西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄芩素的酶法提取工艺研究
目的 研究黄芩苷酶解制备黄芩素的方法.方法 用β-葡萄糖苷酶酶解黄芩苷,高效液相色谱法(HPLC)测定酶解率.结果酶活811 U时,黄芩苷∶酶液为0.1 g∶27 mL,pH 4.8,温度51 ℃,搅拌120 min,酶解率达95%以上.结论 黄芩苷酶解制备黄芩素可行,且工艺稳定,重复性好.
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肾炎片的质量标准研究
目的 建立肾炎片的质量标准.方法 采用TLC法对肾炎片中绿原酸、马鞭草、白茅根药材进行定性鉴别,采用HPLC法对绿原酸进行定量分析.结果 在薄层色谱中可检出绿原酸、马鞭草、白茅根等药味的相应斑点,绿原酸的进样量在0.08~0.48 μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 1(n=5);平均加样回收率为98.3%;RSD为1.4%(n=5).结论该法专属性强,重复性好,结果准确,可用于肾炎片的质量控制.
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正交实验法优选六味参苓颗粒的提取工艺
目的 优选六味参苓颗粒的提取工艺.方法 以处方君药西洋参中的人参皂苷Re的提取率和出膏率为考察指标,进行综合评分,通过正交实验考察不同因素和水平对六味参苓颗粒提取的影响.结果 佳提取工艺为:药材加12倍量水,加热提取2次,每次2 h.结论该提取工艺合理,操作简便,可行性佳,能够为生产实际提供理论依据.
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高速逆流色谱法分离纯化长春花中长春新碱
目的 采用高速逆流色谱(HSCCC)分离纯化长春花中长春新碱,建立相关工艺条件,为工业生产提供参考数据.方法 采用高速逆流色谱仪,氯仿-甲醇-0.3 mol·L -1 HCl(4∶3∶2)溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,流动相流速为2.0 mL·min -1,紫外检测波长为280 nm,主机转速为800 r·min -1,恒温循环温度为28 ℃.结果 HPLC检测HSCCC纯化后长春新碱质量分数为79.7%.结论 高速逆流色谱纯化长春花中长春新碱容量大、分离纯度和效率高,避免了有机溶剂的大量使用,适用于工业生产高纯度产品.
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陕西产槐角药材不同产地和不同药用部位中槐角苷的含量测定
目的 比较陕西产槐角不同产地、不同药用部位(果实、果肉、种子)中槐角苷的含量.方法 采用单因素优选槐角提取条件,RP-HPLC法测定,以Thermo C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm)为固定相,甲醇-乙腈-10 mL·L-1冰醋酸(40∶5∶55)为流动相;流速:1.0 mL·min-1,检测波长:260 nm;采用外标法峰面积计算含量.结果槐角在20倍量体积分数65%乙醇下加热回流3次,每次1 h,提取的槐角苷含量高.槐角苷在0.01～0.06 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为98.4%,RSD为2.1%.不同产地槐角药材中槐角苷的含量在7.25%～8.74%之间,以陕西渭南地区的含量高;不同药用部位果肉中槐角苷含量高于种子.结论 该方法操作简便快捷,可作为槐角药材质量的检测手段之一,其结果可为陕西产槐角药材的选材、质量评价以及进一步开发利用提供依据.
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HPLC-ELSD法测定参芪升阳补血胶囊中黄芪甲苷的含量
目的 建立参芪升阳补血胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 以黄芪甲苷为测定指标,用HPLC-ELSD法测定,色谱条件为:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(38∶62),流速为0.8 mL·min-1;ELSD漂移管温度设置100 ℃,压缩空气流速2.5 mL·min-1.结果黄芪甲苷对照品线性范围为0.458～13.74 μg,回归方程为Y=1.376 1X+5.961 7,r=0.999 9,平均回收率为98.2%,RSD为3.1%.结论 该方法简便、灵敏,结果准确,可作为参芪升阳补血胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.
