西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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改良差示酚硫法测定红松松塔多糖的含量
目的 建立红松松塔多糖含量测定方法.方法 采用改良差示酚硫法测定红松松塔多糖含量.结果 多糖溶液沸水浴30 min水解完全,显色液预配,用量为5.0 mL;显色后的待测液在2 h内稳定;测定波长λmax=490 nm;线性范围为3.57～21.42 μg·mL-1,r=0.999;回收率为98.3%,RSD为1.06%.结论 该方法可用于红松松塔多糖的含量测定,含杂质的样品不必进行繁琐的预分离纯化,方法简便、准确,重复性好.
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飞龙掌血茎的化学成分研究
目的 研究飞龙掌血茎的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、制备高效液相色谱及反复重结晶等方法进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定.结果 从飞龙掌血茎的乙酸乙酯部位中分离并鉴定了7个化合物,分别为:飞龙掌血素(1),飞龙掌血双香豆素(2),8′-(2′,3′-二羟基-3′-甲丁基)-5,7-二甲氧基香豆素(3),飞龙掌血新双香豆素(4),白屈菜红碱(5),橙皮素(6)和橙皮苷(7).结论 化合物1～7均为首次从飞龙掌血茎中分离得到,其中化合物6为首次从飞龙掌血属植物中分离得到.
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小儿清炎合剂水提工艺条件的优化
目的 研究小儿清炎合剂佳水提工艺条件.方法 采用单因素实验,以荭草苷为评价指标,对影响提取效率的主要因素(煎煮次数、加水倍量、煎煮时间)进行考察,确定各因素的水平范围;在此基础上,再进行L9(34)正交实验,实验结果通过极差、方差分析,优选佳提取工艺.结果 小儿清炎合剂佳水提工艺条件为:煎煮3次,每次加12倍量水,煎煮1 h.结论 优化后的小儿清炎合剂水提工艺科学、合理,符合生产要求.
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正交实验法优化妇舒保凝胶中大黄和虎杖的提取工艺
目的 通过正交实验建立妇舒保凝胶中大黄和虎杖的佳提取工艺.方法 以干膏率、总蒽醌含量、虎杖苷含量为指标,以乙醇体积分数、回流时间、回流次数、液料比、浸泡时间以及它们之间的交互作用作为因素,用L27(313)正交设计表,采用直观分析和方差分析的方法对大黄和虎杖的提取工艺进行研究.结果 佳提取工艺为8倍量体积分数50%乙醇浸泡30 min,提取3次,每次120 min.结论 该工艺可行,重复性较好,为妇舒保凝胶中有效成分的提取提供了依据.
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超高效液相色谱-串联质谱法测定野生蘑菇中2类肽类毒素的含量
目的 测定汉中市13批野生蘑菇中鹅膏毒肽和鬼笔毒肽类毒素的含量,判定其是否有毒.方法 采用Acquity UPLC HSS T 3 色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm);流动相A:2 mmol·L-1乙酸铵溶液,流动相B:2 mmol·L-1乙酸铵甲醇溶液,梯度洗脱;柱温:40 ℃.三重四级杆质谱检测器,在多反应检测模式(MRM)下分别选择质荷比(m/z)为 19.8/86.1,903.7/86.1,847.7/157和789.6/157.0,对α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽、γ-鹅膏毒肽、二羟基鬼笔毒肽和羧基二羟基鬼笔毒肽进行检测.结果 10种野生蘑菇(绒紫红菇、象牙黄斑红菇、黄盖鹅膏菌、绿菇、红黄红菇、粉柄黄红菇、绒白乳菇、红菇、松乳菇、鸡油菌)未检出毒素.结论 该方法能快速、准确地检测野生蘑菇中肽类毒素.
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超声波辅助提取啤酒花多酚的工艺研究
目的 优选啤酒花多酚的佳提取工艺.方法 以乙醇体积分数、料液比、超声功率、超声提取时间为考察因素,以多酚含量为指标,采用正交实验优选提取工艺.结果 佳提取工艺为:乙醇体积分数70%,料液比为1∶15,超声功率为300 W,提取时间为30 min,在此条件下啤酒花多酚的平均提取率可达38.21 mg·g-1.结论 该提取工艺简便、快捷,适用于啤酒花多酚的提取.
