珠子参皂苷类成分酸性条件下的热转化机制研究

目的 探索珠子参炮制加工过程中皂苷类成分的热转化机制.方法 采用HPLC法分析珠子参加热时皂苷成分热转化的变化,进行热转化机制研究.结果 皂苷类成分随加热时间的延长,原生皂苷含量逐渐减少,次生皂苷含量逐渐增加,人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa热转化的主要产物分别为姜状三七皂苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa.结论 研究表明,珠子参加工时热转化的机制为珠子参饮片炮制加工规范化和质量评价提供科学依据;阐明了皂苷类成分的热转化规律,为姜状三七皂苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa的制备提供方法.

清石颗粒质量标准及微生物限度检查

目的 建立清石颗粒的质量标准及微生物限度检查.方法 采用TLC法对清石颗粒中厚朴、泽泻、乌药、黄芪、瞿麦和甘草进行定性鉴别;采用2015年版《中国药典》微生物限度检查法进行验证实验,对3批样品进行微生物限度检查;采用HPLC法测定清石颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量.结果 薄层定性鉴别斑点清晰,分离效果良好.3批清石颗粒各菌的回收率均在50%~200%范围内,且均未检出大肠埃希菌,而验证组可检出大肠埃希菌.和厚朴酚在0.06~1.20 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),厚朴酚在0.12~2.40 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0);精密度、稳定性、重复性实验的RSD值均小于3%;和厚朴酚、厚朴酚的平均加样回收率分别为99.70%和100.22%,RSD值分别为1.73%和1.50%(n=6).结论 该方法所用定性、定量及微生物限度检查方法简便,专属性强,结果准确、可靠,可作为清石颗粒的质量控制标准及微生物限度检查方法.

莲蒿颗粒的质量标准研究

目的 建立莲蒿颗粒的薄层鉴别和含量测定方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别莲蒿颗粒中的一枝蒿、干姜及甘草;采用HPLC法测定制剂中荭草苷及一枝蒿酮酸的含量.结果 莲蒿颗粒中一枝蒿、干姜及甘草的TLC图谱斑点清晰、重复性好、分离较好、专属性强、方法简便,阴性对照无干扰.荭草苷和一枝蒿酮酸的质量浓度分别在9.42~75.36(r=0.999 5)和4.83~77.28 μg·mL-1(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.47%和98.57%,RSD值分别为1.82%和1.38%;2个指标测定的精密度、重复性、稳定性和准确度实验RSD值均低于2.0%.结论 该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可作为该制剂的质量控制标准.

采用特征图谱分析60Co-γ射线辐照灭菌技术对丁香质量的影响

目的 评价60Co-γ射线辐照灭菌技术对丁香药材质量的影响.方法 建立10批丁香的GC特征图谱,比较辐照前后(5 或10 kGy 辐照10 h)丁香样品特征图谱色谱峰的变化,并利用GC-MS法对共有峰成分进行确认,利用SPSS 17.0对共有峰面积进行方差分析及配对t检验.结果 GC特征图谱分析显示,10 kGy辐照剂量辐照10 h对4个共有峰面积无影响.结论 辐照剂量在10 kGy以下对丁香药材质量无影响.

HPLC法测定五味子不同炮制品中柠檬酸、L-苹果酸和5-羟甲基糠醛的含量

目的 建立五味子不同炮制品中有机酸类成分含量的测定方法.方法 采用HPLC法,以甲醇(A)-0.01 mol·L-1磷酸二氢钠(B)为流动相;梯度洗脱;流速:0.5 mL·min-1;柱温:25 ℃;进样量:10 μL;在检测波长210 nm处测定柠檬酸、L-苹果酸、5-羟甲基糠醛中各有机酸单体成分的含量.结果 五味子生品、清蒸五味子、醋蒸五味子和蜜蒸五味子中柠檬酸的平均含量分别为172.8,127.1,126.5和117.9 mg·g-1;L-苹果酸的平均含量分别为44.28,41.44,42.59和40.44 mg·g-1;五味子生品中几乎不含5-羟甲基糠醛,而清蒸五味子、醋蒸五味子和蜜蒸五味子中5-羟甲基糠醛的平均含量分别为2.995,2.405和5.435 mg·g-1.实验结果表明,柠檬酸的含量在炮制过程中明显减少;L-苹果酸的含量变化不大;5-羟甲基糠醛从无到有,其中蜜蒸五味子的含量增加明显.结论 有机酸类等成分是五味子饮片物质基础的重要组成部分,应将其与木脂素类成分一起用于五味子饮片的质量评价.

