西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定黄花蒿中青蒿素含量
目的 建立青蒿素的含量测定方法.方法 采用HPLC外标法.色谱柱为C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈-水(45:55);流速为1.0 mL,·min-1;检测波长为203 nm;柱温为30℃.结果 青蒿素对照品溶液在13.08～52.32μg的质量范围内与峰面积线性关系良好,r=0.998 8,平均回收率为100.4%,RSD为0.9%(n=5).结论 该方法可用于青蒿素的含量测定.
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丹参饮片炮制质量标准研究
目的 通过对丹参饮片炮制工艺、鉴别、灰分、浸出物、含量等的分析研究,制订出丹参饮片的质量标准.方法 工艺采用药其和陕西省药品标准(3)及文献方法; 鉴别、灰分、浸出物、含量测定采用2005年版药典丹参药材的方法.结果 与结论水分确定丹参片≤12%为宜,酒丹参、醋丹参≤11%为宜;总灰分确定为≤10.0%为宜;酸不溶灰分确定为≤3.0%为宜;水溶性浸出物以≥50.0%为宜;醉溶性浸出物酒丹参、丹参片以≥13.0%为宜,醋丹参以≥12.0%为宜;丹参酮ⅡA以≥0.20%为宜,丹酚酸B酒丹参、醋丹参以≥2.0%,丹参片≥2.2%为宜.
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HPLC法测定华山前胡中升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量
目的 建立华山前胡中升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Eor-bax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为甲醇-水(40:60);检测波长254 nm;柱温35℃.结果 升麻素苷进样量在0.063 2～0.632 0 μg范围内,质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 8);5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.0605～0.6050 μg范围内,质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 3).结论 方法重现性好,结果准确,可用于华山前胡的质量控制.
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HPLC测定倒卵叶五加中紫丁香苷含量
目的 建立倒卵叶五加中紫丁香苷含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(8 : 92)为流动相,检测波长为265 nm.结果 方法线性关系良好,r=0.999 9,加样平均回收率为97.3%,RsD为1.5%.结论 方法操作简便,准确可靠,可用于该药材质量控制.
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龙骨及其炮制品的质量标准控制
目的 建立龙骨及其炮制品的质量标准,有效控制该药材的质量.方法 采用比色法、古蔡氏法、EDTA法测定龙骨及其炮制品的重金属、砷盐含量.结果 测得含重金属小于1.5×10-5;含砷量小于1.0×10-5,平均回收率为94.5%,RSD为1.1%(n=6).结论 方法简便、快速、准确,能有效的控制龙骨及其炮制品的质量.
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RP-HPLC法同时测定鸡冠花中槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量
目的 建立鸡冠花中槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量测定方法.方法 反相高效液相色谱法,色谱柱ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长360 nm;甲醇-0.2%磷酸(45:55)为流动相;柱温30℃;流速1.0 mL·min-1.结果 槲皮素、木犀草素和山柰酚的回归曲线分别为:Y=1 504.412X+9.975 6,Y=1 991.745X+8.605 1,Y=567.591X+2.539 7,它们分别在5.5×10-1～19.3×10-2mg·L-1,4.6×10-2～16.1×10-2mg·L-1,12.6×10-2～43.9×10-2mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 92～0.999 98,加样回收率分别为94.68%,91.03%和103.08%,RSD分别为0.35%,1.01%和0.55%.样品分别含槲皮素、木犀革素和山柰酚0.176,0.262和0.105mg·g1.结论 方法简便可行,重复性好,数据及结果可靠.
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六合定中丸酶类成分温浸的提取工艺研究
目的 对六合定中丸中含有酶类成分温浸的提取工艺进行优选.方法 采用正交试验法,以含有酶类成分温浸提取的出膏量为指标,对药材的加水量、温浸时间:和提取次数3种因素进行了系统研究.结果 将药材用7倍量水,温浸3次,每次3 h,可以获得较高的出膏量.结论 药材的加水量、温浸时间和次数对提取无显著性影响.
