西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定玫瑰红景天中3种有效成分的含量
目的 测定玫瑰红景天中络塞琳、络塞维、络塞的含量. 方法 HPLC法,Extend-C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(65∶430)为流动相,紫外检测波长254 nm.结果 络塞琳RSD为0.67%,络塞维RSD为0.62%, 络塞RSD为0.72% ,分别在0.020 3～0.202 8,0.019 6～0.196 4和0.028 2～0.281 6 g·L-1范围内线性关系良好.结论 样品检测稳定性、重现性、准确性好,可以用于玫瑰红景天的3种有效成分的测定和质量控制.
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痤疮灵丸水提工艺的正交实验研究
目的 优选痤疮灵丸的水提取工艺.方法 以连翘苷为指标,再结合干膏率,以煎煮时间、加水量、煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选佳的水提工艺条件.结果 佳提取工艺为:加水10倍量,煎煮2次,每次1.5 h.结论 实验证明佳提取工艺的浸膏得率和连翘苷含量均较高.
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HPLC法测定不同产地栀子中绿原酸
目的 测定不同产地栀子中绿原酸的含量.方法 采用外标法.Zorbax XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-1.1%冰乙酸(0～12 min,7∶93;12～20 min,10∶90),流速为1.0 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长为326 nm.结果 测得10个产地栀子中绿原酸含量高为0.114%,低0.003%.结论 研究建立的栀子中绿原酸含量测定方法简便易行,结果准确、可靠,便于对栀子药材进行质量控制.不同产地栀子中绿原酸含量由于土壤等各种因素影响,差异明显.
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胃尔康片质量标准的研究
目的 研究修订胃尔康片的质量标准.方法 对胃尔康片中五味子药材用TLC法进行鉴别,对胃尔康片中士的宁的含量用HPLC法进行了测定.结果 士的宁在0.1～0.7 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为97%,RSD为1.8%.结论 鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,重现性好,灵敏度高,可用于胃尔康片的质量控制.
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山楂中熊果酸的提取与分离
目的 建立山楂中有效成分熊果酸的提取与分离方法.方法 用体积分数90%乙醇溶液在85 ℃下回流提取,减压回收乙醇后加水析出沉淀,滤取沉淀,以甲醇溶解后用活性炭脱色,重结晶后可得到晶体Ⅰ.结果 晶体Ⅰ经薄层色谱和红外光谱法鉴别为熊果酸.结论 此法制得的熊果酸纯度较高,而且简单、易行,是适用于工业生产的有效方法.
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百仙妇炎清阴道泡腾片的质量标准研究
目的 建立百仙妇炎清阴道泡腾片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对百部、蛇床子进行定性鉴别,采用HPLC法对苦参碱进行含量测定,NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长220 nm,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),流速1.0 mL·min-1.结果 百仙妇炎清阴道泡腾片中百部、蛇床子的薄层色谱斑点清晰;苦参碱进样量在0.162～0.792 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程Y=591 626X+9 521.5,r=0.999 5;平均回收率为99.0%,RSD为1.4%.结论 百仙妇炎清阴道泡腾片的质量控制方法简便,准确,可控制该制剂的质量.
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HPLC法测定清肺化痰口服液中盐酸麻黄碱和芍药苷的含量
目的 建立清肺化痰口服液中盐酸麻黄碱和芍药苷的HPLC含量测定方法.方法 采用C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);盐酸麻黄碱:流动相:乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH3.0,4∶100);检测波长:210 nm.芍药苷:流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83);检测波长:230 nm.结果 盐酸麻黄碱对照液进样量在0.07 ～ 0.36 μg范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=2 045.991 3X-16.622 1,r=0.999 8,平均回收率为98.5%,RSD为0.4%(n=6);芍药苷对照液进样量在0.64 ～ 3.21 μg范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=181 813.89X+4 732.84,r=0.999 9,平均回收率为98.7 %, RSD%为0.9%(n=6).结论 该方法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于清肺化痰口服液的质量控制.
