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中国神经精神疾病
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中国神经精神疾病杂志

Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases 중국신경정신질병잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 国家教育部
  • 主办单位: 中山大学
  • 影响因子: 1.38
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1002-0152
  • 国内刊号: 44-1213/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 46-45
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1975
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国神经精神疾病杂志编委会
  • 出版地区: 广东
  • 主编: 曾进胜
  • 类 别: 精神病学
期刊荣誉:
中国神经精神疾病杂志简介

               本刊主要报道我国神经内科、神经外科、精神科临床和基础研究的新成果,介绍相关领域研究的新进展,推广先进的诊疗技术,组织专题学术讨论和召开全国性学术会议。                

中国神经精神疾病杂志投稿

中国神经精神疾病杂志社征稿要求

  1.文稿应具有创新性、科学性、导向性、实用性。文字务求准确、精炼、通顺、重点突出。论著类稿件一般不超过5000字(包括摘要及图、表和参考文献)。病例报告、综述、疑难病例会诊、临床荟萃及会议纪要类稿件可视情况而定,短著述一般不超过2000字。

  2.投稿清单:

  (1)自2009年1月1日起正式启用网上投稿系统,网址http://www.zgsjjs.cn。作者注册必须有真实姓名等个人信息才能投稿,通信作者联系邮箱尽量使用单位邮箱。在注册后1周未填详细个人信息,编辑部将当成错误信息删除,请作者注意。

  (2)推荐信:来稿需经作者单位审核,并附单位推荐信。推荐信应注明对稿件的审评意见以及无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等项,并加盖公章。如涉及保密问题,需有关部门审查同意发表的证明。推荐信在首次投稿时以附件形式一并上传。

  (3)论文涉及的课题如取得国家或部、省级以上基金或攻关项目资助,附基金证书复印件。

  (4)知情同意书:当论文的主体是以人为研究对象时,作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制定的伦理学标准,并提供委员会的批准文件及受试对象或其亲属的知情同意书。

  (5)在投稿时作者须告知与该研究相关的潜在利益冲突(即是否有经济利益或其他关系造成的利益冲突)。

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中国神经精神疾病杂志目录文献
  • 马凡氏综合征继发脑血管疾病的临床分析

    目的 探讨马凡氏综合征(Marfan's syndrome,MFS)继发脑血管疾病的临床特点、病因和预后.方法回顾137例MFS的病例临床资料,重点分析符合继发脑血管疾病的病例特点.结果137例患者中5例(4%)有脑血管疾病诊断:小脑出血1例,颅内静脉窦血栓形成1例,其他原因所致的脑梗死2例,后循环缺血1例.5例发生脑血管疾病患者中有1例死亡,未发生脑血管疾病的132例患者中9例(6.8%)死亡.结论MFS合并脑血管病的发生率远低于心血管疾病,形式多样,MFS一旦出现脑血管系统的合并症,预后不良的风险可能增高.

  • 不同类型首发症状的双相障碍患者 临床特征对比研究

    作者:王中刚;曹玉英;李盼盼;魏辰;张旭;靳士立;禚传君 期刊:《中国神经精神疾病》2019年01期

    目的 比较不同类型首发症状双相障碍患者社会人口学和临床特征的差异性.方法 收集首次确诊为双相障碍的患者470例,根据首发症状类型不同分为躁狂/轻躁狂首发组(200例)和抑郁首发组(270例),采集相关社会人口学特征和临床特征信息;对所有入组患者随访12个月,记录6个月末和12个月末的复发情况.结果 抑郁首发组与躁狂/轻躁狂组相比较,年龄更小[(36.67±12.24)岁vs.(39.18±11.07)岁,P=0.02],女性比例更高(51.90%vs.41.00%,P=0.03),受教育年限更长[(10.45±4.71)年vs.(9.51±3.98)年,P=0.02],确诊延搁时间更短[(7.79±8.50)年vs.(11.46±10.30)年,P<0.01],精神疾病阳性家族史比例(33.00%vs.23.50%,P<0.01)和精神刺激史发生率(28.50%vs.14.00%,P<0.01)更高,平均复诊时间更长[(7.54±5.69)月vs.(5.66±5.77)月,P<0.01]),并且抑郁首发组复发次数多于躁狂/轻躁狂首发组(均P<0.01).结论 双相障碍以抑郁症状为首发症状者较多;以抑郁症状为首发症状的双相障碍患者受教育程度高、确诊延搁时间更短、多伴有精神刺激史及精神疾病阳性家族史,且复发率高.

