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维U颠茄铝胶囊质量标准中TLC鉴别方法的改进
目的:建立了维U颠茄铝胶囊TLC鉴别的改进方法.方法:改进了原标准的样品前处理方法；增加了氢溴酸山莨菪的TLC鉴别.结论:新建方法的样品提取率较原方法高,专属性较原方法更强.
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中药沙苑子品种鉴别及质量评价
目的:了解中药沙苑子品种情况,为建立沙苑子药材质量评价方法提供依据. 方法:运用TLC法和分光光度法对所收集的22份市售沙苑子药材主要有效成分黄酮进行鉴别研究和总黄酮含量测定. 结果:市售沙苑子主要有3种来源,豆科黄芪属植物扁茎黄芪、直立黄芪和紫云英,利用TLC法可使3者较好的鉴别开来.样品中总黄酮含量在0.3%～1.0%. 结论:市售沙苑子药材主流为扁茎黄芪同时偶有直立黄芪和紫云英混淆使用;TLC方法可以作为沙苑子药材鉴别的手段;扁茎黄芪总黄酮含量在0.33%～0.82%.
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首乌芪灵胶囊质量控制方法的研究
目的 建立首乌芪灵胶囊的质量控制方法.方法 薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中何首乌、黄芪、淫羊霍和紫河车;高效液相色谱法(HPLC)测定何首乌的主要成分2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-D葡萄糖苷(二苯乙烯苷)的含量.结果 定性鉴别方法重现性好,专属性强;二苯乙烯苷的回收率为100.13%,RSD为0.85%.结论 方法操作简便,快速,准确,能够有效地控制首乌芪灵胶囊的质量.
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乙醚质量影响返魂草冲剂TLC的鉴别
使用不同质量的乙醚对返魂草冲剂进行薄层色谱鉴别,结果表明在200～320nm有吸收峰的乙醚对返魂草冲剂TLC鉴别效果不理想,而在200～320nm无吸收峰的乙醚对该品种TLC鉴别效果好,而将在200～320nmcu处有吸收峰的乙醚经适当处理后,去除该杂质的乙醚方可使用.
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延生胶囊的薄层色谱鉴别及二苯乙烯苷的含量测定
目的：建立延生胶囊的薄层色谱鉴别及二苯乙烯苷的含量测定方法。方法用薄层色谱法（TLC）对当归、独活、羌活、川芎、防风、麻黄、制何首乌进行鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定二苯乙烯苷的含量。结果薄层鉴别斑点清晰；二苯乙烯苷平均加样回收率为98.3%，RSD=1.16%。结论该鉴别方法重现性好，专属性强；含量测定方法简便、准确，可用于延生胶囊的质量控制。
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短梗菝葜的定性与定量检测方法研究
通过考察研究短梗菝葜药材性状和显微特征,并采用TLC鉴别短梗菝葜中的薯蓣皂苷元、HPLC法测定短梗菝葜中薯蓣皂苷元的含量.结果表明不同产地的短梗菝葜在与对照品薯蓣皂苷元色谱相应的位置上,均显相同颜色的斑点;薯蓣皂苷元在1.08～5.40μg(r=0.999)呈良好的线性关系,加样回收率99.3%、RSD=0.63%(n=5);不同产地的短梗菝葜平均含薯蓣皂苷元0.039%.本方法简便快速、灵敏度高、重复性好、准确可靠,可作为短梗菝葜质量控制标准.
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黄地安消胶囊的质量控制方法研究
目的:建立黄地安消胶囊质量控制的方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)对黄地安消胶囊中的黄连、麦冬、葛根、枇杷叶进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法(HPLC)对黄地安消胶囊中君药黄连的活性成分盐酸小檗碱进行含量测定,色谱条件:Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(30:70),流速:1 mL· min-1,柱温:30℃,检测波长:345 nm.结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,易于鉴别;采用HPLC法对黄地安消胶囊中的盐酸小檗碱进行含量测定,盐酸小檗碱在0.235～3.760 μ g范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.84％,RSD=0.27％.结论:定性鉴别和含量测定方法操作简单,重现性、精密度及稳定性均良好,可用作黄地安消胶囊的质量控制研究方法.
