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西北药学

西北药学杂志

Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 陕西省教育厅
  • 主办单位: 西安交通大学,陕西省药学会
  • 影响因子: 0.91
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1004-2407
  • 国内刊号: 61-1108/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 52-106
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1986
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 西北药学杂志编辑部
  • 出版地区: 陕西
  • 主编: 杨世民
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 银线草化学成分及生物活性研究

    作者:路强强;石新卫;上官建国;周军辉;崔新爱

    目的:对银线草的化学成分及海虾致死活性进行研究。方法利用正、反相柱层析等色谱手段进行分离纯化;通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构;采用96孔板稀释法进行海虾致死活性测试。结果从银线草乙酸乙酯萃取部分分离得到5个化合物,其结构分别鉴定为:银线草醇B(shizukaol B ,1);银线草内酯G(shizukanolide G ,2);银线草内酯 H(shizukanolide H ,3);β‐谷甾醇(β‐sitosterol ,4);卡瓦胡椒素A(flavokawain A ,5)。结论化合物2,3和5首次从该植物中分离得到;化合物1具有较强的海虾致死活性(LC50﹤5 mg · L -1)。

  • 红花中影响山柰素含量测定的化合物研究

    作者:马久太;卢新义;孙宝平;孙宇宏;单娜;谢伟

    目的:对红花中影响山柰素含量测定的未知化合物(Imp)进行分离、纯化和结构鉴定。方法采用溶剂法和柱层析法提取、分离得到未知化合物(Imp),并通过理化性质和光谱数据鉴定该化合物的分子结构。结果从红花乙醇提取、酸水解物中分离得到的未知化合物(Imp),经结构鉴定为6‐甲氧基山柰酚。结论明确影响红花中山柰素含量测定的化合物为6‐甲氧基山柰酚。为红花中山柰素的准确测定提供了依据,且该化合物为红花中首次发现。

  • 木蝴蝶总黄酮的提取及体外清除亚硝酸盐及阻断亚硝胺合成的研究

    作者:刘可心;兰永强;杨娜;陈子燕;张卫

    目的:优化木蝴蝶中总黄酮的提取工艺,研究木蝴蝶总黄酮、水提液、精油,清除亚硝酸盐的效果及阻断亚硝胺合成的能力。方法在单因素实验的基础上,以超声时间、料液比和乙醇体积分数为自变量,以总黄酮提取率为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,通过响应面曲线法选择较佳工艺;利用紫外分光光度法检测研究木蝴蝶总黄酮、水提液、精油对清除亚硝酸盐及阻断亚硝胺合成的影响。结果木蝴蝶总黄酮的较佳提取条件为:料液比1∶53,超声时间119 min ,乙醇体积分数45%,木蝴蝶中总黄酮、精油及水提物对亚硝酸钠的大清除率分别为65.3%,71.2%和42.2%,对亚硝胺合成的大阻断率分别为58.5%,36.7%和30.9%。结论木蝴蝶总黄酮对亚硝酸盐的大清除率略低于精油,但高于大蒜,达到65.3%。同时抑制亚硝化反应的效果高达58.5%,高于精油,其阻断率接近大蒜,清除率和阻断率都高于水提液。木蝴蝶中总黄酮具有较好的清除能力和阻断效果。

  • 大孔吸附树脂分离纯化苦豆草总生物碱的工艺研究

    作者:王秀芬;冷晓红;郭鸿雁

    目的:采用大孔树脂分离纯化苦豆草总生物碱,优选佳工艺条件。方法以苦豆草总生物碱的吸附量及解吸率为评价指标,比较DF01、D101等8种型号大孔树脂对苦豆草总生物碱的分离纯化性能,选出佳树脂并优选纯化工艺。结果 D101型大孔树脂对苦豆草总生物碱具有较好的吸附分离性能,在实验条件下对苦豆草总生物碱的吸附量和解吸率可达到9.2 mg · mL -1和90%以上。结论该优选工艺可为苦豆草总生物碱纯化的产业化生产提供依据。

  • 毛细管气相色谱法测定保健茶中9种有机氯农药残留量

    作者:陈伟;陈蓉;江国荣;程军平

    目的:建立同时测定保健茶中9种有机氯农药残留量的毛细管气相色谱法。方法采用DB‐1701弹性石英毛细管色谱柱(30 m ×0.25 mm ,0.25μm)分离,63 Ni电子捕获检测器测定。结果9种有机氯农药质量浓度在1~100 ng · mL -1范围内呈良好线性关系;平均加样回收率为86.34%~119.80%,RSD为7.36%~8.37%(n=9)。结论该方法简便快速准确,可用于测定保健茶中9种有机氯农药的残留量。

