西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
藤梨根皮部与木部的显微鉴定及其多糖中单糖的构成分析
目的 目前市场上的藤梨根药材多以木部为主,与传统药用部位不同,因此采用显微鉴别法区别原根的不同部位,并分析其中活性成分多糖的组成,为藤梨根药用部位的正确使用提供参考.方法 通过原根横切面的显微鉴别分析皮部与木部在组织结构上的不同,利用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化HPLC法分析皮部与木部中多糖水解后的单糖产物,采用化学计量学评价藤梨根药材中多糖组成的区别.结果 藤梨根皮部及木部结构差异较大,皮部比木部有更多的细胞后含物,同时两者多糖中单糖的构成也具有显著差异.皮部多糖主要以葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖为构成主体,而木部主要以葡萄糖为构成主体.结论 虽然藤梨根皮部结构疏松、易脱落,但无论是后含物的组成,还是多糖的单糖构成,均显示了与木部的明显差别,为藤梨根药用部位的正确使用提供参考依据.
-
助孕丸的质量标准研究
目的 建立助孕丸的质量标准.方法 采用显微镜观察方中党参、白术和续断3味药以进行显微鉴别;采用TLC法对方中黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法测定助孕丸中特女贞苷的含量.结果 党参、白术和续断的显微鉴别图谱清晰且易观察;黄芪薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;特女贞苷进样量在0.264 0～2.640 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.1％,RSD值为1.56％(n=6).结论 所建立的定性、定量方法简便易行、重复性好,为助孕丸提供了质量控制方法.
-
共水蒸馏当归川芎挥发油工艺优化及隔水蒸馏GC-MS的比较
目的 研究药对当归川芎挥发油提取工艺,并分析共水蒸馏与隔水蒸馏提取单味药、药对挥发油的GC-MS比较.方法 采用共水蒸馏提取挥发油,在单因素实验的基础上,利用Box-Behnken确定了提取当归川芎挥发油的佳工艺条件,并利用GC-MS对2种方法提取药对及各单味药材的挥发油成分进行鉴定.结果 当归川芎佳提取工艺为提取8h,料液比1∶8,浸泡时间0.5 h;GC-MS分析挥发油含量高的均为藁本内酯,不同方法提取其化学成分组成存在差异.结论 用响应面法优化后的工艺合理可行,可用于药对当归川芎挥发油的提取;隔水蒸馏比共水蒸馏挥发油含量降低;药对提取挥发油具有加和性,但并非简单加和.
-
环糊精水提法提取积雪草中的三萜类化合物
目的 优化环糊精水提法提取积雪草中三萜类化合物的工艺.方法 采用HPLC法测定积雪草中三萜类化合物的含量,以三萜类化合物的提取率为指标,单因素实验考察环糊精种类、浓度、料液比、药材粒度和提取时间对提取的影响,优化提取工艺.结果 积雪草中三萜类化合物环糊精水提法的佳提取条件为:γ-环糊精15 mmol·L-1,药材粒度过6号筛,料液比选择1∶20(g·mL-1),提取时间为1h.结论 环糊精水提法工艺合理、简单,具有经济、环保和安全的优点.
-
提高化生平合剂二次开发的质量标准研究
目的 建立化生平合剂中大黄素和丹参酮ⅡA的含量测定方法,提高化生平合剂的质量标准.方法 采用TLC法对处方中的虎杖和丹参进行鉴别,采用HPLC法同时测定虎杖中大黄素和丹参中丹参酮ⅡA的含量.色谱条件为:采用Krosamil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃.结果 大黄素、丹参酮ⅡA分别在0.156 4～1.564和0.0216～0.216μg范围内峰面积与其进样量线性关系良好,加样回收率分别为98.42％和103.29％,RSD值分别为1.11％和1.54％.结论 该方法简便、准确,可用于化生平合剂的质量控制.
-
健胃止痛片的质量标准研究
目的 建立健胃止痛片(草豆蔻、乌药和干姜等)的质量标准.方法 采用TLC法对乌药和干姜进行定性鉴别,用HPLC法对山姜素含量进行定量测定.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.山姜素质量浓度在1.055～211.0 μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为y=8 658.2x+698.6,r=1.000 0;平均回收率为101.7％,RSD值为0.83％.结论 该方法重复性良好、操作简便,可为健胃止痛片的质量控制提供参考.
