西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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半夏药材中鸟苷和尿苷的含量测定及半夏指纹图谱研究
目的 建立不同产地半夏的指纹图谱,对主要核苷类成分含量进行测定.方法 采用Hanbon Science&Technolog Co.Ltd.色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长为254 nm,所得不同样品的指纹图谱用相似度评价软件进行分析.结果 确定了10个共有峰,建立了半夏药材的指纹图谱.但各主要核苷类成分的含量有较大的差异,其中宜兴半夏的鸟苷、尿苷含量均为高,达到0.061%和0.052%.结论 该方法简单、快速、准确,可作为半夏质量控制的方法.
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人工引流熊胆粉中结合胆汁酸成分的研究
目的 研究人工引流熊胆粉中的结合型胆汁酸成分.方法 采用反相树脂柱层析法对人工引流熊胆粉进行分离,然后通过IR、1H-NMR和13C-NMR等波谱数据进行结构鉴定.结果 从人工引流熊胆粉中分离得到3个化合物,鉴定为:牛磺熊去氧胆酸(Ⅰ)、牛磺鹅去氧胆酸(Ⅱ)和牛磺熊去氧酮胆酸(Ⅲ).结论 直接得到结合型胆汁酸Ⅰ和Ⅱ,化合物Ⅲ为首次从熊胆中分离.
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HPLC法测定白花蛇舌草药材中2种环烯醚萜类成分含量
目的 建立白花蛇舌草药材中去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷的含量测定方法.方法 色谱柱:Pinnacleu C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-乙腈-1 mol·L-1冰醋酸(3∶2∶95);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果 去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷质量浓度分别在12～240 μg·mL-1(r=0.999 7)和10.8～216 μg·mL-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.1%和99.8%,RSD分别为2.8%和2.3%.结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定白花蛇舌草药材中上述2种环烯醚萜类成分含量.
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假奓包叶不同部位挥发油的分析比较
目的 对假奓包叶根皮、茎皮、果壳和种子的挥发油成分进行比较.方法 采用水蒸气蒸馏法提取这4个部位中的挥发油,对提取物进行GC-MS分析.结果 从假奓包叶根皮中检测到9个挥发油成分,占挥发油色谱总峰面积的88.85%;从茎皮中检测到11个挥发油成分,占挥发油色谱总峰面积的87.24%;从果壳中检测到11个挥发油成分,占挥发油色谱总峰面积的71.21%;从种子中检测到11个挥发油成分,占挥发油色谱总峰面积的87.76%.分别确定它们的相对含量,并比较其一致性.结论 首次对假奓包叶根皮、茎皮、果壳和种子挥发油进行了提取和分析比较.
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大孔树脂纯化补骨脂香豆素类化合物的研究
目的 研究确定补骨脂的佳分离纯化工艺.方法 采用不同的树脂柱进行吸附,用HPLC法测定补骨脂素和异补骨脂素的含量,对工艺进行评价.结果 S-8型树脂较适合补骨脂香豆素类化合物的纯化,在确定的工艺下,香豆素类化合物转移率为67.15%.结论 该工艺适合补骨脂中香豆素类化合物的富集.
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提高咳露口服液质量标准的研究
目的 提高完善咳露口服液的质量标准.方法 在国家药品标准的基础上,新增采用TLC法对处方中的麻黄、薄荷脑、甘草、川贝母、枇杷叶、紫菀进行定性鉴别,改进黄芩TLC鉴别方法,同时新增HPLC法对吗啡进行含量测定.结果 吗啡在0.045 6 ～0.182 4 μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为1.2%(n=6).结论 该方法简便,重复性好,可全面有效控制咳露口服液的质量.
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HPLC法测定三拗片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量
目的 建立HPLC法测定三拗片中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱总含量的方法.方法 选用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的phemomenex synergi Polar-RP色谱柱(250 mm ×4.6 mm,4 μm);以甲醇-0.9 g·L-1磷酸溶液(含体积分数0.04%三乙胺和体积分数0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5)为流动相;流速:0.8 mL·min-1;检测波长:210 nm;进样量:5 μL;柱温:30 ℃.结果 盐酸麻黄碱在4.97～99.44 μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为0.5%(n=6);盐酸伪麻黄碱在2.01～60.30 μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.9%,RSD为0.8%(n=6).结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为三拗片的质量控制方法.
