西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位: 陕西省教育厅
- 主办单位: 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子: 0.91
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1004-2407
- 国内刊号: 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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桔贝止咳祛痰片质量标准研究
目的建立桔贝止咳祛痰片质量标准.方法采用薄层色谱法对桔贝止咳祛痰片中的八角茴香油、桔梗、川贝母进行了定性鉴别;并应用高效液相色谱法对甘草中的有效成分甘草酸的含量进行测定.结果本法平均加样回收率为98.2%,RSD为0.8%.结论本法操作简单,重现性好,可作为桔贝止咳祛痰片质量控制的依据.
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连翘叶中连翘苷类成分的提取工艺研究
目的研究连翘叶中苷类成分提取工艺的佳方案.方法利用L-(34)正交实验表,对回流次数,料液比,乙醇浓度,回流时间进行研究.结果佳方案为A2B2C3D2,即回流次数为3次,料液比为1:10,乙醇浓度为85%,回流时间为60 min.用佳方案提取,测得连翘苷含量平均值为5.781%.结论乙醇浓度是影响连翘叶中连翘苷类成分提取工艺的主要因素,用85%的乙醇提取效果好.
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HPLC法测定鲜益母草中盐酸水苏碱的含量
鲜益母草系浙江大德药业集团有限公司的新药鲜益母草胶囊的主要成分,种植实施GAP管理.<中国药典>2000年版一部标准采用紫外分光光度法测定其中盐酸水苏碱的含量[1],因活性炭对盐酸水苏碱有部分吸附作用,现采用高效液相法对盐酸水苏碱进行含量测定[2,3].
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正交试验法优选茯苓多糖提取工艺
目的筛选出茯苓多糖的佳超声波提取工艺.方法用正交试验法进行了提取工艺的研究,并用可见-紫外分光光度法对茯苓多糖的提取液进行了含量测定.结果λmax=490 nm,平均回收率为99.02%,RSD=0.44%.茯苓多糖的佳提取工艺为:粉末粒度为20目,超声时间20 min,水量40 mL.结论该方法简单,快速,准确,为从药材或制剂中提取茯苓多糖提供了参考.
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HPLC法测定欣康胶囊中次乌头碱含量
目的测定欣康胶囊中次乌头碱的含量.方法采用反相高效液相法,以C18为固定相,甲醇-水-三乙胺(75:25:0.05)为流动相,检测波长为232nm.结果平均回收率为94.65%,RSD为3.54%.结论方法简便,准确.
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HPLC法测定不同产地紫菀中槲皮素的含量
目的建立紫菀中槲皮素含量测定的HPLC方法并测定不同产地紫菀中槲皮素的含量.方法外标法,SUPELCO ODS C18柱,柱温为室温,检测波长371 nm,乙腈-5 g·L-1磷酸(1:2.5)为流动相,流速1.0 mL·min-1.结果槲皮素线性范围为9~45mg·L-1(r=0.999 2,n=3),平均回收率为98.20%,RSD=1.78%(n=5).结论本方法操作简便,快速,准确,可作为槲皮素的定量分析方法.
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柴胡注射液工艺与质量控制研究
目的比较柴胡挥发油的几种常用的提取方法,研究柴胡注射液的制备工艺及质量控制标准.方法采用药典法、硫酸氯化钠提取法、石油醚萃取法3种方法提取柴胡挥发油.通过GC-MS和紫外分光光度计检测挥发油成分及吸收峰波长,与柴胡注射液主要成分比较分析.结果只有药典法提取的挥发油符合注射液的紫外检测标准,而市售柴胡注射液的主要成分只检测出呋喃甲醛和5-甲基呋喃甲醛2种成分.结论目前部分市售柴胡注射液的生产工艺没有按照药典法规定的工艺生产.