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分光光度法测定玉兰总黄酮的含量
目的 建立测定玉兰总黄酮含量的方法.方法 采用正交实验方法,以总黄酮含量为考察指标对提取工艺进行优化.用改进的铝盐显色分光光度法,以NaNO2-AICl3-NaOH为显色剂,在505.3 nm处测定玉兰总黄酮含量.结果 水浴法佳提取条件为体积分数90%乙醇,回流3.5 h,料液比为1:20.超声波佳提取条件为体积分敷90%乙醇,超声45min,料液比为1:20.以佳工艺条件提取,测定玉兰总黄酮的平均含量为9.78 mg·g-1.结论 方法简单易行,可用于玉兰总黄酮含量的测定.
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白毛夏枯草不同部位中8-O-乙酰基哈帕苷的含量测定
目的 测定白毛夏枯草不同部位的8-O-乙酰基哈帕苷的含量.方法 采用HPLC法,使用Kromasil C18柱,甲醇-水(40 :60)为流动相,检测波长为205 nm.结果 该方法线性关系良好,全革中各部位含量依次为叶1.58%,根茎0.80%,花0.54%.结论 方法简单,分离度好,测定结果准确,叶中含量高,与民间用药的部位一致.
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叶酸铁质复方软胶囊中叶酸的含量测定
目的 建立叶酸铁质复方软胶囊中叶酸的检测方法.方法 去除样品的植物油后,用稀盐酸溶解,高效液相色谱法潮定.色谱柱为C18分析柱;流动相为5 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(用稀磷酸溶液调节pH为3.0)-乙腈(87:13),检测波长260nm.结果 叶酸在0.062～0.619 g·L-1质量浓度范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为100.7%,RSD为1.2%(n=9).结论 方法操作简便,结果准确,可用于叶酸铁质复方软胶囊中叶酸的检测.
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正交设计法优选三叶青中总黄酮的提取工艺
目的 研究三叶青中总黄酮的提取工艺.方法 采用正交试验法,以总黄酮含量为考察指标,优化三叶青中总黄酮的提取工艺.结果 佳提取工艺为1:15倍煎药液得量,回流提取2次,每次3 h.结论 该试验工艺稳定,重现性好.
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秦岭产4种乌头地上部分生物碱含量测定
目的 测定秦岭产乌头属的松潘乌头、太白乌头、甘青乌头、铁棒锤地上部分总生物碱的含量,探讨种的化学资源分布,为该属资源有效利用研究提供依据.方法 酸性染料比色法测定乌头属地上部分总生物碱.结果 4种乌头地上部分的总生物碱为:花期-松潘乌头0.12%、太白乌头1.34%、甘青乌头0.54%、铁棒锤1.54%;果期-松潘乌头0.10%、太白乌头1.13%、甘青乌头0.60%、铁棒锤1.38%.结论 花期太白乌头、甘青乌头及铁棒锤总生物碱含量较高,有一定的资源利用价值.
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HPLC法测定养正堂胶囊中的罗格列酮
目的 采用液相色谱法检测养正堂胶囊中罗格列酮的含量.方法 选用C18色谱柱,以0.01 mol·L-1醋酸胺-乙腈(45: 55)为流动相,检测波长为230 nm.结果 方法的回收率为99.5%,RSD为1.0%(n=6).结论 该方法简便、准确,重现性好.
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HPLC法测定六合维生素丸中4种水溶性维生素的含量
目的 建立HPLC法测定六合维生素丸中维生素B1、维生素B2、维生素C和熠酰胺含量的测定方法.方法 色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)流动相为离子对溶液(含1.5 mol·L-1戊烷磺酸钠和3.4 mmol·L-1庚烷磺政钠的2.4mL·L-1三乙胺溶液.用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(85:15);流速1.0 mL·min-1;检测波长254 nm.结果 维生素B1、堆生素B2、维生素C和烟酰胺的线性范围分别为0.0790.710μg(r=0.999 9),0.039～0.353 μg(r=0.999 8),1.169～10.519μg(r=0.999 8)和0.039～0.352 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.6%(RSD为0.6%,n=9),99.4%(RSD为0.9%,n=9),99.3%(RSD为0.5%,n=9)和99.1%(RSD为0.3%,n=9).结论 该方法简便、快速,专属性强,可有效地控制六合维生素丸中维生素B1、维生素B2、堆生素C和熠酰胺的含量.
