西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定养心活血片中丹参素的含量
目的 建立HPLC法测定养心活血片中丹参素的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-5 mL·L-1醋酸(10∶90);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:281 nm;柱温:室温.结果 对照品进样量在0.010 4~0.104 0 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.4%,RSD为1.6%(n=5).结论 建立的方法适用于养心活血片的质量控制.
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HPLC法测定不同产地苦木药材中3种生物碱
目的 建立苦木药材中4,5-二甲氧基-铁屎米酮、4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮和3-甲基-铁屎米-2,6-二酮的HPLC测定方法,为苦木的质量分析和评价建立了分析方法.方法 采用高效液相法,色谱柱为Welchrom C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm);以乙腈(A)-1 mL·L-1乙酸水(B)为流动相;梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长254 nm;柱温30℃.结果 3-甲基-铁屎米-2,6-二酮,4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮和4,5-二甲氧基-铁屎米酮线性范围分别为5.5~38.5(r=0.999 8),19.8~138.6(r=0.999 7)和8.3~58.1 μg·mL-1 (r=0.999 9);平均加样回收率分别为99.4%,100.7%和100.5%.结论 该方法简便、易行,稳定、可靠,为苦木药材的质量分析、评价和进一步研究开发提供参考.
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基于谱效相关的星点设计-效应面法优化太白楤木提取工艺
目的 采用星点设计-效应面法优化太白楤木的提取工艺.方法 以乙醇体积分数、溶媒比、提取时间为自变量,各指纹峰相对于太白楤木皂苷TA-16的含量的加和为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,用效应面法优选佳工艺,并对结果进行预测分析.结果 太白楤木佳提取工艺为:13倍量70%乙醇,提取3次,每次60 min,提取预测值与理论值偏差为-2.16%,二项式拟合复相关系数r=0.913 1.结论 星点设计-效应面法优化的太白楤木提取工艺方法简便,预测性较高.
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RP-HPLC法测定前列舒乐片中淫羊藿苷的含量
目的 建立反相高效液相色谱法测定前列舒乐片中淫羊藿苷的含量.方法 样品用体积分数70%乙醇超声提取.色谱柱为Thermo Hypersil-Keystone ODS C18,流动相为乙腈-水(24∶76),流速1.0 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长272 nm.结果 淫羊藿苷在0.08～0.80 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.2%.结论 该方法灵敏,准确,专属性强,可用于前列舒乐片的质量控制.
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基于多指标综合评价的红景天提取工艺研究
目的 通过正交设计优选红景天的提取工艺,筛选出佳工艺参数.方法 以提取液中红景天苷含量、酪醇含量及出膏率的加和进行综合评价,采用正交实验优选佳提取工艺.结果 佳提取工艺为:药材用6倍量体积分数70%乙醇提取3次,每次提取2 h.结论 该提取工艺参数客观可行、稳定合理,可为工业化生产提供实验依据.
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HPLC法测定调经益母片中3种水溶性成分的含量
目的 建立调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B多组分HPLC测定方法.方法 采用Acclaim C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-1 mL·L-1磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长:280 nm;流速:1 mL·min-1.结果 原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的平均回收率分别为96.2%,98.1%和97.7%;原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B分别在1.506～45.18,3.026～90.78和6.545～196.35 μg·mL-1范围内线性关系良好.结论 该方法快速、简便,重复性好,适合于同时测定调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B.
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止鼾颗粒提取工艺研究
目的 优化止鼾颗粒的佳提取工艺.方法 采用正交实验法,以出膏率和橙皮苷含量作为指标,优选提取工艺中的加水量、提取次数、提取时间等因素.结果 优化的提取工艺为煎煮次数为3次,煎煮时间为每次1.5 h,加水量为药材的10倍.结论 该实验确定的佳提取工艺稳定,具有可行性.