  • HPLC法同时测定蟾酥药材中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量

    作者:陈婷

    目的:建立同时测定蟾酥药材中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的高效液相色谱方法。方法以Boston Green ODS C18为分析色谱柱,乙腈‐2 mL · L -1磷酸水溶液(含0.02 mol · L -1磷酸二氢钠)(60∶40)等度洗脱,检测波长为296 nm ,柱温为35℃作为色谱条件。结果华蟾酥毒基和酯蟾毒配基线性良好,各项方法学参数都达到定量要求,回收率分别为98.92%和99.04%,36 h内样品稳定性良好。结论该方法准确,操作较为简便易行,可用于蟾酥药材的质量控制。

  • HPLC法测定药材贯叶金丝桃中金丝桃苷和槲皮素的含量

    作者:田红林;成杰;轩辕欢

    目的:建立测定药材贯叶金丝桃中槲皮素和金丝桃苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:Hy‐persil CN(150 mm ×4.6 mm ,5μm);流动相:甲醇‐4 mL · L -1磷酸(30/70),流速1.0 mL · min-1;检测波长(241,360 nm);柱温30℃;进样量20μL。结果槲皮素和金丝桃苷浓度分别在0.02~10和0.03~8μg · m L -1质量范围内与峰面积积分分值呈良好线性关系。加样回收率分别为98.0%和98.1%。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可作为该药材测定槲皮素和金丝桃苷质量控制的方法。

  • HPLC-ESI-MS/MS快速测定泽兰水提物中的7种成分

    作者:强光辉;刘昆善;姚宏武;李军

    目的:建立泽兰水提物中主要成分咖啡酸、迷迭香酸、熊果酸、芦丁、木犀草素、齐墩果酸和槲皮素快速测定的超高效液相色谱‐电喷雾‐三重四级杆串联质谱方法。方法超声法制备泽兰水提物,XBridge‐C18(100 mm ×2.1 mm ,3.5μm)反相梯度洗脱法对样品进行分离;电喷雾电离源负离子模式多级反应监测扫描法对各成分进行定量分析。结果方法的相对标准偏差在0.24%~2.8%范围内,回收率在93.3%~105.2%之间,检测限为0.05~1.0μg · L -1。结论该方法具有分析速度快,灵敏度高和特异性强的特点,可为中药中目标成分的含量测定提供方法学参考。

  • 喜马拉雅红豆杉与曼地亚红豆杉中紫杉醇和三尖杉宁碱含量比较

    作者:徐晓琴;魏鸿雁;贾晓光;夏提古丽·阿不利孜;马晓玲;陈刚

    目的:测定并比较维吾尔药材喜马拉雅红豆杉与人工栽培品种曼地亚红豆杉中紫杉醇和三尖杉宁碱的含量。方法采用RP‐HPLC色谱法梯度洗脱,色谱柱为 Century SIL C18‐EPS 柱(250 mm ×4.6 mm ,5μm );流动相为乙腈‐水;流速为1.0 mL · min-1;检测波长为227 nm ;柱温为30℃。结果紫杉醇回归方程:Y=2.050975×107 X+5531.887,线性范围为0.042~1.69μg(r=0.9999),平均回收率为98.0%,RSD=0.98%(n=6);三尖杉宁碱回归方程Y=1.806535×107 X+3046.378,线性范围为0.040~1.6μg(r=0.9999),平均回收率为96.6%,RSD=2.97%(n=6),喜马拉雅红豆杉叶中三尖杉宁碱平均含量高于茎中含量,曼地亚红豆杉相反;两者叶中紫杉醇含量高于茎中含量,而曼地亚红豆杉茎叶中紫杉醇含量并不低于喜马拉雅红豆杉。结论该方法简便、准确、适用于红豆杉药材的质量评价。

  • 泰国葛根化学成分研究

    作者:刘喜舞;叶惠煊;戴玲;刘向前

    目的:研究泰国葛根的化学成分。方法泰国葛根样品用正己烷提取除杂后,药渣用乙酸乙酯提取,得到的滤液浓缩后,用甲醇提取得到精制乙酸乙酯部位;乙酸乙酯提取后的药渣用甲醇提取,浓缩后再用正丁醇萃取得正丁醇部位;利用正相硅胶、MDS‐5等常规柱色谱技术分离得到单体化合物,根据其理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果分离得到5个单体化合物,分别被鉴定为Mirificoumestan(1),十七烷酸(2),去氧葛雌素(3),葛根素(4),大豆苷(5)。结论化合物2是首次从该植物中分离得到。

