西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中药口服制剂中大肠菌群的检测研究
目的对中药口服制剂中大肠菌群进行检测研究.方法采用3种检查法检测78种412批次的中药口服制剂中的大肠菌群.结果 3种检查方法中第3种方法检出率高、可靠.结论用大肠菌群作为口服药品卫生指标菌,更具有卫生学评价意义.
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太平洋侧花海葵中的化学成分(Ⅲ)
目的研究太平洋侧花海葵的活性成分.方法采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种色谱技术进行分离,理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果分离并鉴定了9个化合物:正十六烷(Ⅰ),正十三醇(Ⅱ),棕榈酸(Ⅲ),硬脂酸(Ⅳ),棕榈酸甲酯(Ⅴ),花生酸甲酯(Ⅵ),1-O-蜡酰甘油酯(Ⅶ)以及2S,3R,Δ4(E),Δ8(E)-十八碳鞘氨醇-正十六碳酰胺和其同系物2S,3R,Δ4(E),Δ8(E)-十八碳鞘氨醇-正十四碳酰胺的混合物(Ⅷ和Ⅸ),其中Ⅷ和Ⅸ的混合物对稻瘟霉的小菌丝变形浓度为63 mg*L-1.结论 9个化合物均为首次从该种海葵中获得,(Ⅷ和Ⅸ)具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性.
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紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量
目的测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量.方法采用紫外分光光度法,测定波长为310±1 nm.结果线性范围2.5～12.5 mg*L-1,回归方程A＝0.078 1 C+0.000 7,r＝0.999 9.该法测得平均回收率为101.56%(RSD 0.60%).结论方法简便,准确度高,可用于盐酸丁卡因注射液含量测定.
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可见-紫外分光光度法测定器械消毒液中甲醛与苯酚的含量
我院自制的器械消毒液是临床应用广泛的制剂,其主要成分是甲醛、苯酚、硼砂.本文采用可见-紫外分光光度法[1,2]测定甲醛、苯酚的含量.
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HPLC法测定钙-D颗粒剂中维生素D3的含量
目的建立钙-D颗粒剂中维生素D3的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱,以正己烷-乙醇(98∶2)为流动相,在254 nm波长处检测.结果维生素D3在12～48 IU*mg-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r＝0.999 7),平均回收率为99.92%(n＝6,RSD＝0.89%).结论本方法简便可靠,重现性好,可控制产品的质量.
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HPLC法测定维康松乳膏中克霉唑的含量
目的建立HPLC法测定维康松乳膏中克霉唑的含量.方法以KromasilC18为分析柱,甲醇-水(95∶5,V/V)为流动相,流速:1.4 mL*min-1,检测波长为210 nm;采用外标法定量测定.结果克霉唑在5.04～15.12 mg*L-1范围线性关系良好,r＝0.999;当S/N≥3时,低检测浓度为100 μg*L-1,方法的平均回收率为97.86%(n＝6),高、中、低3种浓度日内精密度(RSD)在0.70%～1.03%之间,日间精密度(RSD)在1.18%～2.86%之间.结论该方法专一性强、重现性好,适用于复方制剂中克霉唑的定量分析.
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异烟肼明胶微球的制备
目的制备异烟肼肺靶向明胶微球.方法以天然可生物降解的明胶为载体材料,蓖麻油为油相,乳化法制备异烟肼明胶微球.结果微球形态圆整,大小均匀,包封率为46.5%,载药量为17.2%.6～26 μm的微球占总数的88.2%,常温放置6个月,其含量、外观形态与大小基本不变.结论本法制备的微球大部分粒径在7～30 μm,可达到浓集于肺部的粒径要求.
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活性炭对雷尼替丁的吸附研究
目的考察不同量活性炭对雷尼替丁注射液含量的影响,以及不同温度、不同pH时活性炭对注射液中雷尼替丁含量的影响.方法注射液中分别加入不同量活性炭,在50℃水浴恒温15 min后过滤,测雷尼替丁含量.调整注射液的pH,以及在不同温度下,加入一定量活性炭同法操作,测雷尼替丁含量.结果随活性炭用量增加,注射液中雷尼替丁含量明显降低;随温度升高,活性炭吸附能力略有升高;pH为6.0～7.0时,活性炭对雷尼替丁吸附相对较少,而pH在3.0～5.0时,吸附作用明显.结论在制备雷尼替丁注射液过程中,要根据活性炭的加入量,酌情增大雷尼替丁的投入量;pH值宜控制在6.0～7.0之间.
