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伸筋活血合剂抗炎镇痛和治疗软组织损伤作用的研究
目的:研究伸筋活血合剂对动物急性炎症、疼痛和软组织损伤模型的作用.方法:取ICR小鼠和SD大鼠随机分为模型组,阳性药吲哚美辛组,伸筋活血合剂低、中、高剂量组.灌胃给药,连续7d,小鼠和大鼠剂量分别为6,18,54 g·kg-1和2,6,18 g.kg-1,吲哚美辛分别为10,5 mg·kg-1.通过小鼠耳廓肿胀法、大鼠足跖肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性法观察其抗炎作用；采用小鼠醋酸扭体法、热板法观察其镇痛作用；采用大鼠急性软组织损伤模型观察其对软组织损伤的修复作用.结果:伸筋活血合剂低、中、高剂量均可以降低二甲苯致小鼠耳肿胀率(P ＜0.05,P＜0.01.P＜0.01),高剂量组药效佳；高剂量可以降低角叉菜胶致急性炎症的大鼠的足肿胀率(P＜ 0.05)；中、高剂量对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性提高有显著抑制作用(均P＜ 0.01)；中、高剂量对醋酸所致的小鼠扭体疼痛有一定的抑制作用(均P＜0.05)；对提高小鼠耐热痛能力无明显作用；低、中、高剂量能显著降低损伤大鼠的外观损伤积分(P ＜0.05,P＜0.05,P＜0.01),改善损伤组织的病理学形态.结论:伸筋活血合剂在抗急性炎症、镇痛、急性软组织损伤的修复方面显示出了不同程度的药效学作用.
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魏氏伤科经验方内服外敷治疗腰椎间盘突出症 生活质量研究
目的 观察魏氏伤科传统经验方伸筋活血合剂内服,蒸敷方外用治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 70例腰椎间盘突出症患者,按随机数字表法分成2组,每组35例.治疗组口服伸筋活血汤合剂;外用蒸敷方湿热敷.对照组口服消炎止痛药物美洛昔康.疗程均为30 d.用视觉模拟评分法(VAS)评分、用Os-westry功能障碍指数问卷表(ODI)、健康调查简表(SF-36)生存质量量表来观察疗效.结果 2组治疗前后的VAS疼痛评分差异均有统计学意义,治疗组优于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.05).2组ODI指数分级比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).SF-36量表比较显示2组治疗前后均能提高SF-36量表评分,且治疗组在多个维度上表现更好(P<0.05).结论 运用魏氏经验方药伸筋活血合剂内服,蒸敷方外用治疗腰突症,可有效地缓解疼痛,改善病情,提高生活质量.
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HPLC法测定伸筋活血合剂中芍药苷的含量
目的 建立伸筋活血合剂中芍药苷含量测定的高效液相色谱方法 .方法 色谱柱为Lichrospher C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm,柱温:30℃.结果 芍药苷的线性范围为1.496-29.92μg/mL(r=0.999 9,n=5).加样回收率为97.65%,RSD为1.48%(n=9).结论 此法简便、专属性强、重复性好,结果可靠,可用于伸筋活血合剂的质量控制.
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伸筋活血合剂TLC鉴别
目的:建立伸筋活血合剂的定性鉴别方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法分别鉴别该制剂中伸筋草、白芍、续断与甘草.结果:供试品中白芍、续断与甘草的色谱分别在与对照品色谱相对应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;但供试品中伸筋草的色谱无特征斑点.结论:所建立的白芍、续断、甘草的TLC鉴别方法重现性好、专属性强、结果可靠,可用于伸筋活血合剂的质量控制.鉴于伸筋草的TLC无特征斑点,建议改进伸筋活血合剂的生产工艺.
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魏氏伤科经验方伸筋活血合剂治疗腰椎间盘突出症临床研究
目的:观察魏氏伤科传统经验方“伸筋活血合剂”治疗腰椎间盘突出症的临床疗效,以及对腰部肌肉功能的影响.方法:将符合标准的110例腰椎间盘突出症患者,随机分成2组,治疗组55例,对照组55例.对照组采用推拿、腰椎牵引常规保守治疗;治疗组加用魏氏验方“伸筋活血合剂”.两组疗程均为1个月.采用VAS疼痛评分、用Oswestry功能障碍指数问卷表(Oswestry Disability Index,ODI)来观察疗效,同时采用表面肌电图对患者腰椎两侧肌肉功能进行检测.结果:2组治疗前后的VAS疼痛评分有显著性差异,治疗组优于对照组.两组ODI指数分级比较,治疗组优于对照组.同时表面肌电图检测提示治疗组治疗后较对照组MFs明显下降(P＜0.01),而AEMG则明显提高(P＜0.01).结论:在腰突症一般保守治疗的同时,运用“伸筋活血合剂”治疗可有效地缓解疼痛,改善病情,并能调整患者腰椎两侧肌肉的功能及协调性.
