西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定小儿导赤片中大黄酚的含量
目的 建立高效液相色谱法测定小儿导赤片中大黄酚含量的方法 .方法 采用HPLC法,C18柱(150 mm×4.6mm,5 μm)为固定相,甲醇-1 g·L-1磷酸水溶液(80:20)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测渡长为254 rm.结果 大黄酚在0.04～0.4 μg(r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系.其平均回收率和RSD分别为98.9%和1.2%.结论 该方法能准确、快速地进行定量检测,可用于小儿导赤片中大黄酚的含量测定.
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黄蜀葵花化学成分研究
目的 对黄蜀葵花的化学成分进行研究.方法 采用柱色谱、LC-MS及GC-MS对黄蜀葵花化学成分进行分离纯化,并结合光谱法鉴定其结构.结果 分离得到了杨梅素、木槿苷等6个化合物,并鉴定了十四烷酸等11个挥发性成分.结论 实验首次采用GC-MS对该植物的挥发性成分进行分析鉴定,并首次从秋葵属植物中分离得到木槿苷.
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复方黄明降脂胶囊的提取工艺研究
目的 研究复方黄明降脂胶囊的提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验,以超临界萃取技术、结合主要指标成分进行研究.结果 萃取以2 h、压力30 mPa、温度35℃、夹带剂20%为佳条件.结论 综合多个指标,考察了超临界萃取对有效成分的提取,提高了产品质量.
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HPLC法同时测定毛建草中齐墩果酸和熊果酸的含量
目的 建立毛建草中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱测定方法 .方法 采用ODS柱,流动相为乙腈-甲醇-水-醋酸铵(70:14:16:0.05),检测波长210 nm.结果 齐墩果酸在0.196～3.920 μg范围内线性关系良好,熊果酸在0.512～12.800 μg范围内线性关系良好;该法回收丰齐墩果酸为99.5%,熊果酸为100.6%;齐墩果酸RSD为2.0%,熊果酸RSD为2.2%(n=6).结论 为毛建革的含量测定提供了一种快速、准确的方法,为蒙药植物资源的进一步开发提供了依据.
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雷公藤药材中雷公藤红素的高效液相色谱法测定
目的 建立雷公藤药材中雷公藤红素的HPLC测定方法 .方法 外标法,色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-10 mL·L-1 醋酸溶液(87:13);检测波长:425nm;流速:1.0 mL·min-1;进样量:20 μL;柱温:25℃.结果 雷公藤红素在40.96～204.8 mg·L-1之间呈良好的线性关系,r=0.999 6(n=5),平均回收率为98.7%,RSD为1.7%(n=6).结论 方法具有操作简便,准确,回收率好,精密度高,重现性好,分析快速的优点,可作为雷公藤药材中雷公藤红素的定量分析和质量控制方法 .
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冠心静分散片的质量标准研究
目的 建立冠心静分散片质量标准.方法 采用 TLC法对处方中的主要药味赤芍、川芎、苏合香、冰片进行鉴别;用HPLC测定丹参酮ⅡA含量.结果 薄层鉴别方法 能很好检测出赤芍、川芎、苏合香、冰片;丹参酮ⅡA在0.084～0.56 μg范围内线性关系良好,平均回收丰为97.7%,RSD为1.52%.结论 所建立的方法能够对处方中的主要药味准确、快速地进行定性、定量检测.
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微波提取柑橘皮中叶黄素方法的研究
目的 探讨以柑橘皮为原料,用微波加热的方法 提取叶黄素.方法 研究了在不同的溶剂、微波功率、提取时间等条件下,产品提取率的差异,以得到佳的提取条件.结果 叶黄素提取丰可达67.1%.结论 与传统方法相比,该方法具有提取率高、溶剂使用合理的特点.
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HPLC法测定绞股蓝中绞股蓝皂苷A的含量
目的 建立绞股蓝中绞股蓝皂苷A的高效液相测定方法 .方法 采用C18柱,流动相为乙腈-水(35:65),检测波长为203 nm.结果 绞股蓝皂苷A进样量在0.5～50 μg之间线性关系良好,平均回收率为98.2%,RSD为2.2%.结论 方法简便,重复性好,可作为绞股蓝质量评价的依据.