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氢溴酸西酞普兰片中活性成分的高效液相色谱测定方法
目的 建立氢溴酸西酞普兰片的高效液相色谱分析方法.方法 采用高效液相色谱分离,紫外检潮器,以外标峰面积法定量.色谱柱YMC Basic B-02-5(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4.6,20 : 80)混合溶液(pH5.0±0.1),检测波长为239nm.结果 在31.30～94.01mg·L-1的范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为0.6%.供试品溶液在室温保存6天稳定.结论 方法简便、准确,可用于氢溴酸西酞普兰片中活性成分的测定.
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高效液相色谱法测定鬼臼毒素凝胶的含量
目的 建立鬼臼毒素凝胶中鬼臼毒素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(200 mm× 4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(55:45),检测波长为292 nm,流速1.0 mL·min-1.结果 鬼臼毒素进样量在0.186 6～1.492 8 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.0%,RSD为0.5%.结论 方法简便、准确、重复性好,可用于鬼臼毒素凝胶的质量控制.
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HPLC法测定葛兰胶囊中葛根素的含量
目的 建立HPLC法测定葛兰胶囊中葛根素的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为ODS柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(12:88),流速:1.0 mL·min-1;检测波长:250nm;柱温25℃.结果 进样量在0.184～0.920 g·L-1范围内,葛根素质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%,RSD为1.1%(n=5).结论 该方法可用于葛兰胶囊的质量控制.
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HPLC法测定平消片中士的宁的含量
目的 建立测定平消片中士的宁的高效液相色谱法.方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值至2.8)(21:79)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为260 nm.结果 在0.107～1.07μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 98).回收率为98.1%,RSD为1.5%(n=5).结论 方法简便、快速、准确,结果可靠,适用于平消片中士的宁的含量测定.
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国产与进口复方甘草酸苷片的质量评价
目的 考察国产与进口复方甘革酸苷片的质量.方法 采用高效液相色谱法测定3个主成分的含量及有关物质,采用菜法测定溶出度,并计算累积溶出百分率.结果 国产复方甘草酸苷片的各项质量指标均符合药典要求.结论 国产与进口复方甘草酸苷片的各项质量指标无明显差异.
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毛细管气相色谱法测定腺苷钴胺中有机溶剂残留量
目的 建立腺苷钴胺中丙酮残留量的测定方法.方法 采用直接进样毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细菅拄,载气为氨气,FID检测器,四氢呋喃为内标物,DMF为溶剂,测定了腺苷钴胺原料中丙酮的残留量.结果 丙酮在5.0～45.0mg·L-1质量浓度范围内具有良好的线性,r=0.999 8,检测限为0.1 mg·L-1,平均回收率为101.1%.结论 方法简便、灵敏,结果准确可靠,适用于腺苷钴胺中丙酮残留量的检测.
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UV测定两面针提取液中总生物碱的含量
目的 建立测定两面针提取液中总生物碱含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,以乙醇体积分数和酸度为因素正交设计选择溶剂,于200～400 nm范围扫描确定检测波长,绘制标准曲线.结果 以体积分数60%乙醇～pH5.0醋酸-醋酸钠缓冲液为溶剂,在328 nm处测定,得回归方程y=0.083 66X+0.003 1,r=0.999 9,线性范围0.51～10.20 mg·L-1.平均回收率为99.4%(RSD为0.7%,n=8).结论 该法简便、快速、准确,为两面针总生物碱提取工艺的优选奠定了基础,也为两面钟药材质量控制提供了依据.
