西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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砂蓝刺头地上部分化学成分研究
目的研究砂蓝刺头地上部分的化学成分.方法溶剂提取和色谱法分离纯化,理化性质、核磁共振波谱和质谱鉴定结构.结果分离鉴定了6个化合物:蒲公英甾醇乙酸酯(Ⅰ),伪蒲公英甾醇乙酸酯(Ⅱ),蒲公英甾醇(Ⅲ),伪蒲公英甾醇(Ⅳ),β-香树脂醇乙酸酯(Ⅴ),β-香树脂醇棕榈酸酯(Ⅵ).结论化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从蓝刺头属植物中分离得到.
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丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮在不同pH值条件下含量变化规律探讨
目的研究丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮在不同pH值条件下含量变化的规律.方法采用高效液相色谱法,测定不同pH值样品放置不同时间丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量.结果丹参酮ⅡA和隐丹参酮在pH 2～6时相对稳定.结论丹参酮ⅡA和隐丹参酮在酸性条件下相对稳定,在碱性条件下不稳定,尤其是隐丹参酮.
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正交试验法优选丁香挥发油的提取工艺
目的探讨丁香中挥发油的提取工艺.方法用正交试验法对丁香挥发油的提取工艺进行优选,以挥发油收取量为指标,以药材粉碎度(A),加水量(B),浸泡时间(C),提取时间(D)为因素进行3水平正交试验.结果因素相关性为RD＞RC＞RA＞RB,加水量为次要因素,其余为主要因素.结论丁香油的佳提取工艺是将药材粉碎成20目粗粉,加8倍量水浸泡24 h,水蒸汽蒸馏10 h收取挥发油.
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HPLC法测定氨咖甘片的含量及其溶出度方法考察
目的建立HPLC法测定氨咖甘片中氨基比林和咖啡因含量的方法.方法色谱柱Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(45∶55),流速1.0 mL·min-1,检测波长273 nm.结果氨基比林和咖啡因的回收率分别为100.6%,99.4%,RSD分别为0.5%和0.8%(n＝6),同时考察了氨咖甘片溶出度.结论方法准确,简便适用.
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骨络灵胶囊中醋酸泼尼松的HPLC-MS检出
目的检测中药复方制剂骨络灵胶囊中是否含有糖皮质激素类药物醋酸泼尼松.方法采用液相色谱-质谱联用技术对骨络灵胶囊中的醋酸泼尼松成分进行分离和鉴定.色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-10 mL·L-1乙酸水溶液(60∶40),紫外检测波长为240 nm,质谱检测为电喷雾离子化正离子方式.结果用LC-MS分析了骨络灵胶囊和醋酸泼尼松对照品,根据液相色谱的保留时间和质谱所提供的相对分子质量及碎片信息对其中的醋酸泼尼松成分进行了鉴别.结论所检的骨络灵胶囊中含有糖皮质激素类药物醋酸泼尼松.
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薄层扫描法测定藏药晶珠肝泰舒胶囊中齐墩果酸的含量
目的用薄层扫描法对晶珠肝泰舒胶囊中齐墩果酸进行定量分析.方法反射法锯齿扫描,λ＝520 nm,线性化参数Sx＝3.展开剂:甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸(12∶4∶0.5).结果齐墩果酸标准曲线线性范围为1.0～5.0 μg(r＝0.999 7),平均回收率为97%,RSD为1.59%(n＝4).结论方法准确,回收率好.
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RP-HPLC法测定参芍片中芍药苷的含量
目的应用RP-HPLC法对参芍片中芍药苷进行含量测定.方法选用Kromasil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),以体积分数50%乙醇为提取溶剂,甲醇-水(35∶65)为流动相,检测波长为230 nm,流速为0.8 mL·min-1.结果线性范围6.28～18.84mg·L-1(r＝0.999 9),平均回收率为100.12%,RSD为1.48%.测定的5批样品中芍药苷的平均含量为6.13%,RSD为1.11%.结论本法可作为参芍片中芍药苷含量测定及有关制剂质量控制的一种准确、灵敏、可行的方法.