狭叶薰衣草花与齿叶薰衣草花的比较研究

目的 建立狭叶薰衣草花与齿叶薰衣草花的鉴别方法.方法 采用性状鉴别、显微鉴别及有效成分含量测定等方法.结果 2种薰衣草可从花萼的差异、花序梗和苞片的有无来鉴别;从粉末的颜色和石细胞、草酸钙方晶及种皮细胞的有无来鉴别;含量测定可从挥发油的含量及芳樟醇的有无来鉴别.结论 研究结果可作为狭叶薰衣草花与齿叶薰衣草花的鉴别依据.

HPLC法同时测定繁枝补血草中槲皮苷和槲皮素的含量

目的 建立同时测定繁枝补血草中槲皮苷和槲皮素含量的HPLC法.方法 采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm);流动相为甲醇-4 mL·L-1磷酸水溶液(50∶50);流速为 1.0 mL·min-1;检测波长为360 nm;柱温为 25 ℃;进样量为10 μL.用外标法计算其含量. 结果 槲皮苷质量浓度在4.912~98.24 μg·mL-1范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程y=30.434x-11.864(r=0.999 6);槲皮素质量浓度在12.833~102.667 μg·mL-1范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程y=43.358x-45.586(r=0.999 7).槲皮苷的平均回收率为100.73%,RSD值为1.82%(n=6);槲皮素的平均回收率为100.47%,RSD值为1.35%(n=6).结论 该方法操作简便、快速、准确、误差小、重复性好,可作为繁枝补血草中槲皮苷和槲皮素的定量分析方法.

新疆3个地区葡萄树伤流液抗氧化能力的比较研究

目的 比较研究新疆3个地区葡萄树伤流液的抗氧化能力.方法 采用统计分析方法研究新疆葡萄树伤流液对·OH,O-·2,DPPH·,NO-·2和ABTS·这5种自由基的清除率.结果 单因素方差分析结果显示,喀什木纳格、吐鲁番无核白以及和田沙依巴克乡红葡萄的葡萄树伤流液对5种自由基的清除能力间差异有统计学意义(P<0.05);多重比较显示,对·OH的清除能力和其他4种自由基的清除能力之间差异有统计学意义(P<0.05);3个地区葡萄树伤流液对5种自由基的清除能力之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 3个地区的葡萄树伤流液都有很强的抗氧化活性,差异无统计学意义.各产地葡萄树伤流液对·OH自由基的清除能力比其他自由基强,并存在明显差异.

江淮地区春柴胡HPLC特征图谱研究

目的 建立春柴胡HPLC特征图谱,为春柴胡的质量评价提供依据.方法 色谱条件:Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-1 mL·L-1甲酸,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为365 nm.以"中药色谱特征图谱相似度评价系统2004A版"对数据进行分析.结果 建立了春柴胡HPLC特征指纹图谱的共有模式,共标定了7个共有峰,指认了其中3个共有峰分别为槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷、槲皮素和异鼠李素,并对10批春柴胡特征图谱与对照特征图谱计算相似度,其结果均大于0.96.结论 建立的春柴胡HPLC特征图谱特征性和专属性强,方法快速、简便、可靠,可用于春柴胡药材的质量控制.

GC法测定沙棘果油中棕榈酸、棕榈油酸和油酸的含量

目的 建立沙棘果油中棕榈酸、棕榈油酸和油酸含量的测定方法. 方法 采用毛细管色谱柱DM-WAX(30 mm×0.32 mm,0.50 μm);载气为N2;流速为1.5 mL·min-1;进样量为1 μL;分流比为50∶1;FID检测器;进样口温度为210 ℃;检测器温度为230 ℃;程序升温:初始温度50 ℃,维持1 min,以25 ℃·min-1的速率升至180 ℃,再以1 ℃·min-1的速率升至200 ℃,维持10 min.结果 棕榈酸、棕榈油酸和油酸的线性范围分别为0.101 0~1.010 4(r=0.999 2),0.100 2~1.002 4(r=0.998 4)和0.101 4~1.013 6 μg(r=0.999 4),平均回收率分别为97.2%,98.9%和96.8%,RSD值分别为1.87%,1.58%和2.06%.结论 建立的方法准确、重复性好,可用于沙棘果油中棕榈酸、棕榈油酸和油酸的含量测定.