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反相高效液相色谱法测定生脉胶囊中五味子甲素的含量
目的建立测定生脉胶囊中五味子甲素含量的方法.方法采用反相高效液相色谱法,流动相为体积分数80%的甲醇溶液,检测波长为252 nm,测定五味子甲素的含量.结果五味子甲素在5.14~154.2mg·L-1范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6).方法平均回收率为101.68%,RSD为1.79%.结论本法操作简便,准确,灵敏度高,适用于生脉胶囊中五味子甲素的含量测定.
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制首乌中二苯乙烯苷含量的HPLC测定
目的考察不同产地制首乌的药材质量.方法采用HPLC进行测定,以乙腈-水(20:80)为流动相,紫外检测波长为320 nm.结果不同产地制首乌的二苯乙烯苷含量差异较大,高为4.48%,低的仅为0.30%.结论为保证制首乌的质量和疗效,应制定制首乌中二苯乙烯苷的限量标准.
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HPLC法测定普乐安片中芦丁的含量
目的采用高效液相色谱法测定普乐安片中芦丁的含量.方法以C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以0.05 mol·L-1柠檬酸溶液(用三乙胺调节pH=4.0):乙腈(83:17)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为256 nm.结果芦丁进样量在0.46~2.28 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为98.93%,RSD为0.68%(n=5).结论所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于普乐安片的质量控制.
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高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠的含量
目的测定注射用美洛西林钠的含量.方法采用SPHERI-5 RP-C18色谱柱,乙腈-醋酸盐缓冲液(20:80)为流动相,流速为0.95 mL·min-1,230nm为检测波长,氯霉素为内标.结果美洛西林钠在0.163~0.817 g·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.92%,RSD为0.56%.结论本法简便、准确,可用于注射用关洛西林钠的质量控制.
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正交试验法优选鬼臼毒素纳米脂质体的制备工艺
目的确立鬼臼毒素纳米脂质体的佳制备工艺.方法以包封率作为评价指标,正交试验法L9(34)优选制备条件.结果优选出鬼臼毒素纳米脂质体的制备工艺为磷脂:胆固醇=4:1,药物:胆固醇=2:5,PBS溶液浓度为1×PBS,旋转蒸发温度为30℃.结论所选工艺制备的成品符合脂质体的质量标准.
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成分血制备中离心机使用外套塑料袋方法的探讨
目的成分血制备时对于无内杯套的离心机,寻找一种方法使得血液经离心后容易从离心机中取出.方法对比实验法.结果血液离心时采取包裹法和装入法血液从离心杯容易取出程度均明显高于直接法且无破袋.结论血液离心外套塑料袋不仅可以提高血液从离心杯取出效率而且可以防止血袋破损,减少血液污染,确保成分血及时、安全、有效.
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百癣夏塔热片大肠杆菌检查方法的探讨
目的建立百癣夏塔热片中控制菌大肠杆菌的检查方法.方法胆盐乳糖培养基加倍稀释法.结果加倍稀释法能有效消除百癣夏塔热片对大肠杆菌的抑菌作用,使待测菌的检出率从常规法的14%提高到100%.结论所建立的大肠杆菌检查方法简便准确、灵敏度高、重现性好.
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呋喃硫胺注射液pH稳定性的研究
目的提高呋喃硫胺注射液的pH稳定性.方法处方筛选.在原处方的基础上加入不同稳定剂分别置于100℃恒温烘箱、40℃恒温水浴箱内进行加速试验,间隔一定时间,取样测定其pH.结果以0.3%EDTA-2Na作为稳定剂,pH稳定性明显提高.结论在原处方中加入0.3%EDTA-2Na,在厂负责期内,呋喃硫胺注射剂符合药品质量标准[1].