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RP-HPLC法测定防风通圣丸中芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷的含量
目的 建立RP-HPLC法同时测定防风通圣丸中的芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分的含量.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈( A) - 水( B)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为230和280 nm;柱温28 ℃.结果 芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分进样量分别在0.078 5～0.785,0.049 6～0.496,0.071 3～0.713和0.043 4～0.434 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r>0.999 1);平均回收率 (n=3) 分别为 97.5%,98.2%,98.5%和98.7%.结论 该法简单、准确、重复性好,能有效地控制药品的质量.
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HPLC法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量
目的 建立高效液相色谱法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量.方法 色谱柱:Ultimate C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.5 mL·L-1磷酸溶液(10∶90);检测波长:270 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果 没食子酸进样量在0.183～3.656 μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为97.3%,RSD为2.5%(n=5).结论 该法准确、简便、重复性好,能有效控制质量,可用于对复方烧伤膏的质量控制.
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HPLC法测定硝酸咪康唑栓中硝酸咪康唑的含量
目的 建立硝酸咪康唑栓的HPLC含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱条件:ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-乙腈-5 g·L-1醋酸铵溶液(42.5∶42.5∶15)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长230 nm;进样量10 μL;柱温35 ℃.结果 硝酸咪康唑进样量在0.499～2.994 mg·mL-1范围内,其峰面积值与进样质量浓度有良好的线性关系,r=0.999 1,回收率为100.7%,RSD为1.0%(n=3).结论 经与紫外-可见分光光度法比较,该法重复性好,灵敏度高,结果准确,适用于硝酸咪康唑栓的含量测定.
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复方甘草麻黄碱片的定性定量研究
目的 制定复方甘草麻黄碱片的质量标准.方法 采用TLC法对甘草、杏仁等药材进行鉴别;用HPLC法测定制剂中盐酸麻黄碱的含量,流动相为2 mL·L-1磷酸溶液-乙腈(95∶5),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为210 nm.结果 各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显,在与对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点,而阴性无干扰.盐酸麻黄碱质量浓度在1.712 ～53.80 μg· mL-1范围内,r为0.999 5,平均回收率为99.0%,RSD为0.7%.结论 处方中甘草和杏仁的TLC定性鉴别专属性好,盐酸麻黄碱含量测定方法准确,简单,专属性和重复性良好,可用于该制剂的定性定量控制.
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头孢拉定聚合物测定方法的研究
目的 建立了分子排阻色谱方法测定头孢拉定高分子聚合物.方法 采用SephadexG-10色谱柱;流动相A:6 g·L-1醋酸钠溶液,流动相B:水;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:254 nm;柱温:室温.结果 头孢拉定在6.432~75.39 mg·mL-1范围内与头孢拉定高分子聚合物峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 1).结论 该方法简便、快速、准确可靠,能有效地控制头孢拉定高分子聚合物的含量,可作为头孢拉定高分子聚合物的质量控制方法.
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气相色谱法测定西黄胶囊中麝香酮的含量
目的 建立测定西黄胶囊中麝香酮的气相色谱法.方法 色谱柱:OV-17毛细管柱(30.0 m×0.32 mm,1.0 μm);初始柱温:150 ℃,保持26 min;再以20 ℃·min-1的升温速率升至230 ℃,保持20 min;进样口温度:200 ℃;检测器温度:250 ℃;载气:氮气;流速:2.0 mL·min-1.结果 回归方程线性关系良好,线性范围为1.5～299.2 mg·L-1,平均回收率为94.7%,RSD1.3%.结论 该方法准确、灵敏,能有效控制西黄胶囊的质量.
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HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片含量
目的 建立HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片的含量.方法 采用C18 Inertsil ODS-3(250 mm ×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.6)-乙腈(60∶40),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为286 nm,柱温25 ℃.结果 盐酸伊伐布雷定线性范围为2.32～16.25 μg,峰面积与进样量线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为101.3%,其RSD为1.2% (n=9).结论 该方法准确、可靠、简便,适用于盐酸伊伐布雷定片的含量测定.
