西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定一清软胶囊中大黄素和大黄酚的含量
目的 建立一清软胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法 采用HPLC法,LunaC18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),检测波长为254 nm.结果 大黄素的线性范围为0.004 08～0.028 56 g·L-1,平均回收率为98.2%;大黄酚的线性范围为0.007 52～0.052 64 g·L-1,平均回收率为99.1%.结论 方法准确实用,可用于控制一清软胶囊的质量.
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溪黄草提取物成分预试及对羟自由基的清除作用
目的 初步测定溪黄草提取物的化学成分类型及其对羟自由基的清除作用.方法 用水、乙醇和石油醚对溪黄草进行提取,根据颜色反应及沉淀反应初步判断所含化学成分的类型,利用结晶紫作显色剂的分光光度法研究各提取物对羟自由基的清除作用.结果 溪黄草水提取物对 Fenton反应产生的羟自由基具有清除作用,而乙醇和石油醚提取物对羟自由基的清除作用不明显.结论 溪黄草中的水溶性成分对羟自由基具有清除作用.
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温胃胶囊提取工艺研究
目的 优选出温胃胶囊挥发油提取和醇提工艺的佳参数.方法 采用正交试验法,以浸泡时间、加水量、提取时间3因素3水平,以挥发油提取率为考察指标,优选挥发油提取工艺;以乙醇体积分数、加醇量、提取时间3因素3水平,以醇浸膏得率和总黄酮含量为考察指标,优选醇提工艺.结果 与结论温胃胶囊挥发油提取的佳工艺参数为浸泡2 h,加10倍量水,水蒸气蒸馏8 h;醇提佳工艺参数为加6倍量体积分数60%乙醇提取2 h.
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玉竹基因组DNA的提取与分析
目的 以玉竹根茎为材料,寻找一种适合于玉竹总DNA提取的方法,便于下游分子生物学的操作.方法 采用经典CTAB法与改良CTAB法.结果 改良CTAB法提取得到的DNA可以很好地用于PCR扩增.结论 改良CTAB法适用于类似玉竹这类含多糖较多的根及根茎类中药材DNA的提取.
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双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液的含量
目的 应用双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液中苯扎溴铵争亚硝酸钠的含量.方法 根据幕扎溴铵和亚硝酸钠的吸收光谱和比值光谱,选择254.0和262.5 nm作为两组分的测定波长.结果 苯扎溴铵在0.12～0.36 g·L-1,亚硝酸钠在0.6～1.8 g·L-1范围内质量浓度与吸收度线性关系良好,平均回收率分别为101.0%和100.2%.结论 方法具有操作简便,灵敏度和准确度高,重现性好等优点.
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维生素C阴道缓释片含量测定方法比较
目的 比较维生素C阴道缓释片含量测定的2种不同方法.方法 分别采用碘量法和高效液相色谱法测定维生素C的含量.结果 2种方法测定维生素C的平均回收率分别为99.5%和99.8%,RSD分别为0.80%和0.78%.结论 2种方法均可作为维生素C的含量测定方法.高效液相色谱法专属性强,而碘量法测定可能会在判断滴定终点时产生人为的误差,使测定结果有差异.
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高效液相色谱法测定氯霉素注射液的含量
目的 建立测定氯霉素注射液含量的高效液相色谱法.方法 采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.1)为流动相,检测波长272 nm,流速1.0mL·min-1,按峰面积外标法计算.结果 A=122 299.9C-264 744.2,γ=0.999 4.结果表明,氯霉素在5～200 mg·L-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.方法回收率为99.8%～100.6%(n=6),氯霉素含量在96.9%～98.2%之间.结论 方法简便、快速,结果准确,可靠,重现性好.