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高效液相色谱法测定康儿灵颗粒中橙皮苷的含量
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定康儿灵颗粒中橙皮苷的含量.方法 用C18柱(250 mmX4.6 mm,5.μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(35:61:4),流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长284 nm.结果 橙皮苷在0.08～0.90 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.8%,RSD为4.8%.结论 方法简单,结果准确,可靠.
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HPLC法测定三七水煎液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1 和 Re的含量
目的 建立三七水煎液中三七皂苷类成分的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,以乙腈-水(20:80)为流动相,于203 nm检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1 和人参皂苷Re的含量.结果 三七皂苷R1 在0.144～2.64μg(r=0.999 5),人参皂苷Rg1 在0.10～12 μg(r=0.999 7),人参皂苷Re在0.15～1.4μg(r=0.999 8)范围内,线性关系良好.平均回收率在97%～100%.结论 方法简便,快速,重现性好,可作为三七水煎液的质量控制标准.
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高效液相色谱法测定降脂减肥片中葛根素的含量
目的 葛根系降脂减肥片中起重要作用的中药,采用高效液相色谱法测定降脂减肥片中葛根素的含量.方法 采用G8 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(25:75)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为250 nm.结果 葛根素进样量在0.16～1.28μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.4%.结论 方法 能消除中药制剂中复杂组分的干扰,准确地对葛根素进行含量测定,操作简便,方法可靠,数据准确,重现性及精密度良好.
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麦迪霉素效价测定方法的改进
目的 建立麦迪霉素效价测定培养基、检定茵的改进方法 .方法 在原培养基中加入一定比例的葡萄糖;以短小芽孢杆菌为检定茵进行测定.结果 线性范围为9.22～43.40μ·mL-1,r=0.999 4,与<国家药品标准)2002年版方法比较,无显著性差异(P＞>0.05).结论 方法简便,准确,用于麦迪霉素效价测定取得良好结果.
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HPLC法测定除障则海甫片中芦荟苷的含量
目的 建立HPLC法测定除障则海甫片中芦荟苷含量的方法 .方法 色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速1.0 mL·min-1;柱温为室温;检测波长355 nm.结果 芦荟苷在0.56～5.60 μg范围内线性关系良好,平均回收丰98.0%,RSD为1.0%(n=6).结论 方法简便、准确,可作为除障则海甫片的质量控制方法 .
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HPLC法测定皮肤病血毒丸中牛蒡子苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定皮肤病血毒丸中牛蒡子苷的含量.方法 采用C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-5 mL·L-1冰醋酸溶液(1:1.12)为流动相,检测波长280 nm.结果 牛蒡子苷在0.08～0.8 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.7%,RSD为0.6%.结论 方法简便可行,重现性好,适用于该制剂的含量测定和质量控制.
关键词： 牛蒡子苷 皮肤病血毒丸:HPLC法 -
盐酸赛庚啶片含量测定方法的研究
目的 建立盐酸赛庚啶片的反相高效液相色谱含量测定方法 ,更有效地控制药品质量.方法 采用C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.025 mol·L-1磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾3.402 g,加水至1 000 mL,内加2 mL·L-1三乙胺,并用磷酸调pH值至3.0)35:65,流速1.0 mL·min-1,检测波长为286nm.结果 赛庚啶在1～25 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为100.5%(n=9),RSD为0.6%.结论 该方法简便,快速,准确.
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肉苁蓉中苯乙醇苷的含量测定
目的 建立肉苁蓉中苯乙醇苷的含量测定方法 .方法 选用测定波长333 nm,以松果菊苷为对照品,采用大孔树脂-紫外分光光度法对肉苁蓉中苯乙醇苷的含量进行了测定.结果 松果菊苷在8～40 mg·L-1范围内具有良好的线性关系,回归方程为y=2.301 0X-0.004 1(r=0.999 1),平均回收率为99.1%,RSD为0.4%.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于内苁蓉的质量控制.
