西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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UPLC法测定山茱萸中的莫诺苷和马钱子苷
目的 建立一种同时测定山茱萸中莫诺苷和马钱子苷的UPLC法.方法 采用超高效液相色谱仪.色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18(50 mm×2.5 mm,1.7 μm);检测波长:240 nm;流动相:乙腈(A)-1 mL·L-1甲酸水溶液(B);采用梯度洗脱;流速:0.3 mL·min-1;柱温:30 ℃.结果 该色谱条件下,山茱萸中各组分的分离满足分析要求,莫诺苷和马钱子苷的线性回归方程分别为y=241.65x+27.59,r=0.999 66和y=192.39x-31.96,r=0.999 89;莫诺苷和马钱子苷在0.112 5~1.80和0.087 5~1.40 μg范围内峰面积与进样量线性关系良好;测得陕西佛坪山茱萸中莫诺苷和马钱子苷的含量分别为16.53±0.89和6.81±0.32 mg·g-1.结论 该方法高效、快速,适合山茱萸中莫诺苷和马钱子苷的含量分析;陕西山茱萸中有效成分的含量远高于《中国药典》规定,品质优异.
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肠激安制剂质量标准研究
目的 建立肠激安制剂的质量标准.方法 采用TLC法对肠激安制剂中的延胡索、黄连、陈皮、枳壳、白芍和石榴皮进行定性鉴别;采用HPLC法测定肠激安制剂中芍药苷的含量,色谱柱:Luna C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:1 mL·L-1磷酸水溶液-乙腈(85∶15);流速:1 mL·min-1;检测波长:230 nm;柱温:30 ℃.结果 薄层色谱斑点清晰,不同成分阴性样品无干扰;芍药苷质量浓度在0.037 36~0.186 8 mg·mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,精密度、重复性和稳定性的RSD值均小于3%,平均加样回收率为100.57%(RSD=2.81%,n=6).结论 所建立的标准专属性强、重复性好,可用于肠激安制剂的质量控制.
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HPLC法测定冬虫夏草中核苷类成分的含量
目的 建立用HPLC法测定不同方法(熏干、新鲜和阴干) 处理冬虫夏草样品中核苷类成分(腺苷、尿苷、肌苷、鸟苷和胸苷)含量的方法.方法 样品用纯化水超声提取,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,柱温:30 ℃,流速:1.0 mL·min-1.结果 虫草中含有的5种核苷标准曲线的相关系数均在0.999 0以上,精密度检测RSD值为0.31%~1.95%(n=5),重复性检测RSD值为0.50%~2.56%(n=5),回收率在99.46%~100.11%之间.结论 该方法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,能有效测定虫草中核苷类成分的含量,可为评价虫草的质量提供依据.
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枸杞中重金属及有害元素形态分布及其安全性评价
目的 对枸杞Lycium barbarum L.中重金属(Cu、Cd、Pb和Hg)及有害元素As的形态进行分析,了解枸杞样品中重金属及有害元素的形态分布,并对其安全性进行评价.方法 采用Tessier连续提取法提取枸杞样品中不同形态的重金属及有害元素,利用原子吸收分光光度法对所测重金属及有害元素的含量进行测定;参照2015年版《中国药典》枸杞项下的重金属限量标准对其进行安全性评价.结果 所测枸杞样品不同形态的4种重金属元素Cu、Cd、Pb和Hg的总量分别为44.351 7,0,2.614 1和0.056 9 mg·kg-1,有害元素As的总量为0.359 5 mg·kg-1;其中Cu元素以残渣态为主,占总量的24%;Pb元素几乎全以铁-锰氧化物结合态存在;Hg元素以水溶态为主,占其总量的18%;As元素残渣态含量高,占其总量的29%.所测4种重金属及有害元素的单一形态含量均符合2015年版《中国药典》的规定.结论 研究结果对枸杞的临床应用及其重金属和有害元素的控制有一定的指导意义.
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骆驼蓬种子中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的制备与鉴定
目的 从骆驼蓬种子中大量制备骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱单体.方法 取骆驼蓬种子压榨后的油饼,用体积分数为95%的乙醇提取获得含生物碱的浸膏,该浸膏先后用体积分数为10%的硫酸和25%的氨水处理得到骆驼蓬种子总生物碱,再用氧化铝柱层析和溶剂重结晶等方法进一步纯化,得到骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱单体.结果 目标产物经过1H-NMR、13C-NMR、IR和ESI-MS等定性分析,再采用HPLC/DAD定量分析,骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的产物色谱图中以面积归一化法计质量分数达到98.7%和99.8%.结论 该方法简便、有效,可用于骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱对照品的制备.
