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RP-HPLC法测定氯霉素及注射液的有关物质和含量
目的:采用RP-HPLC法测定氯霉素及注射液的有关物质和含量.方法:用Kromasil C18色谱柱(10μm,4.6mm×200mm),以[0.1%庚烷磺酸钠溶液-二甲基甲酰胺-冰醋酸(500:5:0.5),pH3.2]-乙腈(70:30)为流动相;检测波长为272nm;流速为1.0ml·min-1.结果:氯霉素在0.02~1mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=16813344X+5465(r=0.9999),氯霉素二醇物在1~40μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=54695X+541(r=0.9999);平均回收率为99.3%,RSD=0.5%(n=5).结论:所用方法简便、准确、专属性好,可用于氯霉素及注射液的二醇物检测和氯霉素的含量测定.
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浊度法测定氯霉素注射液的效价
目的 建立浊度法测定氯霉素注射液的效价.方法 以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量0.6%,37℃培养3 ~ 4h 测定.结果 抗生素线性浓度范围为5.0 ~ 15.3U/mL,r =0.9980,平均回收率为99.2% (n=9),RSD 为1.8%.结论 本方法具有简便,快速,精确的特点,测定氯霉素注射液效价优于管碟法.
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60例氯霉素注射液治疗恙虫病患者的观察及护理
目的总结恙虫病患者使用氯霉素注射液治疗的观察和护理经验。方法60例病人均采用氯霉素注射液治疗,采用与病人进行有效沟通,做好高热护理的方法。结果恙虫病使用氯霉素注射液治疗,配合其他症状治疗,5-14天病情痊愈,可以出院。结论应与病人进行有效沟通,作好早期诊断,尽快使用氯霉素注射液治疗,配合做好高热的护理对病人的病情痊愈也是非常关键的。
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高效液相色谱法测定氯霉素注射液中氯霉素含量
目的:用高效液相法测定氯霉素注射液中氯霉素含量.方法:采用高效液相法.流动相:0.1%庚烷黄酸钠溶液-乙睛(75:25);色谱柱:C18柱(4.6×250mm,5u);检测波长:272 nm;外标法测定.结果:平均回收率为99.04%(n=5),RSD=0.45%(n=5).结论:该方法准确、灵敏、重现性好,实用于氯霉素注射液的定量检测.
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持续腰蛛网膜下腔引流同时注药治疗颅内感染及术后皮肤切口瘘80例临床分析
目的利用持续腰蛛网膜下腔引流可以排除炎性脑脊液,又可以定时向蛛网膜下腔注药,治疗颅内感染及预防室管膜炎、脑室炎的发生.同时又可以持续降低颅内压,预防脑积水发生.方法在全身抗菌素治疗同时们采用持续腰蛛膜下腔引流成功治疗的80例颅内感染及术后皮肤切口瘘的患者,获得良好效果.行腰大池持续引流每日1~2次直接经导管术端用含庆大霉素8万U的脑脊液稀释液缓慢置换注入蛛网膜下腔.或者每日1次注入0.5g不稀释的氯霉素注射液[1],连用3日,每日复查CSF.结果以上病例采用本方法,颅内感染46例全部治愈.检查CSF,白细胞数<10个/L切口瘘34例,切口全部愈合.复查平扫及强化CT均未发现室管膜炎、脑膜炎影像.其中2例脑室轻度扩大,其余均未发现脑室明显扩大.结论采用腰蛛网膜下腔持续引流,可以排除炎性脑脊液,重新产生新的无菌性脑脊液,置换出炎性脑脊液,炎症消退,同时注入抗菌素,抑制细菌生长,提高免疫力,能够控制颅内感染,预防室管膜炎、脑室炎的发生,致热原消除,高烧也减退.
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HPLC法测定氯霉素注射液的含量
性好,适用氯霉素注射液的质量控制.
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高效液相色谱法测定氯霉素注射液中氯霉素的含量
目的 建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的氯霉素注射液中氯霉素含量测定的高效液相色谱法.方法 采用shim pack VP ODS(150mm*4.6mm,5μm)为分析柱,流动相0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%庚烷磺酸钠500mL与二甲基甲酰胺5mL,冰醋酸0.5mL,混匀)∶乙腈(75∶25),检测波长:272nm,流速:1.0mL·min-1.结果 氯霉素在0.040~0.200 mg内有良好的线性关系,回收率为99.8%,RSD为0.80%.结论 建立的氯霉素含量测定方法简便,准确,灵敏.