一测多评法测定藏药五味黄连丸中4种生物碱的含量

目的 建立藏药五味黄连丸(黄连、红花、诃子、渣驯膏和麝香)中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的一测多评含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,以乙腈-水(1 mL·L-1三乙胺和1 mL·L-1甲酸)(30∶70)为流动相;检测波长:345 nm;柱温:25 ℃;流速:0.8 mL·min-1;以盐酸小檗碱为内标物,测定小檗碱、表小檗碱、黄连碱和巴马汀的相对校正因子,计算五味黄连丸中4种生物碱的含量,并比较一测多评法的计算值与常规外标法的实测值的相似度.结果 一测多评法与常规外标法测得的结果差异无统计学意义,2组数据的夹角余弦值、相关系数和相似度均达到0.999.结论 利用一测多评法可简便可靠、快速、准确地控制五味黄连丸的质量.

LC-MS/MS法同时测定人血浆中紫杉醇和多西他赛的质量浓度

目的 建立一种简单、快速,可同时测定人血浆中紫杉醇和多西他赛药物质量浓度的LC-MS/MS方法.方法 以罗红霉素为内标,血浆经乙腈沉淀蛋白、离心后进样分析;色谱柱为Hypersil GOLD aQ;流动相为1 mL·L-1甲酸溶液-乙腈;梯度洗脱;流速为0.4 mL·min-1;离子源为可加热电喷雾离子源(HESI);检测方式:正离子检测;扫描方式为多反应监测(MRM),紫杉醇、多西他赛和罗红霉素的检测离子对分别为m/z 854.3→509.1,808.3→527.1和837.6→679.3.结果 每份含紫杉醇和多西他赛的样品分析时间为6 min,血浆中紫杉醇和多西他赛的药物质量浓度在0.005~1.000 μg·mL-1范围内线性关系良好,低定量限为0.005 μg·mL-1,两药测定的日内和日间精密度RSD<15%,提取回收率分别为94.97%~101.95%和96.07%~112.86%,基质效应分别为101.14%~115.59%和82.40%~95.77%.紫杉醇和多西他赛血浆样品在反复冻融3次、4 ℃保存2 h和-80 ℃保存1个月的条件下稳定.结论 该研究建立的LC-MS/MS分析方法简便、快速、灵敏和准确,能同时测定人血浆中紫杉醇和多西他赛的质量浓度.

HPLC法测定硫糖铝凝胶中3种防腐剂的含量

目的 建立测定硫糖铝凝胶中苯甲酸钠、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯3种防腐剂含量的HPLC法.方法 采用HPLC法,以C18硅烷键和硅胶为固定相;甲醇-10 mL·L-1醋酸溶液(60∶40)为流动相;检测波长为254 nm;柱温箱温度为35 ℃;流速为1.0 mL·min-1.结果 苯甲酸钠、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的质量浓度分别在20~200,20~200和2~20 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;相关系数分别为0.995 3,0.999 1和0.999 1.3组分在3个不同质量浓度水平的回收率分别为:苯甲酸钠98.7%,100.6%和100.4%;对羟基苯甲酸甲酯97.8%,108.0%和104.8%;对羟基苯甲酸丙酯98.3%,100.5%和100.4%(n=9).苯甲酸钠、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的峰面积的RSD值分别为0.05%,0.05%和0.04%(n=6).结论 该方法操作简便、快捷,能够准确检测硫糖铝凝胶中3种防腐剂的含量.

