西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同采收时间及干燥方法对杜仲叶中绿原酸含量的影响
目的 测定并比较不同采收时间和干燥方法所制备的杜仲叶中绿原酸的含量差异,为杜仲叶的佳采收期和干燥方法的确定以及开发提供一定的实验依据.方法 采用加热回流法提取绿原酸,并按照2010年版<中国药典>规定的HPLC法测定杜仲叶中的绿原酸.色谱柱为Symmetry-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-4 mL·L-1磷酸(13∶87);检测波长为327 nm;进样量为20 μL;流速为1 mL·min-1;柱温为25 ℃.结果 绿原酸的标准曲线为Y=4.697×103 C-1.71×103,r=0.999 2,其在1.5～48.0 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;杜仲叶不同采收时期的测定结果发现:4～5月份绿原酸含量相对较低,6～9月份稳步增长,10～11月份逐步降低;杜仲叶不同干燥方法的测定结果发现:绿原酸的含量依次是快速烘干叶>晒干叶>阴干叶.结论 采摘时间和干燥方法均影响杜仲叶中绿原酸的含量.
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沉香、乳香和没药中非法添加松香酸的研究与讨论
目的 探讨沉香、乳香、没药等中药饮片中非法添加松香酸的检查方法.方法 主要采用性状鉴别、显微鉴别以及高效液相色谱鉴别方法,通过与对照品比对来确定是否非法添加松香酸.结果 实验中提供的样品中均检出松香酸.结论 以上方法操作简单,相结合使用能够方便、准确地检出沉香、乳香、没药饮片中添加的松香酸.
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秦岭岩白菜地上部分化学成分研究
目的 分析秦岭岩白菜地上部分亲脂性化学成分.方法 采用GC-MS法对亲脂性成分进行分析.结果 鉴定出了97个组分,并确定其相对含量.结论 秦岭岩白菜地上部分的亲脂性成分主要有长链烷烃、长链脂肪酸酯和醛酮类化合物.
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HPLC法测定九味牛黄丸中羟基红花黄色素A和胆红素的含量
目的 建立HPLC测定九味牛黄丸中羟基红花黄色素A、胆红素含量的检测方法,为九味牛黄丸的质量控制提供依据.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Nertsil OPS-SP柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-乙腈-7 mL·L-1磷酸溶液(26∶4∶70);检测波长:410 nm.结果 羟基红花黄色素A在26.50~132.50 μg、胆红素在10.04~50.20 μg范围内呈良好线性关系;平均回收率:羟基红花黄色素A为96.6%,胆红素为95.6%;RSD:羟基红花黄色素A为0.9%,胆红素为1.3%.结论 该方法简便准确,重复性好,精密度高,可用于九味牛黄丸中羟基红花黄色素A和胆红素的含量测定.
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HPLC双波长法同时测定药桑中芦丁、异虎皮苷、槲皮素和绿原酸的含量
目的 建立HPLC双波长法同时测定药桑中芦丁、异虎皮苷、槲皮素和绿原酸含量的方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相A:乙腈,流动相B:20 mL·L-1冰醋酸和55 mL·L-1乙腈混合水溶液,pH2.55,梯度洗脱;检测波长335和266 nm;流速1.0 mL·min -1;柱温37 ℃.结果 芦丁、异虎皮苷、槲皮素和绿原酸分别在5.05~80.15 μg·mL-1 (r=0.999 1),5.00~80 μg·mL-1 (r=0.999 7),0.53~8.12 μg·mL-1 (r=0.999 2),5.30~80.12 μg·mL-1 (r=0.999 2) 范围内与峰面积呈良好的线性关系.方法 的加样回收率(n=9)分别为100.5%,101.6%,103.4%和101.8%;RSD分别为 4.8%,7.4%,2.7%和6.3%.结论 该法快速、简便、准确、重复性好,适用于药桑的质量控制.