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HPLC同时测定注射用赖氨匹林中阿司匹林和水杨酸的含量
目的 采用高效液相色谱法测定注射用赖氨匹林中阿司匹林含量并对其降解产物水杨酸进行控制.方法 以十八烷基键合硅胶为填充荆,甲醇-1 mL·L-1三乙胺溶液(1:1,冰醋酸调节pH至3.5)为流动相,检测波长为280 nm,以峰面积外标法计算.结果 阿司匹林和水杨酸分别在60.34～905.10 mg·L-1和1.20～18.00 mg·L-1质量浓度范围内呈良好的线性关系,其线性相关系数分别为0.999 9和0.999 9;加样回收率分别为98.76%～99.29%(RSD为0.59%～0.93%)和98.49%～99.69%(RSD为0.80%～1.01%).结论 方法简便、快速,结果准确、可靠.
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HPLC法测定辛伐他汀片的溶出度
目的 建立辛伐他汀片的溶出度测定方法 ,为评价和控制药品质量提供依据.方法 以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36 g,加水900 mL使溶解,用盐酸或氢氧化钠溶液调节pH至4.5,加水至1 000 mL,摇匀,即得)-正丙醇(2:1)900 mL作为溶出介质,用高效液相色谱法测定,色谱柱为汉邦C18柱(250mm×4.6 mm,5 um);流动相为乙腈-0.025 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH4.5)65:35;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为238nm;柱温为室温.按照中国药典z005年版溶出度测定法第二法测定溶出度.结果 方法 线性范围为6～240 mg·L-1,r=0.999 9;平均回收率为99.86%,RSD为0.46%(n=9).对不同批次的辛伐他汀片进行了溶出度测定,溶出参数差异无显著性意义(P＞0.01).结论 方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于辛伐他汀片的质量控制.
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尼美舒利口腔崩解片生物等效性研究
目的 研究尼美舒利口腔崩解片的药代动力学和相对生物利用度.方法 采用 HPLC法测定20名健康男性志愿受试者,随机自身交叉单剂量口服尼美舒利口腔崩解片和尼美舒利片200 mg后的血药质量浓度,得出相应的药时曲线,计算各药代参数和相对生物利用度.结果 半衰期t1/2分别为(3.626±1.098)h和(3.369±0.55)h,这峰时间tmax分别为(3.70±0.80)h和(3.55±0.76)h,峰值血浆质量浓度Crnax(实测值)分别为(8.47±1.86)mg·L-1和(8.55±2.41)mg·L-1,药时曲线下面积AUC0～16 h分别为(56.90±12.58)和(54.63±17.35)mg·h·L-1.2种制剂的药动学参数无显著性差异(P＞0.05),受试制剂的相对生物利用度(F)为106.62% 结论 2种制荆具有生物等效性.
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正交试验法优选甲硝唑葡萄糖注射液的配制工艺
目的 研究甲硝唑葡萄糖注射液的配制工艺,寻求一种佳配制方法 .方法 采用正交试验法,考察3个因素:甲硝唑质量浓度、活性炭的用量及活性炭的吸附时间.结果 设计的多种制备注射液的方法 甲硝唑含量均能达到要求,其中以条件A3B2G3为好.结论 优选出的方法工艺简便、易行.
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抗风湿缓释胶囊中挥发油β-CD包合工艺研究
目的 研究抗风湿缓释胶囊中挥发油β-CD包合工艺.方法 采用B-CD包合新技术对中药挥发油进行包合,并用正交试验法优选威灵仙、细辛总挥发油的佳包舍工艺.结果 总挥发油佳β-CD包合工艺为:加水量:β-CD为20:1,油:β-CD为1:8,搅拌时间1 h,温度控制在30℃.结论 该工艺简单易行,可用于包合物制备.
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注射用七叶皂苷钠与木糖醇注射液配伍的稳定性考察
目的 考察注射用七叶皂苷钠和木糖醇注射液在室温下的配伍稳定性.方法 在25℃条件下,8 h内用紫外分光光度法测定配伍后七叶皂苷钠的含量变化情况,并同时观察记录配伍液的pH及外观变化.结果 在实验温度条件下,配伍液的含量和外观无显著变化.结论 注射用七叶皂苷钠和木糖醇注射液可以配伍使用.