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榅桲果实及种子不同提取部位的蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性筛选
目的 探讨榅桲果实和种子的甲醇提取物及其不同溶剂提取部位对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制作用,筛选抗糖尿病活性部位.方法 利用PTP1B体外筛选系统,对榅桲果实和种子不同提取部位进行细致筛选,确定其降糖活性部位.结果 榅桲果实和种子各部位均有不同程度抑制PTP1B活性的作用,其中榅桲种子乙酸乙酯部位、榅桲果实二氯甲烷部位和榅桲果实水部位的体积分数为50%的乙醇溶液洗脱部位对PTP1B抑制作用强,其半数抑制质量浓度(IC50)分别为0.844,0.423和0.395 mg·L-1,初步推测榅桲果实及种子提取物具有抗2型糖尿病的潜力.结论 榅桲种子乙酸乙酯部位、榅桲果实二氯甲烷部位和榅桲果实水部位的体积分数为50%的乙醇溶液洗脱部位是主要的抗糖尿病活性部位.
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高效液相指纹图谱结合化学计量学评价不同产地芡实的质量
目的 建立指纹图谱结合化学计量学评价不同产地芡实的质量.方法 收集全国11个省33批芡实,建立统一条件的液相指纹图谱和部分特征峰的共有模式,计算相似度,进行二维聚类分析和主成分分析来寻找导致产地差异的特征峰.结果 由9个特征峰组成的共有模式进行相似度评价可将11个省的芡实分开,其中山东、湖南、江西、安徽和河北的样本相似度均高于0.90,而其他地域的样本均小于0.90,体现出不同地域的芡实差异较大;由二维聚类得到的热图和主成分分析得到的载荷图可发现,1,3,4号峰是有效体现不同地域芡实样本差异的强特征峰.其中江苏样本较为稳定,而其他地方样本离散度较大.结论 该多元统计分析方法较灵活、全面,无需对照品即可区分和评价不同产地的芡实,可为该类药材的质量控制提供参考.
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菊藤胶囊制备工艺及质量标准研究
目的 优化菊藤胶囊的制备工艺,提升菊藤胶囊的质量标准.方法 采用正交实验法优化制备工艺;采用薄层色谱法(TLC)对处方中的君药菊花,臣药中的栀子、丹参、地龙、防己以及使药甘草进行研究,采用高效液相色谱法(HPLC)对臣药栀子中的主要成分栀子苷进行了含量测定.结果 优化后的制备工艺简单可行, TLC斑点清晰,阴性对照无干扰.栀子苷在8.91~89.10 μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.25%,RSD值为 1.18%(n=6).结论 该工艺科学、合理,质量标准方法易于操作、专属性强、重复性好,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制.
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正交实验法优选参芪通络颗粒的提取工艺
目的 优选参芪通络颗粒的提取工艺.方法 以干浸膏得率和丹酚酸B含量的综合评分为评价指标,通过正交实验法考察加水量、提取时间和提取次数对参芪通络颗粒提取工艺的影响.采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,流动相为乙腈-1.0 mL·L-1磷酸水溶液(22∶78),检测波长为286 nm.结果 佳提取工艺为:加8倍量水,回流提取3次,每次1.5 h.结论 优选的提取工艺科学合理、简便可行,适用于参芪通络颗粒的工业化生产.
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皮肤病血毒片的HPLC指纹图谱研究及3个成分的含量测定
目的 建立皮肤病血毒片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,测定绿原酸、小檗碱和甘草酸的含量.方法 采用HPLC法.色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-5 mL·L-1磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.8 mL·min-1;检测波长为254 nm;柱温为25 ℃.结果 通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)确定了皮肤病血毒片的HPLC指纹图谱共有模式,标定了42个共有峰,相似度为0.958~0.992;并测得10批制剂中绿原酸、小檗碱和甘草酸的含量分别为0.299 7,0.272 4和0.208 7 mg·片-1,RSD值分别为2.32%,2.65%和1.95%.结论 皮肤病血毒片的HPLC指纹图谱及其中绿原酸、小檗碱和甘草酸的含量检测方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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野山杏果肉总有机酸体外抑制脂质过氧化活性研究
目的 探讨野山杏果肉总有机酸(TOAWA)体外抑制脂质过氧化活性的作用.方法 以维生素C为阳性对照,采用硫代巴比妥酸法,观察不同质量浓度的TOAWA对卵黄脂蛋白过不饱和脂肪酸(PUFA)过氧化体系中脂质过氧化活性以及小鼠肝脏自发性脂质过氧化及CCl4、Fe2+-维生素C和H2O2诱导的脂质过氧化活性的抑制作用.结果 TOAWA能够明显抑制PUFA过氧化体系中的脂质过氧化活性,可减轻小鼠肝脏自发性脂质过氧化及CCl4、Fe2+-维生素C和H2O2诱导的肝脏脂质过氧化程度,除了对PUFA过氧化体系中的脂质过氧化抑制作用与剂量无关外,其他抑制脂质过氧化活性均呈明显的剂量依赖性.结论 野山杏总有机酸具有较强的抑制体外脂质过氧化活性的作用.
