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337 服用三七后人尿液中20(S)-原人参三醇及其20S,24S-环氧化物的定性定量分析
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人参三醇的绝对构型
关键词: 人参三醇 -
人参败毒胶囊质量标准的研究
采用薄层色谱法对处方中独活、羌活、人参、枳壳进行了定性鉴别,并应用高效液色谱法对君药独活指标成分二氢欧山芹醇当归酸酯进行了定量分析.结果表明,本法线性关系好(r=0.9994),分离效果佳.
关键词: 人参败毒胶囊 橙皮苷 人参二醇 人参三醇 二氢欧山芹醇当归酸酯 -
西洋参叶三醇皂苷对正常大鼠学习记忆的影响
西洋参Panax quinquefolium L.为五加科多年生宿根草本植物.许多资料表明西洋参主要活性成分是人参皂苷,在西洋参的根、茎、叶、花、果实、种子中都含有人参皂苷.人参皂苷根据其基础化学结构可分为3组:人参二醇(如Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg3、Rh2和Rs1),人参三醇(如Re、Rf、Rg1、Rg2、Rh1)和齐墩果酸(如Ro)[1].
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人参果中一对构型异构体的分离与鉴定
人参果为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Meyer的成熟果实.由于其具有高含量的人参皂苷和显著的生理活性,引起了国内外学者的广泛重视和研究.目前,已从人参果中分离鉴定出人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rg1、20(S)-Rg2、20(R)-Rg2、20(R)-Rg3、Rh1、20(R)-Rh2和20(R)-原人参三醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇等成分[1~3].
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三七总皂苷及其主要单体成分在肾脏疾病中的作用研究进展
三七(panaxnotoginseng)又名田七、参三七,为五加科多年生草本植物三七的根茎,主产于云南、广西等地,味甘,微苦,性温,归肝,胃经,药用广泛,毒副作用小,在中国和东方国家使用已经有近2000年的历史.其主要有效成分是三七总皂苷(panaxnotoginseng saponins,PNS),目前已经从三七各部位分离出40多种达玛烷型皂苷,而人参二醇型皂苷Rb1(ginsenoside Rb1,G-Rb1)、人参三醇型皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,G-Rg1)在三七中的总含量较人参高[1].
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人参皂苷次生代谢产物的合成研究
目的:在体外对人参皂苷Compound K的次生代谢产物棕榈酸酯(PM1)进行合成研究.方法:运用化学方法进行合成实验,使用硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离,得到棕榈酸酯(PM1).结果:鉴定了棕榈酸酯(PM1)的化学结构,同时利用液相色谱测定了其转化率.结论:首次在体外合成了人参皂苷Compound K的次生代谢产物棕榈酸酯(PM1),合成产物平均转化率为27.59%.
关键词: 人参皂苷/分离和提纯 人参皂苷/化学合成 人参三醇 -
人参三醇对老年大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的 研究人参三醇对老年大鼠心肌缺血再灌注损伤(IRI)的保护作用.方法 采用结扎冠状动脉左前降支的方法导致老年大鼠形成IRI的大鼠动物模型,使用人参三醇干预,生脉饮作为阳性药.比较干预后大鼠心电图变化、血清细胞因子和生化指标的差异及血流动力学的变化.结果 与假手术组相比,模型组缺血5 min和30 min ST段均显著升高;与模型组相比,生脉饮和人参三醇均显著降低了缺血5 min和30 min ST段.再灌注段的结果表明,与假手术组相比,模型组再灌注5 min、30 min和60 min后ST段均显著抬高;而与模型组相比,生脉饮组和人参三醇组均表现为显著降低(P<0.05).模型组大鼠血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)均显著高于假手术组(P<0.05).经过生脉饮和人参三醇干预后,大鼠血清中CK-MB、IL-6、TNF-α、SOD和MDA均显著低于模型组(P<0.05),生脉饮组和人参三醇组之间差异无统计学意义(P>0.05).模型组血小板黏附率、血小板聚集率和大血小板聚集率均显著高于假手术组(P<0.01);生脉饮和人参三醇组干预大鼠后,血小板黏附率、血小板聚集率和大血小板聚集率均显著低于模型组(P<0.01).心肌梗死面积表明,生脉饮组和人参三醇组干预后,大鼠心肌梗死面积显著低于模型组(P<0.05).结论 人参三醇能够显著改善心肌IRI大鼠的心电变化,显著降低血清中的炎症介质相关水平,并降低相关血流动力学参数,降低心肌梗死面积.
