西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位: 陕西省教育厅
- 主办单位: 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子: 0.91
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1004-2407
- 国内刊号: 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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川贝末胶囊中川贝母的鉴别和总生物碱的含量测定
川贝末胶囊是由川贝母制成的中药制剂,具有清热润肺、化痰止咳的功效,用于肺热燥咳、干咳少痰、阴虚劳咳、咯痰带血等.本品收载于卫生部药品标准<中药成方制剂>第五册[1].其质量标准仅有川贝母的显微鉴别,为有效控制药品质量、保证疗效,笔者采用薄层层析法对川贝母进行了鉴别,用酸性染色法对主药川贝母中的生物总碱进行了含量测定.
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胃痛七味散胶囊的色谱鉴别和含量测定
目的对胃痛七味散胶囊的生药肉桂、荜茇、吴茱萸定性鉴别,并测定其桂皮醛含量.方法用TLC定性鉴别;用HPLC定量分析,色谱柱为C18柱,以甲醇-水-醋酸(45∶55∶0.2)为流动相,在280 nm处检测.结果桂皮醛的平均回收率98.63%,RSD为2.04%(n=6).结论方法准确、可靠,重现性好.
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伪麻黄碱生产工艺的考察
目的针对沿用多年的伪麻黄碱生产工艺进行改革,在原有精制工艺基础上考察获得了伪麻黄碱生产方法.方法考察从3种途径试制伪麻黄碱:①老工艺为主线,由原产品纯盐酸伪麻黄碱游离伪麻黄碱;②由生产工艺中间产品得粗伪麻黄碱;③由草酸伪麻黄碱得伪麻黄碱粗品精制.对各路线进行考察并进行相互比较.结果方法 2 制得伪麻黄碱晶形大,具光泽,产率高,是较理想的方案.结论由植物麻黄提取精制得到优质高产率伪麻黄碱产品的方法有生产应用可能.
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铁棒锤的显微鉴别
目的为铁棒锤的开发利用提供显微鉴定依据.方法采用形态、性状与显微鉴别.结果对铁棒锤性状、显微进行了全面系统的研究.结论铁棒锤块根横切面上后生皮层微木栓化与内皮层凯氏点加厚明显;粉末中具盔帽状淀粉粒,后生皮层细胞垂周壁波状加厚,可作为显微鉴别铁棒锤的依据.
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微滤-大孔树脂法精制苦参中氧化苦参碱和苦参总黄酮
目的考察微滤-大孔树脂法精制苦参中氧化苦参碱、苦参总黄酮的效果.方法采用HPLC法测定氧化苦参碱的含量,紫外分光光度法测定苦参总黄酮的含量.结果苦参提取液经微滤-大孔树脂法处理后,其氧化苦参碱、苦参总黄酮的保留率分别为78.88%和73.4%,固形物去除率为38.95%.结论微滤-大孔树脂法较醇沉法可更有效地保留有效成分、去除杂质.
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RP-HPLC法测定乳块消胶囊中橙皮苷的含量
目的建立乳块消胶囊中橙皮苷的含量测定方法.方法采用ODS柱,流动相为乙腈-水-磷酸(20∶80∶0.2),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为284 nm.结果平均回收率94.0%,RSD1.6%.结论本方法简便、快速、准确、重复性好.
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高效液相色谱法测定克霉唑软膏中克霉唑的含量
目的用高效液相色谱法测定克霉唑软膏中克霉唑的含量.方法采用高效液相色谱法,C18柱,甲醇-磷酸氢二钾溶液(78∶22)为流动相,检测波长为236 nm,流速1.0 mL·min-1,进样量10 μL.结果平均回收率为98.52%,RSD为1.62%.结论该法操作简便,精密度高,重现性、稳定性好,可作为克霉唑的含量测定方法.
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HPLC法测定野葛中葛根素含量的不确定度分析
目的使野葛中葛根素含量测定受控.方法对高效液相色谱法测定野葛中葛根素含量过程中不确定度分析.结果与结论仪器环境不变时测得结果受控.