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香椿树皮总黄酮的提取分离工艺研究
目的 提取分离香椿树皮中有降血糖活性作用的总黄酮.方法 将香椿树皮总黄酮粗提物(含生药材2 g·mL-1)上D101大孔吸附树脂分离纯化,以树脂径高比、上样流速、洗脱流速、洗脱剂用量为主要影响因素,采用L9(34)正交实验优化佳分离工艺.结果 佳分离工艺参数为:树脂径高比为1∶12,上样流速为10 mL·min-1,体积分数70%乙醇的洗脱流速为1.0 L·h-1,洗脱剂用量为2 BV.结论 D101大孔吸附树脂对香椿树皮总黄酮的分离效果较好,适用于工业化生产.
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杜仲叶综合利用优化生产工艺研究
目的 优化杜仲叶综合利用生产工艺.方法 采用HPLC法和杜仲胶质量分数测定,进行工艺优化对比实验.结果 杜仲叶综合利用优化工艺使绿原酸产率提高26%左右,杜仲胶生产溶剂消耗、时间以及环保都得到有效的改进.结论 杜仲叶综合利用优化工艺为企业进行高产、低耗、环保的连续自动化生产奠定基础.
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湿生扁蕾的利胆有效成分研究
目的 研究了湿生扁蕾Gentianopsis paludosa Ma的利胆活性部位及化学成分.方法 通过提取纯化出不同的极性部位,采用胆管引流法筛选湿生扁蕾利胆作用的有效部位;再利用硅胶柱层析、ODS、Sephadex LH-20等对有效部位进行分离,通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术对化合物进行结构鉴定.结果 从活性部位分离得到了10个化合物,分别为2,3,5-trimethoxy-1-O-primeverosyloxyxanthone(1),2,3,4,5-tetramethoxy-1-O-primeverosyloxyxanthone(2),1,8-二羟基-3,5二甲氧基口山酮(3),2,3,4,7-tetramethoxy-1-O-primeverosyloxyxanthone(4),1-羟基-3,7,8三甲氧基口山酮(5),1,7-二羟基-3,8二甲氧基口山酮(6),齐墩果酸(7),熊果酸(8),芹菜素(9),1-羟基-2,3,5三甲氧基口山酮 (10).结论 其中化合物1,2,3,4为首次从湿生扁蕾中分离得到.
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新疆芜菁根挥发油的气相色谱质谱联用分析
目的 分析新疆芜菁根挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取芜菁根中的挥发油,以气相色谱质谱联用技术对其化学成分进行分析,用峰面积归一化法得到各组分的相对含量.结果 从芜菁根挥发油中共分离出38个峰,鉴定出了35个成分,占挥发油总含量的96.55%.结论 芜菁挥发油主要成分为异硫氰酸酯、腈类、少量醛和萜类化合物.
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顶空气相色谱法测定丹参素冰片酯脂肪乳中溶剂残留量
目的 建立顶空毛细管气相色谱法测定丹参素冰片酯脂肪乳注射液的溶剂残留量.方法 采用顶空毛细管气相色谱法.色谱柱为DB-WAX(30 m×0.25 mm,0.25 μm)毛细管色谱柱;柱温40 ℃;载气为氮气,柱流速为2.0 mL·min-1;采用分流进样,分流比为1∶1;进样口温度200 ℃,FID检测器温度为230 ℃.结果 甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯的线性范围分别为:6~238 μg·mL-1(r=0.998 9),10~395 μg·mL-1(r=0.997 9),10~400 μg·mL-1(r=0.998 0),10~394 μg·mL-1(r=0.998 6),2~53 μg·mL-1(r=0.997 4)和10~414 μg·mL-1(r=0.997 1);平均回收率分别为96.6%,96.8%,96.2%,92.1%,92.9%和93.2%,其RSD分别为1.0%,0.2%,1.1%,1.0%,0.8%和1.4%.结论 该法操作简便可靠,适用于丹参素冰片酯脂肪乳注射液中有机溶剂残留的检测.
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HPLC法测定布洛芬注射液中精氨酸的含量
目的 建立一种测定布洛芬注射液中精氨酸含量的HPLC法.方法 采用因子设计优化色谱条件.采用Venusil XBP-CN(250 mm×4.6 mm,5 μm)氰基柱;流动相:磷酸盐溶液(磷酸调pH至3.3)-乙腈(30∶70);检测波长:199 nm;流速:1 mL·min-1;柱温:30 ℃;进样量:5 μL.结果 精氨酸质量浓度在0.4～1.0 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),精密度、重复性和稳定性实验的RSD分别为0.28%,0.37%和0.46% (n=6),平均回收率为100.2%,RSD为0.55%.结论 该方法准确,简单,快速,重复性好,可用于布洛芬注射液中精氨酸的含量测定.
