HPLC法测定埃索美拉唑钠的有关物质

目的：建立HPLC法测定埃索美拉唑钠的有关物质。方法采用Capcell Pak C18色谱柱，流动相采用0．01 mol · L －1磷酸盐缓冲液（pH＝7．6±0．2）4‐乙腈梯度洗脱，流速为1．0 mL · min－1，检测波长为280 nm。结果在选定的色谱条件下，主成分与各已知杂质分离度良好。H431／41、H118／87、H168／66、埃索美拉唑钠、H193／61和奥美拉唑硫醚进样量分别在0．8～66．3 ng （r＝0．9999）、2．0～59．1 ng（r＝0．9995）、1．0～75．6 ng（r＝0．9999）、0．5～149．7 ng（r＝0．9999）、1．0～74．7 ng（r＝1．0000）和1．4～94．8 ng（r＝0．9995）范围内，与峰面积呈良好线性关系。RSD均在0．54％～0．82％范围内，精密度良好。供试品溶液在室温下不稳定，应临用新配。结论该法可用于检测埃索美拉唑钠的产品质量。

复方骆驼蓬子水凝胶贴剂处方工艺研究

目的：筛选复方骆驼蓬子水凝胶贴剂基质材料的种类、用量和优处方。方法以复合黏度、涂展性及其他重要性能为评价指标，利用单因素和正交设计实验进行筛选。结果筛选出优处方为：NP7005g，甘羟铝0．4g，酒石酸0．4g，甘油50g，聚乙烯吡咯烷酮（PVPK‐30）2g，水32．2g，氮酮2．5g＋丙二醇2．5g，浸膏5g，处方总量100g。结论成型的复方骆驼蓬子水凝胶贴剂处方工艺稳定、合理可行。

山茱萸速溶粉的喷雾干燥工艺研究

目的：探究山茱萸速溶粉的佳喷雾干燥工艺条件。方法以山茱萸速溶粉的出粉率和水分活度为指标，以进风温度、进样流量和总固形物含量3个因素进行单因素实验结合正交设计实验优化佳干燥工艺，并进行验证。结果山茱萸速溶粉的喷雾干燥佳条件为：进风温度为170℃，进样转速为20 r · min－1，总固形物含量为17．62％时，出粉率约为46％，水分活度为0．098。结论优选的山茱萸速溶粉喷雾干燥工艺符合实际，可用于生产。

HPLC法测定大鼠血浆中槐定碱

目的：建立 HPLC法测定大鼠血浆中槐定碱的体内分析方法，并用于其药动学研究。方法以苦参碱为内标，血浆样品在1．0 mol · L －1氢氧化钠碱性条件下加入1．0 mL三氯甲烷液‐液萃取，采用Synergi 4μ Hydro‐RP 80A（150 mm ×4．6 mm ，4．0μm）色谱柱分离，流动相为乙腈‐磷酸盐缓冲溶液（0．01 mol· L －1KH2PO4，磷酸调pH 3．00）＝5∶95，流速为1．0 mL · min－1，柱温30℃，检测波长210 nm ，在此条件下测定。采用DAS 2．0软件进行药动学参数估算。结果槐定碱在0．25～25μg · mL －1内线性良好（r＝0．9997），提取回收率为76．6％～90．4％，日内、日间精密度符合要求。槐定碱主要药动学参数 t1／2、AUC、Cmax分别为1．75±0．66h、10．80±2．69mg·h·L －1和5．56±0．78mg·L －1。结论该方法快速、灵敏、专属性强，可用于槐定碱药的代动力学分析。

盐酸罗匹尼罗渗透泵型控释片的药代动力学研究

目的：建立一种测定动物血浆中盐酸罗匹尼罗的方法，并进行盐酸罗匹尼罗渗透泵型控释片的药物动力学研究，并计算与参比制剂（RequipXL）的相对生物利用度。方法6只Beagle犬分别单次口服盐酸罗匹尼罗渗透泵片（受试制剂）和Requip XL （参比制剂）1片，用LC‐M S法测定血浆中的药物浓度，计算药物动力学参数和相对生物利用度。结果参比制剂和受试制剂的主要药代动力学参数 tmax分别为（2．92±0．49）和（3．58±0．49）h ，Cmax分别为（2．60±0．41）和（2．35±0．39） ng · mL －1，MRT分别为（7．76±0．89）和（8．48±0．59） h ，t1／2（Ke）分别为（4．70±0．67）和（5．94±1．19） h ，AUC（0～ t）分别为（16．06±5．55）和（17．90±2．75） ng · mL －1· h ，AUC（0～∞）分别为（16．71±5．87）和（19．03±3．08） ng · mL －1· h ，受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度 Fr 为111．48％。结论统计结果显示，各主要药动学参数均无显著性差异。本方法能测定口服盐酸罗匹尼罗渗透泵的血药浓度，进行动物药物动力学和相对生物利用度研究。

