西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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小果博落回的生药学研究
目的 对小果博落回Macleaya microcarpa (Maxim.) Fedde进行显微鉴别和总生物碱含量测定.方法 显微鉴别采用形态学和组织学鉴别方法,总生物碱含量测定采用分光光度法.结果 小果博落回根、茎、叶薄壁细胞中均含草酸钙结晶;茎、叶的维管束内外均有乳汁管;粉末中可见不定式气孔和非腺毛,导管类型较多.小果博落回总生物碱含量为1.9%～2.7%.结论 上述显微特征及总生物碱含量测定可用于小果博落回的药材质量鉴定.
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HPLC法测定秦艽总苷提取物中龙胆苦苷的含量
目的 建立HPLC测定秦艽总苷提取物中龙胆苦苷的含量.方法 采用HPLC法,以C18柱为色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为272 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 龙胆苦苷在0.657～3.942 μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 3;平均回收率为98.14%,RSD为0.87%.结论 该方法简便、准确,结果可靠,可用于秦艽总苷提取物的质量控制.
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超声波加酶法提取玉米须黄酮的工艺研究
目的 采用正交实验法优化玉米须黄酮的提取工艺条件.方法 以加酶量、超声时间、酶解温度和pH值为考察因素,黄酮提取率为考察指标,进行4因素3水平设计,获得佳提取工艺,并进行方差分析.结果 主要影响因素依次为:加酶量、超声时间、pH值、酶解温度.超声加酶法提取玉米须黄酮的佳提取条件为:加酶量0.030 g、超声时间60 min、酶解温度30 ℃、pH值为3,所得佳黄酮提取率为1.26%.结论 3次平行验证实验得到实际平均提取率为1.26%,优选的工艺稳定可行.
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维药斯亚旦化学成分研究
目的 研究维药斯亚旦的化学成分.方法 采用正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及高效制备液相等手段进行分离纯化,并用化学方法和光谱方法鉴定了化合物的结构.结果 从斯亚旦中分离鉴定了10个化合物,分别为:五加苷K(1)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃木糖基(1→3)-α-L-鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(3)、quercetin-3-[6-ferulyl -β-D- glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranoside](4)、quercetin-3-sophorotriosides(5)、quercetin-3-glucosyl(1→2)-galactosyl(1→2)-glucoside(6)、quercetin-3-(6-feruloylglucosyl)(1→2)-galactosyl(1→2)-glucoside(7)、3-O-α -L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(8)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)和芦丁(10).结论 化合物1,4,5为首次从黑种草属中分离得到,化合物6为首次从该种中分离得到.
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太白楤木中楤木总苷提取纯化工艺研究
目的 研究从太白楤木中提取和纯化楤木总苷的佳工艺条件.方法 采用L9(34)正交实验,以总皂苷含量和出膏率为评价指标.结果 确定佳提取工艺为:料液比1∶6、提取3次、溶剂为体积分数70%乙醇、提取时间1 h;药液浓缩的相对密度1.01,每次萃取液体积1∶1,萃取3次.结论 按照正交设计确定的优化工艺条件合理、可靠,为楤木总皂苷工业化生产提供了科学依据.
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壳聚糖对大黄有效成分吸附作用的研究
目的 观察高分子吸附剂壳聚糖对大黄醇提液澄清吸附作用.方法 以高分子壳聚糖为吸附剂,在不同条件下进行吸附澄清,通过UV法和HPLC法测定,以获得佳实验室工艺条件.结果 在温度为70 ℃,pH11～12,吸附剂用量小于1.5‰,吸附时间为1.5 h时,澄明度好,但对大黄素、大黄酚等有效成分的吸附率较高,含量会降低16%～40%.结论 壳聚糖作为澄清剂对大黄素等有效成分有一定的吸附作用,故在实际应用中应尽量避免使用壳聚糖作为大黄或含大黄、虎杖、决明子、番泻叶、茜草等制剂的澄清剂,以保证药物的疗效.
