西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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刺玫果的体外抗氧化活性研究
目的：比较研究刺玫果种子和果肉不同极性萃取物的体外抗氧化活性。方法以抗坏血酸为阳性对照，采用DPPH自由基清除法、邻苯三酚自氧化法和邻二氮菲亚铁法，测定种子和果肉不同极性萃取物对DPPH自由基（DPPH ·）、超氧阴离子自由基（O2-·）和羟基自由基（· OH）的清除能力。结果种子和果肉不同极性萃取物均有一定的抗氧化能力，在一定质量浓度范围内，清除自由基的能力与其质量浓度呈正相关性。部分萃取物对DPPH ·和· OH的清除能力较强，而对O2-·的清除能力较弱，其中果肉乙酸乙酯部分对DPPH ·、O2-·和· OH的清除率强，IC50分别为6．46，971．48和51．12μg · mL -1，总黄酮含量测定结果表明，该部分总黄酮含量为30．2％。结论果肉乙酸乙酯部分是一种很有潜力的天然抗氧化剂。
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川楝花挥发油的GC-MS分析
目的：比较研究新鲜和干燥川楝花的挥发油化学成分。方法采用GC-M S联用技术对新鲜和干燥川楝花化学成分进行分析。结果从新鲜川楝花中共分离出22个峰，鉴定出了16个化合物，占挥发油总含量的72．73％，主要为烷烃类化合物，此外还存在含氮和含氯化合物；干燥川楝花中共分离出41个峰，鉴定出了33个化合物，占挥发油总含量的80．49％，主要为醇类和酸类化合物，并且不存在含氮和含氯化合物。用峰面积归一化法得到各组分的相对含量。结论首次对新鲜和干燥川楝花挥发油进行了提取和分析比较。
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提高参苏丸质量标准的研究
目的：提高完善参苏丸的质量标准。方法在2010年版《中国药典》的基础上，对紫苏叶的薄层色谱鉴别方法进行了改进，同时新增了TLC法对甘草的鉴别与HPLC法对前胡中白花前胡甲素与白花前胡乙素的含量测定。结果新增TLC法可以很好地鉴别处方中的甘草与紫苏叶。白花前胡甲素在0．1008～1．008μg （ r＝0．9996）范围内呈现良好的线性关系，平均回收率为99．8％，RSD为0．76％（n＝6）。白花前胡乙素在0．1018～1．018μg（r＝0．9997）范围内呈现良好的线性关系，平均回收率为99．6％，RSD为1．4％（n＝6）。结论该方法可有效控制参苏丸的质量。
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响应曲面法优化超声提取芒果叶中芒果苷的工艺研究
目的：优选芒果叶中的芒果苷的超声提取工艺。方法选择液料比、超声功率、提取温度和提取时间为自变量，以芒果苷的提取率为响应值，利用响应曲面法分析优选佳提取工艺。结果佳工艺条件为：液料比50mL·g-1，超声功率438W，提取温度46℃，提取时间30min。在此条件下，芒果苷提取率为4．04％。结论优选的工艺稳定、可行。
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复方小艾飞的提取工艺研究
目的：优选复方小艾飞的佳提取工艺条件。方法以胡椒碱和高良姜素的含量及出膏率作为指标，采用正交实验设计，优选提取工艺中料液比、提取温度、提取时间、提取次数等因素。结果优化的提取工艺为：加30倍量乙醇，回流提取2次，提取时间为3 h ，佳提取温度为70℃。结论该实验确定的佳提取工艺稳定，具有可行性。
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鹿衔草的化学成分研究
目的：研究鹿衔草的化学成分。方法采用硅胶柱层析和Sephadex L H-20凝胶柱层析进行分离纯化，通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从鹿衔草的乙酸乙酯浸膏中分离了5个化合物，分别为：熊果酸（1）、鹿蹄草素（2）、松柏醛（3）、邻甲基苯醌（4）、β-谷甾醇（5）。结论化合物3和4为首次从该植物中分离得到。
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高效液相色谱法测定草龙中没食子酸的含量