  • 窝儿七化学成分研究

    作者:李真;范冬冬;张东东;张亚强;姜祎;宋小妹;岳正刚

    目的:研究窝儿七乙酸乙酯部位的化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex L H‐20等色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行分析和结构鉴定。结果从窝儿七乙酸乙酯部位中分离鉴定了7个化合物,分别为:棕榈酸(1)、3‐O‐甲基‐槲皮素(2)、β‐谷甾醇(3)、鬼臼毒酮(4)、鬼臼毒素糖苷(5)、山荷叶素糖苷(6)、胡萝卜苷(7)。结论其中,化合物1和2为首次从该植物中分离得到。

  • 川参胶囊质量标准研究

    作者:窦建卫;刘伟;封南华;任翠翠

    目的:建立川参胶囊的质量标准。方法采用TLC法分别对胶囊中的牡丹皮、丹参和赤芍进行定性鉴别;采用 HPLC法对制何首乌中二苯乙烯苷进行了含量测定。结果牡丹皮、丹参和赤芍薄层鉴别具有较好的专属性,阴性对照无干扰;有效成分二苯乙烯苷在0.6260~3.7540μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%,RSD为1.1%(n=6)。结论所建立的标准简便易行、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

  • 儿科住院部头孢曲松钠剂量使用情况分析

    作者:李仲昆;吴丽姗;徐虹;王崇静;王珩;梁月琴

    目的:了解我院儿科住院部头孢曲松钠剂量使用情况,为安全合理用药提供参考。方法对我院2012年8月~2014年7月的儿科住院部210例使用头孢曲松钠的病历,按性别,剂量,合并用药,细菌培养,肝肾功,血常规,转归等信息进行统计分析。结果使用剂量在80 mg · kg -1以上的患儿有58例,占27.62%,其中包括新生儿。结论头孢曲松钠的使用存在剂量偏高的现象,应引起医学工作者的关注。

  • 临床药师师资教学查房带教模式探讨

    作者:杨燕;杨蒙蒙;张琰

    目的:探讨临床药师师资培训中教学查房带教的模式。方法根据内分泌专业临床药师师资培训的经验,总结教学查房的带教步骤和模式。结果临床药师师资培训中建议将教学查房作为培训重点,制定适合临床带教的可操作性强的教学方案并严格执行。结论根据临床带教实践及教学满意度反馈,系统规范的查房带教模式有助于提高师资带教水平,但仍需不断完善。

  • 陕西省药品经营企业药品不良反应报告调查分析

    作者:白军锋;冯变玲;郭佳栋;张雪梅;张智

    目的:调查陕西省药品经营企业药品不良反应报告工作开展情况,提供切实可行的建议。方法采用问卷调查法对陕西省药品经营企业药品不良反应监测工作进行调查。结果统计分析陕西省药品经营企业药品不良反应监测工作的基本建设、制度建设、经费支持、培训交流和上报情况等信息。结论针对统计结果,在基本建设、制度建设等方面提出建议。

  • 抗结核药致肝损害1949例文献分析

    作者:吴玉华;武谦虎

    目的:探讨抗结核药致肝损害的临床特点和危险因素,为临床合理用药提供参考。方法以抗结核药、肝损害、肝损伤等词为检索词,检索中国知网CHKD期刊全文数据库和万方医学数据库,收集抗结核药致肝损害的文献进行统计分析。结果共收集到抗结核药致肝损害患者1949例,其中男性1209例(62.03%),女性740例(37.97%);年龄14~89岁。原发疾病均为结核病,伴有乙肝病毒或丙肝病毒感染者305例(15.65%),伴有酗酒者202例(10.36%)。发病时间为用药后7~60 d。临床表现以消化系统症状、乏力、皮疹、发热为主。实验室检查以肝功能指标异常为主。停药并给予保肝及对症治疗后,1770例(90.82%)治愈;170例(8.72%)好转;9例(0.46%)死亡。结论抗结核药所致肝损害发生率为10.58%,发生率较高,但除重度肝损害外大多愈后良好。抗结核治疗时,少年及老年人是高危人群,肝炎病毒感染及酗酒是危险因素,必须加强肝功能检测,早发现、早治疗,以便有利于肝功能恢复正常。