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多枝柽柳具有抑制血管紧张素Ⅰ-转换酶活性的酚性化合物研究
目的 研究盐生植物多枝柽柳中抑制血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)活性的成分.方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱等方法对多枝柽柳活性部位进行分离,运用现代光谱技术鉴定化合物结构.通过HPLC法测定各萃取物及酚类化合物对血管紧张素Ⅰ转换酶的抑制活性.结果 从多枝柽柳中分离得到3种酚类化合物、2种甾醇类化合物,分别为异阿魏酸(1),4-羟基-3,5-二甲醚苯甲醛(2),4-羟基-3,5-二甲醚苯甲酸(3),β-谷甾醇(4),胡萝卜苷(5).依据萃取物的活性情况,对3种酚类化合物进行了抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性的测定,在质量浓度为25 mg·mL-1时,化合物1的抑制活性高,抑制率可达82%,化合物2和3亦具有一定的抑制活性.结论 化合物2和3为首次从该植物分离得到.依据活性追踪方法,化合物1,2和3均具有一定的抑制血管紧张素Ⅰ转换酶活性.
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葵花大蓟的化学成分研究
目的 研究中药葵花大蓟的化学成分.方法 采用各种柱色谱技术对其成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从中分离得到11个化合物,经鉴定分别为:三十烷酸(1),二十六烷醇(2),芹菜素(3),刺槐素(4),β-谷甾醇(5),β-胡萝卜苷(6),芹菜素-7-O-β-D-Glc(7),合金欢素-7-O-β-D- Glc(8),刺槐素-7-芸香糖苷(9),对羟基苯甲醛(10),蒲公英甾醇(11).结论 化合物1,2,7,8,9,10和11均为首次从该植物中分离得到.
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正交实验法优选润肠通乐丸中挥发油包合工艺
目的 研究β-CD包合润肠通乐丸中当归、枳实挥发油的佳工艺.方法 采用正交实验设计,以油和β-CD比例、β-CD和水比例、包合温度、包合时间为考察因素,以挥发油利用率和包合物收得率进行综合评分,优选β-CD包合润肠通乐丸中挥发油的佳工艺条件.结果 佳挥发油包合工艺条件为:油与β-CD比例为1∶4,加15倍量水,40 ℃包合3 h.结论 该工艺简单、稳定、可行,挥发油利用率和包合物收得率较高,包合效果良好.
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响应面法优化超临界CO2萃取丁香酚的工艺研究
目的 优选丁香中丁香酚的超临界CO2萃取工艺.方法 以丁香酚得率为考察指标,在单因素实验的基础上,采用响应面法对超临界CO2萃取丁香酚的工艺条件进行优化.结果 得到优选萃取条件为:萃取压力25 MPa,萃取温度55 ℃,萃取时间1 h,夹带剂体积分数90%乙醇,夹带剂流量0.04 mL·min-1,原料粒径100目,在此条件下丁香酚得率可达到17.41%.结论 优选的萃取工艺稳定、可行.
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不同型号大孔吸附树脂对天山雪莲多糖及总黄酮吸附纯化的研究
目的 研究富集纯化天山雪莲多糖及总黄酮的适宜大孔吸附树脂,确定分离纯化条件,提高浸膏粉产品质量.方法 分别以多糖和黄酮含量为考察指标,采用动态吸附-解吸实验筛选适宜树脂型号,评价分离纯化工艺.结果 AB-8型和XDA-5型大孔吸附树脂为纯化多糖和总黄酮的适宜树脂,纯化总黄酮解吸阶段的适用乙醇体积分数分别为30%和70%.结论 AB-8型和XDA-5型大孔吸附树脂可用于天山雪莲多糖及总黄酮的分离纯化.
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HPLC法测定替硝唑螺内酯乳膏的含量
目的 研究替硝唑螺内酯乳膏含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法同时测定替硝唑螺内酯乳膏中替硝唑和螺内酯的含量.结果 替硝唑和螺内酯线性范围分别为40.11~481.32 μg·mL-1(r=0.999 7)和6.07~72.84 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率分别为100.7%(RSD=0.70%,n=9)和101.3%(RSD=1.00%,n=9).结论 该方法能有效地控制替硝唑螺内酯乳膏的质量.
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HPLC法测定复明胶囊中马钱苷的含量
目的 建立HPLC法测定复明胶囊中马钱苷的含量.方法 采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为乙腈-水(9∶91),检测波长为236 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温40 ℃.结果 马钱苷在0.42~3.15 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1),方法平均回收率为97.9%,RSD为2.5%(n=9).结论 该方法简便、准确、可靠,可用于复明胶囊中马钱苷的含量测定.
