西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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藏药甘肃蚤缀的化学成分研究Ⅳ
目的 研究传统藏药甘肃蚤缀的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱技术,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从甘肃蚤缀70%乙醇提取物的石油醚萃取部分分离并鉴定了脂肪类和甾体化合物共12个,分别是:棕榈酸(化合物1),棕榈酸乙酯(化合物2),二十六烷醇(化合物3),正三十烷酸(化合物4),正二十二碳酸二十六烷醇酯(化合物5),β-谷甾醇(化合物6),α-菠甾醇(化合物7),α-菠甾酮(化合物8),豆甾醇(化合物9),β-胡萝卜苷(化合物10),22,23-二氢菠甾醇(化合物11),麦角甾醇-5,8-过氧化物(化合物12).结论 化合物1~9为首次从该种植物中分离得到.
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HPLC法测定野生与栽培肿节风中迷迭香酸的含量
目的 建立野生与栽培肿节风中迷迭香酸含量的测定方法,分析比较肿节风不同部位中迷迭香酸含量的差异.方法 采用HPLC法,固定相为Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4 μm);流动相为乙腈-1 mL·L-1磷酸溶液(25∶75);流速为1.0 mL·min-1,柱温为40 ℃,检测波长为342 nm.结果 野生肿节风根、茎、叶中迷迭香酸的平均含量分别为0.25%,0.42%和1.43%,栽培肿节风根、茎、叶中迷迭香酸的平均含量分别为0.29%,0.49%和1.50%.结论 肿节风药材根、茎、叶3个部位中的迷迭香酸含量差异较大,叶中含量高,茎中其次,根中低.相同部位比较,栽培肿节风较野生的迷迭香酸含量高.
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了哥王中总木脂素含量测定方法的研究
目的 建立测定了哥王中总木脂素含量的分析方法.方法 采用紫外分光光度法,测定波长为280 nm.结果 总木脂素的质量浓度在10.0~60.0 μg·mL-1 (r=0.999 3) 范围内与吸光度线性关系良好,平均回收率为98.5%,RSD 为1.8%.结论 该方法操作简便、快捷、准确,适用于了哥王中总木脂素的含量测定.
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生发乌发口服液质量标准研究
目的 制定生发乌发口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的制何首乌和黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中的二苯乙烯苷含量进行定量测定.结果 TLC法能定性检出制何首乌和黄芪,斑点清晰,且阴性对照无干扰.HPLC法测定二苯乙烯苷在1.6～80.0 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.2%,RSD为2.0%(n=6).结论 该研究所建立的定性、定量检测方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能有效地控制生发乌发口服液的质量.
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新疆特色药材黑果小檗薄层鉴别方法研究
目的 建立新疆特色药材黑果小檗的薄层鉴别系统.方法 以盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱为对照品,对黑果小檗药材进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同检视方式、不同温度、不同湿度对黑果小檗药材薄层色谱的影响.结果 以盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱为对照品,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨水(6∶3∶2∶1.5∶0.5)为展开系统,黑果小檗药材薄层鉴别特征明显,专属性强.结论 该方法可行,重复性好,可作为黑果小檗药材的薄层鉴别方法.
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新疆两色金鸡菊中绿原酸与总黄酮含量测定及指纹图谱的建立
目的 测定新疆不同产地两色金鸡菊中绿原酸及总黄酮的含量,并对其进行数据分析,为两色金鸡菊的质量标准建立提供依据.方法 以绿原酸为指标成分采用HPLC进行方法学验证;以芦丁为对照品,用可见分光光度法测定两色金鸡菊的总黄酮含量;采用HPLC以梯度洗脱分析两色金鸡菊提取物中的黄酮类化合物.结果 两色金鸡菊中绿原酸含量高达13.6 mg·g－1,质量浓度在0.17～0.87 mg·mL－1范围内线性良好,平均回收率为100.6%,RSD为1.4%;总黄酮含量高达18.3%;HPLC分析黄酮类化合物的共有峰数目是11个,但峰面积有差异,说明含量不同.结论 不同产地两色金鸡菊中绿原酸及总黄酮含量有差异,但可用该方法准确测定,可由此比较不同产地两色金鸡菊的有效成分,为其质量标准的建立奠定基础.