氨氯地平联合氯沙坦用于2型糖尿病肾病合并高血压老年患者的研究

目的：探究氨氯地平联合氯沙坦对2型糖尿病肾病合并高血压老年患者肾功能、血压的影响，为提高该类患者的治疗质量提供指导依据。方法选取近4年我院收治的100例2型糖尿病肾病合并高血压老年患者为研究对象，按随机分配原则分为对照组（给予马来酸左旋氨氯地平片控制血压）和观察组（联用马来酸左旋氨氯地平片和氯沙坦控制血压），各50例。对比2组治疗前后肾功能和血压指标，以及临床治疗总有效率。结果2组治疗后的肾功能和血压各项指标均低于治疗前（P＜0．05），且观察组治疗后的各项指标均低于对照组（ P＜0．05）。观察组的临床治疗总有效率为94．00％，明显高于对照组的78．00％（ P＜0．05）。结论氨氯地平联合氯沙坦应用于2型糖尿病肾病合并高血压老年患者，可有效改善肾功能，降低血压的效果显著，具有良好的临床疗效。

多索茶碱与盐酸氨溴索联合治疗支气管哮喘急性期患者的临床疗效观察

目的：观察多索茶碱联合盐酸氨溴索注射液在支气管哮喘患者治疗中的临床效果。方法收集2014年1～9月住院的200例支气管哮喘患者的临床资料，随机将其分成治疗组和对照组2组。其中对照组给予抗炎、止咳及多索茶碱治疗，治疗组除给予抗炎、止咳及多索茶碱治疗外，加用盐酸氨溴索治疗。观察2组患者临床治疗效果。结果治疗组患者咳嗽缓解时间、呼吸困难缓解时间和肺部哮鸣音消失时间（4．35±0．51，5．11±0．49和3．96±0．32d）显著低于对照组（8．10±0．61，9．21±0．62和7．93±0．61 d），其差异有统计学意义（P＜0．05）。2组患者治疗前的动脉血氧分压（ PaO2）（60．21±5．36和62．10±4．98）及动脉血二氧化碳分压（ PaCO2）（54．15±4．62和52．91±5．97），无明显差异（P＞0．05），治疗组支气管哮喘患者治疗后的动脉血氧分压（ PaO2）明显高于治疗前，其动脉血二氧化碳分压（ PaCO2）明显低于治疗前，其差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组总有效率显著较对照组高，其差异有统计学意义（P＜0．05）。结论多索茶碱与盐酸氨溴索联合在支气管哮喘的治疗上有较好的临床效果，可以在临床上推广使用。

金双歧联合思密达在腹泻患儿中的应用研究

目的：探讨金双歧联合思密达在腹泻患儿中的应用效果。方法选取2014年1月～2015年1月在我院接受治疗的80例腹泻患儿为研究对象，按照随机原则，将其均分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗基础上采用金双歧联合思密达进行治疗，2组患儿均接受抗生素感染控制治疗。治疗5d后，比较2组患儿的治疗效果及2组患儿各项指标情况。结果观察组有33例患儿有效，4例较有效，只有3例无效或微效，总有效率为92．5％。而对照组总有效率为70％，观察组治疗效果明显优于对照组（P＜0．05）。观察组止泻时间为2．82±0．95d，大便恢复时间为2．12±0．65d，止痛时间为1．22±0．27d，不良反应率为0％；而对照组分别为5．15±1．32，4．76±1．43和2．60±0．84d，不良反应率为10％，观察组各项指标明显优于对照组（P＜0．05）。结论思密达联合金双歧，能够有效改善患儿胃肠道平衡并保护胃肠道，较快改善患儿的腹泻症状，大大减轻患儿痛苦，不良反应少，安全性高。