  • 醒脑静注射液联合纳洛酮治疗急性酒精中毒的经济学分析

    作者:罗骞;涂星;熊芬;苏芬丽

    目的:评价醒脑静和纳洛酮联用及单用纳洛酮治疗急性酒精中毒的成本效果,构建临床决策模型,为其临床安全合理用药提供参考。方法效果指标采用文献分析法计算总有效率,通过对已有研究的间接分析获得;成本指标包括直接医疗成本和非直接医疗成本,通过广州市某三甲中医院治疗和收费标准统计获得。并以药价下调10%和护理费用上调10%进行敏感性分析。结果醒脑静和纳洛酮联用及单用纳洛酮的总有效率分别为92.99%和78.10%,期望总成本分别为1036.46和880.01元,成本、效果值分别为11.27和11.14;成本效果增量比较显示,纳洛酮联合醒脑静组每提高一个疗效百分点需花费约10.51元。敏感性分析结果显示,纳洛酮治疗急性酒精中毒的成本、效果比为11.37,而纳洛酮联合醒脑静治疗急性酒精中毒的成本、效果比为10.98,其比值低于纳洛酮组。结论从临床经济学和社会效益角度出发,建议在针对急性酒精中毒患者的急救治疗时采用纳洛酮联合醒脑静方案。

  • 毛菊苣根-种子不同配伍的乙醇提取物对小鼠肝损伤的保护作用

    作者:哈木拉提·哈斯木;徐磊;帕依曼·亥米提;胡梦颖;孙玉华;杨伟俊

    目的:探讨毛菊苣(M JJ)根和种子2种药用部位不同比例的配伍对小鼠化碳性肝损伤和免疫性肝损伤的保护作用。方法将MJJ根(root ,R)和种子(seed ,S)按不同(R∶S ,0∶1,1∶1,1∶2,1∶3,2∶1和1∶0)质量比例进行配伍,再以8倍体积分数70%乙醇提取后获得6种配伍提取物。建立四氯化碳(CCl4)致小鼠化学性肝损伤模型和卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)致小鼠免疫性肝损伤模型,将小鼠随机分为空白对照组、模型组、联苯双酯组和 M JJ 不同比例的配伍提取物组,各组以20 mL · kg -1灌胃给药。检测各组小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性,计算脏器系数,观察肝组织病理性变化。结果 MJJ根‐种子以质量比1∶0(R1S0)、1∶1(R1S1)和2∶1(R2S1)配伍的乙醇提取物能明显降低CCl4致小鼠急性化学性肝损伤模型中血清AST和/或ALT活性;MJJ根‐种子以R1S1和R2S1配伍的乙醇提取物亦能明显降低BCG+LPS致急性免疫性肝损伤模型中血清AST和ALT活性;MJJ根‐种子以R1S1和R2S1配伍的乙醇提取物还能改善模型小鼠肝细胞坏死、变性、炎性细胞浸润等病理现象。结论 M JJ根和种子不同配伍的提取物对肝损伤有不同的改善作用,根‐种子以R1 S1和R2 S1配伍组可有效保护肝功能和缓解肝病理变化。

  • 原儿茶酸对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

    作者:覃华;张琰;杜小燕;崔颖;王茹

    目的:研究原儿茶酸对大鼠心肌缺血/再灌注(myocardial ischemia/reperfusion ,M I/R)损伤的保护作用。方法采用结扎SD大鼠冠状动脉建立M I/R (30 min/3 h)损伤模型,将动物随机分为假手术组、模型组、原儿茶酸组(低、中、高剂量)、丹参多酚酸盐6组。除模型组于再灌注时给予生理盐水外,原儿茶酸低、中、高剂量组及丹参多酚酸盐组于再灌注即刻给予原儿茶酸(5,10和20 mg · kg-1)及丹参多酚酸盐(20 mg · kg -1)。实验过程中监测心功能,实验末测定心肌梗死面积,并检测血清中肌酸激酶同工酶(CK‐MB)、肌钙蛋白(cTnI)水平。结果与模型组相比,原儿茶酸中、高剂量组大鼠心功能得以改善(P<0.05),心肌梗死面积显著减少(P<0.05),血清中心肌损伤酶CK‐MB、cTnI的水平显著下降(P<0.05)。结论原儿茶酸对大鼠MI/R损伤具有一定的保护作用。