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盾叶薯蓣中甾体皂苷的分离与结构鉴定
目的 对盾叶薯蓣根茎中甾体皂苷类的化学成分进行研究.方法 利用常规柱层析法与制备型HPLC法相结合对盾叶薯蓣中的活性成分进行分离纯化,通过1H-NMR、13C-NMR和MS等光谱法鉴定单体化合物的结构.结果 从盾叶薯蓣根茎中共分离得到了20个甾体皂苷化合物,其中7个化合物为首次从该植物中发现.结论 盾叶薯蓣根茎中主要含有螺甾烷型和呋甾烷型甾体皂苷.
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一测多评法同时测定猫爪藤中8种生物碱的含量
目的 建立一测多评法同时测定猫爪藤中8种生物碱的含量.方法 采用HPLC法,以钩藤碱E为替代对照品,用生物碱峰的保留时间和钩藤碱E峰的保留时间的比值对各峰进行定性,用相对校正因子计算猫爪藤中8种生物碱的含量.同时,采用外标法和一测多评法同时对猫爪藤中8种生物碱的含量测定结果进行比较.结果 各生物碱峰的保留时间和钩藤碱E峰的保留时间的比值的RSD值均小于0.3%,一测多评法和外标法的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用一测多评法,以钩藤碱E为替代对照品,可实现同时测定猫爪藤中8种生物碱的含量.
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黑果枸杞花青素的提取工艺及抗氧化活性研究
目的 对黑果枸杞花青素的提取工艺进行响应面优化并检测其抗氧化活性.方法 以黑果枸杞花青素的提取量为考察指标,采用4因素3水平的Box-Behnken实验设计优化黑果枸杞花青素的提取工艺参数并检测其抗氧化活性.结果 在温度为50 ℃、料液比为1∶20、乙醇体积分数为50%的条件下提取3.0 h时,花青素含量高.黑果枸杞花青素的还原能力为64.3%;羟自由基的清除能力为60.5%;超氧阴离子的清除能力为87.2%;DPPH·的清除能力为78.3%.结论 响应面法能够全面、准确地确定黑果枸杞花青素的提取工艺参数.黑果枸杞花青素在一定质量浓度范围内能够清除体内多余的自由基,具有一定的抗氧化活性,为黑果枸杞的功能研究奠定了基础.
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大蒜抗氧化活性成分的测定及薄层生物自显影技术分析
目的 测定和分析大蒜抗氧化活性成分.方法 利用1,1-二苯基苦基苯肼法(DPPH·)测定大蒜灭酶体系和蒜酶激活体系抗氧化活性成分,利用大蒜氨基酸展开系统(正丁醇-冰乙酸-水)、大蒜辣素展开系统(甲苯-乙酸乙酯)和大蒜多糖展开系统(冰乙酸-氯仿-水)对大蒜抗氧化活性成分进行分析.结果 大蒜灭酶体系中氨基酸、大蒜多糖和蒜酶激活体系中的大蒜含硫化合物的半数抑制质量浓度(IC50)分别为0.058,0.170和0.068 mg·mL-1.大蒜灭酶体系中的蒜氨酸和蒜酶激活体系中的大蒜辣素有抗氧化活性,其他抗氧化活性成分有待进一步确定.结论 大蒜中氨基酸和含硫化合物有一定的抗氧化活性,具有研究价值.
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正交实验法优选沙棘果油的提取工艺
目的 优选沙棘果油的提取工艺.方法 采用正交实验设计,以沙棘果油提油量和棕榈酸含量为指标优化提取工艺;并采用气相色谱法测定棕榈酸的含量.结果 优选提取工艺条件为果浆加热至60 ℃,以8 000 r·min-1离心10 min.结论 该提取工艺简单、稳定.
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顶空气相色谱法测定氟[18F]脱氧葡糖注射液中有机溶剂残留量
目的 建立顶空气相色谱法测定氟[18F]脱氧葡糖注射液中3种有机溶剂残留量的方法.方法 采用顶空毛细管气相色谱法,Thermo TG-WAXMS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.5 μm),以氮气为载气,采用氢火焰检测器(FID)为检测器,程序升温:初始50 ℃,维持8 min,以30 ℃·min-1升温至130 ℃,保持2 min.结果 乙醇、丙酮和乙腈3种有机溶剂均达到完全分离,在考察的质量浓度范围内线性关系均良好,高、中、低3种质量浓度的回收率为97.6%~99.0%.结论 该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于氟[18F]脱氧葡糖注射液中3种有机溶剂残留量的检测和分析.
