西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定西伯利亚接骨木中白桦脂酸含量
目的：建立西伯利亚接骨木中白桦脂酸的含量测定方法，为完善西伯利亚接骨木的质量标准提供理论依据。方法采用HPLC法。色谱柱：Agilent ? C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流动相：乙腈‐1 mL · L －1磷酸水溶液（90∶10）；柱温：25℃；流速：1.0 mL · min－1；检测波长：210 nm。结果白桦脂酸质量浓度在0．02～0．32 mg · mL －1范围内线性关系良好（r＝0．9999），平均回收率为99．6％，RSD值为1．34％（n＝9），白桦脂酸平均含量为0．31 mg · g －1。结论该方法简便、准确、可靠，可作为西伯利亚接骨木药材白桦脂酸的含量测定方法。
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GC-MS法测定18种药材中的农药残留量
目的：建立测定18种中药材及饮片中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的GC‐M S方法。方法样品经乙腈‐丙酮超声提取，经无水硫酸钠‐硅镁型吸附剂‐无水硫酸钠色谱柱净化，用GC‐M S法测定18种中药材及饮片中有机磷和氨基甲酸酯类农药的残留量。结果有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量测定的线性范围为0．8～3．2ng，相关系数 r≥0．990，平均回收率为56.2％～118．5％，重复性RSD值为0．2％～11．2％，稳定性RSD值小于3％。其中敌敌畏、仲丁威、二嗪农、抗蚜威和马拉硫磷在107批药材中的含量均小于0．15 mg · kg －1。结论该方法灵敏度高，净化效果好，符合农药残留的检测要求。
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高效液相色谱-电喷雾-四级杆-飞行时间串联质谱法分析延胡索水提物中的化学成分
目的：采用高效液相色谱‐电喷雾‐四级杆‐飞行时间串联质谱法（HPLC‐ESI‐Q‐TOF‐MS／MS）对延胡索水提物的主要成分进行分析鉴定。方法超声法制备延胡索水提物，Zorbax Extend‐C18（50 mm ×2．1 mm ，3．5μm）反相 HPLC梯度洗脱分离各主要成分，电喷雾电离源正离子模式对色谱流出物进行离子化，四级杆飞行时间串联质谱法进行归属，结合所得图谱数据及文献进行分析鉴定。结果共鉴定出延胡索水提物中的28个化合物，其中包括生物碱类18个、有机酸类4个、甾体类3个、蒽醌类2个、核苷类1个。结论 HPLC‐ESI‐Q‐TOF‐MS／MS具有高灵敏度、高分离能力和简捷快速等特点，可用于延胡索水提物的定性分析，有望为中药药效物质基础研究提供方法。
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UFLC法测定四季抗病毒合剂中4种成分的质量浓度
目的：测定四季抗病毒合剂中绿原酸、1，3‐二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷和3，5‐二咖啡酰奎宁酸的质量浓度。方法采用超快速液相色谱（UFLC）法。色谱条件：色谱柱为Kromasil C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流动相为乙腈‐3．0 g · L －1磷酸溶液梯度洗脱；流速为0．8 mL · min－1；检测波长为348 nm ；柱温为35℃。结果绿原酸、1，3‐二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷和3，5‐二咖啡酰奎宁酸的线性范围分别为24．00～960．00，22．00～880．00，3．00～120．00和24．00～960．00μg · m L －1，相关系数分别为0.9993，0.9992，0.9996和0.9993；平均回收率分别为98.62％（RSD＝1.16％），98.90％（RSD＝1.67％），98.37％（RSD＝0.95％）和98.35％（RSD＝0.91％）；12批制剂中绿原酸、1，3‐二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷和3，5‐二咖啡酰奎宁酸的平均质量浓度分别为142．91，191．39，16．89和140．20μg · mL －1，RSD值分别为0．97％，1．05％，1．16％和1．20％。结论文章测定的4种成分及建立的方法，可用于四季抗病毒合剂的质量评价。
