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逍遥散对大鼠阿尔茨海默病模型前额叶皮质PP-2A和GSK-3β的影响
目的:探讨逍遥散对阿尔茨海默病大鼠模型前额叶皮质相关指标的影响.方法:将清洁级4～5个月龄SD雄性大鼠随机分为4个组,模型组(B组)、西药组(C组)、中药组(D组)分别采用D-半乳糖腹腔注射和A-β1～42peptide双侧海马注射联合造模[用药剂量:D-半乳糖10 mL(100 mg·kg-1),每日1次,连续注射42 d;A-β每侧海马组织1次性注射2μL(10 μg)],生理组(A组)仅用等体积生理盐水做相同的造模处理.造模完成后,C、D组每日分别用奥拉西坦溶液0.75 g·kg-1和逍遥散煎剂10 ·g-1 ig干预,1次/d,连续28 d,用药体积均为5 mL·kg-1;A,B组采用等体积的生理盐水ig.ig结束后,4个组分别进行Y迷宫行为学检测,并对比分析.之后断头剥离前额叶皮质送检.结果:B,C,D两组与B组比较,其尝试次数和行为正确率均占明显优势,差异具有统计学意义(尝试次数P ＜0.05;行为正确率P＜0.01);B组与A组比较,尝试次数和行为正确率降低,差异具有统计学意义(尝试次数P ＜0.05;行为正确率P＜0.01);降低C、D组与A组比较差异无统计学意义.免疫组化染色显示,与B组比较,C组和D组PP-2A阳性细胞数量表达均明显增加,而GSK-3β阳性细胞数量表达均明显减少.结论:逍遥散能改善AD大鼠的空间记忆能力,与其能够上调AD大鼠前额叶的PP-2A的表达、抑制前额叶的GSK-3β的表达有关.
关键词： 逍遥散 阿尔茨海默病 糖原合成酶激酶-3β 蛋白磷酸酶-2A 前额叶皮质 -
游泳训练对大鼠空间学习记忆能力与海马、前额叶皮质环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷水平的影响
目的:探讨8周游泳训练对大鼠空间学习记忆能力的影响与环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)信号传导途径的关系.方法:以大鼠为实验对象,采用Morris水迷官法,研究8周游泳训练对大鼠空间学习记忆能力的作用;采用放射免疫法测定研究8周游泳训练对大鼠海马、前额叶皮质中cGMP、cAMP含量的影响.结果:①Morris水迷宫的测试表明,8周游泳训练后,大鼠的空间记忆能力有一定提高.②与安静组相比,8周游泳训练使大鼠海马cAMP水平非常显著性增加(P＜0.01),cAMP/cGMP比值显著性增高(P＜0.05),同时,前额叶皮质cAMP与cAMP/cGMP比值显著性增高(P＜0.05).结论:8周的游泳训练在提高大鼠空间学习记忆能力的同时伴有海马、前额叶皮质cAMP含量与cAMP/cGMP比值的变化,从而部分揭示了运动促进学习记忆能力提高的可能机制.
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慢性脑缺血大鼠空间学习记忆能力与前额叶皮质突触相关蛋白-25表达的相关研究
目的 探讨慢性脑缺血大鼠空间学习记忆能力与前额叶皮质突触相关蛋白-25(SNAP-25)表达的相关性.方法 将20只慢性脑缺血大鼠实验模型设为试验组,另选取20只健康大鼠作为对照组,采用Morris水迷宫评估两组大鼠的空间学习记忆能力,检测两组大鼠前额叶皮质SNAP-25蛋白表达,分析慢性脑缺血大鼠认知功能损害与前额叶皮质SNAP-25蛋白表达的相关性.结果 试验组大鼠的空间学习记忆能力较对照组大鼠差(P＜0.05),前额叶皮质SNAP-25蛋白表达水平高于对照组大鼠(P＜0.05).结论 前额叶皮质SNAP-25蛋白表达水平与大鼠认知功能损害程度呈正相关,可作为评估大鼠认知功能损害程度的辅助指标.