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顶空气相色谱法测定唑来膦酸中氯苯的残留量
目的 采用顶空气相色谱法测定唑来膦酸中氯苯的残留量.方法 用DB-624毛细管柱,柱温:起始温度80 ℃,维持5 min,再以35 ℃·min-1的速率升温至220 ℃,维持5 min;进样口温度为250 ℃;氢火焰离子化检测器(FID);检测器温度为280 ℃.结果 溶剂与氯苯的分离度良好,氯苯在所考察的质量浓度范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为99.0%,检出限为0.007 μg·mL-1.结论 该方法简单,结果准确,可用于唑来膦酸中有机溶剂的限度检查.
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牛黄上清丸中汞含量现状分析
目的 考察牛黄上清丸中汞的的污染情况.方法 采用原子荧光光谱法测定该制剂的汞含量.结果 65批样品中37批大于0.2 mg·kg-1(56.9%).结论 该制剂中总汞含量的分析为研究该制剂中汞的存在价态及形态奠定了基础.
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HPLC法测定展筋活血散中血竭素的含量
目的 采用HPLC法测定展筋活血散中血竭素的含量.方法 采用HPLC法.色谱柱:CAPCELL PAK C18 MGⅡ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:440 nm;柱温:40 ℃.结果 血竭素在0.027 7～2.210 9 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.8%(RSD为0.9%,n=6).结论 该方法简便灵敏,精密度好,结果准确可靠.
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气相色谱法测定五层共挤膜输液用膜及原材料中残留单体苯乙烯
目的 建立气相色谱法测定五层共挤膜输液用膜及原材料中残留单体苯乙烯的含量.方法 用二硫化碳溶剂提取样品,使用6 890 N气相色谱仪,色谱柱为DB-624石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×1.20 μm),进样口温度:200 ℃,氢火焰离子化检测器温度:300 ℃,采用程序升温,进样量:1 μL.结果 苯乙烯在0.05～2.0 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.998 9),低检测限达1 mg·kg-1.结论 所建立的气相色谱法稳定性好、准确度高,可用于五层共挤膜输液用膜及原材料中残留单体苯乙烯的测定.苯乙烯在输液用膜及原材料中的残留量均符合GB 9692-1988食品包装用聚苯乙烯树脂卫生标准中小于0.5%的规定.
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RP-HPLC法检测中药和保健食品中违法添加的6种激素类成分
目的 检测中药、保健食品中掺入的6种激素类成分:醋酸地塞米松、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、醋酸泼尼松、醋酸可的松和倍他米松.方法 采用RP-HPLC法对上述6种激素类成分进行分离.色谱柱:Diamonsil C18 柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:30 ℃;流动相:乙腈-水(40∶60);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:240 nm.结果 上述6种激素类成分分离效果良好,保留时间合理.结论 该方法简单,灵敏,专属性强,可作为中药保健食品中掺入的激素类成分的有效检测方法.
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GC法测定樟脑麝香草酚酊中樟脑的含量
目的 建立气相色谱法测定樟脑麝香草酚酊中樟脑的含量.方法 采用FID检测器,检测器温度250 ℃,进样口温度180 ℃,采用程序升温,起始温度100 ℃,保持2 min,以8 ℃·min-1的速度升到155 ℃,再以20 ℃·min-1的速度升到240 ℃,保持5 min.结果 樟脑的线性范围为0.404～1.212 μg(r=0.9997),平均回收率为99.8%,RSD＜2%(n=9).结论 该法操作简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定精氨酸中的赖氨酸
目的 建立了一种利用反相高效液相色谱控制精氨酸中赖氨酸杂质限量的方法.方法 以组氨酸为内标物,异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生剂,用C18色谱柱在柱温38 ℃下采用二元梯度洗脱,于254 nm波长处检测.结果 精氨酸、赖氨酸与各有关物质分离良好,赖氨酸质量浓度在1～40 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);赖氨酸的回收率在99.0%～100.3%;平均相对标准偏差为0.4%;赖氨酸低检测限为0.05 μg·mL-1.结论 应用该方法可以对精氨酸样品进行杂质限量控制检测.