目的：建立用高效液相色谱法测定草龙没食子酸的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Hypersil C 18柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流动相为乙腈-0．5 mL · L -1磷酸（5∶95）；流速为1．000 mL · min-1；在检测波长270 nm对没食子酸进行含量测定。结果草龙中没食子酸的含量为3．15 mg·g -1。结论所建立的高效液相色谱法简便快速，稳定可靠，可用于草龙中没食子酸的含量测定，为草龙的质量控制研究提供科学的依据。
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狭叶薰衣草药材中迷迭香酸的含量测定
目的：建立狭叶薰衣草药材中迷迭香酸的含量测定方法，为其质量控制提供科学依据。方法采用 HPLC法测定，色谱条件：Phenomenex ODS-A色谱柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm ）；流动相为乙腈和2 mL · L -1磷酸二元梯度洗脱；流速：1．0 mL · min-1；柱温：30℃；检测波长为350 nm。结果测定了10批不同产地市售的狭叶薰衣草药材，迷迭香酸的含量在0．04％～0.33％之间。结论该方法操作简便，重复性好，可用于规范和控制狭叶薰衣草药材的质量。
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维血宁的HPLC指纹图谱研究
目的：建立维血宁的高效液相色谱指纹图谱。方法采用HPLC法，以虎杖苷、大黄素-8-O-β-D葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D葡萄糖、大黄素和大黄素甲醚为内参照物，色谱柱为AccurasilC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-1mL·L-1磷酸水（梯度洗脱），检测波长为280nm，流速为1．0mL·min-1，柱温为30℃，分析时间为90min。结果在HPLC指纹图谱中确定了5个主要共有峰，建立了维血宁的对照图谱。相似度比较结果显示，10批维血宁的对照图谱相似度均大于0．900。结论采用HPLC 方法建立维血宁指纹图谱，方法稳定、可靠、简便，色谱图展现的各峰分离度较好，特征明显，可作为维血宁真伪鉴别标准，为维血宁的质量评价提供参考依据。
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盐酸氨基葡萄糖胶囊有关物质测定方法研究
目的：建立测定盐酸氨基葡萄糖胶囊有关物质的高效液相色谱方法。方法采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以庚烷磺酸钠溶液（0．5g庚烷磺酸钠溶解在水中，加0．5mL磷酸，再加0．224g氢氧化钾，加水稀释至1000mL，摇匀）-乙腈（1000∶50）为流动相；流速1．0mL·min-1；检测波长：195nm；柱温：室温。结果盐酸氨基葡萄糖胶囊对酸稳定，对碱、高温、强氧化破坏不稳定，其线性范围为6．32～31．60μg·mL-1。结论此方法简便，准确，快速，专属性强，可用于该制剂的有关物质检查。
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呋喃妥因肠溶片中邻苯二甲酸酯类物质的定性分析及定量检测
目的：建立呋喃妥因肠溶片中邻苯二甲酸酯类物质定性分析及定量检测的方法。方法采用气质联用色谱法进行定性分析。采用高效液相色谱法对筛查出的5种邻苯二甲酸酯类物质进行定量检测，色谱柱为PhenomenexC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（90∶10）为流动相，流速1．0mL·min-1，检测波长为224nm，柱温为30℃。结果对用气质联用色谱法筛查出的5种邻苯二甲酸酯类物质，建立了高效液相色谱法测定方法。DMP，DEP，DBP，DPP和BBP质量浓度在1～250μg·mL-1范围内线性关系良好，回收率在87％～107％范围内。结论该法简便、快速、准确，可用于呋喃妥因肠溶片中邻苯二甲酸酯类化合物的定性分析及定量检测。
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HPLC法同时测定中药复方乳膏中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量
