西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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鸦胆子挥发油GC指纹图谱相似度分析
目的 研究鸦胆子GC指纹图谱,对鸦胆子进行质量控制.方法 采用GC法测定来自20个不同产地样品的指纹图谱.结果 不同来源的鸦胆子药材的指纹图谱有相似性,个别样品存在差异.结论 可以采用GC法指纹图谱对市场上鸦胆子的真伪进行鉴别.
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陕西沙参属药用植物资源
目的 调查陕西沙参属药用植物资源,为开发和利用该属药用植物提供资料.方法 深入陕西各地进行实地调查,并结合有关研究文献,对陕西沙参属药用植物的种类、生境分布、资源状况及功能主治等进行了归纳总结.结果 确定陕西共产沙参属药用植物12种及2亚种,并编制了分种检索表.结论 陕西沙参属药用植物资源丰富,分布广泛,具有良好的开发应用前景.同时各种之间生态学方面均有较大差异,有待于进一步开发利用.
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肾复康胶囊质量标准的研究
目的 建立肾复康胶囊的质量标准.方法 采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×20 cm,5μm);流动相为乙腈-水(200∶800),流速1.0 mL·min,柱温25℃,检测波长为32 0nm;理论板数按二苯乙烯苷峰计算应不低于2 000.结果 二苯乙烯苷线性范围为0.076～0.285μg(r=0.9996),平均回收率103.6%,RSD 2.1%.结论 该方法为肾复康胶囊的质量控制提供了依据.
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红花药材中红花黄色素A的HPLC测定
目的 建立红花药材中红花黄色素A的高效液相色谱测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,使用Apollo-C18柱,以乙腈-水-冰醋酸(10∶90∶0.5)为流动相,检测波长UV 402 nm,流速1.0mL·min.结果 红花黄色素A进样量在0.092 4～0.924μg范围内峰面积线性关系良好(r=0.999 6),方法平均回收率为100.4%(RSD=1.5%).结论 本方法简便、准确,重复性好,可用于测定红花药材中红花黄色素A的含量.
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HPLC法测定当归龙荟片中大黄素的含量
目的 用HPLC法测定当归龙荟片中大黄素的含量.方法 选用C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,室温,检测波长为437 nm.结果 大黄素在2.0～16.0 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为98.09%,RSD=1.41%.结论 本法操作简便准确,可作为当归龙荟片中大黄素的质量控制方法.
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HPLC法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量
目的 建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1含量测定方法.方法 应用高效液相色谱法,采用色谱柱为kromasil C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(100∶400),检测波长为203 nm,流速为1.0 mL·min-1;柱温为25℃;进样量10μL.结果 人参皂苷Rg1在0.047 6～0.476g·L-1范围内线性关系良好,且相关系数良好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为98.72%(n=6),RSD为0.68%.结论 本法简便、准确、重现性好,为愈伤灵胶囊的质量评价提供了新的依据.
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高效液相色谱法测定盐酸奥扎格雷片的含量
目的 建立一种简便、快速测定片剂中盐酸奥扎格雷含量的反相高效液相色谱分析方法.方法 采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-1%HAc(10∶90)为流动相,流速为1 mL·min-1,在274 nm波长处进行检测.结果 辅料对测定无干扰,线性范围为10～200mg·L-1(r=0.999 8);样品的平均回收率为99.4%～100.1%,RSD为0.7%～0.9%.结论 方法简单、准确,可用于盐酸奥扎格雷片剂的含量测定.
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HPLC法测定联苯双酯滴丸含量
目的 建立用RP-HPLC法测定联苯双酯滴丸含量测定的方法.方法 选用Symmetry C18 5μm(4.6 mm×250 mm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长278 nm,流速:1.0 mL·min-1.柱温:30℃.结果 联苯双酯在3.6～8.4μg范围内,线性关系良好,得回归方程Y=161 892X-54 382,r=0.999 8,平均回收率为99.37%.RSD为1.12%(n=5).结论 本法准确、灵敏、简便.
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扑尔敏乳膏的制备及质量控制
目的 介绍扑尔敏乳膏的制备方法及质量控制.方法 以硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、甘油等为基质制备扑尔敏乳膏,采用紫外分光光度法[1]测定扑尔敏的含量.结果 扑尔敏在8～40 mg·L-1质量浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.09%,RSD0.74%.结论 本制剂制备工艺简单,质量控制方法灵敏,结果准确,简便.
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利巴韦林片溶出度测定方法的研究
目的 建立利巴韦林片的溶出度测定方法.方法 选用《中国药典》2005年版二部溶出度测定法,以水为溶剂,转速为50 r·min-1,采用紫外分光光度法检测.对5个厂家5批利巴韦林片的体外溶出度进行了考察.结果 5个厂家利巴韦林片的溶出规律并不完全相同.结论 有必要建立溶出度测定方法,以保证药物的生物利用度和疗效.