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尼美舒利栓药代动力学及相对生物利用度研究
目的以市售的尼美舒利普通片为参比制剂,评价自制尼美舒利直肠栓的生物利用度和生物等效性.方法采用随机交叉分组实验设计,5只新西兰家兔分别给予剂量50 mg·kg-1的尼美舒利栓和普通片剂,栓剂直肠给药,片剂口服;按设计采集24 h内动态血标本;以HPLC法测定血浆药物浓度;以二室模型计算两种制剂在动物体内的药动学参数和相对生物利用度.结果参比制剂和受试制剂的Tmax分别为(6.96±1.69)h和(2.03±1.07)h,Cmax分别为(65.51±28.09)mg·L-1和(65.99±12.13)mg·L-1,AUC0-inf分别为(519.34±151.05)mg·h·L-1和(440.12±72.89)mg·h·L-1,t1/2α分别为(0.63±0.13)h和(2.29±0.82)h,t1/2β分别为(1.72±0.95)h和(1.76±0.21)h,MRT分别为(9.00±1.16)h和(6.24±0.62)h,滞后时间分别为(5.42±1.63)h和(0.07±0.09)h,以市售NIM普通片为参比制剂,NIM直肠栓的相对生物利用度为84.75%.结论统计结果显示,各主要药动学参数均有显著性差异.尼美舒利栓具有明显的速释特征,与尼美舒利普通片生物不等效.
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健元壮骨颗粒的制备及初步质量控制
目的研制健元壮骨颗粒并建立该制剂的鉴别方法.方法以一般鉴别方法鉴别挥发油;以薄层色谱法鉴别牡丹皮.结果挥发油鉴别呈正反应,薄层色谱法鉴别牡丹皮重现性好、专属性强.结论该制剂的制备及初步质量控制方法是可行的.
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利巴韦林注射液的细菌内毒素检测研究
目的对利巴韦林注射液进行细菌内毒素检查研究,建立检查利巴韦林注射液中细菌内毒素的试验方法.方法采用<中国药典>2000年版附录细菌内毒素检查法.结果利巴韦林注射液在稀释至40倍时检查细菌内毒素可完全排除干扰因素的影响.结论使用细菌内毒素检查法检查利巴韦林注射液中内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法.
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塞克硝唑片溶出度测定方法的研究
目的建立塞克硝唑片溶出度控制方法.方法采用转篮法测定塞克硝唑片的溶出度.结果 3批样品的溶出度在30 min内均溶出80%以上.结论该方法可用于塞克硝唑片的质量控制.
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凝胶法检查葛根素注射液中细菌内毒素
目的建立葛根素注射液中细菌内毒素鲎试剂检查法.方法利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的原理对葛根素注射液中的细菌内毒素进行干扰试验.结果干扰试验表明,该注射液的不干扰浓度为0.625 g·L-1.结论凝胶法可以作为检查葛根素注射液中细菌内毒素的常规方法.
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氟罗沙星注射液在不同输液中的稳定性探讨
目的研究氟罗沙星注射液在50和100 g·L-1葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、平衡液、右旋糖酐40葡萄糖注射液、 50 g·L-1碳酸氢钠注射液6种输液中的稳定性. 方法将氟罗沙星注射液加入6种输液中 (1.0g·L-1),放置室温下,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间输液中的氟罗沙星含量.结果氟罗沙星在6种输液中8h内含量均在96%以上,外观、pH值、紫外吸收光谱均无显著变化.结论氟罗沙星注射液可与上述6种输液配伍使用.
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唯尔本预防小儿反复呼吸道感染40例观察
反复呼吸道感染(简称RRI)是小儿常见、多发病,对小儿身体健康危害很大,目前很难控制,我院儿科门诊对RRI患儿采用唯尔本注射液治疗,并观察治疗前后免疫指标变化,现将结果报告如下.
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药物性肝损害198例分析
目的探讨药物性肝损害的临床特点及其发病规律.方法对198例药物性肝损害病人的临床资料进行回顾性分析.结果药物性肝损害占同期急性肝炎的9.70%,引起肝损害的药物中抗结核药占47.98%,中药占18.69%,用药2～4周出现肝损害占66.16%,用药2周内出现肝损害占25.25%,临床病例以急性肝炎型常见(70.20%),主要为纳差、腹胀、乏力、尿黄(75.25%),其次为黄疸(60.10%),肝功能损伤以ALT,GGT,TBIL升高为主.能治愈者178例(89.90%),好转14 例(7.07%),死亡4 例(2.02%).结论药物性肝损害的临床特点与病毒性肝炎相似,无特异性,引起肝损害的药物较多,中药引起的肝损害达18.69%,应引起重视.