秦皮的化学成分研究进展

目的：探讨秦皮化学成分的研究进展，为进一步有效开发利用秦皮及其药理学、药代动力学等临床应用提供参考。方法对国内外发表有关秦皮中化学成分的文献进行综述。结果秦皮中含有香豆素、环烯醚萜、木质素、酚类、三萜类等多种具有生物活性的化学成分。结论秦皮中有效成分的分离及纯化、检测方法、药理学和药代动力学等临床应用还有待做进一步的研究和探讨。

虎杖提取物对去卵巢小鼠下生殖道类雌激素样作用研究

目的：研究虎杖提取物对去卵巢小鼠下生殖道的类雌激素样作用。方法昆明种小鼠40只，体质量22～26 g ，清洁度II级，其中30只小鼠进行动物造模后，将合格鼠随机分为3组：虎杖提取物组（Em ）、乙烯雌酚组（E2）和对照组即空白基质组，另外10只小鼠不造模设为正常组。Em 组和E2组，根据各鼠实际体质量精密称取虎杖提取物和乙烯雌酚，用眼科小镊子或微量加样器分别将药物注入实验鼠阴道深处，对照组同法给予相应量的空白基质栓，连续7d，于给药后5，6和7d及后1次给药后24～48 h各作l～2次阴道涂片检查，观测小鼠阴道角化细胞阳性率、乳酸杆菌菌群变化、p H值变化及阴道黏膜组织病理学分级，以此4个指标来研究虎杖提取物对去卵巢小鼠下生殖道类雌激素样作用。结果虎杖提取物对去卵巢小鼠下生殖道有一定的类雌激素样作用，与对照药一样能显著提高阴道角化细胞阳性率，显著增加阴道乳酸杆菌菌群数，恢复阴道酸性环境，改善阴道局部炎症的病理变化。结论虎杖提取物具有类雌激素样活性，有进一步研发的价值。

葡萄酒协同洋葱对大鼠痛风症作用的研究

目的：通过尿酸钠（monosodium urate monohydrate ，MSU）晶体诱导炎症动物模型，探讨红酒泡洋葱对急性痛风性关节炎（acute gouty arthritis ，GA）的治疗作用。方法选用48只健康雄性SD大鼠，随机分为6组：空白组，模型组，阳性组，葡萄酒协同洋葱低剂量组，葡萄酒协同洋葱中剂量组和葡萄酒协同洋葱高剂量组。采用MSU晶体制备大鼠GA模型。空白组和模型组给予生理盐水，阳性组给予雷公藤多苷片，低、中、高剂量组分别给予不同剂量的葡萄酒＋洋葱，检测血清中UA、IL‐1β和CAT活性水平。取踝关节滑膜，观测其病理变化。结果低剂量（3 mg · kg －1）能够显著降低GA模型大鼠的踝关节肿胀度及白细胞介素浓度（P＜0．01），提高CAT 活性（P＜0．01）；低、中（6 mg · kg－1）剂量能够显著降低血清中尿酸的含量（P＜0．01）；尿酸钠所致痛风症大鼠的关节滑膜病变显著，经给药后各组大鼠的关节滑膜病理情况均有所缓解。结论葡萄酒泡洋葱可降低MSU晶体诱导的GA大鼠血清中尿酸及白细胞介素的水平，增强过氧化氢酶活性，对关节滑膜有保护和修复作用，其机制可能与抗氧化作用有关。

刺糖多糖免疫活性的初步研究

目的：研究刺糖多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法采用水提醇沉法得刺糖多糖。建立免疫抑制小鼠动物模型，小鼠灌胃刺糖多糖，利用碳粒廓清实验测定非特异性免疫功能；血清溶血素实验反映抗体生成水平；测定血清中细胞因子的生成水平来评价刺糖多糖的免疫活性。结果刺糖多糖可以增强免疫抑制小鼠的碳粒廓清能力和血清溶血素水平，能够提升由环磷酰胺造成的免疫抑制小鼠血清中IL‐2、IL‐10的含量。结论刺糖多糖对免疫抑制小鼠免疫功能有促进作用。