-
益母草中的二萜类化合物研究
目的 对益母草地上部分体积分数为75％的丙酮提取物的乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶和反相C18色谱柱,对益母草乙酸乙酯提取物进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到16个二萜化合物.分别鉴定为:16-oxo-leoheteronone A(1);15-methoxyleoheteronin B(2);sibiricinone A(3);sibericinone B(4);galeopsin (5);hispanone(6);leoheteronin B(7);leoheterin (8);heteronone B(9);8,9-seco-hispanlone (10);villenol (11);13E-labda-7,13-diene-15-ol (12);(+)-copalol (13);leopersin A(14)和3α-acetoxy-7β-hydroxy-9α,13;15,16-diepoxy-15β-methoxylabdan-6-one(15)及3α-acetoxy-7β-hydroxy-9α,13;15,16-diepoxy-15α-methoxylabdan-6-one (16).结论 其中13个化合物均为首次从该植物中分离得到.
-
HPLC法同时测定绿袍散中靛蓝与靛玉红
目的 建立HPLC法同时测定绿袍散中靛蓝和靛玉红的含量.方法 色谱柱为Welch Ultimate XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1 mL·L-1磷酸(73∶27);流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:288 nm.结果 采用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为供试品溶液的提取溶剂含量测定佳,且绿袍散中靛蓝和靛玉红进样量分别在98.20～196.40和2.52～50.40 ng范围内线性关系良好,线性相关系数分别为0.999 4和1.000 0,平均回收率分别为94.8％(RSD值为1.4％,n=6)和90.0％(RSD值为1.1％,n=6).结论 该方法简单、准确,可用于绿袍散中靛蓝和靛玉红的含量测定及质量控制.
-
基于内聚能密度原理提取巴旦杏仁中亚油酸和α-亚麻酸
目的 基于内聚能密度原理提取巴旦杏仁中的亚油酸和α-亚麻酸.方法 采用料液比为1∶4,正己烷-环己烷(92.6％∶7.4％)为萃取溶剂,70℃恒温水浴2h,过滤,油粕同法提取2次,脱磷、脱水得精油,以GC法检测巴旦杏仁中亚油酸和α-亚麻酸的绝对含量.结果 经GC法测得巴旦杏仁中亚油酸含量为48.43％;α-亚麻酸含量为0.02％.结论 内聚能密度原理可应用于巴旦杏仁中亚油酸和α-亚麻酸的提取,该提取方法经济、高效.
-
毛细管气相色谱法测定吉非替尼原料药中残留有机溶剂
目的 建立吉非替尼中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷及乙酸乙酯5种有机溶剂残留量的测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,石英毛细管柱Rtx-624(60 mm×0.32 mm,1.8 μm),氢火焰离子化检测器FID,柱温采用程序升温,以5℃·min-1的速率由60℃升至80℃,保持2 min,再以100℃·min-1的速率升至200℃,保持4 min;氢火焰离子化检测器温度250℃,进样口温度:200℃;载气为氮气;流速:3.0 mL·min-;进样体积:1.0 μL.结果 所建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,且甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷及乙酸乙酯在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好,分别为48.08～240.4,79.39～396.8,79.48～397.4,10.18～50.88和79.48～397.4 μg·mL-1,相关系数在0.999 1～0.999 6之间,精密度RSD＜ 2.0％(n=6),平均回收率为97.9％～101.2％(RSD＜ 4.0％,n=9),定量限分别为0.379 7,0.379 2,0.215 2,0.826 8和0.288 6 μg·mL-1.结论 建立的方法简便、准确、灵敏、重复性好,适用于吉非替尼中有机溶剂残留量的测定.
-
HPLC法测定芦丁和木犀草素的含量
目的 建立HPLC法测定芦丁和木犀草素的含量.方法采用Germsil C18色谱柱(150mm×4.6mm,5 μmn);乙腈-1mL·L-1磷酸为流动相;梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为360 nm.结果 芦丁和木犀草素的线性范围分别为75.06～750.64μg·mL-1(r=0.999 7)和28.98～289.80μg·mL-1(r=0.999 9),芦丁和木犀草素的平均加样回收率分别为99.26％(RSD=1.14％,n=9)和98.88％ (RSD=1.87％,72=9).结论 该方法简单、快速、重复性好,能同时测定芦丁和木犀草素的含量.
-
UPLC-MS/MS法测定对乙酰氨基酚栓的含量
目的 采用UPLC-MS/MS法测定对乙酰氨基酚栓中对乙酰氨基酚的含量.方法 色谱柱:ACQUITYTM UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相:甲醇-5 mmol· L-1乙酸铵(含2 mL· L-1乙酸)(65∶35);流速:0.2 mL· min-1;进样量:2μL;柱温:30℃,质谱采用ESI+多反应监测模式(MRM)进行扫描.结果 对乙酰氨基酚在3 min内分离良好,在相应的质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.995 7,n=6);加样回收率为99.2％(n=6),RSD值为2.0％.结论 建立的UPLC-MS/MS分析方法简便、快速、灵敏度高、专属性强、结果准确,适用于对乙酰氨基酚栓的质量控制.