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白刺果实化学成分研究
目的 研究白刺果实的化学成分.方法 采用大孔树脂层析、Sephadex LH-20凝胶和高效液相色谱法对其化学成分进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构.结果 从白刺果实中分离得到 9个化合物,分别为:色氨酸(1),对羟基苯甲酸(2),isorhamnetin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1-2)-α-L-rhamnopyranoside(3),5,7,2'-trihydroxyflavonol (4),peonidin-3-p-coumaroylrutinoside (5),cyanidin 3-[6"-(6'''-trans-p-coumaroyl-β-D- glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside](6),apigenin 5-O-(2"-O-E-p-coumaroyl)-β-D- glucopyranoside(7),H-trp-ala-OH(8),槲皮素(9).结论 化合物1~8均为首次从该植物中得到.
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护肝醒酒浓缩丸的质量标准研究
目的 建立护肝醒酒浓缩丸的质量标准.方法 采用TLC法对护肝醒酒浓缩丸中葛花、枳椇子、陈皮、山楂、泽泻药材进行定性鉴别,采用HPLC法对甘草酸进行定量测定.结果 在薄层色谱中可检出葛花、枳椇子、陈皮等药材的相应斑点;甘草酸在0.284～4.26 μg范围内线性良好,r=1.000 0 (n=5),平均加样回收率为99.5%;RSD为1.9%(n=9).结论 该法专属性强,重复性好,结果准确,可用于护肝醒酒浓缩丸的质量控制.
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新疆葡萄树伤流液中总糖含量的比较研究
目的 为了开发新疆独特资源,以新疆葡萄树伤流液为研究对象,对4个地州产、10个品种葡萄树伤流液中总糖含量进行比较研究.方法 以葡萄糖为对照品,采用蒽酮-硫酸法于621 nm处的吸收波长测定总糖含量.结果 以该法对葡萄树伤流液中总糖含量进行比较分析,显示其产地和品种都有差异,其中新疆柯尔克孜自治州阿图什市产木纳格含量高即861 μg· mL-1,吐鲁番鄯善县马奶子含量低即18.3 μg·mL-1.结论 该法操作简便、快速、灵敏、重复性好,可用于葡萄树伤流液中总糖的测定.
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新疆芜菁中硫代葡萄糖苷提取工艺条件的优化
目的 研究从新疆芜菁中提取硫代葡萄糖苷的佳工艺条件并对其含量进行测定.方法 在单因素实验基础上,采用L9(34)正交实验设计安排实验,采用硫酸根离子沉淀法测定芜菁中硫代葡萄糖苷的含量.结果 选用提取时间、料液比及提取次数作为研究因素,以提取液中硫代葡萄糖苷的含量为考察指标,各因素对芜菁硫代葡萄糖苷提取率的影响程度大小顺序为:提取时间＞料液比＞提取次数＞D,D为误差项,提取时间、提取次数对硫代葡萄糖苷的提取的影响具有显著影响,而料液比的影响不显著.结论 经L9(34)正交实验和方差分析,得到从芜菁中提取硫代葡萄糖苷佳工艺条件为:提取次数为1次,提取时间为120 min,料液比为1∶10.
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人工种植金银花中绿原酸含量测定和提取工艺研究
目的 测定人工种植金银花中绿原酸的含量和佳提取工艺.方法 采用紫外可见光分光光度法测绿原酸的含量,通过单因素实验和正交实验,优化微波辐射提取金银花中绿原酸的佳工艺.结果 人工种植金银花绿原酸含量为6.40%,佳提取工艺条件是:微波辐射功率450 W,液物料比1∶25,乙醇体积分数70%,微波辐射时间45 min,提取溶剂的pH为7.结论 人工种植金银花中绿原酸含量较高,完全满足药用.
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RP-HPLC法同时测定复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量
目的 建立同时测定复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的方法.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱为SunFire C18柱,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃.结果 醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑质量浓度分别在0.008 4～0.050 4 mg·mL-1(r=0.999 7)和0.049 8～0.298 8 mg·mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积积分值线性关系良好.平均回收率分别是98.3%,RSD为1.6%(n=9);98.6%,RSD为1.5%(n=9).结论 该方法准确、方便、快速,可用于复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的测定.
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HPLC双波长法测定更年安胶囊中二苯乙烯苷和五味子醇甲的含量
目的 建立更年安胶囊中二苯乙烯苷和五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用液相色谱双波长法对制剂中首乌藤、制何首乌及五味子中的二苯乙烯苷、五味子醇甲进行定量分析.结果 二苯乙烯苷进样量在0.004～1.9 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为97.5%(RSD为1.1%);五味子醇甲进样量在0.005～1.0 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),回收率为102.5%(RSD为0.7%).结论 该方法可靠,准确,专属性强,可有效控制更年安胶囊的质量.