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首发精神分裂症患者前额叶皮质T2信号强度变化的MRI研究
目的:探讨首发精神分裂症(SZ)患者前额叶皮质各部MRI T2信号强度值的变化,为SZ的临床早期诊断提供影像学帮助.方法:收集首发SZ患者34例和健康对照组35例.所有受试者均行快速自旋回波T2序列,并在工作站上手动勾画前额叶皮质各亚区ROI,测量其T2信号强度值.分析T2信号强度与阳性和阴性症状量表(PANSS)评分的相关性.结果:SZ患者额上回T2信号强度值与对照组比较差异有统计学意义(t=2.17,P<0.05);额极、额中回、额下回T2信号强度值与对照组比较差异均无统计学意义(t=1.05、0.61、0.87,均P>0.05).额上回T2信号强度值与PANSS阴性症状分数、PANSS总分均呈正相关(r=0.54、0.51,均P<0.01).结论:额上回T2信号强度值的改变,可为SZ早期诊断提供影像学帮助.
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伴焦虑强迫症状的抑郁症患者前额叶血红蛋白浓度变化的近红外光图谱分析
目的 应用近红外光谱成像技术(functional near-infrared spectroscopy,fNIRS)研究综合医院精神科有焦虑和强迫症状的抑郁症患者前额叶功能激活的特点.方法 采用fNIRS测量比较30例抑郁症患者(患者组)和30名对照(对照组)在执行语义言语流畅任务(verbal fluency task,VFT)时前额叶血红蛋白浓度变化,利用HAMD、HAMA、耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)、症状自评量表(SCl-90)进行心理评估,并采用Spearman相关进行相关性分析.结果 (1)与对照组比较,患者组前额叶外侧通道和中间下侧通道含氧血红蛋白任务期升高幅度的差异有统计学意义(均P ＜0.05);(2)患者组焦虑症状与右外侧前额叶激活程度相关(r=0.370、0.380,均P＜0.05),抑郁症状与左右外侧前额叶及中间背侧前额叶激活程度相关(r =0.391、0.375、0.403、0.492、0.396、0.362、0.384,均P＜0.05),强迫症状与前额叶激活程度无统计学相关性.结论 具有焦虑和强迫症状的抑郁症患者存在前额叶功能激活下降,且焦虑症状和抑郁症状可能分别与右外侧前额叶、外侧前额叶及中间背侧前额叶激活程度相关.
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大鼠吗啡条件性位置偏爱期间前额叶皮质和伏隔核中GluR1、GluR2阳性神经元的变化
目的:研究吗啡依赖期间大鼠前额叶皮质和伏隔核中GluR1、GluR2 阳性神经元的变化.方法:采用免疫组织化学实验方法观察吗啡条件性位置偏爱模型大鼠前额叶皮质和伏隔核中GluR1和GluR2 阳性神经元的形态及数目变化.结果:与空白对照组比较,吗啡模型组 GluR1和GluR2的阳性神经元数均明显升高(P<0.01).结论:大鼠条件性位置偏爱期间前额叶皮质和伏隔核中GluR1和GluR2的阳性神经元增多,提示AMPA受体GluR1和 GluR2两个亚基参与了吗啡精神依赖的形成.
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药物成瘾的强迫觅药模型
药物成瘾患者缺乏对觅药冲动的自我控制能力,并伴有以认知功能损伤为主要特征的认知功能障碍;表现为不顾严重负性后果的强迫性觅药和用药行为(compulsive drug-seeking and drug-taking behavior).这些强迫症状往往出现在长期使用成瘾药物的患者中,即使在身体戒断症状消退后依然持久地存在,且与成瘾药物的复吸密切相关.因此,理想的药物成瘾模型不仅应造成动物的自主觅药行为及复吸,而且可再现长期使用成瘾药物后出现的强迫觅药冲动及认知功能损伤等核心症状.本文回顾近年有关药物成瘾强迫觅药模型建立及相关神经机制的研究进展;这些研究提示不可抑制的觅药冲动、以及对惩罚的认知缺陷能够较好体现强迫性觅药伴随的认知功能的损伤,并且与大脑前额叶皮质功能紊乱关联密切.强迫觅药行为神经生物学机制的阐明将为理解人类成瘾行为的生物学本质、开发有效治疗成瘾的新药提供策略依据.