-
HPLC法测定益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量
目的 建立同时测定益心通脉颗粒中丹参酮工、隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的HPLC法.方法 采用Luna 5μm C18(2)(250mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(67∶ 33);检测波长:270 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:40℃.结果 丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.042～1.260(r=1.000),0.036～1.073(r=1.000)和0.032～0.948 μg(r=1.000),平均回收率分别为97.4％(RSD=1.2％),99.5％(RSD=1.6％)和97.6％(RSD=0.8％).结论 经方法学验证,本方法合理可行、重复性好,可用于益心通脉颗粒中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量测定,为益心通脉颗粒的质量控制提供依据.
-
达比加群酯磷脂复合物纳米乳的制备及体外评价
目的 制备粒径均一、稳定性良好的达比加群酯(DE)磷脂复合物(dabigatran etexilate phospholipid complex,DE-PC)纳米乳.方法 采用溶剂挥发法制备DE-PC,在单因素考察的基础上,采用正交实验设计优化DE-PC的制备工艺,并考察DE-PC纳米乳的粒径、Zeta电位、包封率和稳定性.结果 制备DE-PC纳米乳的佳工艺为:乳化温度37℃,搅拌速度200 r· min-1,探头超声96 s;所得纳米乳的粒径为79.4±1.1 nm,电位为-(22.1±0.8) mV,包封率为93.7％±1.2％,且其介质稀释和室温放置3个月后,稳定性良好.结论 成功制备了粒径均一、稳定性好的DE-PC纳米乳,为达比加群酯的新剂型研究提供了参考.
-
蒙药朱日很滴丸的制备工艺研究
目的 优选朱日很滴丸的制备工艺.方法 采用单因素实验方法,以滴丸药液的油水分离和沉淀析出为评价指标,考察乳化剂种类、乳化剂用量、药液加热温度和不同组分的加入顺序对滴丸药液稳定性的影响;采用正交实验设计法,以滴丸的丸质量差异、溶散时限和外观质量为评价指标,以基质种类、中间体与基质用量比和乳化剂用量为考察因素优选滴丸成型工艺;以栀子苷为考察指标,用HPLC法测定朱日很滴丸的溶出度.结果 配制药液时应选择卵磷脂为乳化剂,水浴温度不高于80℃;滴丸佳成型工艺为A2 B2C2,即PEG4 000∶PEG6 000为1∶1,中间体∶基质为1∶1.5,乳化剂的用量为4％;朱日很滴丸中栀子苷在30 min内累积溶出度达到85％以上.结论 优选得到的朱日很滴丸制备工艺合理可行,可用于200 mg滴丸的生产.
-
西洛司特对慢性阻塞性肺病患者肺功能及细胞因子的影响
目的 检测慢性阻塞性肺病患者肺功能及血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白介素类因子-6(IL-6)及白介素类因子-8(IL-8)水平的改变,探讨西洛司特辅助治疗慢性阻塞性肺病患者肺功能和相关细胞因子表达的变化规律及临床意义.方法 收集慢性阻塞性肺病患者108例,随机分为2组,均给予常规治疗,仅实验组加服西洛司特,治疗6个月.于治疗前、治疗2个月及6个月检测2组患者肺功能改变情况及相关细胞因子的表达.结果 治疗2个月时,实验组与时照组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05),治疗6个月时实验组总有效率明显高于对照组(x2 =4.43,P＜0.05).2组患者在治疗2个月与6个月后FEV1、FEV1/FVC和FVC％pred较治疗前升高,且实验组FEV1、FEV1/FVC和FVC％ pred高于对照组(P＜0.05).实验组治疗2个月与6个月后TLC、RV和RV/TLC数值明显下降且低于对照组(P＜0.05),而对照组治疗后无明显差异.与治疗前比较,实验组患者在治疗2个月与6个月后TNF-α、IL-6和IL-8水平均下降且治疗后低于对照组(P＜0.05);对照组仅治疗6个月后TNF-α、IL-6和IL-8水平显著性下降(P＜0.05).结论 西洛司特辅助治疗慢性阻塞性肺病可明显改善患者的肺功能、降低血清TNF-α、IL-6及IL-8水平,抗击肺部炎性反应,具有较好的临床疗效.