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促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽及新鲜血浆治疗重型肝炎42例
目的 对42例重型肝炎患者应用促肝细胞生长素(HGF)、还原型谷胱甘肽、新鲜血浆联合治疗观察其疗效.方法 75例重型肝炎住院患者,治疗组42例,对照组33例,对照组以甘利欣150 mg·d-1静滴,门冬氨酸钾镁20 mL·d-1静滴,支链氨基酸250 mL·d-1静滴;用药时间除支链氨基酸为15～30 d外,其它药物以30～60 d为1个疗程.治疗组在上述基础上加用HGF(海南通用同盟药业有限公司生产)120～160mg·d-1静滴,15～45 d;还原型谷胱甘肤(重庆药友制药厂生产)0.6～1.2 g·d-1 静滴,28～56 d;新鲜血浆200 mL 静滴,初每日1次,病情缓解后每2～4 d 1次,15～45 d;2组病例中,有感染者加用第二代或第三代头孢茵素,酌用止血药,有肝昏迷者用精氨酸10 g·d-1静滴,临床判断有脑水肿者,用200g·L-1甘露醇250 mL每8 h快速静滴,不再用其它治疗药物.结果 治疗组总有效34例,无效8例,总有效率80.9%;对照组总有效12例,无效21例,总有效率36.3%.2组总有效率比较,P＜0.01.结论 应用促肝细胞生长素、还原型谷胱甘肽、新鲜血浆联合治疗重型肝炎可明显改善患者症状,提高患者生存率.
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盐酸乌拉地尔治疗围手术期高血压急症的疗效观察
目的 观察盐酸乌拉地尔注射液治疗围手术期高血压急症的疗效.方法 盐酸乌拉地尔25 mg用生理盐水稀释至25mL,后,5 min内静脉缓慢推注,视其血压下降情况可分次给药或重复给药,使血压控制在理想范围.结果 盐酸乌拉地尔治疗围手术期高血压急症总有效率达97.7%.结论 盐酸乌拉地尔注射液治疗围手术期高血压急症有显著降压效果.
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2 554例癫痫患者血药质量浓度监测结果回顾性分析
目的 了解癫痫患者药物使用情况,促进抗癫痫药物的临床合理使用,提高治疗效果.方法 回顾性分析2000-2006年我院门诊或住院患者服用苯妥英钠(PHT)、苯巴比妥(PB)、丙戊酸(VPA)或卡马西平(CBZ)治疗的2 554例癫痫患者血药质量浓度监测情况.结果 4种抗癫痫药物中血药质量浓度在治疗窗内的百分率分别是卡马西平68.14%,苯巴比妥62.50%.丙戊酸48.91%,苯妥英钠23.01%.其中苯妥英钠血药质量浓度在治疗窗内的比例低,且波动幅度大.结论 抗癫痫药物的血药质量浓度监测对医生调整用药剂量、实现个体化给药有着重要的临床意义.
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2006年我院107例药品不良反应报告分析
目的 了解医院药品不良反应报告夏发生情况,探讨发生药品不良反应的因素.方法 根据2006年临床药学室收集的医院医护人员自发呈报药品不良反应报表,进行分类统计和分析评价.结果 抗感染药物引起的ADR占54.2%(58例),中药制荆23.4%(25例);ADR类型为皮肤及附件损伤常见,占50.5%(54例),较严重的ADR有7例(7.5%).死亡1例.结论 应加强ADR监测工作,减少和避免ADR的发生.
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2002-2006年我院头孢菌素类药物应用分析
目的 了解医院2002-2006年头孢菌素类药物的临床应用情况及趋势,为临床用药提供科学的理论依据.方法 应用频度分析法和药物经济学方法 对医院2002-2006年头孢茵素类药物的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计分析.结果 5年来,医院头孢茵素类药物的用药金额和DDDs呈逐年上升的趋势,而且其年度用药金额占医院总抗感染药物销售金额的55.09%～71.79%;第3代头孢菌素类药物用药金额高,增长幅度快.结论 医院头孢茵素类抗生素用药情况基本合理,符合军队医院的实际情况.