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益心胶囊的薄层鉴别
目的:研究中药制剂益心胶囊的质量标准.方法:采用TLC对人参、当归、五味子、石菖薄等成分进行色谱鉴别.结果:鉴别方法专属性强.结论:TLC法可有效地控制益心胶囊的质量.
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双波长薄层扫描法测定促血生颗粒中人参三醇的含量
目的:建立促血生颗粒(人参,生地黄,黄芪,绞股蓝等)中人参三醇的定量分析方法。方法:采用甲醇提取,硫酸溶液水解,双波长薄层扫描法(λS=530nm,λR=650nm)。结果:平均回收率98.16%。结论:该方法稳定、可行、专属性好,具有实用性。
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人参三醇对K562白血病细胞的抑制及增加化疗药敏感性的研究
目的:探讨人参三醇(GPT)对K562白血病细胞生长的影响,及对化疗药敏感性的协同作用。方法:在液体培养、半固体集落形成培养中,以不同浓度的GPT处理K562细胞24、48、72小时,用细胞生长曲线和集落形成率来观察GPT的增殖和抑制效应;用MTT法检测GPT对化疗药物的协同性。结果:低浓度(μg/ml、20μg/ml)的GPT能显著地刺激K562细胞增殖,中浓度(μg/ml)时使细胞增殖受抑,并呈时间--效应依赖性,GPT分别与化疗药物高三尖杉酯硷(HHr)、阿糖胞苷(Ara-c)联合应用能增加对K562细胞的杀伤作用,抑制率为(88.4±2.7)%和(73.8±8.8)%,明显高于对照组的(49.3±9.3)%和(30.1±7.5)%(P<0.01).对低敏的足叶乙甙(Vp-16)组也能使抑制率从原先的<10%提高到>50%.结论:不同济量的GPT对K562细胞具有刺激增殖和抑制生长的双相效应,并能增强K562细胞对化疗药物的敏感性,是人参皂甙内抑制白血病细胞的有效成分,可为临床应用提供依据.
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双波长薄层扫描法测定胃炎平胶囊中人参三醇的含量
胃炎平胶囊是我厂自行研制的治疗胃炎的中药,他由三七,柴胡等中药组成.三七为方中君药,因薄层色谱中柴胡所含皂苷对三七皂苷有干扰,所以选用皂苷水解后的产物人参三醇作为含量测定的指标来控制质量,得到满意结果.本文采用薄层色谱法对浸膏中所含人参三醇进行含量测定.为胃炎平胶囊提供了准确的数据.
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简述人参对心血管系统的作用
人参为五加科植物人参(panaxginsengC.A.Meg)的根茎,到目前为止从人参中分离出30余种人参皂甙,可分为3组,即齐墩果酸组,原人参二醇组,原人参三醇组.大量实验证明,人参对心血管系统的作用,有以下几方面:(1)对心脏功能的影响;(2)对血管功能的影响;(3)对血压的影响;(4)对耐缺氧能力的影响;(5)对心肌的保护作用;(6)对造血功能的影响;(7)对血小板功能的影响.
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人参的药理作用及临床应用
人参为五加科植物人参的干燥根,始载于我国第一部本草专著<神农本草经>.中医认为人参味甘,有大补元气、生津止渴、调荣养卫的功能.现代化学研究表明,人参中含有13种以上的皂苷,其总皂苷称人参皂苷Rx,皂苷元为人参二醇、人参三醇及齐墩果酸等,皂苷是人参生物活性的物质基础.人参中还含有少量的挥发油、β-榄香烯和人参炔醇,其中含有的氨基酸主要有精氨酸、赖氨酸、甘氨酸等;人参中还含有人参酸、维生素B、维生素C及多种矿物质[1].近年来,人们又发现人参中含有机锗及一种能增强机体特异性免疫力的物质,在红参中还发现了一种特有的抗癌成份.现将人参的药理作用及其临床应用简述如下.