目的：建立中药复方乳膏中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量测定方法，控制中药复方乳膏的质量。方法采用反相高效液相色谱法，Inertsil ODS-3（250 mm ×4．6 mm ，5μm ）色谱柱；以乙腈-0．046 mol · L -1磷酸二氢钾（25∶75）为流动相；流速1．0 mL · min-1；检测波长338 nm ；柱温为室温。结果盐酸小檗碱的质量浓度在1．01～101μg · mL -1范围内线性关系良好，阿魏酸的质量浓度在1．145～114．5μg · mL -1范围内线性关系良好。盐酸小檗碱和阿魏酸的平均回收率（n＝6）分别为99.6％（RSD＝1．7％）和99．7％（RSD＝1．1％）。结论该方法操作简便，专属性强，结果准确可靠，可作为中药复方乳膏中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量测定方法。
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高效液相色谱法测定四环素片含量的方法改进
目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定四环素片的含量。方法采用Kromasil C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）色谱柱，以0．1 mol · L -1磷酸氢二铵-乙腈（84∶16）为流动相，柱温为35℃，流速为1．0 mL · min-1，检测波长为280 nm。结果四环素质量浓度在0．0240～0．7697 mg · mL -1范围内呈良好的线性关系，r＝1．000（n＝6），平均回收率为100．4％，RSD为0.8％（n＝3）。结论该方法操作简便、准确、重复性好，可用于四环素片的含量测定。
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4种输液包装材料对注射用美罗培南吸附性的考察
目的：考察玻璃瓶、聚丙烯塑料瓶（PP）、聚氯乙烯软袋（PVC）、非聚氯乙烯复合膜软袋（NPVC）4种包装材料在葡萄糖和氯化钠两种溶媒大输液中对注射用美罗培南的吸附情况。方法将注射用美罗培南与4种不同材料包装的50 g · L -1葡萄糖注射液及9g · L -1氯化钠注射液分别配制成配伍液，在室温（25℃）和5℃条件下，于0，1，2，3，4，5，6，7和8h取样，用高效液相色谱法测定美罗培南的含量，并观察其颜色变化。结果与葡萄糖注射液配伍时，4种包装材料对美罗培南的吸附性无显著差异（P＞0．05），PVC软袋中溶液在5℃时放置8 h后、室温时放置5 h后变成微黄色，PP塑料瓶中溶液在室温放置7 h后变成微黄色，其余颜色无变化。与氯化钠注射液配伍时，PVC软袋的吸附性大于 PP塑料瓶和非 PVC复合膜软袋，差异显著（ P＜0.05），PVC软袋中溶液在5℃和室温时均放置8 h后变微黄色，其余颜色无变化。结论非 PVC复合膜软袋是较理想的输液包装材料，具有广阔的前景。
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光纤传感过程检测氯硝西泮片的溶出度
目的：建立过程分析氯硝西泮片溶出度的方法。方法采用光纤药物溶出度实时测定仪（FODT ）测定氯硝西泮片的溶出度，并进行方法学考察和平行 HPLC对照实验。结果 FODT测定氯硝西泮片溶出度与HPLC法测定结果比较，差异无统计学意义。结论利用FODT过程检测氯硝西泮片溶出度，能全面直观地反映药品的释放过程和批内品质，较经典方法能提供更多信息，测定过程简便自动，测定结果准确可靠。
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氟康唑与伏立康唑治疗真菌感染性肺炎的疗效比较
目的：比较氟康唑与伏立康唑治疗肺部真菌感染的临床疗效和安全性。方法选取已确诊的肺部真菌感染67例患者随机分为2组，分别给予氟康唑和伏立康唑治疗，分析2组患者的临床疗效和不良反应情况。结果伏立康唑组在缓解发热、咳嗽等临床症状方面明显优于氟康唑组（ P＜0．05）；伏立康唑组的治疗有效率为84．38％，明显高于氟康唑组的治疗有效率62．86％（P＜0．05）；2组患者在低血钾、胃肠道反应、转氨酶升高等不良反应方面无明显差异（P＞0．05）。结论氟康唑和伏立康唑都是治疗肺部真菌感染的有效药物，二者安全性相仿，但伏立康唑的疗效优于氟康唑。
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耐万古霉素肠球菌感染的临床分析