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高效液相色谱法测定来托司坦的含量及有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定来托司坦片的含量和有关物质.方法 采用Altima C18 色谱柱,以乙腈-0.05 mmol·L-1醋酸铵溶液(含2.5 mL·L-1甲酸)(22∶78)为流动相,柱温为30 ℃,检测波长239 nm,流速1.0 mL·min-1.结果 来托司坦质量浓度在5～40 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),低检测限为0.2 ng,回收率为99.1%.结论 该方法准确、灵敏,精密度高,专属性强,可用于来托司坦的含量测定和有关物质检查.
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HPLC法测定丹龙止痒胶囊中黄柏酮的含量
目的 建立以HPLC法测定丹龙止痒胶囊中黄柏酮含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent Hypersil (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-2 g·L-1磷酸(44∶56);检测波长为220 nm;柱温为30 ℃,进样量20 μL.结果 黄柏酮在4.072～162.88 μg·mL-1 (r=0.999 98)范围内呈良好线性关系;回收率为99.5%;RSD为1.8%(n=6).结论 该方法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于丹龙止痒胶囊的质量控制.
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葛根素微乳的制备及体外透皮特性研究
目的 制备葛根素微乳,并对其进行质量评价和体外透皮扩散特性考察.方法 以油酸聚乙醇甘油酯为油相,以聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯为表面活性剂,以乙二醇单乙基醚为助表面活性剂,水相逐步加入含药混合液,制备葛根素微乳,并对其形态、粒径大小及分布、稳定性等进行考察.采用改良的Franz扩散池,比较葛根素微乳和软膏中葛根素的透皮特性.结果 葛根素微乳外观为透明溶液,粒度为30.1~56.3 nm,pH 5.6 左右,黏度1.2 Pa·s,稳定性良好.葛根素微乳、软膏的12 h的体外稳态渗透速率分别为2.28和0.75 μg·cm-2·h-1.结论 葛根素微乳的稳态渗透速率是软膏的3倍左右,微乳具有很好的促渗透作用.
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乳化-溶剂挥发法制备阿司匹林乙基纤维素微囊
目的 制备阿司匹林乙基纤维素微囊,并研究其释药机制.方法 采用乳化溶剂挥发法制备阿司匹林乙基纤维素微囊,测定其释放度并通过释放动力学模型方程拟合探讨其释药机制.结果 所制微囊粒径分布均匀,平均粒径为440 μm,包封率在78%以上,产率大于87%,7 h时累积释药量达85%以上.结论 该微囊制备工艺方法简单,释药机制主要是药物扩散.
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甘草次酸固体脂质纳米凝胶的制备及体外透皮效应
目的 制备甘草次酸固体脂质纳米凝胶并考察其体外透皮效应.方法 采用微乳液法制备甘草次酸固体脂质纳米粒并考察其包封率、粒径与表面电位,以研和法制备固体脂质纳米粒凝胶;采用改良Franz立式扩散池法进行体外透皮实验,HPLC法测定甘草次酸含量,评价甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶的经皮渗透结果.结果 甘草次酸固体脂质纳米粒外观为圆球形或椭球形;甘草次酸固体脂质纳米粒的包封率为64.75%±1.36%,粒径范围(46.13±20.10) nm,电位分布范围为(-53.4±7.11)mV.24 h甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶较甘草次酸固体脂质纳米粒的累积透过量提高66%.结论 甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶能提高甘草次酸的透皮速率,有望成为甘草次酸透皮给药的新型制剂.
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白屈菜红碱明胶微球的制备及体外释放研究
目的 研究白屈菜红碱明胶微球的制备工艺,并考察其体外释放特性.方法 用可生物降解的明胶为载体,液体石蜡为油相,Span 80为乳化剂,采用正交设计优化制备工艺,用乳化交联法制备白屈菜红碱明胶微球.结果 优选所制的白屈菜红碱明胶微球形态圆整,粒径在10～40 μm 范围内者占总数的 81.86%,载药量为0.65%,包封率为72.42%.21 h体外释放51.49%,75 h释放达94.33%.结论 优化后的白屈菜红碱明胶微球工艺简单,包封率高,制得白屈菜红碱明胶微球具有良好的缓释效果.