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氯高铁血红素胶囊溶出度测定方法的研究
目的研究氯高铁血红素溶出度测定方法.方法考察不同pH缓冲液和十二烷基硫酸钠对氯高铁血红素溶解速度的影响;建立了UV法测定氯高铁血红素的方法.结果通过实验,确定选用pH7.8缓冲液,并在其中加入5 g·L-1的十二烷基硫酸钠作为溶出介质;建立了紫外法测定氯高铁血红素胶囊溶出度的方法,通过方法学考察,氯高铁血红素浓度在2~24 mg·L-1范围内呈良好线性关系r=0.999 9;辅料对吸收度无干扰,平均回收率为100.2%,RSD为0.61%;精密度、重现性均符合要求.结论说明所建立的方法简单可行,可以满足溶出度测定的需要.
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736例解脲支原体药敏试验结果及耐药分析
目的了解解脲支原体(UU)及人型支原体(Mh)对抗菌药物的敏感性和耐药性.方法用支原体IST试剂盒对泌尿生殖道感染UU及Mh进行药物敏感性实验.结果UU对交沙霉素、原始霉素、红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、多西环素的敏感率分别为99.7%,98.4%,96.5%,96.2%,96.1%,95.9%;UU合并Mh对交沙霉素,原始霉素、多西环素、四环素的敏感率分别为98.7%,98.4%,96.2%,88.6%;对喹诺酮类药物的平均耐药率为70.8%.结论在治疗Uu及Mh引起的非淋球菌性尿道炎(宫颈炎)时,应依照药敏实验结果合理选用敏感抗菌药物,以减少耐药菌株出现.
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异位妊娠药物治疗26例临床分析
随着人工流产率及剖宫产率的增加,异位妊娠的发生率也在逐渐上升.对异位妊娠的治疗可分为手术和非手术治疗两种.我院采用甲氨蝶呤(MTX)治疗异位妊娠28例,其中24例获得成功,现报道如下.
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阿奇霉素对支原体肺炎的疗效及安全性探讨
目的分析肺炎支原体肺炎(MPP)的临床表现特点及阿奇霉素对MPP的疗效和安全性.方法对住院的34例MPP患儿,每日用磷酸阿奇霉素(因培康)10mg/kg静脉点滴,连续治疗3~7 d,观察并记录病儿症状和体征变化、不良反应、措施及转归.结果恢复体温正常平均3.04±1.43 d,肺部罗音吸收6.36±2.79 d,气急消失2.5±1.15 d,治疗效果明显.有严重合并症者治疗时间有所延长.对症处理后不良反应均消失.结论静滴阿奇霉素对轻、中、重型MPP均有效,不良反应少而轻微,总有效率为97.1%.
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冬眠合剂在泌尿外科术后应用155例
目的对155例患者术后采用冬眠合剂疗法,保持术后管理的安全性及稳定机制.方法术后当晚给予氯丙嗪,哌替啶,氢化麦角碱,并根据睡眠、精神等综合状况加减安定.与常规组对照.结果经Riddit分析冬眠合剂组优于常规组.结论冬眠合剂的术后作用机制可以有效的使患者平稳渡过术后围手术期.
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固涩法在妇科临床上的应用
固涩法是以收摄控制气、血、精、液耗散滑脱的常用方法,尤以妇科临床多用.1资料及方法1.1资料与方法月经病18例,妊娠病6例,带下病20例,产后病8例,年龄26~51岁,平均年龄36岁.月经病以月经淋漓不止,色淡质稀,小腹冷痛,腰酸背冷等症状为主要表现.妊娠病以妊娠合并泄泻、妊娠出血多见.
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疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效
目的探讨疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的疗效.方法将104例患者随机按1:1配对分为治疗组和对照组,治疗组给予疏血通注射液6 mL静滴,对照组给予血塞通注射液10 mL静滴,两组疗程均为14 d.治疗14 d后通过比较治疗前后的神经功能缺损评分、血液流变学指标和临床疗效来评价.结果神经功能缺损评分比较,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.01);临床疗效比较,治疗组与对照组的总显效率(基本治愈+显著进步)分别为78.85%和53.85%(P<0.01);血液流变学指标比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论疏血通注射液治疗缺血性脑血管病有较好的疗效,值得临床推广使用.