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注射用磷霉素钠与盐酸山莨菪碱注射液配伍的稳定性考察
目的考察磷霉素钠和盐酸山莨菪碱注射液(654-2)在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法室温下(10℃)以分光光度法测定两者在5%葡萄糖注射液中2 h内吸收曲线、含量变化,同时观察外观、测定pH值.结果2 h内配伍液吸收曲线不变,吸收峰无位移,外观、pH值、含量基本稳定.结论室温下(10℃)磷霉素钠和654-2在5%葡萄糖注射液中配伍2h是稳定的.
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13-甲基豆蔻酸在大鼠体内的药代动力学研究
目的研究13-甲基豆蔻酸在大鼠体内的药代动力学.方法用毛细管柱气相色谱法测定生物样品中的原形药物浓度,在大鼠体内进行血浆药代动力学、分布、排泄及血浆蛋白结合实验.结果大鼠ig13-甲基豆蔻酸400,800,1 200 mg*kg-1后,拟合的血药浓度-时间曲线符合二室模型,t1/2α为2.313～2.843 h,t1/2β为5.099～6.339 h;tpeak为2.215～2.766 h;血浆蛋白结合率大于85.80%.药物在大鼠体内分布广泛,其中心、肺、脾、肝等组织浓度较高,肌肉、脂肪等组织相对较低.24 h粪、尿、胆汁原形药物排泄量分别为给药量的13.77%,0.003 2%和0.021 4%.结论 13-甲基豆蔻酸在大鼠体内吸收快,达峰时间短,组织分布广泛,血浆蛋白结合率高;有部分原形药物从粪便排泄.
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羧甲基淀粉钠促进克拉霉素胶囊崩解的探讨
目的研究羧甲基淀粉钠(CMS-Na)对克拉霉素胶囊的崩解作用.方法用羧甲基淀粉钠作克拉霉素胶囊的崩解剂,采用不同用量及相同用量不同的加入方法分别制取样品,然后测定样品的崩解时间.结果羧甲基淀粉钠用量越小(约1%),崩解时间越短;外加法崩解时间明显短于内加法,也较内外加法时间短.结论在类似克拉霉素胶囊(原料药量比例较大,且疏水性强)的药物中,应用羧甲基淀粉钠作崩解剂,能够起到良好的崩解作用,但应注意其用量及加入方法.
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活性炭对左氧氟沙星滴眼液质量影响的探讨
目的研究活性炭对左氧氟沙星滴眼液质量的影响.方法在0.3%左氧氟沙星滴眼液中加入不同量的活性炭,过滤、灌封、灭菌后检验.结果80℃时活性炭对药液中左氧氟沙星的吸附作用较强,且随活性炭用量增加使含量更降低,对药液pH值影响较小(pH＞0.05).结论配制0.3%左氧氟沙星滴眼液,每100mL药液中加入活性炭的量以不超过0.04 g为宜.
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氧氟沙星片大肠杆菌灭活方法的探讨
氧氟沙星为喹诺酮类抗菌药物,对革兰氏阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用.其抗菌作用是抑制细菌菌体细胞DNA螺旋酶的复制.
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葛根素注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察
目的观察研究葛根素注射液的疗效及不良反应.方法选取冠心病心绞痛患者50例,静脉滴注葛根素注射液500 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中,qd,10 d为1疗程,观察其疗效及不良反应.结果治疗10 d后抗心绞痛显效30 例,有效14 例,无效8 例,总有效率85%.结论葛根素注射液有效降低心绞痛发作频率,改善心绞痛的症状及心电图.有轻度降低心率和血压作用,能有效降低血粘度,且无明显不良反应.
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盐酸曲马多缓释片治疗癌痛30例疗效观察
目的探讨盐酸曲马多缓释片(奇曼丁)治疗癌痛的临床效果.方法奇曼丁常规起始剂量200 mg*d-1,每天总剂量不超过600 mg.当每日总量达600 mg无效时,剔除出组.结果 30例癌痛患者的总有效率为76.7%,其中轻中度有效率87%,重度有效率43%.副作用主要是便秘和恶心.结论奇曼丁安全镇痛效果好,副作用少,适宜作为二阶梯止痛药.
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葛根素注射液引起发热的临床统计
目的探讨葛根素注射液引起发热的临床特点及其与性别、年龄、疗程、剂量间的关系.方法对1996年7月～2002年6月在浙江台州地区的5家医院使用葛根素注射液治疗的3 275例住院病例进行统计.结果使用葛根素注射液引起发热,按疗程分为5 d,10 d,15 d 3组,发生率分别为3.54%,6.11%和22.87%,平均发生率为10.84%.结论葛根素注射液引起发热主要与疗程有关.