目的：探讨耐万古霉素肠球菌感染的易感因素及防治方法。方法对我院2011年50例耐万古霉素肠球菌感染的病例进行回顾性调查分析。结果耐万古霉素肠球菌感染患者中以院内感染较多，感染部位以下呼吸道为主，多伴有耐药葡萄球菌，同时培养阳性。结论强效广谱抗菌药物的大量应用是耐万古霉素肠球菌感染的重要危险因素。治疗可交替使用β-内酰胺类、氨基糖苷类及喹诺酮类抗菌药物；严格的隔离消毒措施可防止该感染在医院内蔓延。
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644株鲍曼不动杆菌感染分布及耐药性分析
目的：了解标本中鲍曼不动杆菌的临床分布和耐药情况，为临床治疗提供依据。方法对我院2011～2012年临床分离的644株鲍曼不动杆菌的感染分布及药敏结果进行回顾性分析。结果两年来我院鲍曼不动杆菌分离菌株占临床细菌构成比呈上升趋势，在痰标本的检出率高（95．65％）。药敏试验结果显示，鲍曼不动杆菌对头孢曲松的耐药率高（98．7％），对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率低（49．5％），对亚胺培南、美罗培南的耐药率分别为52．3％和53．3％。鲍曼不动杆菌对除复方新诺明和米诺环素外的11种抗菌药物的耐药率逐年呈明显上升趋势，且呈多重耐药。结论鲍曼不动杆菌的检出率和耐药性不断上升；提示应动态监测该菌的分布及耐药情况变迁，分析药敏试验结果，合理使用抗菌药物，以提高疗效并减缓耐药菌株的产生。
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3种头孢菌素预防Ⅰ类切口感染的疗效及经济性比较
目的：比较头孢硫脒、五水头孢唑啉及头孢唑啉对预防Ⅰ类切口手术（疝、乳腺及甲状腺手术）围手术期感染的疗效及经济性。方法2012年3月至9月，行以上3种Ⅰ类切口手术且术前预防用头孢硫脒、五水头孢唑啉或头孢唑啉的患者总共78例，根据预防用药的种类分为A、B和C3组，用法均为手术前30min静脉滴注1次，用量为2．0g，术后用量为2．0g，2次/日，术后使用1～4d。比较3组预防感染的疗效及经济性。结果3组患者术后均未发生感染，体温、白细胞计数、中性粒细胞百分比差异无统计学意义（P＞0．05），也未见药品不良反应；人均每日抗菌药物费用及住院总费用3组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论头孢硫脒、五水头孢唑啉及头孢唑啉在预防Ⅰ类切口感染方面的疗效相当，但经济性差异有统计学意义，头孢唑啉经济性佳。
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注射用鲑降钙素不良反应分析
目的：探讨注射用鲑降钙素所致药品不良反应的特点及相关因素，为临床合理用药提供参考。方法对我院2011年1月～2012年12月收集到的注射用鲑降钙素不良反应报告进行统计分析。结果在46例报告中，男性患者15例。女性患者31例。50～70岁年龄段患者为86．9％。不良反应主要为循环系统，表现为皮肤潮红，时间多发生在用药30 min内。结论注射用鲑降钙素所致的不良反应与多种因素有关，有的后果严重，应引起临床重视，减少不良反应的发生。
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品管圈在静脉配置中心的应用｀
目的：通过在静脉药物配置中心（PIVAS）推行品管圈活动，提高员工参与管理的意识，确保临床用药安全。方法按照品管圈理论实施各项活动，分析PIVAS差错发生的主要类型，探讨并实施解决的对策，评价有形成果和无形成果，并进行持续探讨与改进。结果 PIVAS药物配置过程中的差错明显减少，由改善前的每周36．9件降低至改善后的每周17．3件。结论 PIVAS推行品管圈活动，有效降低了配置差错，提升了药学服务质量。
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加快打造陕西医药产业升级版的探讨
目的：对打造陕西医药产业升级版提供建议与对策。方法分析全球及我国医药产业发展现状与趋势，与企业家和有关专家进行座谈，梳理和重新认识陕西医药产业。结果与讨论对打造陕西医药产业升级版提出以下建议：建立医药产业集群；实施大物流战略；加快特色健康服务产业发展；优化创新战略；加快培育产业人才；加大产业支持力度；为产业升级营造良好的市场环境；充分发挥行业协会作用等。
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2010～2012年安康市中心医院抗结核病药物应用分析