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洋甘菊与其误用品黄花补血草的鉴别
目的 建立维吾尔药洋甘菊与其误用品黄花补血草的鉴别方法.方法 采用性状、显微与理化鉴别的方法.结果 洋甘菊与黄花补血草的性状鉴别特征为:洋甘菊花为头状花序,茎表面草绿色;黄花补血草花呈漏斗状或倒圆锥状,茎中空,表面浅褐色.显微特征区别:洋甘菊茎横切面可见厚角组织、中柱鞘维管束,黄花补血草茎横切面无厚角组织、中柱鞘维管束;粉末鉴别中洋甘菊的花粉粒外具钝刺状突起,黄花补血草花粉粒有的外壁有1列排列整齐的小型细胞.结论 该研究结果可以作为两者的鉴别依据.
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顶空毛细管气相色谱法测定替加环素中的残留溶剂
目的 建立顶空毛细管气相色谱法定量检测替加环素中的有机溶剂.方法 采用气相色谱法测定.色谱柱:PEG-20M(30 m×0.53 mm,1 μm);柱温采用程序升温;载气为氮气;采用氢离子火焰检测器.结果 乙醚、甲醇、二氯甲烷和异丙醇均能得到有效分离;测得各组分的线性关系良好(相关系数均在0.999以上);平均回收率分别为99.4%,99.3%,97.5%和98.8%;低检测限分别为0.42,0.61,1.53和0.65 μg·mL-1.结论 该方法灵敏,准确可靠,可用于替加环素中残留溶剂的检测.
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毛细管电泳电化学发光法同时测定盐酸格拉司琼和盐酸阿扎司琼
目的 基于叔胺结构的5-HT3拮抗剂对三联吡啶钌溶液的电化学发光信号具有显著增敏作用,建立应用毛细管电泳-电化学发光方法同时检测分析2种5-HT3拮抗剂盐酸格拉司琼、盐酸阿扎司琼的方法.方法 采用正交实验设计,对毛细管电泳分离条件和电化学发光检测条件进行了优化.结果 在优化的实验条件下,可在200 s内实现盐酸格拉司琼和盐酸阿扎司琼的分离和检测,其质量浓度线性范围为3.0×10-7～1.0×10-4 g·mL-1;线性方程分别为I=48.990C+47.365(r=0.995 9)和I=52.605C+105.70(r=0.991 8);检出限分别为5.6(S/N=3)和3.9 ng·mL-1(S/N=3);平均回收率分别为98.9%和101.3%,其RSD分别为0.74%和1.29%.结论 该法灵敏简便,具有较强专属性,可同时检测盐酸格拉司琼和盐酸阿扎司琼.
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高锰酸钾滴定液(0.02mol·L-1)浓度标定的不确定度评定
目的 对按<中国药典>2010年版方法配制和标定的高锰酸钾滴定液(0.02 mol·L-1)浓度进行不确定度评定.方法 建立数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估.结果 通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度.代入包含因子(k),得到本次标定的扩展不确定度.结论 建立的标定高锰酸钾滴定液浓度的不确定度评定方法合理、可行.
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顶空毛细管气相色谱法测定溴化甲基纳曲酮中的残留溶剂
目的 建立溴化甲基纳曲酮中有机残留溶剂的顶空毛细管气相色谱测定法.方法 使用 PEG-20M毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)进行分离;检测器为FID;进样口温度为200 ℃;检测器温度为250 ℃;柱温为35 ℃;顶空进样,80 ℃平衡40 min;双蒸水为溶剂.结果 有机残留溶剂能得到很好的分离,线性关系和精密度良好,平均回收率为95.1%～101.6%.结论 该方法简单、准确、可靠,可用于溴化甲基纳曲酮中的残留溶剂的测定.
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化学原料药中总汞的测定
目的 以拉米夫定为研究对象,建立化学原料药中总汞含量的测定方法.方法 以微波消解法进行样品前处理,采用冷原子吸收光谱法测定,检测波长为253.7 nm.结果 质量浓度在3.75～18 ng·mL-1范围内,汞的吸光度与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,加样回收率为96.9%,检测限为0.02 μg·g-1.结论 该方法专属性好,灵敏度高,准确快捷,可作为化学原料药中总汞测定的通用方法,同时为药品质量控制提供依据.
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HPLC法测定马来酸罗格列酮口腔喷雾剂的含量及有关物质
目的 建立马来酸罗格列酮口腔喷雾剂含量测定及有关物质的HPLC方法.方法 采用Kromasil-100 5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.01 mol·L-1NH4Ac溶液(冰醋酸调pH至6.0)(50∶50);检测波长为247 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为35 ℃;进样量20 μL.结果 马来酸罗格列酮在2.0 ～20.0 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.3%,RSD为0.5%,检测限为40 ng·mL-1.结论 该方法简便,灵敏度高,重复性好,可用于马来酸罗格列酮含量测定和有关物质检查.