蔓荆子黄素抑制p53突变型人肺癌细胞生长及其机制研究

目的：了解蔓荆子黄素对p53突变型人肺癌 H322细胞增殖的影响，并对其机制进行初步研究。方法在不同时间点（24，48和72h）采用MTT法检测不同浓度（0，0．1，0．2，0．5，1．0μmol·L －1）蔓荆子黄素对细胞增殖的影响。在不同浓度蔓荆子黄素的作用下，采用Western blot法检测c‐myc基因表达情况。结果蔓荆子黄素能抑制H322细胞增殖，且呈剂量和时间依赖性，24，48和72 h的IC50分别为0．577，0．501和0．473μmol · L －1。不同浓度的蔓荆子黄素在同一时间点、相同浓度的蔓荆子黄素在不同时间点对 H322细胞增殖的抑制作用均存在明显差异（P＜0．05）。c‐myc基因表达与蔓荆子黄素的浓度呈反比。结论蔓荆子黄素能抑制人肺癌H322细胞的增殖，其机制可能是通过抑制c‐myc的表达。

萘丁美酮胶囊致神经性耳聋1例

目的：报道萘丁美酮胶囊致不良反应1例，为临床使用萘丁美酮提供参考。方法对萘丁美酮胶囊引起的1例神经性耳聋病例进行分析、总结。结果患者出现神经性耳聋为萘丁美酮所致，临床上应引起高度警惕和重视。结论临床使用中应加强对萘丁美酮的监测，发生不良反应时，要及时、正确地处理，减少药害事件的发生。

甲巯咪唑诱发抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎伴肾损害1例

目的：提示临床重视抗甲状腺药物甲巯咪唑具有诱发抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎的不良反应。方法回顾分析1例确诊的因长期服用甲巯咪唑而诱发ANCA相关性血管炎并伴发肾功能损伤的病例。结果患者因ANCA相关性血管炎伴肾功能损伤症状入院。综合分析患者症状体征、检验结果及相关既往史、用药史，考虑为药物性 ANCA相关性血管炎，故停用可疑药物并予对症治疗，终患者ANCA转阴，肾功能恢复正常。结论抗甲状腺药物甲巯咪唑可诱发ANCA相关性血管炎，临床运用该药物需重视检测相关指标。

披针叶黄华地上部分金雀花碱的分离纯化工艺研究

目的：研究采用树脂从披针叶黄华地上部分中分离纯化金雀花碱的工艺条件。方法以金雀花碱为目标成分，以 N‐甲酰基金雀花碱为杂质的指标成分，对多种树脂材料的纯化效果进行筛选，并对影响分离纯化效果的主要因素，如上样液pH值、浓度及洗脱剂组成等进行优化。结果以氢型001×7型阳离子交换树脂为纯化载体，调节披针叶黄华地上部分提取液p H至12左右上样后，再以1．0 mol · L －1氨水‐体积分数为90％的乙醇洗脱，可有效去除部分生物碱杂质成分，提取物中金雀花碱质量分数高达到44．61％，纯化倍数达到6倍以上，N‐甲酰基金雀花碱的去除率低为89．75％。结论提供了一种从披针叶黄华地上部分高效分离纯化金雀花碱的方法。

大钟花酮类化学成分研究

目的：研究藏药大钟花 Megacodon stylophorus （C ．B ．Clarke） H ．Smith全草乙醇提取物的化学成分。方法采用硅胶、MCI、葡聚糖凝胶等多种色谱技术对大钟花乙醇提取物进行分离纯化，根据理化性质和波谱学技术鉴定化合物结构。结果从大钟花乙醇提取物中分离得到了9个酮类化合物，分别鉴定为：1，5，8‐三羟基‐3‐甲氧基酮（1），1，7‐二羟基‐3，8‐二甲氧基酮（2），1，3，7，8‐四羟基酮（3），1，3，8‐三羟基‐7‐甲氧基酮（4），1，3，5，8‐四羟基酮（5），1，8‐二羟基‐3‐甲氧基酮（6），1，8‐二羟基‐3，5‐二甲氧基酮（7），当药醇苷（8）和8‐O‐β‐D‐吡喃葡萄糖‐1，3，5‐三羟基酮（9）。结论9个酮类化合物均为首次从大钟花属植物中分离获得。