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UPLC法测定银杏叶茶中总黄酮醇苷的含量
目的：建立银杏叶茶中槲皮素、山柰素和异鼠李素的超高效液相色谱分析法。方法色谱柱：Thermo Scientific AcclaimTM RSLC 120 C18 ODS（100 mm ×2．1 mm ，2．2μm）；流动相：甲醇‐4 mL · L －1磷酸溶液（50∶50）；流速：0．3 mL · min－1；检测波长：360 nm。结果槲皮素在4．503～90．06 ng、山柰素在3．586～71．72 ng、异鼠李素在2．111～42．22 ng范围内线性关系良好；平均回收率分别为98．95％（RSD＝0．87％），98．80％（RSD＝0．90％）和98．78％（RSD＝1．39％）。结论该方法简单，分析速度快，准确度高，可用于快速检测银杏叶茶中总黄酮醇苷的含量。
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维药刺叶锦鸡儿重金属及有害元素形态分布和健康风险评价
目的：测定刺叶锦鸡儿中重金属及有害元素铜、镉、铅、砷和汞（Cu、Cd、Pb、As和Hg）的含量，了解其形态分布特征。方法采用欧洲共同体参考物机构（European Community Bureau of Reference ，BCR）对不同形态的重金属及有害元素进行提取，使用原子吸收分光光度法测定重金属及有害元素的含量。依据联合国粮农组织／世界卫生组织（FAO／WHO）提出的健康人群金属的大日允许摄入量（M TDI）及周耐受摄入量（PTWI）进行健康风险评估。结果刺叶锦鸡儿中Cu、Cd、Pb、As和Hg的含量分别为28．5116，0．0310，1.3107，0．1646和0．1879 mg · kg －1。其中，Cu、Pb和As以残渣态为主；Cd以可还原态所占比例高；Hg以酸溶态的含量高。健康风险初步评价结果表明，成人每日摄入刺叶锦鸡儿15～50 g ，从刺叶锦鸡儿中摄入的Cu、Cd、Pb、As和Hg含量分别为427．67～1425．58，0．47～1．55，19．66～65．53，2．47～8．23和2．82～9．39μg ，分别占每日允许摄入量（ADI）的21．39％～71.29％，0．82％～2．19％，9．17％～30．58％，1．96％～6．53％和6．62％～22．04％，均低于FAO／WHO所推荐的每人每日允许摄入量。结论日摄入刺叶锦鸡儿15～50 g ，对人体健康风险影响较小。
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桑椹颗粒的质量标准研究
目的：建立桑椹颗粒（柠檬酸等）的质量控制方法。方法采用薄层鉴别法（T LC ）对制剂中的柠檬酸进行定性鉴别；以HPLC法测定桑椹颗粒中柠檬酸的含量：采用Kromasil C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；使用6 mL · L －1磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱；流速为0．5 mL · min－1；检测波长209 nm ；柱温为30℃。结果柠檬酸的薄层鉴别具有较好的专属性；柠檬酸的回归方程：Y＝1278680 X＋1614，r＝0．9999，线性范围为0．10320～1．72000 mg · mL －1；平均回收率为98．23％，RSD值为1.99％。结论所建立的方法可用于该制剂的质量控制。
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维药唇香草的薄层色谱鉴别及其抗氧化活性成分筛选