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当归、川芎药对挥发油的提取及包合工艺研究
目的 优化当归、川芎药对挥发油提取及包合工艺.方法 以挥发油得率为指标,用单因素法对药材的粉碎度、浸泡时间、加水量、提取时间等因素进行考察.另以油利用率、包合物收得率、含油率为指标,用正交实验设计对包合工艺进行优选.结果 药材以粉碎后、不浸泡、加10倍量水、煎煮6 h为佳提取工艺.包合佳工艺为油(mL)与β-CD(g)的比例为1∶6,加30倍量的水,30 ℃条件下搅拌1 h.结论 该工艺对挥发油提取、包合效率较高,稳定可靠.
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替尼泊苷自微乳的处方筛选及体外评价
目的 筛选替尼泊苷自微乳的优处方,并对其进行体外评价.方法 通过溶解度实验、伪三元相图的绘制、粒径考察筛选出优处方;以替尼泊苷混悬液为对比,测定替尼泊苷自微乳在不同溶出介质中的溶出度;考察替尼泊苷自微乳的稳定性.结果 实验筛选得到的优处方为油酸乙酯∶Cremopher ELP∶异丙醇=20∶60∶20,载药量1.5%.在不同溶出介质中,替尼泊苷释药2 h后的累积释药量均可达90%以上,且3 h后的累积释药量接近100%.稳定性实验结果表明替尼泊苷自微乳在40 ℃、25 ℃和冷热循环条件下是稳定的.结论 实验制得替尼泊苷自微乳具有较好的溶解度,在不同溶出介质中有较高溶出度,稳定性良好.
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水杨酸脂质体凝胶剂的制备工艺研究
目的 制备水杨酸脂质体凝胶并优化制备工艺.方法 采用逆相蒸发法制备水杨酸脂质体,以卡波姆为凝胶基质制备水杨酸脂质体凝胶.采用离心法测定脂质体包封率、渗透率,正交实验法优化水杨酸脂质体凝胶剂的制备工艺.结果 水杨酸脂质体的包封率为75.86%,渗透率为1.37%;脂质体凝胶的佳工艺为:卡波姆3 g、甘油15 g、搅拌温度40 ℃、搅拌时间15 min.结论 逆相蒸发法制备水杨酸脂质体,包封率较高,性质稳定;优化后所得产品性状稳定、均一,该法制备水杨酸脂质体凝胶可行.
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光纤传感过程分析评价不同厂家非洛地平缓释片体外生物等效性
目的 采用光纤传感药物溶出度实时测定仪测定非洛地平缓释片释放度,用f2评价软件比较3个厂家的非洛地平缓释片释放曲线相似性.方法 按照部颁标准非洛地平缓释片溶出度测定法第二法的装置,转速200 r·min-1,以4 g·L -1十六烷基三甲基溴化铵磷酸盐缓冲液(pH6.5)500 mL为溶出介质.选用5 mm探头,365和420 nm双波长进行测定.结果 12粒非洛地平缓释片在1,4和7 h的释放度,A厂产品均值分别为9.10%,52.1%,78.7%;RSD分别为15.9%,7.36%,5.58%;B厂产品均值分别为14.0%,63.4%,96.5% ;RSD分别为32.1%,23.6%和14.2%;C厂产品均值分别为12.1%,49.4%和80.5%;RSD分别为35.3%,28.0%和22.4%.结论 按释放度标准3个厂家的片剂均不合格,且B厂和C厂12粒药的释放度一致性不符合进行f2因子评价的条件.
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不同厂家复方氨酚烷胺胶囊的溶出度考察
目的 对不同厂家的复方氨酚烷胺胶囊进行溶出度考察.方法 采用桨法和紫外分光光度法进行溶出度测定.结果 4个厂家5个批号的复方氨酚烷胺胶囊于10 min取样时溶出度分别为:77.8%,85.0%,67.1%,88.1%和79.2%;20 min取样,对乙酰氨基酚的含量不低于标示量的80%.结论 不同厂家复方氨酚烷胺胶囊的溶出度有一定差异,建议对复方氨酚烷胺胶囊进行溶出度测定.