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鱼腥草注射液合用抗生素治疗小儿呼吸道感染的临床观察
目的观察鱼腥草注射液治疗小儿呼吸道感染的疗效.方法将96例呼吸道感染的患儿,随机按1:1配对分为治疗组和对照组,治疗组用鱼腥草注射液10~20mL和注射用头孢唑林钠0.5~1.5 g分别加入50 g·L-1葡萄糖注射液100mL中静滴,每日1次;对照组用注射用头孢唑林钠0.5~1.5 g加入50g·L-1葡萄糖注射液100mL中静滴,每日1次.两组疗程均为5 d.结果治疗组和对照组总有效率(治愈+有效)分别为95.83%和81.25%(P<0.05).结论鱼腥草注射液合用抗生素治疗小儿呼吸道感染疗效较好,值得临床关注.
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对陕西省药品GMP认证实践的思考
目的分析我省GMP认证实践中存在的问题.方法对药品生产企业申请GMP认证的申报资料及GMP认证现场检查报告进行汇总分析.结果GMP检查涉及企业的厂房、设施、设备、人员及管理等各方面.结论现场检查对企业的改造工作有着极强的导向作用.
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医院使用注射液引发的不良反应报告分析
目的了解中医院门诊使用注射液引发不良反应(Adverse Drug Reactions,ADRs)的基本情况及其发生特点.方法对2003年1月~2004年12月门诊应用注射液ADRs报告进行回顾性分析.结果引起ADRs的病例共94例,32个品种,其中抗感染药物45例,占47.87%.ADRs类型以临床表现呼吸系统为常见.其次是皮肤.发生ADRs例/次以鱼腥草多,且涉及多个系统.结论医院应关注注射剂引发的不良反应,避免严重不良事件发生.
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两种药物治疗呼吸道细菌感染的药物经济学分析
目的对哌拉西林-三唑巴坦和头孢哌酮-舒巴坦治疗呼吸道细菌感染进行药物经济学分析.方法利用已有文献资料,采用小成本分析法进行评价.结果哌拉西林-三唑巴坦和头孢哌酮-舒巴坦治疗呼吸道细菌感染的有效率分别为90%和92%,差异无显著性(P>0.05).治疗成本分别为(4 280.48±271.68)元和(6 174.80±499.84)元,差异有显著性(P<0.05).结论哌拉西林-三唑巴坦治疗呼吸道感染比头孢哌酮-舒巴坦更经济.
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亟待强化GSP认证后药品质量管理和督导工作
国家对药品经营企业实行<药品经营质量管理规范>(GSP)的强制性认证是我国药品监督管理体制改革的重要工作之一,是药品经营企业依法履行的必要性制度.其实质就是通过严格的管理制度约束和规范药品经营企业为社会提供优质药品的行为.
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制药企业GMP认证检查中缺陷项目的统计分析
<药品生产质量管理规范>(GMP)是保证药品生产质量并把发生差错、混药、各类污染的可能性降到低程度的可靠的举措,是药品生产和质量管理的基本准则.对陕西省部分制药企业GMP认证现场检查报告统计,发现存在一些带有共性的问题,现汇总如下.
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从零售药店用药咨询探讨执业药师如何促进合理用药
笔者就近年零售药店用药咨询的现状讨论执业药师在促进合理用药中的作用.1零售药店现有药师来源及业务水平零售药店中的执业药师主要来源有三个:①大专院校毕业生:这些药师,理论水平尚可,临床实践经验缺乏,难以应对因病求药者.
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对制定《陕西省中药炮制规范》的一些想法和建议
欣知陕西省已启动<陕西省中药炮制规范>的制定工作,其重大意义不言而明.笔者对该项工作有些建议在此提出,与同行讨论.1建议拟订一个分步实施的计划陕西省现行中药炮制的规范标准为<陕西省药品标准3>(下简称<陕标3>)1975年制定,1976年10月正式实施,距今已30年,积累的问题相当多.