-
阿替普酶急诊溶栓治疗超早期急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨阿替普酶急诊溶栓治疗超早期急性脑梗死的临床疗效.方法 选取接受阿替普酶急诊静脉溶栓治疗的超早期急性脑梗死患者32例,作为观察组.另选取同期接受尿激酶急诊溶栓治疗的超早期急性脑梗死患者30例,作为对照组.比较2组患者溶栓前后的凝血功能指标、美国国立卫生研究院卒中量表(National institute of health stroke scale,NIHSS)评分、预后及不良反应.结果 与治疗前比较,2组溶栓治疗后1,7和14 d的NIHSS评分均显著下降(P＜0.05),2组患者溶栓治疗前后的NIHSS评分、预后良好率和病死率比较差异均无统计学意义.观察组溶栓前后6h的凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)和活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)值对比差异无统计学意义;对照组溶栓6h后的PT、TT、FIB和APTT值均显著高于溶栓前(P＜0.05),2组溶栓后6h的PT、TT、FIB和APTT值对比差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 超早期急性脑梗死患者用阿替普酶急诊溶栓治疗,能减轻患者的神经功能损伤、改善患者预后,且出血风险小、安全性好.
-
腹腔热灌注化疗对妇科肿瘤致恶性腹腔积液的疗效
目的 探讨腹腔热灌注化疗治疗妇科肿瘤导致的恶性腹腔积液的疗效.方法 收集妇科肿瘤合并恶性腹腔积液的患者132例,随机分为2组,各66例,对照组行单纯腹腔灌注化疗,观察组行腹腔热灌注化疗,比较2组患者的疗效.结果 治疗前,2组患者各项指标均无明显差异;治疗后观察组患者恶性腹腔积液治疗有效率为60.61％,明显高于对照组的36.36％(P＜0.05);观察组患者生活质量KPS评分明显高于对照组,生活质量改善率明显高于对照组(P＜0.05),血清CEA及CA125水平与CD8+T淋巴细胞水平均明显低于对照组(P＜0.05),CD4+T淋巴细胞水平、CD4 +/CD8+均明显高于对照组(P＜0.05);2组患者不良反应发生率均未表现出明显差异.结论 腹腔热灌注化疗能够有效控制妇科肿瘤导致的恶性腹腔积液,改善患者生活质量,且不增加不良反应发生风险.
-
附蛭化痰汤治疗肾虚痰瘀型多囊卵巢综合征研究
目的 探讨附蛭化痰汤治疗肾虚痰瘀型多囊卵巢综合征的临床疗效.方法 选取60例肾虚痰瘀型多囊卵巢综合征患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为2组.观察组给予附蛭化痰汤治疗,对照组给予炔雌醇环丙孕酮片(达英-35)治疗.对比2组疗效及治疗前后T、LH和FSH水平.结果 2组疗效有显著差异,观察组疗效优于对照组(P＜0.05).2组治疗前的T、LH和FSH和LH/FSH水平无差异.治疗3个月后的T、LH和LH/FSH水平较治疗前下降,对照组停药3个月后的T、LH和LH/FSH水平较治疗3个月后上升,观察组停药3个月后的T、LH和LH/FSH水平较治疗前下降,且与同期对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组FSH值在治疗各阶段无明显变化.治疗2个月及3个月后的转经率有差异,观察组高于对照组(P＜0.05).2组肝功、肾功未出现明显异常;对照组患者有4例出现胃肠道反应,3例体质量增加及4例血脂异常.结论 附蛭化痰汤治疗肾虚痰瘀型多囊卵巢综合征疗效显著.
-
益气软坚方联合针灸治疗糖尿病肾病的疗效及对相关指标的影响
目的 探讨益气软坚方联合针灸治疗糖尿病肾病(DN)患者的疗效及对血清肝细胞生长因子(HGF)、胱抑素C(Cys C)、转化生长因子β1(TGF-β1)和肾功能指标的影响.方法 将98例糖尿病肾病患者随机分为中医组和西医组,各49例,2组均给予西医基础疗法,中医组在西医治疗的基础上同时给予益气软坚方联合针灸治疗,连续治疗2个月;统计2组患者治疗前、后各临床指标变化情况,并比较其临床疗效.结果 治疗后,中医组患者的血清HGF高于西医组(P＜0.05),Cys C、TGF-β1、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(UAER)和β2-微球蛋白(β2-MG)水平均低于西医组(P＜0.05);治疗后2组肾功能疗效评价,中医组显效率为20.41％,有效率为65.31％,西医组分别为10.20％和59.18％,2组之间比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组肾功能疗效评价,中医组显效率为20.41％,有效率为65.31％,西医组分别为10.20％和59.18％,2组之间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中医益气软坚方联合针灸治疗糖尿病肾病临床疗效显著,可有效改善患者肾功能并提高血清HGF水平、降低Cys C和TGF-β1等临床指标水平表达.