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HPLC法测定固肠止泻胶囊中盐酸吗啡的含量
目的 建立HPLC法测定固肠止泻胶囊中盐酸吗啡的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱:C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.01 mol·L-1磷酸氢二钾-0.005 mol·L-1庚烷磺酸钠(20∶40∶40);检测波长:220 nm;柱温:室温.结果 进样量在0.058～0.29 g·L-1范围内,盐酸吗啡质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.7%,RSD为1.9%(n=6).结论 该方法可用于固肠止泻胶囊的质量控制.
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超声法提取藏药甘青青兰中多糖的研究
目的 采用L9(34)正交实验对藏药甘青青兰中多糖的佳提取条件进行了实验研究.方法 按L9(34)正交表设计方案,葡萄糖为对照品,用紫外-可见分光光度法测定藏药甘青青兰水提物中可溶性多糖的含量.结果 佳提取工艺为:A2B3C1,即药材切成段状,料液比为1∶16,提取时间5 h.结论 确定了用超声法提取甘青青兰的佳工艺条件,且该工艺稳定可行.
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HPLC法测定庚铂的含量及有关物质
目的 建立测定庚铂含量及有关物质的方法.方法 采用HPLC法,以ShimPack CLC-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm)不锈钢色谱柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果 庚铂进样量在0.39～3.89 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9.结论 该方法简便、准确,可用于庚铂的含量及有关物质的测定.
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HPLC法测定阿司匹林肠溶片的含量
目的 建立准确测定25 mg阿司匹林肠溶片的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以乙酸-甲醇(1∶10)为流动相,在276 nm处,以阿司匹林为对照品测定阿司匹林肠溶片的含量.结果 阿司匹林对照品质量浓度在0.167～0.584 g·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.68%,相对标准偏差为0.61%.结论 该方法重现性好,结果准确可靠,能准确测定25 mg阿司匹林肠溶片的含量.
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RP-HPLC法测定明珠口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量
目的 建立明珠口服液(以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为定量指标)的质量控制方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱条件: Agilent analytical TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(19∶81)为流动相;流速:1 mL·min-1;检测波长320 nm;柱温:30 ℃.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.050 28～2.011 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为103.2%,RSD为0.80%.结论 方法专属性强,结果准确可靠,可作为明珠口服液的质量控制方法.
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HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释胶囊的含量
目的 建立HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释胶囊含量的测定方法.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(含10 mmol·L-1庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至4.0,40∶60)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为233 nm,进样量为10 μL.结果 盐酸二甲双胍质量浓度在5.015～25.075 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为101.0%,RSD为0.8%(n=6).结论 方法简单、快速、结果准确,重现性好.
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HPLC法测定降脂口服液中丹参酮ⅡA的含量
目的 建立降脂口服液中丹参酮Ⅱ A的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定丹参中丹参酮Ⅱ A含量.色谱条件为: C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(85∶15);流速1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm.结果 丹参酮ⅡA在2～40 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率99.7%,RSD为0.6%(n＝6).结论 所建立的方法准确,重现性好,专属性强,分离效果好,能有效地控制该制剂的质量.
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HPLC法测定宫血宁胶囊中重楼皂苷Ⅵ的含量
目的 建立RP-HPLC法测定宫血宁胶囊中重楼皂苷Ⅵ的含量.方法 用Chromatorax C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(50∶50),流速1.0 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温30 ℃进行测定.结果 重楼皂苷Ⅵ进样量在1.015～7.105 μg(r=0.999 9,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为101.5%.结论 用ODS柱可对宫血宁胶囊中重楼皂苷Ⅵ的含量进行测定,该方法简便、快速、准确,可用于宫血宁胶囊的质量控制.
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国产辅酶Q10有关物质的评价研究
目的 综合考察国产辅酶Q10有关物质的含量情况.方法 参考美国药典和欧洲药典,采用HPLC法测定了31批辅酶Q10原料及其各种类型制剂中辅酶Q9和(2Z)-异构体的含量.结果 辅酶Q10原料及其各种类型制剂中均检出辅酶Q9和(2Z)-异构体.结论 该研究可为国产辅酶Q10质量评价提供实验数据.