  • 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎精神症状特点

    作者:何笑笑;薄琳;关鸿志;赵希希;郭小兵;及晓;尹利;王乾贝;任海涛;朱辉 期刊:《中国神经精神疾病》2019年01期

    目的 分析抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎精神症状特点,以帮助早期识别该疾病.方法 回顾11例抗NMDAR脑炎患者临床资料,采用神经精神症状问卷(neuropsychiatric inventory,NPI)及精神检查评估患者精神症状出现时间及特点.结果 11例抗NMDAR脑炎患者精神症状NPI评分症状呈现多样性,得分中位数(下四分位数,上四分位数)为63(41,66)分.精神症状主要表现为激越冲动、情感异常、幻觉妄想、紧张症及感觉异常、现实解体、失眠等.在发病后的第1周,感觉异常、失眠等最常见(10例),其次是情感异常(8例),以及幻觉妄想(4例),激越冲动在第2~3周最多见(8例),紧张症第2周出现最多(3例),所有精神症状均可在第1~3周出现.所有患者在发病第1周即伴随言语异常、谵妄、抽搐、自主神经功能异常等多种神经症状.结论 抗NMDA受体脑炎的精神症状出现时间早、症状表现丰富,早期即伴随神经症状.

  • 半乳糖凝集素-3在大鼠精神分裂症 发病机制中的作用

    作者:赵孟;王玉婷;彭安林;戢汉斌 期刊:《中国神经精神疾病》2019年01期

    目的 探究半乳糖凝集素-3(Galectin-3)介导的脑源性神经营养因子(brain-derived neurtrophic factor,BDNF)/酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase receptor B,TrkB)通路在大鼠精神分裂症发病机制中的作用.方法 将24只大鼠随机分为模型(M)组(n=12)和对照(C)组(n=12),使用MK-801诱导M组建立大鼠精神分裂症模型,C组给予等量生理盐水.1周后,采用旷场和强迫游泳实验评估大鼠行为变化,Morris水迷宫实验检测认知功能,免疫组化测定脑组织Galectin-3和BDNF表达,western blotting和RT-PCR法检测海马Galectin-3、BDNF和TrkB蛋白含量及mRNA水平变化.结果 M组大鼠和C组比较,穿越格数减少(23.25±3.09 vs.55.25±6.13,P<0.001),游泳不动时间延长[(122.50±6.95)s vs.(89.00±6.68)s,P<0.001].水迷宫实验显示M组逃避潜伏期时间高于C组[(26.36±4.62)s vs.(14.64±3.72)s],穿越平台次数也低于C组(2.75±0.96 vs.8.25±1.26),差异均有统计学意义(P<0.001).M组大鼠海马区Galectin-3蛋白含量(0.83±0.04 vs.0.34±0.05)及mRNA水平(3.79±0.82 vs.1.02±0.12)较C组上调,BDNF与TrkB蛋白含量(0.40±0.05 vs.0.77±0.04;0.24±0.06 vs.0.52±0.06)及mRNA水平(0.46±0.09 vs.1.01±0.07;0.37±0.04 vs.1.02±0.24)降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 精神分裂症大鼠海马组织中Galectin-3高表达,精神分裂症BDNF/TrkB功能异常、海马神经元损伤可能与其过度表达有关.

  • 脂肪酸代谢酶系在孤独症前额叶 大脑皮质的表达

    作者:陈建玲;傅迎美;禹顺英;王艳玲 期刊:《中国神经精神疾病》2019年01期

    目的 探讨脂肪酸代谢酶系--脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-CoA carboxylase,ACC)、乙酰辅酶A合成酶1(acetyl coenzyme A synthetase 1,AceCS1)和长链脂酰辅酶A合成酶1(long-chain acyl-coenzyme A synthetase 1,ACSL1)在孤独症患儿前额叶大脑皮质中的表达变化和意义.方法纳入孤独症儿童和对照儿童的新鲜冰冻脑组织各8例,分别取前额叶大脑皮质,采用蛋白质印迹(western blotting)法测定其中FAS、ACC、AceCS1和ACSL1的蛋白表达水平.结果孤独症组FAS(0.61±0.70 vs.0.49±0.10)和ACSL1(0.85±0.13 vs.0.69±0.11)的蛋白表达水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),ACC和AceCS1的表达两组相比差异无统计学意义(均P>0.05).结论孤独症前额叶大脑皮质中可能存在脂肪酸合成增加,脂肪酸代谢异常可能参与孤独症的发病.