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响应面设计优化三磷酸胞苷二钠脂质体的制备工艺
目的 采用逆相蒸发法制备三磷酸胞苷二钠脂质体.方法 以包封率、外观形态、体外释放为指标,采用响应面分析法设计实验,优化脂质体制备工艺.结果 优化工艺为卵磷脂∶胆固醇为0.675 g∶0.125 g,PBS用量为8 mL,超声时间为6 min.结论 在此条件下制得的脂质体包封率为94.30%,粒径范围在20～50 μm,体外释放具有突释和缓释的特点.
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甘草黄酮胶囊成型工艺的研究
目的 确定甘草黄酮胶囊剂成型工艺条件.方法 以吸湿率、休止角、堆密度、成型性为筛选指标,确定甘草黄酮胶囊的处方组成;以制剂的外观、性状、崩解时限、含量为评价指标,确定工艺路线.结果 甘草黄酮∶预胶化淀粉∶微晶纤维素∶乳糖(27∶4∶7∶2)为佳处方组成.结论 通过质量检测及稳定性实验,证明所确定的工艺路线可行.
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辛伐他汀胃漂浮型缓释片的制备及体外释放研究
目的 筛选辛伐他汀胃漂浮型缓释片优处方,并考察其漂浮性能及体外释药情况.方法 采用正交法筛选出辛伐他汀胃漂浮型缓释片优处方,采用湿法制粒压片制备胃漂浮型缓释片,对制备的胃漂浮型缓释片进行漂浮性与体外释放度测定.结果 辛伐他汀胃漂浮型缓释片起漂时间小于1 min,持续漂浮时间大于14 h,在2,8和14 h药物累积释放度分别达到8.66%,56.44%和95.17%,体外释药符合Higuchi方程.结论 制备的辛伐他汀胃漂浮型缓释片漂浮性能良好,达到缓释药物的目的.
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红臀软膏与硼酸扑粉的制备及临床观察
目的 研究红臀软膏与硼酸扑粉制备方法及观察治疗婴幼儿尿布皮炎的临床疗效.方法 随机抽取该院2010年经确诊为婴幼儿尿布皮炎的住院患者,分成红臀软膏组(A组)和硼酸扑粉组(B组);按临床症状有无渗出物将A组分A1和A2组;将B组分B1和B2组.比较组间的有效率和统计学差异.结果 A组和B组之间差异无统计学意义;A1组和B1组之间差异有统计学意(χ2=6.87,P<0.05);A1组和B1组之间差异有统计学意义(χ2=7.40,P<0.05).结论 两者治疗婴幼儿尿布皮炎总有效率相当,但红臀软膏更适合于无渗出液的尿布皮炎,而硼酸扑粉对有渗出液的尿布皮炎疗效更佳.
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放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的随机对照研究
目的 通过随机对照研究评价放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移患者的临床疗效.方法 将接受治疗的恶性肿瘤骨转移患者60例随机分为2组,即放疗联合唑来膦酸组、单纯放疗组,并对其止痛效果、溶骨性病灶修复及新发骨转移灶情况进行测量和比较.结果 2组患者年龄、性别、肿瘤类型差异无统计学意义,具备可比性.2组间止痛效果、溶骨性病灶修复、新发骨转移情况差异有统计学意义,联合治疗组患者骨痛缓解率(联合治疗86.7%,单纯放疗60.0%)、溶骨性病灶修复率(联合治疗26.7%,单纯放疗6.7%)升高,而且新发骨转移的发生率(联合治疗13.3%,单纯放疗43.3%)降低.结论 放疗联合唑来膦酸疗法在治疗恶性肿瘤骨转移患者的过程中取得了较好的临床效果.该方法在缓解骨痛、修复溶骨性病灶的同时,能够有效减少新发骨转移灶.
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2007～2009年住院患者中药注射剂使用现状分析
目的 了解中药注射剂的使用情况和用药趋势.方法 采用销售金额排序及用药频度DDDs分析方法,对2007～2009年中药注射剂使用情况进行统计分析.结果 中药注射剂销售金额占住院患者药品总销售金额的比例基本保持平稳,用于活血化瘀治疗心脑血管疾病的中药注射剂居临床使用之首.结论 中药注射剂临床应用较广泛,应重视其安全性、有效性,合理选择使用.
