首页 > 文献资料
-
3种基源老鹳草药材无机元素的比较及与土壤相关性分析
目的 比较3种不同来源老鹳草药材中无机元素含量及分析其与土壤中无机元素的相关性.方法 对3种不同来源老鹳草药材及根迹土壤中16种无机元素含量进行测定,所得数据用SPSS17.0软件进行统计分析.并从元素组学的角度建立药材无机元素特征谱.结果 3种不同来源老鹳草药材与土壤中无机元素含量整体呈正相关;采用ANOVA法及Kruskal-Wallis 检验法得出3种不同来源老鹳草药材中所测无机元素除了Cu和Hg以外,其他14种差异均有统计学意义;通过Bayes判别分析得到的3种不同来源老鹳草药材的Fisher线性判别函数可用于鉴别3种不同来源老鹳草药材.结论 3种不同来源老鹳草药材主要通过主动吸收调控无机元素的含量;3种不同来源老鹳草药材中无机元素含量存在差异.
-
鼠掌老鹳草中没食子酸的积累动态分析
老鹳草具有祛风湿、通经络、止泻痢的功效.近年来经研究人员对老鹳草的本草考证及<中华本草>记载,我国老鹳草品种繁多,除药典规定的牻牛儿苗(Erodium stephanianum Willd.)、老鹳草(Geranium wilfordii Maxim.)或野老鹳草(Geranium carolinianum L.)外,还有常用的鼠掌老鹳草(Geranium sibiricum L.).
-
HPLC法同时测定3种老鹳草中7种成分
目的 建立HPLC法同时测定老鹳草Geranium wilfordii Maxim.、牻牛儿苗Erodium stephanianum Willd.和野老鹳草Geranium carolinianum L.中没食子酸、原儿茶酸、柯里拉京、老鹳草素、鞣花酸、金丝桃苷和槲皮素的含有量.方法 分析采用Agilent 5TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长280 nm(0～32 min)、360 nm (32 ～62 min);柱温30℃.SPSS17.0软件进行数据分析.结果 3种老鹳草中7种成分含有量均依次为老鹳草素＞柯里拉京＞鞣花酸＞没食子酸＞原儿茶酸＞金丝桃苷＞槲皮素.其中,没食子酸、槲皮素含有量呈显著性差异(P＜0.05).结论 7种成分含有量在牻牛儿苗和野老鹳草中相近,而在老鹳草中较低.
-
3种正品老鹳草的鉴别
目的为建立增补药典2000年版中牻牛儿苗、老鹳草、野鹳草的鉴别提供实验依据。方法 采用显微特征、理化和薄层色谱的鉴别.结果 3种正品老鹳草具不同鉴别特征.结论能更准确地把3种正品老鹳草区别.
-
HPLC法同时测定野老鹳草中5种活性成分的含量
目的：建立同时测定野老鹳草中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、柯里拉京、短叶苏木酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为WondaSil C18 WR，流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为280 nm，柱温为40℃，进样量为20μl。结果：没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、柯里拉京、短叶苏木酚的检测质量浓度线性范围分别为0.02～20.02、0.01～20.10、0.02～19.78、0.02～20.02、0.02～20.10（r＝0.9999、0.9997、0.9996、0.9999、0.9995）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3.0％；加样回收率分别为95.1％～100.6％（RSD＝2.20％，n＝6）、95.8％～100.6％（RSD＝1.74％，n＝6）、95.1％～101.9％（RSD＝2.71％，n＝6）、97.7％～103.1％（RSD＝2.04％，n＝6）、95.3％～99.0％（RSD＝1.46％，n＝6）。结论：该方法操作简便、结果准确、重复性好，可用于同时测定野老鹳草中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、柯里拉京、短叶苏木酚的含量。