  • 钻孔引流改进术治疗慢性硬膜下血肿减少 远离术区颅内出血风险

    作者:旷仁钊;李舜;唐文国;唐晓平 期刊:《中国神经精神疾病》2019年01期

    目的 探讨钻孔引流改进术对慢性硬膜下血肿(chronic subdural hematoma,CSDH)远离术区颅内出血的影响.方法 回顾性分析2007年5月至2018年3月行CSDH钻孔引流术患者700例,将350例常规术式的患者设为常规组,另350例患者在常规手术的基础上通过术中缓慢释放血肿液及术后设置引流装置的高度来控制引流速度这两方面来改进钻孔引流术,设为手术改进组.比较两组患者术后远离术区颅内出血发生率,死亡率及3个月随访的残疾率.结果 CSDH术后远离术区颅内出血常规组(14例,4.00%)高于手术改进组(2例,0.57%),差异有统计学意义(P<0.05);常规组死亡率(2例,0.57%)高于手术改进组(无死亡),差异无统计学意义(P=0.479);术后3个月常规组残疾率高于(7例,2.00%)手术改进组(1例,0.29%),差异无统计学意义(P=0.075).结论 通过术中缓慢释放血肿液及术后设置引流装置的高度来控制引流速度这两方面来改进钻孔引流术,能有效降低CSDH术后远离术区颅内出血的发生.

  • 伴忧郁特征抑郁症患者自杀未遂的危险因素

    作者:辛立敏;陈林;杨甫德;颜峰;王刚;方贻儒;陆铮;杨海晨;胡建;陈致宇;黄颐;孙静;王小平;李惠春;张晋碚;司天梅 期刊:《中国神经精神疾病》2019年01期

    目的 分析伴忧郁特征抑郁症患者发生自杀未遂的社会人口学及临床特征方面危险因素.方法 来自全国13个研究中心的626例伴忧郁特征抑郁症患者,通过简明国际神经精神访谈(Mini International Neuropsychiatric Interview,MINI)5.0中文版自杀模块评估,分为自杀未遂组和无自杀未遂组.采用多因素logistic回归,分析伴忧郁特征抑郁症患者在社会人口学及临床特征方面可能与自杀未遂相关的因素.结果 伴忧郁特征抑郁症患者自杀未遂的发生率为19.2%(120/626).自杀未遂组相较无自杀未遂组的患者,既往住院次数多,抑郁发作频繁,更常伴非典型症状、 伴自杀观念、 伴不切实际的罪恶感,更多患者接受抗抑郁剂治疗(均P<0.05).logistic回归分析显示,抑郁发作频繁(OR=2.06,95%CI:1.23~3.47)、伴自杀观念(OR=2.34,95%CI:1.44~3.79)、既往住院次数多(OR=1.21,95%CI:1.04~1.42)、伴不切实际的罪恶感(OR=2.21,95%CI:1.38~3.54)与伴忧郁特征抑郁症患者的自杀未遂相关联(均P<0.05).结论 发作频繁、既往住院次数多、有自杀观念或伴不切实际的罪恶感可能是伴忧郁特征抑郁症患者自杀未遂的危险因素.