UPLC法测定小儿氨咖黄敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量

目的 使用超高效液相色谱(UPLC)法建立测定小儿氨咖黄敏颗粒中3种西药成分含量的方法.方法 色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(7.5 cm×0.21 cm,1.7 μm);柱温为35 ℃;流动相为0.03 mol·L-1磷酸氢二铵溶液-乙腈(88∶12);检测波长为214 nm.结果 线性范围为:对乙酰氨基酚0.149~1.489 μg,r=0.999 8;咖啡因0.010~0.101 μg,r=0.999 4;马来酸氯苯那敏0.005~0.082 μg,r=0.999 9.平均回收率:对乙酰氨基酚99.3%,RSD=0.42%;咖啡因98.8%,RSD=0.50%;马来酸氯苯那敏99.5%,RSD=0.78%.结论 相对于现行药品执行标准中的含量测定方法,UPLC法测定3种西药含量更准确、方便,可较好地控制小儿氨咖黄敏颗粒的质量.

GC毛细管柱内标法测定环孢素软胶囊中乙醇与丙二醇的含量

目的 采用市售GC毛细管柱替代进口注册标准中的玻璃填充柱,以正丙醇为内标、二甲基亚砜为溶剂测定环孢素软胶囊中的乙醇和丙二醇含量.方法 采用正丙醇为内标,聚二甲基硅氧烷为固定相的毛细管柱(CP-SIL-5,50 m×0.53 mm,2.0 μm);柱温程序升温,检测器温度(FID):250 ℃;载气:氮气;分流比:10∶1;进样口温度:230 ℃;进样量:0.2 μL.结果 乙醇和丙二醇质量浓度在1.5~3.5 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.997 5~0.998 1.高、中、低3种体积分数乙醇的平均回收率为100.8%(RSD=0.9%);丙二醇的平均回收率为101.0%(RSD=0.8%).结论 该方法操作简便,能够准确测定乙醇和丙二醇的含量.

甲芬那酸片有关物质测定方法的研究

目的 建立甲芬那酸片有关物质的测定方法.方法 采用HPLC法.色谱柱:Phenomenex C18色谱柱(150 mm×4.60 mm,5 μm);流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(氨试液调节pH值为5.0)-乙腈-四氢呋喃(48∶40∶12);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:254 nm.结果 2,3-二甲基苯胺的线性范围为0.79~12.60 μg·mL-1,r=0.999 9,回收率为103.8%(n=9),RSD值为0.72%.结论 该方法重复性好,结果准确,能有效控制甲芬那酸片中有关物质的含量.

气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑与薄荷脑的含量

目的 建立测定复方薄荷脑滴鼻液中主要成分樟脑及薄荷脑含量的气相色谱(GC)法.方法 采用GC法,色谱柱为JW 123-7033(30 m×0.32 mm,0.50 μm)毛细管柱;检测器为氢火焰离子化检测器;载气为氮气;程序升温(初始温度30 ℃,维持8 min,升温速度10 ℃·min-1,终温度180 ℃);萘为内标.结果 樟脑和薄荷脑质量浓度的线性范围分别为0.50~4.04和0.50~4.02 mg·mL-1(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性实验的RSD值<3%;加样回收率分别为99.43%~100.00%和98.51%~102.55%,RSD值分别为0.19%和1.32%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑及薄荷脑的含量测定.

盐酸麻黄碱滴鼻液3种含量测定方法的比较

目的 比较盐酸麻黄碱滴鼻液的3种含量测定方法.方法 旋光度法(ORD)、紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC).结果 3种方法的平均回收率分别为100.51%(RSD=0.90%),100.85%(RSD=0.53%)和99.72%(RSD=0.90%).3批盐酸麻黄碱滴鼻液样品的含量测定结果差异无统计学意义.结论 3种方法均适用于盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定,其中旋光度法简便、快速,适宜于医院制剂的快速分析.

长春西汀注射液含量测定及长期稳定性研究

目的 建立长春西汀注射液的含量测定方法并考察其长期稳定性,确保临床用药安全有效.方法 取长春西汀注射液市售包装3个批次,根据注册批准的贮存条件贮存,分别于生产后第0,3,6,9,12,18和24个月末取样,测定长春西汀及有关物质的含量,对长春西汀注射液的长期稳定性做出评价.结果 长春西汀注射液在规定的贮存条件下存放24个月,其含量测定及有关物质检测符合质量标准.结论 该方法可用于长春西汀注射液的含量测定,在规定贮存条件下长春西汀注射液长期稳定性良好.