目的：对安康市中心医院2010～2012年度抗结核药物临床应用情况进行回顾性统计分析，评价使用抗结核药物的特点和趋势，为合理用药提供参考依据。方法利用医院数据库，统计2010～2012年抗结核药物使用数据，对用药金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDD）等情况进行统计、分析。结果抗结核药销售金额和用药频度均呈上升趋势。主要以一线抗结核药物异烟肼、乙胺丁醇、利福平和吡嗪酰胺为主。结论我院治疗结核病药应用基本合理，在个别品种停药后可考虑引入适当品种填补空缺，以满足临床需要。
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老年患者超说明书应用盐酸氨溴索注射液分析
目的：通过调查医院老年住院患者盐酸氨溴索注射液超说明书规定用药的现状，发现存在问题，并进行合理性分析，为临床合理使用盐酸氨溴索注射液以及药师评判其处方的合理性提供参考和依据。方法采用回顾性调查方法，收集已出院的239例使用盐酸氨溴索注射液患者的病例，对超说明书用药患者年龄、使用剂量、用药诊断、给药方式及频次、疗程等指标进行统计分析。结果在调查的239例使用盐酸氨溴索注射液的患者中，超说明书用药230例，占96．23％；超说明书用药诊断主要集中在慢性阻塞性肺疾病及肺间质性疾病，比例分别为84．15％和9．15％。结论盐酸氨溴索注射液超说明书用药在老年住院患者呼吸系统疾病的治疗中普遍存在，超剂量、超适应证使用现象突出，其合理性、安全性和确定性均值得商榷。
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医院静脉用药调配中心净化配置室清洁消毒方法及效果对比分析
目的：比较三氯异氰尿酸消毒剂和过氧乙酸消毒液2种消毒剂的消毒效果，保证静脉用药调配中心净化配置室的洁净度要求。方法选择三氯异氰尿酸消毒剂和过氧乙酸消毒液2种消毒剂对静脉用药调配中心净化配置室交替消毒，并进行沉降菌监测。结果过氧乙酸消毒液的消毒效果优于三氯异氰尿酸消毒剂，它对细菌的消灭更彻底，效果更好，并且每15 d交替使用一次消毒剂的方案，更有利于保证静脉用药调配中心净化配置室的洁净度。结论只有使用高效的清洁消毒方法，提供优质安全的输液配置环境，才能保证成品输液安全无污染，降低静脉药物配置过程中的污染风险，有效提高医院的静脉药物治疗水平，更好地为患者服务。
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某院2012年度抗菌药物临床应用调查分析
目的：了解我院2012年抗菌药物使用情况，为抗菌药物的临床应用管理提供依据。方法对2012年度我院参加监测网上报的病例及处方等相关数据进行回顾总结，根据抗菌药物临床应用指导原则及卫生部相关文件规定进行合理使用分析。结果住院病人抗菌药物使用率59．78％，其中手术组使用率70．95％，非手术组使用率54．8％，门诊抗菌药物使用率14．33％。抗菌药物费用占总药费的比例是手术组22．1％、非手术组35．5％，病原学检测率61．4％。主要存在问题：抗菌药物使用适应证不严格，围手术期预防用药不规范，病原学送检率较低。结论应继续加强对抗菌药物合理使用的宣传与监管。
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碘造影剂不良反应文献的系统评价
目的：了解碘造影剂不良反应的发生率及其相关因素，探索药品上市后不良反应再评价的方法。方法收集、整理、分析有关碘造影剂的不良反应的临床研究、不良反应监测及案例报道，包括个案和经典案例分析。结果本研究纳入9012例碘造影剂不良反应（ADR）；原发疾病为循环系统的患者、老年患者及有其他药物过敏史的患者更容易发生ADR ；ADR多发生在30 min内；根据发表资料尚无法鉴别ADR。结论当前的证据表明，碘造影剂的ADR高，临床使用应密切关注，防止给患者带来不必要的伤害。
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389例喜炎平注射液不良反应文献分析
目的：分析喜炎平注射液不良反应发生的特点，提出防治措施，为临床合理用药提供参考。方法检索2007～2012年国内医药学术期刊报道的389例喜炎平注射液不良反应案例，并进行统计、分析。结果喜炎平注射液所致不良反应多发生于0～14岁儿童，以速发型变态反应为主，多以皮肤及附件损害常见。结论临床医师、药师应重视喜炎平注射液不良反应发生的规律和特点，加强其应用的监测，以减少不良反应的发生。
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我院门诊西药房118例退药记录分析