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UPLC-MS/MS法测定中药和保健食品中非法添加13种化学成分的含量
目的 建立了补肾壮阳类中药和保健食品中非法添加13种化学成分的QTRAP UPLC-MS/MS快速测定方法.方法 选用QTRAP UPLC-MS/MS技术;岛津Shim-pack XR-ODS Ⅱ(150 mm×2.0 mm,2.2 μm)为色谱柱;乙腈-含1 mL·L-1冰醋酸的20 mmol·L-1的醋酸铵为流动相;0.3 mL·min-1梯度洗脱;采用正离子多反应监测模式测定含量.结果 13种化学成分在各自的范围内有良好的线性关系,r≥0.998 1;方法精密度RSD值均小于2.0%;回收率为96.0%~108.0%.结论 该方法快速、准确、灵敏度高、专属性强,可作为补肾壮阳类中药和保健食品中非法添加化学成分的快速检测方法.
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阿伐那非片的制备及其体外溶出度研究
目的 优选阿伐那非的优处方制备片剂,以国外原研的阿伐那非片为参比制剂,对自制片进行体外溶出度研究.方法 以溶出度为指标,采用正交实验设计进行处方优化,建立体外溶出方法,测定阿伐那非片在4种溶出介质中的体外溶出度,采用f2相似因子法评价阿伐那非自制片与原研片溶出曲线的相似性.结果 优处方中的L-HPC、轻质碳酸钙和富马酸的用量比为6∶1∶15时,所得阿伐那非自制片与原研片在4种溶出介质中的f2相似因子均大于50%.结论 优选的阿伐那非片的处方工艺合理,得到的自制片的体外溶出度好,说明本工艺适用于阿伐那非片的制备.
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养心颗粒的制备工艺优选
目的 优选养心颗粒的制备工艺参数.方法 采用L9(34)正交实验,以马钱苷总量和出膏率为工艺评价指标,优选出提取工艺参数;以颗粒吸湿性、溶化性和成型性为指标,对制剂成型工艺进行优选.结果 养心颗粒的佳水提取工艺参数:12倍量水,提取时间1.5 h,共3次.制剂成型处方为水提浸膏粉∶蔗糖∶糊精=1∶1∶1.结论 所选工艺科学、稳定、合理,适合大生产.
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普瑞巴林对癌性疼痛患者睡眠质量及吗啡不良反应的影响
目的 研究普瑞巴林对癌性疼痛患者睡眠质量及吗啡相关不良反应的影响.方法 将我院68例癌性疼痛患者随机均分为观察组与对照组,研究前与研究期间2组均应用吗啡控制疼痛.观察组口服普瑞巴林(初始150 mg·d-1,3 d后增加至300 mg·d-1.对照组采用与普瑞巴林大小、形状相同的安慰剂,给药方式相同.比较2组吗啡维持剂量、大剂量差异,计算减少率,分组记录2组治疗前及治疗后1周MOS睡眠量表6个维度的评分差异,同时观察2组用药期间药物相关不良反应发生率.结果 观察组吗啡维持剂量均值(52.4 mg·d-1)低于对照组(64.8 mg·d-1),观察组吗啡用量降低19.14%(12.4/64.8),观察组大剂量(64.3 mg·d-1)低于对照组大剂量(89.6 mg·d-1),减少28.24%(25.3/89.6);2组经对应止痛方案干预后睡眠质量改善与治疗前比较差异无统计学意义,治疗后组间差异无统计学意义;2组不良反应总发生率差异无统计学意义,其中便秘发生率差异有统计学意义(P<0.05).结论 普瑞巴林联合吗啡用于癌性疼痛的治疗可降低患者的吗啡用量,降低吗啡所导致的便秘发生率,但联合用药对患者睡眠质量并无显著改善,仍需后期深入研究以获得可靠证据.
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川归胶囊联合舒筋通络颗粒治疗神经根型颈椎病的疗效
目的 探讨川归胶囊联合舒筋通络颗粒治疗神经根型颈椎病的临床疗效.方法 选取96例神经根型颈椎患者为研究对象,随机均分为试验组与对照组,对照组患者给予舒筋通络颗粒治疗,试验组患者给予川归胶囊联合舒筋通络颗粒治疗,比较2组神经根型颈椎病患者的临床疗效.结果 治疗4周后,2组患者的疼痛程度及血浆肿瘤坏死因子含量均比治疗前明显降低,而试验组患者的疼痛程度及血浆肿瘤坏死因子含量降低更明显.治疗4周后试验组患者的临床疗效明显高于对照组患者.结论 川归胶囊联合舒筋通络颗粒治疗神经根型颈椎病患者的临床疗效显著.