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HPLC测定痛风乐片中欧前胡素的含量
目的 建立HPLC法测定痛风乐片中欧前胡素的含量.方法 采用SinoChrom ODS-AP柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水=65:35为流动相,紫外检测波长为248 nm.结果 欧前胡素在0.3～2.63 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.2%(n=5),RSD为1.60%.结论 方法准确、可靠、重现性好,可用于痛风乐片中欧前胡素的含量测定.
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清凉巴布剂基质配比的研究
目的 优选清凉巴布剂基质配方的合理用量及其配比.方法 利用正交试验设计法(L934),以巴布剂的膜残留性、皮肤追随性、柔软性、均匀度以及涂布的难易程度为表现评价指标,以剥离强度为量化指标,优选清凉巴布剂基质的佳配比.结果 清凉巴布剂的优选配方为聚丙烯酸钠:甘油:氢氧化钙:柠檬酸=5.5 : 18:0.2:0.3.结论 优化后的清凉巴布剂具有很好的皮肤追随性,黏度适宜,柔软舒适.
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注射用奥沙利铂细菌内毒素检查法的实验研究
目的 研究注射用奥沙利铂对细菌内毒素检查实验的干扰情况,并建立其细菌内毒素检查的质量标准.方法 参照中国药典2005年版二部附录ⅪE细菌内毒素检查法进行试验,用2个不同厂家的鲎试剂对注射用奥沙利铂进行干扰试验研究.结果 注射用奥沙利铂对细菌内毒素检查有干扰作用,但通过稀释可消除其干扰.结论 可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其产品质量.
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司帕沙星胶囊的药代动力学及相对生物利用度研究
目的 研究司帕沙星胶囊的药代动力学和相对生物利用度.方法 采用HPLC法测定18名健康男性志愿者,随机自身交叉单剂量口服司帕沙星胶囊300mg后的血药浓度,得出相应的药时曲线.计算各药代参数和相对生物利用度.结果 18名健康志愿者单次口服司帕沙星胶囊300 nag的主要药代动力学参数分别为:t1/2(23.59±4.54)和(22.90±3.56)h,Cmax(1 205.36±390.85)和(1143.01±309.33)μg·L-1;tmax(4.3±1.1)和(4.4±1.0)h;MRT(33.74±6.23)和(32.72±4.52)h;AUC0～96 h(33 365.80±9 661.41)和(31 571.94±7 733.55)μg·h·L-1;AUC0～∞(35 753.55±9 909.80)和(33 880.92±8 113.03)μg·h·L-1.2种制剂的药动学参数无显著性差异(P>0.05),受试制剂的相时生物利用度(F)为(105.10±11.20)%.结论 2种制剂具有生物等效性.
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牙痛宁含片成型工艺的研究
目的 优选牙痛宁含片的佳成型工艺.方法 采用单因素试验法,以含片的口感和溶散时限为指标,并对辅料进行优选.结果 经过工艺辅料比例的优选,以蔗糖、淀粉、糊精等为辅料制成的口含片,口感优良.结论 该工艺制得的含片表面光洁美观,崩解时限符合规定,口感较好,其工艺适合工业化大生产.
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注射用兰索拉唑无菌检查方法学研究
目的 建立注射用兰索拉唑的无菌检查方法.方法 按中国药典2005年版二部附录ⅪH无茼检查法中薄膜过滤法对注射用兰索拉唑的无菌检查方法进行验证,比较不同量的冲洗液对检查方法的影响.结果 冲洗量为250 mL时试验组生长没有对照组好,冲洗量为500 mL时阳性对照菌和试验菌生长均良好.结论 方法准确、可靠,能够进行注射用兰索拉唑的无菌检查.