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《中国药典》中溶出度检查方法的商榷
目的 剖析<中国药典>2010年版二部中某些药品溶出度/释放度检查项目中的问题,并就正文及附录中溶出度/释放度的检查方法进行探讨.方法 查阅经胃肠吸收的所有固体制剂的溶出度检查内容及附录中溶出度/释放度的检查方法,发现问题并就部分相关项目与美国和英国药典进行比较.结果 正文某些药品溶出度/释放度检查内容中存在书写错误和操作欠规范等问题,药品溶出度/释放度的检查方法中的一些规定和要求值得商榷.结论 <中国药典>2010年版二部应当进一步完善药品溶出度/释放度检查方法.
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蒌蒿提取物滴丸的制备工艺研究
目的 优选蒌蒿提取物滴丸的佳制备工艺.方法 以溶散时限、丸质量变异系数、外观质量作为评定指标,采用单因素考察和正交实验优化蒌蒿提取物滴丸的制备工艺.结果 蒌蒿提取物滴丸的佳制备工艺为:以聚乙二醇4 000 (PEG-4 000)为基质,药物与基质比为2∶3,甲基硅油为冷凝剂,药液温度80 ℃,冷凝柱管口温度45 ℃,冷凝剂温度5 ℃,滴距5 cm,滴速为20滴·min-1.结论 优化的工艺条件稳定、可靠,制备的滴丸外观质量良好、丸质量差异和溶散时限均较理想.
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流化床制备葡萄多酚微囊的工艺研究
目的 利用流化床的中试设备考察葡萄多酚微囊的制备工艺.方法 以50 mg·mL-1丙烯酸树脂S100的乙醇溶液为包衣液,采用底喷式流化床包衣技术制备葡萄多酚微囊.以包封率为指标,通过正交设计考察包衣液流速、雾化压力、进风压力和包衣温度4个因素对包封率的影响,并对所制微囊的稳定性进行考察.结果 佳的制备工艺是:流速0.25 mL·min-1;雾化压力0.6 bar;进风压力0.22 bar;包衣温度30 ℃.制备成微囊后,葡萄多酚在光照、高温条件下的稳定性明显改善.结论 优选出的制备工艺经验证可行、可靠.
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叶酸介导的聚乙二醇-聚苹果酸-喜树碱聚合物前药的制备和性质初探
目的 合成生物基大分子聚苹果酸(PMLA),制备叶酸介导的喜树碱-聚苹果酸聚合物前药FA-PEG-PMLA-CPT,研究其体外释药特性和细胞毒性.方法 以L-天冬氨酸为原料合成PMLA,将(FA-)PEG、CPT分别以酰胺键、酯键连接到PMLA骨架上,制备得到聚合物前药FA-PEG-PMLA-CPT.红外光谱、核磁共振光谱表征PMLA及聚合物药物的结构,动态透析法模拟体外释药特性,采用Hela细胞研究聚合物药物体系的内摄作用和细胞毒性.结果 成功制备了药物载体PMLA和聚合物前药FA-PEG-PMLA-CPT;FA-PEG-PMLA-CPT具有一定的缓释性,但是无明显的pH值响应特性;FA-PEG-PMLA-CPT有效地提高了CPT的细胞内摄作用,细胞毒性明显高于CPT.结论 聚合物前药FA-PEG-PMLA-CPT是一种潜在的靶向性给药体系.
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木姜叶柯总黄酮大鼠口服吸收研究
目的 研究大鼠灌胃木姜叶柯总黄酮,总黄酮中根皮苷的吸收利用及三叶苷含量对根皮苷生物利用度的影响.方法 取3组大鼠,分别灌胃木姜叶柯总黄酮(含根皮苷质量分数75%、三叶苷质量分数5%),配方A(含根皮苷质量分数75%、三叶苷质量分数10%),配方B(含根皮苷质量分数75%、三叶苷质量分数20%),剂量80 mg·kg-1(相当于根皮苷60 mg·kg-1);另取1组大鼠静脉注射根皮苷60 mg·kg-1,于给药后不同时间测定血浆根皮苷质量浓度.做血药质量浓度-时间曲线;分别以灌胃给药组血药曲线下面积(AUC)除以静脉注射给药组血药曲线下面积,计算各药根皮苷的生物利用度.结果 大鼠灌胃木姜叶柯总黄酮,血浆根皮苷质量浓度低,生物利用度只有7.8%.随着灌胃药液中的三叶苷含量增加,灌胃给药动物血浆根皮苷质量浓度和AUC明显提高.结论 三叶苷可以提高木姜叶柯总黄酮中的根皮苷生物利用度.