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阿托品联合戊乙奎醚治疗急性有机磷中毒的效果评价
目的 系统评价阿托品联合戊乙奎醚治疗急性有机磷中毒(Acute organophosphorus pesticide poisoning,AOPP)的有效性和安全性.方法 检索CNKI、VIP、CBM、万方数据库、PubMed、EMBASE和Cochrane Library等数据库,同时手工检索相关杂志,纳入阿托品联合戊乙奎醚治疗AOPP的随机对照试验,由2名研究员独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价,并采用Cochrane系统评价方法和RevMan5.3软件进行评价.结果 共纳入16篇文献,1 322例患者,Meta分析显示:阿托品联合戊乙奎醚治疗AOPP,患者的死亡率和心动过速、尿潴留、视物模糊发生率下降,住院时间、CHE恢复时间和中毒症状缓解时间较对照组缩短,差异具有统计学意义.结论 基于所查文献证据,阿托品联合戊乙奎醚治疗AOPP的有效性和安全性比单用阿托品更好,但仍需大样本随机双盲对照试验进一步验证.
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氟比洛芬酯注射液对食管癌术后止痛泵用药剂量及凝血功能的影响
目的 探究氟比洛芬酯注射液对食管癌术后患者止痛效果、止痛泵用量及不良反应情况的影响.方法 选取2014年2月~2015年8月在该院就诊的食管癌患者98例,将患者随机均分为治疗组及对照组,每组49例,对照组给予常规术后自控止痛泵进行止痛处理并辅以常规术后治疗护理措施;治疗组在此基础上加用小剂量氟比洛芬酯注射液.观察比较2组患者术后即刻及术后36 h的各项指数及镇痛效果总满意度.结果 术前2组患者的心率(HR)、收缩压(SAP)、血氧饱和度(SaO2)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)、呼吸抑制、恶心、腹痛及大便潜血阳性例数比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后36 h治疗组患者的HR、SAP及SaO2明显高于对照组,治疗组患者的呼吸抑制及恶心例数明显少于对照组(P<0.05);治疗组患者术后治疗过程中的主动镇痛次数7.85±1.47 次、用药量107.53±12.72 mL、ICU留观时间18.54±2.67 h及咳痰不畅例数(3,6.12%)明显低于对照组9.31±2.89 次、115.37±15.29 mL、20.47±3.53 h、11(22.45%)(P<0.05);治疗组患者镇痛总满意度(47,95.92%)明显高于对照组(41,83.67%)(P<0.05).结论 小剂量应用氟比洛芬酯注射液可明显促进患者术后呼吸系统功能恢复,降低镇痛泵用药量及不良反应发生率,且无明显凝血指标异常等不良反应.
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丙泊酚联合雷米芬太尼复合麻醉期间右旋美托咪啶对BIS和AAI的影响
目的 探讨丙泊酚靶控输注复合雷米芬太尼麻醉期间右旋美托嘧啶(Dex)对脑电双频谱指数(BIS)和听觉诱发电位指数(AAI)的影响.方法 将230例行甲状腺全切除术的全麻患者按照随机数字表法均分为研究组和对照组,患者均输注丙泊酚和静脉泵注射雷米芬太尼,研究组给予静脉泵注生理盐水与Dex稀释药物,对照组给予等剂量的生理盐水,观察2组不同麻醉时刻BIS、AAI、MAP及HR的变化情况,同时监测患者生化指标变化.结果 ①维持麻醉过程中,BIS和AAI值均逐步下降,使用右旋美托嘧啶20 min后BIS值显著低于给药前,而AAI值变化不显著;②MAP:研究组中与t0时刻相比,t1、t2时刻MAP明显升高(P<0.05),t1、t2时刻MAP高于对照组,t3时刻低于对照组(P<0.05).③HR:研究组中与t0时刻相比,t2、t3时刻HR明显升高(P<0.05);t2、t3时刻HR低于对照组(P<0.05);t0时刻检测显示,AST、ALT、ALB、TP和TBiL等生化指标组间差异无统计学意义,t3时刻研究组AST、ALT、ALB、TP和TBiL与t0时刻相比均降低,且均低于同时刻对照组水平(P<0.05),对照组AST、TBiL t3时刻与t0时刻相比降低(P<0.05).结论 丙泊酚靶控输注复合雷米芬太尼麻醉期间静脉泵注右旋美托嘧啶有助于患者降低BIS而保持AAI不发生明显变化,且麻醉20 min维持MAP和HR在正常稳定状态.
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药敏试验指导经验性选择抗菌药物治疗肛周脓肿的价值
目的 调查肛周脓肿患者感染的病原菌分布特点以及主要致病菌的耐药情况,为经验性选择抗菌药物治疗肛周脓肿患者提供理论依据.方法 回顾性抽查我院2014年1月~2015年12月肛周脓肿标本355例,对细菌培养、鉴定及药敏试验结果进行统计分析.结果 从肛周脓肿患者脓液中共检出细菌274株,检出菌中大肠埃希菌163株,占59.49%,其对亚胺培南的敏感率为100%,对阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢替坦、头孢吡肟的敏感率高达90%以上,对其余抗菌药物均有一定程度耐药性;经验性选择头孢唑肟治疗肛周脓肿的有效(治愈+好转)率为96.19%.结论 大肠埃希菌是我院肛周脓肿患者的主要致病菌,科室应根据药敏结果指导医生合理地经验性使用抗菌药物.