目的：建立维药唇香草的TLC定性鉴别方法，用TLC‐DPPH法初步筛选唇香草药材中的抗氧化活性成分。方法以迷迭香酸、咖啡酸、地奥司明和蒙花苷为对照品，对展开剂和薄层板进行筛选，优化出佳展开系统。结果在展开后的薄层板上喷以100 mL · L －1的二苯代苦味肼自由基（DPPH）乙醇溶液，初步筛选唇香草的抗氧化能力及抗氧化成分。唇香草 TLC定性鉴别的结果显示，固定相为安徽良臣所产的硅胶G板，展开剂以氯仿‐甲醇‐水‐甲酸‐冰乙酸（15∶5∶0．5∶1∶1）的展开效果好。TLC‐DPPH抗氧化活性筛选结果显示，唇香草中至少有7个化学成分具有较好的抗氧化活性，包括咖啡酸和迷迭香酸。结论唇香草薄层色谱分析方法的建立为唇香草化学成分分析、资源优选和质量标准奠定基础。
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延胡索HPLC指纹图谱研究
目的：建立延胡索药材HPLC指纹图谱，为全面评价延胡索质量提供参考依据。方法色谱柱为Agilent ZORBAX Eclise XDB‐C18（150 mm ×4．6 mm ，5μm）；柱温为25℃；流动相为甲醇‐0．1 mL · L －1磷酸溶液，梯度洗脱；流速为1．0 mL · min－1；检测波长为280 nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统 A版》对10批延胡索药材指纹图谱进行分析。结果确定了11个共有峰，精密度、稳定性和重复性实验中各共有峰相对保留时间的RSD值均小于2．0％，相对峰面积的RSD值均小于5．0％，建立了延胡索药材 HPLC 指纹图谱，通过分析得到10批延胡索药材指纹图谱的相似度均大于0．85。结论该方法简单易行，重复性较好，可作为延胡索药材的质量评价方法。
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萨木萨克油的质量标准研究
目的：建立萨木萨克油的质量标准。方法采用TLC法鉴别丁香和大蒜；采用HPLC法检测大蒜素的含量。色谱柱：WondasilC18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇‐1mL·L－1甲酸（75∶25）；柱温：30℃；流速：1．0mL·min－1；检测波长：210nm。结果薄层色谱法对丁香和大蒜的鉴别效果好，重复性好，阴性对照无干扰，其线性范围为9．99～199．85μg·mL－1（r＝0．9998），回收率为100．9％（RSD＝1．2％）。结论该方法操作简单、准确、重复性好，可用于萨木萨克油的质量控制。
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药品集中招标采购对5家县级医院降糖药品临床使用的影响
目的：分析安徽省实施集中招标采购对县级公立医院降糖药品使用的影响。方法随机选取安徽省5家县级公立医院，对招标前和招标后降糖药品的用药频度（DDDs）、日均治疗费用（DDC）和配送金额等进行统计和分析。结果招标后胰岛素和口服降糖药品的品种数、用药频度及配送金额均持续增长，其中胰岛素类和磺酰脲类的品种数、配送金额、用药频度在招标前和招标后均位居前列，招标前和招标后降糖药品的应用趋势基本一致。结论降糖药品的日均治疗费用在药品招标后下降趋势不明显，未来如何指导临床更加合理地选择药物值得进一步探讨，使药品集中招标采购在促进医疗机构合理用药中真正发挥作用。
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2012～2014年我院抗抑郁药物应用分析
目的：了解我院2012～2014年抗抑郁药物的临床应用情况。方法对抗抑郁药物的品种、销售金额、DDDs、DDC等进行了统计分析。结果抗抑郁药物的使用总金额逐年增长，平均年增长率为80．99％。3年来，选择性5‐HT再摄取抑制剂（SSRIs）销售金额均居各亚类第1位，占比例均达90％以上。结论我院抗抑郁药物临床应用广泛，使用量与金额均呈快速增长趋势。
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喙尾琵琶甲对家兔血液生理指标及离体小肠平滑肌的影响