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胶束毛细管电泳法测定天山花楸果实中苦杏仁苷的含量
目的 建立了一种简单、快速分析天山花楸果实中苦杏仁苷含量测定的胶束毛细管电泳法(MEKC).方法 采用熔融石英毛细管(58.5 cm×75 μm,有效长度为48.5 cm),缓冲体系为70 mmol·L-1的硼砂-200 mmol·L-1的十二烷基硫酸钠(pH 9.50);分离电压 10 kV(+)→(-);电泳时间40 min;电泳温度25 ℃;压力进样 0.5 psi×10 s;柱上检测 UV 215 nm(二极管阵列检测器).结果 苦杏仁苷在20 min内得到较好分离,在25～225 μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为:Y=776.66 X-6 637.9 (r= 0.999 7),样品平均回收率为100.8%,RSD值为2.8%.结论 该方法简单、快速,结果准确可靠,可用于天山花楸中氰苷类成分测定及质量控制.
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RP-HPLC法测定阿苯达唑口服乳剂中阿苯达唑的含量
目的 建立RP-HPLC法测定阿苯达唑口服乳剂的含量.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:295 nm;柱温:35 ℃.结果 阿苯达唑的线性范围为质量浓度50～200 mg·L-1,相关系数为0.998 8,回收率为99.7%(n=9);RSD为1.1%.结论 该方法简便,结果准确,重复性好,可作为控制阿苯达唑口服乳剂的质量标准.
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外科病人术后预防血栓口服华法林的血药质量浓度监测
目的 建立一种简便、快速的方法测定人血浆中华法林的含量.方法 采用ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(55∶45);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为308 nm.结果 华法林保留时间约为6.2 min,线性范围为248～3 720 μg·L-1,r=0.999 3,华法林的高、中、低质量浓度日间、日内RSD均在10%以下,回收率大于90%.结论 该法简便、快速,结果准确,可用于临床上患者血浆中华法林药物浓度的监测.
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高效毛细管电泳法分离4种碱性药物对映体
目的 建立高效毛细管电泳法分离溴苯那敏、非尼拉敏、托吡卡胺和文拉法辛 4 种碱性药物对映体.方法 采用未涂层熔融石英毛细管柱,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,Tris-H3PO4缓冲溶液为背景电解质,运行电压20 kV.结果 在佳条件下,溴苯那敏、非尼拉敏、托吡卡胺和文拉法辛的分离度分别为1.94,1.75,2.56和1.23.结论 HP-β-CD对溴苯那敏、非尼拉敏、托吡卡胺有很高的对映体选择性.该方法简便、快捷,重复性好.
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近红外光谱法快速测定右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量
目的 运用近红外透反射光谱分析技术和化学计量学方法对右旋糖酐40葡萄糖注射液进行无损、快速定量分析.方法 以在全国范围内不同企业生产的右旋糖酐40葡萄糖注射液及实验室自制不同质量浓度的样品为分析对象,用光纤探头和液体测样附件测定近红外光谱,用偏小二乘法(PLS)建立右旋糖酐40和葡萄糖定量模型.结果 所建模型具有良好的预测能力,测定验证集中样品的含量,葡萄糖外部验证均方差(RMSEP)为0.749,右旋糖酐40外部验证均方差(RMSEP)为0.74;与药典标准方法相比,NIR法测定葡萄糖平均预测偏差为0.62,平均相对偏差为1.87%,右旋糖酐40平均预测偏差为0.59,平均相对偏差为1.53%.结论 该方法快速无损,结果准确,可用于该制剂快速同时检测分析.