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伊曲康唑阳性脂质体的制备
目的 研究伊曲康唑阳性脂质体的处方和制备工艺,并评价其质量.方法 采用薄膜-超声法制备伊曲康唑脂质体,通过加入十八烷胺将其制成阳性脂质体,对脂质体的形态学、载药量、包封率、粒径分布等性质及放置后这些性质的变化进行测定比较,由此对脂质体质量进行评价.结果 制备的脂质体包封率大于75%,平均粒径为300 nm,粒径分布范围为150~400 nm,载药量约为1 mg·mL-1,超声后在显微镜下观察,可看到脂质体为粒径均匀或近球状的小囊泡,4 ℃放置后,以上性质无显著变化.结论 利用薄膜超声法制得的伊曲康唑阳性脂质体,包封率较高,质量稳定,重复性好.
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泊洛沙姆固体分散体对辛伐他汀溶出特性的影响
目的 考察泊洛沙姆固体分散体对辛伐他汀体外溶出特性的影响.方法 采用溶剂-熔融法制备辛伐他汀-泊洛沙姆188固体分散体,并用差示扫描量热法(DSC)、X射线粉末衍射(X-RD)和红外光谱(FTIR)考察药物在固体分散体中的存在状态,并进行体外溶出度的研究.结果 药物以分子或无定形态均匀分散于载体中,药物的溶出度随载体比例的增加而增加.结论 制备的辛伐他汀-泊洛沙姆188固体分散体能明显提高辛伐他汀的溶出度.
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茴拉西坦分散片溶出度测定方法研究
目的 进行茴拉西坦分散片体外溶出度测定方法研究.方法 采用药典规定的转篮法和桨法,以溶出度为考察指标,考察不同脱气方式对茴拉西坦分散片转篮法和桨法2种溶出度测定方法的影响.结果 不同脱气方式对转篮法测定茴拉西坦分散片体外溶出度影响较大,对桨法测定茴拉西坦分散片体外溶出度影响较小.结论 桨法测定茴拉西坦分散片体外溶出度数据稳定可靠,可有效地控制产品的质量.
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复凝聚法制备4种壳聚糖微囊的比较
目的 研究复凝聚法制备壳聚糖微囊并比较其性能.方法 壳聚糖为基本囊材,与羧甲基纤维素钠、阿拉伯胶、明胶、海藻酸钠复凝聚制备微囊.以包封率、载药量、回收率为优化指标,通过单因素实验确定佳囊材比,并考察不同微囊体外释药性能.结果 4种壳聚糖微囊平均包封率为30%～62%,粒径1～2 μm,具有较好的体外缓慢释放性能.制备的壳聚糖-羧甲基纤维素钠佳囊材比为1∶0.2,壳聚糖-阿拉伯胶、壳聚糖-明胶、壳聚糖-海藻酸钠微囊的囊材比均为1∶1.结论 4种壳聚糖复合微囊可采用相似制备工艺,其中综合性能指标较好的是壳聚糖-明胶微囊.
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2009~2011年医院革兰氏阴性菌分布及耐药性分析
目的 了解临床分离的常见革兰阴性菌的分布及耐药情况,为临床合理用药提供依据.方法 收集医院2009~2011年临床标本中检出的革兰氏阴性菌,分析其分布及耐药情况.结果 3年中共检出革兰氏阴性菌2 940株,前5位是大肠埃希菌1 518株(51.63%)、铜绿假单胞菌589株(20.03%)、肺炎克雷伯菌295株(10.03%)、鲍曼不动杆菌271株(9.22%)、液化沙雷氏菌115株(3.91%),对常用抗菌药物的耐药性较高.结论 定期进行耐药性监测有助于了解医院细菌耐药性变迁,为临床经验用药提供依据有着重要意义.