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HPLC-荧光检测法测定人血浆中替米沙坦的质量浓度及药代动力学研究
目的 建立人血浆中替米沙坦质量浓度的HPLC-荧光检澍法,测定健康受试者口服替米沙坦片后的血药浓度,并计算其药代动力学参数.方法 18名男性健康受试者单剂量口服替米沙坦80 mg,血浆经过简单处理,用荧光检测器RP-HPLC法测定.采用C18(250 min×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相:0.1%醋酸铵-乙腈(40:60),冰醋酸调pH6.5.流速1.0 mL·min-1,荧光检测激发波长315 nm,发射波长365 nm.结果 簪米沙坦的线性范围为2.5～750 ng·mL-1(r=0.999 8),低检测浓度为0.5 ng·mL-1,达峰时间Tmax为(1.23±0.37)h;血药浓度峰值Cmax为(485.164±219.28)ng·mL-1;T1/2β为(17.24±3.91)h;药时曲线下面积AUC(0→48)为(2 645.414±1 069.74)ng·h·mL-1.结论 该法简单、灵敏、准确,可用于替米沙坦的体内分析.
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硫糖铝口服混悬液的制备与临床应用
目的 探讨硫糖铝口服混悬液的制备工艺,并进行质量控制.方法 选用5.5 g·L-1琼脂加工品作助悬剂,用络合滴定法测定硫糖铝的含量,并对临床疗效进行观察,混悬液组每次10 mL(含硫糖铝1 g),每天4次,片剂组每次4片(0.25/片),每天4次,两组疗程均为6用.结果 平均回收率100.53%,RSD为0.62%;混悬液组有效率83.3%,片剂组56.7%.结论 制剂质量稳定,久置不分层,临床用于胃和十二指肠溃疡的治疗,混悬液组治疗消化性溃疡疗效优于片剂组.
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中药注射液与4种输液配伍的稳定性
目的 研究7种中药注射液在4种输液中的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定配伍后的各中药注射液的含量,观察配伍后输液的外观、紫外吸收及pH值的变化.结果 在室温下4 h内,香丹注射液与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍均无显著变化;与葡萄糖氯化钠注射液配伍,输液显著变黄.灯盏花素注射液、刺五加注射液、生脉注射液、葛根素注射液、血塞通注射液、黄芪注射液与4种输液混合后,含量基本稳定.黄芪注射液的配伍液颜色逐渐加深、各中药注射液配伍后的微粒,均在合适范围内.结论 香丹注射液可与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍应用,但能与葡萄糖氯化钠注射液配伍应用;灯盏花素注射液、刺五加注射液、生脉注射液、葛根素注射液、血塞通注射液、黄芪注射液可以和4种输液配伍至少4 h,但黄芪注射液宜新鲜配制.
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摩风巴布剂制备工艺研究
目的 制备摩风巴布剂并进行质量评价.方法 采用L9(34)正交试验法对摩风巴布剂的基质进行筛选,以黏着力为指标评价基质优劣,优选巴布剂基质处方,将药物浸膏加入到优比例基质中,制备了摩风巴布剂.结果 巴布剂基质优处方为阿拉伯胶、明胶、甘油和氯化钙,其比例为3:3:5:0.2.所制得的巴布剂性状稳定,黏性适度,延展性、保湿性均良好.结论 可用正交试验来优化巴布剂的基质,方法简便易行;在实验中应注意基质的比例和工艺条件对结果的影响.
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复方氧氟沙星口腔溃疡膜的制备及质量控制
目的 制备复方氧氟沙星药膜,治疗口腔溃疡.方法 以氧氟沙星与洗必泰、冰片等配伍,以羧甲基纤维素钠为成膜材料,制备药膜,并时其含量测定方法、稳定性进行了考察.结果 制备的药膜性质稳定.采用紫外分光光度法测定氧氟沙星的含量,方法可靠.结论 药膜处方合理,工艺简单,质量控制易行,稳定性良好.
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利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍的稳定性考察
目的 考察利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 采用一阶导数分光光度法测定利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍后在室温下8 h内的含量变化,并观察外观及测定其pH值的变化.结果 8 h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化.结论 利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍后8 h内稳定.
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健脾止涎合剂的制备及临床应用
目的 介绍健脾止涎合荆的制备,建立质量控制方法,观察临床效果.方法 依据临床验方,采用水提取制备工艺,建立质控方法,进行临床观察.结果 制备工艺可行,质量可靠,临床应用总有效率98.9%.结论 制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得临床推广应用.