  • 甘草黄酮对脂多糖诱导小胶质细胞iNOS表达 和NF-кB活化影响

    作者:陈浩;张皓洁;师亮;李滢昊;任衍康;景玮;王燕宏;李新毅 期刊:《中国神经精神疾病》2019年01期

    目的 研究甘草黄酮对脂多糖诱导的BV-2小胶质细胞诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide,iNOS)表达影响和对核因子-kB(nuclear factor-kappa B,NF-kB)活化的影响.方法 将BV-2细胞随机分为四个组:Control组、 脂多糖组、3μg/mL和5μg/mL甘草黄酮处理组.采用免疫荧光染色法定性分析iNOS在BV-2细胞的表达;采用免疫蛋白印迹法定量分析甘草黄酮处理前后胞浆iNOS蛋白表达量和胞核NF-кB p65蛋白含量变化.结果 各组iNOS阳性BV-2细胞数量(F=8.09,P<0.01),胞浆iNOS蛋白表达量(F=7.89,P<0.01)和胞核NF-кB p65蛋白含量(F=6.12,P<0.01)差异均有统计学意义.被脂多糖刺激后,大量BV-2细胞呈iNOS阳性(P<0.01),部分细胞胞体变圆钝,突起变粗短;胞浆iNOS蛋白表达量较对照组急剧增多(P<0.01),同时伴有胞核NF-кB p65蛋白含量的显著增加(P<0.01).而经两种浓度脂多糖处理过的BV-2细胞,在脂多糖刺激后,iNOS阳性细胞数量则均较脂多糖组有明显减少(P<0.01),同时细胞胞体缩小,突起增多;胞浆iNOS蛋白表达量也均较脂多糖组有明显降低(P<0.01),同时伴有胞核NF-кB p65蛋白含量的降低(P<0.01).结论 甘草黄酮可抑制脂多糖诱导的小胶质细胞iNOS表达,其机制可能与调节NF-кB活化有关.

  • 强迫症状维度与强迫信念的相关性研究

    作者:王渊;王佩;许婷婷;顾文洁;王振 期刊:《中国神经精神疾病》2019年01期

    目的 了解强迫症(obsessive-compulsive disorder,OCD)患者不同症状维度与其强迫信念的关系.方法 采用强迫症状分类量表(修订版)(obsessive-compulsive inventory-revised,OCI-R)及简版强迫信念问卷-44(obsessional beliefs questionnaire,OBQ-44)分别对146例OCD患者的强迫信念及强迫症状进行评估.结果 多因素线性回归分析示,强迫清洗症状与责任感/威胁评估信念(标准化β=0.23,P<0.01)存在关联,强迫检查症状与完美主义/确定性信念(标准化β=0.20,P=0.02)有统计学关联,强迫排列症状与完美主义/确定性信念(标准化β=0.28,P<0.01)有统计学关联,强迫思维症状与责任感/威胁评估信念(标准化β=0.50,P<0.01)有统计学关联.结论 强迫思维及强迫清洗症状受责任感/威胁评估信念影响大,强迫检查及强迫排列症状受完美主义/确定性信念影响大.

  • 伴快速眼动睡眠期行为障碍的帕金森患者认知 与脑功能连接研究

    作者:白莹莹;张红菊;李中林;王升辉;李永丽;尤阳;秦玉龙;张杰文 期刊:《中国神经精神疾病》2019年01期

    目的 探讨伴快速眼动睡眠期行为障碍的帕金森(Parkinson disease with REM sleep behavior disorder,PD-RBD)患者认知功能以及其蓝斑下核与各脑区的功能连接.方法 纳入PD-RBD患者20例,不伴快速眼动睡眠期行为障碍的帕金森(Parkinson disease with no REM sleep behavior disorder,PD-nRBD)患者23例和正常对照者(normal control,NC)21名进行认知功能评估,并对三组行静息态功能磁共振扫描,比较双侧蓝斑下核与各脑区的功能连接.结果 PD-RBD组DOT-A(P=0.004)、SDMT(P<0.001)、SCWTB(P=0.001)、SCWT C(P=0.013)、AVLT N1(P<0.001),N2(P<0.001),N3(P<0.001),N4(P<0.001),N5(P=0.003),N6(P=0.004)和PD-nRBD组DOT-A(P=0.011)、SDMT(P<0.001)、SCWTB(P=0.007)、SCWT C(P=0.011)、AVLT N1(P<0.001),N2(P<0.001),N3(P<0.001),N4(P=0.003),N5(P=0.011),N6(P=0.002)评分低于对照组且有统计学差异.与NC组相比,PD-RBD组双侧蓝斑下核分别与双侧楔前叶、 双侧小脑的功能连接均减弱,PD-nRBD组右侧蓝斑下核与双侧小脑连接增强;PD-RBD组左侧蓝斑下核与左侧楔前叶功能连接强度与ROCFT临摹部分得分呈显著正相关(r=0.507,P=0.038),右侧蓝斑下核与右侧楔前叶功能连接强度与SCWTC、ROCFT临摹部分得分呈显著正相关(r=0.501,P=0.041;r=0.628,P=0.007).结论 PD-RBD和PD-nRBD患者均存在注意力/执行力及记忆力损害,但仅PD-RBD患者蓝斑下核与认知相关脑区出现功能连接异常,并参与引起PD-RBD患者注意力和视空间能力的下降.