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清热解毒胶囊微生物限度检查方法的研究
目的 建立清热解毒胶囊微生物限度检查方法.方法 采用培养基稀释法测定细菌数;常规法测定霉菌数.结果 所采用方法能准确测定制剂中细菌数和霉菌数;每皿加入供试液0.5 mL能有效地清除抑菌成分,使污染菌全部得以检出.结论 所建方法简便准确,重现性好.
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尼美舒利口腔崩解片的制备及质量检查
目的 制备尼美舒利口腔崩解片.方法 采用正交设计筛选尼美舒利口腔崩解片的处方并考察片剂质量.结果 由15%乳糖、20%微晶纤维素、30%PVPP、1%CMS-Na组成的优化处方所制备的口腔崩解片口感良好,在45 s内完全崩解,10min释药97%以上.结论 该口腔崩解片处方合理、质量可控.
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贯叶金丝桃胶囊的制备及临床应用
目的 制备贯叶金丝桃胶囊,观察其治疗更年期精神症状的疗效.方法 按照渗漉法-过柱吸附分离等方法提取贯叶金丝桃中有效部位,并制备贯叶金丝桃胶囊.40岁以上更年期患者50例随机分成治疗组35例和对照组15例,治疗组采用贯叶金丝桃胶囊治疗,对照组采用更年安治疗.结果 与结论该胶囊每粒贯叶金丝桃提取物300 mg(含金丝桃素不低于0.9 mg),制备工艺合理,质量可控,临床疗效确切,病症缓解率91.4%.
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善得定、凝血酶与洛赛克联合治疗肝硬化并消化道大出血32例
目的 时肝硬化并消化道大出血32例患者应用善得定、凝血酶、洛赛克联合治疗,观察治疗后72 h内止血情况.方法 患者均采用常规禁食,冷盐水胃管灌洗,补充血容量等对症支持治疗外,应用善得定0.1 mg加入50 g·L-1葡萄糖20 mL中静推(5 min内),继以25～50μg·h-1持续静脉滴注;凝血酶用生理盐水或温开水(不超过37℃)溶解成10～100 U·mL-1的溶液,每次200 U,每4 h口服1次;洛赛克40mg静推,每日1次.结果 本组病人用药后1 h内止血4例,6 h内止血13例,24 h内止血8例,36 h内止血3例,平均止血时间(16±1.5)h,止血成功率87.5%.结论 肝硬化易并发消化道胃底静脉曲张破裂出血,除采用常规禁食,冷盐水胃管灌洗,补充血容量等对症支持治疗外,善得定、凝血酶与洛赛克联合治疗肝硬化并消化道大出血止血成功率高,不良反应小,值得临床推广应用.
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盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察
目的 观察盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的近期疗效.方法 将确诊的65例椎-基底动脉供血不足患者随机分成两组:治疗组35例应用盐酸丁咯地尔氯化钠注射液250 mL静滴,1次·d,连用10 d;对照组30例应用复方丹参注射液20 mL加入低分子右旋糖酐500mL静滴,1次·d-1,连用10 d;分别对治疗后两组患者临床疗效进行分析.结果 治疗组与对照组近期疗效比较,两组基本痊愈率、显效率均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的近期疗效肯定.
关键词： 椎-基底动脉供血不足 盐酸丁咯地尔 -
110例流行性角结膜炎的药物疗效分析
目的 探讨综合药物疗法与局部点眼治疗流行性角结膜炎的方法的差异性.方法 65例用聚肌胞、黄连羊肝丸,4%吗啉双呱、0.5%无环鸟苷和0.3%氧氟沙星眼药水交替点眼治疗的病人作为治疗组,45例联用眼药水点眼作为对照组,并观察两者治愈率的差异.结果 卡方检验显示治疗组治愈率显著高于对照组.结论 聚肌胞和黄连羊肝丸及眼药水综合治疗可明显缩短流行性角结膜炎的病程,减少角膜并发症.
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低分子肝素钠治疗不稳定心绞痛18例疗效观察
目的 观察低分子肝素钠(法安明)治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选择不稳定心绞痛患者18例,患者在常规使用β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等不理想的情况下加用法安明1疗程.结果 显效7例,有效10例,总有效率94.4%(P＜0.01).结论 低分子肝素钠对不稳定心绞痛有效.
关键词： 低分子肝素钠(法安明) 不稳定型心绞痛 -
微波治疗小儿支气管肺炎46例临床观察
目的 观察微波治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 将86例支气管肺炎患儿随机分为微波治疗组(微波组)和对照组,微波组在常规治疗(抗感染、氧疗、气道管理、退热等)基础上加用脉冲式微波治疗(每天2次,每次20 min,连续治疗3 d),对照组采用常规治疗.结果 微波组有效率93.5%,对照组75.0%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 支气管肺炎在常规治疗基础上加用微波治疗临床疗效显著,值得临床上研究应用.