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冰醋酸溶液微生物限度检查方法的验证
目的 探讨冰醋酸溶液微生物限度检验方法.方法 参照中国药典2005年版附录.结果 对10%冰醋酸溶液细菌计数采用培养基稀释法回收率达到70%以上,采用薄膜过滤法回收率30%.冰醋酸溶液细菌霉菌计数、酵母菌检查均达到70%以上.结论 上述方法可用于冰醋酸溶液微生物限度检查.
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马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效、神经功能缺损程度(NDS)评分和对血液流变学的影响.方法 选择发病48 h内的脑梗死患者112例,随机按1:1配对分为治疗组争对照组.治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg,对照组给予复方丹参注射液20 mL,均静脉滴注,每日1次,连用15 d.结果 治疗组和对照组的临床总有效率分别为89.29%和71.43%(P＜0.01);NDS评分两组在治疗15 d后有明显变化(P＜0.05),治疗30 d后有显著变化(P＜0.01);与治疗前相比,治疗后两组血液流变学均有明显变化(P＜0.05),但治疗组尤为显著(P＜0.05).结论 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床进一步研究和推广.
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小儿肺热咳喘口服液在治疗支气管肺炎中的辅助作用
目的 观察小儿肺热咳喘口服液在治疗支气管肺炎中的辅助作用和不良反应.方法 将160例支气管肺炎患儿随机分为两组,治疗组80例,联合应用头孢曲松钠与小儿肺热咳喘口服液,对照组80例单纯应用头孢曲松钠,疗程均为5～7 d.结果 治疗组和对照组总有效率分别为92.5%和72.5%(P＜0.01).治疗组仅2例(2.5%)出现轻度胃部不适,停药后自行消失.结论 在治疗小儿支气管肺炎中辅助应用小儿肺热咳喘口服液可使疗效显著性增加,且无明显不良反应.
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卡马西平治疗癫痫的血药浓度及临床疗效分析
目的 比较不同厂家卡马西平治疗癫痫的血药浓度及临床疗效.方法 采用高效液相色谱法测定癫痫患者卡马西平血药浓度,将患者分组,分别给予得理多和国产卡马西平,比较两组血药浓度及疗效、不良反应、满意度等.结果 得理多组达有效血药浓度比例较高,控制率及显效率较高(P＜0.05),满意度较高于国产组(P＜0.05),两组不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论 得理多疗效好于国产卡马西平.
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托吡酯治疗癫痫199例临床观察
目的 观察托吡酯治疗癫痫的临床疗效及不良反应,探讨单药治疗的理想给药模式.方法 入组患者按初始剂量及加量速度不同分为A组和B组.A组102例,托吡酯初始剂量25 mg/d,每周增加25 mg至200 mg/d后维持治疗12周;B组97例,托吡酯初始剂量50 mg/d,每周增加50 mg至200mg/d后维持治疗12周.根据发作频率的不同,A组又分为A1(＞4次/月)及A2组(＜4次/月),B组又分为B1(＞4次/月)及B2组(＜4次/月);其中A1组22例,A2组80例,B1组19例,B2组78例.记录发作情况及不良反应.结果 A组总有效率及控制率分别为77.5%和42.1%,B组总有效率及控制率为75.2%和40.2%,两组相比差异无显著性意义(P＞0.05).A1总有效率及控制率分别为54.5%和22.8%,B1组总有效率及控制率分别为68.4%扣36.8%,B1总有效率及控制率明显高于A1组.B组比A组不良反应多,差异有显著性意义(P＜0.05).结论 托吡酯治疗癫痫具有良好的疗效,对发作频率较低的患者宜选用小剂量起始缓慢加量的治疗方法,对发作频率较高的患者可予较大的起始剂量并以较快的速度加量以尽早控制发作.
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中西医结合治疗肝肾阴虚型多囊卵巢综合征41例
目的 观察中西医结合治疗肝肾阴虚型多囊卵巢综合征的临床疗效.方法 对肝肾阴虚型多囊卵巢综合征患者82例,治疗组采用内服中药结合枸橼酸氯米芬片治疗,对照组仅服用枸橼酸氯米芬片,对比观察内分泌激素变化及临床疗效.结果 治疗组3个周期后内分泌激素水平均改善明显(P＜0.01).停药后第6周期,对照组激素水平又恢复到治疗前水平,治疗组仍保持治疗后的水平(P＜0.01),且月经、排卵恢复正常及妊娠率明显高于对照级(P＜0.01).结论 中西医结合治疗肝肾阴虚型多囊卵巢综合征疗效显著且持久.