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2004-2006年口服抗高血压药物使用分析
目的 了解口服抗高血压药的应用情况.方法 对2004-2006年我院口服抗高血压药的用药金额、用药额度(DDDs)、日用药额(DDDc)等进行统计、分析.结果 3年问,我院口服抗高血压药用药金额、DDDs和DDDc均呈增长趋势,血管紧张素Ⅱ受体拮抗荆和钙拮抗剂的增长幅度大,利尿剂则明显下降.结论 我院口服抗高血压药物的使用基本合理.
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2004-2006年我院抗高血压药物用药分析
目的 探讨2004-2006年抗高血压药物临床应用情况及发展趋势.方法 分类、统计各类药品的销售金额,计算DDDs并进行排序,分析其用药频度.结果 钙拮抗剂、ACEl的DDDs和销售金额,3年均居前2位,用药趋向长效制剂方向.结论 近3年来,抗高血压药物的服药人次增多,且更多地选用了新型抗高血压药物,钙拮抗荆仍居主导地位,血管紧张素Ⅱ受体桔抗剂用量增长较快.
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288批次不合格药品来源及成因分析
目的 分析商洛市不合格药品的形成原因.方法 对商洛市2004年1月~2006年12月间监督抽样检出的288批次不合格药品来源情况、品种分类及成因进行统计分析.结果 假药:中药材高居榜首;劣药:中成药发生率位居第1;假冒药品有极强的针对性;不合格药品主要发生在使用单位、县级以下单位.结论 建议加强对中药材、名牌药品、常见不合格药品同品种的抽样准确度和多发单位的查处力度.
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1 430例药品不良反应报告分析
目的 探讨发生药物不良反应的因素,促进合理用药.方法 根据2006年丽水市ADR监测中心收集的1 430份报告表,按患者性别、年龄、引起ADR的药物、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果 等进行统计.结果 药物不良反应的发生与患者年龄、药物种类、给药途径等有关,不良反应涉及的药品以抗微生物药多,以静脉给药为主,不良反应累及的系统以皮肤及其附件的损害多见.结论 应加强药物的合理使用及监测,减少药物不良反应的发生.
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荞麦属植物化学成分及生物活性研究进展
目的 总结养麦属植物化学成分及生物活性的新研究进展,为养麦属植物的研究开发提供参考.方法 查阅国内外文献资料进行整理和归纳.结果 养麦属植物主要含有黄酮类、缩合鞣质类、酚类、脂肪酸类、三萜、甾体类、环醇类等化学成分;具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗炎、抗过敏等多种生物活性.结论 养麦属植物具有较高的开发价值,其化学成分及生物活性有待深入研究.
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山姜属植物的化学成分研究进展
目的 综述山姜属植物化学成分研究进展.方法 根据国内外文献进行归纳、分析并加以综述.结果 山姜属植物所含化学成分主要为二苯基庚烷类、萜类、黄酮类、挥发油、苯丙素类和甾体类等,其中二苯基庚烷类、黄酮类、挥发油等为其主要的活性成分.结论 山姜属化学成分研究取得一定进展,但其有效成分还有待进一步深入研究.
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多不饱和脂肪酸对心血管系统的作用及其机制
目的 对多不饱和脂肪酸调节心血管系统的作用及其机制的研究进展作一综述,为多不饱和脂肪酸的进一步研究提供在该领域较为全面的资料.方法 查阅国外近年来公开发表的文献20篇,从多不饱和脂肪酸调节血脂、抗心率失常、抗高血压、抗炎及调节糖代谢方面的药理作用进行论述;并讨论其可能的作用机制.结果 与结论多不饱和脂肪酸具有较强的生物活性,对心血管系统具有广泛的调节作用.
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浅析影响中药超临界CO2萃取的因素
目的 探讨影响中药超临界CO2萃取的因素,确定佳考察因素及其水平.方法 查阅国内外文献资料进行整理和归纳.结果 影响因素有萃取压力、萃取温度、萃取时间、Co2流量、药材粒度、改性剂、解析压力、解析温度.结论 应根据研究对象、目标萃取物及超临界设备的性质和特点选择佳考察因素及适宜水平.