兰花颗粒质量标准研究

目的：建立兰花颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别本制剂中的板蓝根、大青叶和忍冬藤；采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中（R ，S）‐告依春的含量，色谱柱为Spursil C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流动相为甲醇‐水（7∶93）；检测波长为245 nm。结果在选定的薄层色谱条件下，斑点显色清晰，分离效果良好。（R ，S ）‐告依春质量浓度在0．30～2．12μg · mL －1内呈良好的线性关系（r＝0．9997）；平均回收率为87．5％，RSD为1．0％（n＝9）。结论该方法专属性强、重复性好、简便可行，可用于兰花颗粒的质量控制。

葛丹蓝胶囊制备工艺研究

目的：确定葛丹蓝胶囊提取、成型的佳工艺。方法以干膏量、总黄酮为指标，采用正交实验优化葛丹蓝胶囊的佳提取工艺；单因素考察成型工艺。结果人参粉碎以净粉量投料；葛根、丹参、桑叶、绞股蓝用体积分数为70％的乙醇回流提取2次，每次加12倍量溶剂，1．5 h ，制成干膏粉备用；人参细粉与上述干膏粉混匀后用体积分数为85％的乙醇制软材，16目筛制粒，装0号胶囊，即得。结论葛丹蓝胶囊的制备工艺合理，为其进一步药效和临床研究奠定了基础。

正交实验优化新疆沙棘果渣总黄酮的提取工艺

目的：对新疆青河县沙棘果渣中总黄酮的提取工艺进行正交优化。方法通过单因素实验，确定实验因素与水平；采用正交实验设计法优化沙棘果渣总黄酮的提取工艺条件。结果佳工艺条件：乙醇体积分数为50％，提取时间为1．5h，料液比为1∶20，提取3次。在此优化条件下，沙棘果渣总黄酮含量可达53．73 mg · g －1。结论新疆青河县沙棘果渣总黄酮含量高。优化了沙棘果渣总黄酮提取工艺，工艺操作简单，提取率高，为产业化生产提供指导和理论依据。

基于HPLC法的黄芩和粘毛黄芩药用活性成分相似性、多样性评价

目的：评价黄芩及粘毛黄芩中活性成分的相似性及多样性，研究不同干燥方法对两者的影响。方法在资源调查、收集的基础上，经不同干燥方法处理后，以HPLC法测定活性成分含量，并进行对比分析。结果60℃烘干提高了黄芩中的黄芩素含量，对其他成分没有显著影响；但对粘毛黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量有一定程度的降低。另外，粘毛黄芩中未检出野黄芩苷；粘毛黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量（分别为9．89％和2．27％）与黄芩（分别为10．23％和2．33％）相比无显著差异（ P＞0．05），但黄芩素和汉黄芩素的含量（分别为0．21％和0．08％）均显著低于黄芩（分别为0．40％和0．16％）（ P＜0．05）。结论不同干燥方法对活性成分有一定影响，粘毛黄芩与黄芩活性成分有差异。

新疆吐鲁番、喀什葡萄树伤流液多糖分离纯化及其抗氧化活性比较研究

目的：确定新疆葡萄树伤流液多糖含量，探究吐鲁番无核白和喀什木纳格萄萄树伤流液多糖及其纯化组分的抗氧化活性。方法采用蒽酮‐硫酸法检测多糖含量，利用醇沉法和改进的Sevage法制备粗多糖，经过DEAE‐52纤维素柱对粗多糖进行分离纯化，以羟自由基、超氧自由基、DPPH ·自由基、亚硝基自由基、ABTS ·自由基为指标检测多糖组分及原液的抗氧化能力。结果吐鲁番无核白和喀什木纳格葡萄树伤流液中多糖含量分别为114和193μg · mL －1，经过DEAE‐52纤维素柱分离分别得到8个多糖组分，其中两者4个含量较高的多糖组分和原液都具有不同程度的抗氧化活性，且对羟自由基的清除能力强于对其他4种自由基的清除能力，两地葡萄树伤流液的抗氧化活性存在差异。结论吐鲁番无核白和喀什木纳格葡萄树伤流液的多糖组分均具有一定的抗氧化活性，并且其抗氧化活性存在差异。