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HPLC法检查右旋糖酐40氯化钠注射液中5-羟甲基糠醛的限量
目的 建立高效液相色谱法检查右旋糖酐40氯化钠注射液中5-羟甲基糠醛限量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以1 g·L-1磷酸溶液-甲醇(90:10)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为284 nm;柱温为35℃.结果 5-羟甲基糠醛在0.248 4～24.84 mg·L-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=152 947.8X-9 816.5,r=1.000,方法回收率为99.2%(n=6),RSD为0.7%.结论 该法简便准确,适用于右旋糖酐40氯化钠注射液中5-羟甲基糠醛限量测定.
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大蒜药材的薄层鉴别方法研究
目的 建立大蒜药材的薄层鉴别系统.方法 以蒜氨酸和精氨酸为对照品,采用灭酶处理,对大蒜药材进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同检视方式、不同温度、不同湿度对大蒜药材薄层色谱的影响.结果 以蒜氨酸和精氨酸为对照品,正丁醇-冰醋酸-水(4:1:1)为展开系统,大蒜药材薄层鉴别特征明显,专属性强.结论 该方法可行,重复性好,可作为大蒜药材的薄层鉴别方法.
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金嗓开音胶囊质量标准改进
目的 改进金嗓开音胶囊的质量标准.方法 修改了原标准芍药苷的薄层鉴别,建立了主药金银花和菊花中绿原酸的含量测定方法.结果 改进后的薄层鉴别能明显检出芍药苷;绿原酸对照品在0.081～0.649 μg范围内线性关系良好,r＝0.999 9;平均回收率为103.0%,RSD为1.9%(n=6).结论改进后的质量标准可行,能够用于金嗓开音胶囊的质量控制.
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HPLC法测定二色补血草中槲皮素的含量
目的 建立二色补血草中槲皮素的含量测定方法.方法 色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-4 g·L-1磷酸(50∶50);检测波长:360 nm;流速:1 mL·min-1.结果 槲皮素在0.051～0.184 μg 范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.8%,RSD为1.6%.陕西不同产地样品中槲皮素含量有一定差异.结论 该方法简便、快速,结果准确,重复性好,可为二色补血草的进一步开发利用及质量控制提供依据.
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黄蜀葵花HPLC指纹图谱及金丝桃苷、槲皮素含量测定研究
目的 采用高效液相色谱法建立黄蜀葵花HPLC指纹图谱并进行聚类分析,同时测定其中金丝桃苷和槲皮素的含量.方法 以YMC-Pack ODS-A (250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-1 mL·L-1甲酸水溶剂系统,梯度洗脱,检测波长为360 nm;采用指纹图谱相似度软件进行相似度评价,使用SPSS软件进行聚类分析.结果 确定了黄蜀葵花15个共有峰,建立了12批药材的共有图谱,并比较了样品中金丝桃苷和槲皮素的含量.结论 该方法灵敏度高,重复性好,结果准确.指纹图谱信息结合有效成分含量测定,可较为全面地评价黄蜀葵花的质量.
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复方氯己定地塞米松膜含量测定方法研究
目的 建立RP-HPLC法同时测定复方氯己定地塞米松膜中3种成分含量的方法,用于制定复方氯己定地塞米松膜的质量标准.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:C18(Symmetry Shield TM RP 250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.5 g·L-1磷酸二氢钾-甲醇梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃.结果 盐酸氯己定、维生素B2、盐酸达克罗宁的线性范围分别为 2.016~210.6,2.016~132.6和1.052 ~102.5 μg·mL-1;相关系数分别为0.999 2,0.999 9和0.999 9;回收率(n=9)分别为100.0%,99.2%和99.7%;RSD分别为1.26%,1.75%和1.31%.结论 该方法简便准确,可作为控制复方氯己定地塞米松膜中盐酸达克罗宁、盐酸氯己定和维生素B2含量的质量标准.