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HPLC法测定乌拉地尔不同制剂中的有关物质
目的 建立乌拉地尔注射液、缓释片、缓释胶囊中有关物质测定的HPLC分析方法.方法 采用HPLC-UV法.C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(20∶80)为流动相;检测波长268 nm;流速1.0 mL·min-1;进样体积20 μL.采用乌拉地尔杂质A并制备各种降解产物进行分离度分析.结果 各制剂中,乌拉地尔主峰与杂质峰、辅料峰均有较好的分离度,且重复性较好,可用于乌拉地尔各制剂有关物质的分离与分析.结论 该法简单、准确、专属性强,可用于乌拉地尔不同制剂中有关物质的分析测定.
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HPLC法测定云南白药胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量
目的 采用高效液相色谱法测定云南白药胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量.方法 色谱条件:Phenomenex C18柱(100 mm×4.6 mm,2.6 μm);流动相:乙腈-水(19∶81);流速:1 mL·min-1;柱温:30 ℃;检测波长:203 nm.结果 三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的线性范围分别为0.53～3.17 μg(r=0.999 8),2.27～13.62 μg(r=0.999 8);回收率(n=6)分别为100.6%(RSD=2.1%),97.7%(RSD=1.8%).结论 该方法准确可靠,重复性好,可用于测定云南白药胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量.
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HPLC法测定瑞克卫瑞消毒液中桂皮醛和丁香酚的含量
目的 建立测定瑞克卫瑞消毒液中桂皮醛和丁香酚含量的高效液相色谱方法.方法 色谱柱:采用Welchrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(60∶40);流速:1.0 mL·min-1;柱温:25 ℃;检测波长:280 nm.结果 桂皮醛在0.21~2.1 μg(r2=0.999 1) 范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.3%,RSD为0.1%;丁香酚在0.42~4.2 μg (r2=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.7%,RSD为0.3%.结论 该方法简单、快速、重复性好,可用于瑞克卫瑞消毒液的质量控制.
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载格列吡嗪的聚β-氨基酯纳米粒的制备及含量测定
目的 建立以聚β-氨基酯为载体的格列吡嗪纳米粒制备方法及其药物含量的高效液相色谱测定方法.方法 分别采用改良复乳-溶剂挥发法和改良自乳化-溶剂扩散法制备纳米粒,比较其性质差异;高效液相色谱条件为:Easy Guard预柱(10 mm×4.6 mm),Ultimate xb-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.1 mol·L-1NaH2PO4(用2.0 mol·L-1NaOH调pH为6.00±0.05)-甲醇(55∶45);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:225 nm;进样量:20 μL;柱温:35 ℃.结果 改良复乳-溶剂挥发法制备纳米粒粒径较改良自乳化-溶剂扩散法粒径小;格列吡嗪在0.14～98.88 mg·L-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.03%,平均RSD为1.34%.结论 采用改良复乳-溶剂挥发法制备纳米粒较佳;文中建立的HPLC法专属性好,精密度好,回收率高,可准确测定纳米粒中格列吡嗪的含量.
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2种中药制剂微生物限度与控制菌方法验证
目的 建立六味地黄胶囊与杞菊地黄胶囊微生物限度与控制菌的检查方法.方法 采用常规法与培养基稀释法对2种中药制剂进行微生物限度方法验证,采用直接接种法进行控制菌方法验证.结果 建立了2种中药制剂的微生物限度与控制菌检查方法.结论 六味地黄胶囊采用培养基稀释法(0.5 mL/皿)测定细菌数,常规法测定霉菌及酵母菌数;杞菊地黄胶囊采用培养基稀释法(0.2 mL/皿)测定细菌数,培养基稀释法(0.5 mL/皿)测定霉菌及酵母菌数.采用直接接种法对2种中药制剂进行控制菌(大肠埃希菌与大肠菌群)检测.