柱前衍生化HPLC法测定不同产地胡芦巴中4-羟基异亮氨酸的含量

目的：柱前衍生化法测定4‐羟基异亮氨酸含量。方法采用异硫氰酸苯酯作为衍生化试剂，色谱柱（Zorbax Eclipse XDB‐C18，150 mm ×4．6 mm ，5μm ，Agile）；流动相A ：乙腈，流动相B：1 mL · L －1磷酸水，梯度洗脱（A相∶B相）：（0～20 min ，20∶80；20 min，60∶40）；流速：1．5mL·min－1；进样体积：20μL；检测波长：254nm；柱温：30℃。结果4‐羟基异亮氨酸在质量浓度4．2～20．9μg · mL －1范围内线性关系良好（r＝0．9993），平均回收率为96．8％，RSD为1．7％。结论该方法简便、稳定，结果准确，可作为4‐羟基异亮氨酸的含量测定方法。

香青兰子化学成分的初步研究

目的：研究香青兰（Dracocephalum moldavica L 。）种子的化学成分。方法采用硅胶柱层析、Sephadex LH‐20柱层析、薄层色谱、HPLC色谱等方法，分离纯化香青兰子的化学成分，通过UV、MS、NMR波谱方法对其结构进行解析和鉴定。结果分离并鉴定了6个化合物的结构，分别为田蓟苷（tilianin ，1），β‐胡萝卜苷（daucosterol ，2），黄芪苷（astragalin ，3），阿魏酸（ferulic acid ，4）；咖啡酸（caffeic acid ，5），2，5‐二羟基苯甲酸（2，5‐dihydroxy benzoic acid ，6）。结论所有化合物均为首次从香青兰子中分离得到。

HPLC法测定新疆胀果甘草全草中甘草查尔酮A的含量

目的：对新疆胀果甘草（GlycyrrhizainflataBat）全草中甘草查尔酮A（Lico A）进行含量测定。方法用 HPLC法对胀果甘草根、茎和叶中Lico A的含量进行测定。色谱柱：依利特 Hypersil ODS2 C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）配预柱；流动相：甲醇‐水‐冰醋酸（60∶40∶1）；流速：1．0 mL · min－1；柱温：25℃；检测波长：372 nm。结果 Lico A质量浓度在6．9375～111μg · mL－1范围内线性关系良好（r＝0．9999）；平均加样回收率99．6％，RSD＝1．5％；按此法测得的Lico A含量在根中为0．468％，茎中为0．254％，而在叶中未检出。结论甘草查尔酮A在甘草中主要分布在根和茎中，茎也可作为获取L ico A的新资源。

《西北药学杂志》征稿通知

采用药效团模型和分子对接方法筛选新型的组蛋白甲基转移酶 G9a抑制剂

目的：利用药效团模型和分子对接方法对商业化合物库ChemDiv中的G9a focused‐libraries进行筛选，希望发现新骨架结构的G9a抑制剂。方法首先，使用Discovery studio 3．1软件分别构建基于配体的药效团模型和基于配体‐受体复合物的药效团模型，并根据构建的2个模型再重新定义2个新的药效团模型。然后，构建测试集并测试药效团模型的预测能力。后，选取优药效团模型对G9a focused‐libraries进行筛选，对筛选出的化合物使用CDOCKER分子对接进行分析与评价。结果测试结果显示，所构建的药效团模型具有一定的预测能力，通过该药效团筛选得到了2个结构新颖的潜在的G9a抑制剂。结论所构建的药效团模型具有一定的可靠性，虚拟筛选发现的G9a抑制剂还需进一步的实验证明。

顶空毛细管气相色谱法测定奥硝唑原料的溶剂残留

目的：建立奥硝唑原料药中5种有机溶剂残留量的顶空毛细管气相色谱测定法。方法使用Agilent DB‐624毛细管气相色谱柱（30 m ×0．32 mm ×0．18μm），FID检测器，进样口温度150℃，检测器温度250℃。程序升温45℃，保持15 min ，然后以40℃· min－1的速率升至220℃。顶空进样，平衡温度85℃，平衡时间30 min。结果在上述条件下，甲醇，乙醇，乙酸乙酯，二氯乙烷和环氧氯丙烷的分离度均在2．0以上，线性关系良好（ r在0．9978～0．9999之间），平均回收率（ n＝6）在100．9％～103．4％之间，RSD在1．4％～3．3％之间。结论该法简单、准确，可用于奥硝唑原料中残留溶剂的测定。