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大剂量巴曲酶治疗脑梗塞的疗效观察
目的观察巴曲酶(DF-521)大剂量与常规推荐剂量溶栓疗效的差别.方法选择发病后24 h以内的脑梗塞患者56 例,应用DF-521溶栓,随机按1∶1配对分为治疗组(大剂量,d1用20BU,d2和d3各10BU)和对照组(常规推荐剂量,d1用10BU,d2和d3各5BU).结果神经功能缺损减少和治愈率,治疗组都明显优于对照组(P＜0.01),同时提示DF-521能明显降低纤维蛋白原,其程度与剂量无关,治疗中无明显不良反应.结论大剂量DF-521治疗早期脑梗塞疗效显著,用药过程中也未见出血等明显副作用.
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非洛地平对老年高血压伴肾功能损害患者降压疗效的探讨
目的探讨非洛地平对老年高血压伴肾功能损害时的降压疗效.方法选择了近3年来住院的原发性高血压病人伴轻、中度肾功能损害148例.入选病人入院前3 d停用各种降压药,3 d后,测量病人8:00时和20:00时血压各1次,取其平均值作为治疗前基础血压.次日,投给非洛地平缓释片,每日5～10 mg,晨8时顿服,然后用上述方法,测量服药后第1,2,4周当天血压,并与治疗前进行对比分析.结果治疗后收缩压于第1周即出现效果,统计学处理已有显著性差异(P＜0.05).治疗至第2、第4周时,收缩压下降明显、平稳(均为P＜0.01).而舒张压下降较缓慢,治疗第1周后,总有效率仅为48.6%,于第2周时疗效出现,至第4周时,血压一直稳定于正常水平,总有效率达81.1%.结论非洛地平缓释片口服后,通过选择性的扩张外周血管而达到降压作用.临床观察中,没有发现非洛地平对肾功能有进一步损害.表明当老年高血压病人伴有肾功能损害时,非洛地平可作为一种安全、可靠的一线降压药.
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配制内服液体制剂的防污染措施
内服液体制剂的包装材料一般选用塑料瓶或玻璃瓶(铝盖封口).选用前者时,终产品一般不能采用流通蒸汽灭菌,而后者可经流通蒸汽灭菌后达到无菌要求;因此,在生产过程中的防污染措施方面,前者比后者严格.按<中国药典>2000年版要求,内服液体制剂每毫升中所含的杂菌总数不超过100个,霉菌总数不超过100个.我们配制的某批氯化铵合剂(按<中国医院制剂规范>56页制备),成品经立即检测,结果表明:杂菌总数约40个*mL-1,霉菌总数为0个*mL-1,未检出大肠杆菌,为合格品.贮存一个月后再检测,杂菌总数超过100个*mL-1,为不合格品.通过对比此批药品的前后检测结果,使我们认识到细菌的繁殖速度相当快,因此每道工序、每项操作都应严格管理,尽可能避免细菌的引入.
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药品生产单位企业文化建设调查分析
目的考察我国药品生产单位企业文化建设的现状和趋势,为各企业进行企业文化建设提供借鉴和参考.方法发放企业文化建设调查问卷,查阅国内外相关文献,分析数据,得出结论.结果与结论我国药品生产企业对企业文化建设有较高的认同度;企业文化建设应坚持以人为本,弘扬核心价值观;以中国加入WTO为契机,塑造良好企业形象,加快建设符合国际惯例的新型企业文化.
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复方丹参注射液的不良反应
复方丹参注射液是由中药丹参和降香精制而成,具有扩张冠脉,消除自由基,延长凝血酶时间,抑制血小板聚集,改善心脏功能、改善微循环,保肝、降血脂、降血压等作用.临床上常用于治疗心绞痛、冠心病、脑血栓、心肌梗塞等心脑血管疾病.其引起的不良反应也不断报道,现将有关文献综述如下,供临床用药时参考.
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磁性微粒--一种有效的靶向给药系统
目前治疗恶性肿瘤,除外科手术外,主要使用化学药物、生物毒素及放射性核素等,但药物治疗存在选择性低、毒副作用大、抗肿瘤药物很快从作用部位消失等缺陷.高分子包覆磁性微粒用作活体治疗成为一种药物定点释放新技术[1].该技术将抗癌药物包覆或修饰于具有生物可降解性的磁性微粒上,并通过一个外加磁场将药物定位于病变部位,使化疗或放射性治疗制剂集中于靶(如肿瘤)部位附近,而对周围其它正常组织无毒副作用.目前人们已经可根据需要定向合成出表面具有亲水性、生物相容性、无毒及无免疫原性的磁性微粒[2]并用于癌症治疗中.
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藏药有效化学成分研究新思路
藏医藏药在长期的实践过程中总结形成了一套极其复杂的理论体系.藏药药效的物质基础和作用机理研究是藏药标准化和现代化的关键.其中藏药有效化学成分研究又是研究的核心.藏药有效化学成分的研究必须遵循藏药理论,同时借鉴中药研究的某些成果,结合配位化学理论,应用现代药学分析技术和方法进行有效化学成分研究.