-
降压药联合血液净化对残余肾功能保护及死亡危险因素的影响
目的 探究降压药联合不同血液净化方式对慢性肾衰竭患者残余肾功能的保护作用及对死亡率的影响.方法 收集2014年3月～2015年3月于我院行血液透析治疗的慢性肾衰竭患者88例,采用随机数字表法均分为A、B、C和D4组.所有患者均给予单剂量钙通道阻滞剂类药物治疗,A组接受低通量透析治疗,B组接受高通量透析治疗,C组接受低通量透析+血液滤过,D组接受低通量血液透析+血液透析串联血液灌流.规律治疗1.5年,比较4组患者的左心室肥厚指数(LVMI)、血非对称性二甲基精氨酸(ADMA)、血压情况、血肌酐、尿素氮和24 h尿蛋白定量,计算治疗前后肌酐清除率(Ccr),比较2组患者死亡率.结果 治疗前,4组患者各项实验室指标差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,B、C和D3组LVMI、ADMA、血肌酐和Ccr均优于A组(P＜0.05),B、C和D3组上述指标、收缩压与舒张压差异无统计学意义(P＞0.05).4组患者治疗后死亡率差异无统计学意义(P＞0.05).A组心脑血管事件较B和C组高(P＜0.05),B、C和D3组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 高通量透析、血液透析滤过和血液灌流联合降压治疗,对慢性肾衰竭患者的残余肾功能均具有保护作用,能够降低慢性肾衰竭患者的死亡率.
-
依帕司他对糖尿病肾病患者氧化应激及肾功能的影响
目的 研究采用依帕司他治疗糖尿病肾病患者的临床疗效及其对氧化应激和肾功能的影响.方法 将诊治的82例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分成2组,各41例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上应用依帕司他.比较2组炎症因子、总有效率、肾功能及氧化应激指标的变化情况.结果 观察组的血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血β2微球蛋白(β2-MG)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)、活性氧(ROS)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血清炎症因子IL-6和总有效率分别为87.56±12.33 μmol·L-1、7.79±2.66 mmol·L-1、2.65±1.04 μg·mmol-1、2.23±1.92 μmol· L-1、376.16±50.43 μmol· L-1、30.37±1.29 U·mL-1、95.62±9.77 μg· mmL-1、5.59±2.61 mg· L-1、9.53±1.03 ng·L-1和87.80％;对照组Scr、BUN、β2-MG、AOPP、ROS、T-AOC、SOD、hs-CRP、IL-6和总有效率分别为95.72±12.28μmol·L-1、12.87±2.43 mmol·L-1、3.18±1.01μg·mmo1-1、5.18±1.34 μmol·L-1、628.13±53.24 μmol·L-1、24.97±1.24 U·mL-1、65.31±9.43 μg·mL-1、7.71±3.37 mg·L-1、12.45±1.16 ng·L-1和65.85％.2组比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组明显优于对照组.结论 糖尿病肾病患者应用依帕司他治疗,能减轻机体氧化应激情况,对患者肾功能具有良好的改善及保护作用,有助于控制患者病情发展.
-
布洛芬对新生儿呼吸窘迫综合征诱发动脉导管未闭患者的疗效
目的 探讨布洛芬对新生儿呼吸窘迫综合征诱发的动脉导管未闭(PDA)患者心肌损伤的影响.方法 选择入院治疗的90例呼吸窘迫综合征诱发PDA的新生儿,在出生后72 h取股静脉血测定血清cTnT和CK-MB水平,并进行动脉超声心动图检查,根据检查结果分为PDA组(41例)和对照组(49例).PDA组患儿接受布洛芬治疗,对照组给予生理盐水.1个疗程(7 d)后再次测定患儿血清cTnT和CK-MB,同时进行动脉超声心动图并进行相关分析.结果 治疗前,PDA组血清cTnT和CK-MB均高于对照组(P＜0.05).治疗成功的32例PDA组患儿血清cTnT和CK-MB较治疗前显著降低(P＜0.05),且与对照组第2次检测水平比较差异无统计学意义;治疗失败的9例PDA组患儿血清cTnT和CK-MB较治疗前稍有降低,差异无统计学意义,但与对照组第2次检测结果相比,二者水平仍明显偏高(P＜0.05).PDA组患儿血清cTnT水平与动脉导管直径呈正相关,CK-MB则与性别、胎龄、体质量和分娩方法存在相关性.结论 呼吸窘迫综合征诱发的PDA患儿存在一定程度的心肌损伤,经布洛芬治疗,可逆转心肌损伤.临床动态监测cTnT和CK-MB有助于PDA并发心肌损伤的早期诊断和及时干预.