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反相高效液相色谱法测定复方利咽颗粒中黄芩苷的含量
目的为了控制复方利咽颗粒的质量,建立反相高效液相色谱-紫外检测法测定其主要有效成分黄芩苷的含量.方法采用Symmetry ShieldTM RP18色谱柱(150 mm×3.9 mm,5 μm),流动相甲醇-水-磷酸(46∶54∶0.2);流速为1 mL*min-1,检测波长280 nm,柱温30℃.结果黄芩苷与其它组分可达基线分离,黄芩苷在10~50 ng范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率为100.7%,RSD为2.1%.结论本法操作简便快速,灵敏准确,可作为复方利咽颗粒的质量控制方法.
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对乙酰氨基酚+乙醇汽液平衡计算机模拟计算
目的模拟计算对乙酰氨基酚+乙醇汽液平衡数据,寻找分离纯化途径.方法笔者使用Mpbpvp 3.10,Origin 7.0,Vlecalc 1.3计算程序模拟计算.结果计算了对乙酰氨基酚的Antoine系数,得到其Antoine方程为lgpv=7.270 3-2 077.59/[103.14+t].使用Vlecalc 1.3计算了对乙酰氨基酚+乙醇汽液平衡数据.结论由对乙酰氨基酚的101.325和13.332 kPa汽液平衡相图可以看出,在大的压力变化范围内,对乙酰氨基酚+乙醇体系对理想溶液出现很大的正偏差,但没有极值点出现.对乙酰氨基酚的粗制品溶于乙醇后在13.332 kPa低压情况下,在150~200℃范围远离对乙酰氨基酚沸点,可以进行蒸馏提纯.
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音葆袋泡茶的制备及疗效观察
目的研制一种治疗慢性咽喉炎简单有效的新型中药制剂,建立质量控制标准,并观察临床疗效.方法制备中药袋泡茶,并通过给药前后对照观察疗效.结果治疗组临床总有效率88.1%,对照组总有效率61.5%,二者间差异显著,P<0.005.结论音葆袋泡茶对慢性咽喉炎疗效显著.
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蛇床子素β-环糊精包合物的制备
目的研究蛇床子素β-环糊精包合物的制备工艺.方法紫外分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量,以包合物的包合率为考察指标优选蛇床子素β-环糊精包合物的制备工艺.结果主、客分子投料佳配比1:1,搅拌6 h,包合温度为50℃为佳包合条件,包合率为71.16%.结论β-环糊精包合蛇床子素可以显著提高蛇床子素在水中的溶解度.
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戊二醛消毒液灭菌效果的检测
目的检测戊二醛消毒液的灭菌效果.方法悬液定量杀菌试验.结果20,10,5 g·L-13种浓度戊二醛消毒液作用30 min对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌黑色变种芽胞、白色念珠菌的杀灭率均达100%.结论戊二醛消毒液在半个月使用期内,灭菌效果可靠.
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阿奇霉素分散片工艺研究
目的采用L9(34)正交设计研究阿奇霉素分散片的制备工艺,优选佳工艺条件.方法采用湿法制粒压片优选工艺条件,并以崩解时限、硬度、外观作为考核指标.结果佳制备工艺是:微晶纤维素17.0%,交联聚乙烯吡咯烷酮4.0%,乳糖4.0%,乙醇制粒(用量9.0%),75 C干燥2 h,压片.结论阿奇霉素分散片的制备工艺合理.
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依沙吖啶溶液的稳定性试验
目的考察依沙吖啶溶液与不同稳定剂配伍的稳定性.方法将不同配伍液与不加任何稳定剂的溶液在室温下放置,考察其外观、pH值、含量的变化.结果加了稳定剂的溶液外观都有不同程度的变化,而不加稳定剂的溶液相对较好.结论配制依沙吖啶溶液不需加稳定剂.
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药品微生物限度检查几个关键环节的控制
药品微生物限度检查与药品理化检测、有效成分含量测定有所不同,除遵循药品检验的一般原则外,还需依据微生物学科的特殊要求,按照"无菌、快速、准确"原则,考虑检验对象-微生物-特性:活体易变性、生态环境的不确定性、分布不均匀性等.笔者认为把握好以下关键几个环节才能准确无误的完成检验工作,并借鉴国内外新动态提出几点建议.