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阿奇霉素分散片微生物限度检查法的建立与标准操作探讨
目的 建立阿奇霉素分散片微生物限度检查法及标准探作方法.方法 人工加入5种阳性对照菌,测定其回收率.结果 回收率试验结果表明,阿奇霉素分散片对细菌押菌作用强.结论 必须采用低速集菌薄膜法才能清除其押菌作用.该法可用于阿奇霉素分散片的微生物限度检查.
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活血止痛散治疗膝骨性关节炎的临床观察
目的 观察活血止痛散治疗膝骨性关节炎的临床疗效.方法 将360例患者分为2组.A组180例外敷活血止痛散.2日1次,1次10～14 h,1个月为1个疗程,B组外用扶他林乳胶剂,每天3～4次,1个月为1个疗程.结果 A组的疗效优率和总显效率高于B组,优丰有显著性差异(P<0.05).结果 表明,运用活血止痛散能显著提高疗效,相对挟他乳胶刺具有明显的优势.结论 活血止痛散治疗膝骨性关节炎疗效确切.
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氧氟沙星滴眼液治疗细菌性外眼病的疗效观察
目的 观察氧氟沙星滴眼液治疗细菌性外眼病的疗效.方法 筛选出细菌性外眼病患者160例,分为A组80例共112只眼和B组80例共97只眼,A组用氧氟沙星滴眼液治疗,B组用妥布霉素滴眼液治疗.结果 A组总有效率为99%,B组总有效率为82.4%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论 氧氟沙星滴眼液治疗细菌性外眼病疗效可靠.
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舒血宁注射液治疗脑梗塞疗效观察
目的 探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效.方法 将52例符合脑梗死诊断的患者随机分为2组,治疗组(n=30)采用舒血宁注射液20 mL,加入50 g·L-1葡萄糖注射液中静滴;对照组(n=22)采用丹香冠心注射液20 mL加入50g·L-1葡萄糖液中静滴,观察血液流变学指标及临床疗效.结果 血液流变学指标均有改善,但以治疗组为明显,全血黏度、红细胞压积差异有非常显著性(P<0.01),血浆黏度差异也有显著性(P<0.05);临床疗效治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论 舒血宁治疗脑梗死有较好的疗效.
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复方参芪膏治疗慢性疲劳综合征的临床观察
目的 观察复方参芪膏治疗慢性疲劳综合征(CRS)的临床疗效.方法 230例患者随机分成2组,治疗组120例内服复方参芪膏,对照组110例内服ATP片及维生素C.疗程均为30 d.观测2组治疗前后临床积分及有效率.结果 治疗组治疗前后临床积分比较差异有显著性意义(P<0.01);治疗组有效率达88.33%,明显优于对照组32.72%(P<0.01).结论 复方参芪膏能明显改善慢性疲劳综合征患者的临床症状.
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剖宫产围手术期应用抗生素临床观察
目的 观察剖宫产术前、术后预防性应用抗生素的效果,探讨抗生素的合理应用.方法 选择2005年12月-2006年12月100例在我院行剖宫产手术的病例,随机分为A和B2组,对其抗生素的应用情况及用药费用情况进行回顾性分析.结果 2组病人术后感染情况无统计学差异,A组抗菌药物用药天数、抗菌药费用和住院总药费均显著低于B组(P<0.01).结论 头孢唑林纳联合甲硝唑预防剖宫产术后感染的佳时机是术前30 min,而且,这种方法更安全、有效、经济实用.
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风湿消痹酊的制备及疗效观察
目的 研制风湿消痹酊,用于治疗类风湿性关节炎.方法 制定风湿消痹酊的质量标准,考察该制剂的稳定性及临床疗效.结果 该制剂经室温放置、光照及湿热加速试验,性状稳定,临床治愈率为82%.结论 制剂制备工艺简单,质量稳定,临床疗效显著,未见不良反应.
