陕西七药中的一药多源考证及分析

目的：对陕西七药一药多源现象进行归纳和分析，为陕西民间药的正本清源和进一步研究提供文献资料。方法采用文献查阅、走访草医师及实地考察等方法。结果以现有文献为基础，整理并发现有22种七药存在一药多源现象。结论陕西七药一药多源现象普遍，有必要规范药材基源。

HPLC法测定中药木蝴蝶中黄芩苷和白杨素

目的：建立HPLC测定中药木蝴蝶干燥种子中的黄芩苷和白杨素的方法。方法使用岛津2010 AHT型高效液相色谱系统，Waters Xtera C18色谱柱（150 mm ×4．6 mm ，5μm），以乙腈-0．5 mL · L-1甲酸水溶液（50∶50）为流动相，流速1．0 mL · min-1，进样量10μL ，双波长检测，检测波长分别为黄芩苷280 nm ，白杨素275 nm ，柱温为30℃。结果在该色谱条件下，黄芩苷和白杨素分离良好，可在较短时间内对2个化合物进行定量分析。结论该方法快速、稳定，能够用于木蝴蝶的质量控制。

藏药镰形棘豆总生物碱提取纯化的研究

目的：研究藏药镰形棘豆总生物碱的提取纯化的佳工艺。方法选择物料比、乙醇体积分数、醋酸体积分数和提取温度作为实验的考察因素，以酸性染料比色法测定吸光度为指标，采用正交实验优选镰形棘豆总生物碱的提取纯化佳工艺。结果优工艺条件为以5mL·L-1醋酸的体积分数40％乙醇溶液为溶剂，物料比为1∶20，60℃超声提取2次，经732型阳离子交换树脂进行吸附，再以10mL·L-1NH3·H2O的体积分数60％乙醇溶液超声提取树脂中的生物碱。结论优选的工艺稳定可行，能较好地提取镰形棘豆中的总生物碱，为今后从镰形棘豆中获得总生物碱提供了科学依据。

HPLC-ELSD法测定白头翁中白头翁皂苷D的含量

目的：建立高效液相色谱-蒸发光检测法测定白头翁皂苷D含量的方法。方法 Hyperisil ODS2 C18柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm），柱温30℃；流动相：甲醇-水-甲酸（72∶28∶0．1）；流速1 mL · min-1；Altech ELSD 3300检测器，雾化气流速1．3 L · min-1，漂移管温度为55℃。结果该方法的线性范围为0．1046～1．0460 mg · mL -1（r＝0．9992），平均回收率（n＝6）为101．0％（RSD＝1．6％），不同产地药材白头翁皂苷D差异性较大。结论该方法专属性强、准确、灵敏度高、重复性好，可用于白头翁中白头翁皂苷D的测定，对白头翁规范性种植具有指导意义。

骨愈灵制剂质量标准统一的研究

目的：统一骨愈灵胶囊、片剂的质量标准。方法增加乳香、当归、川芎显微特征及没药薄层鉴别，建立梯度洗脱 HPLC法测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。结果显微特征、薄层鉴别、含量测定方法专属性好。结论骨愈灵制剂质量标准的统一，能有效地控制该产品的质量。

红毛七质量标准研究

目的：建立红毛七药材的质量标准。方法采用性状描述、显微特征及薄层鉴别、检查、含量测定等项目控制红毛七质量。结果红毛七药材性状描述和粉末特征性强，T LC色谱斑点清晰，含量测定方法简便，灵敏，重复性好。结论所使用的这些分析方法科学，简便准确，可用于红毛七药材的质量控制。

麦冬花化学成分研究

目的：对麦冬花进行化学成分研究。方法采用正相硅胶、反相硅胶和聚酰胺柱层析进行分离纯化，根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果从麦冬花正丁醇部分中分离得到了6个化合物，经鉴定分别为β-谷甾醇（1）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（2）、薯蓣皂苷元3-O-[α-L-吡喃鼠李糖（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、薯蓣皂苷元3-O-[α-L-吡喃鼠李糖（1→2）][α-L-吡喃鼠李糖（1→4）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、薯蓣皂苷元3-O-[α-L-吡喃鼠李糖（1→2）][β-D-吡喃木糖（1→3）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、鲁可斯皂苷元1-O-[α-L-吡喃鼠李糖（1→2）][β-D-吡喃木糖（1→3）]-β-D-吡喃岩藻糖苷（6）。结论化合物4和6是首次从麦冬花中分离得到。

