首页 > 文献资料
-
黄珠子草有效成分短叶苏木酚及8,9-单环氧短叶苏木酚对大鼠肝损伤的保护作用
目的:探讨黄珠子草有效成分短叶苏木酚及8,9-单环氧短叶苏木酚保肝作用及机制.方法:SD大鼠ip四氯化碳(CCl4)或ig乙醇造成急性和慢性肝损伤,比色分析法检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转移酶(AST)和总胆红素(TBIL)水平评价肝功能;分别用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法测定血清、肝脏组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并观察对血液流变学参数的影响.结果:短叶苏木酚和8,9-单环氧短叶苏木酚对CCl4致ALT升高均有降低作用,对AST升高无明显影响;亦可拮抗乙醇诱致的大鼠血清TBIL的病理性升高;对肝损伤大鼠血清和肝脏MDA的升高、SOD活性的降低呈现出不同的改善作用;降低异常升高的血液流变学各项指标.结论:黄珠子草有效成分短叶苏木酚及8,9-单环氧短叶苏木酚对急慢性肝损伤具有保护作用,其机制与对抗自由基脂质过氧化及改善血液循环有关.
关键词： 黄珠子草 短叶苏木酚 8 9-单环氧短叶苏木酚 肝功能 -
泽漆化学成分研究
目的 研究泽漆Euphorbia helioscopia的化学成分.方法 利用大孔树脂,正、反相硅胶柱,MCI及Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构.结果 从泽漆全草95％乙醇提取物中分离鉴定16个化合物,包括4个萜类化合物:泽漆内酯戊(1)、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉烷-3-酮(2)、齐墩果酸(3)、白桦脂酸(4);6个酚性化合物:苯甲酸(5)、没食子酸乙酯(6)、3,3',4,4'-四羟基联苯(7)、短叶苏木酚(8)、6-羟基-7,8-二氧亚甲基香豆素(9)、3,3'-二甲氧基鞣花酸(10);5个黄酮类化合物:芹菜素(11)、3'-甲氧基木犀草素(12)、金丝桃苷(13)、柚皮素-7-0-β-D-葡萄糖苷(14)、杨梅素-3'-O-β-D-葡萄糖苷(15)及1个甾体化合物:3β-羟基-胆甾-5-烯(16).结论 化合物7～10、12为首次从该属植物中分离得到,化合物2～5、14～15首次从该植物分离得到.
-
头花蓼地上部分的化学成分研究
目的 研究头花蓼Polygonum capitatum地上部分的化学成分.方法 采用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 从头花蓼地上部分的70％乙醇提取物中分离得到25个化合物,分别鉴定为1-[(12E,16E)-12,16-二十碳二烯酰基]-2-[(E,E)-7,11-十八碳二烯酰基]-3-硬脂酰基甘油(1)、24-亚甲基环阿尔廷醇(2)、植醇(3)、β-谷甾醇(4)、山柰酚(5)、原儿茶酸乙酯(6)、对羟基苯甲酸(7)、没食子酸乙酯(8)、5,7-二羟基色原酮(9)、3-甲氧基槲皮素(10)、没食子酸(11)、N-反式咖啡酰酪氨酸(12)、β-胡萝卜苷(13)、槲皮苷(14)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(15)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)、2”-O-没食子酰基槲皮苷(17)、槲皮素(18)、2”-O-没食子酰基陆地棉苷(19)、杨梅苷(20)、短叶苏木酚酸乙酯(21)、短叶苏木酚(22)、槲皮素-3-O-(6″-O-反式阿魏酰基)-β-D-吡喃半乳糖苷(23)、酒渣碱(24)、鞣花酸(25).结论 化合物1～3、7、12、21～25均为首次从该植物中分离得到.
-
叶下珠化学成分的研究
从叶下珠中分离得到6个化合物,根据理化数据和光谱方法鉴定为短叶苏木酚酸乙酯(1)、短叶苏木酚(2)、柯里拉京(3)、原儿茶酸(4)、没食子酸(5)和鞣花酸(6).其中(1)、(3)、(4)为本种植物中首次分离.根据2D-NMR修正了文献中化合物(1)和(2)的部分碳信号归属错误,归属了化合物(3)的碳氢谱数据.
-
蛇莓的化学成分
目的 研究蔷薇科植物蛇莓(Duchesnea indica Focke)的化学成分.方法 采用多种色谱技术对蛇莓的化学成分进行分离纯化,经理化数据和光谱数据分析鉴定其结构.结果 从蛇莓中分离得到9个化合物,结构鉴定为短叶苏木酚酸(1)、短叶苏木酚酸甲酯(2)、短叶苏木酚(3)、山柰酚3-O-α-L-鼠李糖基-(1→3)-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷(4)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷(5)、乌苏酸(6)、齐墩果酸(7)、β-谷甾醇(8)、(24R)-6β-羟基-24-乙基-胆甾-4-烯3-酮(9).结论 化合物1、2、4、5、7、9为首次从本属植物中分离得到.
