西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黑番茄浓缩浆HPLC指纹图谱研究及7个成分的定量分析
目的 建立黑番茄浓缩浆的 HPLC指纹图谱,测定没食子酸、绿原酸、阿魏酸、白藜芦醇、槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量.方法 采用HPLC法,色谱条件:Intersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-1.0 g·L -1磷酸水溶液;梯度洗脱;流速为0.8 mL·min-1;检测波长为280和325 nm;柱温为30 ℃.结果 通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A),确定了黑番茄浓缩浆的 HPLC指纹图谱共有模式,标定了30个共有峰,相似度为0.972~0.995;测定了10批制剂中没食子酸、绿原酸、阿魏酸、白藜芦醇、槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量分别为10.93,72.20,0.20,4.96,17.06,20.20和0.16 μg·g -1, RSD值分别为0.87%,1.13%,1.87%,0.71%,0.88%,0.99% 和1.71%.结论 黑番茄浓缩浆 HPLC指纹图谱及含量检测方法简便、准确、重复性好,为本品的质量控制提供了科学方法.
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利用半制备型HPLC分离捆仙七中的非生物碱成分
目的 采用半制备型高效液相色谱法(Semi-preparative HPLC)从捆仙七中分离纯化非生物碱成分.方法 捆仙七经乙醇提取和20 mL·L -1的盐酸酸解后得到非生物碱粗提物,用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取后得到不同的极性部位.取乙酸乙酯部位,用硅胶色谱柱进行分离,用石油醚-乙酸乙酯进行洗脱,得到极性不同的馏分,后用Semi-preparative HPLC 分离纯化制备化合物.采用1H-NMR和13C-NMR对化合物进行结构鉴定.结果 终从捆仙七乙酸乙酯非生物碱部位共得到5个化合物,分别为东莨菪亭、异秦皮定、松脂醇、原儿茶酸和槲皮素.结论 所建立的Semi-preparative HPLC 法具有高效、重复性好且分离组分纯度高等特点,适用于从捆仙七中快速制备非生物碱成分.
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种植环境对不同种苗类型甘草生长和药材质量及产量的影响
目的 筛选不同种苗类型甘草的佳生长环境,为推动甘草种植业的发展和种植环境的选择提供依据.方法 采用测量和称量法对3个种植基地不同种苗类型甘草的生长指标和产量进行数据采集,采用 HPLC法对甘草中甘草酸、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷和芒柄花苷6种有效成分进行含量测定,采用SPSS 20.0对甘草的生长指标、有效成分和产量进行统计学分析.结果 4个种苗类型甘草的生长指标均以达旗较好,赤峰其次,锡盟较差;有效成分指标中甘草酸含量以赤峰和达旗主根分叉细的高,为2.64%;甘草苷含量以赤峰主根分叉细的高,为1.45%;芹糖甘草苷和异甘草苷含量以达旗主根不分叉粗的高,分别为0.77% 和0.25%;芹糖异甘草苷含量以达旗主根分叉细的高,为0.24%;芒柄花苷含量以赤峰主根不分叉细的高,为0.08%;亩产量高的是达旗主根分叉粗的甘草,达651.38 kg.结论 从长势和产量上评价,达旗基地的4个种苗类型的甘草均比锡盟和赤峰的好;从甘草质量上评价,达旗和赤峰的甘草较好.
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参威骨痹颗粒的提取工艺研究
目的 研究及优化参威骨痹颗粒的提取工艺.方法 挥发油提取选择共水蒸馏法,以挥发油得率为指标,进行单因素实验,对浸泡时间、加水量和提取时间分别进行考察;以芍药苷转移率和干膏得率的综合评分为指标,采用正交实验考察了加水倍量、提取时间和提取次数3个因素对水提工艺的影响.结果 佳工艺为浸泡2 h,加10倍量水,提取6 h,挥发油提取率为0.258%;佳水提条件为:煎煮2次,每次加8倍量水,煎煮2 h;芍药苷含量测定色谱条件:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-1 mL·L -1磷酸溶液(14:86)为流动相;检测波长为230 nm.理论板数按照芍药苷峰计算不低于2000;流速:1 mL·min-1;进样量:10 μL,柱温:25 ℃;芍药苷在0.262~6.550 μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,线性方程为 y=10.666 x+0.3815(r=0.9999),平均加样回收率为100.14%,RSD值为1.1%.结论 确定的提取工艺路线合理可行,优选得到的提取工艺条件稳定,具有重复性和可操作性,可作为参威骨痹颗粒制备的提取工艺.