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257例房颤患者药物治疗状况分析
目的 了解陕西省人民医院心房纤颤(房颤)住院患者流行病学特征及治疗现状.方法 对2005～2006年陕西省人民医院诊断的房颤患者的住院病历进行回顾性分析.结果 (1)共257例,房颤病因主要为老年60.3%,冠心痛40.5%,高血压35.7%.(2)房颠类型中阵发性房颠19.1%,持续性房颤24.1%,持久性房颤56.8%.(3)阵发性房颤复律及维持窦律治疗占26.5%,发作时治疗药物为西地兰、异搏定、胺碘酮.慢性房颤52.4%采用心室率控制治疗,常用地高辛、β受体阻滞剂;26.9%采用复律治疗,常用胺碘酮、异搏定.(4)脑卒中患病率为8.6%.(5)72.8%患者接受抗血栓治疗,其中华法林抗凝治疗者占54.5%,但高危患者中华法林抗凝治疗者仅有9.8%.结论 该心房纤颤住院患者年龄、病因、房颤类型、脑卒中等流行病学特征与其它地区相似,阵发性房颤治疗不足,慢性房颤绝大多数采用心室率控制治疗.高危患者抗凝治疗不足.
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小剂量纳洛酮用于全凭静脉麻醉催醒的临床观察
目的 观察小剂量纳洛酮用于全凭静脉麻醉催醒的效果和副作用.方法 选择腹腔镜胆囊切除术患者80例,全麻术后随机均分为两组,观察组纳洛酮用4μg·kg-1、时照组纳洛酮用8μg·kg-1.观察用药前和用药后5和10 min的血压、心率、潮气量、呼吸频率、血氧饱和度(SpO2)和催醒有效率及有关副作用.结果 两组用药后通气参数差别不显著,但观察组的副作用和对循环的影响显著减少,差别显著(P＜0.05).结论 小剂量纳洛酮有较好的催醒作用,副作用少.
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不同剂量米非司酮联合甲氨喋呤治疗宫外孕90例疗效分析
目的 探讨不同剂量米非司酮和甲氨喋呤(MTX)对未破裂型异位妊娠的疗效.方法 对2003年5月至2005年8月我院收治的90例异位妊娠(未破裂型)病例进行分析,观察组45例,应用米非司酮25 mR,每日2次,连服3 d,同时肌肉注射MTX75 mg,对照组单用MTX.结果 观察组治愈率91.11%(41/45),对照组治愈率68.89%(31/45),观察组疗效明显高于对照组(P＜0.01).结论 应用米非司酮联合MTX方案优于单用MTX治疗未破裂型异位妊娠,联合用药效果显著,且药物副反应并未增加.
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地西泮在急性心肌梗死中的应用及临床观察
目的 探讨地西泮在急性心肌梗死中的临床疗效.方法 采用常规传统生物医学模式治疗,随机分为治疗组和对照组,治疗3～5 d后停药,1周内观察病情变化.结果 治疗组各项指标总有效率81.52%,对照组总有效率55.09%,治疗组与对照组比较,具有统计学意义(P＜0.05).结论 地西泮在急性心肌梗死中的应用可减少心率变化和心绞痛发作次数,改善精神心理障碍,减少心律失常的发生.
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通窍鼻炎颗粒的制备及临床应用
目的 制备通窍鼻炎颗粒并进行疗效观察.方法 按常规方法制备通窍鼻炎颗粒,建立质量控制方法并对504例各种鼻炎患者进行疗效观察.结果 制剂制备工艺简单,质量控制可靠,治疗鼻炎及鼻窦炎等疾病总有效率达98.8%.结论 通窍鼻炎颗粒配方合理,疗效确切,且无明显不良反应.