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气相色谱法测定他米巴罗汀原料药中4种有机溶剂残留量
目的 建立他米巴罗汀原料药中4种有机溶剂残留量的分离测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624石英毛细柱(30 m×0.53 mm×1.0 μm),FID检测器,载气为高纯氮气,柱温为程序升温,测定了他米巴罗汀原料药中甲醇、二氯甲烷、正己烷和乙酸乙酯的残留量.结果 4种有机溶剂完全分离,在所考察范围内线性关系良好,加样回收率均得到满意结果.结论 建立的方法灵敏、准确,适用于他米巴罗汀原料药中有机溶剂残留量的检测.
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RP-HPLC法测定盐酸洛美沙星分散片的含量
目的 建立盐酸洛美沙星分散片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,菲罗门Gemini-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:戊烷磺酸钠溶液(取戊烷磺酸钠1.5 g,磷酸二氢铵3.5 g,加水950 mL使溶解,用磷酸调节pH值至3.0,用水稀释至1 000 mL)-甲醇(65∶35);检测波长:287 nm.结果 洛美沙星质量浓度在10.0～199.5 μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为100.4%,RSD为0.3%(n=9).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于盐酸洛美沙星分散片的质量控制.
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RP-HPLC法测定氧氟沙星栓中氧氟沙星的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定氧氟沙星栓中氧氟沙星的含量.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L-1枸橼酸溶液(三乙胺调节pH4.0)(15∶85);检测波长为293 nm.结果 氧氟沙星质量浓度在20.02～400.3 μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.3%(n=9),RSD为0.6%.结论该方法简便快速,结果准确,可作为该制剂含量测定的方法.
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国内外药典右旋糖酐40原料药含氮量测定方法的比较
目的 比较国内外药典中右旋糖酐40原料药含氮量测定的方法.方法 分别采用<中国药典>(2010年版)、<美国药典>(USP-32)、<日本药局方>(JPⅩⅤ)、<英国药典>(BP 2010)和<欧洲药典>(EP 6.0)中右旋糖酐40原料药项下含氮物质的测定方法,对11批右旋糖酐40原料的含氮量进行分析.结果 实验结果表明,<中国药典>所采用的纳氏比色法与国外药典所采用的的凯氏定氮法测定结果基本一致.结论 纳氏比色法操作方法简单,作为限度检查时具有一定的实用价值;凯氏定氮法操作虽比较复杂,但定量测定结果更准确.
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气相色谱法测定复方薄荷脑苯酚酊中薄荷脑和苯酚的含量
目的 建立气相色谱法测定薄荷脑苯酚酊中薄荷脑和苯酚含量的方法.方法 采用聚乙二醇-20M为固定液的毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温,萘为内标.结果薄荷脑、苯酚分别在0.249 0～1.867 2 g·L-1(r=0.999 6)和0.415 2～3.114 2 g·L-1(r=0.999 2)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.8%和99.9%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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肿瘤专科医院PIVAS合理用药及临床药师的作用
目的 分析医院静脉药物配置中心(PIVAS)药物的使用情况与临床药师在安全用药中的作用.方法 对医院2010年度PIVAS全年用药及各季度用药进行分析,并对562 915组输液医嘱进行审核.结果 植物类抗肿瘤药物销售金额占55.50%,紫杉醇类药物各季度均占销售首位,鸦胆子油销售数量持续增加,其中679组医嘱存在溶媒选择、用量和给药剂量不当等不合理用药现象.结论 药师可凭借PIVAS平台,积极开展临床药学工作,确保静脉用药安全.
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我院2007～2009年抗菌药物利用分析
目的 评价医院抗菌药物使用情况.方法 对医院2007～2009年抗菌药物的销售金额、用药频度(DDDs)等进行回顾性分析.结果 医院抗菌药物销售金额占药品总销售金额的比例呈逐年下降趋势;抗菌药物销售金额列前位的主要是青霉素类、头孢菌素类和喹诺酮类;DDDs排序列前10位的抗菌药物中,β-内酰胺类占一半以上,排名首位的均为β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂.结论 医院抗菌药物的选择起点偏高,需进一步加强其合理使用监管.