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提高咽炎颗粒的质量标准研究
目的 提高咽炎颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对主要成分菊花进行定性鉴别;采用 HPLC法测定菊花、金银花中绿原酸的总含量.色谱柱:ECOSIL C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-4 mL·L -1磷酸溶液(13:87);流速:1.0 mL·min-1;进样量:10 μL;检测波长:328 nm;柱温:30 ℃.理论塔板数按照绿原酸峰计算应不低于2000.结果 TLC法鉴别斑点清晰,阴性样品无干扰,与对照药材相同的位置上,显相同颜色的荧光斑点;金银花、菊花中绿原酸总含量在214.526~1072.63 ng之间线性关系良好,平均回收率为98.1%,RSD值为1.9%.结论 该方法专属性高、重复性良好,可作为提升咽炎颗粒质量控制的方法.
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HILIC-HPLC双波长法测定山药中尿囊素和腺苷的含量
目的 建立 HILIC-HPLC双波长法测定山药中尿囊素和腺苷的含量.方法 采用Waters XBridge Amide色谱柱(250 mm×4.6 mm,3.5 μm);以乙腈-水(90:10)为流动相,体积流量为0.5 mL·min-1,柱温为30 ℃;双波长检测为224和260 nm.结果 尿囊素质量浓度在20.12~319.36 μg·mL -1范围内线性关系良好(r=0.9993),平均加样回收率为93.31%(n=6), RSD值为2.31%;腺苷质量浓度在3.09~49.12 μg·mL -1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为90.45%(n=6),RSD值为2.50%.结论 该法灵敏、准确、专属性强,可用于山药的质量控制.
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不同采收期薄荷茎、叶中迷迭香酸含量研究
目的 对不同采收期薄荷茎、叶中迷迭香酸含量的动态变化进行研究,明确薄荷茎、叶比例与薄荷药材质量控制的相关性,确保临床药效的稳定性.方法 HPLC法测定不同批次薄荷中迷迭香酸的含量,采用SPSS 19.0软件进行分析.结果 江苏4, 7和9月,安徽4和7月以及北京7和8月采收的薄荷中迷迭香酸含量较高,不同产地薄荷叶中迷迭香酸含量虽有差异但普遍高于茎中的迷迭香酸含量,且稳定性好.结论 确定了北京、江苏和安徽薄荷药材的佳采收期,明确了药典控制薄荷叶比例的必要性和科学性,为薄荷药材的质量控制提供科学依据.
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泽泻HPLC-UV指纹图谱研究
目的 建立泽泻的HPLC-UV指纹图谱,为科学评价泽泻的质量提供依据.方法 使用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温为30 ℃;流速为1 mL·min-1;检测波长为210 nm;乙腈-水为流动相进行梯度洗脱.对11批泽泻进行指纹图谱相似度研究.结果 建立了泽泻的HPLC-UV指纹图谱方法,精密度、重复性和稳定性均良好,指纹图谱指认了环氧泽泻烯和23-乙酰泽泻醇B色谱峰,11批泽泻的指纹图谱相似度均大于0.85.结论 该方法简便、可靠、重复性好,可为泽泻的质量控制及评价提供科学依据.
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新疆哈药金雀花药材质量控制方法研究
目的 通过TLC鉴别、多组分含量测定及HPLC指纹图谱技术建立新疆哈药金雀花药材的质量控制方法.方法 ①TLC鉴别:采用硅胶G板(10 cm×20 cm),以乙醚-正丁醇-冰乙酸-水(10:5:1:1)为展开剂展开,喷以质量浓度为10 g·L -1的三氯化铝乙醇溶液显色,105 ℃下加热20 min,在366 nm紫外光灯下检视.②含量测定与 HPLC指纹图谱的建立:采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为2 mL·L -1磷酸(A)-乙腈(B),线性梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:254 nm.结果 在样品TLC图中能观察到芦丁和山柰酚-3-O-芸香糖苷的相应斑点.含量测定结果表明,10批金雀花药材主要黄酮苷的平均含量为:芦丁3.59 mg·g -1,山柰酚-3-O-芸香糖苷1.02 mg·g -1.10批金雀花药材的 HPLC指纹图谱中有23个共有峰(19号峰为芦丁,22号峰为山柰酚-3-O-芸香糖苷)相似度均大于0.91.结论 建立的质量控制方法操作简单,重复性及稳定性良好,可反映新疆哈药金雀花药材的质量.