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2012~2015年安神类中成药使用情况分析
目的 调查我院2012~2015年安神类中成药的使用情况,探讨安神类中成药用药的规律性.方法 采用WHO推荐的限定日剂量为指标的分析方法,对我院近4年每种安神类中成药的年销售金额、用药频度(DDDS)、日均费用(DDC)、门诊及住院部使用情况等数据进行统计分析.结果 2012~2015年,安神类中成药的年销售总金额、总DDDS值均呈上升趋势,日均费用趋于稳定.结论 我院安神类中成药品种结构相对稳定,疗效确切、价格适中、不良反应小的安神类中成药在临床上值得应用推广,而其用药的经济性和安全性也应引起临床的高度重视.
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2013~2015年镇痛药物应用分析
目的 评价我院镇痛药物的临床应用情况,为镇痛药物的管理和临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性分析方法,对我院2013~2015年镇痛药物的销售金额、用药频度和科室分布进行统计分析.结果 我院3年间镇痛药物地佐辛注射液销售金额高,奥沙普秦片、右旋酮洛芬片和布洛芬缓释胶囊的用药频度高,麻醉性镇痛药物的使用主要集中在肿瘤科、骨科、产科和普外科.结论 我院镇痛药物的使用情况基本合理,个体化给药仍需加强,门诊口服镇痛药物使用应加强监督.
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玉林市儿童新的和严重的药品不良反应报告分析
目的 探讨和分析玉林市儿童新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,以提高儿童用药的安全性.方法 收集2015~2016年玉林市各医疗机构上报国家药品不良反应监测中心的新的和严重的儿童ADR共402例,对ADR报告进行统计分析并评价.结果 >3~6岁儿童患者新的和严重的ADR发生率较高,共112例(27.86%);引发ADR的给药途径以静脉滴注途径为主,共326例(81.09%);引发新的和严重的ADR药物种类主要是抗肿瘤药物(43.53%),其次是中药及其提取物(18.41%);ADR累及器官或系统主要为血液系统,共167例(41.54%).结论 医疗机构应重点监测儿童用药过程中抗肿瘤药物、中药及其提取物制剂诱发的ADR,加强对儿童患者的用药监护,以提高儿童用药的安全性.
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影响高血压患者用药依从性的相关因素及预防对策
目的 探讨高血压患者用药依从性的影响因素及干预措施.方法 采用回顾性病历查阅及电话随访,对2013年3月~2014年12月曾在医院神经内科住院的404例高血压患者用药依从性进行调查与分析.结果 404例患者中,用药依从性较好为142例(35.15%),依从性差为262 例(64.85%).Logistic回归分析显示,高血压患者服药依从性与性别、职业、高血压病程、是否伴随其他慢性病和出院时间存在密切关系.结论 高血压患者服药过程中依从性较差,影响因素较多,临床药师应实施针对性干预措施,积极发挥药学服务功能,提高患者用药依从性.
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顶花板凳果化学成分及药理活性研究进展
目的 对黄杨科板凳果属植物顶花板凳果(Pachysandra terminalis Sieb.et Zucc.)化学成分的化学结构及生物活性研究进行文献整理,为顶花板凳果的深度研究开发提供参考依据.方法 主要对1964~2016年国内外有关顶花板凳果化学成分的化学结构及生物活性研究的文献进行归纳、梳理、分析和总结.结果 1964年以来,国内外学者已从顶花板凳果中分离得到多种生物碱及非生物碱,并对其抗菌、抗肿瘤、抗氧化、抗溃疡以及免疫抑制等方面的生物活性进行了研究.结论 在药理学指导下的化学成分研究将成为顶花板凳果研究的重要方向,这不仅可为阐明顶花板凳果中化学成分的生物效应和药用价值提供依据,更能为加快顶花板凳果及板凳果属植物的开发和利用提供依据.