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甲基化-β-环糊精与齐墩果酸的超分子包合常数的测定及热力学稳定性的研究
目的 为提高齐墩果酸的水溶性和生物利用度,研究甲基化-β-环糊精包合齐墩果酸过程及其相关条件.方法 通过高效液相色谱法测定不同温度下不同浓度的甲基化-β-环糊精包合的齐墩果酸的量,绘制不同温度下的相溶解度曲线图,测定包合过程的超分子包合常数和热力学参数.结果 不同温度下齐墩果酸的相溶解度图均呈现出AL型特点.在25,35和45 ℃条件下甲基化-β-环糊精与齐墩果酸包合过程的超分子包合常数分别为6.916,10.39和27.80 L·mol-1,热力学参数ΔH0为54.59 kJ·mol-1,ΔS0为198.4 J·mol-1·K-1,ΔG0分别为-4.555,-6.538和-8.522 kJ·mol-1.结论 甲基化-β-环糊精与齐墩果酸可自发形成摩尔比为1∶1的包合物.形成的超分子包合物均有较好的增溶作用,整个包合过程体现为熵驱动过程.
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液相色谱串联质谱法测定犬血浆中埃索美拉唑质量浓度及药动学研究
目的 建立液相色谱联用质谱法(LC-MS/MS)测定犬血浆中埃索美拉唑(esomeprazole,EMZ)药物质量浓度,并用于其药动学进行研究.方法 以地西泮为内标,血浆经乙腈沉淀蛋白处理,色谱柱为Shim-pack XR-ODS柱(100 mm×2 mm,5 μm);流动相为乙腈:2 mmol·L-1乙酸铵(含1 mL·L-1甲酸);流速0.3 mL·min-1;质谱条件:电喷雾离子化电离源ESI,正离子多反应检测,检测离子分别为346.2→198.2 m/z(埃索美拉唑)和285.2→193.2 m/z(地西泮).采用DAS 2.0软件进行药动学参数估算.结果 埃索美拉唑质量浓度在0.5～3 000 μg·L-1范围内呈良好线性关系(r>0.99),低定量限(LLOQ)为0.5 μg·L -1,平均回收率为100.8%±6.7%,高、中、低3种质量浓度的日内和日间精密度实验RSD均小于15%.埃索美拉唑主要药动学参数AUC0-36,Cmax,tmax,t1/2z,CLz/F分别为(99 435.28±2 473.73) μg·h·L-1,(2 478.75±425.69) μg·L-1,(1.44±0.32) h,(3.41±2.86) h,(0.46±0.14)L·h-1·kg-1.结论 该实验建立的分析方法专属性好,灵敏度高,准确快捷,适用于埃索美拉唑犬体内生物样品的分析.
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不同厂家泮托拉唑肠溶制剂的释放度考察
目的 考察3个厂家泮托拉唑肠溶制剂的体外释放度,为临床用药提供参考.方法 用紫外分光光度法测定泮托拉唑的含量,检测波长为288 nm,释放度考察采用转篮法.结果 泮托拉唑质量浓度线性范围为5.0～25.0 μg·mL-1 (r=0.999 8),平均加样回收率为99.1%～100.6%(RSD为0.25%～0.35%),各个品种的释放度都大于70%.结论 不同厂家泮托拉唑肠溶制剂释放度都符合要求,但不同厂家生产的制剂的质量存在一定差异,提示在临床应用时可能会导致疗效的差别.
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中西医结合治疗高血压临床分析
目的 探讨中西医结合治疗高血压的疗效和安全性.方法 选择2010年1月～2012年1月入院的高血压患者300例,将患者随机分为治疗组和对照组各150例,对照组给予长效钙拮抗剂为基础的联合降压治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用中药进行治疗.结果 治疗组显效68 例,有效63 例,无效19例,有效率占87.33%;对照组显效70 例,有效59 例,无效21例,有效率86.00%.治疗组与对照组在治疗效果方面比较无统计学意义(P>0.05 ).但治疗组与对照组在降压效果方面比较,治疗组效果更显著,差异有统计学意义(P<0.05) 结论 单纯西医治疗高血压效果差,采用中西医结合疗法治疗高血压长期疗效甚佳,值得临床推广应用.
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大承气汤药物熏蒸法治疗不全肠梗阻60例疗效观察
目的 大承气汤药物熏蒸法治疗不全肠梗阻60例疗效观察方法对医院2008～2010年消化科门诊收治的不全肠梗阻患者60例,应用大承气汤熏蒸治疗,观察患者腹痛、腹胀、排气排便情况,肠梗阻解除时间.结果 60例不全肠梗阻患者熏蒸连续3 d,显效57例(95.0%),无效3例(5.0%),总有效率95.0%.结论 此疗法对不全肠梗阻患者有明显疗效,优于传统禁食、清洁灌肠等治疗方法,易于被患者接受.