-
缬沙坦联合氢氯噻嗪对高血压患者24h血压及血压变异性的影响
目的 研究缬沙坦联合氢氯噻嗪对高血压患者24 h舒张压(DBP)、收缩压(SBP)及血压变异性的影响.方法 选取收治的88例高血压患者为研究对象,根据随机数字表法均分为研究组与对照组.对照组予以缬沙坦治疗,研究组则予以缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗.2组均连续治疗30 d.比较2组患者治疗前后24 h DBP、24 h SBP及血压变异性水平变化,治疗前后一氧化氮与内皮素水平和不良反应发生情况.结果 治疗后研究组24 h SBP水平为122.54±9.42 mmHg,明显低于对照组的130.59±10.03 mmHg(P＜0.05).治疗后研究组患者24 h舒张压变异性(DBPV)、24 h收缩压变异性(SBPV)和白昼SBPV水平分别为10.87％±2.67％,8.49％±1.73％和8.64％±1.68％,均明显低于对照组的12.52％±3.34％,10.37％±2.01％和10.82％±2.03％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后研究组一氧化氮水平为53.42±7.20 μmol· L-1,明显高于对照组的42.85土6.87 μmol·L-1,而内皮素水平为31.05±5.29 ng· L-1,明显低于对照组的38.57±5.57 ng·L-1(P＜0.05).研究组与对照组患者头晕、干咳和头痛发生率均不明显,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压患者可显著改善24 h DBP、24 h SBP水平和血压变异性,同时能有效调节一氧化氮与内皮素水平,不良反应较少.
-
CYP2C19*2基因多态性影响氯吡格雷药效的Meta分析
目的 采用循证医学的方法,对CYP2C19*2基因多态性影响氯吡格雷的有效性和安全性进行Meta分析.方法 系统检索数据库Medline、Embase、CENTRAL、Cochrane Database of Systematic Reviews、CNKI、Wan fang和VIP.采用NOS量表进行文献质量评价,采用Stata 12.0软件进行数据合并分析.结果 纳入42篇文献,受试者22 935例.CYP2C19*2基因携带者与非携带者相比,主要心血管不良事件的发生风险升高[RR=1.64,95％CI(1.48,1.82),P＜0.000 1];支架内血栓的发生风险更高[RR=2.17,95％CI(1.70,2.76),P＜0.000 01];抵抗发生风险更高[RR=1.35,95 ％CI(1.28,1.43),P＜0.000 01];抗血小板能力更弱;出血事件发生风险差异无统计学意义[RR=0.79,95％CI(0.44,1.39),P=0.412].结论 CYP2C19*2基因携带者的氯吡格雷临床有效性优于非携带者,安全性指标差异无统计学意义.
-
西安市二级医疗卫生机构药事管理及服务研究
目的 为二级医疗卫生机构药事管理及服务建设的完善提供参考.方法 采用问卷调查法,对西安市82家二级医疗卫生机构药剂科的人员建设、药品管理和设施设备建设进行调研,并将收集的问卷数据进行统计分析.结果 调研共发放问卷82份,回收有效问卷71份(85.59％).其中,药学专业技术人员比例达标单位占19.72％,副高以上药师比例符合要求占38.03％,临床药师人员达标为25.35％;仅少数医疗卫生机构未按照原卫生部相关规定落实抗菌药物品种数要求,所有医疗卫生机构均未建立静脉配置中心,大多数配备中药房、冷藏柜、精神药品和麻醉药品专用柜、常温库并实行大窗口或柜台发药,但药房面积较小(平均117.25 m2).结论 西安市二级医疗卫生机构有必要增加药学专业技术人员,加大设备及设施的投入,提高药事管理及服务水平,建立药事管理规范化的长效机制.
-
新型抗菌药物头孢他啶/阿维巴坦的研究进展
目的 综述新型抗菌药物头孢他啶/阿维巴坦的新研究进展,为临床合理应用提供参考依据.方法 以头孢他啶/阿维巴坦、ceftazidime-avibactam和antibacterials new等为关键词,在中国知网、PubMed,Sciencedirect,Embaes和Google等数据库及FDA,ClinicalTrials.gov和Astrazeneca Clinical Trials Website等网站,对2013～2017年头孢他啶/阿维巴坦的相关研究文献、信息发布等进行检索.结果 有效文献18篇、有效信息4份.结论 头孢他啶/阿维巴坦在治疗革兰氏阴性菌(G-)感染中,其疗效与碳青霉烯类相比具非劣效性,且对碳青霉烯类耐药的G-也具有良好的抗菌活性.头孢他啶/阿维巴坦在产ESBLs、AmpC和碳青霉烯酶的G-治疗中疗效显著,为G-感染、尤其为耐药G-感染性疾病的治疗带来了新的突破.