黄芩苷泡腾片制备工艺研究

目的 优选黄芩苷泡腾片的制备工艺和处方,并进行该制剂的质量考察.方法 采用多指标综合评价法和正交实验法筛选黄芩苷泡腾片的制备工艺与处方辅料,并考察了制剂的稳定性.结果 优制备工艺为酸碱分别制粒法;优处方为PEG 6000的质量分数为5%,黄芩苷的质量分数为40%,酸碱总量的质量分数为45%,酸碱比为1∶3,甘露醇的质量分数为10%,黄芩苷泡腾片应避光密封保存在阴凉干燥处.结论 制得的黄芩苷泡腾片质量符合《中国药典》规定,具有一定的推广价值.

阿托伐他汀二级预防无症状性脑梗死临床研究

目的 分析阿托伐他汀对无症状性脑梗死二级预防作用及对患者脂代谢、颈动脉粥样硬化的影响.方法 选取2013年2月~2015年3月的160例无症状性脑梗死患者为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对照组进行常规的基础干预,观察组则在对照组的基础上加用阿托伐他汀.比较2组患者不同时间的复发率、心血管事件发生率、治疗前及治疗后不同时间的脂代谢指标以及颈动脉粥样硬化的相关指标.结果 治疗后3,6及12个月,观察组的复发率及心血管事件发生率均低于对照组,脂代谢指标及颈动脉粥样硬化相关指标也均好于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀对无症状性脑梗死二级预防作用较好,对患者脂代谢及颈动脉粥样硬化也有积极的改善作用.

血必净注射液联合甲泼尼龙对重症肺炎及免疫功能的疗效观察

目的 观察血必净注射液联合注射用甲泼尼龙(甲强龙)治疗重症肺部感染及免疫功能的临床疗效.方法 选择我院内二科2011年9月~2015年8月住院的重症肺炎患者51例, 按照随机数字表法分为对照组(24例)与治疗组(27例).给予对照组常规抗感染对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液50 mL,每日2次,连用7 d,甲泼尼龙40 mg,每日1次,连用5 d;对比2种疗法的临床疗效.结果 治疗组患者体温降至正常时间少于对照组(P<0.05);治疗组患者WBC、PaO2、住院时间及病死率评定优于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后血清IL-10水平高于对照组,血清IL-6水平低于对照组(P<0.01).2组患者淋巴细胞治疗后较治疗前均有所上升,治疗组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较对照组明显升高(P<0.05).结论 血必净注射液联合甲泼尼龙治疗重症肺炎患者临床疗效显著,能有效促进重症肺炎患者的康复,同时可以调节人体免疫,对抗生素抗感染起到协同作用.

缬沙坦氨氯地平对老年高危高血压患者的疗效及相关影响

目的 研究缬沙坦氨氯地平复方制剂对老年高危高血压患者的降压疗效以及对血管内皮功能、氧化应激水平的影响.方法 选取在我院就诊的84例老年高危高血压患者,随机分为缬沙坦氨氯地平组(A组,42例,服用缬沙坦氨氯地平复方制剂80/5 mg,每日1次)、氨氯地平组(B组,42例,服用氨氯地平单药5 mg,每日1次),观察16周,试验结束后比较各组的坐位静息血压水平、血压达标率、血清一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结果 治疗结束时,A、B 2组的血压降幅差异有统计学意义(P<0.05),A组的血压达标率与血清NO水平高于B组(P<0.05),ET-1水平低于B组(P<0.05).A组的血清MDA水平低于B组(P<0.05),SOD活性水平高于B组(P<0.05).结论 对于老年高危高血压患者,应用缬沙坦氨氯地平复方制剂治疗血压达标率更高,能更好地减轻体内的氧化应激水平、保护血管内皮功能.