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断血流的化学成分及药理作用研究进展
目的 对药用植物断血流的研究进展进行综述,为其进一步研究提供参考.方法 查阅国内外文献资料进行整理和归纳.结果 断血流主要含有黄酮、皂苷、挥发油等多种活性成分,具有止血、抗菌、抗交及免疫等药理活性,临床主要用于治疗功能性子宫出血等症.结论 断血流有进一步开发的药用价值.
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鳖甲化学成分和药理药效研究进展
目的 较系统地总结鳖甲在化学成分和药理药效方面的研究情况,为今后进一步深入研究奠定基础.方法 查阅近10年来鳖甲的研究资料进行整理和归纳.结果 鳖甲的化学成分、药理药效等研究方面有很大进展.结论 鳖甲在抗衰老,促进免疫功能,尤其是抗肿瘤方面研究已越来越被重视.
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钙调蛋白的药用研究
目的 研究钙调蛋白的新进展及在药学方面的应用.方法 查阅国内外文献资料进行整理和归纳.结果 钙调蛋白在增强大脑记忆、抗精神病、抗肿瘤等方面有临床应用.结论 钙调蛋白制剂作为生化调控类药物有非常广阔的研究前景.
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维吾尔族药降糖孜亚比提片降血糖作用研究进展
目的 综述近年来雏吾尔族药降糖孜亚比提片降血糖作用的研究.方法 查阅相关文献,从降糖孜亚比提片组方依据及其药效学研究两个方面对其降血糖作用进行综述和评价.结果 降糖孜亚比提片(HZT)用于防治糖尿病的研究已取得新的进展.结论 降糖孜亚比提片具有明显的降血糖作用,应用前景广阔.
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SHR大鼠血压尾套法测定影响因素探讨
目的 确定尾套法测定大鼠血压的佳部位,以及SHR大鼠血压稳定时的时间,为以尾套法测定SHR大鼠血压试验研究提供依据.方法 采用尾套法测定SD大鼠尾部由尾根到尾尖的4个不同部位的收缩压(SBP),确定尾部测定部位;在相同试验条件下,时15周龄的SHR、WKY大鼠进行连续3个月的血压测量.结果 大鼠尾巴中部血压平稳;SHR大鼠第23周血压升至26 kPa并趋于稳定,WKY大鼠血压稳定,波动不大.结论 采用尾套法应选取尾巴中部作为测定血压部位;SHR 大鼠在23周龄之后适合用于高血压动物试验,WKY大鼠具有良好的对照性.
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溪黄草提取物抗脂质过氧化作用研究
目的 研究溪黄草提取物抗脂质过氧化作用.方法 采用组织匀浆MDA比色法测定不同质量浓度溪黄草水提取物及乙醇提取物对SD大鼠离体肾脏、肝脏、心脏、脾脏和肺脏组织脂质过氧化的影响.结果 2种提取物均具有明显的抗脂质过氧化活性,其中水提取物活性大于乙醇提取物,在1.00 g·L-1质量浓度时,水提取物对SD大鼠离体组织MDA的抑制率大小为:肾脏＞肝脏＞心脏＞脾脏＞肺脏.结论 溪黄草水提取物及乙醇提取物具有抗脂质过氧化作用.
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盐酸奈福泮静注诱发术中重度颈源性头痛2例
患女,26岁,因左锁骨骨折入院行撉懈茨诠潭ㄊ鯏.术前常规化验及心肺等重要脏器检查无异常.人手术室,监测生命体征稳定,开通静脉输液后于常规消毒下施行左肌间沟臂丛麻醉,顺利,麻醉效果满意.
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5-羟基-6-甲氧基-2-苄基-3,4-二氢异喹啉-1-酮的合成
目的 研究5-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-酮衍生物的合成方法 .方法 以异香草酸甲酯为原料,通过烯丙基醚化、Claisen重排、氧化、西佛碱的制备、还原、分子内酯的胺解6步反应合成了5-羟基-6-甲氧基-2-苄基-3,4-二氢异喹啉-1-酮(1),总收率达55.0%.Schiff碱的制备、还原、酯的胺解3步在"一锅"内完成.结果 合成了新的3,4-二氢异喹啉-1-酮衍生物,其结构经IR和1 HNMR确认.结论 设计的合成路线具有反应条件温和、操作简便、反应总收率高等优点.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
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