-
18β-甘草次酸的结构修饰及生物活性研究进展
目的 综述近年国内外18β-甘草次酸结构修饰及生物活性的研究新进展,为传统中药甘草的进一步开发利用提供理论依据.方法 通过检索国内外合成甘草次酸衍生物的相关文献,从18β-甘草次酸衍生物的化学合成、生物转化及生物活性等方面进行归纳和汇总.结果 文献表明,近年来国内外专家合成了大量结构各异的甘草次酸衍生物,药理学研究发现其衍生物具有显著的抗炎、抗肿瘤、抗病毒等多种生物活性.结论 甘草次酸衍生物具有广泛的药理作用,近期研究取得了很大进展,在医药学领域的研究和开发前景值得期待.
-
肠激安制剂对大鼠的长期毒性实验研究
目的 观察肠激安制剂连续灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应,探讨肠激安制剂临床用药安全性.方法 肠激安制剂分别按照高(15.624 g·kg-1)、中(7.812 g· kg-1)和低(3.906 g·kg-1)剂量给药,连续灌服6周,停药2周.每周测定大鼠体质量,进食量以及给药6周和停药2周后各组大鼠的脏器指数、尿常规、血常规和血生化指标,并做组织病理学检查.结果 与空白对照组比较,口服肠激安制剂高、中、低剂量6周对大鼠的体质量增长、进食量、脏器系数、血液指标和血液生化学指标均无显著影响,病理学检查未见明显病变,停药后也未见延迟性毒性反应.结论 肠激安制剂长期用药对大鼠无明显毒性,临床拟用剂量安全性良好.
-
参芪扶正注射液调节多药耐药相关蛋白7改善紫杉醇和吉西他滨非小细胞肺癌耐药
目的 探讨参芪扶正注射液改善肺癌细胞紫杉醇和吉西他滨耐药的作用及机制.方法 建立不同耐药细胞株,检测细胞存活率、胞内药物含量及多药耐药相关蛋白7的表达.结果 耐药细胞多药耐药相关蛋白7表达升高;紫杉醇和吉西他滨胞内含量显著降低;参芪扶正注射液能显著升高化疗药对耐药细胞敏感性及胞内药物含量,并降低多药耐药相关蛋白7的表达.结论 参芪扶正注射液可改善非小细胞肺癌(NSCLC)对紫杉醇及吉西他滨的耐药性.
-
新疆黑果小檗根皮和根木质部提取物的体外抑菌活性比较研究
目的 研究新疆黑果小檗根皮和根木质部提取物的体外抑菌活性.方法 通过牛津杯法研究新疆黑果小檗根皮、根木质部醇提物不同萃取部位对肠道致病菌大肠杆菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性,同时采用试管双倍稀释法测定新疆黑果小檗萃取物对4种致病菌的小抑菌质量浓度.结果 黑果小檗根萃取物对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别为6.43～14.11,6.10～11.50,6.50～10.15和10.20～26.46mm;小抑菌质量浓度分别为1.811～15.188,8.750～14.488,7.244～30.375和0.409～5.613 mg·mL-1.根皮对绿脓杆菌和粪肠球菌的抑菌活性优于根木质部(P＜0.05),根皮和根木质部对大肠杆菌及金黄色球菌的抑菌活性相当(P＞0.05).结论 新疆小檗根皮和根木质部萃取液具有抑制肠道致病菌生长的作用.
-
BMP2信号转导通路在特发性高钙尿大鼠肾结石形成中的调控作用
目的 探讨BMP2信号通路在特发性高钙尿大鼠肾结石形成中的调控作用.方法 取20只遗传性高钙尿结石大鼠(GHS组)和20只体质量、月龄配对的SD大鼠(对照组),适用性喂养1周后处死,取出肾脏组织.用Von Kossa钙染色法检测肾脏组织钙盐沉积情况,Western Blot法检测BMP2、MSX2、RUNX2和Osx蛋白表达,RT-PCR检测BMP2、MSX2、RUNX2和OsxmRNA表达.结果 GHS组大鼠肾间质中有明显的钙盐沉积,对照组大鼠肾间质无钙盐沉积.RT-PCR检测结果显示,GHS大鼠BMP2、MSX2、RUNX2和Osx mRNA表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).Western Blot检测结果显示,GHS大鼠肾脏组织BMP2、MSX2、RUNX2和Osx蛋白明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 GHS大鼠肾间质有明显钙化情况,高钙尿可能通过激活BMP2信号通路调控肾结石的形成.