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凝胶色谱法测定头孢地嗪钠中的高分子杂质
目的 建立头孢地嗪钠中高分子杂质(聚合物)的检查方法.方法 采用分子排阻色谱进行测定,用葡聚糖凝胶G-10(40～120 μm)为填料,流动相A为0.1 mol·L-1的磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B为纯化水,流速为1.5 mL·min-1,检测波长为254 nm,按外标法以峰面积计算头孢地嗪钠中聚合物的含量.结果 对该方法的精密度、灵敏度、重现性、专属性、耐用性、线性与范围等进行考察,各项指标均良好,对照品进样量在10～140 mg·L-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=4 944.7X+41 760.9, r=0.997 5.结论 方法快速、简便,专属性高,耐用性强,可用于头孢地嗪钠聚合物的检查.
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HPLC法同时测定乳核内消液中芍药苷和阿魏酸的含量
目的 用HPLC法同时测定乳核内消液中芍药苷和阿魏酸的含量.方法 色谱柱为C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1.0 mL· min-1,检测波长为285 nm,柱温为35 ℃.结果 2种成分分离良好,芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为29～232和0.64～5.12 mg·L-1,相关系数分别为0.999 9和0.999 8.平均加样回收率(n=5)分别为98.5%和99.1%;RSD分别为1.2%和0.9%.结论 该方法简便、快速,结果准确可靠,适用于乳核内消液的质量控制.
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不同规格硝酸咪康唑阴道软胶囊的微生物限度检查方法验证及比较
目的 建立0.4与1.2 g规格硝酸咪康唑阴道软胶囊的微生物限度检查方法.方法 采用人工污染5种试验菌株测定其回收率,验证该药品是否有抑菌作用. 采用薄膜过滤法,对规格0.4与1.2 g的硝酸咪康唑阴道软胶囊分别用冲洗液300 mL分4次和500 mL分7次进行冲洗,测定其菌数;控制菌检查铜绿假单胞菌采用培养基稀释法;金黄色葡萄球菌采用薄膜过滤法. 结果薄膜过滤法可消除该药物对5种试验菌株菌的抑制作用,回收率达85%以上.控制菌铜绿假单胞菌用培养基稀释法进行检测,金黄色葡萄球菌用薄膜过滤法进行检测.该药物对白色念珠菌和黑曲霉菌比对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌抑制作用更强.结论 采用薄膜法可有效的控制其药物质量,建立的方法准确可靠.
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蟾酥注射液与头孢替唑钠配伍的稳定性研究
目的 考察蟾酥注射液与头孢替唑钠在50 g·L-1葡萄糖注射液中的稳定性.方法 观察配伍液的外观、pH值变化,采用紫外分光光度法测定头孢替唑钠的含量.结果 配伍液在室温时6 h内外观、pH值、含量无明显变化.结论 蟾酥注射液在室温时6 h内稳定,可以配伍.
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益肾蠲痹丸微生物限度检查方法学验证
目的 对益肾蠲痹丸微生物限度检查方法进行验证,证明检查结果的可靠性和准确性.方法 采用2005年版中国药典一部附录"微生物限度检查法"项下相关内容进行方法学验证.结果 益肾蠲痹丸对细菌、霉菌及酵母菌实验回收率均达到70%以上,控制菌测定中,大肠埃希菌及大肠菌群检查实验组均可检出试验菌,阴性组均无菌生长,阴性菌对照组均无生长.结论 所建立益肾蠲痹丸的微生物限度检查的方法准确、可靠.
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青草淡香型中药精油驱蚊新剂型的研究
目的 研制纯天然精油驱蚊便捷贴.方法 从青蒿、前胡等中药植物中提取具有驱蚊效果的萜烯类成分,并进行复配,装入胶囊中,外包明胶海绵,附着于无纺布,利用医用胶带黏附于衣裤或家具上,也可做成水凝胶剂型.结果 驱蚊便捷贴有效驱蚊时间可达8 h以上.结论 该产品所用药物均为纯天然提取物,安全无毒,气味与大自然背景气味一致,且所用材料可迅速降解.