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不同给药方案对体外受精-胚胎移植中激素水平的影响
目的 探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术中不同给药方案促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)垂体降调节对体内激素水平的影响.方法 回顾性分析曲普瑞林长、短2种方案降调节的激素水平变化.结果 2种方案曲普瑞林调节后,血卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)水平治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 长、短2种方案的曲普瑞林治疗均可获得满意的垂体降调节效果.
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盐酸特比萘芬片治疗真菌性皮肤病的临床分析及安全性观察
目的 评价盐酸特比萘芬片治疗真菌性皮肤病的临床疗效和不良反应.方法 360例真菌性皮肤病患者,随机分成3组,分别给予盐酸特比萘芬片口服加外用,伊曲康唑口服,氟康唑口服治疗.结果 3组患者经治疗后,特比萘芬组总有效率明显优于其他2组.结论 特比萘芬是治疗皮肤真菌病的有效药物,其远期疗效优于伊曲康唑和氟康唑,值得临床推广应用.
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RP-HPLC法测定卵巢癌患者紫杉醇血药质量浓度
目的 建立一种快速测定人血中紫杉醇质量浓度的RP-HPLC法,并观察给药后24 h血药质量浓度与不良反应的关系.方法 采用液液萃取法处理血浆样品,以多西他赛为内标,流动相为乙腈-水(45∶55),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为230 nm,测定样品中药物质量浓度;并分析血药质量浓度与不良反应的关系.结果 紫杉醇和多西他赛的保留时间分别为6.8和5.5 min;紫杉醇在0.078~5.000 mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 5(n=7),相对回收率与绝对回收率均大于75%,日间及日内RSD均小于6.50%.应用该法测定103例患者给药后24 h血药质量浓度,24 h紫杉醇血药质量浓度＞42 μg·L-1者不良反应发生率高于质量浓度≤42 μg·L-1者(P<0.05).结论 该方法快速、准确、简便,监测给药后24 h的血药质量浓度对临床合理用药具有积极意义.
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临床药师参与糖尿病合并败血症患者的药物治疗体会
糖尿病患者存在内分泌代谢紊乱及某些急(慢)性并发症,机体的防御机能显著下降,容易并发感染.国内资料统计表明,糖尿病感染发生率为36.8%.糖尿病并发感染以肺部感染为常见,其次是尿路感染、皮肤及软组织感染及胆道感染等[1].本文报道1例血糖控制不佳的2型糖尿病患者,背部的小疖子未及时治疗而发展成败血症的案例.临床药师全程参与其药物治疗过程,通过抗生素的选择、营养支持的合理应用、降糖药和微生态制剂合理使用的宣传教育工作,对患者有针对性地进行药学监护,达到用药安全、有效的目的.
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连栀矾溶液加锡类散保留灌肠治疗慢性溃疡性直肠炎疗效观察
目的 探讨连栀矾溶液加锡类散保留灌肠治疗慢性溃疡性直肠炎的临床疗效.方法 选择2010年1月～2012年1月肛肠科慢性溃疡性直肠炎患者144例,随机分为A,B和C 3组,A组为治疗组48例,采用连栀矾溶液加锡类散保留灌肠;B组和C组为对照组,B组48例单独采用锡类散保留灌肠;C组48例,以庆大霉素、甲硝唑注射液保留灌肠.结果 A,B和C 3组临床治愈率分别为77.6%,55.8%和43.2%,总有效率分别为98.9%,71.1%和66.3%,治愈率和总有效率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).连栀矾溶液加锡类散保留灌肠治疗慢性溃疡性直肠炎的临床疗效明显优于对照组B组和C组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 连栀矾溶液加锡类散保留灌肠治疗慢性溃疡性直肠炎疗效显著.
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西格列汀治疗新诊断2型糖尿病患者临床观察
目的 评价西格列汀治疗新诊断2型糖尿病的疗效.方法 将84例新诊断2型糖尿病患者随机分为2组,治疗组42例,治疗组用西格列汀进行治疗,对照组42例应用二甲双胍治疗,观察12周.比较2组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、体质量指数(BMI)的变化.结果 治疗12周后,治疗组与对照组的FBG,2 h PG,HbA1C和BMI均下降(P＜0.05),西格列汀组较对照组治疗后各项指标组间差异不明显(P＞0.05),但西格列汀组满意度更高.结论 西格列汀控制新诊断2型糖尿病疗效确切,具有很好的降糖效果和依从性.