  • 胰岛素与丹参酮ⅡA对大鼠糖尿病周围神经病变的保护作用

    作者:刘勇;霍金莲;龙永春;田永青;李祥

    目的:观察胰岛素联合丹参酮ⅡA抗DPN大鼠周围神经细胞凋亡的作用并初步探讨其机制。方法成年雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组、模型组、胰岛素治疗组和胰岛素+丹参酮ⅡA治疗组,药物干预4周,处死动物后取坐骨神经,检测周围神经细胞凋亡及相关蛋白Bax和Bcl‐2、线粒体膜电位、胞浆/线粒体Bax和Cytochrome C表达变化。结果与正常对照组比较,模型组血糖、糖化血红蛋白、细胞凋亡及促凋亡蛋白Bax表达均显著升高,同时线粒体膜电位和抗凋亡蛋白Bcl‐2均显著下降;Bax从细胞浆向线粒体转位而Cytochrome C从线粒体向细胞浆转位。胰岛素与丹参酮Ⅱ A联合比单用胰岛素更能显著改善糖代谢紊乱,抑制周围神经细胞凋亡、升高线粒体膜电位以及抑制Bax和Cytochrome C转位。结论胰岛素联合丹参酮ⅡA能够显著改善DPN大鼠糖代谢紊乱,并能够显著降低周围神经细胞凋亡,其抑制线粒体凋亡途径可能是其抗DPN大鼠周围神经细胞凋亡的主要机制之一。

  • 周络通对糖尿病大鼠周围神经形态学改变及神经生长因子含量的影响

    作者:姚鸿萍;封卫毅;魏友霞

    目的:观察周络通对糖尿病大鼠周围神经形态学改变及神经生长因子(NGF)含量的影响。方法采用链脲佐菌素糖尿病大鼠(STZ‐D)模型,灌胃给药8周,锇酸染色观察坐骨神经形态变化,用ELISA法测定糖尿病大鼠血清中的NGF含量,用免疫组化法测定神经组织中NGF含量。结果周络通对糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变有明显保护作用;对血清NGF含量减少有明显提高作用;对坐骨神经组织中NGF的含量虽无明显影响,但对坐骨神经轴突内NGF的减少有明显的提高作用。结论周络通对糖尿病大鼠周围神经病变具有保护作用,对血清和坐骨神经轴突内NGF的减少具有明显的提高作用。

  • 1例疑似肺结核病例的药学监护

    作者:舒鹤;王哲;赵稳华;张莉

    目的:通过参与1例35岁疑似肺结核女性患者的药物治疗实践过程,探讨涂阴肺结核患者的治疗方案及治疗过程中的药学监护重点。方法在本例疑似肺结核患者的诊治过程中,临床药师对抗结核治疗指征进行评估,对四联抗结核治疗方案进行评价,对卡介苗多糖核酸注射液及异烟肼雾化吸入的给药方式查证后进行干预,当患者出现血尿酸水平升高时,参考有关指南给予评估并给出处理意见,并重点对患者用药依从性进行宣传教育。结果临床药师通过认真分析患者病情,查阅相关指南,在药物治疗方面提出了合理化建议,并通过用药教育增加患者抗结核治疗的依从性,使本例疑似肺结核患者的治疗安全、合理。结论临床药师发挥自身专业特长通过协助临床医师及时、有效地制定治疗方案,为患者得到安全、有效的个体化治疗提供专业的药学服务。