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利凡诺溶液的稳定性考察
目的 研究1 g·L-1利凡诺溶液(依沙吖啶乳酸盐溶液)的稳定性并预测其室温储存有效期.方法 采用分光光度法测定1 g·L-1利凡诺液的含量. 结果 1 g·L-1利凡诺液稳定性较好,室温25 ℃储存期约为11个月. 结论初匀速法预测药品有效期简便省时,适用于医院制剂稳定性研究.
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他克莫司胶囊的溶出度研究
目的 考察他克莫司胶囊的溶出度及其体外释药性质.方法 照溶出度测定法中国药典2005年版二部附录XC溶出度实验法第三法(桨法),以水100 mL为溶出介质,采用HPLC法测定,Hypersil C8 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(75∶25)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm.按外标法以峰面积计算.结果 他克莫司质量浓度在1.10～13.15 g·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9 (n=5),回收率为97.95%～98.92%,RSD为0.62%～1.81%.结论 该方法简便、准确、灵敏,他克莫司胶囊具有良好的溶出度,符合规定.
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药用铝塑包装片的分离
目的 探讨合适的方法对药用废弃铝塑板进行分离回收.方法 选用不同的溶剂分离药用铝塑包装片,研究不同溶剂对铝塑包装片中塑料与铝片间的分离效果,考察温度、混合比及反复使用对分离时间的影响.结果 溶剂种类对分离时间的影响存在显著差别.溶剂A或B成本较低,对铝塑片的分离时间较短,可用于实际生产,且两者按一定比例混合后可进一步缩短分离时间;升高温度可加快铝塑片中塑料片与铝片间的分离;反复使用将降低溶剂的分离效果,但即使如此,经5次反复使用后,混合溶剂仍可更快地分离塑料片与铝片.结论 选用溶剂A和B的混合溶剂用于工业化药用铝塑板的分离理想.
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盐酸普萘洛尔缓释片的研究
目的 研究盐酸普萘洛尔缓释片的处方工艺和体外释放度. 方法通过考察影响释放度的主要因素,筛选处方中的关键阻滞剂和崩解剂,优化处方的制备工艺.结果 新处方和优化工艺制备的盐酸普萘洛尔缓释片符合药典要求,重现性较好,稳定性较好.结论 实验所得的处方和工艺可以制备性能优良的普萘洛尔缓释片.
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全胃肠外静脉营养液的配制与质量探讨
目的 探讨全胃肠外静脉营养液的配制与质量相关问题.方法 分析配制工作中药物的相互作用,制剂使用方法及配制操作等因素对临床疗效的影响.结果 患者的差异,配制操作程序,合用药物等都是配制工作中应认真对待的问题.结论 全胃肠外静脉营养液配制与质量是临床用药合理的重要问题.
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注射用去甲斑蝥酸钠细菌内毒素检查方法研究
目的 建立注射用去甲斑蝥酸钠的细菌内毒素检测方法.方法 利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的原理对注射用去甲斑蝥酸钠中细菌内毒素进行测定.结果 注射用去甲斑蝥酸钠稀释浓度1 g·L-1为不干扰测定浓度,限值确定为每1 mg注射用去甲斑蝥酸钠中细菌内毒素含量应小于3.3 EU.结论 细菌内毒素检查法可用于控制注射用去甲斑蝥酸钠中内毒素的含量,方法灵敏、可靠、经济.
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离心造粒法制备中药益脂微丸
目的 研究中药益脂微丸制备工艺参数,解决微丸制备中难题.方法 采用离心造粒法制备中药益脂微丸,以收率和微丸中有效成分含量为指标,优化了影响成丸过程的处方因素和工艺因素.结果 丹皮酚和中药浸膏等原料分别经粉碎过筛160目以上,再加30%微晶纤维素混匀,以水作为润湿剂,主机转速200 r·min-1,喷浆泵转速5 r·min-1制备微丸.结论 所得产品外形美观,稳定性好,有效成分含量均匀并且合格.
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38例头孢替安皮试过敏观察与分析
目的 分析头孢替安皮试液配制和使用中存在的问题,并提出解决问题的建议.方法 通过对74例头孢替安皮试变态反应的临床观察,并查阅有关资料进行比较分析.结果 临床观察头孢替安皮试过敏阳性率为51.5%,远远高于<临床用药须知>中5%～7%的标准.结论 头孢替安皮试过敏阳性率为51.5%是不合理的,说明头孢替安皮试液本身存在假阳性的问题.