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甘利欣、茵栀黄、丹参联用对慢性乙型肝炎的退黄作用
1 对象与方法1.1 一般资料我科收治慢性乙型病毒性肝炎96例,男75例,女21例,年龄12～58岁,平均36岁.根据1995年第五次全国传染病寄生虫病学会讨论修订的病毒性肝炎防治标准,其中慢性乙型肝炎轻度42例,中度36例,重度18例.随机分2组,治疗组58例,男42例,女16例;年龄12～51岁,平均38岁;其中轻度27例,中度18例,重度13例;血清胆红素21.2～310μmol·L-1,平均195.2 μmol·L-1.对照组38例,男33例,女5例,年龄16～58岁,平均42岁;其中轻度15例,中度18例,重度5例;血清胆红素22.6～325.2 μmol·L-1,平均201.5 μmol·L-1.
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丽科伟治疗儿童麻疹疗效观察
目的观察丽科伟治疗儿童麻疹的疗效.方法将同期麻疹患儿50例随机分为丽科伟治疗组30例及双鹤鱼腥草对照组20例进行比较.结果治疗组在退热时间快、并发症少及住院天数缩短等方面均优于对照组(P＜0.05).皮疹消退时间两组无明显差异(P＞0.05);两组治疗过程中未见明显副作用.结论丽科伟治疗儿童麻疹有一定疗效,可以使用.
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奥扎格雷钠与阿司匹林治疗急性脑梗死的临床对比
目的观察奥扎格雷钠与阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法随机将82例脑梗死患者分为治疗组(奥扎格雷钠组)和对照组(阿司匹林组).治疗组给予奥扎格雷钠80 mg静脉点滴,每日1次,共14 d,第15 d起改用阿司匹林片100 mg·d-1,每日3次;对照组则一直给予阿司匹林片100 mg·d-1,每日3次.两组分别在治疗前和治疗后d 14、d 30进行神经功能缺失评分.结果两组在d14相比,神经功能缺失评分并无显著变化(P＞0.05),但在治疗后d30,二者评分出现明显差异,治疗组有显著变化(P＜0.01),对照组变化明显(P＜0.05).而临床疗效相比,治疗组明显优于对照组(基本治愈率+显效率,P＜0.01).结论急性期使用奥扎格雷钠在改善脑梗死患者远期的神经功能缺失症状和临床疗效中,明显优于阿司匹林.
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大剂量纳洛酮治疗脑梗塞的临床研究
目的观察大剂量纳洛酮治疗脑梗塞的疗效.方法随机将60例脑梗塞患者按1∶1配对分为治疗组和对照组.治疗组给予纳洛酮4.8 mg静滴,每日1次,连用14 d;对照组给予纳洛酮1.2 mg静滴,每日1次,连用14 d.在治疗前、治疗d7和d14对两组患者进行神经功能缺损程度(NDS)、日常生活活动量(ADL)进行评分比较.结果两组疗效比较经Ridit分析,有明显差异(P＜0.05),尤其是总有效率治疗组为63.33%,对照组为30%,差异有非常显著意义(P＜0.01),而两组间比较,差异也有非常显著意义(P＜0.01).结论大剂量纳洛酮治疗脑梗塞临床效果明显,安全性高,不良反应小,值得临床推广应用.
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扶他林乳胶剂治疗闭合性软组织损伤疗效观察
目的观察扶他林乳胶剂治疗闭合性软组织损伤的疗效.方法选择100例闭合性软组织损伤患者,均给予扶他林乳胶剂3 g,外涂患处每日4次,共5 d为1个疗程.结果 100例患者治疗后总有效率96%,其中显效率58%,有效率38%.结论扶他林乳胶剂对闭合性软组织损伤有良好疗效,且使用安全、方便.