华山松松节的化学成分及黄嘌呤氧化酶抑制活性研究

目的：研究华山松松节的化学成分和黄嘌呤氧化酶抑制活性。方法通过各种柱色谱方法分离化合物，通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定，对提取物和分离得到的化合物通过紫外分光光度法测定黄嘌呤氧化酶抑制活性。结果从松节提取物的石油醚部分共分离得到8个化合物，分别鉴定为异海松-7-烯-18-酸（1），唐松酸（2），3β，21α-二甲氧基锯齿石松-14-烯（3），3β-甲氧基-21α-乙酰氧基-锯齿石松-14-烯（4），3-甲氧基-锯齿石松-14-烯-21-酮（5），β-谷甾醇（6），胆甾醇肉豆蔻酸酯（7）和山嵛酸（8）。结论化合物3为首次从该植物中分离得到，并首次报道了该化合物的碳谱数据；化合物1和2具有一定的黄嘌呤氧化酶抑制作用。

丹参饮片HPLC指纹图谱研究

目的：建立丹参饮片的高效液相色谱指纹图谱，研究不同产地丹参饮片的质量，建立评价丹参饮片质量优劣的指纹图谱分析方法。方法运用Waters 2695 DAD-HPLC高效液相色谱仪，采用Thermo C18（4．6 mm ×250 mm ，5μm）色谱柱，以乙腈-4 mL · L -1甲酸水进行梯度洗脱，流速为1．0 mL · min-1，检测波长为270 nm ，柱温30℃，通过聚类分析和相似度分析建立10批丹参饮片的指纹图谱。结果10批丹参饮片中获得19个色谱共有峰，不同来源丹参饮片指纹图谱相似度有一定差别。结论采用HPLC方法建立丹参饮片指纹图谱，方法稳定、可靠、简便，色谱图展现的各峰分离度较好，特征明显，可作为丹参饮片真伪鉴别的标准，为丹参饮片的质量评价提供参考依据。

2012年我院手足口病用药分析

目的：分析290例小儿手足口病住院患者药物治疗情况，促进临床合理用药。方法抽取我院2012年5月～12月手足口病确诊患儿电子病历290例，对其用药情况及合理性进行分析。结果我院治疗小儿手足口病利巴韦林注射液使用率100％；维生素C注射液使用率99．7％；喜炎平注射液与炎琥宁注射液使用率分别为67．9％和32．1％；抗生素使用率为35．5％。并且采用中西药结合，疗效显著，无1例死亡。结论我院治疗小儿手足口病临床用药合理、安全、有效。

我院2011年门诊、急诊抗菌药物使用情况调查分析

目的：了解我院门、急诊处方中抗菌药物的使用情况，为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法随机抽取2011年全年门诊、急诊处方共7425张，对抗菌药物种类、联合用药情况等进行统计分析。结果在抽查7425张处方中，使用抗菌药物的处方为2191张，使用率为29．51％。单用1种抗菌药物的处方为1730张，占78．96％；二联用处方为385张，占17．57％；二联以上处方为76张，占3．47％。结论我院门、急诊抗菌药物使用基本合理，但仍存在一定问题，应当加强管理，使抗菌药物应用更加安全、有效、经济。