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临床药师对剖宫产围手术期预防使用抗菌药物干预效果研究
目的 了解临床药师干预前后剖宫产围手术期预防使用抗菌药物的变化情况,推动医院合理用药工作的开展.方法 调查2011～2012年临床药师干预前后各2月医院产科所有出院病例,对剖宫产围手术期抗菌药物应用状况进行回顾性调查分析.结果 经临床药师干预后,剖宫产围手术期抗菌药物的选择、术后用药疗程、抗菌药物占总药费比率、抗菌药物使用强度更加趋于合理,使剖宫产药费大幅降低.结论 在2011年抗菌药物临床应用专项整治活动中,临床药师的干预对规范医院剖宫产围手术期预防使用抗菌药物起到促进作用.
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利用合理用药监测系统对内科临床住院患者用药医嘱的监测分析
目的 利用合理用药监测系统(PASS)对内科住院患者医嘱进行监测,促进药物的合理应用.方法 利用嵌套了PASS的"创业医院资源管理平台(BSHRP)"的临床药学工作站,回顾监测我院2012年第1季度内科住院部6个科室1 412位患者的医嘱,并对监测结果进行分析.结果 PASS提示用药问题医嘱4 440次,用药问题医嘱发生率为0.58次/每病人住院天.其中药物不良相互作用发生率0.58次/每病人住院天,注射液体外不合理配伍发生率0.007次/每病人住院天,儿童用药警告发生率0.000 4次/每病人住院天,给药途径监测发生率0.000 8次/每病人住院天.结论 PASS系统审查医嘱方便、快捷,有力促进了药物的合理应用;PASS提示的用药问题医嘱不完全等于不合理用药,需进一步分析后应用,PASS系统的功能尚需进一步完善.
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天然药物化学实验教学改革探索
目的 针对天然药物化学实验教学中存在的问题,进行教学改革探索.方法 在天然药物化学实验教学中进行丰富教学内容、合理安排教学项目、引入研究性和设计性思想、推广思维实验等方面的改革.结果 学生普遍反映实验教学改革能够促进学生科学思维、创新意识以及分析问题、解决问题能力的培养.结论 开展的教学改革方法有利于教学质量的提高.
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提高药学类专业本科认知实习效果的实践探索
目的 提高药学类专业认知实习的效果.方法 对现阶段药学专业认知实习过程中遇到的实际问题进行了分析总结,对如何提高认识实习的教学效果提出了引入信息化教学模式等具有可行性的解决措施,并进行了相关教学实践.结果 取得了比较满意的教学效果.结论 通过对药学类专业认知实习过程进行改革,可以解决现阶段遇到的问题.
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微乳化技术在中药制剂中的应用进展
目的 阐述近年来微乳化技术在中药制剂中的应用进展.方法 归纳国内外新的文献报道,对微乳的制备方法、在中药制剂中的应用及存在问题进行综述.结果 由于热力学稳定性及可提高药物生物利用度等优势,微乳化技术已广泛渗透于各种给药途径的中药制剂.结论 微乳化技术在中药制剂中具有广阔的应用前景,将中药有效成分或有效部位微乳化是中药制剂现代化的重要途径之一.
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红景天苷治疗冠心病相关药理作用研究进展
目的 对近年来红景天苷在治疗冠心病方面的相关药理作用做以综述.方法 查阅和分析近年来国内外文献,介绍红景天苷治疗冠心病相关药理研究,阐明红景天苷在冠心病治疗方面的研究前景.结果 红景天苷具有抗动脉粥样硬化(AS)、抗心肌梗死、改善心功能和改善血液系统病变等药理作用,通过这些作用可以改善冠心病.结论 红景天苷为冠心病的治疗提供了新的研究途径,具有很好的开发前景.
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吸入制剂中影响肺部沉积性能的因素
目的 综述吸入制剂中影响肺部沉积性能的因素.方法 查阅国内外相关文献资料,进行分析和总结.结果 改变吸入药物粒子的性质(粒径、粒径分布、药物分散状态),加入载体颗粒以及使用不同给药装置对药物颗粒在肺部的沉积情况影响较为显著.结论 药物颗粒在肺部的沉积性能是影响药物疗效的关键因素.