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补肾生血胶囊质量标准研究
目的:建立补肾生血胶囊的质量标准.方法:采用TLC对处方中的女贞子、茜草、枸杞子进行鉴别;用薄层扫描法测定齐墩果酸的含量.结果:在TLC色谱中均能检出女贞子、茜草、枸杞子;含量限度齐墩果酸不得少于0.05%.结论:所建立的方法简便可行,重复性好,为补肾生血胶囊质量控制提供了方法.
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中药炮制品和生品采用TLC法鉴别的可行性与有效性
目的 研究中药炮制品和生品采用TLC法鉴别的可行性与有效性.方法 采用TCL鉴别法,制备适当的供试品溶液,鉴别地黄、黄精、山茱萸、五味子、女贞子、肉苁蓉、黄苓和大黄的生品与炮制品.结果 所选择的8种中药,除了不能用于区别黄芩和五味子生品与炮制品,其他的都可以鉴别.结论 TLC法对于鉴别部分中药炮制品和生品具有可行性和有效性.
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白土苓药材的真伪鉴别
目的:探讨白土苓药材的鉴别方法.方法:采用TLC、紫外光谱方法鉴别短柱肖菝葜和华肖菝葜的药材性状和显微特征.结果:不同产地的短柱肖菝葜和华肖菝葜药材及对照药材色谱相应的位置上,均显相同颜色的斑点;短柱肖菝葜在波长290±2nm处、华肖菝葜在280±2nm处有吸收峰.结论:TLC紫外光谱方法简便快速、灵敏度高、重复性好、准确可靠,可作为白土苓药材鉴别的有效方法.
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关于仙茸壮阳口服液枸杞子TLC的鉴别研究
对仙茸壮阳口服液中的枸杞子进行了TLC鉴别研究.结果:用如下展开系统就能得到清晰的分离结果,方法简单,可靠易行,为仙茸壮阳口服液提升标准提供了可靠的依据.
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壮药材血党质量标准研究
目的:研究制订壮药材血党Ardisia brevicaulis Diels质量标准.方法:采用性状、显微、TLC等法鉴别血党药材真伪；以浸出物控制血党药材有效类物质的含量.药材浸出物、检查等项参照《中国药典》方法测定.结果:广西不同产地10批血党药材均具有相同的性状、显微及TLC色谱特征,浸出物5.1％～10.7％,水分9.2％～12.3％,总灰分5.2％～7.8％,酸不溶性灰分0.1％～0.5％.结论:建立的壮药材血党质量标准,可用有效控制血党药材质量.
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当归药材的质量标准研究
目的:进行当归药材的质量标准研究,着重建立当归药材的TLC鉴别和阿魏酸的含量测定方法.方法:采用TLC法定性鉴别当归药材;采用HPLC法建立当归药材中阿魏酸的含量测定方法.色谱条件:①HPLC色谱条件:色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(30:70:0.2);流速1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温25℃.②TLC条件:采用硅胶GF254板,以正己烷-氯仿-冰醋酸(6:4:1)为展开剂,CAMAGⅢ型薄层扫描仪紫外365nm数码摄像.结果:HPLC法阿魏酸在20ng～200ng范围内,线性关系良好,回归方程为Y=5649.0267X+0.0000(r=1.000);平均加样回收率为100.21%,RSD=1.80%(n=6),十批当归药材阿魏酸的含量在0.09～0.33mg/g.TLC鉴别结果满意.结论:建立了当归药材的TLC鉴别方法和阿魏酸的含量测定方法,并制定了阿魏酸的含量限度,方法操作简便、准确快速、重现性好,可完善现行2000年版中国药典,有效控制当归药材的质量.
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益心胶囊的薄层鉴别
目的:研究中药制剂益心胶囊的质量标准.方法:采用TLC对人参、当归、五味子、石菖薄等成分进行色谱鉴别.结果:鉴别方法专属性强.结论:TLC法可有效地控制益心胶囊的质量.