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孔圣枕中丹对自发性高血压大鼠前额叶皮质及纹状体TH、DAT、DRD1、DRD2蛋白和基因表达的影响
目的 探讨孔圣枕中丹对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型——自发性高血压大鼠(SHR)前额叶皮质及纹状体(含伏核)中酪氨酸羟化酶(TH)、多巴胺转运体(DAT)、多巴胺D1受体(DRD1)、多巴胺D2受体(DRD2)蛋白和基因表达的影响.方法 将36只SHR雄性大鼠随机分为三组,分别用孔圣枕中丹煎剂、盐酸哌甲酯和生理盐水灌胃28 d,采用免疫组化法和原位杂交法检测其前额叶皮质、纹状体(含伏核)中TH、DAT、DAR1、DRD2蛋白和基因的表达.结果 ①在SHR大鼠的前额叶皮质:TH的蛋白表达,孔圣枕中丹组(10.10±3.25)高于盐酸哌甲酯组(7.78±2.73),后者又高于生理盐水对照组(4.79±2.53);TH的基因表达,孔圣枕中丹组(23.00±2.10)高于盐酸哌甲酯组(19.26±1.26),后者又高于生理盐水对照组(16.63±3.09);DAT的蛋白表达,孔圣枕中丹组(9.06±1.81)低于盐酸哌甲酯组(14.20±1.19),后者又低于生理盐水对照组(17.57±3.74);DAT的基因表达,孔圣枕中丹组(9.32±1.40)低于盐酸哌甲酯组(16.45±3.23),后者又低于生理盐水对照组(26.28±4.48).DRD1的蛋白表达,孔圣枕中丹组(14.67±1.49)和盐酸哌甲酯组(11.45±1.42)均低于生理盐水对照组(18.06±2.20);DRD1的基因表达,孔圣枕中丹组(22.54±2.69)和盐酸哌甲酯组(16.47±1.25)均低于生理盐水对照组(38.65±1.10).DRD2的蛋白表达,孔圣枕中丹组(14.83±1.84)和盐酸哌甲酯组(11.01±1.03)均低于生理盐水对照组(17.83±3.36);DRD2的基因表达,孔圣枕中丹组(14.68±1.03)和盐酸哌甲酯组(11.18±1.01)均低于生理盐水对照组(17.44±2.84).②在SHR大鼠的纹状体:TH的蛋白表达,孔圣枕中丹组(14.30±3.85)高于盐酸哌甲酯组(9.36±2.59),后者又高于生理盐水对照组(6.30±3.21);TH的基因表达,孔圣枕中丹组(22.92±1.87)高于盐酸哌甲酯组(19.24±0.77),后者又高于生理盐水对照组(16.47±1.19).DAT的蛋白表达,孔圣枕中丹组(9.78±1.24)低于盐酸哌甲酯组(14.30±2.43),后者又低于生理盐水对照组(17.79±2.39);DAT的基因表达,孔圣枕中丹组(11.75±1.99)低于盐酸哌甲酯组(17.72±2.77),盐酸哌甲酯组又低于生理盐水对照组(30.54±9.08).DRD1的蛋白表达,孔圣枕中丹组(14.24±2.19)和盐酸哌甲酯(11.22±2.78)组均低于生理盐水对照组(22.10±2.90);DRD1的基因表达,孔圣枕中丹组(17.29±1.27)和盐酸哌甲酯组(14.02±1.55)均低于生理盐水对照组(23.12±2.70).DRD2的蛋白表达,孔圣枕中丹组(11.05±1.39)和盐酸哌甲酯组(13.83±1.20)均低于生理盐水对照组(16.64±0.72);DRD2的基因表达,孔圣枕中丹组(9.68±1.65)和盐酸哌甲酯组(12.70±0.70)均低于生理盐水对照组(17.15±1.05).以上差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 孔圣枕中丹可能通过影响调控脑内前额叶皮质-纹状体环路的DA神经信号传导而治疗ADHD.