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咳露口服液中苯甲酸钠含量测定的方法学研究
目的 建立HPLC法测定咳露口服液中苯甲酸钠含量的方法,为提高该制剂的质量标准提供技术参考.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hibar C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-1 mL·L-1磷酸溶液 (30∶70)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为 230 nm.结果 在上述色谱条件下,样品中苯甲酸钠峰与其他峰能够达到基线分离,苯甲酸钠在0.216 2～1.297 2 μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=4 598 557X+64 873(r=0.999 9),平均回收率为 98.2%,RSD为 1.6% (n=6).结论 该方法操作简单,准确,重复性好,为控制咳露口服液中防腐剂苯甲酸钠的含量提供了重要依据.
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超高效液相色谱法测定辛伐他汀胶囊中叔丁基-4-羟基茴香醚与2,6-二叔丁基对甲酚的含量
目的 建立超高效液相色谱法同时测定辛伐他汀胶囊中的抗氧剂叔丁基-4-羟基茴香醚(BHA)与2,6-二叔丁基对甲酚(BHT).方法 色谱柱为ACQUITY UPLCTM BEH C18 (50 mm×2.1 mm,1.7 μm).以乙腈(A)-0.005 mol·L-1醋酸铵(B)为流动相,梯度洗脱程序为:0 min,60∶40;2 min,60∶40;5 min,90∶10;8 min,90∶10;9 min,60∶40;10 min,60∶40.检测波长为280 nm,流速为0.25 mL·min-1,柱温为40 ℃.结果 在该色谱条件下,BHA和BHT与维生素C峰均能良好分离.BHA的检出限为0.5 ng;质量浓度在0.203 5～50.88 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9;回收率为98.3%,RSD为1.0%.BHT的检出限为0.5 ng;质量浓度在0.211 4～52.84 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9;回收率为97.2%,RSD为0.5%.结论 该方法快速、专属、灵敏度高,并且节能环保.
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HPLC法测定丹栀逍遥片中芍药苷的含量
目的 建立丹栀逍遥片中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(用磷酸调节pH值至3.5)(13∶87);流速:1.0 mL·min-1;柱温:室温;检测波长:230 nm.结果 芍药苷在0.28～1.76 μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.998 5,平均加样回收率为98.6%(RSD=2.2%).结论 该方法快速简便,结果准确,可用于其质量控制.
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阴道用制剂控制菌白色假丝酵母菌检验方法的研究
目的 建立适合阴道用制剂控制菌白色假丝酵母菌检查方法,为药典收载阴道用制剂品种提供微生物限度检验方法.方法 按<中国药典>2005年版一部要求,将5个菌株制备成新鲜菌液,分别用沙氏葡萄糖琼脂、10 g·L-1聚山梨酯80-玉米粉琼脂2种培养基,3个培养温度进行培养,记录菌落大小及形态鉴别,并将结果进行比较.结果 白色假丝酵母菌在35～37 ℃沙氏葡萄糖琼脂培养基生长良好.10 g·L-1聚山梨酯80-玉米粉琼脂培养基中可见假菌丝及厚膜孢子.血清培养基37 ℃培养1～3 h可见芽管.结论 检验方法可行,建议收载于2010年版<中国药典>中.
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甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查方法学确证
目的 建立甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查方法.方法 按<中国药典>2010年版二部附录Ⅺ E细菌内毒素检查法中凝胶法干扰实验原则,分别用2个厂家鲎试剂对3批甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液进行凝胶法干扰实验和细菌内毒素检查.结果 将甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液稀释8倍,可消除干扰作用.结论 采用凝胶法对甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液进行细菌内毒素检查可行.
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胆宁分散片中盐酸小檗碱溶出度测定方法的研究
目的 建立胆宁分散片中盐酸小檗碱溶出度测定方法.方法 照2005年版<中国药典>(二部)溶出度测定第二法,以脱气处理的人工胃液750 mL为溶出介质,转速为75 r·min-1,分别于5,10,25,45和60 min取样.以高效液相色谱法进行含量测定,检测波长345 nm.结果 盐酸小檗碱在0.015 6～0.234 μg范围内线性关系良好,线性方程为Y=5 533.2X-15.543(r=0.999 8),平均回收率为98.40%,RSD为0.83%(n=6).结论 该方法简便、准确,可作为胆宁分散片溶出度检查方法,用于其质量控制.