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伤口感染病原菌分布及耐药性分析
目的 了解医院2011年9月至2012年8月伤口分泌物培养的病原菌分布及常见致病菌的耐药情况.方法 伤口分泌物标本统一接种血培养基、巧克力培养基和沙保氏培养基,采用ATB鉴定药敏分析仪作鉴定和药敏试验.结果 在593份标本中,共分离致病菌364株,阳性率为61.4%,其中革兰阴性菌237株(65.1%),革兰阳性菌114株(31.3%),真菌13株(3.6%).感染率居前3位的细菌依次是铜绿假单胞菌(17.3%)、金黄色葡萄球菌(15.4%)、大肠埃希菌(13.5%).肠杆菌科细菌对碳青霉烯类耐药率为0%,大肠埃希菌、克雷伯菌属超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检出率分别为73.5%和37.5%.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌阳性率分别是35.7%和81.3%.未发现耐万古霉素的葡萄球菌和肠球菌.结论 伤口化脓性感染的主要病原菌是革兰阴性杆菌,临床医生应及时进行细菌培养及药敏试验,为临床抗菌治疗提供依据,从而有效控制伤口院内感染发生率.
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1例重症胰腺炎患者的用药分析
目的 对1例重症胰腺炎患者用药进行分析.方法 依据重症胰腺炎诊疗指南对1例重症胰腺炎患者用药进行总结.结果 该重症胰腺炎患者用药基本合理,但也存在不足的地方.结论 应根据重症胰腺炎的特点,合理选用药物.
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2010~2011年门诊老干部用药分析
目的 分析第323医院老干部门诊用药情况,为门诊老年干部合理用药提供参考.方法 采用分类排序、金额排序和用药频度(DDDs)排序等方法,统计和分析了2010~2011年医院老干部门诊前20位口服药消费结构、销售金额和用药频度情况.结果 门诊用药前20位主要以治疗心脏疾病、血管疾病和血压异常疾病三类药为主,品种变化不大,但用药金额增长幅度较大.结论 门诊用药分析反映了我院老干部门诊用药的特点,与国内老年门诊用药情况基本相符,符合老年病的疾病谱.
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安康市2008~2011年化学药品抽验结果分析
目的 为今后的市场监管和药品抽验计划的制定提供参考.方法 通过对安康市4年的化学药品抽验情况进行分析,找出药品抽验工作中存在的问题与不足.结果 化学药品抽检不合格率虽有降低,但质量问题依然存在.城乡结合部的乡镇卫生院、村卫生室和个体诊所问题较多.结论 提出合理化建议,进一步加强和完善药品抽验工作.
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产学研联合培养药学应用型CRA人才的探索
目的 探索药学应用型CRA人才培养模式.方法 建议通过制定符合CRA人才培养的方案,优化现行课程体系,搭建CRA产学研平台,激发学生对CRA知识的学习热情,采取多元化的毕业实习形式等方法进行产学研联合培养CRA人才.结果 与结论 产学研联合培养CRA人才是一种行之有效的培养模式.
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住院药房5962例退药申请单原因分析
目的 调查医院住院药房退药情况,分析退药原因,采取有效的防范措施,促进医院合理用药,提高药房管理水平.方法 收集我院住院药房5 962例退药申请单,从退药科室、退药原因、种类、金额进行统计分析并提出建议.结果 总退药比例为10.55%,退药量大的科室为儿科,所占比例也大,为17.15%,存在退药的药品比例大的是抗菌药物,主要退药原因有出院、变更医嘱、处方错误等.结论 强化医生合理用药意识,加强药品管理,进一步完善信息系统,有效控制退药,保证临床用药安全.
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双层次多模块实验教学新模式在专科药物分析课程中的应用
目的 改革专科层次药学专业药物分析课程实验教学方法,探索实验教学新模式.方法 本着高职高专培养应用型人才的需要,以培养满足医药行业所需的药物分析技能型人才为目标,在药物分析实验课程中大力开展实验教学创新,构建与"厚基础、强能力和创新型"应用人才相适应的实验教学模式.结果 建立了双层次多模块的实验教学新模式,该模式在提高学生的主观能动性和实验操作能力、培养学生解决问题的能力和创新能力方面取得了较好的成效.结论 该模式适合高职高专院校实验教学,值得推广.