目的：了解我院门诊西药房退药的原因及特点，减少医患纠纷，保证患者用药安全。方法对我院门诊西药房2012年118例退药记录进行回顾性分类统计、分析。结果静脉给药方面引起的退药有60例（占50．85％）；退药的科室分布存在较大差异，其中多的是风湿科系统，其次是内科系统；抗菌药物的退药频率高，头孢菌素类有44例（占37．29％），其次为解热镇痛、骨代谢调节药等。退药原因中因不良反应的有64例（占54．24％）。结论应加强药品不良反应的监测、上报工作，加强医务人员的责任心，从而保障患者用药安全。
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红景天制剂的研究进展
目的：总结红景天在制剂方面的研究进展，为合理开发红景天提供参考。方法通过查阅大量近几年红景天在制剂方面的书籍、文献及专利，并结合本课题组的研究经验和研究现状，进行总结概述。结果红景天有效成分明确，新的制剂技术的发展能使其临床应用效果更加显著。结论虽然红景天新制剂品种众多，但是临床应用较少，对其主要有效成分红景天苷及酪醇进行深入地生物药剂学和药动学研究，对制剂的开发利用非常重要。
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中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展
目的：综述逆转肿瘤多药耐药（MDR）的研究进展。方法检索中药提取物或中药单体联合化疗药物逆转肿瘤MDR的研究。结果一些中药提取物或中药单体能使耐药株对化疗药物变得敏感，使耐药蛋白的转运活性下降。结论中药具有逆转肿瘤MDR的活性，其作用机制大多是与耐药相关蛋白相关的。
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临床常用质子泵抑制剂的研究进展
目的：介绍临床常用质子泵抑制剂的药理和临床应用研究进展。方法通过查阅文献的方法，对临床常用质子泵抑制剂奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑和埃索美拉唑的在药代动力学、药理作用和临床应用等方面进行比较。结果临床常用的这5种质子泵抑制剂在药代动力学、药理作用和临床应用等方面存在差异。结论临床在应用这5种质子泵抑制剂时，应依据药物各自的特点合理选用药物。
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柴桂安神胶囊治疗失眠的药效学研究
目的：研究柴桂安神胶囊对失眠大鼠睡眠时相变化的影响；观察柴桂安神胶囊对小鼠的镇静催眠作用；观察小鼠对催眠阈下催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响及对小鼠自主活动的影响。方法利用电刺激诱导大鼠失眠的方法，用脑电图描记，观察给予柴桂安神胶囊后失眠大鼠睡眠时相的变化情况；将小鼠随机分为柴桂安神胶囊低、中、高剂量组（2，4和8g·kg -1），解郁安神冲剂组和空白组，观察给药后入睡潜伏期和睡眠持续时间，观察记录30 min内翻正反射消失达1 min以上的小鼠数以及末次给药30 min后，2 min内小鼠自发活动次数。结果柴桂安神胶囊可显著延长失眠大鼠的总睡眠时间（TST ）、中、高剂量可明显缩短戊巴比妥钠致小鼠入睡的潜伏时间、延长睡眠持续时间、增加阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠入睡率并抑制小白鼠自发活动次数。结论柴桂安神胶囊有镇静催眠作用。
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野山杏总黄酮对高血脂大鼠降血脂及抗氧化作用的研究
目的：测定野山杏果肉中的总黄酮含量，研究野山杏总黄酮（total flavonoids from wild apricot ，TFWA）对高血脂大鼠的降血脂作用和抑制肝脏脂质过氧化的能力。方法采用紫外分光光度法，测定野山杏总黄酮的含量；在建立大鼠高脂血症模型的基础上，每天灌胃不同剂量的TFWA ，连续预防给药8周，观察TFWA对高血脂大鼠血清中三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等血脂水平和肝脏中脂质过氧化产物丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）的活性等抗氧化能力的影响。结果①野山杏总黄酮（TFWA ）的含量为269.7 mg · g -1；②TFWA的高低剂量组较高脂模型组可明显降低肝脏系数（P＜0．001）、TC的水平（P＜0．001）和 TG的水平（P＜0.01，P＜0．05），T FWA 的高剂量对 LDL-C水平较高脂模型组可明显降低（ P＜0.01），对 HDL-C的水平可明显升高（ P＜0.01）；③TFWA的高低剂量组较高脂模型组显著降低肝脏中的MDA含量（P＜0．01），TFWA的高剂量组较高脂模型组明显升高肝脏中SOD和 GSH-Px的含量。结论 TFWA可降低高血脂大鼠的血脂，可减少肝脏损伤，抑制肝脏脂质过氧化过程，并且具有一定的剂量依赖性。