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我院2009~2011年降糖药利用分析
目的 了解我院近年来降糖药的应用现状和发展趋势.方法 利用我院计算机HIS系统数据库对我院2009~2011年胰岛素制剂和口服降糖药的用药金额及百分比、用药频度(DDDs)、日治疗费用(DDC)等数据进行统计、排序,做回顾性分析.结果 我院降糖药的利用以胰岛素制剂的应用占主导地位,口服降糖药中二甲双胍的使用频度高.结论 我院该类药物的使用基本合理.
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品管圈活动在提高医院中药质量中的应用
目的 通过品管圈活动,提高医院中药的用药质量.方法 开展品管圈活动来尝试用药的质量管理,利用柏拉图、雷达图等手段,分析质量的提高状况.结果 中药饮片质量变异现象下降了46.67%;中药制剂质量检验不合格率下降了45%,职工的品管手法及解决问题的能力显著提高,活动效果良好.结论 推行品管圈活动,能提高中药的用药质量.
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我院门诊处方质量调查及不合理用药分析
目的 了解我院门诊处方整体质量情况,对不合理用药处方进行分析,督促临床合理用药,提高处方质量,保证医疗安全.方法 逐日查看我院2011年度门诊所有处方,剔除麻醉药品处方和精神药品处方,共计70 878张,按科室、处方总数、不合格处方数、不合格处方类型进行统计,计算处方合格率,对不合格处方分类统计.结果 我院处方合格率为95.62%,不合格处方中不规范处方占57.99%,用药不适宜处方占36.06%,超常处方占5.95%.结论 我院处方合格率符合陕西省等级医院评审中有关处方合格率≥95%的要求,但仍存在一定问题,尤其是不合理用药处方,应引起临床医师重视,同时医院应加强合理用药知识培训,进一步提高临床合理用药水平.
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我院2004～2012年药品不良反应报告分析
目的 对我院药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告和监测情况进行分析,总结有效的工作模式,进一步提高药品不良反应监测质量.方法 对我院2004年1月～2012年12月收到的ADR报告,按ADR报告数量、报告科室、引起药品不良反应的药品种类等进行分析.结果 ADR报告919份,上报科室共25个,涉及药品127种,其中抗菌药物73种(57.48%),居首位;其次是中药注射剂24种(18.90%).结论 临床必须重视药品不良反应;对抗菌药物和中药注射剂应重点进行监测;有效的工作模式对ADR监测工作有推动作用.
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夫西地酸钠注射液配伍禁忌的文献分析
目的 探讨夫西地酸钠注射液在临床应用中存在的配伍禁忌,为临床合理用药提供参考.方法 检索1994年至2012年<中国医院数字图书馆全文数据库>夫西地酸钠注射剂的配伍禁忌的文献,按药品类别进行归纳总结,并分析配伍禁忌的原因.结果 夫西地酸钠注射液与多种药物存在配伍禁忌,主要表现为输液序贯滴注时,输液管及莫菲管中液体立即出现白色混浊,伴或不伴絮状物.结论 夫西地酸钠注射液与其他药物序贯滴注时,应在2种输液之间穿插输入9 g·L-1氯化钠注射液30~50 mL冲管,以避免2种药物直接接触发生配伍变化.
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含钩藤中药复方制剂中钩藤碱含量测定方法研究进展
目的 归纳含钩藤中药复方制剂中钩藤碱含量检测方法的研究进展.方法 查阅国内外相关文献进行综合分析.结果 概述了含钩藤中药复方制剂中钩藤碱含量的测定方法,主要采用高效液相色谱、薄层色谱等方法,为钩藤复方制剂的质量标准制定提供参考.结论 中药复方制剂中钩藤碱的含量检测方法研究虽然取得了一定的成果,但随着科技发展和对药品质量控制要求的提高,还需采用更快速、精确的检测方法.
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粗糙集理论在药物构效关系研究中的应用概况
目的 综述粗糙集方法在药物构效关系研究中的应用进展情况,希望对相关的研究和科研工作人员有所帮助.方法 选择比较突出的抗HIV药物构效关系研究文献,对结果及所用研究方法进行总结.结果 相关文献为药物的药效团、作用靶点等研究提供了大量的信息,粗糙集方法已经是药物研究的重要工具.结论 作为一种数据挖掘系统,粗糙集方法能够提取出数据中特别的关系,与mLR、PCA、PLS等方法相比,具有非线性功能,与ANN等方法相比,其结果又具有明确的物理意义.