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240份呼吸科住院病历抗菌药物调查分析
目的 调查医院呼吸科住院患者抗菌药物的应用情况,为合理用药提供参考.方法 采用回顾性方法,随机抽取呼吸科2009年1月～12月出院患者病历240份,对抗菌药物的使用情况进行综合分析.结果 呼吸科抗菌药物使用率为95.8%,使用频率多的是β-内酰胺类和喹诺酮类,联合用药以2联为主,占75.6%;用药频度高的是左氧氟沙星和头孢哌酮舒巴坦,DUI值范围(0.9～1.1)占66.7%;致病菌以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、真菌为主,病原学检查送检率72.1%,阳性率39.6%.结论 对抗菌药物的使用应严格控制,加强细菌耐药监测工作,提高抗菌药物使用水平.
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2008～2010年二类精神药品应用分析
目的 了解医院二类精神药品的应用状况和发展趋势,为临床管理及合理用药提供参考.方法 采用金额排序和频度分析方法对医院2008～2010年二类精神药品的用药金额、用药频度等进行统计分析.结果 医院2008～2010年二类精神药品的用药金额和用药频度逐年攀升,阿普唑仑、艾司唑仑、氯硝西泮等苯二氮艹卓类药物的用药频数均较高,以唑吡坦为代表的新一代非苯二氮艹卓类药物用量也在逐渐增加.结论 该院二类精神药品中苯二氮艹卓类药物占主导地位,用药基本合理.
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153例胆囊切除术预防手术部位感染抗菌药物使用分析
目的 调查胆囊切除术预防手术部位感染(SSI)时抗菌药物的使用情况,促进临床合理用药.方法 通过统计2009年11月～2010年10月,153例胆囊切除术预防SSI所用抗菌药物的日用药剂量(DDD)、用药频度(DDDs)和药物利用指数(DUI),对围手术期预防性抗菌药物的合理使用进行分析和评价.结果 抗菌药物的选用基本合理,但用药时机不当(术前、术中未使用,术后才使用);术后用药平均时间为5.4 d,DUI>1者占用药人次的92%,用药时间偏长,剂量偏大.结论 应进一步发挥临床药师在抗菌药合理使用方面的积极作用,加大<抗菌药物临床应用指导原则>的宣传深度、广度和力度,促进预防SSI所用抗菌药物的合理使用.
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我院产科患者抗菌药物应用分析及干预
目的 通过对产科患者抗菌药物应用情况监测分析,提出合理用药的改进措施,促进合理用药.方法 对医院2010年1月～6月3 214例产科患者抗菌药物应用情况进行回顾性分析.结果 产科患者抗菌药物使用率为68.73%.共涉及8类20种,联合用药以2联用药为主,青霉素类、头孢类与硝咪唑类联用较多,用药疗程平均为3.73 d.结论 医院产科患者抗菌药物应用时机及疗程基本规范,但还存在选用药物档次起点高、预防用药给药时间不合理等现象.
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门诊西药房抗菌药物应用分析
目的 了解医院抗菌药物使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 每月定期抽查门诊西药房处方,对其中使用抗菌药的处方进行统计分析.统计分析2010年抗菌药物销售品种、数量、使用金额、用药频率.统计分析2010年门诊病人使用抗菌药物后,发生的药物不良反应.结果 总计抽查抗菌药处方7 451张,其中2联用药处方1 161张,3联用药处方30张,不合理用药处方138张.抗菌药使用率为39.49%.抗菌药品种总计有74种,其中口服制剂30种,注射剂22种,其他制剂22种.门诊各种抗菌药用药金额列前4位的分别是喹诺酮类、头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类.门诊病人在使用抗菌药物后发生药物不良反应47例.结论 医院抗菌药物在临床使用中基本合理,但也存在少数不合理用药现象.
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祖师麻的化学成分及制剂学研究进展
目的 综述祖师麻化学成分、提取工艺、制剂学研究进展.方法 查阅近10多年国内外相关文献,进行分类分析总结.结果 主要含香豆素类、黄酮类、萜类等成分,现有制剂包括祖师麻片、祖师麻膏、祖师麻关节止痛膏、祖师麻注射液和黄瑞香注射液等.结论 化学成分研究较为深入,制剂学研究主要集中于提取工艺和成分分析,现有制剂品种涉及口服、外用及注射剂等.