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苦参心血管药理作用的研究进展
目的 对苦参的化学成分和药理作用进行综述,为进一步研究苦参的心血管作用奠定基础.方法 对相关文献进行归纳总结,并对其化学成分的药理作用分类综述.结果 苦参碱和氧化苦参碱有广泛的心血管药理作用,诸如抗心律失常、抗心肌细胞纤维化、对心肌损伤和心肌梗死的保护和降压等作用.结论 通过对苦参的化学成分和药理作用的讨论,揭示了苦参心血管作用的机制,有利于进一步研究.
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骆驼刺提取物抑制肠蠕动的研究
目的 对骆驼刺植物中的化学成分提取分离,探讨其活性部位对豚鼠离体回肠收缩活动及小鼠肠推进活动的影响.方法 用有机溶剂萃取法对植物中化学成分提取分离,用生物机能实验系统记录法及碳末推进法进行药效学研究.结果 骆驼刺提取物可明显抑制豚鼠离体回肠的自发收缩运动,并且能够显著性抑制正常小鼠的小肠推进运动,对溴吡斯的明负荷小鼠的小肠亢进有显著的抑制作用.结论 骆驼刺植物中活性部位对肠蠕动有一定的抑制作用,其机制可能与其对抗胆碱能神经对胃肠道运动的支配有关.
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Jak激酶抑制剂AG490对Lewis肺癌细胞增殖及Jak-Stat信号通路的影响
目的 探讨Jak激酶抑制剂AG490对Lewis肺癌细胞增殖与凋亡的作用及其机制.方法 AG490 作用于体外培养的Lewis肺癌细胞.MTT 法检测细胞增殖,吖啶橙荧光染色观察细胞凋亡形态、流式细胞术检测细胞周期与凋亡,逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测Stat3、Stat5和Bcl-2、Bax mRNA表达.结果 100 μmol·L-1AG490作用24和48 h后,对Lewis肺癌细胞细胞增殖抑制率分别为37.95%和52.99%.流式细胞术显示,经50和100 μmol·L-1 AG490作用24 h后,细胞凋亡率由处理前的0.76%分别提高到12.56%和16.76%(P＜0.01).荧光显微镜下可见到典型的细胞凋亡形态学改变.细胞Stat3、Stat5活化程度降低,促进Bcl-2基因表达下调,提升细胞中Bax mRNA表达.结论 阻断Jak-Stat3信号通路可抑制Lewis肺癌细胞增殖,并可能通过下调凋亡抑制基因Bcl-2表达诱导细胞凋亡.
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Src激酶抑制剂对人肺癌顺铂耐药细胞A549/DDP多药耐药性的影响及机制
目的 研究Src激酶抑制剂PP2对人肺癌顺铂耐药细胞A549/DDP多药耐药性的影响及机制.方法 以5和10 μmol·L-1 Src激酶抑制剂PP2作用A549/DDP细胞24 h后,应用Western blot考察肿瘤细胞Src磷酸化表达的变化,MTT法检测细胞的药物敏感性,流式细胞仪考察细胞P-gp表达的变化,Western blot及Real-time PCR考察肿瘤细胞MDR1蛋白及mRNA表达的变化.结果 Src激酶抑制剂PP2可下调A549/DDP细胞Src磷酸化表达,5和10 μmol·L-1 Src激酶抑制剂PP2作用后,顺铂对A549/DDP细胞的药物敏感性分别提高了1.37和2.47倍,细胞P-gp表达分别为对照组的65.2%和46.4%,MDR1在蛋白水平表达显著降低,MDR1在mRNA水平的表达分别为对照组的50.24% (P<0.05)和37.6%(P<0.05).结论 Src激酶抑制剂PP2可逆转A549/DDP细胞多药耐药性,其机制可能与降低细胞MDR1表达水平有关.
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强筋健骨胶囊对急性痛风模型炎症因子的影响
目的 探讨强筋健骨胶囊治疗急性痛风性关节炎的作用机制.方法 实验大鼠右后足踝关节腔注射尿酸钠溶液建立急性痛风性关节炎模型,观察右后足踝关节肿胀程度,计算关节肿胀率;实验结束时,颈总动脉采血,分离血清,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β )、肿瘤坏死因子(TNF-α)和基质金属蛋白酶3(MMP-3)的含量.结果 强筋健骨胶囊显著降低模型大鼠关节肿胀度(P<0.05);显著降低血清TNF-α、IL-1β、IL-6及MMP-3的水平(P<0.05).结论 强筋健骨胶囊通过降低IL-1β的水平,减少刺激单核-巨噬细胞合成IL-6、TNF-α,降低其诱导产生MMP-3,从而减轻炎症反应,这可能是强筋健骨胶囊治疗痛风性关节炎急性发作期的作用机制.