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注射用阿奇霉素治疗小儿支原体感染的有效性分析
目的 评价注射用阿奇霉素治疗小儿支原体感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照多中心开放性临床试验,比较注射用阿奇霉素(静滴10 mg/(kg·d))与注射用乳糖酸红霉素(静滴15～30 mg/(kg·d))治疗小儿支原体肺炎的疗效.结果 阿奇霉素组的痊愈率和总有效率分别为88.4%和96.7%,不良反应发生率为8.33%;而红霉素组的痊愈率和总有效率分别为60%和85%,不良反应发生率为70%.结论 阿奇霉素的临床疗效、有效性和安全性均明显优于红霉素.
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254例围手术期抗菌药物使用情况的调查分析
目的 了解我院围手术期抗菌药物的使用情况.方法 随机抽取我院2003～2004年围手术期病历254份,对预防用药的抗菌药物种类、品种、用药频度、联合用药、使用方法等调查分析.结果 254例共用抗菌药物6类28种,使用合理53例,基本合理108例,不合理93例.结论 围手术期使用抗菌药物预防感染存在扩大使用范围、用药起点高、用药时间过长、联用不当和用法不妥等问题,必须进一步规范围手术期抗菌药物的使用,以提高医院合理用药水平.
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我院抗菌药物应用情况分析
目的 了解我院抗菌药物的应用情况及使用趋势.方法 通过DDDs和日均费用以及各种分类DDDs和金额进行分析.结果 抗结核类药物用药频度居首位.高档抗菌药物使用频率较高,头孢菌素类和喹诺酮类占主导地位,并呈上升趋势.结论 我院抗菌药物的使用结构基本合理,但需加强管理.
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抗菌药物的应用调查
目的 了解我院注射用抗菌药物的使用情况,为临床合理用药提供依据.方法 资料采用限定日剂量排序及金额排序法对抗菌药物的利用进行统计分析.结果 该院抗菌药物的应用以头孢菌素类占主导地位,头孢唑林钠使用较普遍,复方酶抑制剂及三代头孢应用广泛.用药频度排序为青霉素、氨苄西林、头孢唑林.结论 为了防止耐药率的升高,建议临床适当调整用药模式,医院应进一步加强抗菌药物的使用管理.
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我院185例抗癫痫药物血药浓度监测结果分析
目的 通过对抗癫痫药物血药浓度监测结果的分析,为临床合理用药提供依据.方法 以高效液相色谱法(HPLC)对我院185例癫痫患儿进行血中苯巴比妥、卡马西平浓度监测.结果 在有效血药浓度范围内的血样苯巴比妥为61.19%,卡马西平为75.78%.结论 我院抗癫痫药物使用基本合理,血药浓度监测对临床个体化用药具有重要意义.
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生物碱类物质含量测定方法研究进展
生物碱是存在于生物体中的一类含氮的碱性有机化合物.大多数有复杂的环状结构,氮元素多包含在环内,有显著的生物活性,是中草药中重要的有效成分之一.自从1806年德国化学家从鸦片中分出吗啡碱以后,现已分离出大量生物碱类化合物.在天然植物中,绝大多数生物碱类化合物以盐及游离的形式存在,少数以酰胺等其他形式存在.目前分析生物碱及其制剂的方法主要有:滴定法、分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、红外光谱法等.
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尼麦角林的药理作用及临床应用
尼麦角林(nicergoline)为半合成的麦角生物碱,主要成分为麦角烟酸酯.具有较强的α受体阻滞作用和扩张血管的作用,能加强脑部新陈代谢和神经递质转化作用,具有抑制血小板聚集和抗血栓作用,能有效促进脑梗塞后、神经外科手术后神经功能的恢复;治疗由脑血管疾病引起的脑血管性痴呆、多发性脑梗死痴呆有较好的疗效.
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流动注射化学发光法研究进展
流动注射化学发光(Flow-Injection Chemiluminescence,FI-CL)分析法是将流动注射与化学发光相结合的一种分析方法.流动注射(Flow-Injection,FI)是指在非热力学平衡条件下,在液流中重现处理试样或试剂区带的定量流动分析技术,它具有高精度、高效率、快速的特点.化学发光是基于反应体系中某种物质(反应物、产物、中间体)的分子吸收了反应所释放的能量而由基态跃迁至激发态,然后再从激发态返回基态,同时将能量以光辐射的形式释放出来,产生化学发光.基于分子发光强度和被测物含量之间的关系建立的分析方法称为化学发光(Chemiluminescence,CL)分析法,具有灵敏度高、线性范围宽、仪器设备简单等优点.将二者结合而产生的流动注射化学发光分析法具有分析速度快、精度高、易实现自动化等特点,在医药卫生、环境检测等领域得到了广泛的应用.笔者对化学发光体系、分析方法研究和应用进行了综述,并对该方面研究的发展趋势做到了初步的展望和预测.