苏怀德教授与药事管理学科的发展

苏怀德，1938年9月15日生于四川省绵阳市安县，中共党员，教授，博士生导师。1957年就读于北京医学院药学系（现北京大学药学院的前身），1961年毕业留校，被组织分配到药学系抗生素教研室工作，1966年初调转从事药理学教学、科研工作，1983年8月～1985年10月在美国亚特兰大埃默里大学（ EMORY UNIVERSITY ）药理学系做访问学者。1988年，北京医科大学成立生化药理研究室时，被学校任命为该室主任。1992年3月调入原国家医药管理局，为国家医药管理局科技教育司教育负责人；1994年，担任科技教育司副司长，负责全国药学教育管理工作，兼任中国医药教育协会常务副会长、全国执业药师培训专家组组长。苏怀德教授为欧美同学会会员、中国药学会、中国药理学会、中国生化学会会员，曾担任中国高等医学教育委员会常务理事，中国药理学会制药工业专业委员会副主任委员，中国职业技术教育学会医药专业委员会主任等职务。

我院2010～2012年抗菌药物使用分析

目的：了解我院抗菌药物的应用状况，分析评价其发展趋势以及合理性，为临床合理用药提供依据。方法对2010～2012年抗菌药物的销售金额、用药频度进行回顾性分析。结果2010～2012年度抗菌药物金额是逐年递增的，而且2012年明显上升。递增金额较为明显的是头孢菌素类以及其他β-内酰胺类。喹诺酮类金额呈下降趋势。用药频度排在前5位的以口服药为主。结论我院抗菌药物结构基本合理，但仍然有不合理之处，比如头孢类金额增长较快，尤其是特殊使用类抗菌药物金额增长较快，说明用药起点较高，有待改进。

我院2009～2011年降糖药用药分析

目的：分析我院降糖药应用的现状和发展趋势。方法对该院2009～2010年降糖药主要品种、销售金额、用药频度（DDDs）和日均费用（DDC）进行统计和分析。结果3年来降糖药销售金额逐年增长，增长率分别为10．30％和36．88％。其中口服降糖药销售金额排序中，阿卡波糖（拜唐苹）连续3年排在第1位，注射用胰岛素类药物中，诺和灵30R笔芯（300 u）销售金额连续3年均位居榜首。结论该院降糖药销售金额和使用数量增长较快，但应用基本稳定，较为合理。

3家综合性医疗机构麻醉药品购进分析

目的：了解省、市、县级3家综合性医院麻醉药品的购进应用情况及发展趋势。方法抽取3家医疗机构2010年麻醉药品的销售记录进行统计分析。结果省、市级医疗机构购进以芬太尼系列、吗啡及羟考酮缓释制剂为主，县级医疗机构购进以吗啡缓释片、哌替啶注射液为主。结论省、市级医疗机构应用符合《癌症三阶梯止痛指导原则》，而县级医院的麻醉药品用药合理性有待加强。

国家食品药品监督管理总局等部门发布《关于进一步加强中药材管理的通知》

2013年10月9日，国家食品药品监督管理总局、工信部、农业部、商务部、国家卫生计生委、国家工商总局、国家林业局、国家中医药管理局8部委以食药监〔2013〕208号文件联合下发了《关于进一步加强中药材管理的通知》，对中药材种植养殖、产地初加工、专业市场、中药饮片生产经营全链条管理提出明确要求。

500例骨科Ⅰ类切口手术围术期预防性应用抗菌药物调查分析

目的：通过了解我院骨科Ⅰ类切口手术围术期预防性应用抗菌药物的使用情况，为规范抗菌药物合理应用提供依据。方法随机抽取2011年7月～2012年2月出院的500份Ⅰ类切口手术病历资料，进行统计、分析。结果抗菌药物预防应用率100％，抗菌药物使用以单一药物为主；抗菌药物使用频次排序列前3位的依次为头孢硫脒、头孢呋辛、头孢替安。抗菌药物选择合理的占62．0％，给药时机选择合理的占57．0％，术后用药疗程合理的占40．0％，用法用量合理的占79．4％。结论我院骨科Ⅰ类切口手术患者预防性使用抗菌药物存在用药品种选择不当、术前给药时机不够准确和术后用药时间较长等问题，有待进一步规范化管理。