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我国药事管理学科的创始人吴蓬教授
吴蓬,女,1930年生,四川省成都市人,中共党员,1953年华西协合大学药学专业毕业后留校从事药学教学、科研及管理工作,华西医科大学药学院(现四川大学华西药学院)教授,曾任药事管理教研室主任、药学院党委书记等职务,兼任:中国药学会理事,中国药学会药事管理专业委员会委员、副主任委员,四川省药学会常务理事、秘书长、副理事长,四川省药学会药事管理专业委员会主任委员;<中国药学年鉴>编委、副主编,<中国药事>编委、副主编,<中国药房>编委,<中国新药杂志>编委,<华西药学杂志>副主编.
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门诊抗菌药物不合理应用分析
目的 了解医院抗菌药物使用情况,进一步提高抗菌药物的使用水平.方法 抽取2012年5～7月份门诊西药全部纸质处方9 856张,筛选出抗菌药物处方3 216张,依据权威文献与药品说明书,对抗菌药物应用不合理处方进行统计分析.结果 门诊抗菌药物处方使用率32.63%;抗菌药物应用不合理处方287张(8.92%),主要存在用法用量不适宜、超剂量使用抗菌药物、无适应证使用抗菌药物、超权限使用抗菌药物、遴选药品不适宜、联合用药存在配伍禁忌等.结论 医院门诊抗菌药物合理使用水平与卫生部的相关规定存在一定差距,须进一步加强抗菌药物合理应用知识的培训及监督管理.
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中药有效组分抗炎机制及临床应用研究进展
目的 综述中药有效组分的抗炎机制及临床应用研究进展.方法 查阅近年来公开发表的论文、专著等资料,对中药的抗炎机制及中药在常见的炎症性疾病治疗中的应用进行概述.结果 总结了中药有效组分的抗炎机制,概述了其临床的应用进展情况.结论 中药对机体的炎症反应具有一定的抑制作用,可用于各种炎症性疾病的治疗.
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缩泉丸配伍机制研究
目的 探讨缩泉丸配伍的机制,确定各味药物在方中的作用.方法 对缩泉丸进行全拆方研究,分别为正常对照组、模型对照组、缩泉丸全方组、益智仁组、乌药组、山药组、益智仁+乌药组、益智仁+山药组、乌药+山药组.除正常对照组外,各组用D-半乳糖诱导亚急性衰老模型,造模给药后各组用尿动力仪检测膀胱功能,用ELISA法测定与尿液生成相关的水通道蛋白AQP2、神经内分泌激素ALD和ADH的含量.结果 缩泉丸全方对模型大鼠尿液生成相关的AQP2、ADH、ALD含量及尿液储存排泄相关的BLPP、ALPP、BC及MVP、PVR、EV都有显著影响(P<0.01),且与各拆方组比较作用强.单味药比较益智仁作用强,能提高模型大鼠尿中AQP2含量、升高血清中ALD含量,提高衰老膀胱BLPP、ALPP、MVP、PVR、EV(P<0.01~0.05);乌药对尿液生成方面作用显著,能升高模型大鼠尿中AQP2、血清中ADH含量,能升高衰老膀胱BLPP、MVP、PVR、EV(P<0.01~0.05),与益智仁配伍后增效,能显著增高模型大鼠尿中AQP2含量(P<0.01);山药能显著改善衰老膀胱功能,对模型大鼠BLPP、ALPP、MVP、PVR、EV升高有显著作用(P<0.01),与乌药配伍后药效显著增强,对所测指标均有显著作用(P<0.01~0.05).结论 研究结果与缩泉丸"益智仁为君,乌药为臣,山药为佐"的传统配伍诠释相符.