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八维钙锌片中维生素D2含量测定方法的改进
目的 改进八维钙锌片中维生素D2含量测定的方法.方法 采用HPLC法,以Thermo 硅胶(250 mm×4.6 mm,5 μm) 为色谱柱;流动相:正己烷-异丙醇(110∶1);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:254 nm;柱温:35 ℃.结果 维生素D2的线性范围为质量浓度0.5～10 mg·L-1,相关系数为0.995 8,回收率为100.8%(n=9).结论 该方法简便准确,重复性好,可作为控制八维钙锌片中维生素D2的含量测定方法.
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HPLC法测定抗溶糖浆中绿原酸含量
目的 建立HPLC法测定抗溶糖浆中绿原酸含量的方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶0.5)为流动相,检测波长为328 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果 绿原酸的线性范围为0.246～1.968 μg(r=0.999 9,n=5),平均回收率为97.1%(n=6),RSD为0.99%.结论 该方法简单、快捷,结果准确,可用于抗溶糖浆的质量控制.
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HPLC法测定硝呋太尔的4种中间体的含量和有关物质
目的 建立硝呋太尔合成过程中4种中间体2-(甲硫基甲基)-氧杂环丙烷(MMOP),3-甲硫基-2-羟基-丙基肼(HMPL),N-氨基-5-甲硫基甲基-2-噁唑烷酮(AMOD)和5-硝基糠醛(5-NFA)的HPLC分析方法.方法 MMOP和5-NFA以70 mmol·L-1磷酸氢二钠溶液-甲醇(85∶15)为流动相,HMPL和AMOD以70 mmol·L-1磷酸氢二钠溶液-乙腈(97∶3)为流动相,MMOP、HMPL和5-NFA以Agilent ZORBAX SB-Phenyl柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分析,AMOD 以Agilent Eclipse XDB-C8柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)测定,检测波长分别为210,205,205和312 nm.结果 MMOP、HMPL、AMOD和5-NFA分别在7.4～266.4,26.0～2 600,38.0～3 800和18.5～1 850 μg·mL-1范围内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.9%,99.8%,100.1%和100.1%.4种中间体在酸、碱、氧化、直火和光照条件下的破坏实验时主成分峰与各降解产物及有关物质峰均能很好地分离.结论 该方法简单、准确、重复性好,可用于硝呋太尔4种中间体的质量控制.
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包合法提纯银杏总黄酮与包合物的鉴定
目的 利用包合法提高银杏总黄酮提取率及X-射线衍射法验证包合物的形成.方法 利用β-环糊精的分子空腔对银杏总黄酮进行包合,并采用X-射线衍射法对包合物进行鉴定.结果 制备了银杏总黄酮-β-环糊精的包合物,并将银杏总黄酮的质量分数从9.15%提高至12.87%.包合物的X-射线衍射谱图与银杏总黄酮原料药、β-环糊精、银杏总黄酮原料药与β-环糊精的混合物的X-射线衍射谱图有一定的区别.结论 包合法对银杏总黄酮有一定的提纯作用,且X-射线衍射法能快速有效地用于鉴定包合物.
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吸附澄清剂在雪莲注射液除杂工艺中的应用研究
目的 改进雪莲注射液的除杂工艺,提高产品质量.方法 采用正交实验设计,以损失率为评价指标筛选雪莲注射液除杂工艺条件.结果 雪莲注射液提取液的澄清条件为:药液质量浓度为500 g·L-1,澄清剂质量浓度为5 g·L-1,澄清剂用量为2B1A(每100 mL待处理液加入配制好的B黏胶液2 mL,A黏胶液1 mL),先调pH值.结论 该工艺提高了雪莲注射液的澄明度和成品率,制得的雪莲注射液明显减轻局部刺激性.