  • 阿德福韦酯对鸭乙肝病毒cccDNA的抗病毒作用研究

    作者:惠凌云;罗秦英;张琳;冯艾;李娜;王威;李义平;王亚文

    目的:探讨阿德福韦酯(ADV)对鸭乙肝病毒cccDNA的抑制作用。方法采用ADV(10 mg · kg-1· d-1)和0.01 mol · L -1 PBS(0.5 mL · kg -1· d-1)治疗感染鸭乙肝病毒(DHBV)的北京麻鸭。分别在治疗第0,10,20和30 d和停药15 d时,检测外周血DHBVDNA的载量和外周血AST和ALT水平。并分别于治疗前、治疗30 d和停药15 d分别通过手术、B超引导下的肝脏穿刺取鸭肝组织,检测DHBV DNA和DHBV cccDNA 载量。结果外周血DHBV DNA载量ADV 阳性药物组分别在治疗10,20和30 d均显著低于治疗基线(P<0.05),并随着治疗时间延长,DHBV DNA呈下降趋势。停药15 d ,虽与治疗基线比较仍有显著性差异(P<0.05),但病毒复制有反弹现象。在治疗20,30 d和停药15 d时,ADV治疗组均显著低于PBS阴性对照组(P<0.05)。肝组织DHBV DNA载量,ADV阳性药物组治疗30 d时明显低于阴性对照和治疗基线(P<0.05),但停药15 d后,肝组织中的DHBV DNA有所反弹,与治疗基线和阴性对照比均无显著性差异(P>0.05)。肝组织DHBV cccDNA治疗抑制率在治疗30 d和停药15 d后,ADV阳性药物组均明显高于阴性对照(P<0.05)。表明ADV可有效抑制DHBV cccDNA的复制,停药15 d后虽能够有效地维持抑制作用,但有所反弹。AST和ALT结果显示,ADV阳性药物组各时间点与基线之间,以及与PBS对照组之间均无统计学差异(P>0.05)。结论 ADV可有效抑制DHBV DNA和cccDNA的复制。但停药后仍有反弹。提示临床ADV治疗 HBV应长期、联合用药,才能终治愈乙肝。

  • 维生素D3对稽留流产患者血清CD4、CD8、IFN-γ和IL-4的影响

    作者:李庆

    目的:探讨维生素D3对稽留流产患者血清中CD4、CD8、IFN‐γ和IL‐4的影响。方法选取2011年1月~2014年1月在我院产科治疗的早期稽留流产患者30例作为试验组对象,同时选取正常妊娠早期妇女30例作为对照组,利用流式细胞仪和酶联免疫吸附法,分别测定维生素D3干预受试者血清中的CD4、CD8、干扰素‐γ(IFN‐γ)和白介素‐4(IL‐4)的质量浓度。结果干预前,实验组的CD4细胞百分率(41.01%±8.46%)明显高于对照组,而CD8细胞百分率(25.05%±5.86%)明显低于对照组,试验组IFN‐γ质量浓度(28.96±10.76ng·L -1)明显高于对照组,IL‐4质量浓度(13.16±8.37ng·L -1)显著低于对照组,各组统计结果具有明显差异,而经过维生素D3干预治疗后,试验组各指标与干预前有明显变化,CD4细胞百分率、IFN‐γ明显降低,而CD8、IL‐4明显升高,具有明显差异( P<0.05)。结论稽留流产患者血清中CD4、CD8、IFN‐γ和IL‐4比例较正常孕妇会有失调,在经过维生素D3的干预治疗后,稽留流产产妇血清中指标各比例会有所缓解,具有一定的治疗作用。

  • 孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘研究

    作者:段宝珍;张利;黄应祥

    目的:探讨孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的价值。方法将医院2012年1月~2014年1月收治的116例CVA患儿随机分为2组,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗,比较2组患儿肺功能改善情况、咳嗽缓解和消失时间、治疗总有效率,并比较2组治疗前后血清白细胞介素‐4(IL‐4)、γ干扰素(IFN‐γ)水平变化情况。结果治疗前2组FVC、FEV1、PEF差异无统计学意义;治疗后2组上述指标均增加,且观察组各项指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解、消失时间短于对照组(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(X2=5.583,P=0.018),差异有统计学意义。治疗前2组患儿血清IL‐4、IFN‐γ水平差异无统计学意义,治疗后2组血清IL‐4降低,观察组低于对照组,IFN‐γ水平升高,观察组高于对照组( P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童CVA可有效改善肺功能、缓解咳嗽症状,提高临床疗效。

  • 溴己新治疗慢性支气管炎的疗效评价

    作者:邓梓辛;张美祥;谭璐;汪曲;王树平

    目的:评价溴己新治疗慢性支气管炎的疗效及安全性。方法通过检索PubMed、Cochrane library、中国期刊全文数据库(China National Knowledge Internet ,CNKI)、维普数据库(Weip Database ,VIP)和万方数字化期刊全文数据库;纳入随机对照试验(Randomized Controlled Trial ,RCT)8篇,包括溴己新对比氨溴索、二陈汤、咳喘宁口服液、S‐羧甲半胱氨酸和安慰剂组;利用Jadad质量评分工具进行方法质量评价。结果溴己新组对比氨溴索组共4个RC T ,临床总有效率比较:R R=0.83,95% C I (0.76,0.91),P<0.0001,差异有统计学意义。其余组由于文献数量少限制而进行描述性分析。结论溴己新可以有效地治疗慢性支气管炎,但是质量评分以及Meta分析显示其疗效低于氨溴索。