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2009～2010年医院常见病原菌耐药性分析
目的 了解医院临床分离菌对常用抗菌药物的耐药性,进一步促进临床合理使用抗菌药物.方法 对医院2009～2010年临床送检的标本资料进行回顾性分析.所有标本均严格按照<全国临床检验操作规程>进行,并进行全程室内质量控制.结果 2009年共分离354株病原菌,革兰阴性菌占50.8%,革兰阳性菌占28.0%.真菌占21.2%.2010年共分离456株病原菌,革兰阴性菌占50.0%,革兰阳性菌占21.5%,真菌占28.5%.常见病原菌对常用抗菌药物耐药较高的为表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌及铜绿假单胞菌.结论 病原菌耐药情况应引起重视,特别是真菌引起的感染比例有增长趋势,应进一步规范使用抗菌药物,减少病原菌耐药性的产生.
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我院门诊不合格处方分析
目的 分析门诊处方,了解存在问题,规范处方质量,促进安全、合理用药.方法 选取医院门诊处方20 240张,依照<处方管理办法>、药物典籍、药品说明书及相关文献等,分析处方,筛选出不合格处方,进行不规范及不合理处方分析.结果 处方合格率占91.22%,书写规范及合理用药占主流.不合格处方1 776张,占8.78%,其中不规范处方990张,占4.89%,不合理处方826张,占4.08%.结论 医院应定期进行处方讨论、讲评,以提高门诊处方书写质量,促进合理用药.医师与药师应加强相关专业知识学习,把好门诊处方质量关,确保安全合理用药.
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我院2009～2010年抗高血压药物应用分析
目的 分析医院 2009～2010年抗高血压药物的应用状况及发展趋势.方法 对医院2009～2010年抗高血压药的销售金额、用药频度(DDDs)﹑构成比等进行统计﹑分析.结果 医院抗高血压药物的用药金额呈上升趋势,DDDs排在前3位的为钙通道阻滞剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂.用药金额、用药频度高的药品为钙通道阻滞剂.结论 医院抗高血压药物的应用状况与国内﹑外总体用药基本相同.
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PBL教学法在中药炮制学教学中的应用
目的 针对中药炮制学传统教学模式中存在的不足,对教学方法进行改革.方法 在中药炮制学教学实践中引入以问题为基础的教学法(PBL).结果 学生普遍对PBL教学法的实践反映较好,既掌握了课程的重点、难点内容,又增强了对学科前沿知识的了解,收到好的教学效果.结论 有必要在中药炮制学教学中引入PBL教学法.
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消化内科临床药师工作探讨
目的 总结我院消化内科的药学服务工作,促进临床药师工作进展.方法 结合参与合理化用药、病案讨论的具体病例及4年来的工作经验,探讨消化内科临床药师工作.结果 根据患者的基本情况、疾病特点等,开展临床药学服务,得到临床医师的认可.结论 药学服务在临床治疗中是不可缺少的重要组成部分,临床药师应积极参与临床药物治疗,促进患者合理用药.
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某高校社区门诊离退休教工抗高血压药的使用分析
目的 了解和分析某社区门诊离退休教工抗高血压药的使用情况.方法 抽查1 264例(2011年3月)门诊离退休高血压患者处方,详细统计及分析.结果 5大类抗高血压药中,钙拮抗药(CCB)使用率高,达到51.91%,β-肾上腺素受体阻滞药(β-阻滞药) 占14.49%,血管紧张素转化酶抑制药(ACEI) 占9.22%,血管紧张素Ⅱ受体抑制药(ARB) 占11.33%,利尿药占1.45%.采用单种抗高血压药治疗1 018例(占80.54%),联合使用2种或2种以上抗高血压药246例(占19.46%),利尿药联合使用率占13.82%.结论 该社区门诊抗高血压药的种类及联合用药符合<中国高血压防治指南>的要求,基本合理规范,但抗高血压药物联合应用较少、利尿药的使用率偏低.