某医院门诊中成药处方的统计分析

目的：研究门诊处方对中成药的使用规律和特点，为临床更好地使用中成药提供参考。方法选取我院2011年12月1日～31日门诊处方，对含有中成药的处方进行统计分析，对其分布的科室、品种的使用频次和剂型分类进行统计。结果6个科室中成药处方比例较高，即较多使用中成药治疗相关疾病，4类中成药使用频次较高，2个现代剂型为使用的主要剂型。结论中成药治疗部分疾病具有明显的优势，现代剂型是门诊使用的主要剂型，体现了中成药的治疗特色。

沙棘黄酮与阿托伐他汀联用对实验性高脂金黄地鼠高血脂相关指标及肝脏形态的影响

目的：观察沙棘黄酮与阿伐他汀联用对实验性高脂血症模型金黄地鼠的影响。方法给予金黄地鼠高脂饲料4周，造成高血脂金黄地鼠模型，同时灌胃给沙棘黄酮与阿伐他汀组合药物。4周后测定高脂模型金黄地鼠三酰甘油（T G ）、总胆固醇（CHO）、低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）、组织病理学。结果阿伐他汀＋沙棘黄酮组与模型组比较对于血脂各成分CHOL、HDL、LDL、TG具有显著的影响（P＜0．05或0．001），并能改善高脂血症引起的金黄地鼠病理学异常。结论沙棘黄酮与阿伐他汀联用具有更好的协同作用，并能明显改善高脂血症。

中药复方胶囊对多发性脑梗死痴呆大鼠的影响

目的：观察中药复方胶囊（YSYN）对大鼠多发性脑梗死痴呆（MID）的疗效及作用机制。方法于左侧颈外动脉注入复合血栓诱导剂，复制多发性脑梗死痴呆模型。采用Morris水迷宫法进行学习记忆测试；采用酶联免疫法测定海马组织去甲肾上腺素（NE）水平；采用比色法测定海马组织乙酰胆碱酯酶（AchE）、乙酰胆碱转移酶（CHAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平。结果 YSYN能够显著提高多发性脑梗死痴呆大鼠学习记忆能力（P＜0．05）；显著降低多发性脑梗死痴呆大鼠海马组织AchE含量，提高多发性脑梗死痴呆大鼠海马组织CHAT、NE及GSH-Px含量（P＜0．05～0．01）。结论 YSYN能够显著改善多发性脑梗死痴呆大鼠的学习记忆功能，对MID具有较好的保护作用，其作用机制可能是通过调节海马组织内NE、Ach（乙酰胆碱）及GS H （谷胱甘肽）的活性来实现的。

大蓟炭的止血机制的初步研究

目的：研究大蓟炒炭后对不同出血模型小鼠的出血时间和凝血时间的影响，探讨大蓟炭止血的药理作用机制。方法昆明小鼠随机分成空白对照组、肝素钠模型组、肝素钠模型阳性组、肝素钠模型用药组、华法林模型组、华法林模型用药组、华法林模型阳性组。连续给药3d后，采用小鼠断尾法和毛细玻璃管法分别测量各组小鼠尾部出血时间及凝血时间。结果肝素钠模型用药组和华法林模型用药组的出血与凝血时间均显著小于肝素钠模型组和华法林模型组，具极显著作用。结论大蓟炭止血作用可能与其能拮抗肝素钠对凝血酶的抑制作用以及大蓟炭可能具有的类维生素K作用有关。

白术多糖对小鼠Kupffer细胞免疫功能的激活作用

目的：观察白术多糖（PAM ）对小鼠Kupffer细胞免疫功能的影响。方法 PAM 体外作用于正常Kupffer细胞，以吞噬中性红 A540、分泌NO和TNF-α的量以及LDH漏出量评价其免疫功能及细胞受损害情况。小鼠ig PAM后，检测Kupffer细胞的上述指标及胞内酸性磷酸酶（ACP）活性及血清ALT和GST。结果 PAM 增强Kupffer细胞对中性红吞噬作用、增加ACP活性及NO和TNF-α的产生。PAM在体外不增加肝实质细胞LDH漏出，对sALT和sGST 的活性没有影响。结论 PAM 可激活Kupffer细胞免疫功能，增强机体抵抗能力。