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温度对氯霉素注射液含量测定影响探讨
卫生部药品标准收载的氯霉素注射液的含量测定方法为中国药典规定的微生物检定法,检定菌为藤黄八叠球菌[CMCC(B)28001],在pH值6.0的磷酸盐缓冲液和pH值6.5~6.6的Ⅱ号培养基中进行含量测定,培养皿规定在35~37℃中培养,按上述条件进行检定,边界容易模糊不清,有时还会产生双圈现象,给测量带来困难,影响检验结果的准确性,而且多次检验结果表明,在现有的检验条件下检验的平均可信限率经常容易超过5%,对在临界值旁的检品难以作出判定.我们通过对多批样品进行多次试验,试验的结果表明,氯霉素注射液的微生物检定法采用培养温度为39℃,在其他检定条件不变的情况下,检定指标包括抑菌圈的直径,高低剂量抑菌圈边缘清晰度以及可信限率均可达到要求,并且优于现行标准检验下的检定指标,调整温度后测定的含量测定结果与未调整时的含量结果比较,两者之间的误差均在允许范围内.
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HPLC法测定氯霉素注射液的有关物质和含量
目的:建立HPLC法测定氯霉素注射液的有关物质(氯霉素二醇物和对硝基苯甲醛)和含量.方法:色谱柱采用Shiseido C18 MGⅡ(250 mm×4.6mm,5 μm);流动相为甲醇-0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(取磷酸二氢钾6.8g,用0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液并稀释至1 000 ml,再加三乙胺5ml,混匀,用磷酸调节pH至2.5)(32:68);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为277 nm.结果:氯霉素、氯霉素二醇物、对硝基苯甲醛的线性范围分别为25.45~ 178.12μg·ml-1(r=0.9998),7.95~63.60 μg·ml-1(r =0.999 7)和1.86~7.44 μg·ml-1(r =0.999 9).氯霉素平均回收率为100.2%(RSD =0.6%).结论:本文建立的高效液相色谱法结果准确可靠,专属性好,可作为氯霉素注射液有关物质和含量的测定方法.
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浅谈药物相互作用及临床应用
1 药物相互作用的概述临床合用药物的目的是为了增强疗效,获得单一药物所不能获得的更强的药理作用:防止或消除药物的不良反应,或治疗病人同时患有的多种疾病或出现的多种症状.但是,由于各种药物的理化性质不同,药理作用各异,因此若配伍不当,则可能出现许多不良反应,且不良反应发生率随着合用药物的种数增加而增加[1].因此,临床必须重视联合用药问题.2 药物相互作用对临床治疗的影响2.1 有益的相互作用 MZ+TMP,由于两药分别作用于微生物叶酸代谢的不同环节,因而可起到双重阻断作用,使抗菌作用增强很多倍.2.2 有害的相互作用 联合用药时可导致治疗作用的减弱,毒副作用的增强等.如氨基糖昔类抗生素与硫酸镁合用时,可加强呼吸麻痹;3 配伍中的药物相互作用3.1 物理性配伍变化 当药物配伍应用时,发生溶解度、形态、引湿或吸附等变化.例如在水中溶解较小的氯霉素(在水中的溶解度仅为0.25%)注射剂常用丙二醇作溶媒,当12.5%的氯霉素注射液2mL与50%葡萄糖注射液20mL混合时,由于溶媒性质的改变,氯霉素的浓度超过其在水中的溶解度,故有结晶析出.
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中西药治疗脓疱疮300例
笔者采用中药外洗,配合氯霉素注射液、地塞米松注射液混合外擦,治疗多发性脓疱疮300例,收到满意效果,现报道如下.1 临床资料本组300例中,男162例,女138例;年龄1~15岁,以1~5岁为多;病程短1天,长60天.
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生理盐水注射液与氯霉素注射液有配伍禁忌
病例男,45岁,以股骨骨折术后感染收入我科,遵医嘱0.9%生理盐水注射液(江苏长江药业有限公司,证书号:国A20070002)100 ml加入氯霉素注射液(福建古田药业有限公司,国药准字H35020144,批号:11111501)2 g静脉滴注.于输液20 min前配药,当要输注0.9%生理盐水注射液+霉素注射液时,发现液体包装内液体混浊并有乳白色絮状物.
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高效液相色谱法测定氯霉素注射液的含量
目的 建立测定氯霉素注射液含量的高效液相色谱法.方法 采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.1)为流动相,检测波长272 nm,流速1.0mL·min-1,按峰面积外标法计算.结果 A=122 299.9C-264 744.2,γ=0.999 4.结果表明,氯霉素在5~200 mg·L-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.方法回收率为99.8%~100.6%(n=6),氯霉素含量在96.9%~98.2%之间.结论 方法简便、快速,结果准确,可靠,重现性好.
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1%~2%氯酊对轻中度寻常痤疮的疗效观察
2005年1月至12月我科应用1%~2%氯酊(由75%酒精100 mL和1~2 g氯霉素注射液混合而成)对轻、中度寻常痤疮患者进行洁面、外涂,观察其对痤疮的影响,现将结果报告如下.
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氯霉素注射液与电吹风联合治疗深度压疮的疗效观察
2004年7月~2006年12月,我科用氯霉素注射液外涂加电吹风干燥法治疗深度压疮24例,效果满意.现报告如下.