  • 静脉使用盐酸胺碘酮致静脉炎的药学监护

    作者:陈曦;杨蒙蒙;张琰

    目的:探讨对盐酸胺碘酮注射液引起静脉炎患者开展药学监护服务的方法。方法结合患者个体特点,从胺碘酮的用量等方面分析胺碘酮引起静脉炎的原因,并对患者进行有益的药学监护。结果胺碘酮引起静脉炎可通过药物配置合适的浓度、患者的用药教育等方式进行有效的预防并及时处理。结论盐酸胺碘酮能够引起静脉炎,临床应高度重视,临床药师应协助医师制订安全、合理的给药方案,以避免或减少胺碘酮引起静脉炎。

  • 氨溴索联合珂立苏对早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

    作者:池婧涵

    目的:探讨氨溴索联合珂立苏(牛肺表面活性剂)对早产新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的治疗疗效。方法将85例诊断为NRDS患儿随机分成试验组43例和对照组42例。在采取机械通气等常规治疗方法的基础上,试验组加用氨溴索联合珂立苏治疗,对照组仅加用珂立苏治疗,连续用药4d,比较2组疗效。结果2组患儿的病情均有所改善,试验组治疗效果更佳。试验组患儿血气指标PaO2、PaCO2、pH、好转时间较对照组快(P<0.05);治疗后X线胸片评分均下降,试验组治疗疗效明显优于对照组( P<0.001);试验组机械通气时间、住院时间明显短于对照组( P<0.001)。结论氨溴索联合珂立苏能明显改善早产儿呼吸窘迫综合征患儿的缺氧情况,预后良好,能有效减少机械通气时间与住院时间。

  • 抗病毒药物对慢性乙肝患者肾功能影响的研究

    作者:陈雪霞

    目的研究恩替卡韦和阿德福韦酯对慢性乙型肝炎(CHB)患者肾功能的影响。方法选取在我院进行治疗的慢性乙型肝炎患者98例,随机分为恩替卡韦(ET V )组49例和阿德福韦酯(ADV )组49例。2组患者分别采用适量对应药物进行抗病毒治疗。收集2组患者治疗前和治疗后12周、48周的乙肝病毒(HBV)DNA含量、血清肌酐(CR)和肾小球滤过率(eGFR)的水平,以及2组患者治疗12周、48周后 HBV‐DNA的转阴率、丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率和完全应答率的数据。结果所有患者HBV‐DNA水平在治疗后有所降低,2组患者的HBV‐DNA含量和转阴率、ALT复常率和完全应答率数据比较,差异明显,具有统计学意义。CR和eGFR含量仅在治疗48周后比较数据,差异明显,具有统计学意义。在治疗前和治疗后12周比较数据,差异无统计学意义。结论恩替卡韦比阿德福韦酯具有更强的抑制HBV‐DNA作用,能够更好的改善肾功能。

  • 多元回归光度法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸

    作者:常春;屈清慧;郭琦

    目的:建立多元回归分光光度法同时测定复方对乙酰氨基酚片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚。方法样品用0.2 mol · L -1氢氧化钠水解乙酰水杨酸后,以pH 6.5磷酸二氢钾缓冲溶液为溶剂,采用多元回归分光光度法,测定波长为236,272和283 nm。结果乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚的平均回收率分别为98.9%和99.0%,RSD分别为2.4%和3.0%。结论样品测定结果与部颁标准法比较,其准确度和精密度无显著性差异,该法可同时准确测定复方对乙酰氨基酚片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚的含量。

  • 顶空气相色谱法测定盐酸罗匹尼罗原料药的溶剂残留

    作者:张小妮;刘雪峰;王嫦鹤;刘海静

    目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定盐酸罗匹尼罗中有机溶剂残留。方法采用毛细管色谱柱DB‐624(30 m ×320 mm ×1.8μm),载气为氮气,流速1.5 mL · min-1,分流比1∶1;FID检测器,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃;程序升温,初始温度35℃,维持5 min ,以10℃· min-1的升温速率升至240℃,维持5 min;顶空进样,顶空瓶平衡温度为100℃,平衡时间30 min。结果甲醇、无水乙醇、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、吡啶的线性范围分别为127.5~1020(r=0.9987),75.09~600.7( r=0.9967),15.03~120.3( r=0.9997),7.212~57.70( r=0.9994),125.6~1005( r=0.9992)和5.256~42.05( r=0.9987),线性关系良好。平均回收率为96.7%,96.1%,95.5%,93.6%,92.7%和92.2%,其RSD分别为1.6%,1.2%,2.3%,2.7%,3.5%和3.0%。结论所建立的方法准确、简便、重复性好,可用于盐酸罗匹尼罗原料药中6种有机溶剂残留的测定。