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维吾尔药材易混品种整理及分子生物学应用的研究进展
目的 维吾尔医药学作为我国传统医药的重要组成部分,在保健强身、防病治病方面发挥了不可替代的作用.由于地区用药习惯、本草记载等方面存在差异,维吾尔药材同名异物、同物异名现象普遍存在,作者对其易混品种进行整理.方法 统计新疆维吾尔药材标本库标本,市场调研,民族医院走访,民间医生调查.结果 统计出常见的误用品、混淆品、伪品维吾尔药材30种.由于易混药材外观形态十分相似,综述了运用分子生物学技术(RFLP、AFLP、DNA条形码)对药材鉴定方面的应用研究进展.结论 DNA条形码为药材鉴定提供信息化的分类标准,成为药材鉴定的新途径.
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国产依替巴肽抗犬血小板聚集作用研究
目的 研究国产血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受体拮抗剂依替巴肽体内、体外抗犬血小板聚集作用及作用特点.方法 采用比浊法测定血小板聚集,观察依替巴肽体外抗血小板聚集作用;模拟临床采取负荷量与维持量连续给药的方式,观察依替巴肽体内抗血小板聚集作用.结果 依替巴肽体外抗犬血小板聚集的半数抑制浓度为136.7±72.6 nmol·L-1;体内给药可迅速抑制犬血小板聚集,在给药期间维持其抑制效应并呈现剂量依赖性;各剂量组血小板聚集抑制率均大于80%,达到临床血小板抑制靶目标.结论 国产依替巴肽体内、体外可强效、快速、稳定地抑制犬血小板聚集.
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不同镇痛药物对坐骨神经慢性压迫性损伤模型小鼠的镇痛作用
目的 研究不同镇痛药物对坐骨神经慢性压迫性损伤(chronic constriction injury,CCI)模型小鼠的镇痛作用,为神经病理性痛的临床治疗提供理论依据.方法 采用8-0铬肠线限制性环扎小鼠右侧坐骨神经建立CCI神经病理性痛模型,用热板实验分别测定:不同剂量吗啡(10,5.0和2.5 mg·kg-1,ip),曲马多(40,20和10 mg·kg-1,ip),布洛芬(400,200和100 mg·kg-1,po)和阿司匹林(400,200和100 mg · kg-1,po)给药前后模型小鼠患侧脚掌的缩足潜伏期.结果 腹腔注射10 mg·kg-1和5.0 mg · kg-1吗啡可以显著提高CCI模型小鼠患侧脚掌的缩足潜伏期,产生明显的镇痛作用,其作用维持时间分别为45和15 min.腹腔注射40和20 mg·kg-1曲马多也可产生明显的镇痛作用,但镇痛作用维持时间相对较短,分别为30和15 min.相反,口服不同剂量布洛芬和阿司匹林对模型小鼠均未产生明显的镇痛作用.结论 不同镇痛药物对CCI神经病理性痛模型小鼠的镇痛效果不同.
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倒卵叶五加和佳蓉片对大鼠卵巢颗粒细胞Bcl-2和Bax表达的影响
目的 测定倒卵叶五加及佳蓉片含药血清对大鼠卵巢颗粒细胞(GC)Bcl-2和Bax的蛋白表达及Caspase-3活性的影响,并探讨倒卵叶五加及佳蓉片对卵巢功能的影响.方法 取空白组和药物干预组雌性SD幼鼠GC、血清,对照组GC用该组血清培养,药物干预组GC用相应含药血清培养.Western blotting检测GC的Bcl-2、Bax蛋白表达;分光光度法检测GC的Caspase-3活性.结果 倒卵叶五加和佳蓉片的含药血清可上调GC的Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达;药物干预组与模型组比较,Bcl-2蛋白表达明显上调(P<0.01).倒卵叶五加含药血清可下调GC的Caspase-3活性(P<0.01).结论 (1)倒卵叶五加和佳蓉片可明显增加大鼠GC的Bcl-2表达、减少Bax表达,并阻断Caspase-3的级联裂解;(2)揭示倒卵叶五加和佳蓉片对更年期综合征和衰老的作用,可能与其抑制GC凋亡机制有关.(3)阐明倒卵叶五加在佳蓉片处方中的君药地位和作用的同时,提示倒卵叶五加中可能存在较强抗GC凋亡活性成分.