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头孢呋辛酯片的制备及其溶出度研究
目的 制备头孢呋辛酯片,并与市售头孢呋辛酯片进行体外溶出度比较.方法 采用微晶纤维素、交联聚维酮、微粉硅胶压制成头孢呋辛酯片,分别以pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液、水、0.1 mol·L-1盐酸溶液作为溶出介质,用桨法实验,绘制不同溶出介质中的溶出曲线,并计算出相似因子(f2).结果 在4种溶出介质中,自制头孢呋辛酯片和市售头孢呋辛酯片的溶出曲线相似因子(f2)分别为73,68,65和82.结论 自制头孢呋辛酯片和市售片的溶出行为一致.
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氯雷他定口崩片的人体生物等效性研究
目的 建立测定人血浆中氯雷他定的高效液相色谱法(HPLC),研究氯雷他定口崩片在男性健康志愿者体内的药动学行为,评价其人体相对生物利用度和生物等效性.方法 18例健康男性志愿者随机分组自身交叉对照实验设计,单剂量口服氯雷他定口崩片受试制剂和参比制剂20 mg,HPLC法测定服药后12 h内不同时间血浆中氯雷他定的质量浓度,BAPP药动学程序计算相对生物利用度并评价2种制剂的生物等效性.结果 受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:tmax分别为(0.90±0.30)和(0.80±0.10) h;Cmax为(42.57±7.88)和(42.96±6.97) ng·mL-1;t1/2分别为(2.20±0.35)和(2.07±0.50) h;药时曲线下面积AUC(0→12 h)分别为(126.00±23.30)和(123.24±30.55) ng·h·mL-1.受试制剂的相对生物利用度为104.6%±14.7%.结论 建立的分析方法准确灵敏,统计学分析表明2种制剂生物等效.
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孕康糖浆微生物限度检查方法学验证研究
目的 建立孕康糖浆微生物限度检查法.方法 采用2010年版<中国药典>规定方法.结果 细菌检查采用培养基稀释法(0.2 mL/皿)以及霉菌和酵母菌采用平皿法,对5种阳性菌株的回收率均大于70%;采用常规法对控制菌进行检查.结论 用该法进行微生物限度检查,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,能达到检测目的.该方法有效可行,可用于该品种的微生物限度检查.
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甲硝唑微囊的制备及质量评价
目的 制备甲硝唑微囊并对其质量进行评价.方法 以明胶和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备甲硝唑微囊,并对微囊的包封率、载药量和体外释药性进行考察.结果 所制微囊包封率在72%以上,载药量大于40%,8 h时累积释药量达85%.结论 该制剂制备方法简便易行,质量评价合格.
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苦丁茶泡腾片制备工艺的研究
目的 优选苦丁茶泡腾片的处方和压片方法.方法 采用正交设计法和多指标综合评分法优选工艺条件.结果 佳处方为:浸膏粉1倍量酒石酸、浸膏粉3倍量碳酸氢钠、40 g·L-1的PVP和20 mL·L-1的PEG6 000.佳制备工艺为:碱源单独制粒、酸源主药混合制粒压片法.结论 处方合理,工艺简单,所制备的苦丁茶泡腾片适合临床应用.
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阿立哌唑对首发男性精神分裂症认知功能的影响
目的 比较阿立哌唑和奋乃静对首发精神分裂症认知功能的影响.方法 将符合入组标准的首发男性精神分裂症患者60例随机分为阿立哌唑组与奋乃静组,分别进行6周的系统治疗,采用简明精神病评定量表(BPRS)、简易智能状态检查量表(MMSE)进行测评其疗效和对认知功能的影响.结果 60例患者在6周治疗后BPRS总分明显下降(P<0.01),但2组之间的差异无统计学意义(P>0.05).阿立哌唑组的MMSE总分明显高于奋乃静组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑组对首发男性精神分裂症认知功能的影响明显好于奋乃静组.