  • 白前的现代研究与开发应用前景

    作者:刘洋;王四旺;唐志书

    目的:对白前的各部分化学成分和药理作用等进行综述,为白前的进一步开发和临床用药提供参考。方法查阅大量国内外文献,对文献检索获得的相关资料进行归纳、总结。结果白前是治疗咳嗽的重要中药;主要含有挥发油、生物碱、脂肪酸、类黄酮、多糖、类固醇、萜类化合物等化学成分;白前具有清肺化痰、止咳平喘、降血脂、抗病毒等主要药理作用。结论白前作为国际大资源药用植物,近年来已发现其具有止咳平喘等重要生物活性的有效成分,这对于揭示白前止咳平喘药效物质基础和进一步开发治疗相关疾病的药物具有重要意义。

  • 毛细管电泳手性拆分机理研究进展

    作者:杜迎翔;严智

    目的:阐述近年来毛细管电泳手性拆分的机理研究进展。方法归纳国内外新的文献报道,对目前主流的三类毛细管电泳手性识别机理研究方法进行综述。结果采用计算机分子模拟,结合毛细管电泳分析法和光谱分析法,可以从分子水平上研究毛细管电泳拆分体系的手性识别机理。结论计算机分子模拟技术已成为毛细管电泳手性拆分机理研究领域中的一种十分有力的工具。

  • 紫杉醇联用顺铂致严重神经毒性1例

    作者:张晔;刘秀凤;陆赛花

    目的:探讨紫杉醇联用顺铂化疗致严重神经毒性的发生机制。方法回顾分析1例非小细胞肺癌给予紫杉醇联合顺铂致严重神经毒性的临床资料。结果本例因痰血就诊,确诊为非小细胞肺癌,入院后给予紫杉醇联合顺铂常规剂量化疗,经过3个化疗周期,疗效显著,但由于该病例在化疗期间发生了严重的神经毒性,故限制了该化疗方案的继续应用。结论紫杉醇所致严重神经毒性存在个体差异,老年患者本身细胞修复能力和肝肾等器官功能下降,对使细胞毒性药物在体内的代谢减缓,毒性作用时间延长,更易出现化疗不良反应。

  • 复方氨基酸(15)双肽(2)注射液致不良反应1例

    作者:周方杰;赵云燕;朱虹;詹三华

    复方氨基酸(15)双肽(2)注射液,是含有18种必需和非必需氨基酸的肠外营养输液,其中3种氨基酸是以双肽甘氨酰‐谷氨酰胺和甘氨酰‐酪氨酸的形式存在于溶液中,适用于不能口服或经肠道补给营养以及通过这些途径补充营养不能满足需要的患者,尤其适用于中度至重度分解代谢状况的患者。现报道复方氨基酸(15)双肽(2)注射液引起的心慌、胸闷、注射部位静脉疼痛等1例,旨在为临床合理使用该药提供相关信息。

  • 小牛血清去蛋白注射液致不良反应2例

    作者:孙成荣;李寅

    病例1:患者,男,74岁,因“失认、失写、视力模糊1周”于2013年5月7日门诊入院。入院查体:体温36℃,脉搏78次· min-1,血压120/80 mmHg ,可认识及书写个别文字,视力模糊,精神、睡眠、饮食尚可,大小便正常。无药物、食物过敏史。专科情况:神志清晰,语言流利,应答基本切题,理解力、定向力、判断力正常,计算力减退。粗测嗅觉正常,视力减退,右眼视野同向偏盲,上肢近端因肩周炎导致肢体不能上举过头,余肢体近远端肌力Ⅴ级,肌张力正常。NIHHS评分:1分。头颅DWI示:左枕叶急性期梗死灶,双侧半卵圆中心区亚急性期梗死灶。入院诊断:脑梗死。

  • 《西北药学杂志》2015年第30卷总目次

    作者:

    关键词: 西北药学杂志
西北药学分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06 z1
1999 03

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