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治疗骨质疏松药物的应用现状分析
目的通过对浙江省28家医院1998～2001年治疗骨质疏松症药物的销售分析,了解骨质疏松症治疗药物的应用现状.方法根据<全国医药经济信息网>和浙江省6家医药公司销售数据进行统计.结果 4年来,治疗骨质疏松症药物基本呈逐年上升趋势,2001年较1998年增长了100%,尤其是双膦酸盐类药物增长了415.84%,平均年增长率为82.09%.结论随着老龄化人口的递增和预防意识的增强,治疗骨质疏松症药物的市场需求会不断上升.
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428例药物不良反应报告分析
目的分析药物不良反应(ADR)的规律,指导临床合理用药.方法对西安市某家医院近十年收集的428例ADR报告进行分析.结果随着年龄的增长,ADR的发生呈上升趋势;注射给药ADR发生率高(53.7%);首次用药发生ADR例数多,为240例(占56.1%),通常发生在用药后30 min内;抗感染药物容易发生ADR,为138例(占32.2%);皮肤系统的ADR发生率为30.6%,位居第一.结论应积极开展ADR监测工作,确保患者用药安全.
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中国医药连锁加盟模式探析
目的探索中国医药连锁加盟发展趋势以使连锁健康规范地发展.方法分析医药连锁加盟外部环境、内部因素和国内有关连锁加盟的不同做法,寻找连锁加盟的成功模式.结果加盟是连锁扩张的加速器,但加盟双方存在共同点和不同点.结论加盟的本质是知识特权,只有市场经济非常发达,连锁药店拥有系统化、标准化的管理和服务体系,成功的连锁加盟方能实施.
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口服降糖药的应用现状分析
目的了解4年来口服降糖药在浙江台州11家医院的应用情况及用药趋势.方法根据医院药品采购中心和医药公司提供的采购、销售数据进行统计.结果每年的用药金额中,合资药所占比率明显高于国产药.结论临床上应合理使用国产药,减轻患者的经济负担.
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反应停的临床新用途
反应停(thalidomide)又名沙立度胺、酞胺哌定酮,是20世纪50年代西德、英国等推荐的镇定催眠药,1960年后被推荐为治疗妊娠呕吐药,结果有相当量海豚畸形儿降生.该药还引起多发性神经炎等不良反应.反应停所引起的不良反应曾是药物发展史上大、严重的灾难.
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临床部分常用药物对胎儿、新生儿的不良反应
妇女在怀孕期间及产后很长时间内,由于体内神经体液调节发生很大的改变,其生理、生化机能也随之受到影响[1].表现为用药后药物可能在母体内代谢时间延迟,并经胎盘进入胎儿体内或由乳汁进入新生儿体内.由于胎儿、新生儿的许多重要器官尚未发育完全,肝、肾功能低下,药物的代谢、排泄功能差,体内活性物质和代谢酶尚未形成,因此低浓度的药物在胎儿及新生儿体内也可能导致多种不良反应,甚至危及生命.
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手术后小儿疼痛的预防与治疗
疼痛属于有害性刺激,可激活生理性痛苦反应,引起多系统明显的改变,例如代谢亢进、高血糖症、蛋白分解、脂肪溶解、血压增高、心率增快、心搏量增加、耗氧量增多、肺活量减少、功能性残气量减少、通气灌流失调、咳嗽减少、横膈固定、肠蠕动减少、胃酸分泌减少、钠水潴留、抗利尿激素分泌过多综合征、免疫功能改变、细胞因子产生等.长期疼痛可导致小儿生长停滞.疼痛对小儿生理与心理都有不良影响,及时处理与治疗小儿疼痛有利于小儿生长发育.合适的止痛会减轻小儿对痛苦的不良反应,使手术后并发症减少.笔者根据近年资料综述有关小儿手术后疼痛的预防与治疗,更合理的控制患儿的疼痛,以保证患儿早期痊愈,恢复健康的身心发育.
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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的研究及临床应用现状
高血压是一种常见、多发的慢性疾病,其发生率在成人中可达20%.常见抗高血压药物分为:交感神经抑制剂,血管扩张药,利尿降压药,钙拮抗剂,血管紧张素转换酶抑制剂,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂.现有的抗高血压药物已逾百种,而近年发展起来的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂具有高效、长效、可口服等特点,并避免了非选择性ACEI类药物的不良反应,是一类新型的用于抗高血压病治疗的药物.氯沙坦(losartan)是第一个用于临床的AngⅡ受体拮抗剂.现陆续上市的有缬沙坦(valsartan)、坎地沙坦(candesartan)、伊贝沙坦(irbesartan)、依普罗沙坦(eprosartan)、替米沙坦(telmisartan)、他索沙坦(tasosartan)、佐拉沙坦(zolasartan)等[1,2].