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临床药师参与肾病综合征合并乙肝及尿路感染的临床实践
目的 通过临床药师参与肾病综合征合并乙肝及尿路感染的临床实践,探讨临床药师如何在临床实践中发挥作用.方法 临床药师根据患者的基本情况,建议医生选择合适的药物,并根据药物的特点及疗效调整用药方案,提供个体化的药学服务.结果 临床药师对患者进行的药学监护和用药教育,提高了患者用药依从性,减少不良反应的发生,同时在临床实践中也不断提高自身的素质,成为医疗团队的重要成员.结论 临床药学服务可为合理用药提供有力的帮助.
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基本药物抽样分析及建议
目的 通过对陕西省食品药品监督管理局基本药物抽样的分析,促进基本药物抽验工作更加合理和规范.方法 选取西安双鹤医药股份有限公司2010年5～9月基本药物抽样数据进行分析.结果 抽样过程存在抽样规范不明确、重复抽样、药检报告滞后等问题.结论 基本药物的抽样工作需要进一步规范,抽取样品应具有代表性和针对性,保证基本药物的质量.
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836例3种清洁手术预防使用抗菌药物不合理现象分析
目的 通过总结3种清洁手术围手术期抗菌药物使用不合理现象,为规范围手术期应用抗菌药物提供建议.方法 对2010年普外科3种清洁手术(甲状腺、乳腺和疝气)836例围手术期抗菌药物应用进行回顾性分析.结果 836例3种清洁手术抗菌药物应用率为100%,头孢菌素类药物使用率高,其次为喹诺酮类,术后用药时间>7 d.结论 3种清洁手术在围手术期抗菌药物的使用中存在着不合理现象,应强化围手术期预防性应用抗菌药物的合理化意识.
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维生素C注射液致变态反应1例
患女,39岁,因胆囊炎急性发作收住入院.无药物过敏史, 给予维生素C注射液2.0 g(四川康特能药业有限公司,批号110609)加入100 g·L-1葡萄糖注射液500 mL中,静脉滴注.滴注100 mL后患者出现面色发绀,呼吸困难,烦躁不安,全身皮疹(2 cm×2 cm),红、肿、氧,脉搏130次/min,呼吸30次/min,立即停止滴注,更换为100 g·L-1葡萄糖注射液500 mL,地塞米松注射液10 mg入壶,肌肉注射盐酸异丙嗪注射液25 mg,30 min后症状缓解,1 h后脉搏、呼吸、面色恢复正常,皮疹消失.
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芡实的现代研究进展
目的 对近年芡实的化学成分、药理作用、品质评价等作以综述,为芡实的进一步研究和开发提供理论参考和科学依据.方法 查阅大量国内外文献,提炼并总结芡实已有的研究成果及发展现状.结果 芡实的化学成分可分为营养成分和功效成分两类,营养成分主要为碳水化合物和蛋白质,功效成分包括黄酮类、环肽类、甾醇类、脂类、脑苷脂类等.芡实的药理研究较少,主要集中在抗氧化和抗心肌缺血两方面,其品质的优劣受水环境影响较大,也直接影响其疗效.结论 芡实营养丰富,在心脑疾病防治方面具有较广阔的发展前景,有益于新药和保健品的研发.
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药物治疗高脂血症的作用机制
目的 对调节血脂药的作用机制进行综述,为调节血脂药物的研发提供参考.方法 查阅国内外相关文献,进行整理和归纳.结果 从调节血脂不同途径结合相关靶点蛋白的角度出发,对调节血脂药的作用机制进行了综述.结论 新的机制和靶点的发现将会促进调节血脂药物的研发,提高疗效,克服现有药物的不良反应.
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槲皮素治疗大鼠急性痛风性关节炎的实验研究
目的 观察槲皮素对尿酸钠致急性痛风性关节炎模型大鼠踝关节肿胀度的影响,并初步探讨其作用机制.方法 采用大鼠右后肢踝关节腔内注射尿酸钠溶液制备急性痛风性关节炎模型,缚线法测定大鼠不同时相踝关节肿胀度,比色法测定大鼠血清、肝脏、脾脏和滑膜中MDA和NO含量以及SOD、GSH-PX、CAT等活性.结果 槲皮素能够显著抑制痛风性关节炎大鼠踝关节肿胀度,降低NO和MDA水平,提高组织中 SOD、CAT和GSH-PX 活性.结论 槲皮素具有抗痛风性关节炎作用,其作用与抗炎和抗氧化作用有关.