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RP-HPLC法同时测定藏药十三味青兰散中3种有效成分的含量
目的 建立藏药十三味青兰散中胡椒碱、木香烃内酯和去氢木香内酯的RP-HPLC含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Welchrom Materials C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(65:35)为流动相;检测波长:203 nm;柱温:30 ℃;流速:1.0 mL·min-1.结果 胡椒碱、木香烃内酯和去氢木香内酯进样质量分别在0.0104~0.2069(r=0.9993),0.016~0.321(r=0.9999)和0.0246~0.4919 μg(r=0.9996)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为97.95%(RSD=1.03%,n=6),98.29%(RSD=1.98%,n=6)和99.36%(RSD=1.87%,n=6).结论 该方法操作简便、快速、结果准确,可用于十三味青兰散的质量控制.
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降脂宁有效部位提取纯化工艺研究
目的 研究降脂宁有效部位佳提取纯化工艺,为降脂宁的进一步研究和开发利用提供依据.方法 采用比色法测定总黄酮、总蒽醌和总生物碱的含量,用 HPLC法测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,正交实验设计优选佳提取工艺,单因素考察法筛选降脂宁有效部位大孔吸附树脂纯化工艺.结果 降脂宁有效部位的佳提取工艺:药材用10倍量体积分数为70% 的乙醇回流提取3次,每次1.5 h;降脂宁有效部位的佳纯化工艺为:X-5型大孔吸附树脂,上样液质量浓度为0.1 g·mL -1,树脂柱径高比为1:9,除杂溶剂为5 BV水,洗脱溶剂为体积分数50% 乙醇,洗脱体积7 BV,洗脱流速为4 BV·h-1.结论 该工艺操作简单、稳定可行、重复性较好,可用于降脂宁有效部位的制备.
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乐安眠茶水溶性成分的HPLC指纹图谱及2种成分的溶出度研究
目的 建立乐安眠茶水溶性成分的 HPLC指纹图谱,测定水溶性成分中斯皮诺素和腺苷的含量及不同泡茶时间二者的溶出度.方法 采用 HPLC法,色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.85 mL·L -1磷酸水溶液(5:95),梯度洗脱;流速为1.0 mL· min-1;检测波长为260 nm;柱温为35 ℃.结果 通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版),确定了乐安眠茶的 HPLC指纹图谱共有模式,标定了31个共有峰,整体相似度为0.993~0.997;10批制剂中斯皮诺素和腺苷的含量与RSD值分别为0.0834和0.0591 mg·g -1以及1.22% 和1.13%;乐安眠茶中斯皮诺素随着浸泡时间的延长,含量逐渐升高,120 min时达到峰值;腺苷的含量于水浸泡30 min时达到峰值.结论 HPLC指纹图谱法与斯皮诺素、腺苷的含量测定方法以及溶出度的测定方法简便、稳定、科学,可用于乐安眠茶的质量控制.
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超高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中苯溴马隆的质量浓度
目的 建立一种超高效液相色谱联用质谱法(UHPLC-MS/MS)测定人血浆中苯溴马隆药物的质量浓度.方法 以苯溴马隆EP Impurity B为内标,血浆经乙腈沉淀蛋白处理后,在Waters Acquity UPLC ?BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)上进行分离;流动相为分别含1 mL·L -1甲酸的2 mmol·L -1醋酸铵水溶液和乙腈;采用大气压化学电离源APCI,负离子多反应监测(MRM),检测离子对分别为422.7→250.8(苯溴马隆)和502.6→250.9(苯溴马隆EP Impurity B).结果 苯溴马隆质量浓度在50~10000 ng·mL -1范围内线性关系良好(r=0.999),低定量限(LLOQ)为50 ng· mL -1,平均回收率为100% 4.04%,低、中、高3种质控质量浓度的批内和批间精密度实验RSD值均小于5%.结论 该实验建立的分析方法具有专属性强、灵敏度好、简便、稳定等特点,适用于苯溴马隆人体内血药质量浓度的测定及其药代动力学和生物等效性研究.
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HPLC-ELSD测定磷脂酰丝氨酸和磷脂酰胆碱含量的方法研究
目的 用HPLC-ELSD法测定磷脂酰丝氨酸和磷脂酰胆碱的含量.方法 色谱柱为LiChrospher 100 Diol(100 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A正己烷-异丙醇-冰醋酸-三乙胺(825:170:5:0.8)以及流动相B异丙醇-水-冰醋酸-三乙胺(845:150:5:0.8),A、B两相梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测器漂移管温度:85 ℃;气体流速:2.5 L·min-1;柱温:35 ℃.结果 磷酯酰丝氨酸与磷脂酰胆碱的线性范围为0.1~0.8 mg·mL -1;相关系数分别为0.9998和0.9996.磷脂酰丝氨酸的加样平均回收率为96.40%(RSD=2.31%),磷脂酰胆碱的加样平均回收率为96.58%(RSD=1.55%).结论 该方法专属性高,定量准确,可作为控制磷脂酰丝氨酸和磷脂酰胆碱含量的方法.