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Cofilin、CREB及P38/MAPK分子信号与宫内生长受限大鼠学习记忆障碍的关系
[目的]研究宫内生长受限(intrauterine growth restriction,IUGR)大鼠前额叶皮质内Cofilin、CREB和P38蛋白及其磷酸化表达状况.[方法]通过孕鼠子宫动脉结扎方法建立宫内生长受限大鼠模型,对30 d大鼠进行新位置/新物体实验和y-型迷宫测试以反映其学习记忆能力.应用Western blotting方法检测30 d大鼠前额叶皮质中Cofilin、CREB、磷酸化CREB、P38及磷酸化P38的表达变化.[结果]IUGR大鼠探索新事物和新空间的时间百分数均明显低于对照组(P＜0.05),表明IUGR大鼠学习记忆能力较弱.Western blotting检测显示,IUGR大鼠前额叶皮质中Cofilin蛋白相对表达量与对照组相比明显降低;CREB和P38蛋白相对表达量与对照组相比未见明显差异,但p-CREB明显低于对照组(P＜0.01),而p-P38明显高于对照组(P＜0.05).[结论]IUGR大鼠学习记忆功能障碍与Cofilin蛋白的相对表达量下降以及CREB和P38的磷酸化修饰异常有关.
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基于RNA测序的尼古丁影响下大鼠前额叶皮质的基因表达分析
目的：研究尼古丁处理对大鼠前额叶皮质（PFC）中基因表达的影响。方法24只F344大鼠随机分为实验组和对照组，每组12只，分别注射尼古丁水溶液或生理盐水17 d。药物处理结束后，从每只大鼠大脑采集PFC组织。然后采用RNA测序（RNA-Seq）技术对24只大鼠大脑PFC区域的mRNA进行测序，测出的读段利用Bowtie、Tophat及Cufflinks等生物信息学工具比对到参考基因组上并测量转录子表达水平。随后采用统计学方法确定表达水平在实验组和对照组发生显著变化的基因，并进一步分析了这些基因的功能类别及与其相关的生化通路。结果通过分析每个转录子在处理组和对照组的表达水平，确定了在尼古丁影响下的表达水平发生显著变化的基因885个。在这些基因中，与多个Gene Ontology生物学过程如G蛋白偶联受体信号通路、蛋白质泛素化和神经递质吸收等，以及生化通路如胰岛素信号、阿尔茨海默病和长时程增强等相关的基因均显著富集。结论尼古丁处理可能调节大脑PFC区域神经信号传导和能量代谢等生物学过程。
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前额叶工作记忆功能研究的实验依据
前额叶皮质(prefrontal cortex,简称PFC)只有在灵长类,特别是人类,才高度发展.从种族进化和个体发生的角度来看,PFC是新皮质中发育晚的一个脑区;从髓鞘化程度和其他神经系统个体发育指标来分析,PFC在结构上的完全成熟也晚[1,2].
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电针对老年性痴呆大鼠前额叶皮质nNOS阳性神经元表达的影响
目的：研究电针对老年性痴呆（AD）模型大鼠前额叶皮质（Prefrontal Cortex ，PFC）神经元型一氧化氮合酶（nNOS）阳性神经元表达的影响。方法：以D-半乳糖腹腔注射和Aβ1-40海马注射诱导形成的老年性痴呆模型大鼠为研究对象。电针“大椎”、“太溪”、“肾俞”三穴，以免疫组织化学法检测大鼠PFC中nNOS阳性神经元的表达。结果：与模型组相比，电针组nNOS阳性神经元数量明显增多，具有显著性差异。结论：电针可能通过上调大鼠PFC中nNOS阳性神经元的表达，进而发挥抗老年性痴呆的作用。
关键词： 电针 老年性痴呆 神经元型一氧化氮合酶 前额叶皮质 -
运动对去卵巢大鼠抑郁样行为及前额叶皮质一氧化氮合酶表达的影响
目的:通过研究跑台运动对雌激素剥夺大鼠的抑郁样行为及前额叶皮质nNOS表达的变化,以期探讨跑台运动治疗抑郁症的可能机制.方法:30只成年SD雌性大鼠随机分为假手术组(sham group,n=10)、卵巢切除组(OVX group,n=10)及去卵巢运动组(OVX+Ex group,n=10)3组.跑台运动8周后通过强迫游泳实验观察运动对雌激素剥夺大鼠抑郁样行为的影响;然后用免疫组织化学结合图像半定量方法测量和分析前额叶皮质nNOS神经元的表达.结果:与假手术组大鼠比较,强迫游泳实验中OVX组大鼠游泳不动时间显著延长(P＜0.01),攀爬时间及攀爬次数均显著缩短(P＜0.01);前额叶皮质nNOS表达显著上调(P＜0.01);8周跑台运动显著改善了去卵巢大鼠的抑郁样行为,前额叶皮质nNOS表达显著下降(P＜0.01).结论:中等强度跑台运动显著改善了去卵巢大鼠的抑郁样行为,可能与此运动削弱去卵巢大鼠前额叶皮质nNOS的表达,降低NO水平拮抗HPA轴功能亢进有关.