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蒙古山萝卜酸对实验性肝纤维化大鼠MMP-1、TIMP-1、TGF-β1和PDGF表达的影响
目的 探讨蒙古山萝卜酸(MSA)对肝纤维化大鼠血清MMP-1、TIMP-1与肝脏中TGF-β1、PDGF表达水平的影响.方法 将大鼠分为对照组、模型组、阳性对照组(秋水仙碱1.5 mg·kg-1)和实验药物高剂量组、低剂量组(MSA 240和30 mg·kg-1),每组10只,除对照组外,皮下注射含1 mL·kg-1 250 mL·L-1四氯化碳的花生油,每隔4 d注射1次,共计30次.第4次注射后,阳性对照组和实验药物高、低剂量组开始ig给药,每日1次.实验结束后,麻醉,采血,分离血清,ELISA法测定血清MMP-1、TIMP-1,免疫组化法测定肝脏TGF-β1、PDGF.结果 对照组MMP-1、TIMP-1低活性表达,模型组MMP-1表达水平明显降低(与对照组比较P<0.05),TIMP-1表达水平显著升高(与对照组比较P<0.01);阳性药组MMP-1无明显改变(与模型组比较P>0.05),TIMP-1表达水平显著降低(与模型组比较P<0.05);实验药物高剂量组MMP-1表达水平明显上升(与模型组比较P<0.05),TIMP-1表达水平显著降低(与模型组比较P<0.05),MMP-1/TIMP-1比值提高;实验药物低剂量组对MMP-1、TIMP-1无明显变化(与模型组比较均P>0.05).对照组TGF-β1、PDGF表达低,模型组TGF-β1、PDGF表达水平明显升高(与对照组比较均P<0.01);阳性药组TGF-β1、PDGF表达水平显著降低(与模型组比较均P<0.05);实验药物高剂量组TGF-β1、PDGF表达水平显著降低(与模型组比较分别P<0.01,P<0.05),实验药物低剂量组无明显作用(P>0.05).结论 蒙古山萝卜酸具有防治实验性大鼠肝损伤纤维化,与MMP-1、TIMP-1酶活性及TGF-β1、PDGF表达水平失衡的调节作用有关.
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不同质量浓度臭氧对家兔骨骼肌损伤修复过程TNF-α的影响
目的 研究不同质量浓度的医用臭氧在家兔骨骼肌损伤部位局部注射对损伤组织及血浆中TNF-α的影响,评估其对骨骼肌急性损伤的疗效.方法 将90只家兔随机分为空白组、模型组、臭氧治疗组(质量浓度分别为20,30和50 μg·mL-1的Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ组)进行造模,术后12 h开始治疗,分别在1,5 和10 d取材,检测损伤骨骼肌组织及血浆中TNF-α的变化.结果 TNF-α表达量:模型组与臭氧治疗Ⅰ组在1,5和10 d均显著高于空白组;臭氧治疗Ⅱ和Ⅲ组在1和5 d均显著高于空白组;臭氧治疗Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ组在1,5和10 d均显著低于模型组;臭氧治疗Ⅲ组在1和5 d均显著低于臭氧治疗Ⅰ和Ⅱ组,在10 d显著低于臭氧治疗Ⅰ组,与臭氧治疗Ⅱ组比较差异无统计学意义;臭氧治疗Ⅱ组在1,5和10 d均显著低于臭氧治疗Ⅰ组.结论 质量浓度为20,30和50 μg·mL-1的医用臭氧可显著降低家兔骨骼肌损伤部位与血浆中TNF-α的表达量,可减轻炎症、有效修复损伤的骨骼肌,其疗效随医用臭氧质量浓度的增加而增强.
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新疆胀果甘草粗提物和精制物对宫颈癌细胞的影响
目的 研究新疆胀果甘草(Glycyrrhiza inflata Batalin)粗提物和精制物体外抗宫颈癌的活性.方法 利用超声辅助乙醇对新疆胀果甘草进行粗提取,得到粗提物后,进一步利用大孔树脂柱层析法对粗提物进行精制,得到精制物,并利用紫外分光光度法对粗提物及精制物总黄酮的含量进行测定,测得粗提物总黄酮含量为5.6%,精制物总黄酮含量为56.4%.将粗提物和精制物分别作为试药,顺铂为阳性药.采用人宫颈癌HeLa和SiHa细胞作为体外实验对象,用MTT法测定对宫颈癌细胞抑制率,用流式细胞仪测定胀果甘草精制物对人宫颈癌细胞的凋亡作用.结果 新疆胀果甘草粗提物和精制物均能明显抑制宫颈癌HeLa和SiHa细胞的生长,且2种药的抑制效应呈时间和质量浓度依赖性,但在同一质量浓度下,精制物的抑制率更高.流式细胞测定结果显示,甘草粗提物、精制物能够显著诱导宫颈癌HeLa和SiHa细胞凋亡.结论 新疆胀果甘草粗提物和精制物能够有效抑制宫颈癌细胞增殖,促进宫颈癌细胞凋亡,且精制物的抗癌活性明显优于粗提物.