  • 可逆性后部白质脑病的临床与影像学特征

    作者:徐文;周妍;武亚男;汤其强 期刊:《中国神经精神疾病》2019年01期

    目的 探讨可逆性后部白质脑病(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,RPLS)的临床及影像学特点.方法 回顾性分析12例可逆性后部白质脑病患者的临床资料,总结其临床及影像学资料.结果本组女8例,男4例.子痫/先兆子痫6例,急性淋巴细胞白血病1例,肾病综合征2例,系统性红斑狼疮1例,再生障碍性贫血1例,原发性高血压病1例.12例患者均急性或亚急性起病,多以头晕头痛、视物模糊或意识障碍为首发症状.2例行腰穿检查,脑脊液细胞数正常、蛋白正常或轻度升高.11例患者行头颅MRI检查,病灶多以双侧枕、顶叶白质为主,部分可累及额颞叶;11例患者病灶均为等或长T1WI信号,长T2WI信号;5例行Flair检查均为高信号;4例DWI为低信号、ADC高信号,增强未见强化.经降压/对症支持治疗后,6例患者头颅MRI随访病灶明显改善或消失.10例患者症状改善或明显缓解.1例失访,1例随访死亡.结论 RPLS的原发病复杂多样,早期治疗临床症状及影像学表现多数可逆,预后良好.

  • 颞叶癫痫动物模型研究进展

    作者:王军;李承宗;龙浩;杨开军;王克万;漆松涛 期刊:《中国神经精神疾病》2019年01期

    颞叶癫痫是反复发作、以中枢神经系统功能紊乱为特征的神经系统疾病,多为海马、内嗅皮层或杏仁核起源的复杂部分性发作,常伴早期脑损伤(如高热惊厥,癫痫持续状态,脑炎、外伤),大部分颞叶癫痫患者通过外科手术结合药物达到癫痫完全控制,但具体机制不明[1].颞叶癫痫的主要病理改变包括神经元显著丢失,星形胶质细胞大量增生和异常苔藓纤维发芽.理想的颞叶癫痫动物模型应具备颞叶癫痫的主要特征:以海马和杏仁核为起源的症状学特征,病理上特异的海马损伤和海马硬化,自发性反复发作,对大部分抗癫痫药物耐受等.本文就常见的颞叶癫痫动物模型的方法,癫痫机制的研究进行总结,以探究颞叶癫痫的细胞和分子机制,为研制新的靶向疗法提供依据.

  • 以帕金森综合征为主要神经系统表现 新型隐球菌性脑膜脑炎 合并脑积水1例

    作者:周锐意;周泳芬;罗日鑫;曾昭豪;毕伟;朱丽红 期刊:《中国神经精神疾病》2019年01期

    新型隐球菌性脑膜脑炎由新型隐球菌感染引起,其致病菌种主要为隐球菌属中的新生变种、格鲁比变种及格特变种[1],为条件致病菌[2].新型隐球菌性脑膜脑炎为亚急性或慢性病程,临床表现通常为发热、头痛、精神状态改变、恶心和呕吐;累积脑实质时可引起肢体瘫痪、共济失调、意识障碍等;有少数患者为脑炎后继发脑室系统积水以肌强直、运动迟缓、静止性震颤、姿势步态异常等帕金森综合征为首发症状[3],给诊断带来困难,导致误诊率和死亡率升高.现报道1例以发热、头痛、帕金森综合征为表现的新型隐球菌性脑膜脑炎合并脑积水并进行文献复习,以提高临床医师对该病诊疗水平.