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桂枝茯苓胶囊的临床应用
桂枝茯苓胶囊是由桂枝、茯苓、牡丹皮、桃仁、芍药5味中药加工而成的复方制剂,临床上用于妇科疾病,有很好的疗效,近年来,随着临床研究的不断深入,其应用范围也有所拓宽.现将桂枝茯苓胶囊的临床应用进行了总结,供临床参考.
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槲皮素的研究进展
槲皮素化学名为3,3′,4′,5,7-五羟基黄酮,存在于许多植物的花、叶、果实中,常取自豆科植物槐的干燥花蕾,多以苷的形式存在,如芦丁(芸香苷)、槲皮苷、金丝桃苷等.槲皮素具有较好的祛痰、止咳作用,并有一定的平喘作用,还有降低血压、增强毛细血管抵抗力、减少毛细血管脆性、降血脂、扩张冠状动脉、增加冠脉血流量等作用.近年研究表明,槲皮素在癌症防治上具有重要作用.
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沙棘的制剂开发与应用现状
沙棘(Hippophae rhamnoides L.)又名沙枣、醋柳果、酸刺、黑刺、酸溜溜,是胡颓子科酸刺属的落叶灌木或小乔木,在我国有广泛的分布.它具有极强的生态适应性,其果实油、果汁和果渣及叶片、果皮、树皮中含有丰富的生物活性成分,具广泛的食用和药用价值.
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苦马豆素的抑瘤和免疫增强作用
目的 研究苦马豆素(SW)的抑瘤和免疫增强作用.方法 采用小鼠移植瘤模型,灌胃给药21 d,分别观察SW对小鼠S180肉瘤的抑瘤率和对EAC腹水癌小鼠的生命延长率,并测定SW对S180荷瘤小鼠的免疫机能的调节作用.结果 SW 0.31和0.62 g·kg1剂量组对小鼠S180肉瘤的抑瘤率分别为33.30%和32.48%(P＜0.01);病理组织学检查显示SW 0.62 g·kg1剂量组的肿瘤组织坏死面积明显大于荷瘤对照组(P＜0.01).SW对小鼠EAC艾氏腹水癌的生命延长率为10.17%～11.44%(P＜0.05).SW 0.155 g·kg-1剂量组的脾指数以及SW 0.155和0.31 g·kg-1剂量组的胸腺指数均明显高于荷瘤对照组(P＜0.05);0.31和0.62 g·kg-1剂量组的淋巴母细胞和过渡型细胞百分率均显著增加(P＜0.01);0.62 g·kg-1剂量组的吞噬指数κ明显高于荷瘤对照组(P＜0.05).结论 SW对小鼠移植性S180实体瘤具有明显的抑制作用.其抗癌作用机制与苦马豆素能明显促进荷瘤小鼠机体的免疫功能有关.
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结合雌激素阴道软胶囊初步药效学及局部毒性研究
目的 研究结合雌激素阴道软胶囊的局部毒性及初步药效学.方法 家兔阴道给药后考察结合雌激素软胶囊内容物的急性毒性和对阴道黏膜的刺激性;小鼠阴道给药后考察结合雌激素软胶囊内容物对未成年雌性小鼠子宫指数的影响.结果 家兔阴道给药7 d后,家兔阴道外观及家兔阴道组织病理切片未见异常;一次性给予家兔相当于人体临床用量75倍剂量时未见家兔出现死亡及饮食、自主活动、行为改变,皮肤、眼睛、黏膜、毛色均无异常,呼吸、心率等指标与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);按低、中、高不同剂量软胶囊内容物小鼠阴道给药后,受试物中剂量组与阳性对照组之间小鼠子宫指数差异无统计学意义(P＞0.05),各组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 结合雌激素阴道软胶囊无局部毒性,具有雌激素活性.
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盐酸麻黄碱致严重过敏2例
患女,23岁,47kg.因患急性阑尾炎而入院,拟行阑尾切除术.患者术前检查ECG示:76次/min,窦性心率.Hb0.11g·mL-1,WBC 16 000个·mL-1,血压16/10 kPa,无药物过敏史,余(-).入室行T12L1穿刺硬膜外麻醉,麻醉生效后,病人血压下降为10/6 kPa,立即常规静脉缓慢滴注盐酸麻黄碱(批号040404-2,沈阳第一制药厂)15 mg,2 min后病人突然感觉严重头晕、头痛并出现大汗淋漓、喷射性呕吐、面颊出现红紫色伴气短、喘息.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