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干扰素与万乃洛韦联合治疗老年带状疱疹127例
目的 观察干扰素和万乃洛韦联合治疗老年带状疱疹的疗效.方法 将127例老年带状疱疹患者随机分为2组:干扰素和万乃洛韦联合治疗组,肌注干扰素γ100万u.每日1次,连续使用5～7 d,同时口服万乃洛韦,每次300 mg,每日2次.连服7 d;对照组口服万乃洛韦,每次300mg,每日2次,连服7 d.结果 联合治疗组的止疱、止痛、结痴时间较对照组明显缩短.2组比较有显著性差异(P<0.01).总有效率治疗组93.8%,对照组80.6%,差异有显著性(P<0.05).结论 干扰素和万乃洛韦联合治疗老年带状疤疹优于单独使用万乃洛韦.
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内部审核是GSP认证后有效运行的保障
目的 通过对企业质量管理体系的运行情况进行全面的检查与评价,证实质量管理体系运行的充分性、适宜性压有效性.方法 采用"自我发现、自我纠正"的内部审核方式.结果 通过定期或不定期地对质量体系进行审核检查,保证药品和服务质量,满足合同和顾客的要求.在"自我约束、自我完善"的机制中使质量管理体系得到持续改进和提高并有效运行.结论 质量管理体系内部审核是管理评审的基础,也是GSP认证后有效运行的重要保障.
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2004-2007年我院抗高血压药物的经济学分析
目的 评价医院抗高血压药的利用情况及趋势.方法 对该院2004-2007年口服抗高血压药的用药频度(DDDs)、销售金额等进行统计、分析.结果 抗高血压药的销售金额均呈上升趋势,钙拮抗药和血管紧张素转换酶抑制剂均排在前2位.结论 钙拮抗药和血管紧张素转换酶抑制剂常用,体现了有效性、安全性和多样性等特点.
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我院麻醉、一类精神药品用药分析及药品降价对药物利用的影响
目的 调查2005-2007年麻醉、一类精神药品使用情况及药品降价时药物利用的影响.为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性方法对我院麻醉、一类精神药品的应用情况进行分析.结果 吗啡在癌症止痛中占有重要地位;药品降价后麻醉、一类精神药品销售百分比下降,其中芬太尼透皮贴及硫酸吗啡控释片成为晚期癌症患者止痛药的首选.结论 医院麻醉、一类精神药品的使用基本合理及药品降价产生了良好预期.
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4种方案治疗下呼吸道感染的成本-效果分析
目的 评价4种头孢菌素类抗生素治疗肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎伴感染、支气管扩张、哮喘继发感染等160例住院患者的成本-效果.方法 运用药物经济学成本-效果分析法对头孢哌酮钠(A组)、头孢呋辛钠(B组)、头孢唑肟钠(C组)和头孢噻肟钠(D组)4种治疗方案进行回顾性分析评价.结果 4种治疗方案中,头孢噻肟钠的成本低.结论 头孢噻肟钠是治疗下呼吸道感染的佳方案.
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门诊处方规范及合理用药分析
目的 提高处方质量,促进临床合理用药,减少不良反应发生率.方法 随机抽取门诊处方6 281张,分析处方是否规范,用药是否合理.结果 不规范处方500张,用药不合理处方320张.不合格率为13.06%.不规范处方主要表现为规格和用法用量不明确,处方前记不完全,涂改后不签名或不盖章.不合理用药主要表现为用法用量不合理,抗生素应用不合理.结论 门诊处方质量有待提高,医师与药师要加强沟通,使用药安全、有效、经济、合理.
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外科抗菌药物应用调查分析
目的 分析某三级甲等医院外科抗菌药物使用的现状及合理性.方法 随机抽取2007年7～9月8个手术科室的480份出院病历进行回顾性调查.结果 抗菌药物使用率97.71%,药品费/住院费(%)和抗菌药费/总药费(%)分别为33.81%和52.09%,术前、术后抗菌药物使用疗程分别为1.62天和7.39天.联合用药以两联为主,用药种类以青霉素类为主.结论 该院外科存在抗菌药物应用丰较高、选用针对性不强、术前用药时机不当及术后使用时间过长等现象,应加强管理.