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HPLC法测定克拉霉素胶囊的溶出度
目的 建立高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的溶出度.方法 照<中国药典>2005年版(二部)溶出度测定第二法,以醋酸盐缓冲液(pH5.0)900 mL为溶出介质,转速为50 r·min-1,30 min时取样.以高效液相色谱法,采用 C18色谱柱(300 mm ×3.9 mm,10 μm)为固定相,以甲醇-0.067 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(650∶350)(用磷酸调节pH值至4.0)为流动相;检测波长为210 nm,流速为1.5 mL·min-1,柱温为50 ℃.结果 克拉霉素胶囊的线性范围为1.049 1～3.955 6 μg(r=0.999 9);克拉霉素胶囊平均回收率为99.6%(RSD=0.38%,n=12).结论 该方法简便,快速,准确,可用于其质量控制.
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强的松等治疗242例肾病综合征分析
目的 观察IgA肾病(IgAN)中表现为肾病综合征的患者对强的松等治疗的反应.方法 分析肾内科原发IgAN中表现为肾病综合征(NS)的242名病例,注射给予强的松及甲基强的松龙或地塞米松或(和)环磷酰胺冲击治疗,或加用吗替麦考酚酯口服,部分联合应用ACEI类、ARB类、抗凝药物等综合治疗.结果 治疗后尿蛋白降低或转阴,其中病理组织学改变为Ⅰ～Ⅱ级者疗效更佳.结论 强的松等治疗IgAN中表现为肾病综合征疗效确切,值得进一步推广应用.
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自拟固表化湿汤治疗慢性荨麻疹65例疗效观察
目的 观察固表化湿汤对慢性荨麻疹的疗效.方法 将130例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组65例服自拟固表化湿汤,对照组65例服咪唑斯汀片.结果 治疗组有效率89.23%,对照组有效率75.38%,2组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后血清总IgE均明显改善(P＜0.01);2组间比较,疗效差异无统计学意义(P＞0.05).结论 自拟固表化汤治疗慢性荨麻疹具有较好的临床疗效.
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复方盐酸普鲁卡因胶囊治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效观察
目的 进一步明确复方盐酸普鲁卡因胶囊调节围绝经期功能失调性子宫出血的作用,为扩大复方盐酸普鲁卡因胶囊的适应证提供依据,为围绝经期功能失调性子宫出血的治疗寻找药物.方法 选择妇科门诊98例无器质性病变、单纯的围绝经期功能失调性子宫出血患者,按该药说明书服药3个月,采用自身前后对照的方法,对用药前后症状和激素水平的改变进行比较,以确定该药是否具有治疗围绝经期功能失调性子宫出血的作用,初步探讨其作用机制.结果 实验组累计临床症状改善率可达到90%左右;在治疗3周期疗程后,治疗组的总有效率及围绝经期综合征症状改善情况明显优于对照组(P<0.05).血FSH/LH比值治疗后降低,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 该药可以调节围绝经期患者的内分泌状态,从而达到治疗围绝经期功能失调性子宫出血及潮热出汗等症状的目的.
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2008～2010年克州人民医院头孢菌素类药物的应用分析
目的 了解克州人民医院头孢菌素类药物的临床应用情况及趋势,为临床合理用药提供科学依据.方法 以限定日剂量(DDD)、日用药费用(DDC)、用药频度DDDs以及药物利用指数为指标,对2008～2010年克州人民医院头孢菌素类药物的使用情况进行分析.结果 第一代头孢菌素用量逐年减少,第二、三代头孢菌素用量占临床治疗的主导地位,第四代头孢菌素用量逐年增加.结论 该医院头孢菌素类药物应用日益趋于合理,但仍需进一步加强抗菌药物合理使用的宣传和监管,应控制第三代头孢菌素及其复方制剂类药物的用量.
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某医院电子处方系统实施《处方管理办法》的分析
目的 了解医院在实施<处方管理办法>过程中的处方开具情况及存在问题,不断完善电子处方系统,提高处方质量,促进临床合理用药.方法 抽取医院2010年全年每周二的全部住院电子处方,并对问题处方进行统计、分析.结果 共抽取住院电子处方29 117张,有效处方24 463张,发现问题处方4 654张,占抽取处方的15.98%.问题处方的前记、后记填写正确和完整,正文中剂量录入错误处方57张,占有效处方数的0.23%;超过5种药品的处方1 181张,占有效处方数的4.83%.所用抗菌药物中以头孢菌素类居首位,其次为喹诺酮类;妇科、心血管内科、肛肠外科和呼吸内科是抗菌药物使用量大且消耗金额较多的科室.结论 医院电子处方系统较完善,实施<处方管理办法>的状况基本良好,今后应进一步完善和利用信息系统,确保<处方管理办法>的有效执行.