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Npas4在PTSD大鼠前额叶皮质的表达
目的 探讨创伤后应激障碍(PTSD)大鼠前额叶皮质Npas4的表达变化情况.方法 采用单程长时应激(SPS)制备PTSD大鼠模型,将PTSD大鼠分为4组:SPS1d、SPS3d、SPS7d和SPS14d组,正常饲养大鼠作为对照组;利用免疫荧光染色、Western Blot和real-time PCR检测Npas4蛋白及mRNA表达情况.结果 在SPS后第1d、3d和7d,PTSD大鼠前额叶皮质Npas4蛋白和mRNA表达水平显著低于正常对照组,SPS14d时恢复到正常对照组水平.结论 Npas4低表达可能与PTSD发病机制相关.
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母爱剥夺对子代鼠前额叶皮质c-fos蛋白表达的影响
目的 探讨母爱剥夺对子代鼠前额叶皮质c-fos蛋白表达的影响.方法 将20只刚出生的仔鼠称重后,随机分为母爱剥夺组(MD)和对照组(N),母爱剥夺组仔鼠与母鼠每天间断隔离4h,对照组母鼠和仔鼠不隔离.第9d、21d称重后处死.用免疫组织化学方法(ABC法)检测前额叶皮质c-fos的表达,图像分析系统测定阳性反应产物的平均灰度值.结果 两组仔鼠出生时体重无明显差别,在9d和21d时,母爱剥夺组仔鼠体重显著低于对照组仔鼠(P<0.05).母爱剥夺9天和21天与相应对照组相比,前额叶皮质c-fos的表达均显著降低(P<0.05).结论 母爱剥夺影响子代鼠生长和c-fos表达.
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注意缺陷多动障碍大鼠前额叶中Homer家族表达研究
目的 探讨Homer家族在注意缺陷多动障碍(ADHI))动物模型幼年自发性高血压(SHR)大鼠与Wistar京都(WKY)大鼠前额叶中的表达差异情况,分析其与ADHD的关系.方法 2006年12月至2007年7月在南京医科大学儿科医学研究所应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫蛋白印迹技术(Western Blotting)检测SHR与WKY大鼠前额叶皮质中Homer 1a、Homer 1b/c、Homer 2a/b mRNA和蛋白的表达情况.结果 RT-PCR结果显示,SHR大鼠Homerla、Homer2a/b mRNA表达量较WKY大鼠降低,差异有统计学意义(t=2.56,P<0.05;t=5.85,P<0.05),Homer 1b/c 在两组间差异无统计学意义(t=0.44,P>0.05).Western Blotting结果显示,SHR大鼠Homer1a、Homer2a/b蛋白表达量较WKY大鼠降低,差异有统计学意义(t=2.76,P<0.05;t=3.40,P<0.05).结论 SHR大鼠前额叶皮质Homer1a、Homer2a/b表达较WKY大鼠显著降低,提示Homerla、Homer2a/b可能与ADHD密切相关.