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聚苹果酸-阿霉素/多烯紫杉醇纳米共聚物的制备及性质研究
目的 以聚苹果酸(PMLA)为载体,同时连接阿霉素(DOX)与多烯紫杉醇(DTX)制备纳米共聚物(PMLA-DOX/DTX),研究其体外释药及对肿瘤细胞的抑制作用.方法 以"一锅煮"法同时连接DOX与DTX,HPLC法测定并计算载药率,动态透析法模拟体内释药,采用MDA-MB-231细胞筛选2种药物不同比例的协同效果,考察游离药物与纳米共聚物的细胞毒性和细胞摄取作用.结果 PMLA-DOX/DTX中DOX的载药率为21.5% ± 1.2%,DTX的载药率为11.03% ± 1.51%.共聚物体外释药稳定,无突释现象.细胞实验中2种药物在给药总质量浓度相同时,DOX与DTX摩尔比为10:1时协同效果良好;MDA-MB-231细胞对纳米共聚物的摄取多于游离药物.结论 PMLA作为药物载体,同时递送化疗药物DOX与DTX,载药率高,可实现协同抗肿瘤作用.
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丹酚酸B、芍药苷和甘草酸复配在大鼠体内的药动学参数研究
目的 建立血浆中丹酚酸B、芍药苷和甘草酸的HPLC-MS检测方法,研究3种成分复配在大鼠体内的药动学参数特征.方法 尾静脉给予大鼠3种成分复配混合液,血浆样品采用液液萃取法处理,并以氯霉素为内标、用 HPLC-MS法测定血浆中3种成分的质量浓度.血药质量浓度数据用WinNonlin 7.0软件按照非房室模型处理,计算药动学参数,并采用SPSS 18.0统计软件进行分析.结果 建立了2种离子模式下同时检测3种成分的 HPLC-MS方法,丹酚酸B、芍药苷和甘草酸分别在0.02~6.25,0.01~4.38和0.04~12.50 mg·L -1内线性关系良好,方法回收率均在85% ~115% 之间,日内、日间精密度良好,稳定性符合要求.丹酚酸B和甘草酸的血药质量浓度-时间曲线分别显示1和2个吸收峰.大鼠体内丹酚酸B、芍药苷和甘草酸的 t1/2分别为23.11 ± 6.57,2.85 ± 0.83和6.71 ± 1.63 min,AUC0 ~ t分别为0.86 ± 0.05,9.84 ± 0.46和27.31 ± 1.68 mg·L -1·h.结论 建立的方法简便、快速,可用于3种成分联合用药的含量测定及药动学研究.
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硒酵母联合左甲状腺素对甲状腺功能减退患者甲状腺功能及预后的影响
目的 探究甲状腺功能减退患者采用硒酵母片联合左甲状腺素进行治疗后,患者的甲状腺功能改善情况以及预后,为该疾病患者的临床诊治提供依据.方法 选择甲状腺功能减退患者94例,均分为对照组和观察组,各47例,对照组仅采用左甲状腺素治疗,观察组则在左甲状腺素治疗的基础上口服硒酵母片,分析2组患者治疗情况.结果 治疗后,观察组促甲状腺激素(TSH)水平为4.4 ± 1.2 mU · L -1,甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平为206.4 ± 35.6 IU·mL -1,甲状腺球蛋白抗体(TGAb)水平为60.6 ± 17.5 IU·mL -1,三者明显低于对照组(P<0.05);而游离四碘甲状腺原氨基酸(FT4)水平为17.2 ± 3.1 nmol·L -1,游离三碘甲状腺原氨基酸(FT3)水平为5.4 ± 1.7 nmol·L -1,二者明显高于对照组(P<0.05);2组数据差异具有统计学意义(P<0.05).观察组3例出现不良反应,对照组13例出现不良反应(P<0.05).观察组生理功能评分为76.2 ± 8.2分,感知功能评分为78.7±7.8分,情绪功能评分为71.7±7.1分,社会功能评分为78.5±8.2分,患者各项生活质量评分指标均明显高于对照组(P<0.05).结论 甲状腺功能减退患者在采用左甲状腺素治疗的基础上联合硒酵母片治疗后,患者的甲状腺功能得到明显改善,且该治疗方法安全有效、患者不良反应较少、预后良好.