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陕西省某三甲中医医院2010年住院患者抗菌药物使用分析
目的 分析陕西省某三甲中医医院2010年住院患者抗菌药物使用情况,为临床合理使用抗菌药物提供参考.方法 收集该院抗菌药物使用资料,并对抗菌药物的品种、销售金额和用药频度等进行分析.结果 住院患者抗菌药物使用涉及47种,销售金额451.79万元,占2010年住院患者消费西药(包括生物制剂)金额的22.11%,占住院患者全年总药费的12.71%.其中前3类为头孢菌素类、头霉素类、青霉素类,分别占抗菌药物的53.83%,9.67%和9.36%,销售金额前3位为头孢哌酮舒巴坦(3 g)、头孢地嗪(0.5 g)、头孢米诺(1 g),DDDs排序前3位为头孢哌酮舒巴坦(3 g)、头孢地嗪(0.5 g)、奥硝唑(0.5 g).结论 该院抗菌药物的使用基本合理,但用药除注重有效性和安全性外,也应注意经济性.
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新版GMP关于强化药品生产企业质量管理体系的探讨
目的 介绍新修订GMP中增加的有关质量管理章节内容,对新版GMP中关于强化药品生产企业质量管理体系进行探讨.方法 采用调查、归纳等方法,与新版GMP要求进行对比,阐述制药企业健全质量管理体系的组织、人员及培训要求;针对目前实际,对制药企业在产品质量风险评估、质量回顾分析等方面存在的差距予以剖析.结果 为企业完善质量管理体系提出建议,使新版GMP要求尽快得到实施.结论 完善药品生产质量管理体系,才能保证整个药品生产和使用过程安全有效.
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心血管系统药物的PK-PD模型研究进展
目的 对心血管系统药物的药动学-药效学(PK-PD)模型研究进行回顾和展望.方法 查阅文献资料,对相关内容进行总结.结果 所得PK-PD模型以S-Emax模型居多.心血管系统药物的PK-PD模型日益呈现出精细化和复杂化的趋势.结论 应用PK-PD模型对心血管系统药物的研究前景广阔,值得进一步推广.
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水蛭素的分子改造与结构修饰研究进展
目的 为更好地开发利用重组水蛭素,综述国内外水蛭素结构修饰研究状况.方法 依据近年来国内外文献,进行分析、归纳和总结.结果 与结论笔者通过对水蛭素进行各种分子改造或者结构修饰来产生新的类似物蛋白,从而解决水蛭素在临床应用中出现的种种问题,有的也可能会出现新的功能.
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紫杉醇靶向制剂的研究进展
目的 介绍紫杉醇靶向制剂的研究进展.方法 综述近年来国内外相关研究,介绍紫杉醇靶向制剂的制备方法、性能和药效等,指出目前紫杉醇靶向制剂的研究前景.结果 紫杉醇靶向制剂不仅提高紫杉醇的溶解度,而且降低其毒副作用.结论 紫杉醇靶向制剂为癌症化疗提供了新的研究途径,是很有临床应用前景的抗癌药物剂型.
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六味地黄汤相关单体对HepG2细胞内PPARδ水平的影响
目的 研究六味地黄汤中芍药苷、没食子酸、丹皮酚、梓醇、马钱苷、莫诺苷、桃叶珊瑚苷、23-乙酰泽泻内酯醇B、薯蓣皂苷元9种单体成分对过氧化物酶体增殖激活受体PPARδ水平的影响.方法 通过建立HepG2(人肝癌细胞)细胞高脂模型,降低PPAR δ的水平,再分别给予六味地黄汤中的9种单体成分(3个质量浓度/单体),考察各单体对PPARδ的作用.结果 丹皮酚、薯蓣皂苷元、桃叶珊瑚苷3个单体在不同质量浓度下使PPARδ都有明显的增加,与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.01),其他单体作用不明显.结论 丹皮酚、薯蓣皂苷元、桃叶珊瑚苷使PPARδ都有明显增加,可能是六味地黄汤降脂的有效成分.