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立止血治疗新生儿上消化道出血疗效观察
目的观察立止血治疗新生儿上消化道出血的疗效.方法随机将59例上消化道出血新生儿分为治疗组(立止血组)和对照组(止血敏组).治疗组给予立止血0.3~0.5 kU静脉注射,每日1次,使用2~3 d;对照组给予止血敏125 mg·d-1,用至出血停止.结果平均止血时间相比,治疗组为2.01 d,对照组为3.13 d,2组相比有明显差异(P<0.01);临床疗效相比,显效率治疗组为60.00%,对照组为17.24%;总有效率(显效率+有效率)治疗组为93.33%,对照组为62.07%,2组相比有明显差异(P<0.01).结论对新生儿上消化道出血应用立止血,能有效控制出血,且无毒副作用,值得临床推广使用.
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克拉霉素的临床应用
克拉霉素是新一代14-元环半合成的新型大环内酯类抗生素,化学名为6-O-甲基红霉素,分子式C38H69NO13,它是从红霉素A出发,经肟化、醚化、硅烷化、甲基化和还原制成[1].具有稳定性好,杀菌能力强,低pH条件下易溶解,口服吸收好,不良反应少,患者耐受性高等优点.
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低分子肝素治疗不稳定性心绞痛的疗效观察
不稳定性心绞痛(UAP)的病理学基础是动脉粥样斑块破溃或撕裂,继发不同程度的血栓形成,不及时治疗可发展为急性心肌梗死甚至猝死,应及早抗凝治疗[1].作者使用低分子肝素治疗不稳定性心绞痛72例,疗效满意,现报告如下.
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氟氯西林治疗下呼吸道感染60例临床观察
目的探讨氟氯西林(奥佛林)治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法选择下呼吸道感染患者60例,口服氟氯西林0.5 g,每日3次,1个疗程7~10 d.结果60例下呼吸道感染患者经过1个疗程的治疗,24例痊愈,32例显效.氟氯西林的临床有效率为93.3%;细菌学检查结果为:检出阳性细菌52株,1个疗程后有46株被清除,细菌清除率为88%;不良反应发生率为1.7%.结论氟氯西林治疗下呼吸道感染安全、有效.
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抗感染药物招标前后用药调查分析
目的了解药品招标后临床用药的变化.方法对招标前后各类抗感染药的总DDDS、总用药金额进行比较,分别对注射、口服品种招标前后的日用金额、DDDs排序变化进行比较.结果招标后抗感染药占总用药金额的百分比较招标前下降4.27%,招标品种DDDs较招标前大幅度下降,而未招标品种DDDs却上升.结论采取措施促进招标药品合理使用.
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治疗良性前列腺增生用药成本-效果分析
目的探讨3种药物及给药方案治疗良性前列腺增生(BPH)的药物经济学.方法将73名BPH患者分为3组,分别给予普乐安(A)、盐酸阿夫唑嗪(B)、非那雄胺(C),用药物经济学进行成本-效果分析.结果方案B、C的有效率明显高于方案A,B方案同C方案有效率相当.3方案成本-效果比分别为1.30,1.80和4.36,采用敏感度分析成本-效果比分别为1.17,1.62和3.92.结论B方案(盐酸阿夫唑嗪5 mg,每日2次,疗程30 d)佳.
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2002年度我院抗生素季度使用分析
目的分析医院注射用抗生素季度使用情况,为采购及合理用药提供参考.方法根据2002年度抗生素消耗的数量及金额,运用限定日剂量和每日消耗金额等指标进行分析.结果从前10位抗生素季度用药频率看,全院抗生素用量基本稳定,前10位以青霉素类和头孢菌素类为主.结论该院使用的抗生素价格较低廉,使用合理.
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促进药物透皮吸收的方法
经皮给药系统(transdermal drug delivery system,TDDS)或经皮治疗系统(transdermal therapeutic system,TTS)是药物经皮肤吸收到达体内起局部或全身治疗作用的一种制剂.它具有以下特点:可以避免影响药物胃肠吸收的各种因素,如pH值、酶、药物和食物的结合;避免首过效应;具有缓释作用;保持血药水平稳定在治疗有效浓度范围内;可以采用治疗指数较低的药物;提高病人的依从性;随时终止给药.
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药物创新与高通量筛选
药物研究是关系人类健康的事业,开发新药可以产生巨大的经济和社会效益,创新药物的研究和开发已经成为医药领域长期的重要课题.新药研究不仅需要依赖坚实的基础研究成果,其自身也具有独特的规律和要求,掌握这些规律和要求,有助于促进创新药物的发现和研究.