地榆升白片治疗肿瘤化疗后引起的白细胞减少Meta分析

目的 系统评价地榆升白片治疗肿瘤化疗后白细胞减少的有效性.方法 计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、Web of Science、CNKI和万方等数据库,手工检索其他肿瘤治疗相关杂志.由2名研究者按照纳入与排除标准对纳入的随机对照试验进行全面的质量评价,采用Cochrane协作网软件Revman 5.0进行分析.结果 经筛选终纳入12篇关于地榆升白片治疗化疗后白细胞减少的研究.Meta分析结果显示,地榆升白片能减少化疗病人轻度与重度骨髓抑制的发生,提高病人的外周血白细胞计数,减少人粒细胞集落刺激因子的用量,差异具有统计学意义;而其升高白细胞效果也优于利血生片,差异具有统计学意义.结论 地榆升白片治疗肿瘤化疗后引起的白细胞减少具有优势,但由于纳入研究质量不高,结论还需更多高质量的随机、双盲、对照的临床试验进一步证实.

618例抗肿瘤药物不良反应报告分析

目的 分析我院近3年抗肿瘤药物不良反应(ADR)的发生情况,促进临床合理用药.方法 采用回顾性分析方法,对我院2013~2015年上报的618例抗肿瘤药物ADR进行分析评价.结果 618例ADR报告中男性患者为408例(66.02%),女性患者为210例(33.98%);40岁以上的有537例(86.89%),其中男性为296例,占该年龄段的49.53%,女性为241 例,占该年龄段的44.87%,男性超过女性.细胞毒类药物ADR发生率占首位,占19.26%,ADR主要表现以消化道反应为主,骨髓抑制为辅.结论 抗肿瘤药物ADR在静脉滴注中较多,且人群以40~60岁男性ADR居多.今后要高度重视40~60岁男性ADR,合理使用抗肿瘤药物,减少ADR的发生.

2013~2015年我院口服降糖药应用情况分析

目的 了解我院2013~2015年口服降糖药的临床应用情况.方法 对我院2013~2015年口服降糖药的品种、销售金额、DDDs、DDC和排序比等进行统计分析.结果 口服降糖药的销售金额逐年增长,平均年增长率为6.27%.阿卡波糖3年来销售金额均为第1位,占比均达50%以上.结论 我院口服降糖药临床应用广泛,使用量与金额均呈增长趋势.

细菌耐药性调查及与抗菌药物使用相关性分析

目的 探讨抗菌药物使用情况和细菌耐药性的相关性,为临床抗菌药物的合理使用提供依据.方法 分别统计该院2014~2015年抗菌药物的用药频度(DDDs)和常见病原菌的耐药率.结果 2年间在我院排名前3位的革兰阴性杆菌分别为铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌.铜绿假单胞菌对CIP的耐药率与其DDDs呈正相关(r=0.713,P<0.05);肺炎克雷伯菌对阿米卡星(丁胺卡那霉素,AMK)、头孢吡肟(马斯平,FEP)和哌拉西林/他唑巴坦钠(TZP)的耐药率与其DDDs均呈正相关(r=0.910,0.891 和0.878;P<0.05);大肠埃希菌对FEP、TZP、头孢哌酮钠(舒普深,CFP)、头孢他啶(CAZ)、亚胺培南(IMP)和环丙沙星(CIP)6种药物的耐药率与其DDDs均呈相关性(r>0.8,P<0.05).结论 细菌的耐药性与抗菌药物的DDDs存在相关性,应加强细菌耐药监测和抗菌药物的临床应用管理,以减少细菌耐药性的发生.

965例儿童药品不良反应报告分析

目的 对西安市儿童药品不良反应(ADR)进行回顾性分析,以促进儿童安全、合理用药.方法 对2015年国家ADR监测系统中西安市儿童ADR报告进行统计分析.从ADR涉及的给药途径、药品种类、累及器官、主要临床表现、关联性评价和转归情况等方面进行分析.结果 在965例儿童ADR中,男性多于女性(1.3∶1.0);3岁以下患儿多(37.3%);由注射给药途径导致的ADR有674例(69.8%);由抗微生物药引起的ADR有568例(58.9%);不良反应主要累及皮肤系统(492例)和消化系统(312例).结论 必须加强在儿童用药过程中的监测和观察,尤其是在注射给药和使用抗微生物药物时,应警惕ADR的发生.