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抗结核药物对肺结核并乙肝病毒感染者肝损害的影响
目的 探讨抗结核药物对肺结核合并乙肝病毒感染患者肝损害的影响.方法 将接受治疗的50例肺结核合并乙肝病毒感染患者和50例乙肝病毒阴性肺结核患者纳入研究,分别设为阳性组和阴性组,2组患者均接受抗结核药物治疗,比较2组患者的药物性肝损伤发生率、肝损伤发生时间、肝损伤恢复时间、肝功能指标、痰菌转阴率、病灶总吸收率和免疫功能指标.结果 阳性组患者的药物性肝损伤发生率明显高于阴性组(P<0.05),且阳性组肝损伤发生时间早于阴性组(P<0.05),其肝损伤恢复时间晚于阴性组(P<0.05).治疗后,2组患者的肝功能指标均明显增高,且阳性组肝功能指标明显高于阴性组(P<0.05).阳性组患者的痰菌转阴率和病灶总吸收率均不及阴性组(P<0.05).2组患者的免疫功能指标均明显降低(P<0.05),且阳性组明显低于阴性组(P<0.05).结论 合并乙肝病毒感染的肺结核患者采用抗结核药物治疗易出现药物性肝损伤,且乙肝病毒感染还会对肺结核治疗效果产生不良影响,故临床上在治疗肺结核合并乙肝病毒感染患者时应适当加用保肝药物,并严密监测患者的肝功能指标.
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右美托咪定靶控质量浓度对颅内动脉瘤患者脑氧代谢的影响
目的 观察不同靶控质量浓度右美托咪定对颅内动脉瘤患者脑氧代谢的影响.方法 我院2013年6月~2017年1月收治的颅内动脉瘤患者120例,随机分为4组,A,B和C组分别于麻醉诱导前20 min,靶控输注右美托咪定3,5和7 ng·mL -1,D组作为对照组,泵注等量生理盐水.4组均于术中行脑电双频指数监测,比较4组平均动脉压(MAP)及心率(HR)的变化,并于不同时刻抽取患者颈内静脉球部血及桡动脉血行血气分析,计算动脉-颈内静脉球部血氧差[D(a-jv)O2]及脑氧摄取率(CEO2)进行统计学分析.结果 A,B和C 3组靶控输注右美托嘧啶后MAP及HR均降低,且C组降低幅度高于A和B组(P<0.05);A,B和C 3组D(a-jv)O2及CEO2低于D组,且C组D(a-jv)O2及CEO2低于 A 和B组(P<0.05).结论 右美托咪定可降低D(a-jv)O2及CEO2,且一定范围内随着靶控质量浓度的增加,其D(a-jv)O2及CEO2随之降低.
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罗哌卡因肋间神经阻滞在胸腔镜术后多模式镇痛作用
目的 探讨罗哌卡因肋间神经阻滞在胸腔镜术后多模式镇痛中的作用及对疼痛指标的影响.方法 纳入医院胸外科接受胸腔镜手术患者共120例,采用随机数字表法分为肋间神经阻滞组及对照组,观察并记录术后患者疼痛VAS评分、BCS评分、阿片类药物使用量及镇痛相关不良反应率,同时检测疼痛血清学指标SP、PGE2、IL-6以及CD4+、CD8+、CD4+ /CD8+进行对比.结果 2组的VAS评分及BCS评分,24 h内各时间点神经阻滞组均优于对照组(P<0.05).神经阻滞组术后12,24和48 h血清中疼痛指标水平明显低于对照组(P<0.05).2组的CD4+、CD4+ /CD8+相比神经阻滞组均高于对照组(P<0.05).2组的舒芬太尼用量在12,24和48 h各时间点神经阻滞组均低于对照组(P<0.05).肋间神经阻滞组恶心呕吐、皮肤瘙痒和尿储留发生率分别为3.33%,0% 和0%,低于对照组的10.00%,0% 和1.66%,差异无统计学意义.术后48 h哌替啶在肋间神经阻滞组及对照组使用次数分别为6和16次(P<0.05).结论 罗哌卡因肋间神经阻滞在胸腔镜术后多模式镇痛效果确切,可优化术后镇痛模式,对患者的免疫功能有保护作用,是一种可在临床推广的镇痛方法.