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胰高血糖素样肽-1及其类似物的研究进展
目的 介绍胰高血糖素样肽-1(GLP-1)及其类似物的结构特点、研究进展以及临床情况.方法 查阅国内外文献及相关资料,根据GLP-1的结构特点,归纳了对其进行的结构改造与修饰的方法及所产生的临床药效.结果 GLP-1能葡萄糖浓度依赖地促进胰岛素分泌,能降低2型糖尿病患者糖化血红蛋白水平和餐后血糖,并能减轻体质量.结论 通过对GLP-1的结构改造与修饰,开发更稳定更有效的GLP-1类似物,是未来糖尿病治疗领域的主要研究思路之一.
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左旋多巴微囊制备工艺的研究
目的 以乙基纤维素为囊材,优选左旋多巴微囊的制备工艺.方法 以微囊的包封率及载药量为评价指标,采用正交实验优选左旋多巴微囊液中干燥法制备工艺条件,并对制备的微囊进行质量检查.结果 优选出的制备工艺为:囊材与药量比例为0.6∶1.4,油水相比例为105∶30,PVP量为0.2 g,验证实验表明,优化工艺所制左旋多巴微囊的平均载药量为54.94%,平均包封率为89.2%.质量检查结果表明,微囊外观圆整且无粘连现象,大部分微囊的粒径分布在300～600 μm范围内.优选出的左旋多巴微囊在体外具有明显的缓释效果.结论 采用液中干燥法制备左旋多巴微囊,工艺稳定可靠,操作简便,工艺条件合理、可行.
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丝裂霉素和5-氟尿嘧啶诱发小鼠血小板减少、白细胞减少动物模型的建立
目的 建立化疗药物丝裂霉素、5-氟尿嘧啶诱发小鼠血小板减少、白细胞减少的动物模型.方法 采用不同用法用量的丝裂霉素、5-氟尿嘧啶给予小鼠,在不同时间进行血液学检查,确定丝裂霉素、5-氟尿嘧啶能够引起小鼠血小板减少、白细胞减少的合适剂量和成模时间.结果 腹腔注射丝裂霉素首剂量为25或50 mg·kg-1、维持量为12.5 mg·kg-1,5-氟尿嘧啶腹腔注射首剂量为125或187.5 mg·kg-1、维持量为62.5 mg·kg-1,外周血WBC和PLT均显著降低,与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.01).丝裂霉素首剂量50 mg·kg-1、维持量12.5 mg·kg-1,5-氟尿嘧啶首剂量187.5 mg·kg-1、维持量62.5 mg·kg-1,其RBC均降低,与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 采用上述剂量的丝裂霉素、5-氟尿嘧啶可诱发复制小鼠白细胞减少、血小板减少模型,成功率较高,动物死亡率低.
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环孢素A植入微球的制备
目的 制备长效环孢素A微球.方法 以聚乳酸为基质,采用乳化-挥发法制备,正交设计优化制备工艺.结果 优选制备工艺的重复性良好,环孢素A微球平均粒径为(84.6±3.4) μm,跨距为(0.68±0.13) μm,载药量为20.1%±1.2%,包封率为92.6%±2.7%.结论 该处方和制备工艺合理可行.
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草酸-S-西酞普兰片溶出度测定方法研究
目的 建立草酸-S-西酞普兰片的溶出度测定方法.方法 以0.1 mol·L-1盐酸溶液900 mL为溶出介质,转速50 r·min-1,采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长239 nm.结果在2.29～22.92 μg·mL-1 范围内,草酸-S-西酞普兰质量浓度与吸光度呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为100.8%,RSD=0.8%(n=9).结论 该方法简便、准确,可作为其溶出度检查的方法.