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医务人员对药品不良反应认知度的调查
目的 了解医护人员对药品不良反应(ADR)的认知度,为药品不良反应监测工作提供依据和参考.方法 从全院医护人员中随机筛选出400名作为调查对象,采用统一的自填式问卷调查.结果 在376份有效答卷中,多数医务人员对上市后的药品都存在ADR认知尚可,认为报告ADR是自己的职责,都遇到过ADR并且认为有必要上报ADR.结论 药剂科应和医院医务科联系,组织医护人员学习有关ADR的法规,充分发挥药学部门在ADR监洲工作中的指导作用.
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我院2006-2007年中药饮片使用情况分析
目的 了解妇幼专科医院中药饮片的应用状况及趋势.方法 利用医院信息系统数据库检索我院2006-2007年中药饮片使用数据,对中药饮片的总销售量、销售总金额及年用量排序前40位的中药饮片的名称、年销售金额和用药频度(DDDs)进行统计分析.结果 2年中药饮片的用量与销售金额总体呈增长趋势,有35种中药饮片均排列在前40位.其中白芍、丹参、当归、茯苓和川芎5个品种的年用量稳居前列.结论 通过分析中药饮片的使用情况,可以了解中药饮片在妇产科领域治疗疾病方面的应用特点,指导临床合理用药.
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药师深入临床促进合理用药的条件与方法
目的 探讨临床筠师参与临床药物治疗工作过程中的必备条件与方法.方法 采用跟随主任医师壹房、参与护理站药品管理、建立药历、监测不良反应和开展药学信息咨询等方法.结果 采用专职临床药师定期、定点查房制,使查房工作制度化、系统化成为可能;院领导的支持、医师、护士及患者的配合,确保开展药师下临床制度可以大幅度提高医院的医疗质量.结论 药师深入临床促进合理用药与所需必备条件与可行的方法是分不开的.
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藏红花酸的研究进展
目的 对藏红花酸的药物代谢动力学及药理作用研究进展进行综述,为其进一步研究提供参考.方法 查阅国内外文献资料进行整理和归纳.结果 藏红花酸具有抗肿瘤、抗动脉粥样硬化、抗高血压及治疗出血性休克、抗氧化、保肝利胆的作用,拟合药时曲线符合口服给药二室模型,主要经小肠吸收代谢.结论 藏红花酸具有进一步开发的药用价值.
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影响丁基胶塞穿刺落屑的因素分析
目的 对丁基胶塞穿刺落屑的因素进行分析并加以控制,以减少穿刺落屑.方法 对丁基胶塞的性质、标准、穿刺落屑的影响因素、减轻穿刺落屑的措施、胶塞落屑的投拆处理等内容进行分析.结果 胶塞穿刺落屑与胶客的自身、穿刺针头和操作手法有关.结论 胶塞的生产厂家、制药企业、医疗单位应加强管理,针对影响胶塞落屑的因素进行控制,可减少临床用药胶客穿刺落屑的产生.
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黄芩的化学成分及黄芩苷的提取方法
目的 介绍唇形科植物黄芩的主要化学成分和黄芩苷的提取方法.方法 参阅近年来国内外文献,并进行整理综述.结果 黄芩中主要的4种化学成分为黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素.以黄芩苷和黄芩素含量较高,黄芩苷的提取工艺多种多样,各有优劣.结论 黄芩苷具有多种生理活性,已成为多种中成药的组方之一,其提取工艺有超滤、超声和微波等,近年来发展起来的先进方法值得关注.
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甘肃药用植物资源区域分布特征及保护利用
目的 甘肃生态环境复杂多样,但投入严重不足、科技力量薄弱、研发能力较低、开发保护和基地建设滞后,资源优势没有形成产业优势.笔者探究药用植物资源的保护利用对策.方法 根据全省气候类型、地貌、地理特征,将全省划分为4个中革药材生态分布区域,分析探讨不同区域的分布特征.结果 提出了甘肃药用植物资源的保护措施:通过加大管理和保护力度,稳定和丰富中药材资源;加大扶持、服务、技术公关和资金投入力度以推进规范化种植和基地建设,促进中草药规模化、产业化等.结论 有关部门要提高药用植物资源保护利用意识,采取相应对策,实现甘肃药用植物资源的永续利用和可持续发展.