目的：探讨喙尾琵琶甲醇提物对家兔血液生理指标和离体小肠平滑肌收缩活动的影响。方法将24只家兔随机分为4组，包括生理盐水组和喙尾琵琶甲高、中、低剂量组。采用耳缘静脉注射给药，每日1次，连续给药5 d，5 d后心脏采血，用XFA6130全自动动物血液细胞分析仪测定其19项生理指标。采用常规离体灌注小肠平滑肌标本活动的方法，应用不同剂量受试药灌流给药，观察给药前后平滑肌的收缩幅度和收缩频率的变化。结果喙尾琵琶甲醇提物对家兔血液中的平均血小板体积（MPV）、平均红细胞体积（MCV）、平均血红蛋白含量（MCH）和平均血红蛋白浓度（MCHC）有影响，而对其他血液生理值没有很大的影响。不同剂量组均能抑制家兔小肠平滑肌的收缩活动，随剂量的增加，抑制作用越明显。结论喙尾琵琶甲除对家兔血液红细胞相关指标有影响外，对其他血液生理指标没有明显作用，有抑制家兔离体小肠平滑肌收缩的功能。
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芦荟凝胶对人皮肤成纤维细胞的增殖作用及其机制研究
目的：研究芦荟凝胶对人皮肤成纤维细胞增殖的影响及其作用机制。方法体外培养人皮肤成纤维细胞，MTT法测定芦荟凝胶作用后人皮肤成纤维细胞的增殖能力，用实时荧光定量PCR法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA水平，用免疫蛋白印迹法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达。结果 MTT检测结果表明，芦荟凝胶对人皮肤成纤维细胞具有促增殖作用，且呈现时间依赖性和剂量依赖性。芦荟凝胶作用于人皮肤成纤维细胞72 h后，Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA及蛋白的表达显著增加（P＜0．05，P＜0．01）。结论芦荟凝胶可通过促进人皮肤成纤维细胞增殖以及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA 和蛋白的表达加速创面愈合。
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克班宁灌胃给药抗心律失常作用的研究
目的：研究克班宁灌胃给药抗心律失常的作用。方法分别采用氯仿致小鼠心律失常和氯化钡、乌头碱致大鼠心律失常2种动物模型，以BL‐420生物机能实验系统地观察心电图的相关指标，记录并分析心电图曲线。观察不同剂量的克班宁对小鼠、大鼠心律失常的保护作用。结果与空白组比较，克班宁各剂量组能明显拮抗氯仿所致的室颤发生率（P＜0．05），能推迟氯化钡诱发的心律失常发生时间并缩短心律失常持续时间（P＜0．01，P＜0．05），延长乌头碱诱发的各种室性心律失常出现时间（P＜0．05）。结论克班宁灌胃给药可对抗氯仿、氯化钡和乌头碱诱发的实验性心律失常。
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芦丁对β淀粉样肽纤维化及细胞毒性的抑制作用
目的：探索芦丁对Aβ25‐35肽段淀粉样纤维化及纤维细胞毒性的抑制作用。方法在pH值为7．4、温度37℃孵育Aβ25‐35肽，采用硫黄素（thioflavin T ，ThT）荧光和透射电子显微镜检测多肽的淀粉样纤维化；以淀粉样纤维处理PC12细胞建立的细胞损伤模型，M T T法检测细胞存活率，以评估芦丁对β淀粉样纤维细胞毒性的抑制作用。结果 Aβ25‐35肽段在p H值为7．4、温度37℃条件下，经孵育60 h左右形成淀粉样纤维；芦丁抑制Aβ淀粉样纤维的形成，破坏纤维结构，并降低纤维诱导的细胞损害。结论芦丁能够抑制Aβ25‐35的淀粉样纤维化和破坏成熟纤维结构，并降低Aβ纤维的细胞毒性。
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叶酸修饰的聚乙烯亚胺-聚乙二醇共聚物载体在体内外转染效率的研究