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静脉注射胺碘酮治疗心力衰竭伴快速性心房颤动的疗效观察
目的 观察心力衰竭伴快速性心房颤动患者静脉注射胺碘酮转复或控制心室率治疗心力衰竭的疗效,包括心房颤动的转复率、转复时间、心室率的控制、不良反应及安全性.方法 心力衰竭伴快速性心房颤动患者48例,胺碘酮150 mg加50 g·L-1葡萄糖注射液20 mL静脉注射,患者30 min后房颤未转复即再应用1次,继以0.5~1 mg·min-1维持静滴48 h,观察用药后1,2,6,12,24和48 h转复率、心室率、心力衰竭症状的缓解及不良反应.结果 胺碘酮可快速有效使快速房颤转复为窦性心律,控制心室率,纠正心力衰竭,且无严重不良反应发生.结论 心力衰竭伴快速性心房纤颤患者静脉注射胺碘酮治疗安全有效,尤其适用于合并器质性心脏病患者.
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利塞膦酸钠与羟磷酸盐联合应用治疗绝经后骨质疏松症的实验研究
目的 观察和分析利塞膦酸钠与羟磷酸盐联合应用对绝经后骨质疏松家兔的治疗作用.方法 观测利塞膦酸钠及利塞膦酸钠与羟磷酸盐联合应用对实验性绝经后骨质疏松家兔血清碱性磷酸酶活性、血钙、血磷、股骨骨密度及骨小梁宽度的影响.结果 与单独使用利塞膦酸钠组相比,利塞膦酸钠与羟磷酸盐联合应用可明显增加绝经后骨质疏松家兔血钙值(P<0.01),血磷值(P<0.05),股骨骨密度及骨小梁宽度的测定与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),血清ALP无明显差异(P>0.05).结论 利塞膦酸钠与羟磷酸盐联合应用对绝经后骨质疏松家兔有明显的治疗作用.
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125例化学药品不良反应报告分析
目的 探寻我院近期化学药品不良反应发生的特点和规律,为临床安全、合理用药提供参考.方法 对我院2011年1月-2011年9月上报的125例化学药品不良反应报告进行统计分析.结果 125例不良反应报告中涉及71种药物,抗感染药物居首位(76例,53.90%);以静脉滴注(70例,49.65%)和口服(61例,43.26%)给药为主;不良反应以皮肤及附件损害为常见(60例,40.82%).结论 临床应合理使用抗感染药物尤其是三代头孢菌素类药物,重视不良反应监测,以降低不良反应的发生率.
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我院产科住院患者抗菌药物使用合理性分析
目的 评价产科住院患者抗菌药物合理使用水平,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据及理论支持.方法 2011年10月~2012年3月住院患者病历,每月随机抽样100例,填写调查表,采集使用抗菌药物品种、剂量、数量、金额、用药时间、住院时间、临床诊断等数据,结合临床特点评价抗菌药物使用率、使用频率、使用强度、药物利用指数等指标的合理性.结果 随机抽样600份病历,抗菌药物使用指征、品种选用、用药剂量、使用时机、使用频度、药物利用指数等指标管理水平较高.结论 我院产科抗菌药物使用合理率较高,但在预防用药疗程上应进一步加强控制.
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2008~2010年我院抗糖尿病用药情况分析
目的 分析我院2008~2010年抗糖尿病药物的使用情况.方法 对我院2008~2010年抗糖尿病药物的用药金额和用药频度进行统计分析.结果 各类抗糖尿病药物销售额呈现逐年上升趋势,注射用胰岛素类制剂所占份额略高于口服类降糖药.在口服类降糖药中,二甲双胍、阿卡波糖、吡格列酮、格列美脲用药频度一直位列前4位.结论 各类抗糖尿病药物销售额及用药频度相对稳定,提示我院抗糖尿病药物使用基本合理.