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脂脉康胶囊对高脂血症大鼠血液黏度及体外血栓形成的影响
目的 观察脂脉康胶囊对高脂血症大鼠血液黏度及体外血栓形成的作用.方法 通过高脂饲料喂养的方法建立大鼠高脂血症模型;实验大鼠共分为6组,其中低剂量组、中剂量组和高剂量组分别给予0.6,1.2和2.4 g·kg-1脂脉康胶囊灌胃,阳性对照组予以100 mg·kg-1藻酸双酯钠(PSS)灌胃,正常组和模型组均给予2 mL蒸馏水灌胃.8周后检测血脂、血液黏度指标,并体外测定血栓长度、湿质量及干质量.结果 与模型组相比,脂脉康胶囊高剂量组和中剂量组的全血黏度、血浆黏度值明显地改善,血栓长度缩短,血栓湿质量和干质量显著减小.结论 脂脉康胶囊能够显著改善高脂血症大鼠血液黏度,并可抑制高脂血症大鼠体外血栓形成.
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尿酸平丸治疗痛风性关节炎的实验研究
目的 观察尿酸平丸治疗痛风性关节炎的药理作用.方法 注射尿酸钠造成大鼠痛风性关节炎模型,观察尿酸平丸对痛风性关节炎模型大鼠踝关节周长的影响;灌服酵母膏造成小鼠高尿酸血症模型,观察尿酸平丸对高尿酸血症模型小鼠血尿酸的影响;注射冰醋酸造成小鼠疼痛模型,观察尿酸平丸对疼痛模型小鼠扭体反应次数的影响.结果 尿酸平丸各剂量组可明显抑制痛风性关节炎模型大鼠踝关节的肿胀程度;6.48和3.24 g·kg-1可明显降低高尿酸血症模型小鼠血尿酸水平;6.48和3.24 g·kg-1对化学刺激引起的疼痛有一定的镇痛作用.结论 尿酸平丸在实验动物模型上对痛风症有一定的治疗作用,并有一定的镇痛作用.
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倒卵叶五加对免疫功能的影响
目的 研究倒卵叶五加对小鼠免疫功能的影响.方法 采用小鼠碳廓清实验、小鼠免疫器官称质量实验及氢化可的松免疫功能低下动物模型,观察倒卵叶五加对小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能的影响.结果 倒卵叶五加可显著提高小鼠碳廓清吞噬指数、提升免疫器官胸腺、脾脏质量指数,显著拮抗氢化可的松所致的血清溶菌酶含量、脾脏溶菌酶含量、血凝抗体效价、溶血抗体效价、淋巴细胞转化刺激指数等指标的降低,对单核-巨噬细胞非特异性免疫功能和特异性细胞免疫、体液免疫功能有增强作用.结论 倒卵叶五加具有增强小鼠免疫功能的作用.
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鬼箭羽提取物解热利尿作用及急性毒性研究
目的 研究鬼箭羽提取物的解热利尿作用,并进行急性毒性实验.方法 小鼠ig 1.0,0.5,0.25 g·kg-1鬼箭羽提取物,每天 1次,连续 7 d,采用水负荷法测定尿量,观察鬼箭羽提取物的利尿作用;大鼠ig 0.6,0.3,0.15 g·kg-1鬼箭羽提取物,每天 1次,连续 3 d,采用酵母菌致发热,观察鬼箭羽提取物的解热作用;采用Bliss法测定了其半数致死量(LD50).结果 鬼箭羽提取物(0.5,0.25 g·kg-1) 既可增加摄水量,又可增加排尿量;其提取物 0.6,0.3,0.15 g·kg-1 对酵母菌致发热大鼠体温升高有明显的抑制作用;其LD50为 20.79 g·kg-1,LD50的95%可信限为19.36～22.33 g·kg-1.结论 鬼箭羽提取物对实验动物模型具有显著的利尿解热作用,小鼠灌胃(ig)的LD50为 20.79 g·kg-1.
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尼美舒利致手足口病患儿死亡1例
手足口病 (Hand,foot and mouth disease,HFMD)多发生于5岁以下儿童,以发热及手、足、口腔及臀部的斑丘疹、浆液性疱疹为特征.笔者曾遇到1例手足口病患儿,因过量应用尼美舒利后4 h死亡,现报告如下.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