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加入胡桃醌与敲除胡桃醌的胡桃楸水提物的抗肿瘤活性
目的 明确胡桃醌对胡桃楸抗肿瘤作用的贡献.方法 将胡桃醌及胡桃楸所有成分作为整体考虑,利用胡桃醌易挥发的性质,通过水煎煮敲除胡桃醌,比较加入和敲除胡桃醌的胡桃楸水提物在小鼠体内的抗肿瘤活性.采用荷H22肝癌小鼠模型,以瘤质量、抑瘤率、免疫器官指数和外周血常规参数评价不同样品的抗肿瘤活性及对荷瘤机体的影响.结果 加入胡桃醌的胡桃楸水提物低、高剂量组能显著抑制小鼠H22肝癌细胞的生长,抑瘤率分别为31.96%和50.61%,呈量效关系.敲除胡桃醌的胡桃楸水提物低、高剂量组的抑瘤率分别为37.01%和12.35%,不呈量效关系.胡桃楸水提物中加入胡桃醌高剂量后,抑瘤率显著提高;加入胡桃醌低剂量后能改善荷瘤小鼠红细胞数量的异常;敲除胡桃醌高剂量组能改善荷瘤小鼠淋巴细胞百分比和中性粒细胞百分比的异常;其余各胡桃楸提取物对荷瘤小鼠免疫器官和外周血常规的异常无明显改善作用.结论 胡桃楸水提物具有较好的抗肿瘤活性;胡桃醌高剂量组对胡桃楸水提物的抗肿瘤作用贡献较大.
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丹参注射液单次给药的毒性及遗传毒性研究
目的 研究丹参注射液的单次给药毒性及遗传毒性,为评价其安全性提供毒理学依据.方法 采用一次性给予丹参注射液,观察ICR小鼠产生的毒性反应;用体外细菌回复突变(Ames)实验、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)体外染色体畸变实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验进行丹参注射液的遗传毒性研究.结果 在单次给药毒性中,5个剂量组动物死亡数分别为9,7,4,3和0只;Ames实验中,丹参注射液剂量分别为5 000,2 000,500,50和5 μg·皿-1,无论加或不加哺乳动物肝脏微粒体酶(S9),各剂量组的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性的增加,结果为阴性;在染色体畸变实验中,非活化条件或代谢活化条件下,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加;在微核实验中,与溶媒对照组比较,丹参注射液各剂量组中的微核率均无显著性差异.结论 在本实验条件下,单次给药毒性研究中,丹参注射液小鼠静脉注射给药的LD50为68.72 g·kg-1,95%可信限为66.92~70.58 g·kg-1,其对小鼠的急性毒性可能靶器官组织为肺脏.遗传毒性实验结果均为阴性,即中药制剂丹参注射液无潜在的致突变性.
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头孢米诺合并华法林致INR异常升高1例
1 病例资料 患者,男,72岁,主因"活动后胸闷、憋气1年,加重伴双下肢浮肿5 d"于2016年3月16日入院.既往高血压病病史10余年;阵发性房颤病史1年余,服用华法林3 mg·d -1治疗,自述曾查INR在2.1~2.8之间.查体:BP 135/88 mmHg,听诊呼吸音粗,双肺底可闻及少许湿性啰音.心音低钝,心率96次·min -1,心律不齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音.双下肢中度浮肿.辅助检查:入院心电图:房颤,室早.心脏超声:心功能不全超声表现,LVEF:40%.入院诊断:①冠状动脉粥样硬化性心脏病 [心力衰竭、心功能Ⅲ级(NYHA分级)];②心律失常(房扑、房颤);③高血压病(2级,高危).入院后给予呋塞米和氢氯噻嗪利尿,螺内酯和氯沙坦钾改善重构,硝酸异山梨酯扩血管,华法林和依诺肝素抗凝等药物治疗.入院第2天查INR为2.15,华法林维持3 mg不变,经药物治疗,胸闷憋气减轻,下肢水肿减轻;入院第4天,患者晚上去厕所时受凉;第5天(3月20日)咳嗽咳少量白黏痰,当晚出现发热,体温38.4 ℃,给予物理降温;21日早上体温38.8 ℃,咳嗽加重,咳黄白色痰,查血常规WBC为10.8×109·L-1,中性粒细胞百分比79.8%,分析患者高龄、心功能差、受凉感冒后发生上呼吸道感染,不排除肺部感染,皮试阴性后给予头孢米诺2 g静滴(溶于质量浓度为9 g·L-1氯化钠注射液100 mL中),每日2次;23日因家属架扶上床后患者左上肢出现轻度瘀斑,即查INR为4.98,停用华法林和依诺肝素,其他药物继续保持原剂量使用;24日复查INR为5.59,医师分析INR异常升高可能为头孢米诺与华法林相互作用所致,考虑患者感染症状明显减轻,遂停用头孢米诺.27日查INR为2.98,28日查INR为2.36,重新给予华法林2.25 mg;29日查INR为2.38,患者心衰症状明显好转,医嘱予以出院.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