目的：探讨叶酸修饰的不同相对分子质量聚乙酰亚胺构建的聚乙烯亚胺‐聚乙二醇5000（PEI‐PEG ）作为基因载体在体内外的转染效率。方法在体外实验中，分别测试3个相对分子质量FPPs（branched PEI ：0．6 kDa ，10 kDa和Linear PEI 25 kDa）在佳N／P、有无血清、血清的浓度和叶酸受体靶向性等条件下对口腔癌上皮细胞（KB）转染率的影响；在体内实验中，FPP（0．6 kDa）分别压缩pLuc‐p53基因形成的复合物通过瘤内注射和尾静脉注射2种方式考察聚合物的转染效率。结果在体外实验中，转染率佳条件分别是N／P＝20、有血清且转染率随着白蛋白（ALB）或胎牛血清（FBS）浓度的增加有上升趋势；其中3个相对分子质量PEI组成的FPP转染率分别为FPP（10 kDa＞25 kDa＞0．6 kDa）；FPP有较强的叶酸靶向性；在体内实验中，与BPP／pLuc和PEI（25 kDa）／pLuc相比，FPP（10 kDa）／pLuc呈现出较高的转染率；在48 h内，随着时间的推移，转染效率增加；FPP（10 kDa）／p53能改善荷瘤小鼠；与裸pLuc相比，3种相对分子质量的FPPs没有毒性。结论具有靶向性的FPP非病毒载体能成为临床传递基因治疗载体的候选。
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倒卵叶五加大孔树脂不同体积分数乙醇洗脱组分对血小板聚集率及纤溶活性的影响
目的：研究倒卵叶五加提取物D101大孔树脂不同体积分数乙醇洗脱组分对血小板聚集率及纤溶活性的影响。方法采用体外实验，比浊法测定倒卵叶五加提取物0％～80％不同体积分数乙醇洗脱组分在ADP聚集诱导剂作用下的血小板聚集率；采用纤维蛋白平板法测定倒卵叶五加提取物0％～80％不同体积分数乙醇洗脱组分纤溶活性。结果倒卵叶五加提取物体积分数10％～70％乙醇洗脱组分可明显抑制血小板聚集（ P＜0．05或 P＜0．01）；体积分数20％～40％乙醇洗脱组分抗血小板聚集作用强（ P＜0．01）；体积分数20％～60％乙醇洗脱组分可明显提高纤溶活性（ P＜0．05或 P＜0．01）；体积分数20％～50％乙醇洗脱组分纤溶活性强（P＜0．01）。结论倒卵叶五加具有明显的抗血小板聚集以及提高纤溶活性的作用，其作用与洗脱剂不同体积分数乙醇中的组分不同有关。
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HPLC法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量
目的：建立 HPLC 法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷含量的方法。方法采用Extend C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；以甲醇‐1 mL · L －1磷酸溶液（50∶50）为流动相；流速为1．0 mL · min－1；检测波长为355 nm。结果芦荟苷在45．12～2553 ng范围内线性关系良好（r＝0．9997），平均回收率为100．4％，RSD值为1．0％（n＝5）。结论该方法简单，准确，重复性好，可用于复方芦荟胶囊中芦荟苷的质量控制。
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HPLC法测定玛木然止泻胶囊中盐酸小檗碱与没食子酸的含量
目的：采用高效液相色谱法测定玛木然止泻胶囊中盐酸小檗碱和没食子酸的含量。方法色谱柱为EcosilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）。盐酸小檗碱流动相为乙腈‐0．05mol·L－1磷酸二氢钾溶液（30∶70），检测波长为345nm，流速为1.0mL·min－1；没食子酸流动相为甲醇‐2mL·L－1磷酸溶液梯度洗脱，检测波长为270nm，流速为1．0mL·min－1。结果盐酸小檗碱和没食子酸分别在0．211～2．109（r＝0．9991）及0．207～2．071μg·mL－1（r＝0．9996）范围内线性关系良好；平均加样回收率分别为98．20％（RSD＝2．20％）和102．52％（RSD＝1．28％）。结论该方法准确、简便、重复性好，可用于玛木然止泻胶囊的质量控制。
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HPLC法测定泽漆含漱液中芦丁和没食子酸的含量
目的：建立测定泽漆含漱液中芦丁和没食子酸的高效液相色谱（HPLC）分析方法。方法采用HPLC法对水煎煮法制备所得泽漆含漱液中黄酮类成分芦丁和酚酸类成分没食子酸进行测定，对测定方法进行验证。结果芦丁和没食子酸质量浓度在0．625～20．000μg · mL －1范围内与峰面积呈良好线性关系（芦丁 r＝0．9992，没食子酸 r＝0．9999）；精密度、稳定性和加样回收率的RSD值均小于4．5％。结论建立的HPLC法简单、重复性好，满足泽漆含漱液的质量分析要求。