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沙格列汀联合二甲双胍对磺脲类失效的2型糖尿病患者胰岛功能的影响
目的 研究沙格列汀联合二甲双胍对磺脲类继发失效的2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响.方法 选取对磺脲类继发失效的2型糖尿病患者84例.根据随机数字表法均分为2组.对照组予以二甲双胍治疗,观察组则在对照组的基础上加用沙格列汀.治疗12周后,对比2组临床疗效、治疗前后血糖、三酰甘油、总胆固醇、成人体质量指数(BMI)水平、胰岛β细胞功能变化情况以及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组患者治疗总有效率(95.24%)显著高于对照组(78.57%);观察组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h-PG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平分别为6.0 ± 1.0 mmol·L -1、7.4 ± 1.2 mmol·L -1和7.4% ± 1.3%,显著低于对照组的8.8 ± 1.7 mmol·L -1,11.3 ± 2.2 mmol·L -1和8.2% ± 1.6%.观察组患者三酰甘油水平显著低于对照组.观察组胰岛素(INS)、C肽(CP)水平分别为24.5 ± 4.7 mU·L -1和1.7 ± 0.5 μg·L -1,显著高于对照组的18.9 ± 4.2 mU·L -1和0.9 ± 0.3 μg·L -1.2组患者低血糖、胃肠道反应以及腹泻发生率对比均不明显.结论 沙格列汀联合二甲双胍应用于磺脲类继发失效的2型糖尿病患者具有显著的临床疗效,可有效改善患者胰岛β细胞功能,安全性较好.
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参蛤补肺汤治疗肺气亏虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病的研究
目的 探讨观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾气虚型患者使用参蛤补肺汤的临床治疗效果.方法 选取住院的COPD稳定期患者120例,采用随机单盲法均分为2组,对照组对患者进行西医常规用药,如解痉、祛痰、平喘、支气管扩张剂类和糖皮质激素类药物;研究组在对照组的基础上加服参蛤补肺汤.对比2组患者组间及治疗前后与本组的治疗后综合疗效、中医证候积分、COPD评估测试CAT评分以及肺功能指标.结果 治疗后综合疗效:对照组总有效率(71.67%)显著低于研究组(95.00%),差异有统计学意义(P<0.01).中医证候积分:疗程结束后,对照组中医证候积分下降水平低于研究组(P<0.05),2组治疗前后积分均明显降低(P<0.05).COPD评估测试(CAT):疗程结束后,对照组CAT 评分下降水平低于研究组(P<0.05),2组治疗前后,CAT 评分明显降低(P< 0.05).肺功能指标:研究组治疗后呼气容积(FEV1)和其占预计值百分比(FEV1%)、其占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)均较治疗前有明显改善(P<0.05),治疗后2组肺功能改善效果研究组显著优于对照组(P<0.05).结论 采用参蛤补肺汤治疗COPD稳定期患者的疗效显著、安全、可靠,能明显改善患者肺功能.
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影响孕期25羟基维生素D3血药浓度的相关因素
目的 了解检测妊娠期25羟基维生素D3血药浓度,并分析其影响因素.方法 选取进行产前保健的孕妇1756例,采用免疫层析法检测血清25羟基维生素D3水平,将其结果按照年龄、季节和孕期分组.结果 1756例孕妇的25羟基维生素D3水平均较低,平均水平为44.763 ± 17.076 nmol·L -1.高龄组孕妇25(OH)VD3平均水平(43.812 ± 17.080 nmol·L -1)低于低龄组(45.715 ± 17.072 nmol·L -1),但2组间差异无统计学意义(P>0.05);不同季节孕妇的25羟基维生素D3平均水平不同,秋季25羟基维生素D3平均水平高,与其他3个季节比较差异有统计学意义(P<0.01):春季(3~5月)45.632 ± 22.828 nmol·L -1,夏季(6~8月):44.443 ± 15.986 nmol·L -1,秋季(9~11月):51.264 ± 9.499 nmol·L -1,冬季(12~2月):44.806 ± 17.453 nmol·L -1;不同孕期25羟基维生素D3平均水平不同,孕中期低于孕早期(P<0.01),孕早期:41.870 ± 12.883 nmol·L-1,孕中期:44.848 ± 18.641 nmol·L-1.结论 妊娠期血清25羟基维生素D3水平处于缺乏状态,年龄、季节及孕周均可影响25羟基维生素D3水平,高龄孕妇、夏冬季节以及孕中期更易出现缺乏的现象.因此,应注意各种高危因素,结合25羟基维生素D3浓度,及时足量补充25羟基维生素D3,预防并发症的发生.
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陕西省医疗机构抗肿瘤药品短缺现状分析
目的 调查陕西省医疗机构抗肿瘤药品短缺情况,为解决该类药品短缺问题提供参考.方法 采用问卷调查法对陕西省各地市医疗机构抗肿瘤短缺药品现状进行分析,主要包括抗肿瘤药品短缺品种和短缺原因等.结果 存在短缺现象的抗肿瘤药品有24种,其中短缺严重的有4种,短缺频次由高到低依次为:丝裂霉素、平阳霉素、氟尿嘧啶和长春新碱;在短缺品种中,至少有27家医疗机构反映丝裂霉素的短缺现象较突出,有10家医疗机构反映平阳霉素存在短缺现象.结论 陕西省医疗机构抗肿瘤药品短缺现象较严重.政府部门应发挥政策引导作用,干预原材料市场价格波动,鼓励更多企业投入生产或开发更多可替代药品.