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胃炎宁胶囊的薄层鉴别
胃炎宁胶囊的檀香、木香、细辛肉桂、甘草等+味中药组成,有效成分中挥发性成分较多,本文对其中的木香、甘草、肉桂进行了TLC鉴别.
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龙葵TLC鉴别与HPLC指纹图谱建立
目的 通过TLC法鉴别龙葵,并建立其HPLC指纹图谱.方法 TLC鉴别以氯仿-甲醇-水(13∶7∶2)经4℃冷藏分层的下层溶液为展开剂,进行二次展开,喷以10％硫酸乙醇溶液,于105 ℃显色,至日光和紫外365 nm波长下检视.HPLC分析采用C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;ELSD漂移管温度105℃;体积流量3.0 L/min.结果 TLC斑点清晰,足值合适.HPLC指纹图谱精密度、重复性和稳定性均良好,鉴定出8个主要色谱峰,15批样品的相似度为0.591 ～0.964.结论 该方法稳定可靠,可用于龙葵的质量控制.
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健儿消食口服液黄芪甲苷TLC改进
健儿消食口服液是儿童备用药,载入部颁标准<中药成方制剂第五册>,具有健脾益胃,理气消食的功效,主要用于小儿饮食不节损伤脾胃引起的纳呆食少,脘腹胀满,手足心热自汗乏力,厌食、恶食等症.我厂对近几年来生产的健儿消食口服液抽样10余个批次按部颁标准项下进行检验,发现其鉴别(2)项下的TLC易出现假阴性反应,结果难以判定,针对上述问题,通过大量实验摸索,对鉴别(2)项下的TLC方法进行了改进,从而提高了色谱质量,得到了较为满意的分析结果.
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前列腺栓的质量标准研究
目的:建立前列腺栓的质量标准.方法:对方中黄柏、地龙、车前草分别采用TLC法进行鉴别,并对主药黄柏所含的小檗碱成分采用薄层扫描法进行含量测定.结果:黄柏、地龙、车前草在各自条件下均获较好分离;小檗碱的加样回收率为98.6%,稳定性在4 h以内,精密度(RSD)0.75%.结论:该方法简便、准确、重现性好,以其为前列腺栓的质量标准,能更好地控制产品质量.
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皮疹清颗粒的质量标准
目的:建立皮疹清颗粒质量标准.方法:采用TLC鉴别其中野菊花、当归、牡丹皮、赤芍;采用高效液相色谱法,在Nucleosil-C18柱(250 mm×4.6 mm,10 μm)以上,以乙晴 -1%醋酸(26:74)为流动相,流速1.2 ml·mim-1,灵敏度0.08 AUFS,检测波长276 nm,测定黄芩苷的含量.结果:TLC鉴别野菊花等药材方法简便,结果满意; 高效液相测定结果表明黄芩苷在0.15～0.41 μg范围内呈良好的线性关系(γ=0.999 4),其含量测定方法有较好的重现性和专属性.结论:制定的质量标准可以保证皮疹清颗粒的质量.
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HPLC法测定桑椹颗粒中绿原酸的含量
目的:建立桑椹颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法:采用薄层鉴别法(TLC)对制荆中绿原酸进行定性鉴别;以HPLC法测定桑椹颗粒中绿原酸的含量,采用KromasilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);使用乙腈-3mL·L-1磷酸水溶液(15:85)为流动相进行梯度洗脱;流速为0.8 mL· min-1;以327 nm为检测波长;柱温为室温.结果:绿原酸的薄层鉴别具有良好的专属性;绿原酸的回归方程:Y=42256X-9219.6,r=-0.9994,线性范围为1.300～312.000 μg· mL-1;平均回收率为96.62％,RSD％值为1.05％.结论:本文建立了桑椹颗粒中绿原酸的HPLC含量测定方法,结果准确,重复性好,可作为桑椹颗粒的质量评价方法.