  • 以双侧弥漫性脑白质病变为影像特征 的大脑淋巴瘤病1例

    作者:陶兢兢;张一望;黄振超;李惠平;王立新 期刊:《中国神经精神疾病》2019年01期

    大脑淋巴瘤病(1ymphomatosis cerebri,LC)是原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma , PCNSL )的一种罕见变异型.其特征为弥漫浸润性病变而不形成局部肿块及组织结构破坏,且影像学表现亦与PCNSL的不同,主要表现为双侧弥漫性脑白质病变.目前国内外关于LC的文献报道并不多,已报告的具有完善的影像学及病理学资料的病例共63例[1-6].由于LC临床较为罕见,临床表现亦无特异性,故易被临床医生忽视而引起误诊或漏诊.本文报告我院收治的1例LC ,并复习相关文献,主要对其临床表现、影像特点及病理表现进行探讨,以期提高临床医生对该病的重视和认识,降低漏诊或误诊率.

  • 以双侧突发性耳聋为首发症状的脑出血1例报告

    作者:凌丽;何龙;张梦娇;安迪 期刊:《中国神经精神疾病》2019年01期

    突发性耳聋 (idiopathic sudden sensorineural hearing loss,ISSHL)是一种突然发生的原因不明的急性感音神经性听力损失.近期相关学者研究称,每年1万名居民中就有160人患有此病[1].虽然脑出血的发病率高,但以突发性耳聋为首发症状的脑出血却很少见,截止目前,国内仅报告10例.本文报告1例以双侧突发性耳聋为首发症状的脑出血,并回顾相关文献,总结分析其临床特点.

中国神经精神疾病杂志分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 04
中国神经精神疾病杂志网友评论
  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    3天后初审通过,外审大概1个月时间,复审1个月,给的结果修改后录用。编辑部的效率高,有任何论文状态变动都会立马通知。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 4个月内

    从投稿到接收4个月不到,10月份投的稿,今天才收到录用通知。网上的论文状态更新慢,可电话询问编辑部。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    投稿时间2个月多点就录用了,速度可以的。期刊喜欢有新意的文章。审稿的意见给的不是太专业,没提什么问题。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    8月初投的稿,10月底出了一审的结果,返了修改的意见。审稿人给的哦意见中肯,修回后复审,复审没过多久就通知录用了。很不错的期刊,推荐。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    投了一篇关于神经精神的文章,投稿时间大概3个月,录用了。期刊很重视选题,所以大家的研究方向要符合杂志。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期:

    自己投了一篇文章,很幸运被录用了。审稿的速度黑是可以的,大概3-4个月,期刊对文章的创新性比较看重。有版面费,和EI会议价格差不多。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    中国神经精神疾病是本很专业的核心杂志,期刊注重文章的创新,审稿的速度很快,就是见刊的速度挺慢。总体来说,这是一次不错的投稿经历。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期:

    从投稿到录用要3个月左右的时间,审稿速度还行,期刊审稿流程规范。一般外审时间1个月就能出结果。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    期刊的审稿效率很高,审稿人和编辑很认真,负责,在校稿时细小的错误都会一一指出。第一次投稿被拒,认真修改后重投被录用了。还是要认真对待审稿意见。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    很早就关注这本杂志了,今年终于投了一篇,很幸运的中稿了。投稿的文章要有创新度,内容要丰富。很不错的期刊,推荐。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期:

    我是去年发的一篇文章,感觉这本期刊不错,审稿的速度快,3个月基本搞定。今年推荐同事来发了一篇,还在等通知,希望好运。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期:

    这次的投稿速度很慢,外审就经历了3个月了,7位审稿专家,给了很全面的修改意见,认真修改后又复审了一段时间,再修,修回后就录用。就是杂志的见刊时间慢。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    3个月不到审稿结束,通知录用。初审3-4天通过,1个月的外审时间,审回修改,复审,录用。专家和编辑都很认真,很注重文章的质量。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期:

    个人的投稿检验之谈:期刊要求文章有创新点,有思维逻辑性。格式也很重要,严格对照模板。审稿老师很专业,给的意见中肯,是本好杂志,值得投。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    第一次投这本杂志,9月10日通过初审,10月9日外审审回,返修。10月30日修回复审,11月通知接收,从投稿到接收历时2个月多点,审稿速度快。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期:

    个人感觉这本期刊研究的内容不是很大众,还是比较好中。自己投的这篇,给的修改意见不多,大部分改的是标点。期刊录用时间很快,3个月。

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