HPLC法测定贝那普利氢氯噻嗪片的有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定贝那普利氢氯噻嗪片的有关物质。方法采用 Ultimate AQ‐C18色谱柱（250 mm ×4．60 mm ，5μm）；流动相：四氢呋喃‐水‐冰醋酸（250 mL＋750 mL＋4 mL ，加入四丁基溴化铵1．0 g）；流速：1．5 mL · min－1；检测波长：240和316 nm。结果杂质CGS14831的线性范围为3．74～28．08μg · mL－1，相关系数 r＝0．9996；杂质CGP42454A、CGS 14829A的线性范围为1．63～12．19μg · m L －1：相关系数 r＝0．9995；杂质S U 5683的线性范围为2．03～15．24μg · m L －1，相关系数 r＝0．9997。结论该方法重复性好，结果准确，能更好地控制贝那普利氢氯噻嗪片中有关物质的含量。

我院近4年抗菌药使用与大肠埃希菌的耐药情况分析

目的：调查2011～2014年我院抗菌药物使用情况和大肠埃希菌的耐药情况，分析两者之间的关系，为临床合理用药提供依据。方法对我院2011～2014年病区检出的820株大肠埃希菌及药敏试验结果和各年度抗菌药物的使用情况分别进行统计，对大肠埃希菌的耐药率和抗菌药物的使用强度采用SPSS 18．0软件进行相关性分析。结果虽然大肠埃希菌的耐药率仍处于较高水平，但4年来从53．20％降为41．03％，降幅达12．17％，大肠埃希菌的耐药率与抗生素的使用呈现一定的相关性。结论大肠埃希菌耐药率与抗菌药物的使用率及AUD存在相关性，临床应规范抗菌药物的使用，以减少细菌耐药性的发生。

家长对儿童使用抗菌药物认知情况的调查

目的：调查家长对儿童使用抗菌药物的认知状况及影响因素，为加强大众合理用药教育提供参考。方法采用问卷调查法，以西安市某区幼儿园、小学内主要就诊医院的患儿家长为调查对象，就家长对儿童使用抗菌药物的相关问题进行调查分析。结果回收有效问卷1052份。其中79．9％的家庭常备抗菌药物；8．2％的家长经常自行对儿童使用抗菌药物；自行用药的家长选择头孢克洛的占64．0％；63．5％的家长认为孩子发热时需要使用抗菌药物；91．5％的家长就医时不会主动要求医生使用抗菌药物。结论医生应加强与患儿家长的有效沟通，提高患儿治疗依从性，使临床用药更加安全、有效、经济。

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阿糖胞苷医嘱用药适宜性的调查与分析

目的：通过对我院阿糖胞苷的医嘱用药情况进行调查与分析，为临床合理用药提供参考。方法由药师对我院2015年2月所有阿糖胞苷医嘱用药的适应证、禁忌证、遴选药品、用法用量、配伍禁忌、联合用药、重复给药等项目的合理性展开评价与分析，并初步探讨不适宜用药产生的原因和其对阿糖胞苷的安全性和有效性可能存在的影响。结果2015年2月我院阿糖胞苷医嘱用药适宜率为80．6％，不适宜情况主要为用法用量不适宜（19．4％），表现为用药疗程偏短和每日给药频次偏少。结论我院阿糖胞苷医嘱用药大部分适宜，但也存在医生缩短用药疗程和给药频次等问题，医生在阿糖胞苷的用法用量方面还需进一步提高医嘱用药的规范性。

我院Ⅰ类切口手术预防性应用头孢菌素调查与分析

目的：分析我院头孢菌素预防性应用在I类切口手术中的情况及趋势。方法随机选取我院2010～2014年行I类切口手术患者1964例。以2010年为基准，分析5年来I类切口手术患者手术部位的感染概率、抗生素应用规律，包括种类、首次用药时间及持续时间，分析头孢菌素的使用与I类切口手术感染之间的关系。结果头孢菌素应用在I类切口手术的概率明显下降，且手术感染的概率逐年下降，P＜0．05；头孢菌素应用种类也有一定的优化，多以一代或二代头孢菌素为主；首次应用抗生素的时机选择更加合理，术中、术后选择追加抗生素，且术后2 d内停药的概率升高显著，P＜0．05。结论我院I类切口手术预防性应用抗菌药物在近年来发生巨大变化，使用时间、频次、种类等都逐渐符合国家规定的要求，且感染率也有明显下降。