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生物样品中4种邻苯二酚结构物质固相萃取技术的应用
目的：建立并优化SPE‐HPLC联用技术测定生物样品中4种邻苯二酚结构物质的含量。方法采用Oasis HLB和BCX固相萃取小柱对生物样品进行检测前处理。色谱柱为Agilent 5 HC‐C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；以甲醇‐1 mL · L －1甲酸（3∶97）为流动相，等度洗脱；流速为0．6 mL · min－1；柱温为30℃；检测电压为0．9 mV ；检测电流为50 nA。结果在该实验条件下，左旋多巴（L‐Dopa）及其体内代谢产物多巴胺（DA ）、3，4‐二羟基苯丙酮酸和3，4‐二羟基苯基乳酸（DSS ）4种物质分离度良好。L‐Dopa和DA进样量在0．250～5.000μg · mL －1范围内线性关系良好，3，4‐二羟基苯丙酮酸和DSS进样量分别在0．025～7.500和0.025～5．400μg · mL －1范围内线性关系良好。L‐Dopa、DA、3，4‐二羟基苯丙酮酸和 DSS 的平均回收率分别为81.5％，90．8％，80．1％和83．7％。结论该方法操作简便、省时，能有效排除样本中复杂基质的干扰，为检测生物样品中邻苯二酚类物质提供了参考依据。
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九节龙皂苷Ⅰ聚合物载药胶束的制备及体外表征
目的：制备九节龙皂苷Ⅰ普朗尼克F127载药胶束。方法采用成膜‐水化法制备该胶束体系，通过正交实验优化处方，用透射电镜和激光粒子测定仪对胶束的粒径分布和形态进行表征，用透析法考察体外释药特征。结果优处方制备的九节龙皂苷Ⅰ普朗尼克F127载药胶束的粒径为18．74 nm ，外观呈圆球形，包封率大于90％，较九节龙皂苷Ⅰ（ADS‐Ⅰ）纯药具有显著的缓释效果。结论九节龙皂苷Ⅰ普朗尼克F127载药胶束的粒径小，包封率高，可显著增加所载药物的溶解性，且具有显著缓释作用，是1种具有应用前景的抗肿瘤药物给药系统。
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合用不同剂量舒芬太尼对全麻诱导期小儿血流动力学的影响
目的：探讨右美托咪定联合不同剂量舒芬太尼对小儿全身麻醉诱导期血流动力学指标的影响。方法选择2014年9月～2015年9月90例全麻下行择期腹部手术患儿，随机分为A、B、C 3组，每组30例。在给予相同剂量右美托咪定的基础上，A、B、C3组分别给予舒芬太尼0．1，0．2和0．3μg·kg －1。在麻醉诱导前（t0）、右美托咪定静脉滴注5min（t1）、舒芬太尼静脉滴注3 min（t2）、插管即刻（t3）、插管后1和5 min（t4、t5），观察各组患儿心率（HR）、血压（SBP、DBP）、血糖（Glu）和去甲肾上腺素（NE）水平变化，记录患儿苏醒时间及不良反应。结果 t1、t2时间点A、B、C 3组患儿 HR、SBP、DBP均明显低于 t0时间点（P＜0.05），A组患儿 t3、t4、t5时间点HR、SBP、DBP明显高于 t0时间点（P＜0．05），与B、C组同一时间点差异有统计学意义（P＜0．05），t3、t4、t5时间点B组 HR水平与C组差异有统计学意义（P＜0．05）；A组患儿 t3、t4、t5时间点NE、Glu明显高于 t0时间点（P＜0．05），与B、C组同一时间点差异有统计学意义（P＜0．05），B组患儿不同时间点NE、Glu水平无显著变化；A、B组术后呼吸恢复时间、拔管时间显著短于C组（P＜0．05），A组术后躁动发生率明显高于B、C组（P＜0．05），3组患儿恶心呕吐发生率差异无统计学意义。结论小儿全身麻醉诱导气管插管，右美托咪定联合舒芬太尼0．2μg·kg －1，血流动力学较稳定，应激反应及不良反应较少。
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依折麦布混悬剂的制备及药物动力学研究