关键词： 注意缺陷多动障碍 前额叶皮质 反转录-聚合酶链反应 免疫蛋白印迹技术 -
逍遥散对阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区及前额叶超微结构的影响
目的：观察逍遥散对阿尔茨海默病（ AD）大鼠模型大脑海马CA1区及前额叶超微结构的影响。方法将大鼠随机分为四组，其中模型组、西药组、中药组三组采用D-半乳糖（ D-gal）腹腔注射和 A-β双侧海马注射联合造模，生理组仅用等体积生理盐水做相同的造模处理。造模完成后，西药、中药组每日分别用奥拉西坦溶液和逍遥散煎剂灌胃干预1次，连续28 d，用药体积均为0.5 ml/100 g（浓度分别为150 mg/ml、2 g/ml）；生理组采用等体积的生理盐水灌胃。灌胃结束，四组大鼠分别以0.4 ml/100 g 10％水合氯醛麻醉液腹腔注射麻醉后，断头剥离海马 CA1区及前额叶，并迅速切成1 mm×1 mm×1 mm的小块，分组标记，放入装有4℃4％戊二醛固定液的小玻璃容器中，4℃保存、待检。结果模型组大鼠前额叶皮质（PFC）神经元可见大量线粒体肿胀、其嵴消失，粗面内质网扩张，核膜皱褶，微管、微丝排列紊乱、缠结；突触间隙明显变宽、突触后膜致密物（PSD）厚度明显变薄。中药组大鼠PFC神经元微量线粒体肿胀，少量粗面内质网扩张，微管、微丝排列较有序。与模型组大鼠比较，中药组大鼠 PFC 神经元突触间隙明显变窄，PSD厚度明显变厚。结论逍遥散能使AD模型大鼠突触间隙变窄，PSD厚度增加，增强突触传递效能，改善AD模型大鼠受损的学习记忆能力。
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游泳运动对衰老大鼠学习记忆、前额叶皮质氨基酸水平及nNOS表达的影响
目的:观察游泳运动对衰老大鼠学习记忆能力及前额叶皮质(PF)氨基酸含量和神经元型一氧化氮合酶(nNOS)表达的影响,探讨游泳运动提高衰老大鼠学习记忆能力的可能机制.方法:选择20只24月龄SD衰老大鼠,随机分为衰老对照组及游泳运动组,10只5月龄大鼠作为成年对照组.成年和衰老对照组大鼠在笼内正常生活,不运动.游泳运动组大鼠采用递增负荷游泳运动,连续8周.8周后利用八臂迷宫实验测试大鼠空间学习记忆能力,检测大鼠PF中谷氨酸(Glu)及γ-氨基丁酸(GABA)水平,采用免疫组织化学结合图像半定量方法测量和分析PF中nNOS神经元的数量、面积及灰度.结果:与衰老对照组比较,游泳运动组大鼠Glu水平显著增加(P＜0.05),GABA水平增加,但差异无统计学意义(P＞0.05),Glu/GABA比值显著升高(P＜0.05).与衰老对照组比较,游泳运动组大鼠完成八臂迷宫时间显著缩短(P＜0.05),参考记忆及总记忆错误次数均显著减少(P＜0.05,P＜0.01),工作记忆错误次数减少,但差异无统计学意义(P＞0.05).与衰老对照组比较,游泳运动组大鼠PF中nNOS免疫阳性细胞数量和面积均显著增加(P＜0.05),灰度值显著增强(P＜0.05).结论:长期游泳运动可提高衰老大鼠的学习记忆能力,其机制可能与游泳运动增加中枢兴奋性神经递质Glu合成,有效调整Glu/GABA比值及增强大脑PF内nNOS的表达有关.
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脑功能成像用于疼痛相关情绪的研究进展
本文综述了近年来脑功能成像技术应用于疼痛情绪研究的进展,介绍了不同的皮层亚区和皮层下结构在疼痛相关情绪的产生和调控中的作用.指明了扣带回、前额叶皮质、岛叶、海马结构和杏仁核在疼痛相关情绪产生以调控过程中所起的作用.
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联合1H-MRS及T2信号对精神分裂症前额叶皮质的研究
目的 联合磁共振质子波谱(1H-MRS)及T2信号强度两种手段对首发精神分裂症患者前额叶皮质进行研究,探讨其变化规律及潜在联系.方法 收集34例首发未用药精神分裂症患者和健康对照35人.所有受试者分别行前额叶皮层的1H-MRS及快速自旋回波T2序列,分析精神分裂症患者前额叶皮质的代谢指标及T2信号强度的变化规律.并分析相关阳性指标与PANSS评分之间的相关性.结果 精神分裂症患者双侧额叶NAA/Cr比值较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组间双侧额叶Cho/Cr比值差异无统计学意义(P>0.05).精神分裂症患者双侧额叶上部磁共振T2信号强度较对照组明显增高,差异有统计学意义(t=2.07、2.18,P<0.05);精神分裂症患者左、右侧额叶中部及额叶下部磁共振T2信号强度与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05).精神分裂症患者左侧额叶上部磁共振T2信号与PANSS阴性症状分数、PANSS总分呈正相关(r=0.57、0.49,P<0.05).结论1H-MRS及T2信号强度联合分析,可为精神分裂症临床早期诊断提供新的思路,借此思路或可解释首发精神分裂症患者前额叶皮质的神经元代谢异常及病理改变两者之间的潜在联系.