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丁香挥发油β-环糊精包合物的制备研究
目的 研究β-环糊精包合丁香挥发油的制备工艺.方法 以挥发油与β-环糊精的比例、包合温度、包合时间为考察因素,包合率和收率为考察指标,进行正交实验,对丁香挥发油与β-环糊精的制备工艺进行优选.结果 佳工艺:丁香挥发油与β-环糊精的比例为1∶7,包合温度为50 ℃,包合时间为2 h.结论 优选的佳工艺合理,收率和包合率高,可用于丁香挥发油β-环糊精包合物的制备
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抑制大鼠血浆羧酸酯酶对伊立替康代谢的体外研究
目的 研究抑制大鼠血浆羧酸酯酶对伊立替康代谢的体外方法.方法 建立伊立替康含量测定方法,考察不同pH和高中低质量浓度十二烷基硫酸钠对羧酸酯酶的抑制效果.结果 降低血浆pH可以部分抑制羧酸酯酶的活性;随着十二烷基硫酸钠质量浓度的增加,羧酸酯酶活性逐渐降低,当质量浓度达到0.4 g·mL-1时完全抑制活性.结论十二烷基硫酸钠可以抑制羧酸酯酶活性,提高药物血浆稳定性,便于分析测定.
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维生素C和牛磺酸对中华鳑鲏抗缺氧能力的影响
目的 探讨维生素C、牛磺酸对中华鳑鲏抗缺氧能力的影响.方法 在水中溶氧量一定的条件下,将中华鳑鲏分别放在不同质量浓度的维生素C、牛磺酸水溶液中进行常压密闭缺氧实验.结果 实验显示,在17～18.5 ℃水温下,不同质量浓度的维生素C水溶液均可延长中华鳑鲏的缺氧存活时间,其中4.5 g·L-1剂量组差异有统计学意义(P<0.05);不同质量浓度的牛磺酸水溶液均可延长中华鳑鲏的缺氧存活时间,其中10 g·L-1剂量组差异有统计学意义(P<0.05),5 g·L-1剂量组差异有统计学意义(P<0.01).结论 一定剂量维生素C、牛磺酸能显著增强中华鳑鲏的抗缺氧能力.
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赤苷脉通注射液的致突变研究
目的 探讨中药制剂赤苷脉通注射液的致突变性.方法 采用鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株回复突变实验(Ames实验)、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变实验和小鼠骨髓微核实验来检测赤苷脉通注射液的致突变作用.结果 Ames实验中,赤苷脉通注射液在312.5～5 000 μg·皿 -1剂量范围内,无论加或不加S9,鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97,TA98,TA100,TA102和TA1535 5株菌的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性的增加;染色体畸变实验中,非活化条件或代谢活化条件下,药物质量浓度为1 200,600和300 μg·mL -1时,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加;微核实验中,在1 150,575和287.5 mg·kg -1剂量组中均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加.结论 在该实验室条件下,Ames实验、CHL细胞染色体畸变实验和小鼠骨髓微核实验结果均为阴性,即中药制剂赤苷脉通注射液无潜在的遗传毒性.
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正交实验法优选感冒清热颗粒的制备工艺
目的 研究感冒清热颗粒的制备工艺.方法 采取水蒸气蒸馏法提取挥发油,正交实验设计确定挥发油β-环糊精(β-CD)包合的佳工艺,以葛根素转移率为指标,优选提取工艺.结果 挥发油提取条件为:加10倍量水提取6 h;环糊精佳包合工艺为:油与β-CD比例为1∶6,恒温40 ℃搅拌包合1 h;煎煮佳工艺为:加8倍水,煎煮2次,每次1.5 h.结论感冒清热颗粒的制备工艺稳定、可行.
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坦索罗辛加非那雄胺治疗前列腺增生症疗效观察
目的 探讨联合用药对前列腺增生症(BPH)的疗效.方法 将59例BPH随机分成2组,联合用药组和对照组,联合用药组服用坦索罗辛加非那雄胺,对照组单纯服用前列康片.结果 联合用药组总有效率(93.33%)明显高于对照组(62.07%).结论 联合用药治疗BPH疗效显著.