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加替沙星与阿奇霉素治疗支原体肺炎的成本-效果分析
目的 评价加替沙星与阿奇霉素治疗支原体肺炎的效果与小成本.方法 收集医院支原体肺炎病例 54例 ,随机分成2组 ,一组口服加替沙星胶囊400 mg, 1日2次;另一组口服阿奇霉素片,首剂 0.5 g,以后 0.25 g,1日1次,观察临床疗效及不良反应.结果 加替沙星组与阿奇霉素组的临床有效率分别为 92.86%与 92.31% ,成本-效果比分别为1 036.61和1 007.90.结论 加替沙星用于支原体肺炎是安全有效的,阿奇霉素治疗支原体肺炎更经济.
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糖耐量低减患者血清瘦素与胰岛素抵抗的关系及罗格列酮的干预作用
目的 研究糖耐量低减患者(IGT)血清瘦素与胰岛素抵抗的关系,并观察罗格列酮的干预作用.方法 测定29例糖耐量低减患者组和18例对照组(NC)的FPG、2 hPG、FINS、瘦素,以HOMA-IR作为IR程度的指标,IGT组每日口服4 mg罗格列酮(RGZ),24周后复查.结果 (1)IGT患者血清瘦素水平与HOMA-IR高于NC组;(2)罗格列酮治疗24周后血糖瘦素水平下降,IR改善.结论 IGT患者血清瘦素水平与IR呈正相关,罗格列酮治疗可降低IGT患者血清瘦素水平,改善IR.
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辛伐他汀预防高血压并发症作用探讨
目的 探讨如何满意控制高血压患者的心脑血管相关并发症的发生, 观察辛伐他汀的预防作用.方法 将社区医院48例轻中度高血压患者随机分为治疗组(常规降压治疗外,加服辛伐他汀20 mg, 1日1次,24例)和对照组(仅常规降压治疗,24例),临床随访6个月,记录血管相关事件并进行比较. 结果治疗组的血管相关事件明显少于对照组(P<0.01).结论 高血压治疗过程中辛伐他汀有非常重要的作用,可以预防高血压患者心脑血管相关并发症的发生.
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不合格儿科电子处方的分析及对策
目的 调查分析医院门诊不合格儿科电子处方的构成,促进临床合理用药.方法 对2007年11月-2008年10月所有不合格处方(共11 272张)进行统计分析.结果 在总不合格处方中,形式不规范处方占2.35%;用药不合理处方占97.65%,其中前3位分别是用法剂量不当占57.94%,剂型、给药途径不当占17.55%,药物与年龄不符占7.25%.结论 医院处方在形式上已基本合格,但仍存在较多的不合理用药现象,需采取相应对策以减少此类问题的发生.
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我院2007年门诊不合理用药处方分析
目的 通过门诊处方分析,了解患者用药情况,特别是联合用药情况和不合理用药情况,有针对性的指导临床用药.方法 回顾医院2007年门诊1年患者用药情况,并综合分析.结果 发现联合用药比例占总处方的94.08%,其中不合理用药处方已占总处方的11.80%.尤其是抗菌药的使用已经占调查处方的24.00%.结论 医院2007年门诊总体用药合理.
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西安市8所医院门诊处方调查
目的 了解医疗机构在<处方管理办法>实施后处方书写、开具的基本情况,为完善、健全处方管理和用药管理提供依据.方法 回顾性调查西安市8家医院2008年10月的门诊处方,对处方的逐个项目进行统计分析.结果 共调查门诊处方858张,注明临床诊断为789张处方,占92.0%,药品通用名使用率为92.8%,注明药品剂型为644张,占75.1%,注明规格单位和数量单位分别为552和676张,各占64.3%和78.8%,诊断与处方用药相符的处方为779张,占90.8%.结论 医疗机构应认真学习<处方管理办法>,采取有效措施加强处方管理,维护患者用药利益.