大籽獐牙菜醇提物解酒保肝作用的实验研究

目的：对大籽獐牙菜乙醇提取物在解酒保肝方面的作用进行初步研究探讨。方法采用纠正运动失调作用实验、解酒实验和预防醉酒实验，同时测定急性酒精性肝损伤小鼠的血清丙氨酸转换酶（ALT）和肝糖原的含量。结果大籽獐牙菜醇提取物可显著延长小鼠酒后在网停留时间；使给药组的翻正反射恢复时间较对照组显著缩短；给药后醉酒小鼠数较未给药组显著减少；可对抗乙醇对小鼠肝脏造成的损伤，使谷丙转氨酶活力显著下降，促进肝糖原的分解，对抗乙醇造成的低血糖。结论大籽獐牙菜提取物具有纠正运动失调、解酒以及预防酒醉作用，其对乙醇所致的肝损伤有防治作用。

阿托伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的：观察阿托伐他汀钙对高脂血症的疗效和安全性。方法将68例高脂血症合并冠心病的老年患者随机均分为观察组和对照组，观察组给予阿托伐他汀钙10 mg ，对照组给予辛伐他汀10 mg ，1d 1次，疗程均为8周，检测并分析患者治疗前后血脂变化、不良反应发生情况和肝功、肌酸激酶水平。结果治疗8周后，观察组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）和三酰甘油（TG）明显下降，高密度脂蛋白（HDL-C）轻度升高；观察组与对照组差异有统计学意义（P＜0．05）。结论阿托伐他汀能显著降低老年冠心病患者的血脂水平，治疗高脂血症安全有效。

呼吸科住院患者医院感染的病原菌耐药性及危险因素

目的：研究呼吸科住院患者医院感染的发生率、感染患者的病原菌分布及其构成比例、病原菌的耐药性，分析呼吸科住院患者医院感染发生的危险因素。方法选取该院呼吸科住院患者296例，分析感染发生的例数，分离培养感染患者的病原菌并进行药敏试验。通过对比感染患者和未感染患者的相关因素，分析感染发生的危险因素。结果呼吸科住院患者感染发生率达到62．5％，感染患者经分离培养得到革兰氏阳性病原菌87株（45．08％），革兰氏阴性病原菌106株（54．92％）；主要革兰氏阳性病原菌对替考拉宁和替莫唑胺的耐药率较低，主要革兰氏阴性病原菌对替考拉宁、帕尼培南和美罗培南的耐药率较低。患者的年龄大、住院时间长、合并其他疾病、使用呼吸机、进行侵入性治疗等都是患者感染发生的危险因素。结论临床应根据呼吸科住院患者感染发生的危险因素，控制感染的发生。当感染发生时，应先分离培养致病菌，并进行药敏试验，选用耐药率低的抗菌药进行及时治疗。

干扰素与阿德福韦酯联合治疗乙型肝炎的研究

目的：探讨普通干扰素与阿德福韦酯不同联合方法治疗慢性乙型肝炎的临床研究。方法2011年4月～2013年1月，我院收集符合干扰素抗病毒治疗标准慢性乙型肝炎90例，平均分成A、B、C 3组，A组采用普通干扰素（IFN ）60μg ，B组同时采用普通干扰素（IFN ）60μg与阿德福韦酯（ADV ）10 mg联合进行治疗，C组采用先用普通干扰素60μg治疗半月后，再联合ADV 10 mg抗病毒治疗，疗程均为48周。观察3组HBV-DNA、HB-eAg转阴率。结果48周后，B、C2组HBV-DNA、HB-eAg转阴率明显高于A组，差异有统计学意义（P＜0．05）；B组和C组病人的HBV-DNA、HBeAg转阴率无明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论干扰素与阿德福韦酯联合治疗慢性乙型肝炎（CHB）效果明显。普通干扰素与阿德福韦酯联合方法中，同时联合与先后联合无差异。