-
白耙齿菌固体发酵物对高尿酸血症及痛风性关节炎的治疗作用
目的 研究白耙齿菌固体发酵物对高尿酸血症的作用及对尿酸钠诱导的大鼠痛风性关节炎的治疗作用.方法 用白耙齿菌固体发酵物对腺嘌呤、盐酸乙胺丁醇和酵母膏等诱导的小鼠高尿酸血症进行干预,测定其血清肌酐(Scr)和尿酸(UA)的含量及肝脏中黄嘌呤氧化酶(XOD)和腺苷脱氨酶(ADA)的活性.同时用白耙齿菌固体发酵物对尿酸钠诱导的痛风性关节炎大鼠进行干预,用酶联免疫试剂盒和快速反应试剂盒检测大鼠血清中的白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺素E2 (PGE2)的含量.制备大鼠踝关节石蜡切片,观察各组大鼠踝关节病变情况.结果 白耙齿菌固体发酵物可显著降低高尿酸血症小鼠血清尿酸和肌酐的含量;显著降低小鼠肝脏XOD和ADA的活性;显著降低痛风性关节炎大鼠血清中的IL-1β、IL-6、TNF-α和PGE2的水平,改善痛风性关节炎大鼠踝关节滑膜组织充血和炎症细胞浸润等病变情况.结论 白耙齿菌固体发酵物对小鼠高尿酸血症以及尿酸钠诱导的大鼠痛风性关节炎具有一定的治疗作用.
-
横根费菜不同溶剂萃取部位止痒抗炎作用研究
目的 研究横根费菜不同极性溶剂萃取部位的止痒抗炎效果.方法 采用右旋糖酐致小鼠皮肤瘙痒模型和二甲苯引起的小鼠耳廊肿胀实验模型,比较横根费菜石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水萃取部位的止痒抗炎效果,测定总黄酮含量.结果 乙酸乙酯部位对小鼠瘙痒和小鼠耳廊肿胀模型抑制作用优(P＜0.01,P＜0.05),乙酸乙酯部位总黄酮含量高(13.50％).各组TNF-β、IL-6和NO等炎症因子表达水平均高于对照组(P＜0.05),其中模型组TNF-β、IL-6和NO表达水平高.结论 横根费菜乙酸乙酯部位具有显著的止痒抗炎作用,其止痒抗炎程度与总黄酮含量呈正相关.
-
复方苦参洗剂对家兔皮肤和阴道黏膜刺激性及对豚鼠皮肤致敏性实验研究
目的 对复方苦参洗剂进行安全性再评价,观察该药物对家兔皮肤和阴道黏膜的局部刺激反应和对豚鼠的皮肤致敏性.方法 以复方苦参洗剂对家兔完整或破损皮肤多次给药,每日1次,每次0.5 mL,连续7d局部涂抹给药.去除受试物后1,24,48和72 h观察并记录红斑及水肿等刺激性症状;对家兔阴道内多次给药,每日1次,每次2 mL,连续7 d,观察其阴道黏膜刺激性.对健康豚鼠,通过致敏接触和激发接触给药进行皮肤过敏实验.结果 对家兔完整或破损皮肤多次给药,所有家兔全身均未见异常反应,涂抹部位均未见红斑、水肿等现象;对家兔阴道内多次给药,阴部和阴道口均无异常分泌物,也无充血和水肿现象,阴道均未见有溃疡、坏死等异常病变,病理组织学检查无异常.致敏实验,复方苦参洗剂组给药部位的豚鼠皮肤均未见红斑或水肿等现象.结论 复方苦参洗剂对家兔完整或破损皮肤及阴道黏膜无刺激性,对豚鼠皮肤无致敏作用.
-
复视明胶囊对糖尿病视网膜病变的药效研究
目的 研究复视明胶囊对糖尿病视网膜病变模型大鼠的药效.方法 采用腹腔注射链脲佐菌素诱导SD大鼠糖尿病视网膜病变模型,灌胃给予不同剂量的复视明胶囊,以视网膜电图、眼底荧光血管造影和裂隙灯眼前节拍照系统检测视网膜功能,并测定体质量、血糖等相关指标.结果 与模型组比较,0.5 g· kg-1复视明胶囊能明显降低血糖值(P＜0.05),增强总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性,且对暗适应视杆细胞反应b波有明显改善作用(P＜0.05).1.0 g· kg-1复视明胶囊对暗适应大混合反应b波有明显改善作用(P＜0.05).0.5和1.0g· kg-1复视明胶囊均能增强一氧化氮合酶(NOS)活力(P＜0.05),显著改善明适应视锥细胞反应b波(P＜0.05)和暗适应振荡电位OS2波,均有控制白内障发病率(P＜0.05)的作用.结论 复视明胶囊对链脲佐菌素诱导的糖尿病视网膜病变大鼠模型具有明确治疗作用,其作用可能与增强血清T-SOD活性和NOS活力有关,但其具体机制有待进一步研究.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