我院近年1125例药品不良反应报告分析

目的：通过对我院1125例药品不良反应（ADR）的分析，探讨我院ADR发生的规律和特点，以指导临床合理、安全用药。方法采用调查研究和回顾性分析方法，从患者的性别、年龄与ADR的发生，药物的种类、剂型与ADR的相关性，用药途径与ADR的发生频率，ADR发生的临床表现等方面的信息进行总结分析。结果1125例ADR中，女性620例，男性505例，女性高于男性；注射剂（92．27％）是引起ADR的主要剂型；静脉滴注引起的ADR数量多（84．80％）；发生的ADR累及多的是皮肤及其附件。结论医院应加强ADR的监测工作，以减少ADR的发生。

子宫肌瘤切除围手术期预防应用抗菌药物干预的分析

目的：评价临床药师干预子宫肌瘤切除术患者围手术期抗菌药物应用的效果。方法分别抽取医院2013年7～12月（干预前）和2014年1～6月（干预后）的子宫肌瘤切除术病历各50份，对抗菌药物在围手术期预防性应用的合理性进行比较。结果干预前、后抗菌药物使用率为100％，联合用药比例由70％降至64％；品种选择合理率由78．0％升至100．0％，抗菌药物疗程合理率由10．0％升至58．0％，差异有统计学意义（ P＜0．05）；总药品费用占住院总费用的比例由30．0％降至27．3％，抗菌药物总费用占总药品费用的比例由32．0％降至23．0％；患者人均住院时间减少1．08 d。结论临床药师对围术期预防应用抗菌药物进行干预可行且有效，能提高医院抗菌药物的合理使用水平，减少患者的住院时间和住院费用。

人文关怀在治疗耐多药结核病患者中的作用

目的：研究人文关怀理念在治疗耐多药结核病患者过程中的作用，指导临床有效地治疗耐多药结核病。方法选取2010年1月～2014年6月诊治的耐多药结核病患者88例，随机均分为2组。普通治疗组，采用标准化的治疗方案：疗程为24个月，6个月的注射期（采用6PZA Km（Cm） Lfx（Mfx） Pto PAS）和18个月的非注射期（采用18PZA Lfx（Mfx） Pto PAS）；人文关怀组，在普通治疗的基础上辅以人文关怀的护理。结果经过6个月治疗，人文关怀组患者的痰菌转阴率高于普通治疗组，但差异无统计学意义（ P＞0．05）；治疗结束时人文关怀组患者的痰菌转阴率明显高于普通治疗组，差异具有统计学意义（χ2＝4．768，P＜0．05）。人文关怀组显效率明显高于普通治疗组（χ2＝4．583，P＜0．05）；有效率明显高于普通治疗组（χ2＝5．437，P＜0．05）。普通治疗组治疗期间不良反应发生率（84．1％）高于人文关怀组（61．4％），差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论在耐多药结核病患者的治疗过程中引入人文关怀的理念，减轻了患者的心理负担，对康复起到积极的作用，不仅具有较高的临床疗效，还能降低患者治疗期间不良反应的发生率。

我院患者肺炎克雷伯菌的临床分布及耐药性分析

目的：分析我院住院患者肺炎克雷伯菌的临床分布及耐药性，以指导临床合理用药。方法对2012～2014年的临床标本按照常规进行病原菌分离，采用VITEK2全自动细菌鉴定与药敏分析仪对肺炎克雷伯菌进行鉴定。结果共分离出肺炎克雷伯菌1099株，其中产超广谱β‐内酰胺酶（ESBLs）菌株428株，占38．94％。在多药耐药患者中，男性明显多于女性，且主要分布于高龄和低龄患者中，60岁以上的患者占71．34％。检出肺炎克雷伯菌主要来源于痰液（67．87％），其次是尿液（11．01％）；肺炎克雷伯菌感染主要分布于重症医学科（32．12％），其次为呼吸内科（18．29％）；肺炎克雷伯菌对美罗培南、亚胺培南、头孢替坦、哌拉西林／他唑巴坦和厄他培南的耐药率较低（≤5％），对氨苄西林、哌拉西林、头孢唑啉耐药率较高（≥50％）。结论我院住院患者肺炎克雷伯菌临床分布主要集中在重症医学科，可选用的抗生素是碳青霉烯类、复合酶抑制剂、阿米卡星；选择哌拉西林和第三、四代头孢菌素时应慎重。