目的：制备依折麦布／介孔硅固体分散体，以该固体分散体制备混悬剂，研究固体分散体和三甲基壳聚糖（TMC）对依折麦布药物动力学的影响。方法采用溶剂挥发法制备依折麦布／介孔硅固体分散体，以溶出度为指标筛选制备方法，采用差示扫描量热（DSC）、扫描电镜（SEM）等技术考察药物存在状态及物理稳定性。以甲基纤维素和 TMC分别为助悬剂，将依折麦布／介孔硅固体分散体制成混悬液，研究大鼠口服各混悬液的药物动力学。结果依折麦布与介孔硅质量比为1∶5，搅拌时间为6h，制得固体分散体的载药量为16．5％，药物以非晶状态存在，溶出度可达92．2％，AUC和 Cmax提高显著，tmax无明显变化。结论应用该固体分散技术和三甲基壳聚糖能改善依折麦布的口服吸收，提高生物利用度。
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过程分析比较5个不同厂家格列吡嗪片的体外溶出相似性
目的：通过实时过程监测方法分析5个不同厂家格列吡嗪片在4种溶出介质中的溶出曲线，并采用 f2因子对其进行相似性评价。方法不同pH值条件下，采用光纤药物溶出度实时测定仪在222 nm处测定波长，测定光程为10 mm ，分别测定5个不同厂家格列吡嗪片的溶出曲线，通过相似因子 f2法评价溶出曲线的相似性。结果不同厂家生产的药品在不同pH值条件下，溶出曲线差异较大。结论实验选用的方法简便、数据真实可靠，可用于区分体外溶出曲线的相似性，为制剂生物等效性实验提供参考数据。
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孟鲁司特钠联合咳喘三伏贴对哮喘患儿血清I L-4和I FN-γ水平的影响及其机制
目的：探讨孟鲁司特钠联合咳喘三伏贴穴位贴敷对哮喘患儿血清白介素‐4（IL‐4）和干扰素‐γ（IFN‐γ）水平的影响及其机制。方法将67例哮喘患儿按照治疗方法分为对照组（n＝33）与观察组（n＝34）。2组患儿均给予常规治疗，包括抗感染、镇咳以及布地奈德吸入等常规治疗方法进行治疗；在此基础上，对照组给予孟鲁司特钠，观察组在对照组基础上采用穴位贴敷咳喘三伏贴进行治疗。比较2组临床疗效、患儿治疗后相关临床症状积分、患儿治疗前后各项免疫指标水平、治疗前后血清IL‐4及IFN‐γ的水平变化。结果（1）经治疗，观察组临床总有效率为94．12％，显著高于对照组（75．76％）（ P＜0．05）；（2）观察组患儿哮喘发作情况、易感冒、盗汗及鼻塞、打喷嚏积分均显著低于对照组（ P＜0．05）；（3）2组患儿治疗后Ig E、CD8＋水平均显著低于治疗前（ P＜0．05～0．01），2组患儿治疗后CD3＋、CD4＋及CD4＋／CD8＋水平均显著高于治疗前（ P＜0．05～0．01）；（4）2组患儿治疗后血清IL‐4水平均显著低于治疗前（P＜0．05，P＜0．01），2组患儿治疗后血清IFN‐γ水平均显著高于治疗前（P＜0．05），且2组患儿治疗后血清IL‐4及IFN‐γ水平差异均具有统计学意义（ P＜0．05）。结论孟鲁司特钠联合哮喘三伏贴穴位贴敷能够显著改善患儿哮喘的临床症状及体征，其发挥疗效的机制可能与改善患儿机体免疫功能及血清中相关炎性因子（IL‐4、IFN‐γ）水平相关。
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115例癫痫患者丙戊酸钠血药质量浓度的监测与分析
目的：分析丙戊酸钠治疗癫痫患者的血药质量浓度检测结果，探讨丙戊酸钠的合理用药。方法采用高效液相色谱法检测丙戊酸钠的血药质量浓度，统计分析丙戊酸钠的血药质量浓度与癫痫控制疗效、药物不良反应和联用药物等因素的影响。结果在115例癫痫患者中，丙戊酸钠血药质量浓度在50～100μg · m L －1范围内有74例（64．35％）；低于50μg · m L －1有31例（26．95％）；高于100μg · m L －1有10例（8．70％），丙戊酸钠有效治疗血药质量浓度为50～100μg · m L －1，在此质量浓度范围内抗癫痫的效果优于不足此质量浓度抗癫痫的效果，但丙戊酸钠血药质量浓度高于此范围，其不良反应亦增加。卡马西平和苯妥英钠可能降低丙戊酸钠的血药质量浓度从而影响疗效。结论丙戊酸钠血药质量浓度个体差异大，且受药物间相互作用等多种因素影响，临床为实现个体化用药，应常规监测血药质量浓度。
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阿卡波糖片溶出度测定方法研究