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植物多糖的生物活性研究进展
目的 介绍植物多糖的生物活性研究进展.方法 查阅国内外文献资料进行整理和归纳.结果 多糖的药理作用研究表明,多糖在调节免疫、抑制肿瘤、降血糖、降血脂、抗病毒、抗衰老、抗氧化作用等方面均有显著活性.结论 多糖生物活性广,毒副作用小,是理想的免疫增强剂.
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我国主要经济藻类中的药用成分
目的 介绍我国常见的11种经济藻类及所含药用成分的研究与应用.方法 根据相关的20篇文献进行整理和归纳.结果 与结论我国主要经济藻类中的药用活性成分,有多糖、不饱和脂肪酸、蛋白质、氨基酸、多肽、牛磺酸、多萜、甾类和酶等,它们具有抗凝血、降血压、降血脂和抗肿瘤等作用.
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灰树花子实体多糖提取物对2型糖尿病小鼠的治疗作用
目的 分离纯化灰树花子实体多糖并进行药理研究.方法 用水提醇沉的方法制得灰树花粗品,并进一步除色素、蛋白;并考察其对遗传型2型糖尿病Kkay小鼠和高能量饮食加链脲佐菌素诱导的2型糖尿病小鼠模型的治疗作用.结果 多糖的含量为82.2%,蛋白含量为1.28%.灰树花子实体多糖对2型糖尿痛Kkay小鼠和链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠具有治疗和免疫调节作用.结论 灰树花多糖具有较好的降血糖作用,可被开发成降血糖类辅助性药物.
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阿胶铁口服液的免疫调节作用研究
目的 研究阿胶铁口服液的免疫调节作用.方法 根据<保健食品功能学评价程序和检验方法>中免疫调节作用检验方法,观察阿胶铁口服液对二硝基氟苯诱导的小鼠迟发型变态反应模型、血清溶血数、小鼠碳粒廓清实验的作用.结果 阿胶铁口服液对小鼠胸腺指数、脾脏指数无影响;可以促进小鼠体内抗体的产生,提高体液免疫功能;具有增强小鼠组织细胞吞噬功能的作用.结论 阿胶铁口服液具有调节机体免疲功能的作用.
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一种简单易行的大鼠肺组织切片前处理方法
目的 探讨一种改善肺组织切片质量的方法.方法 在E3大鼠哮喘模型肺组织切片前进行抽气处理,将抽过气的肺组织常规包埋、切片,观察后摄像.结果 大鼠肺组织经抽气处理后,浸蜡完全,切片完整,镜下观察组织清晰、结构完整,切片质量明显改善.结论 肺组织切片前经抽气处理的切片质量优于未经抽气处理的切片.
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静注人免疫球蛋白致手足肿胀1例
患女,7岁,体质量22.5 kg,以"发现全身出现瘀点5 d,双下肢出现瘀斑3 d、头晕、乏力1 d"为主诉入住我院儿科,诊断为血小板减少性紫癜.
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注射用盐酸氨溴索致不良反应1例
患男,50岁,因患肺部肿瘤入院,入院后注射盐酸氨溴索(商品名开顺,辽宁天龙药业有限公司,批号20070337).
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急性有机磷中毒误诊1例
患女,3岁,因"恶心、呕吐3 h,意识不清0.5 h"急诊人院.患儿于入院前3 h无明显诱因出现恶心,非喷射状呕吐胃内容物3次,无特殊气味,无发热、无咳嗽、喉鸣及声音嘶哑,在当地诊所按急性胃炎给予抗炎、保护胃黏膜、补液等治疗2 h无效.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