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苦碟子注射液治疗糖尿病周围神经病变的Meta分析
目的 系统评价苦碟子注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效及安全性.方法 从Cochrane 图书馆、Pubmed、万方及CNKI等数据库中检索相关文献,严格按照纳入与排除标准对随机对照试验进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行分析.结果 筛选后共纳入14篇文献,Meta分析结果显示苦碟子注射液在治疗糖尿病周围神经病变总有效率、腓总运动神经传导速度、正中运动神经传导速度、腓总感觉神经传导速度和正中感觉神经传导速度效果均优于对照组.结论 苦碟子注射液治疗糖尿病周围神经病变具有优势,但研究结论尚需更多高质量随机对照双盲研究进一步证实.
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记忆门诊痴呆患者服用中药依从性的调查分析
目的 探讨影响痴呆患者服用中药依从性的因素.方法 对东直门医院记忆门诊1315例患者的临床资料进行回顾分析,使用logistic回归分析影响患者服用中药依从性的因素.结果 患者痴呆程度越重(OR=1.181,P<0.0001)、年龄越大(OR=1.330,P<0.0001)服用中药依从性越好,文化程度为大学者相对文盲(OR=0.397,P=0.003)依从性更好,伴心血管系统疾病者(OR=0.760,P=0.017)的依从性差.结论 痴呆程度越重、年龄越大、文化程度越高以及无心血管系统疾病的患者服用中药的依从性越好.
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斑马鱼模型用于药物抗肿瘤活性筛选的研究进展
目的 了解斑马鱼模型在药物抗肿瘤活性筛选中的应用研究进展,为科研人员在药物研发方面的研究提供参考.方法 通过查阅相关文献和归纳总结,对斑马鱼模型在药物抗肿瘤活性筛选中的应用研究进行综述.结果 抗肿瘤活性研究中斑马鱼模型的类型包括化学诱导致癌模型、基因突变模型、基因组改造模型和移植模型;斑马鱼模型可应用于天然产物、中药、化学药物以及中西药联用抗肿瘤活性的筛选中.结论 斑马鱼是一种用于研究脊椎动物胚胎学和发育遗传学的模式生物,与其他模型动物相比,在药物活性成分筛选方面具有独特的优势.斑马鱼模型还存在一些问题,随着对该模型研究的不断深入,其在抗肿瘤药物研发等方面具有广阔的发展前景.
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抗类风湿关节炎药物相关性肺损伤研究进展
目的 综述类风湿关节炎治疗药物可导致的药物性肺损伤,为临床治疗提供参考.方法 对类风湿关节炎(RA)的常用治疗药物非甾体抗炎药(NSAIDs)、抗风湿药(DM ARDs)和生物制剂相关文献中不同程度的肺损伤进行综述.结果 随着对该病发生机制认识的不断加深,其中因类风湿关节炎治疗药物导致的肺部疾病已逐渐引起人们的重视,肺部疾病是类风湿关节炎治疗药物不良反应的一种,具有涉及的药物范围广、疾病种类多、发病机制复杂和起病方式差异大等特点.结论 药物相关性肺损伤会带来比较严重的后果,在应用抗类风湿性关节炎药物治疗时需警惕药物相关性肺损伤.
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野山杏果肉中总有机酸对高脂血症大鼠体内抗氧化作用研究
目的 研究野山杏总有机酸(Total organic acids from wild apricot,TOAWA)的体内抗氧化活性作用.方法 以血脂康为阳性对照,通过灌胃高脂乳剂制造高脂血症大鼠模型,探讨不同剂量的TOAWA对血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的影响以及肝、肾和脑组织中的丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响;同时制作肝脏组织切片,观察形态学变化.结果 TOAWA的高、中、低剂量组与高脂模型组相比,能够显著升高血清中HDL-C的含量(P<0.01),明显降低 TG、TC和LDL-C的含量(P<0.01);极显著升高肝、肾及脑组织中的SOD和GSH-PX活性(P<0.001),降低MDA含量(P<0.05);同时能减轻肝组织脂肪变性程度.结论 TOAWA能够调节高脂血症大鼠的血脂水平,提示其具有较强的体内抗氧化活性和改善肝功能的作用.