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我院临床药师开展药学服务工作的实践与思考
目的 思考药学服务工作中存在的问题及改进措施,为临床药师的成长提供有意义的参考.方法 介绍2011年1月至2011年7月我院临床药师参与呼吸科查房,并协助医师进行药物治疗的案例,分析和总结临床药师在药学服务工作中的不足与改进措施.结果 和结论 临床药师应注重不断提高自身的综合素质,同时得到相应政策的支持,医院药学服务工作会有更好的发展.
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85例莲必治注射液不良反应的统计分析及防治
目的 鉴于莲必治注射液有致急性肾功能损害及其严重的不良反应(ADR),通过分析不良反应发生的情况,为临床合理用药提供参考.方法 利用
及<维普中文科技期刊数据库>进行检索,并查阅相关原始文献,对2000年1月～2011年5月医药期刊中莲必治注射液所致ADR进行整理、归纳及统计分析,经剔除同一病例在不同期刊内重复报道和综述性的文献后,共查阅到相关文献22篇,计85例.结果 莲必治注射液ADR与年龄无关,但与性别(P<0.05)及给药途径有关,静脉滴注易发生(P<0.05),在用药后6～30 min发生率高(P<0.01);联合用药易发生(P<0.05);不良反应类型有急性肾功能损害、变态反应、胃肠道反应与皮疹等,急性肾功能损害发生率高,占52.9%.结论 莲必治注射液使用中可出现不同类型的不良反应,临床医生应加强其预防和监测,尤其应对速发型不良反应重点检测,对联合用药致急性肾功能损害重点关注,及时发现并处理,有效地减少其严重后果. -
龙胆苦苷药学研究进展及其临床配伍应用
目的 综述龙胆苦苷的药学进展及临床配伍应用.方法 查阅近20年的文献资料,总结龙胆苦苷的成分、结构、理化性质、药理作用、药代动力学研究及其临床应用情况.结果 龙胆苦苷具有良好的抗炎、镇痛,保肝利胆和健胃养胃等作用;在体内分布较快,消除、排泄也较快.结论 龙胆苦苷在临床上具有较高的应用价值,为开发新药及临床应用提供一定的参考.
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中药结肠靶向给药系统研究进展
目的 对结肠靶向给药(CTDD)系统的相关进展全面综述,探讨其今后的发展方向,为研究人员提供参考与依据.方法 查阅国内外19种期刊25篇相关文献,并进行分析、归纳.结果 中药CTDD系统包括pH依赖型、时间依赖型、微生物酶解型、生物黏附型、压力依赖型、脉冲型和联合应用型.结论 中药CTDD具有广阔的应用前景,但中药指标成分、体内评价等方面的研究还需加强.
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当归生物技术的研究现状与展望
目的 综述国内当归生物技术的研究进展,为后续研究提供参考.方法 运用文献计量分析的方法,对国内当归组织培养、DNA分子标记技术的研究做了综述.结果 当归组织培养的专题文献共17篇,研究方向侧重于愈伤组织培养.近10年间,当归生物技术的研究集中在DNA分子标记技术.结论 当归组织培养的研究起步较早,成果有待转化,DNA分子标记技术的研究活跃,有很大的发展前景.
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龙眼的化学成分及药理作用研究进展
目的 对龙眼的各部分化学成分和药理作用进行综述,为龙眼的进一步开发利用和临床用药提供参考.方法 查阅大量国内外相关文献,进行总结分析.结果 龙眼是具有补血安神、健脑益智、补养心脾功效的药食两用的滋补佳品,近年来对其假种皮(果肉)、果皮(壳)、种子(核)、花、叶等不同部分所含化学成分和药理作用已有部分研究.结论 龙眼作为中国南方的主要经济作物,其药用价值也很高,但目前对其研究还不够多,需进一步全面深入研究.