补肾壮阳类药品中非法添加化学药物检测技术的研究进展

目的 了解补肾壮阳类中成药和保健品中非法添加化学药物检测技术的研究进展.方法 通过查阅相关文献和分析总结,对近年来补肾壮阳类中成药和保健品中非法添加化学药物检测技术的研究进展进行综述.结果 补肾壮阳类中成药和保健品中非法添加的化学药物包括磷酸二酯酶-5抑制剂、蛋白同化制剂、α-肾上腺素受体阻滞剂、多巴胺受体激动剂和天然前列腺素类物质等.涉及的检测方法包括理化分析法、薄层色谱法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用技术、直接实时分析-MS/MS法、中空纤维膜液相微萃取-车载HPLC法、离子迁移谱法、显微共聚焦拉曼光谱法和近红外光谱法等.结论 补肾壮阳类中成药和保健品中非法添加化学药物的检测技术取得了一定进展.不断发展检测技术是一方面,从多方面加强监管也非常重要.

芦丁对大鼠佐剂性关节炎的影响

目的 观察芦丁对大鼠佐剂性关节炎(AA)的影响.方法 弗氏完全佐剂制作AA大鼠模型,于造模第13天将动物随机分为空白对照组、模型组、双氯芬酸钠10 mg·kg-1组及芦丁100和200 mg·kg-1剂量组,空白对照组和模型组灌胃给予同体积的质量浓度为5 g·L-1的羧甲基纤维素钠(CMC-Na),各组大鼠灌胃给药,每日1次,连续15 d,观察药物对佐剂性关节炎大鼠原发性病变、继发性病变和体质量变化的影响,并于造模第28天乙醚麻醉处死大鼠,观察各组大鼠血生化(尿素、肌酐、总蛋白、白蛋白及白蛋白/球蛋白比)和血常规(红细胞、白细胞、血红蛋白含量)以及免疫器官(脾脏、胸腺)等指标的变化.结果 芦丁100和200 mg·kg-1剂量组能显著减轻模型鼠左后足关节肿胀程度(P<0.05),降低胸腺和脾脏系数(P<0.05),降低造模后大鼠血液中升高的白细胞和肌酐的含量(P<0.05).10 mg·kg-1双氯芬酸钠也表现出显著的抗炎和抗关节炎的活性(P<0.01).结论 芦丁100 和 200 mg·kg-1剂量组对弗氏完全佐剂诱导的大鼠AA具有抗炎和改善肾脏功能的作用,且对免疫器官脾脏和胸腺具有保护作用,研究确证芦丁具有一定的抗关节炎活性.

胡桃楸不同部位水提取物的体内抗肿瘤作用

目的 比较研究胡桃楸根、茎枝、叶和果等不同部位水提取物的体内抗肿瘤作用.方法 采用H22肝癌荷瘤小鼠模型,以环磷酰胺为阳性对照,以瘤质量、免疫器官指数、外周血象和肝功能为指标,比较胡桃楸不同部位水提取物对H22肝癌实体瘤的抑制作用及对荷瘤机体正常免疫和生理功能的影响.结果 胡桃楸果、叶和根低剂量组(1.77 g·kg-1)小鼠肿瘤质量显著小于模型组,抑瘤率分别为30.58%,25.62%和23.14%.胡桃楸枝未显示明显的抗肿瘤作用.在提高荷瘤小鼠免疫力、改善荷瘤小鼠外周血常规和肝功能等方面,各胡桃楸水提取物未表现出积极的作用.但与环磷酰胺组比较,胡桃楸未显示出抑制免疫功能、杀伤白细胞和使小鼠体质量降低等不良反应.结论 胡桃楸不同部位具有一定的抗肿瘤作用,抗肿瘤作用由强到弱的顺序为果>叶>根>枝.

龙胆苦苷对结肠炎小鼠的治疗作用

目的 探究龙胆苦苷对结肠炎小鼠的治疗作用.方法 采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)-乙醇溶液诱导结肠炎小鼠模型,测定龙胆苦苷给药后对小鼠体质量、结肠指数、胸腺质量、结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)活性以及血清炎症细胞因子TNF-α和IL-8 的影响,并通过免疫组化法观察龙胆苦苷对小鼠结肠组织中环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达的影响.结果 给药1周后,龙胆苦苷各剂量组小鼠体质量与模型组相比显著改善;小鼠结肠指数、结肠组织中MPO活性以及炎性细胞因子TNF-α和IL-8与模型组相比均显著降低(P<0.05);免疫组化结果显示,龙胆苦苷能降低结肠炎小鼠组织中环氧合酶-2(COX-2)的蛋白表达.结论 龙胆苦苷能修复TNBS-乙醇溶液诱导的小鼠结肠损伤,对小鼠结肠炎有显著的治疗作用.