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消糖胶囊对STZ致高血糖大鼠降血糖作用的研究
目的 观察消糖胶囊对高血糖大鼠血糖的影响,为临床提供实验依据.方法 采用高脂高糖饮食辅以小剂量腹腔注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ)复制大鼠实验性2型糖尿病模型.观察消糖胶囊对血糖、糖化血红蛋白的影响.结果 消糖胶囊(50,100,200 mg·kg-1)对正常大鼠血糖无明显影响;消糖胶囊(50,100,200 mg·kg-1)能降低链脲佐菌素诱发高血糖大鼠的血糖及糖化血红蛋白.结论 消糖胶囊能够降低2型糖尿病大鼠的血糖.
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二苯乙烯苷的一般药理研究
目的 观察二苯乙烯苷(TSG)对动物神经、呼吸和循环系统的影响.方法 旷野法观察TSG对小鼠自发活动的影响;疲劳转棒实验法观察对机能协调活动的影响;用睡眠率、睡眠时间观察TSG与戊巴比妥钠合用对小鼠的催眠协同作用;使用四道生理机能记录仪确定对麻醉大鼠呼吸频率、血压、心电图等呼吸和心血管功能的影响.结果 ①TSG 140,70和35 mg·kg-1灌胃,给药1次对小鼠自发活动无影响(P＞0.05);②给药1周对小鼠的机能协调活动无影响(P＞0.05);③TSG 140 mg·kg-1给药1次,能明显促进睡眠、提高入睡率至40%(P＜0.05);④给药1次对睡眠时间无影响(P＞0.05);⑤TSG 100,50和25 mg·kg-1给麻醉大鼠1次灌胃,可降低血压、加快呼吸频率、加快心率,增大心电图的P波波幅、R波波幅、T波波幅和ST波波幅.结论 TSG140 mg·kg-1与戊巴比妥钠合用对小鼠具有协同催眠作用;TSG对麻醉大鼠有升高心率、呼吸频率和降低血压的作用.
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灯台叶醇提物对C57BL/6荷瘤小鼠免疫功能的影响
目的 研究灯台叶醇提物对C57BL/6荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法 建立C57BL/6雄性小鼠腋下皮下注入Lewis肺癌小鼠移植瘤动物模型,将荷瘤鼠分为:正常组,荷瘤小鼠组,灯台叶醇提物低、中、高剂量组(0.2,1.0,5.0 g·kg-1),灌胃给药,连续给药14 d,分别测定其抑瘤率、T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+;小鼠血清中白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)、干扰素-γ (INF-γ)水平.结果 灯台叶醇提物高剂量组对肿瘤生长有明显的抑制作用(P＜0.05),其抑瘤率为64.9%;中、高剂量组能显著提高荷瘤小鼠血清INF-γ、IL-6以及IL-10的水平(P<0.05);高剂量组对小鼠胸腺质量增加无明显影响,但抑制脾脏增大;能够降低CD4+/CD8+比例,并且增强T淋巴细胞增殖能力(P<0.05).结论 灯台叶醇提物具有提高荷瘤小鼠免疫功能的作用.
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花仙宫血胶囊对雌性大鼠动情周期及生殖内分泌的影响
目的 研究花仙宫血胶囊对健康雌性大鼠动情周期及生殖内分泌的影响.方法 将SD健康雌性大鼠随机分为5组:正常对照组、雌二醇阳性对照组、花仙宫血胶囊大、中、小剂量组.阴道脱落细胞法观察动情周期的变化,放射免疫法测定血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)水平.称量大鼠子宫和卵巢的质量,计算子宫和卵巢指数.结果 花仙宫血胶囊能延长雌性大鼠动情期,增加子宫指数和卵巢指数,能提高血清中E2和P水平.结论 花仙宫血胶囊具有雌激素样作用,促进子宫和卵巢生长,调节生殖内分泌.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