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秦岭玄参与玄参的生药学和抗炎镇痛活性比较研究
目的：比较秦岭玄参与玄参在生药学和抗炎镇痛方面的差异。方法通过性状观察、组织显微鉴别比较2种植物的生药学差异，应用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型分析二者的抗炎作用，利用热板法和醋酸扭体法观测二者的镇痛差异。结果秦岭玄参和玄参的聚伞花序分别集成顶生穗状花序、圆锥花序；二者原生木质部分别为类圆形或圆形和多角形；前者形成层环不明显、皮层无石细胞；后者形成层环型、石细胞单个散在，或2～5个成群。秦岭玄参和玄参大剂量明显降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度（P＜0．05）；两者显著提高小鼠痛阈（P＜0．05，P＜0．01），减少小鼠扭体次数（P＜0．05，P＜0．01）。结论秦岭玄参与玄参生药学在花序、毛茸、原生木质部、形成层及石细胞等方面存在差异；药理研究表明，秦岭玄参均有抗炎和镇痛作用，且可以替代常用的玄参入药。
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维药祖卡木颗粒对大鼠体质量及主要脏器的影响
目的：观察祖卡木颗粒对SD大鼠体质量及主要脏器的影响。方法 SD大鼠120只，雌雄各半，按体质量随机分为对照组及低、中、高剂量药物组，剂量分别为0．7，1．4，2．8g·kg -1·d-1，po，qd，连续给药1个月，对照组给予羧甲基纤维素钠。结果与对照组比较，低、中、高剂量组的大鼠体质量、脏器质量和脏器系数无统计学差异，组织病理学检查无明显变化。结论祖卡木颗粒长期给药，对SD大鼠的体质量、脏器质量、脏器系数无影响，主要脏器组织病理学检查无明显变化。
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丹酚酸A对过氧化氢诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用
目的：研究丹酚酸A对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）氧化损伤的保护作用。方法采用过氧化氢（H2 O2）诱导的 HU-VECs氧化损伤模型，观察丹酚酸A（10，20和40μg · mL -1）对血管内皮细胞损伤的保护作用，MTT法检测细胞存活率，试剂盒检测细胞上清液中的超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、乳酸脱氢酶（LDH）、一氧化氮（NO），比色法测定Caspase-3的活性。结果丹酚酸A可抑制 H2 O2诱导的血管内皮细胞的凋亡，同时增加SOD的活性，降低M DA的水平，减少LD H的漏出量，增加NO的释放，降低Caspase-3的活性。且丹酚酸A的上述作用均呈质量浓度依赖性。结论丹酚酸A可以有效保护内皮细胞免受氧化损伤。
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17α-己酸羟孕酮对人外周血单个核细胞抵抗地塞米松的逆转作用研究
目的：探讨17α-己酸羟孕酮对外周血单个核细胞抵抗地塞米松的逆转作用。方法分离健康男性外周血单个核细胞，利用白介素2（IL-2）和IL-4以及植物血凝素刺激外周血单个核细胞，建立地塞米松抵抗的炎症细胞实验模型；单用地塞米松和地塞米松与17α-己酸羟孕酮联合应用于该模型，酶联免疫吸附法检测细胞的IL-2值的改变。结果地塞米松对植物血凝素诱导人外周血产生的IL-2呈现显著的浓度依赖性的抑制作用；用IL-2（13 ng · mL -1）和IL-4（6．5 ng · mL -1）刺激，再用植物血凝素（15μg · mL -1）刺激外周血单个核细胞可以作为评价地塞米松抵抗的细胞实验模型；在17α-己酸羟孕酮的浓度为10-11，10-10，10-7和10-5 mol · L -1时，可显著提高地塞米松对人外周血产生的IL-2的抑制率，降低地塞米松的IC50（半数抑制浓度）值至少100倍以上。结论17α-己酸羟孕酮逆转外周血单个核细胞对地塞米松的抵抗，可作为地塞米松等糖皮质激素的增敏剂。