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强心康口服液制备与应用
心血管疾病是目前威胁人类生命健康的头号敌人,因此要提高人类的健康水平必须积极防治心血管疾病。近年来,我院制剂室运用曾学文主任医师经验方制成强心康口服液,用于治疗心血管疾病,取得了较满意的效果。现将制备工艺及质量控制标准报告如下:1 处方组成 人参、黄芪、川芎、麦冬、桂枝、附子、猪苓、泽泻、葶苈子等。2 制备工艺 将人参加水煎煮2次,2 h/次。收集煎液,残渣和余药加水煎煮2次。第1煎2 h,第2煎1 h,煎液与上述人参煎液合并浓缩至每ml含原药1 g,加食用乙醇使含醇量为50%,沉淀48 h,取上清液减压回收乙醇后,药液加蒸馏水配至全量,加入适量苯甲酸钠,调pH值4.5~7.0之间,分装,灭菌,即得。3 质量控制标准3.1 检查本制剂含生药量5.0 g/10 ml,相对密度应不低于1.04,pH值为4.5~7.0。3.2 人参鉴别取本品20 ml,用正丁醇20 ml振摇提取,取正丁醇液蒸干,加硫酸的45%乙醇溶液(7→100) 15 ml,加热回流1 h,挥去乙醇用氯仿10 ml振摇提取,分取氯仿液,用适量无水硫酸钠脱水,滤过,滤液浓缩至约1 ml,作为供试品溶液。另取人参二醇,人参三醇对照品,加无水乙醇制成每ml各含1 mg的混合溶液,作为供试品溶液。
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痤疮合剂的制备及鉴别实验
目的:建立痤疮合剂的制备及各组分的鉴别实验.方法:采用薄层色谱法对方中自芷、牡丹皮、大黄、牛膝、甘草、人参叶进行了鉴别.结果:鉴别方法专属性强,重现性好,阴性对照品无干扰.结论:本实验为痤疮合剂的质量控制提供了依据.
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三七皂苷药物动力学及体内代谢研究进展
三七Panax notoginseng(Burk.)F.H. CHEN与人参同为名贵的古老中药,对心血管、血液、免疫系统及代谢均有一定药理作用.三七总皂苷[1](total saponins of Pnanx notoginseng,PNS)为三七根茎的有效部位,主要是达玛烷型20(S)-原人参二醇型(ppd)和20(S)-原人参三醇型(ppt)四环三萜皂苷,不含齐墩果酸型皂苷,单体的含量和比例与人参亦不同.本文对三七皂苷的药物动力学、体内代谢及其代谢产物活性的研究进展进行了简要综述.
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养心定悸口服液的研制
目的:将传统中成药"养心定悸膏"改制成不含矫味剂的口服液.方法:采用吸收澄清-高速离心工艺试制,对制剂中的有效成分梓醇、人参二醇、人参三醇进行薄层色谱鉴别.结果:改型后的制剂质量稳定.结论:口服液制剂同样能达到国家药典对该药的质量要求,更适于老年患者和糖尿病患者服用.
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高效液相色谱衍生化法测定红参及生脉注射液中人参二醇和人参三醇的含量
用3,5-二硝基苯甲酰氯(3,5-DNB)为衍生化剂,高效液相色谱法测定了红参和生脉注射液中人参二醇及人参三醇的含量.以C18硅烷键合相为填料,甲醇-水(95:5)为流动相,检测波长230 nm,进行反相高效液相色法测定.供试品经提取、水解和衍生化等操作处理后,测得红参中人参二醇及人参三醇的含量约为0.9%和0.5%;生脉注射液中分别约为0.7 mg/ml和0.5 mg/ml.
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人参二醇与人参三醇衍生物的氧化及细胞毒活性
目的 以人参二醇和人参三醇为起始原料制备达玛烷型三萜衍生物,并进行体外细胞毒活性筛选.方法 以人参二醇和人参三醇经PCC(氯铬酸吡啶盐)氧化、DDQ(二氯二氰基苯醌)氧化后的产物为原料,进一步与间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)进行氧化反应,得到的开环产物采用MTT法进行体外细胞毒活性筛选.结果 共制备了4个开环产物(化合物2、4、6、8).结论 这4个开环产物均为新化合物,化合物2和4对几种肿瘤细胞株具有显著的细胞毒活性.