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老鹳草的抗炎、镇痛活性研究
目的研究老鹳草不同极性溶剂萃取物的抗炎、镇痛作用.方法采用热板法,醋酸扭体法,二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验进行试验研究.结果在老鹳草不同极性溶剂萃取物中,乙酸乙酯部分可明显延长第1次舔足时间且具有抑制扭体的作用;乙酸乙酯部分和水部分可明显抑制由二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀作用.结论老鹳草的乙酸乙酯部分和水部分具有抗炎、镇痛作用.
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染料木素对维甲酸模型大鼠骨密度和微量元素的影响
目的观察染料木素对维甲酸模型大鼠骨密度和微量元素的影响.方法维甲酸70 mg·kg-1灌胃两周(正常对照组给予等量生理盐水)后,各组大鼠给药如下:正常对照组和模型组ig等容量生理盐水;骨疏康组以5.0 g·kg-1的骨疏康灌胃,染料木素大、中、小剂量组分别以18.0,9.0和4.5 mg·kg-1灌胃给药.并分别于0,1,2,4,8,12周从各组取8只大鼠,测量大鼠体质量,股骨、胫骨长度和质量,测定股骨、胫骨和腰椎骨密度和胫骨中微量元素含量.结果①染料木素可增加维甲酸模型大鼠的体质量,并明显增加维甲酸大鼠的左股骨、左胫骨质量和长度(P＜0.05或P＜0.01);②增强维甲酸模型大鼠的骨密度(P＜0.05或P＜0.01);③可明显升高维甲酸模型大鼠微量元素含量(P＜0.05或P＜0.01).结论染料木素可使维甲酸模型大鼠的骨密度显著增加,并使骨质微量元素明显增加,对治疗骨质疏松症有很好的疗效.
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贯叶金丝桃止痛酊的制备
目的研制贯叶金丝桃止痛酊,外用于6～8岁儿童龋齿拔牙时止痛抗炎.方法用体积分数70%乙醇提取制备贯叶金丝桃,配以丁香油、薄荷油以及月桂氮艹卓酮制成酊剂,建立质量标准,临床应用病例21人.结果本制剂制备工艺简单,质量可靠.结论本制剂对龋齿拔牙有良好的止痛抗炎效果.
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复方冻疮凝胶的制备及其临床疗效观察
冻疮是冬季常见的皮肤病,根据临床需要,我们在原复方樟脑软膏[1]的基础上加减其它成分,改变剂型,制成复方冻疮凝胶,用于治疗冻疮取得很好效果,现报道如下.
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克林霉素磷酸酯注射液致血尿1例
患者,男,16岁,2002年7月18日因化脓性骨髓炎来我院骨科就诊.给予克林霉素磷酸酯注射液(0.3g·支-1;批号20011130100;河南天方药业股份有限公司)0.9 g+9 g·L-1氯化钠注射液250 mL,每日1次.7月20日出现肉眼可见血尿,查尿常规:BLD3+10 mg·L-1,PRO+- 0.1 g·L-1,UPO+- 0.3 μm·v·L.7月21日继续用药仍有血尿,查尿常规同前.遂停药,未做处理治疗.至7月24日来我院退药,诉仍可见肉眼血尿,但尿色减轻.7月31日,患者来院复查,肉眼血尿消失,查尿常规正常.
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肌注胃复安引起锥体外系反应1例
胃复安是一种中枢性止吐药,在临床上应用十分广泛.现就我科1例慢性重症肝炎患者肌注胃复安后出现锥体外系反应报道如下.
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安乃近致死亡1例
患男,75岁,因意识障碍和高烧昏迷入院.家属告知:患者因高烧曾连续15 d口服、肌注安乃近,0.75 g·次-1,每日3次(片剂0.25 g);肌注:每日2次,3 mL·次-1(注射剂0.25 g·mL-1).检查BP4/1.3 kPa,体温39.5℃;心电图示心肌缺血.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