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2008年门诊不合格处方分析
目的 了解门诊处方存在的问题,提高处方质量,促进合理用药,减少药品不良反应.方法 对医院2008年门诊处方按处方的规范性、用法用量、给药方案、药物配伍、重复用药等方面归类统计和分析评价.结果 门诊处方存在处方书写不规范、不合理用药问题.结论 临床医生、药师应加强对<处方管理办法>和药品说明书的学习,提高医生书写处方和合理用药的能力,提高药师审核处方的能力.
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我院儿科住院患儿使用抗菌药物分析
目的 探讨医院儿科住院患儿使用抗菌药物的情况和合理用药的措施.方法 随机抽取医院儿科2008年1月-2009年1月间住院患儿的病历3 000份,对其中使用抗菌药物治疗的病历进行统计分析.结果 在所使用的抗菌药物中,头孢菌素类、青霉素类等注射剂的使用率占96.26%,其中高价位的头孢他啶、头孢曲松钠、头孢呋辛钠、羧苄西林钠的使用率占90.12%.不合理用药为4.24%,其中不合理联用药占1.87%.结论 建议医师严格遵循抗菌药物的使用原则,并制定合理的用药措施及方案,对病毒感染性疾病应避免使用抗菌药物.
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我院门诊实施限制化疗辅助用药措施的相关分析
目的 为医院有效控制门诊肿瘤患者化疗辅助用药的医疗支出提供参考.方法 对医院门诊2006-2008年实施"限制化疗辅助用药"措施前、后药品数量及金额相关数据进行统计分析.结果 措施实施后门诊药费收入比例分别下降2.37%和2.43%;60%～65%的药品分别达到数量及金额的"限制化疗辅助用药"预期.结论 医院"限制化疗辅助用药"措施为探索降低医疗支出提供了可靠的信息依据.
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我院2006-2008年门诊糖尿病患者用药分析
目的 了解医院治疗糖尿病药物的应用特点及发展趋势.方法 对医院2006-2008年应用抗糖尿病药物的主要品种、用量、金额、用药频度等进行统计、比较和分析.结果 治疗糖尿病药物消耗金额3年度逐年增长;胰岛素增敏药与胰岛素分别位于前两位;销售金额前10位药品中,合资药占主导地位.结论 医院糖尿病患者治疗用药较为合理,各种生物合成人胰岛素和新型口服糖尿病药物的用量在不断增长.
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259例药品不良反应报告分析
目的 探讨阜阳市医疗机构药品不良反应发生的特点和规律.方法 对阜阳市药品不良反应监测中心2008年收到的259份报表进行分析.结果 259份药品不良反应报表中, 96.5%的给药方式为静脉滴注;抗感染药物引起的药品不良反应多;累及的器官和系统以皮肤及附件所占比例大.结论 抗感染药物引起的ADR居首位,ADR与患者的年龄以及给药途径关联性较强,临床监测ADR的能力和意识有待提高.
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2006-2008年医院细菌耐药监测与抗菌药物应用分析
目的 了解医院临床分离细菌的分布情况,为抗菌药物的合理应用提供参考.方法 提取医院2006-2008年细菌培养和药敏结果,进行数据筛选及汇总分析.结果 金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌等8种病原菌,细菌耐药性也基本呈增高趋势.青霉素、红霉素、复方磺胺甲噁唑、阿莫西林对金葡球菌的耐药率高.医院抗菌药物使用基本合理.结论 临床应根据药物敏感和医院的耐药情况合理选择抗菌药物,以减少多重耐药菌的发生.
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有关强化中药材质量监管的探讨
目的 分析商洛市连续3年不合格中药材形成原因,为防范不合格中药材再发生提供参考依据.方法 对161批次不合格中药材进行分类统计,从药品来源、种采加工、日常养护、人员素质等7个方面进行成因分析.结果 经营、使用、县级以下小型涉药单位是不合格中药材高发区.结论 应加强对不合格中药材品种及多发单位的监管.
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我院制剂室的现状及发展方向探讨
目的 探讨医院制剂室的生存与发展问题.方法 以医院制剂室的现状为例,阐述医院制剂的发展方向.结果 医院制剂室在过去、现在和将来都是医院不可或缺的一部分.在不同的时期,医院制剂的侧重点有所不同.过去是以保障药品供应为目的 ,现在是以补充市场药品短缺为主,将来是以开发研制新产品、新剂型为方向.结论 医院制剂只有与时俱进,开拓创新,走有特色的路,才能更好的生存、更好的发展.