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橙皮苷对胰岛素抵抗 HepG2细胞体外糖代谢的影响
目的 探讨橙皮苷 (hesperidin) 对胰岛素抵抗 HepG2 细胞体外糖代谢的影响.方法 采用高浓度胰岛素 (INS) 持续作用 HepG2 12 h建立胰岛素抵抗(IR-HepG2) 模型,同时培养液中给予不同质量浓度橙皮苷 (10,40和60 μg·mL-1) 或盐酸二甲双胍 (30 μg·mL-1) 干预.药物作用12 h后,换含低浓度 INS 的培养液培养细胞12 h,使细胞同步化.然后,测定各组细胞葡萄糖消耗量、细胞内肝糖原含量、己糖激酶 (hexokinase,HK) 和丙酮酸激酶 (pyruvate kinase,PK) 的活力.结果 与正常组相比,模型组细胞葡萄糖消耗量、肝糖原含量及HK和PK酶活力显著下降 (P<0.01);与模型组相比,40和60 μg·mL-1的橙皮苷可极显著增加 IR-HepG2 细胞葡萄糖消耗量、肝糖原合成量及HK酶活力 (P<0.01),显著增加PK酶活力 (P<0.05).结论 橙皮苷可增加IR-HepG2细胞对葡萄糖的利用,增加肝糖原合成量,提高HK、PK活力,从而促进IR-HepG2细胞糖代谢,改善胰岛素抵抗能力.
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湿痒洗剂药效学研究
目的 探讨湿痒洗剂对皮肤病原菌的抑制作用及其止痒效果.方法 观察湿痒洗剂对金葡菌、大肠杆菌、白色假丝酵母菌所致各组小鼠皮肤感染面积的变化情况,评价湿痒洗剂的抑菌作用.观察湿痒洗剂对4-氨基吡啶(4-AP)所致小鼠和磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响,评价湿痒洗剂的止痒作用.结果 湿痒洗剂对金葡菌、大肠杆菌、白色假丝酵母菌所致的皮肤感染损伤有明显的促进皮损消退作用,对4-AP或磷酸组胺所致皮肤瘙痒有明显的止痒作用.结论 湿痒洗剂对金葡菌、大肠杆菌、白色假丝酵母菌等皮肤病原菌有明显的抑制作用;湿痒洗剂对4-AP所致小鼠皮肤瘙痒及对磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒有明显的止痒作用.
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类叶升麻苷对大鼠原代肝细胞免疫性肝损伤的保护作用
目的 观察类叶升麻苷对大鼠原代肝细胞免疫性肝损伤的保护作用.方法 采用卡介苗(BCG)联合脂多糖(LPS)建立大鼠原代肝细胞免疫性损伤模型,测定并比较各组肝细胞培养上清液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性和一氧化氮(NO) 在不同培养时间点(3,6,12和24 h)的含量.结果 与模型组相比较,类叶升麻苷在不同时间点均能明显降低ALT、AST和NO水平(P<0.01),且呈剂量依赖关系.结论 类叶升麻苷对卡介苗联合脂多糖诱导的大鼠原代肝细胞免疫性肝损伤具有保护作用.
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石榴皮多酚对人前列腺癌PC-3细胞增殖及凋亡的影响
目的 探讨石榴皮多酚对前列腺癌PC-3细胞株增殖和凋亡的影响.方法 采用MTT法测定不同质量浓度组石榴皮多酚作用不同时间对PC-3细胞生长的影响,应用流式细胞仪检测石榴皮多酚作用72 h后PC-3细胞的周期时相变化及凋亡情况.结果 石榴皮多酚明显抑制PC-3细胞的生长,抑制效应呈时间依赖型和浓度依赖型.流式细胞仪检测结果显示,石榴皮多酚可将PC-3细胞阻滞于G1期,并诱导PC-3细胞凋亡.结论 石榴皮多酚在体外对前列腺癌PC-3细胞株有明显的生长抑制和诱导凋亡的作用.
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MTT法研究酸枣仁皂苷A对肝细胞、肝星状细胞和肝癌细胞增殖的影响
目的 观察不同质量浓度酸枣仁皂苷A(jujuboside A,JuA)对体外培养人肝LO2细胞、肝星状细胞HSC-T6和人肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑制作用.方法 3种细胞分别设有对照组和实验组(终质量浓度80,40,20,10和5 μg·mL-1),MTT法检测各组细胞活性,根据抑制率确定JuA对不同细胞的有效质量浓度范围和优加药时间.结果 JuA对LO2细胞和HSC-T6的增殖抑制作用差异无统计学意义(P>0.05),但对SMMC-7721的增殖抑制作用差异具有统计学意义(P<0.05),且优化出JuA的有效质量浓度范围为5~80 μg·mL-1,优加药时间为48 h,此时IC50值为1.996 μg·mL-1.结论 JuA具有潜在的抗肝脏肿瘤细胞作用,而对LO2细胞和HSC-T6不具有毒性作用,值得进一步深入研究.