目的：探索阿卡波糖片溶出度测定方法，为阿卡波糖固体分散体、缓释片等制剂研究奠定基础。方法采用桨法进行溶出度实验，以水为溶出介质，转速为50 r · min－1。用高效液相色谱法测定阿卡波糖片的溶出度。色谱条件：C18色谱柱（150 mm ×4．6 mm ，5μm）；流动相：磷酸盐缓冲液‐乙腈（93∶7）；流速：1．5 mL · min－1；检测波长：λ＝210 nm ；柱温：40℃。结果阿卡波糖质量浓度在12．5～400μg · m L －1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，回归方程：Y ＝2533．4 X＋57．085，r＝0．9998，平均加样回收率为99．0％，精密度RSD值为1．2％（n＝6），重复性RSD值为0．76％（n＝5）。结论所建立的溶出度测定方法简单、合理、准确，能够反映阿卡波糖的溶出行为。
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二元手性选择剂体系在毛细管电泳手性拆分中的应用
目的：综述近年来二元手性选择剂毛细管电泳手性拆分体系的新研究进展。方法主要从双环糊精体系、基于环糊精与其他手性选择剂组成的二元体系和非环糊精类的二元体系这3个方面进行了归纳。结果各类二元手性选择剂体系均能不同程度地改善分离效果，提高分离度。结论二元手性选择剂手性拆分体系具有显著的优越性和广阔的应用前景。
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RAGE与糖尿病肾病
目的：探讨RAGE（Receptor for Advanced Glycation End products ）受体的结构与糖尿病肾病（Diabetic Nephropathy ，DN ）的相关配体、调节蛋白以及RAGE作为DN靶点的研究进展。方法通过文献查阅，总结归类RAGE与结合蛋白的关系。结果现代研究表明，RAGE 及各类结合配体以及调节蛋白是介导DN 发挥作用的关键分子。结论 RAGE 和各类配体以及调节蛋白的相互作用能够作为糖尿病肾脏保护新药研发的突破口。
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中药香加皮的研究进展
目的：了解香加皮的研究进展，为香加皮的进一步开发和利用提供参考。方法通过查阅国内外相关文献，进行归纳、分析，对香加皮的化学成分、生物活性及质量控制进行综述。结果香加皮所含的化学成分包括C21甾类、强心苷类、萜类和其他类，其中主要为C21甾类，均为孕甾烯醇类化合物。现代药理研究表明香加皮具有强心、抗肿瘤、免疫调节、抗炎等多种生物活性。香加皮药材质量控制方法包括高效液相色谱（HPLC）指纹图谱研究及指标成分的含量测定。结论香加皮的现代研究取得了一定的进展，但研究的深度仍不够，存在一些问题，需要进一步探讨。
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香叶醇在医学领域的应用研究进展
目的：汇总香叶醇的基础医学研究成果，探讨其未来在医药学应用的前景。方法综述有关香叶醇的基础医学研究成果的文献，对香叶醇的来源及其在心血管系统、神经系统、消化系统和抗肿瘤方面的作用进行分析、汇总。结果文献表明香叶醇具有抗氧化应激、抗炎症反应、抗肿瘤细胞增殖和调节血脂代谢作用。结论香叶醇具有广泛的医疗作用，其在未来医药学应用的前景值得期待。
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国内降血脂药物研究进展
目的：介绍近年来国内调脂药物的研究进展。方法检索国内利用动物模型和细胞模型进行调脂药物研究的有关文献。结果除了目前临床上常用的降脂药物外，研究人员还探索了葡萄籽和大黄等提取物的降脂效果，以期获得更安全、有效的降脂药物；石榴皮多酚对羟甲基戊二酸甲酰辅酶A还原酶3的基因转录起抑制作用，从而起到降脂的作用；依折麦布对小肠尼曼匹克蛋白及肝脏胆固醇7α羟化酶均有抑制作用，因此依折麦布的调脂作用具有两面性；还对何首乌的提取成分二苯乙烯苷、苯扎贝特和鲚鱼油等的降脂作用的研究进展进行了综述。结论调脂中药研究及应用有良好的发展前景。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