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褪黑激素的抗肿瘤活性研究
目的研究褪黑激素对S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用.方法通过给小鼠接种S180瘤后,观察不同剂量褪黑激素对小鼠肿瘤瘤重及其体质量、肝、脾指数、白细胞数的影响.结果褪黑激素大、中、小剂量组对S180荷瘤小鼠肿瘤均具有显著的抑制作用(P＜0.01),且无降低小鼠体质量、肝、脾指数及白细胞数的作用.结论褪黑激素对S180肿瘤具有抑制作用,有望成为新的抗肿瘤药物.
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宣肺止咳胶囊的体内抗流感病毒作用
目的观察宣肺止咳胶囊体内抗流感病毒作用.方法用宣肺止咳胶囊灌胃给药,计算流感病毒性肺炎小鼠的肺指数和肺指数抑制率.结果预防给药对流感病毒引起的小鼠肺炎病理改变有明显抑制作用,在11.3 g*kg-1和5.65 g*kg-1组,病毒性肺炎小鼠的肺指数显著低于对照组(P＜0.01),其抑制率分别为50.5%和45.9%.结论宣肺止咳胶囊有抗病毒作用.
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氨基糖苷类抗生素致过敏反应65例分析
氨基糖苷类抗生素的耳毒性及肾毒性早已为人们熟悉,但其过敏反应尚未引起足够的重视.作者查阅了1997年1月至2001年10月国内医药学术期刊,汇总氨基糖苷类抗生素致过敏反应病例如下.
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我院输液反应分析及对策
目的总结我院近4 年的输液反应情况,分析原因,制订对策.方法通过对各科送来的87 例输液反应情况的分析,比较输液反应发生的原因及趋势.结果引发输液反应的原因是多方面的,而由中草药针剂配伍不当引起者呈上升趋势.结论通过分析原因,制订对策,可在一定程度上降低输液反应的发生率,说明当前临床药学服务的重要性.
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金黄膏的制备及临床疗效观察
金黄膏是该院临床应用多年的制剂,具有清热解毒、活血散瘀之功,用于未溃破的痈、肿、疮毒等症,疗效显著,总有效率达76.7%,无不良反应发生.
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琥乙红霉素显色鉴别试验应注意假阴性反应
琥乙红霉素为大环内酯类抗生素,为红霉素-2′-乙基琥珀酸酯,是一种酯化红霉素.它在体内水解,释放出红霉素而起抗菌作用.因本品无苦味且在胃液中稳定,目前应用普遍.由于本品市场拥有量较大,因而在流通领域就出现了假冒伪劣产品.我们在药品监督检查及抽样过程中,常会遇到假冒或仿制的样品.在实验室检测过程中常见供试样品加入试剂后呈现黄色乃至橙黄色或棕红色,有时有絮状物沉淀,且供试液上部有泡沫样物,有时用已知的样品作对比试验时也有上述非紫红色现象产生.为了避免上述假阴性(负反应)现象的出现,防止因试剂不准确及试验操作失误造成的供试品假阴性结果,于是我们对琥乙红霉素鉴别项下(1)显色试验时易出现假阴性(负反应)的现象做了初步探讨.
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西沙必利治疗新生儿呕吐、腹胀46例报告
呕吐、腹胀是新生儿期常见的临床症状之一.早期有效的治疗可防治由此引起的一系列并发症,挽救患儿的生命.我科应用西沙必利治疗新生儿呕吐、腹胀疗效显著,现报告如下.
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常用抗结核药的不良反应及监护
近年,结核病重新流行,结核病的多药耐受性使许多治疗方案难以奏效.联合用药可以提高疗效,降低毒性,延缓耐药性的产生.一般肺结核病人至少用药8个月至2年.在长期用药期间做好药学监护,能及时发现不良反应,有效地预防药源性疾病的发生,确保患者用药安全有效.本文介绍常用抗结核药物的不良反应及其监护.
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注射用阿莫西林钠细菌内毒素检查方法探讨
注射用阿莫西林钠为<中国药典>2000年版收载品种,热原检查方法为家兔法,笔者对该品进行了细菌内毒素检查方法探讨.
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用新型催化剂--三乙胺合成乙酰乙酸酯
目的以三乙胺作为新型催化剂合成乙酰乙酸酯.方法用双乙烯酮与烷基醇如甲醇、乙醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇及甲氧乙醇等分别反应.结果高效合成了相应的乙酰乙酸酯.结论三乙胺是一个通用、高效、理想的催化剂.
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依布硒的合成工艺研究
目的研究依布硒的合成方法.方法以2-氨基苯甲酸为起始原料,经缩合、氯化、缩合三步反应得到目标化合物.结果经三步反应合成依布硒,总收率为61.5%.结论工艺适于工业化生产.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