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当归芍药散二氯甲烷提取部位对D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆能力的影响
目的 研究当归芍药散二氯甲烷提取部位(DSP)对D-半乳糖(D-gal)致小鼠学习记忆能力障碍及神经毒性的改善作用.方法 ICR小鼠随机分为空白组,模型组,维生素E组,当归芍药散二氯甲烷提取部位低、高剂量组.空白组以外各组皮下注射D-半乳糖(50 mg·kg-1·d-1)50 d制备小鼠亚急性衰老模型.用跳台法和Morris水迷宫法评价小鼠的学习记忆能力,测定小鼠血清中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性和脑组织匀浆中谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)比值、Na+-K+-ATPase活性和淀粉样蛋白β(Aβ)含量.结果 当归芍药散二氯甲烷提取部位能够显著提高衰老小鼠的学习记忆能力 (P<0.05或P<0.01),提高衰老模型小鼠血清SOD、GSH-Px及脑组织Na+-K+-ATP酶活性,并升高GSH/GSSG比值,减少血清MDA (P<0.05或P<0.01);减少脑内Aβ含量(P<0.05).结论 当归芍药散二氯甲烷提取部位能够改善D-半乳糖衰老模型小鼠的学习记忆障碍,其作用可能与提高脑组织的抗氧化能力、降低中枢神经毒性有关.
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地黄饮子对大鼠局灶性脑缺血的保护作用
目的 考察地黄饮子对大鼠局灶性脑缺血的保护作用.方法 采用线栓法阻塞大脑中动脉制备大鼠局灶性脑缺血模型,通过神经学行为评分、TTC染色法测定脑梗死面积、脑含水量考察地黄饮子抗脑缺血作用.结果 地黄饮子能降低神经学行为评分、脑梗死面积、脑含水量.结论 地黄饮子对大鼠局灶性脑缺血有一定的保护作用.
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天南星果实对4株人白血病细胞株的体外抑瘤作用研究
目的 观察天南星果实提取物对体外培养4株人白血病细胞生长的抑制作用,探讨天南星果实提取物对人白血病细胞的体外抗肿瘤活性.方法 采用Alamar Blue法观察天南星果实提取物对4株人白血病细胞的生长抑制作用.结果 果实总醇提取物对K562、HL-60、Raji、Jurkat细胞增殖均具有抑制作用,果实石油醚部分对K562、Raji、Jurkat细胞增殖具有抑制作用,果实乙酸乙酯、水部分对K562、HL-60、Jurkat细胞增殖具有抑制作用.结论 天南星果实的提取物中具有抑制肿瘤生长的活性物质,值得进一步研究.
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二(2-吡啶基-N-氧化物)二硫化物对K562细胞增殖的抑制作用
目的 研究二(2-吡啶基-N-氧化物)二硫化物(L)对K562细胞增殖的影响.方法 应用MTT比色法检测L对K562细胞增殖的影响;应用透射电镜检测L对K562细胞凋亡形态学的影响;应用流式细胞仪检测L对K562细胞周期的影响.结果 L可抑制K562细胞的增殖,呈现浓度依赖性;L可使K562细胞呈现凋亡形态学特征;L可使K562细胞周期发生阻滞.结论 L在体外具有抑制K562细胞增殖的作用.
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利福平胶囊致变态反应1例
患者,男,21岁,体质量45 kg,以"摔伤致右髋部疼痛,行走困难10月余,加重5 d"为主诉于2011年10月13日入院.入院诊断:右股骨头坏死(Ⅰ期),化脓性关节炎?给予右下肢皮牵引,入院查体: 体温36.6 ℃,P 71次/min,R 19次/min,BP 100/60 mmHg.入院后于10月14日至10 月16日给予五水头孢唑啉钠2 g,bid,静滴;于10月20日至10 月28日给予阿洛西林2 g,bid,静滴;于10月29日至11月5日给予头孢哌酮舒巴坦钠2 g,bid,静滴.于10月18日至10 月28日给予红花注射液30 mL,qd,静滴;甘油果糖250 mL,qd,静滴支持治疗.经治疗右髋部疼痛减轻,10月26日至11月8日每天18:00发热,高体温38.4 ℃.11月8日血常规: WBC 6.33×109/L, N 82.21%,痰涂片结核菌(-),PPD试验(-),LAM(+), 38 kDa抗体(+),16 kDa抗体(-),提示结核可能性大.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