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抗真菌药物市场状况分析
人类的真菌感染可分为3种:浅部真菌病、深部真菌病和系统性真菌病(Systemic Fungal Infection)[1].严重的、可危及生命的真菌感染是系统性真菌病[2].系统性真菌病侵犯内脏器官和血液骨骼系统,其危害性极大,预后能力很差,病死率高.近年来,随着广谱抗菌药、糖皮质激素与免疫抑制剂、各种导管介入治疗的普遍应用及艾滋病的蔓延,使得系统性真菌感染剧增.
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莪术油葡萄糖注射液的不良反应及使用注意事项
莪术油葡萄糖注射液是中药莪术的干燥根茎中提取的挥发油莪术油与葡萄糖配制而成的输液型注射液.莪术油成分主要为莪术醇、莪术双酮等.临床上常用于小儿病毒性肺炎、脑炎、病毒性肠炎及腮腺炎等病毒感染性疾病,近年来在临床使用过程中却常有不良反应的报道.笔者对莪术油葡萄糖注射液的不良反应以及使用中的注意事项加以概述,供临床医务人员参考.
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新型非甾体抗炎药醋氯芬酸的研究进展
醋氯芬酸(Aceclofenac),化学名称2-[(2,6-二氯苯基)胺基苯基]乙酰氧基乙酸,是一种新型的强效非甾体抗炎剂,临床用于治疗类风湿性关节炎和术后疼痛[1].它能降低炎痛部位前列腺素的生物合成,具有明显广泛的抗炎作用、强力镇痛和解热作用,其生物半衰期比双氯芬酸长,胃肠耐受性高.与同类药物比较,醋氯芬酸有治疗指数好,溃疡指数低等特点[2].
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电化学发光在药物分析中应用的研究进展
电化学发光(Electrogenerated chemiluminescence,ECL)分析法是对电极施加一定的电压进行电化学反应,电极反应的产物之间或与体系中的某种组分发生化学反应,产生激发态物质,激发态物质回到基态时产生发光,用光电倍增管等记录发光强度,从而对物质进行痕量分析的一种方法.
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L-谷氨酸克拉霉素的安全性评价
目的利用L-谷氨酸和克拉霉素反应,制备可溶性谷氨酸克拉霉素盐,并评价其安全性.方法对谷氨酸克拉霉素盐进行了急性毒性、异常毒性、溶血性、血管刺激性试验研究,以此评价其安全性.结果谷氨酸克拉霉素小鼠静脉注射的LD50为292.15 mg·kg-1,LD5095%可信限为276.69~306.90 mg·kg-1;异常毒性试验显示注射给药后观察48 h,未见死亡;溶血性试验显示无溶血和凝集反应;血管刺激性试验显示该药给药后给药部位可见轻微充血,未见其他明显异常.结论谷氨酸克拉霉素具有较好的安全性,可进一步研究开发为注射用新制剂.
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阿莫西林致过敏反应1例
患者,女性,53岁,因上呼吸道感染,医嘱口服阿莫西林胶囊(0.5g/粒,哈药集团制药总厂生产,批号:A050815310)2粒.服药25 min后,出现全身瘙痒、红色大片皮疹、胸闷气促、面色苍白、脉细、头晕、眼花、四肢无力、意识丧失.家属急送医院,约15 min后入院,诊断为阿莫西林引起的过敏反应.
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注射用盐酸左氧氟沙星引起不良反应1例
患男,25岁,以腹痛、腹泻4 h主诉来我院就诊,查体:体温37℃,BP12/8 kPa,心肺(-),腹平软,脐周压痛(+),无反跳痛,既往史(-),血常规示:WBC(++),其它(-).临床诊断为急性肠炎.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 03 |