-
RP-HPLC法同时测定叶下珠中没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的含量
目的 建立反相高教液相色谱法同时测定叶下珠中没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250mm × 4.6mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm,柱温30℃.结果 没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的质量浓度分别在5.300～106.7 mg·L-1(r=0.999 8)、2.00～40.6 mg·L-1(r=0.9997)、0.270 ～5.42 mg·L-1(r =0.999 7)内与峰面积呈良好的线性关系.没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的平均加样回收率(n=9)分别为97.9％、101.7％、100.2％,RSD分别为1.8％、1.8％、2.7％.结论 该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制叶下珠药材的质量提供方法.
-
HPLC同时测定珠子草中没食子酸、短叶苏木酚和鞣花酸的含量
目的 建立同时测定珠子草中没食子酸、短叶苏木酚和鞣花酸的HPLC法,并对珠子草该3种成分进行含量测定.方法 色谱柱:Shimazu C18(150 mm×4.6 mm,5μm)；流动相:0.1％磷酸(A)-乙腈(B)梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1；柱温:室温；检测波长:270 nm;进样量10μL.结果 没食子酸、短叶苏木酚和鞣花酸含量分别在0.6～9.6 μg、0.525～8.4 μg、0.475～7.6μg内与峰面积呈良好的线性关系.没食子酸的平均含量为0.196 2％,短叶苏木酚为0.518 2％,鞣花酸为0.411 0％.结论 本方法操作简便,准确度高,可用于珠子草中没食子酸、短叶苏木酚和鞣花酸3种成分含量的测定.
-
石榴叶鞣质中短叶苏木酚在大鼠体内药代动力学变化
目的建立测定短叶苏木酚血药浓度的高效液相色谱方法,探讨大鼠ig石榴叶鞣质后体内短叶苏木酚动力学变化.方法色谱条件:依利特Hypersil色谱柱;流动相为乙腈-5 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH 2.5;86∶14,V/V);流速1.0 ml·min-1;紫外检测波长为276 nm,以短叶苏木酚峰面积定量.结果短叶苏木酚在17.6～880 μg·L-1内线性良好,回归方程为=3.93 E5X+1.82 E3(n=5),相关系数r2=0.9994,血浆中低检测浓度为 17.6 μg·L-1.其35.2,176,880 μg·L-1 3个浓度的回收率>85%,日内日间变异<7%.大鼠ig石榴叶鞣质后短叶苏木酚体内吸收、分布及消除均较快,符合二室开放模型.结论短叶苏木酚可以部分的反映了石榴叶鞣质的药代动力学特征.
-
HPLC法同时测定野老鹳草中5种活性成分的含量
目的：建立同时测定野老鹳草中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、柯里拉京、短叶苏木酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为WondaSil C18 WR，流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为280 nm，柱温为40℃，进样量为20μl。结果：没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、柯里拉京、短叶苏木酚的检测质量浓度线性范围分别为0.02～20.02、0.01～20.10、0.02～19.78、0.02～20.02、0.02～20.10（r＝0.9999、0.9997、0.9996、0.9999、0.9995）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3.0％；加样回收率分别为95.1％～100.6％（RSD＝2.20％，n＝6）、95.8％～100.6％（RSD＝1.74％，n＝6）、95.1％～101.9％（RSD＝2.71％，n＝6）、97.7％～103.1％（RSD＝2.04％，n＝6）、95.3％～99.0％（RSD＝1.46％，n＝6）。结论：该方法操作简便、结果准确、重复性好，可用于同时测定野老鹳草中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、柯里拉京、短叶苏木酚的含量。
-
HPLC法同时测定珠子草中没食子酸、短叶苏木酚、柯里拉京、鞣花酸和芦丁的含量
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定珠子草中没食子酸、短叶苏木酚、柯里拉京、鞣花酸和芦丁5个化学成分的含量,并对方法学进行考察.方法:采用菲罗门Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0～20 min,3％A→15％A;20～45 min,15％A→28％A;45～55 min,100％A;56～65 min,3％A);流速:1 mL· min-1;柱温:室温;检测波长:254 nm.结果:没食子酸、短叶苏木酚、柯里拉京、鞣花酸和芦丁的进样量分别在0.072～1.84 μg、0.172～4.32μg、0.124～3.12μg、0.076～1.92 μg、0.156～3.97 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.测定珠子草药材粉末5份,没食子酸、短叶苏木酚、柯里拉京、鞣花酸、芦丁平均含量分别为0.21％、0.53％、0.24％、0.41％、0.11％.结论:本方法经方法学验证可用于珠子草多成分质量评价方法.
-
RP-HPLC测定黄珠子草中短叶苏木酚的含量
目的:建立高效液相色谱法测定黄珠子草中短叶苏木酚的含量.方法:以Thermo Hypersil-Keystone ODS C18为分析柱,甲醇-1%醋酸(36:64)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长278 nm,采用外标法定量测定.结果:短叶苏木酚在10～100μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7);其平均回收率为98.77%,RSD为0.98%(n=6).结论:该方法简便可靠,快速,重现性好,可用于黄珠子草中短叶苏木酚的含量测定.