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中药炮制辅料与微量元素的关系探讨
中药材在炮制的过程中,往往须加入一些辅料,使之符合临床用药的要求.炮制中药用辅料的目的,就是给予一定的外界条件,使中药内在的矛盾,向着有利于防病治病的方向转化.如:有的加入辅料,是为了互相制约,互相促进;有的是为了添加微量元素,增强疗效;有的是为了缓和烈性,改善药性;有的是为了便于加工或制剂等等.
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中药缓释制剂的研究现状
缓释制剂能够减少给药次数,避免普通制剂因频繁给药产生的血药浓度峰谷现象,提高了药物的安全性和有效性,方便了患者,特别是需长期用药、频繁用药的病人,因而越来越得到人们的重视,现就近年中药缓释制剂的研究现状及体内外评价结果做以综述.
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盐酸甲氯芬酯的药理作用和临床应用
盐酸甲氯芬酯(Meclophenoxate,Centrophenoxine)化学名为对氨苯氧乙酸二甲氨基乙酸盐,是中枢兴奋药,主要用于脑外伤昏迷、新生儿缺氧、精神错乱,并且可以控制因睡眠过深、觉醒警戒点较低引起的儿童遗尿症.随着研究的不断深入,人们逐渐发现盐酸甲氯芬酯不但具有脑细胞功能活化剂的作用,而且还可清除氧自由基和脂褐素、促进机体代谢、保护细胞膜、增加记忆及提高智能等作用,其临床应用范围不断扩大.
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女贞子不同炮制品升高白细胞耐缺氧作用及毒性比较
目的比较女贞子不同炮制品对升白、耐缺氧作用的影响及毒性的大小.方法应用常压耐缺氧试验、环磷酰胺白细胞低下模型、LD50值测定的方法,对女贞子酒蒸品、清蒸品、生品的耐缺氧能力、升高白细胞作用及毒性的大小进行实验比较.结果酒蒸品的抗缺氧、升白作用优于清蒸品和生品;灌胃LD50值,酒蒸品介于清蒸品和生品之间.结论提示传统的酒蒸工艺有助于增效.
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忍冬感冒胶囊抗腺病毒体外实验
目的对忍冬感冒胶囊抗腺病毒感染进行体外试验.方法采用细胞培养观察药物对细胞病变作用的影响.结果忍冬感冒胶囊浸液两种接种方法对腺病毒Ⅲ型(Ad3)感染的IC50分别为500和93.02 g·L-1,IC90为952.38和134.95 g·L-1,MIC为288.18和67.98 g·L-1.结论忍冬感冒胶囊浸液浓度500~125 g·L-1,对腺病毒Ⅲ型(Ad3)有较强直接灭活作用(P<0.01);浓度1000~500 g·L-1,可抑制和/或延缓腺病毒Ⅲ型(Ad3)在细胞内的增殖.
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两性霉素B 对小儿隐球菌性脑膜炎的临床观察
目的观察两性霉素B对小儿隐球菌性脑膜炎的临床疗效.方法32例小儿隐球菌性脑膜炎患者,男25例,女7例,年龄0.5~11岁,给予两性霉素B,静脉滴注,疗程为3个月.结果两性霉素B对小儿隐球菌性脑膜炎疗效满意,总有效率93.8%.
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川芎茶调散的剂型改变试验
川芎茶调散为<中国药典>收录的成药品种,具疏风止痛之功效,主治风邪头痛、或有恶寒发热、鼻塞、感冒发烧.经研究证明起主要治疗作用的是药物中的挥发油.但散剂服用不方便,在制作及贮存过程中,挥发油易散失而影响药效,笔者因此将散剂进行了改制软胶囊剂的试验.
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克林霉素磷酸酯致味觉障碍1例
克林霉素为林可霉素的半合成衍生物.对革兰阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性,主要不良反应有胃肠道反应、药物性皮疹,长期应用可出现静脉炎,致味觉障碍在我院为首例,现报告如下.
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口服消咳喘糖浆出现药疹1例
患男,23岁,因咳嗽自服消咳喘糖浆(齐齐哈尔第三制药厂,批号20020601)10 mL,3 h后,脸部、颈部及四肢均出现散在红色丘疹,以四肢为重,无心悸、胸闷、恶心症状.查体:体温36.8 C,BP 14/8 kPa,心肺正常.患者近期未用其它药物,故疑为消咳喘糖浆所致药疹.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 03 |