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陕西省宝鸡市2006-2008年度抽验药品质量分析
目的 通过对近3年抽验药品从来源、类别等方面进行的统计分析,指出宝鸡市药品质量存在的问题和对策.方法 对宝鸡市2006-2008年2 646批次抽验药品从来源、类别等方面对质量情况进行了统计分析.结果 不合格率逐年下降,在产、供、用环节,经营和使用单位抽验药品不合格率较高.结论 全市药品质量在提高,但应重视中药材及其饮片质量.
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果聚糖的药学研究进展
目的 概括果聚糖的来源、理化性质、药理、结构修饰以及目前的应用,为进一步的开发利用提供基础资料.方法 对有关的文献中果聚糖的来源、理化性质、药理、结构修饰以及应用进行归纳和总结.结果 果聚糖来源广泛,具有很好的生物学活性,作用机制以及临床效果少有报道.结论 果聚糖在增加免疫力、抗肿瘤、抗菌等方面将会得到更多的关注,可为开发新型抗菌药物、抗癌药等提供一个新途径.
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抗菌药物在临床的联合应用
目的 了解抗菌药物之间的相互作用,提高抗菌药物疗效,扩大抗菌范围,减少不良反应,延缓耐药性产生.方法 采用微量稀释法,计算抑菌浓度指数(FIC).利用时间杀菌曲线方法进行菌落计数.结果 FIC指数为≤0.5,＞0.5～1,＞1～2和＞2时分别表示协同、相加、无关、拮抗作用.结论 2种药物联合应用后的协同、拮抗作用与判定结果的标准有关.因此,建立统一的联合药敏试验判定标准非常重要.
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蜈蚣毒素的研究进展
目的 蜈蚣毒素是蜈蚣前颚毒腺分泌的液体,近年来成为研究的热点.从蜈蚣的种类和分布,蜈蚣毒素的化学成分以及生物活性方面对近年来国内外蜈蚣毒素的研究进展进行综述.方法 运用数据库检索,对近年来国内外蜈蚣毒素的相关文献进行综合、整理.结果 与结论国内外对蜈蚣毒的研究大多都停留在粗毒的研究水平上,对其有效成分以及药理学活性的研究仍有待于深入.
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枫香成分及其生物学活性研究进展
目的 了解枫香的成分及其生物活性.方法 对相关的文献进行综述.结果 枫香的叶、果实、树皮中都含有特定的活性化学成分,具有很好的生物活性.结论 枫香在临床上和生产上有很好的应用价值和应用前景.
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检测药物经皮渗透性的基本流程
目的 介绍检测药物经皮渗透性的基本流程,探讨各个步骤的操作方法.方法 通过研究和比较国内外各类药物经皮渗透性检测方法,总结药物经皮渗透性检测研究现状.结果 借助国内外研究结果及其对比,总结出药物经皮渗透性检测的基本流程,为贴剂型药物研制提供参考.结论 目前检测药物经皮渗透性的方法已经比较成熟,在贴剂的研制过程中可以应用.
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维生素C的不良反应
维生素C又称抗坏血酸,是一种含有6个碳的多羟基化合物,在体内以内酯形式存在,因其不仅能参与体内羟化反应,如促进胶原蛋白的合成,参与胆固醇转化为胆汁酸,促进单胺类递质的合成等,还参与体内的氧化还原反应,如保护巯基,促进抗体生成,促进造血,清除自由基等作用,还能增加淋巴细胞的生成,提高吞噬细胞的吞噬功能,促进免疫球蛋白的合成,提高机体免疫力,抑制消化时亚硝胺的形成,所以维生素C也具有抗病毒、抗肿瘤等作用.
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伊立替康体内代谢途径及代谢产物的研究进展
目的 综述伊立替康体内代谢途径和代谢产物的研究进展.方法 检索国内外关于伊立替康及其代谢产物体内代谢途径的文献和资料,进行综述.结果 和结论伊立替康具有非常复杂的体内代谢特征,在体内外受羧酸酯酶、葡萄糖醛酸转移酶、细胞色素P450和β-葡萄糖苷酸酶影响,代谢物之间可以相互转化,对于伊立替康的临床治疗有一定指导意义.