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冰冻浓缩技术应用于中药制剂工艺的可行性分析
目的 将冰冻浓缩分离技术应用于中药制药领域,以达节能、保质的目标.方法 综述近年来冰冻浓缩分离技术的研究概况,对其应用于中药水提液浓缩进行可行性分析.结果 该技术应用于中药水提液浓缩对提高中成药品质、促进中药制药技术进步具有重要意义.结论 该技术将为中药制剂生产节能提供新途径,应开展其在中药水提液浓缩中应用的系统研究.
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喹诺酮类药物金属配合物的研究进展
目的 对喹诺酮类药物的发展过程及其金属配合物的配位结构和活性等方面进行综述,为进一步研究喹诺酮类药物金属配合物提供科学依据.方法 对相关文献进行归纳、总结和综述.结果 喹诺酮类药物金属配合物的研究取得较快发展,但还存在着许多有待解决的问题.结论 展望了喹诺酮类药物金属配合物研究的发展趋势.
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钩藤的主要成分及生物活性研究进展
目的 较全面地论述近年来国内外对中药材钩藤的研究进展.方法 对相关文献进行归纳和总结,对钩藤的主要成分和生物活性进行综述.结果 钩藤中含有多种化学成分并表现出多种生物活性.结论 钩藤具有很好的开发价值,应加强对其活性成分的机制研究.
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黄芪药材的高效液相色谱指纹图谱及主要成分的含量测定方法研究进展
目的 对黄芪药材的HPLC指纹图谱和主要成分的含量测定方法做一概述.方法 查阅2002年以来国内外报道的有关黄芪药材的文献,研读有关高效液相色谱指纹图谱和含量测定的文献,对其研究进展进行综述.结果 对黄芪药材的指纹图谱和含量测定的研究方法做了总结,并提出了建议.结论 国内外有关黄芪药材的研究较多,为深入研究黄芪奠定了基础.
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谷氨酸钠对小鼠学习记忆功能的影响
目的 探讨不同剂量谷氨酸钠对小鼠学习记忆功能的影响.方法 ICR小鼠80只随机分为4组,即正常对照组(20 mL·kg-1)、谷氨酸钠小剂量组(0.375 g·kg-1)、谷氨酸钠中剂量组(0.75 g·kg-1)和谷氨酸钠大剂量组(1.5 g·kg-1).小鼠灌胃给予谷氨酸钠1 h后,采用跳台法和避暗法测定谷氨酸钠对小鼠学习记忆功能改变的影响.结果 在跳台实验和避暗实验中,与正常对照组比较,谷氨酸钠中剂量组(0.75 g·kg-1)和大剂量组(1.5 g·kg-1)的小鼠错误次数增加,潜伏期变短,并且随给药剂量增加而影响增大.结论 谷氨酸钠对成年小鼠的学习记忆行为有抑制作用,且与剂量成正相关.
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复方虫草利湿益肾丸对小鼠虚喘证候模型的影响
目的 观察复方虫草利湿益肾丸对小鼠虚喘证候模型的治疗作用.方法 以木瓜蛋白酶肺气肿疾病模型联合糖皮质激素制作虚喘证候模型,用系列检测指标进行论证.结果 复方虫草利湿益肾丸对虚喘证候模型用药治疗后,各剂量组动物的状态明显好转,其外观状态与空白对照组相似;本品9.0 g·kg-1组能缓解氢化可的松造成的小鼠体质量下降(P<0.05);9.0和4.5 g·kg-1组可明显提高虚喘证候模型小鼠体温(P<0.05);9.0和4.5 g·kg-1组小鼠自主活动次数显著高于虚喘模型对照组(P<0.05～0.01),提示复方虫草利湿益肾丸具有改善小鼠虚喘证候模型体征作用.9.0和4.5 g·kg-1组能明显延长虚喘证候模型小鼠低温游泳存活时间(P＜0.05),提示复方虫草利湿益肾丸能明显增强虚喘证候模型小鼠耐寒耐疲劳能力;9.0,4.5和2.25 g·kg-1组能使虚喘证候模型小鼠胸腺指数显著升高(P<0.01),明显改善虚喘证候模型小鼠胸腺萎缩状况.结论 复方虫草利湿益肾丸对虚喘证候模型小鼠有明显的治疗作用.