羟基红花黄色素A对紫外线致人皮肤细胞系损伤的保护作用

目的 评价羟基红花黄色素A(HSYA)对紫外线(UVA、UVB)辐射损伤人表皮细胞(Hacat)和皮肤成纤维细胞(ESF)的保护作用.方法 建立体外紫外线辐射损伤模型,采用MTT法检测培养皮肤细胞活性,分别采用生化测定与ELISA法检测不同剂量HSYA对紫外损伤模型中活性氧(ROS)和金属基质蛋白酶-1(MMP-1)表达水平的影响.结果 UVA、UVB照射后,ESF、Hacat细胞活性显著下降,ROS、MMP-1表达水平明显上升.细胞培养液加入10,20和40 μmol·L-1的HSYA,可不同程度降低UVA、UVB处理后ESF和Hacat细胞中ROS与细胞外MMP-1表达水平.结论 HSYA可抑制紫外线诱导ESF、Hacat细胞氧化损伤,对抗皮肤光老化具有一定的保护作用.

心宁片对小鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究

目的 研究心宁片对小鼠心肌缺血/再灌注损伤(MI/RI)的保护作用和作用机制.方法 采用3种体外自由基体系测定心宁片的自由基清除能力.C57小鼠随机分为假手术组、模型组及心宁片高、中、低剂量组(心宁片10,20和30 mg·kg-1),每组10只.结扎冠状动脉左前降支制备MI/RI模型,观察给药后小鼠心功能参数,测定体内抗氧化酶水平,Western Blot法检测核因子E2相关因子2蛋白表达.结果 心宁片能够有效清除体外自由基,清除能力与维生素C相当.心宁片低、中、高剂量组能够明显改善心功能参数,升高体内抗氧化酶水平,促进核因子E2相关因子2蛋白表达.敲除核因子E2相关因子2蛋白后,心宁片调节氧化酶表达的能力被取消.结论 心宁片对MI/RI具有保护作用,其作用机制有可能是通过直接清除自由基和促进核因子E2相关因子2蛋白表达,从而升高抗氧化酶水平.

莪术有效成分联合多西他赛抗肺部肿瘤佳配比初步研究

目的 初步确定莪术中有效抗癌成分姜黄素和β-榄香烯联合多西他赛对肺癌细胞生长抑制的佳质量浓度配比.方法 体外培养LLC细胞,通过MTT实验研究不同质量浓度姜黄素和β-榄香烯联合多西他赛单独及配伍对LLC细胞的生长抑制作用.采用金氏公式计算q值研究药物联用后的协同效果.结果 质量浓度为10 mg·L-1的β-榄香烯与质量浓度为40 mg·L-1的姜黄素联用,再配伍质量浓度为800 μg·L-1的多西他赛后q值大,即联用后协同效果明显.结论 实验初步筛选出姜黄素和β-榄香烯合用后再与多西他赛联用对LLC细胞生长抑制率明显的质量浓度组.

广枣提取物大鼠肠外翻的吸收研究

目的 研究广枣提取物中2种主要代表性成分没食子酸和原儿茶酸在大鼠不同肠段、不同时间的吸收规律.方法 构建大鼠肠外翻模型,应用HPLC法测定广枣提取物肠吸收液中没食子酸和原儿茶酸含量,计算其吸收参数,并分析其在大鼠小肠不同部位、不同时间的吸收特征.结果 2.5 h为肠外翻终检测时间点,在建立的分析色谱条件下,没食子酸和原儿茶酸色谱峰处台氏液和广枣提取物中其他成分对其无干扰,专属性良好.广枣提取物中原儿茶酸和没食子酸在各肠段均为线性吸收,r2值均达到0.90以上,不同肠道部位的累计吸收结果为:十二指肠>空肠>回肠>结肠.结论 广枣提取物中原儿茶酸和没食子酸在肠道的吸收特征符合零级吸收速率,其佳吸收部位为十二指肠.

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