凋亡有关.
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内质网应激在酒精诱导的中枢神经毒性中的作用
目的 综述内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)在酒精诱导的中枢神经毒性中的作用.方法 通过查阅相关文献对其进行归纳总结.从ERS诱导细胞凋亡的通路、酒精诱导ERS的机制、ERS在酒精所致脑损伤中与细胞凋亡、自噬和炎症反应的关系等几个方面进行介绍.结果 系统总结了ERS诱导细胞凋亡的通路;酒精诱导ERS的作用机制与乙醛加合物的存在、钙离子的稳态和氧化应激等有关;酒精诱导ERS后可引起细胞凋亡、自噬和炎症反应.结论 ERS在酒精诱导中枢神经毒性中发挥重要作用.
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雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇的初次及二次羟基化修饰
目的 应用生物转化的方式对香紫苏醇的反式十氢萘环进行羟基化修饰.方法 选择经典的药物代谢模型真菌雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇进行一次和二次转化,转化产物经过硅胶柱层析及葡聚糖凝胶Sephadex LH20分离纯化,进而采用MS、1D/2D NMR技术鉴定转化产物结构.结果与结论 雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇初级转化,得到4个转化产物,分别为2α-OH香紫苏醇、3β-OH香紫苏醇、18-OH香紫苏醇和19-OH香紫苏醇.继而首次以3β-OH香紫苏醇为底物再次进行羟基化,得到3β,6α-OH香紫苏醇及3-羰基香紫苏醇,其中3β,6α-OH香紫苏醇为未见报道的新化合物.
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LC-MS/MS法测定人血浆中索利那新的浓度
目的 建立一种通过与质谱联用的液相色谱法测定人血浆中索利那新的浓度,并且用于琥珀酸索利那新片在健康人体内的药物动力学行为的评价和研究.方法 使用甲醇对人血浆进行蛋白沉淀的方法制备样品;采用C18色谱柱(50 mm ×2.0 mm,5岬)进行分离;洗脱方式为梯度洗脱,流动相:A为甲醇(含体积分数0.1%甲酸),B为5 mmol· L-1醋酸铵缓冲溶液(含体积分数0.1%甲酸);采用的质谱扫描方式为多反应离子监测(multiple reaction monitoring,MRM)的正离子检测方式.结果 人血浆中索利那新的质量浓度线性范围为0.313 ~20.0 μg·L-1,r=0.9987;方法准确度为98.4%~101.6%;日内与日间精密度(CV)都在11.4%以下;人血浆样品中索利那新的提取回收率在88.5%~90.1%范围内,基质效应在97.9%~99.2%范围内.结论 所建立的分析方法适合用于人体内索利那新的药物动力学研究.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 04 |
1997 | 02 |
1996 | 01 |
1995 | 03 |
1992 | 04 |