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红花清肝十三味对CCl4诱导大鼠肝损伤纤维化的作用
目的 研究红花清肝十三味(HHQG)对CCl4诱导大鼠肝损伤纤维化的防治作用.方法 采用大鼠CCl4肝损伤模型,观察HHQG对肝损伤大鼠肝体指数及肝组织病理变化的影响,检测大鼠血清中的AST、ALT和LDH与肝组织匀浆中SOD、GSH、MDA、MMP-1和TIMP-1含量变化.结果 HHQG高剂量组肝体指数较模型组明显降低(P<0.05),肝组织炎症变性坏死及纤维组织增生较模型组大鼠明显降低,血清AST、ALT和LDH含量较模型组大鼠均明显降低(P<0.05);HHQG高剂量组肝匀浆中SOD和GSH活性较模型组明显升高,MDA含量明显降低;HHQG高剂量组肝匀浆中 MMP-1活性较模型组明显升高(P<0.05),TIMP-1活性明显降低(P<0.05)、MMP-1/TIMP-1比值较模型组提高66.6%.结论 HHQG对CCl4引起的大鼠肝损伤及纤维化有较好的防治作用,其机制可能与抗氧化作用调节MMP-1和TIMP-1细胞因子活性有关.
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TNF-α和IL-1β通过MAPK通路上调人支气管平滑肌细胞的缓激肽受体和内皮素受体
目的 支气管平滑肌对气道收缩剂的高反应性是哮喘的主要病理表现,但这种现象背后的分子机制尚未明确.肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的释放对气道高反应性的发生起重要作用.研究旨在考察促炎性细胞因子 TNF-α和IL-1β对缓激肽、内皮素-1和血栓素A2的G蛋白偶联受体(GPCR)在人支气管平滑肌细胞(HBSMCs)中mRNA水平的影响.方法 将HBSMCs与炎性细胞因子 TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-13以及MAPK信号通路抑制剂共同培养后,检测缓激肽受体B1和B2、内皮素B受体、血栓素A2受体和β2肾上腺素受体mRNA水平的变化.结果 TNF-α增加了HBSMCs中缓激肽B1和B2受体的mRNA水平,IL-1β增加了 HBSMCs中的内皮素B受体的 mRNA水平.P38 MAPK 抑制剂 SB203580和 JNK 抑制剂SP600125降低了TNF-α上调的缓激肽受体mRNA水平,MEK1/2抑制剂U0126和IκB激酶抑制剂TPCA-1消除了由IL-1β引起的内皮素B受体的mRNA水平增加.结论 TNF-α通过p38 MAPK和JNK信号通路在转录水平上调缓激肽B1和B2受体,IL-1β通过MEK1/2和下游NF-κB通路在转录水平上调HBSMCs中内皮素B受体.
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高丽槐素的细胞毒性作用及其相关机制研究
目的 探讨高丽槐素对L-02、HEK293、VSMC和H9C2细胞的毒性作用,并初步研究其相关机制.方法 采用MTT法检测,凋亡影响用 HOE33342和TUNEL法,考察细胞生长抑制率及酶活性.结果 高丽槐素对H9C2和L-02细胞增殖和凋亡无影响,L-02细胞对谷草转氨酶(AST)活性降低,对乳酸脱氢酶(LDH)和谷丙转氨酶(ALT)无活性;H9C2细胞无酶活性;对HEK293和VSMC细胞抑制增殖,促进凋亡,LDH活性升高.结论 初步确定了高丽槐素对心肌和肝细胞的生长无影响,对人肾上皮细胞和血管平滑肌细胞生长有影响.
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川芎嗪中间体2-氯甲基-3,5,6三甲基吡嗪的合成优化
目的 对比"一步法"与"四步法"的制备方法,同时对"四步法"的关键步骤进行探讨,确定并优化川芎嗪中间体2-氯甲基-3,5,6三甲基吡嗪(TMP-Cl)的合成方法.方法 分别通过自由基卤代的"一步法"以及氧代、乙酰化、水解和温和卤代的"四步法"合成TMP-Cl,结合HPLC监测反应进程,并借助HRMS、1H-NMR和13C-NMR确认化合物结构.结果 本实验"四步法"中首次采用未见报道的TsCl/TEA/DMAP体系进行温和卤代反应,单步产率近100%.综合对比研究发现,"四步法"副产物少且反应条件温和,终产物产率高达80%.而"一步法"反应剧烈,副产物较多,主产物产率在50% 左右.结论 "四步法"反应条件温和、刺激性小、产率高、后处理简单,是TMP-Cl的佳合成方法,对于川芎嗪衍生物的后期设计、合成具有实际参考意义.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