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乌体林斯辅助治疗肺结核疗效观察
目的 观察乌体林斯辅助治疗肺结核的疗效.方法 将76例初治肺结核病人随机分为2组,对照组予2HRZE/4HR方案治疗,治疗组在对照组基础上,加用乌体林斯注射液1.72 μg,肌注,2次/周,疗程18用,现察两组痰茵转阴率、瘟状改善率、病灶吸收率.结果 治疗组第2个月末和第6个月末痰茵转阴率分别是76.3%和92.1%,对照组分则是52.6%和73.7%.治疗组第2个月末和第6个月末症状改善率分别是58.3%和93.0%,对照组分别是30.2%和75.5%.治疗组第6个月末病灶吸收率89.5%、对照组68.4%.两组比较各项指标均有显著性差异(P＜0.05).结论 乌体林斯辅助治疗肺结棱,疗效肯定,明显优于单用抗痨药.
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欧维婷软膏联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎疗效观察
目的 探讨欧维婷软膏联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎临床疗效.方法 将110例患者分成2组,A组局部使用甲硝唑栓7 d,每晚1枚;B组局部使用甲硝唑栓同时加用欧维婷软膏0.5 g·d-1,共7 d.观察2组的临床疗效和子宫内膜增生情况.结果 A组与B组用药前后临床症状、体征治愈率比较差异有显著性(P＜0.05);治疗前后子宫内膜厚度变化不明显,差异无显著性(P＞0.05).结论 甲硝唑栓与欧维婷软膏联合治疗老年性阴道炎疗效确切.
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184例药品不良反应监测报告分析
目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,促进临床合理用药.方法 对2001年3月～2006年3月收集,初步确定为ADR的184份报告进行回顾性分析.结果 在184份ADR报告中,涉及49种药品,抗感染药物占28种.注射剂及静脉给药途径是引起ADR发生的主要因素.ADR表现以皮肤及附件损伤为常见,其次为呼吸系统和中枢、外周神经系统等.结论 应加强药品不良反应监测及相关知识的宣传,减少或避免ADR的发生.
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我院门诊急诊麻醉药品使用情况分析
目的 分析医院门诊急诊麻醉药品使用情况.方法 收集2005年1月～12月的门诊急诊麻醉药品处方1 286张,对麻醉药品用限定日剂量(DDD)为指标进行分析与排序.结果 盐酸吗啡缓释片用药频度(DDDs)及用量大.结论 医院麻醉药品使用基本合理.
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我院门诊处方抗菌药物应用分析
目的 评估医院门诊抗菌药物临床应用情况,为合理使用抗茵药物提供参考.方法 抽取2006年10月医院门诊处方,统计处方中抗菌药物的种类及比例和单用、联用与使用率等情况,分析是否存在不合理现象.结果 抗菌药物的使用率为28.99%,以草药治疗为主,头孢菌素类居首位,其次为大环内酯类.个别处方中有不合理用药现象.结论 抗茵药物应用基本合理,但也存在一些问题.
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恢复以药品通用名开处方之探讨
目的 探讨我院恢复药品通用名开处方的准备工作.方法 从熟悉掌握通用名、调整药品目录、让患者拥有用药自主选择权、使用电子处方、从我院HIS医院信息管理系统权限设置等各方面入手.结果 逐步在全院临床医护人员中推行使用通用名开处方和录入医嘱工作.结论 恢复药品通用名开处方,可促进临床合理用药,确保安全用药.
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红花黄色素研究进展
红花为菊科植物红花(Carthamus tinctorius L.)的干燥管状花.红花黄色素(Safflower yellow,SY)为红花中多种水溶性查尔酮成分的混合物[1],其中羟基红花黄色素A(Hydroxy safflower yellow A,HSYA)含量高.
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环丙沙星耐药性研究进展
环丙沙星属第三代喹诺酮类药物.由于其抗菌谱广、抗菌活性强、不良反应少,其应用几乎覆盖了整个临床科室,耐药菌株也逐渐增多,使其应用受到一定的限制.
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五味子多糖研究进展
五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实.习称"北五味子",具有收敛、固涩、益气生津、补肾宁心的作用.
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夏枯草的化学成分和抗癌活性研究
夏枯草为一味软坚散结常用中药,始载于《神农本草经》.夏枯草属植物全球有15种,广泛分布于欧亚的温带地区、非洲西北部及北美洲等地.