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参仙升脉口服液致肝损伤1例
目的：报道并分析参仙升脉口服液致肝损伤1例。方法1例61岁男性患者因窦性心动过缓服用参仙升脉口服液、三分三浸膏片，间断用药22 d后，患者出现肝功异常，初步诊断为病毒性肝炎（病原不明）急性黄疸型、药物性肝炎。停用参仙升脉口服液，继续服用三分三浸膏片，同时给予保肝治疗，患者症状、肝功能明显改善；再次服用参仙升脉口服液，出现症状加重，肝功改善不明显，转上级医院进一步治疗，肝穿报告示：不排除药物肝及EB V感染可能。结果此患者肝功能异常程度及症状变化与服用或暂停参仙升脉口服液明显相关。结论此例肝损伤系参仙升脉口服液所致。
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琥珀酰明胶注射液致过敏性休克1例
1病历资料
患者，女，27岁，因子宫内膜异位症Ⅳ期、慢性宫颈炎于2013年8月19日行腹腔镜下双侧卵巢囊肿剥除＋输卵管通液＋宫腔镜检查手术，术后给予琥珀酰明胶注射液500 m L （长源雪安，吉林长源药业有限公司生产，批号2013060111）用于补液治疗，20 min后（输液约100 mL），患者上身皮肤潮红，额部、颈部出现红丘疹，无心慌、胸闷、呼吸困难，血压（B P ）下降至88／42 mmHg、脉搏（HR）78次· min-1，立即停用琥珀酰明胶，改用9g·L -1氯化钠注射液继续补液。同时给予地塞米松10 mg小壶静滴、高流量吸氧。30 min后患者出现呕吐，双眼睑、嘴唇水肿明显，全身皮疹，血压下降至66／32 mmHg ，心率108次· min-1，立即静注肾上腺素1 mg ，葡萄糖酸钙10 mL＋100 g · L -1葡萄糖注射液缓慢静注。45 min后患者血压回升至83／45 m m H g ，心率67次／分，给予生理盐水250 m L＋地塞米松10 m g＋维生素C 1 g静滴，后血压维持88～93／41～49 mmHg ，心率68～81次· min-1。1 h后皮疹开始退去，2 h后双眼睑、嘴唇水肿开始消退，血压波动在89～102／46～59 mmHg ，心率波动在60～83次· min-1。同时给予监测每小时尿量，第1 h尿量12 m L ，第2 h尿量430 mL，第3h尿量360mL，生命体征平稳，恢复良好。 -
注射用细辛脑致变态反应10例临床分析
目的：总结我院儿科近2年注射用细辛脑致变态反应情况，促进临床安全、合理用药。方法对我院儿科注射用细辛脑致变态反应分别从患儿的基本情况、给药途径、临床表现等方面进行统计分析。结果10例患儿发生变态反应，首次用药发病2例，8例发生在再次用药后；分别于用药后5～10 min出现刺激性咳嗽、呼吸急促、心率加快、四肢末梢发凉、呕吐等。停止细辛脑注射液输入，静脉推注肾上腺素与地塞米松，3～5 min后症状渐缓解，无不良后遗症。结论多次使用注射用细辛脑发生变态反应机率明显增加，应予重视，以防造成不良后果。
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阿托伐他汀致药物热1例
阿托伐他汀作为临床常用的调脂药物，已在临床上得到广泛的应用，该药常见的不良反应已被临床医生所熟知。现报道阿托伐他汀致药物热1例，以引起临床医护人员的重视。
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静滴三磷酸腺苷二钠氯化镁致急性呼吸衰竭3例
目的：报道3例患者在静滴三磷酸腺苷二钠氯化镁时出现变态反应而导致急性呼吸衰竭的表现及处理措施，告诫医务人员要引起重视。方法此3例病人在静滴三磷酸腺苷二钠氯化镁10～15 min后即出现反应，且发展迅速，变态反应症状典型；立即停止静滴该药物，更换输液器，给予抗过敏、利尿、吸氧、兴奋呼吸等一系列抢救措施。结果经过及时抢救及多方面治疗、护理，使病人转危为安。结论三磷酸腺苷二钠氯化镁是1种高能复合物，不需作皮肤过敏试验，但此3例患者用药症状表明该药具有一定的致敏性，由此提示医务人员都要引起重视，严格掌握药物适应证，用药过程中密切观察，一旦出现变态反应，应争分夺秒全力抢救。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