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三香乳增消胶囊对乳腺增生模型豚鼠的治疗作用
目的 观察三香乳增消胶囊对乳腺增生模型豚鼠的治疗作用.方法 采用苯甲酸雌二醇和黄体酮肌注复制豚鼠乳腺增生模型,考察三香乳增消胶囊对豚鼠乳头高度和直径、乳腺病理形态学变化及子宫、卵巢指数的影响.结果 三香乳增消胶囊能减小乳腺增生豚鼠的乳头高度及直径,降低镜下乳腺增生程度,降低子宫、卵巢指数.结论 三香乳增消胶囊对乳腺增生模型豚鼠具有治疗作用.
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蛇葡萄素钠的一般药理学研究
目的 观察蛇葡萄素钠(sodiuum ampelopsin,AMP-Na)在不同剂量下对实验动物神经系统、呼吸系统、心血管系统的影响.方法 小鼠 iv AMP-Na 200,260和320 mg·kg-1,观察其对神经系统的影响;麻醉犬iv AMP-Na 45,82.2和150 mg·kg-1,观察其对呼吸系统、心血管系统的影响.结果 3个剂量组的AMP-Na分别对小鼠神经系统及犬呼吸系统无明显影响;45 mg·kg-1组对犬心血管系统亦无明显影响;但82.2 和150 mg·kg-1(相当于临床患者用量15倍以上)可短暂性降低犬血压,尤其是舒张压,且减慢心率;150 mg·kg-1给药时可短暂缩短犬QRS群间期.结论 AMP-Na在药效剂量应用时比较安全,在大剂量应用时应注意对血压、心率的影响.
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MTT法评价4种医用材料的细胞毒性
目的 研究4种医用材料的细胞毒性.方法 按照GB/T16886.5-2003/ISO10993-5:1999的体外细胞毒性评价方法要求,用MTT比色法评价4种医用材料的细胞毒性.结果 4种医用材料均表现出较高的细胞相对增殖率,其细胞毒性为1级.结论 4种医用材料对细胞形态、生长和增殖不构成损害,无明显细胞毒性,具有良好的细胞相容性.
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圣脑康丸与3种中药复方制剂耐缺氧作用比较研究
目的 比较圣脑康丸与几种中药复方制剂对缺氧小鼠的保护作用.方法 采用小鼠常压密闭缺氧、急性脑缺氧和亚硝酸钠(NaNO2)中毒缺氧实验,观察圣脑康丸与几种中药复方制剂(红景天胶囊,复方党参片,速效救心丸)对缺氧小鼠存活时间的影响.结果 与几种中药复方制剂比较,圣脑康丸能显著延长小鼠常压密闭缺氧存活时间、急性脑缺氧存活时间及NaNO2中毒小鼠的存活时间.结论 圣脑康丸具有显著的耐缺氧作用.
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维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠的WBC、RBC、PLT和Hb的影响
目的 观察维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠的治疗作用.方法 采用腹腔注射环磷酰胺引起小鼠骨髓抑制.将模型动物随机分组,各组分别给予维血宁41.3,20.6和10.3 g·kg-1,以及升血小板胶囊和白介素-11,连续14 d,末次给药后2 h,取血,进行血液学检查,测定出血、凝血时间.结果 维血宁能不同程度地升高模型动物WBC、PLT、RBC和Hb,其中维血宁各剂量组动物WBC、PLT、Hb与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05或＜0.01);维血宁大、小剂量组动物RBC与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);维血宁组动物的出血、凝血时间较模型组缩短(P＜0.01或＜0.05).结论 维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠具有治疗作用,能升高外周血WBC、RBC、PLT和Hb.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
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