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维药刺山柑化学成分和药理研究进展
刺山柑Capparis spinosa L.属白花菜科山柑属,又名老鼠瓜、野西瓜、槌果藤、瓜儿菜或抗旱草[1].主要分布于亚洲西部、欧洲、北美和大洋洲,我国主产西北干旱地区,新疆各沙漠区分布较多.
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补血草属植物化学成分和药理作用研究进展
白花丹科Plumbaginaceae补血草属Limoniun Mill.为多年生草本、半灌木或小灌木植物,约有300种,分布于世界各地,主要产于欧亚大陆的地中海沿岸,多生于海岸及盐性草原地区.
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巴氯芬的临床应用进展
巴氯芬(baclofen)又称氯苯氨丁酸,是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物,主要作用于脊髓运动神经元的GABAB受体,抑制单突触及多突触的反射,降低兴奋性突触电位及脊髓背根与背根之间的反射电位.
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5-HT2C受体的螺旋结构与功能
5-羟色胺(5-HT)是动物中枢神经和外周神经系统中重要的递质[1],在人的中枢神经系统中调节人体的许多活动;在非神经组织中,5-HT也同样起重要作用.
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阿莫西林不同剂型的研究进展
阿莫西林(amoxicillion羟氨苄青霉素)是一种半合成青霉素类药物,因其可口服给药而广泛用于临床[1].WHO推荐其作为首选β-内酰胺类口服抗生素.
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丹参黄芪注射液对小鼠有机磷中毒的解救作用
目的 研究丹参黄芪注射液对小鼠有机磷中毒的解救作用.方法 现察阿托品丹参黄芪合用组、阿托品组和中毒对照组(无治疗)对敌百虫中毒小鼠各时间段存活情况的影响.结果 丹参黄芪注射液可较明显的改善小鼠的中毒症状,延长小鼠的寿命,与阿托品组相比,部分症状的差异有统计学意义(P＜0.05),而另外一部分症状的比较无统计学意义.结论 丹参黄芪注射液与阿托品联合应用对有机磷中毒小鼠有解救作用.
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大黄素衍生物对口腔底癌细胞活性的构效关系研究
目的 探索建立大黄素衍生物抗口腔底癌细胞活性的构效关系模型.方法 采用量子化学的AMl半经验算法,计算10个大黄素衍生物分子结构参数,并用逐步回归分析方法,拟定大黄素衍生物抗口腔底癌细胞活性的构效关系模型.结果 建立了大黄素衍生物抗口腔底癌细胞活性的构效关系模型.结论 大黄素衍生物抗口腔底癌细胞活性与此类化合物分了的疏水性参数、A环上的负电荷及第二条低空轨道能量有关.
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肌肽对小鼠游泳能力的影响
目的 考查不同浓度的肌肽对小鼠游泳能力的影响.方法 采用腹腔注射给药,生理盐水作为空白,实验组分别给予浓度为0.5%,1%,2%和4%肌肤,20 d后进行力竭游泳实验.结果 0.5%和4%的肌肤可显著提高小鼠的游泳能力,1%和2%的肌肽也有提高小鼠游泳能力的趋势但提高不明显.结论 肌肽可提高小鼠游泳能力,同时也有促进体质量增长的作用.0.5%肌肽既可提高小鼠的游泳能力,又时体质量影响较小.
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丁香挥发油的抗茵作用研究
目的 对丁香挥发油进行体内外抗茵活性试验.方法 体外抗茼试验采用微量琼脂法.结果 丁香挥发油体外对产酸克雷伯茵、肠炎沙门氏菌、痢疾志贺氏菌、大肠杆菌、表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌均有明显的抗菌作用;体内对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等感染的小鼠均有较好的治疗作用.结论 丁香挥发油在体内外对常见细茵具有显著的抗茼作用.
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丹参滴注液致过敏反应1例
患女,48岁,因冠心病入院.给予丹参滴注液250 mL(安徽华源生物药业有限公司生产,批号2006042201)静脉滴注,15 main左右患者突然晕倒,口吐白沫,四肢抽搐,丧失意识.
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格列吡嗪合用倍他乐克致低血糖昏迷1例
患女,76岁,以烦躁、昏迷1 h入院,1 h前(凌晨2点)患者烦躁多汗、呼之不应、叫之不醒,不伴恶心呕吐及抽搐、大小便失禁,急送入院.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
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