右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床研究

目的：观察右美托咪定联合曲马多用于预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏效果及不良反应。方法选择70例妇科择期全麻手术的患者，随机分为2组：A组：全麻插管后静脉泵注右美托咪定1μg·kg -1，10min后改为0．4μg·kg -1·h-1至手术结束前30 min停药，缝皮前静注曲马多1 mg · kg -1；B组：术中泵注等量生理盐水，缝皮前静注曲马多1．5 mg · kg -1。记录所有患者的手术时间、苏醒时间、苏醒室停留时间。于拔管后即刻及术后20，40和60 min对患者进行Ramsay镇静程度评级，并于拔管后即刻、术后30，60和90 min对患者进行疼痛（VAS）评分。结果 A 组患者术后早期镇静评分明显高于B组（P＜0．05），2组患者术后VAS评分，差异无统计学意义（P＞0．05），A 组患者术后恶心、呕吐、寒战的发生率低于B组（P＜0．05）。结论右美托咪定联合曲马多可有效预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏，且不明显增加复苏时间，获得良好的术后镇静，两者合用可减少曲马多用量，减少术后恶心呕吐、寒战的发生。

24 h内应用利巴韦林治疗重症手足口病的临床效果

目的：探讨24 h内应用利巴韦林治疗重症手足口病的临床效果。方法汇总2005年3月到2010年10月期间收治的36例重症手足口病患儿的资料，分析其临床特点，实验室检查和临床治疗的效果。结果36例患儿中，3岁以下的占80．56％，其中24 h内应用利巴韦林治疗重症手足口病临床总有效率达91．67％。结论早期发现，及时隔离治疗，24 h内应用利巴韦林，能明显降低重症病例的进展。

《西北药学杂志》征稿通知

临床药师参与心内科药物治疗及医嘱干预的实践与分析

目的：探讨临床药师参与临床药物治疗和医嘱干预的途径和方法。方法对药师参与的6例典型案例进行分析和总结。结果临床药师在参与药物品种选用、提醒医生关注药物的药代动力学、相互作用，以及为患者进行适当的用药教育等方面取得一定成效。结论临床药师在加强药学知识的同时还要补充临床医学知识，主动与临床医护人员合作，可以保障治疗过程中药物使用的安全、有效、经济。

HPLC法测定盐酸格拉司琼的有关物质

目的：用 HPLC法测定盐酸格拉司琼的有关物质。方法采用终端封尾的十八烷基硅胶柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；以水-乙腈（取1．6 mL磷酸，置于800 mL水中，加200 mL乙腈和1 mL己胺，用新蒸三乙胺调节pH至7．5±0．05）为流动相，检测波长为305 nm。结果在3．048～8．128μg · mL -1范围内，质量浓度与峰面积线性关系良好，r＝1（n＝6）；精密度 RSD为0.2％（n＝6）；稳定性RSD为1．3％；小检出量为0．10 ng。结论该法简便、准确、专属性强。

聚丙烯瓶装氯化钠注射液中抗氧剂迁移量的测定

目的：采用HPLC法建立聚丙烯输液瓶中抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂168、抗氧剂330的含量测定方法，以及抗氧剂向氯化钠注射液中迁移量的含量测定方法。方法采用DiamonsilTM-C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇；检测波长为276nm，流速为1．0mL·min-1。结果抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂168、抗氧剂330的质量浓度分别在7．49～299．44，7．78～311．25，8．57～342．61和7．35～294．12μg·mL-1范围内线性关系良好；抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂168、抗氧剂330在聚丙烯输液瓶中及氯化钠注射液中的平均回收率为89．8％～98．8％，RSD为2．4％～4．9％。结论该方法准确、简便、快速，可用于抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂168、抗氧剂330在聚丙烯输液瓶中及氯化钠注射液中迁移量的含量测定。

利多卡因羟甲唑啉溶液的质量标准研究

目的：建立利多卡因羟甲唑啉溶液的质量标准。方法采用化学显色法和色谱法对利多卡因和羟甲唑啉进行鉴别，并用高效液相色谱法分别测定利多卡因和羟甲唑啉的含量。结果制剂为无色至微黄色液体，鉴别、检查项均符合2010年版《中国药典》中的相关规定；利多卡因和羟甲唑啉分别在4．006～20．03μg （ r＝0．9994）和0．1004～0．5002μg （ r＝0．9990）范围内线性关系良好，二者的平均回收率分别为100．4％（RSD＝1．0％）和99．2％（RSD＝1．2％）。结论所建立的标准可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中3种维生素的含量