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异硫氰酸苯乙酯对人乳腺癌MCF-7细胞凋亡作用及机制研究
目的 探讨异硫氰酸苯乙酯诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的作用及其可能的机制.方法 以不同浓度异硫氰酸苯乙酯处理人乳腺癌MCF-7细胞,应用MTS法观察异硫氰酸苯乙酯对MCF-7细胞的抑制率,流式细胞术检测异硫氰酸苯乙酯对细胞凋亡、细胞周期以及活性氧表达的影响.结果 将不同浓度的异硫氰酸苯乙酯作用于MCF-7细胞72 h后,抑制了MCF-7细胞的增殖,其IC50为15.2 μmol·L-1;以10 和20 μmol·L-1的异硫氰酸苯乙酯作用MCF-7细胞24 h后,细胞出现凋亡现象,细胞周期阻滞在G2/M期,并造成细胞氧化损伤.结论 异硫氰酸苯乙酯能够促进人乳腺癌MCF-7细胞凋亡,影响细胞周期,其作用机制可能与异硫氰酸苯乙酯可造成肿瘤细胞氧化损伤有关.
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黄芪破壁粉粒增强免疫功能及抗疲劳作用的研究
目的 观察黄芪破壁粉粒对小鼠免疫调节的作用和抗疲劳的作用,并与黄芪饮片进行比较.方法 取SPF 级 KM 种小鼠,采用炭粒廓清法、免疫器官质量法测定不同剂量黄芪破壁粉粒的免疫指标;采用小鼠负重游泳实验观察不同剂量黄芪破壁粉粒的抗疲劳作用.结果 黄芪破壁粉粒能够增加小鼠吞噬指数、吞噬系数及显著提高小鼠免疫器官指数;并能延长小鼠负重游泳时间.结论 黄芪破壁粉粒具有增强小鼠免疫及抗疲劳的作用.与黄芪饮片比较,黄芪破壁粉粒较低剂量即可达到大剂量黄芪饮片的效果.
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大剂量甲氨蝶呤注射剂致急性肾功能不全1例
患者,男,21岁,以确诊"急性T淋巴细胞白血病2月余,化疗间歇19 d"之主诉入院.2月前,患者无明显诱因开始头痛,咽部不适,右侧口角麻木、耳鸣,伴头昏、乏力、恶心、呕吐,非喷射状,呕吐物为胃内容物,自觉视物不清并重影,当地医院查血常规示:白细胞(WBC)37.9×109·L-1,中性粒细胞(N)8.9×109·L-1,转诊我院.
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头孢地嗪钠致迟发型过敏性休克1例
1 临床资料患者,男,61岁,2010年12月2日因右肾囊肿入院治疗.患者无任何药物、食物过敏史,用头孢唑啉钠做皮肤过敏试验阴性后,于12月3日开始静脉滴注NS100 mL+头孢地嗪(浙江京新药业有限公司,批号1010281)1.5 g连续3 d,每日2次,无任何不良反应.12月6日15:50患者在静滴NS100 mL+头孢地嗪1.5 g约10 mL后出现恶心、呕吐、胸闷、气急、头晕、心悸、四肢冰凉,停止输液,给予心电监护:心率120次/min,血压12/6.5 kPa,血氧饱和度88%,立即开通两路输液,予地塞米松10 mg、肾上腺素1 mg、葡萄糖酸钙10 mL分别静脉注射,复方氯化钠静脉滴注.因患者出现呼吸急促、口唇紫绀,考虑喉水肿,立即面罩加压给氧,吸痰,并行气管插管.患者血压低至8.3/7.2 kPa,继续给予肾上腺素静脉注射(总量达11 mg),地塞米松10 mg静脉注射,碳酸氢钠12.5 g静脉滴注.后患者血压稳定于12/8 kPa,血氧饱和度94%,心率130次,于16:35转ICU进一步抢救治疗.
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美乐托宁的合成新工艺研究
目的 建立一种新的反应条件温和、步骤简短的美乐托宁合成路线.方法 以4-甲氧基苯肼盐酸盐和2,3-二氢呋喃为原料,经缩合环化、氨化和乙酰化三步制得美乐托宁,所得中间体和目标产物的化学结构经熔点、1H-NMR和质谱进行鉴定.结果 合成中间体和产物的化学结构与目标化合物结构一致.结论 该合成路线条件温和,原料易得,工艺简短,三步总收率达54.6%.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