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化疗药致Ⅳ度骨髓抑制病例分析
目的 探讨Ⅳ度骨髓抑制发生的影响因素,从临床药师角度减少其发生.方法 对15例化疗后Ⅳ度骨髓抑制病例的化疗方案和治疗过程等进行分析总结.结果 Ⅳ度骨髓抑制与化疗方案、放化疗史、患者依从性和细胞因子使用时机等有关.结论通过病例分析,临床药师应恰当进行合理用药干预,加强药学监护和用药教育,促进合理用药.
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氧化阿朴菲生物碱衍生物与DNA的相互作用及抗肿瘤活性研究
目的 研究氧化阿朴菲生物碱衍生物4位胺烷基甲酰胺取代的7H-二苯并[de,g]喹啉-7-酮与小牛胸腺DNA的相互作用以及抗肿瘤活性.方法 用紫外吸收光谱、荧光光谱和诱导CD光谱研究衍生物与小牛胸腺DNA的相互作用;用MTT法评价衍生物对NCI-H460,GLC-82和MCF 3种细胞株的细胞毒性.结果 光谱研究结果表明,衍生物能与小牛胸腺DNA发生嵌入结合作用;细胞毒性测试表明,衍生物具有中等强度的抗肿瘤活性.结论 衍生物的抗肿瘤活性很可能是因为衍生物能与DNA作用而产生的.
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羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病的临床观察
目的 观察羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 40例糖尿病肾病患者,随机分为对照组(20例)和治疗组(20例),对照组常规降血糖、控制血压,治疗组在此基础上加用羟苯磺酸钙,2组疗程均为12周,治疗前后检测24 h尿白蛋白(24 h-UAER)、血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)等指标.结果治疗组降低24 h-UAER的有效率为85.0%,明显高于对照组55.0%(P<0.05).治疗组治疗后24 h-UAER较对照组下降明显(P<0.05).结论羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病疗效确切.
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孟鲁司特钠颗粒剂治疗毛细支气管炎的临床观察
目的 观察孟鲁司特钠颗粒剂(顺尔宁)治疗毛细支气管炎患儿的有效性和安全性.方法 选择63例初次喘息发作的具有特异性体质的毛细支气管炎患儿为观察对象,随机分为治疗组30例,对照组33例.除2组采取相同的综合治疗外,治疗组加服孟鲁司特钠颗粒剂4 mg,每晚服用,疗程30 d.对2组患儿临床评分变化、住院/留观时间、随访喘息再发人数进行比较.结果 治疗组在住院治疗第3天、第7天临床评分与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组平均住院时间比对照组少2 d;治疗组3个月内喘息再次发作人数比对照组明显减少,治疗期间未发现孟鲁司特钠颗粒剂不良反应.结论 治疗毛细支气管炎,在常规综合治疗基础上,加用孟鲁司特钠颗粒剂可更快、更有效地改善临床症状,缩短住院时间,降低喘息复发率,安全性好.
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戊酸雌二醇联合芒硝外敷在中期妊娠引产后回奶中的应用
目的 观察戊酸雌二醇联合芒硝在中期妊娠引产后回奶中的临床疗效与安全性.方法 中期妊娠引产需要回奶的妇女共120例,随机分为3组:每次口服戊酸雌二醇5 mg,1 d 3次,同时用芒硝250 g,分装入2个纱布袋中,敷于两乳房并包扎.或口服戊酸雌二醇5 mg,1 d 3次,或生麦芽60 g,水煎当茶饮,1 d 1剂,连服3 d,观察5 d后3组产妇的回奶效果及安全性.结果 回奶效果总有效率:单用戊酸雌二醇组为90%,生麦芽组为80%,而戊酸雌二醇联合芒硝组为100%,较前2组差异有统计学意义(χ2=24.375,P<0.05).3组均无明显胃肠道不良反应.结论 戊酸雌二醇联合芒硝的回奶效果好,无明显胃肠道不良反应.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