目的：建立一种同时测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中维生素A、维生素D2和维生素E含量的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为甲醇-乙腈（90∶10），检测波长为265 nm。结果维生素A、维生素D2和维生素E检测质量浓度的线性范围分别为0．1～1．0mg·mL -1（r＝0．9997）、0．2～5．0μg·mL -1（r＝0．9997）和0．5～16mg·mL -1（r＝0.9999），平均回收率分别为99．6％，100．0％和100．9％，RSD分别为1．0％，1．1％和0．9％。结论该方法快速、准确、重复性好，可用于复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中3种维生素的含量测定。

微波消解-原子吸收分光光度法测定药品和保健品软胶囊壳中有害元素铬的含量

目的：建立药品和保健品软胶囊壳中有害元素铬的检测方法。方法采用石墨炉-原子吸收分光光度法进行测定，波长357．9 nm ，狭缝宽度为0．7 nm ，氘灯作为背景校正，微波消解对样品进行前处理。结果回归方程：Y＝0．01016 X＋0．00132，在0～50μg · L -1范围内线性关系良好（r＝0．9989），方法的检出限为0．02 mg · kg -1，定量限为0．08 mg · kg -1。高中低3个质量浓度平均回收率分别为101．4％，100．8％和99．7％，RSD分别为1．9％，2．1％和3．2％。结论该方法简便、准确、灵敏度高，适用于药品和保健品软胶囊壳中有害元素铬的含量测定。

HPLC法测定结核病患者血浆中异烟肼、吡嗪酰胺和利福平的质量浓度

目的：建立快速、灵敏的同时测定人血浆中异烟肼、吡嗪酰胺和利福平的质量浓度的高效液相色谱法。方法血浆样品采用甲醇沉淀蛋白法萃取，采用C18色谱柱（150mm×4．6mm，5．0μm），用甲醇、乙腈、0.05mol·L-1KH2PO3水溶液（三乙胺调pH6.0）进行梯度洗脱，柱温40℃，进样量20μL，采用PDA紫外检测器。结果以峰面积外标法定量，异烟肼在0．20～25．6μg·mL-1范围内，与峰面积线性关系良好（r＝0．9998），吡嗪酰胺在0．20～25．6μg·mL-1范围内，与峰面积线性关系良好（r＝0．9999），利福平胶囊在0．40～25．6μg·mL-1范围内，与峰面积线性关系良好（r＝0．9996），回收率为85％～115％，日内、日间精密度RSD均＜9．4％（n＝5）。结论该方法专属性强、灵敏、准确，适用于同时测定人血浆样品中异烟肼、吡嗪酰胺和利福平的质量浓度。

中、美、英、欧药典无菌检查用培养基促微生物生长能力对比研究

目的：研究改良马丁培养基（MM）和胰酪胨大豆液体培养基（TSB）的促需气菌和霉菌生长能力的差异。方法以进口T SB培养基为对照，采用培养基灵敏度检查法和平皿计数法分别对2个批号的5家国产T SB与M M培养基，6种实验菌进行实验，每个批号平行实验3次，并对实验数据进行统计学分析。结果 M M培养基与T SB培养基在促微生物生长能力（灵敏性）和适于微生物生长的种群（广谱性）上无显著性差异。结论无菌检查法可以采用T SB替代M M培养基或二者并行。

干法制粒在滋阴补肾胶囊制备工艺中应用

目的：采用干法制粒制备滋阴补肾胶囊，解决中药浸膏制剂中浸膏粉制粒黏性大、加入辅料多、制成的颗粒吸湿性强等问题。方法以干颗粒休止角为指标，采用正交实验优化干法制粒的佳参数。结果滋阴补肾胶囊干法制粒的佳参数是：液轧辊压力9000kPa，压滚转速10r·min-1，压饼厚度0．8mm，微晶纤维素质量分数3％。结论干法制粒缩短制剂工艺周期，节约成本，制成的颗粒满足胶囊剂项下要求，适合大生产应用。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对淫羊藿苷的增溶作用