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槲皮素对淀粉样纤维细胞毒性的抑制作用
目的 采用人红细胞为实验模型,探索槲皮素对溶菌酶淀粉样纤维细胞毒性的抑制作用.方法 制备溶菌酶淀粉样纤维,在溶菌酶纤维溶液中加入槲皮素,用原子力显微镜观察槲皮素对淀粉样纤维的分解作用;在红细胞悬液中加入溶菌酶淀粉样纤维和槲皮素,用扫描电镜观察细胞形态;SDS凝胶电泳分离细胞膜蛋白,检测在槲皮素存在的条件下,溶菌酶纤维诱导膜蛋白聚集的作用.结果 槲皮素能够破坏淀粉样纤维结构,使纤维解聚,从而使溶菌酶淀粉样纤维的细胞损害作用降低,包括抑制溶菌酶纤维诱导的细胞聚集和细胞膜蛋白交联.结论 槲皮素能够破坏成熟的溶菌酶淀粉样纤维结构,抑制淀粉样纤维对细胞膜的损害作用.槲皮素的这种作用与其分子的疏水性和抗氧化作用有关.
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白芍水提物及芍药苷改善环磷酰胺致白细胞减少的对比研究
目的 对比观察白芍水提物及芍药苷对环磷酰胺(CTX)致小鼠白细胞减少症的影响.方法 给小鼠连续灌胃10 d,第6和第7天腹腔注射高剂量CTX造成外周血白细胞减少.比较各给药组和模型组小鼠体质量、外周血白细胞数量、股骨中骨髓有核细胞数及肝、脾、胸腺造血免疫器官脏器系数.结果 连续2 d腹腔注射CTX 100 mg·kg-1,可见小鼠外周血白细胞数、骨髓有核细胞数均显著减少(P<0.01),肝脏、脾脏和胸腺系数均明显降低(P<0.01).白芍水提物及芍药苷均使小鼠外周血白细胞数、骨髓有核细胞数显著增多,脾脏系数明显升高.用药期间各组小鼠体质量无明显差异.结论 白芍水提物及芍药苷对CTX所致小鼠白细胞减少和骨髓细胞减少均有升高作用,可提高CTX减少的小鼠脾脏系数.
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金蒿抗流感滴丸的药效学研究
目的 观察金蒿抗流感滴丸的抗病毒、抑菌及抗炎作用.方法 CPE法观察体外抗病毒作用;建立小鼠流感病毒性肺炎模型,观察体内抗病毒的作用;分别用二倍稀释法和纸片扩散法,观察体外抑菌作用;建立小鼠细菌感染模型,考察体内抗菌作用;建立二甲苯致小鼠耳肿胀及冰醋酸致小鼠腹腔炎性渗出模型,观察抗炎作用.结果 金蒿抗流感滴丸在体外对甲、乙型流感病毒的IC50分别为118.9和136.2 μg·mL-1,SI分别为6.4和5.6;以0.1和0.2 g·kg-1剂量口服可延长小鼠流感病毒感染模型的存活时间,生命延长率分别为28.6%和30.0%;降低死亡率,死亡保护率分别为39.4%和50.0%;明显抑制感染小鼠的肺指数值,抑制率分别为19.3%和27.9%;金蒿抗流感滴丸在体外对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌有明显的抑菌作用,其MIC分别为3.13和6.25 mg·mL-1,MBC分别为6.25和12.50 mg·mL-1;以0.1和0.2 g·kg-1剂量口服可降低金葡菌和大肠杆菌感染小鼠的死亡率;金蒿抗流感滴丸0.05,0.1和0.2 g·kg-1剂量均可显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀及冰醋酸引起的腹腔炎性渗出.结论 金蒿抗流感滴丸具有良好的抗病毒、抑菌及抗炎作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