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疏血通注射液的不良反应
目的 分析疏血通注射液的不良反应发生的特点,促进临床安全用药.方法 对CHKD期刊全文数据库中疏血通注射液引起的不良反应进行归纳和分析.结果 疏血通注射液的不良反应以变态反应为常见,与药物剂型和成分关系密切;亦有临床出血倾向、血压下降等新的不良反应.结论 要加强对疏血通注射液不良反应的监测,采取有效措施,提高药品使用的安全性和有效性.
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左氧氟沙星氯替泼诺依碳酯滴眼液的毒性实验
目的 观察左氧氟沙星氯替泼诺依碳酯滴眼液长期给药对家兔产生的毒性反应.方法 48只日本大耳白家兔随机分为高、中、低剂量组,两单方组及空白对照组,高、中、低剂量组各8只,分别给予2%,1%和0.5%左氧氟沙星氯替泼诺依碳酯滴眼液,两单方组及空白对照组各8只,分别给予1%两单方和空白液.各组连续眼结膜囊内给药,每次2滴,每日4次,1个月后进行血液学、血液生化、脏器质量及系数、组织病理学检查及常规观察.结果 给药组动物的外观行为、体质量、脏器系数、血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应.结论 左氧氟沙星氯替泼诺依碳酯滴眼液长期用药对家兔无明显毒性,推断临床拟用剂量是安全的.
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六合定中提取物的药理作用研究
目的 观察六合定中提取物对肠管平滑肌舒缩的抑制情况.方法 用胃蛋白酶测定试剂测定胃蛋白酶活力,观察六合定中提取物是否有促进消化的作用;以不同剂量的六合定中提取物给小鼠灌胃,观察其对已腹腔注射醋酸的小鼠扭体反应次数和潜伏期的影响;观察六合定中提取物的止吐作用;观察六合定中提取物对正常小鼠以及在阿托品和新斯的明作用下小鼠小肠墨汁推进运动的影响;用酚红法观察药物对小鼠胃排空的影响.结果 六合定中提取物的离体肠管肠解痉作用和镇痛效果明显,表明六合定中提取物有缓解肠平滑肌痉挛和镇痛的药理作用.结论 六合定中提取物具有缓解肠痉挛、镇痛、促进小肠肠推进的作用.
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赖诺普利致肌痛并咳嗽1例
患女,64岁,有高血压病史多年,于2009年5月19日来我院门诊就诊.开具赖诺普利胶囊(商品名帝益洛,江苏天士力帝益药业有限公司,20090319)10 mg×28片,每日1次,前4 d每次2.5 mg,后2 d每次5 mg,再后每日10 mg.患者服药7～8 d后,出现上下肢肌痛,同时伴有咳嗽症状.于是前往门诊药房咨询,建议停用该药,症状缓解,未再出现上述症状.
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脂联素原核表达载体PQE30/ADPN的构建及其表达与纯化
目的 构建大鼠全长脂联素(fAd)和球状域脂联素(gAd)重组表达载体PQE30/ADPN,并在大肠杆菌宿主系统中表达出脂联素蛋白,对表达产物进行纯化和鉴定.方法 将纯化的脂联素克隆产物与原核表达载体PQE30通过双酶切方法位点特异地连接在一起,再转化入大肠杆菌M15感受态细胞中,并用IPTG诱导表达,并通过亲和层析、去盐、去除内毒素等纯化蛋白.结果 PCR获得长度分别为684 bp(fAd)和402 bp(gAd)的目的 片段,经PQE30原核表达载体连接、筛选及序列分析后,证实所插入目的 片段与GenBank中脂联素序列(序列号:NM_144744)完全一致;含重组脂联素质粒的大肠杆菌在30 ℃经0.5 mmol·L-1 IPTG诱导6 h时,可溶性蛋白表达量高.结论 成功克隆大鼠脂联素基因,并在大肠杆菌中获得有效表达.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