目的：利用相溶解度曲线法研究不同质量浓度的羟丙基-β-环糊精对淫羊藿苷溶解度的影响。方法配制一系列质量浓度的HP-β-CD溶液，加入过量的淫羊藿苷，绘制不同温度下的相溶解度图。结果相溶解度曲线为线性关系，包合模型为AL型，淫羊藿苷与HP-β-CD以1∶1的比例包合。在25，35和45℃时，其表观结合常数分别为52．01，64．66和41．42 L · mmol-1。结论 H P-β-CD对淫羊藿苷有一定的增溶作用。

紫杉醇多孔硅微球的制备及提高渗透性考察

目的：制备载有紫杉醇（paclitaxel ，PTX）的多孔硅微球（mesoporous silicon microparticle ，MSM ），并考察MSM对PTX溶出速率以及在人结直肠腺癌细胞（Caco-2）和人结肠癌细胞（HT-29）共培养单层细胞模型中渗透性的影响。方法以“Top-down”的电化学阳极氧化法制备MSM ，用动态光散射法测定粒径，然后采用浸入法装载 PTX以制备紫杉醇多孔硅微球（PTX-MSM）；采用高效液相色谱法测定PTX-MSM的载药量，用透析法测定药物释放度，并用粉末X射线衍射对装载的PTX进行固态分析；考察MSM对PTX的体外释放度及透过Caco-2和 HT-29单层细胞模型能力的影响。结果制备的 MSM 的粒径为1.3～7.1μm ；载药量约为17．46％±1．19％，吸附在MSM的PTX多为无定形态；PTX载入MSM 后体外释放明显加快；MSM使得PTX透过Caco-2和 HT-29共培养单层细胞模型速度显著提高。结论 MSM作为药物载体，可显著提高难溶性药物的释放速率和吸收速度。

PLGA纳米粒抗肿瘤药物载体的研究进展

目的：阐述近年来PLGA 纳米粒作为抗肿瘤药物载体的研究进展。方法归纳国内外新的文献报道，对PLGA纳米粒作为抗肿瘤药物载体在主动与被动靶向方面的应用研究进展进行综述。结果由于纳米材料可以增强抗肿瘤药物的靶向作用，而PLGA是经FDA认证的具有生物降解性及生物相容性的功能高分子有机聚合物，已经被广泛地应用于抗肿瘤药物的载体研究。结论 PLGA纳米粒作为抗肿瘤药物载体具有广阔的应用前景。

半乳糖凝集素抑制剂及其抗肿瘤作用研究进展

目的：总结半乳糖凝集素（galectin ，Gal）相关抑制剂及其抗肿瘤作用的研究进展。方法查阅、分析相关文献并综述。结果 Gal是凝集素家族中的一员，在多种肿瘤细胞中都有表达，并参与肿瘤发生、发展和转移的多个过程。因此，可作为疾病，尤其是肿瘤的诊断、治疗的新靶点，其抑制剂也成为肿瘤治疗的新选择。结论 Gal与肿瘤的形成高度相关，可成为肿瘤治疗的新靶点。

屈清慧荣获中国高校科技期刊优秀编辑奖

中国高校科技期刊研究会第17次年会暨中国高校科技期刊优秀团队及优秀个人奖颁奖大会近日在长沙举行。大会进行了“中外科技期刊编辑与出版模式对比”等学术专题报告会，来自全国高校科技期刊界的600余名代表参加了会议。

2012年版国家基本药物临床应用指南和处方集出版发行

2013年8月29日，2012年版国家基本药物临床应用指南和处方集正式出版发行。国家卫生计生委此前已下发通知，要求充分发挥2012年版指南和处方集对指导药品采购、规范诊疗行为、提高合理用药水平的积极作用，2013年底前实现指南和处方集基层培训全覆盖。