西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定假奓包叶叶中没食子酸的含量
目的 测定假奓包叶叶中没食子酸的含量.方法 采用Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(5:95)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长为269 nm,以外标法测定假奓包叶叶中没食子酸的含量.结果 没食子酸在0.004 4～0.218 0 g·L-1质量浓度范围内呈线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.6%(n=5).结论 该方法简便、准确.重现性好,可用于假奓包叶中没食子酸的含量测定.
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心痛宁片提取工艺的研究
目的 优化心痛宁片的提取工艺.方法 采用单因素和正交试验以浸膏得率、人参皂苷Rg1、Re含量为考察指标优选提取工艺,以多指标综合评分法评价正交试验结果.结果 佳提取工艺为回流提取2次,第1次加8倍量体积分数70%乙醇回流2 h,第2次加6倍量70%乙醇回流1.5 h.结论 优选的提取工艺合理,有效成分提取率高.
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HPLC法测定蒲公英中绿原酸的含量
目的 建立一种简便、快速测定蒲公英中绿原酸含量的反相高效液相色谱分析方法.方法 采用C18拄(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(11:89),检测波长为328 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 绿原酸的线性范围为0.04～0.4 μg(r=0.999 7); 绿原酸测定的平均回收率为100.4%(RSD为0.8%).结论 该法准确、可靠,可用于蒲公英的质量控制.
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鱼腥草中总黄酮的含量测定及抗氧化性研究
目的 测定鱼腥草中总黄酮含量并对其抗氧化性进行研究.方法 采用体积分数为70%的乙醇提取鱼腥草中的总黄酮,分光光度法测定鱼腥草中的总黄酮含量,研究了鱼腥草中黄酮类化合物对超氧自由基、羟基自由基的清除作用.结果 与结论鱼腥草中总黄酮含量为5.59%,鱼腥草中黄酮类化合物对清除自由基有明显的作用,且黄酮类化合物的添加量在试验范围内与其抗氧化性呈正相关.
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皮肤止痒片醇提药材的工艺研究
目的 确定皮肤止瘁片处方中牛蒡子等药材的佳醇提取工艺条件.方法 以牛蒡苷总量及干浸膏收率为指标,用正交实验来考查乙醇体积分数、乙醇加入量和提取时间对牛蒡苷提取效果的影响.结果 佳提取条件为:药材用65%乙醇回漉提取2次,第1次加5倍量提取2 h,第2次加4倍量提取2 h.结论 该工艺稳定可行.
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土槿皮的薄层鉴别方法探讨
目的 建立土槿皮的薄层色谱鉴别方法.方法 采用硅胶G吸附的薄层色谱法进行鉴别.结果 土槿皮药材的薄层色谱具有鉴别特征斑点,重现性好.结论 薄层色谱鉴别方法可应用于土槿皮药材的质量控制.
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高效液相色谱法测定盐酸酚苄明片的含量
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸酚苄明含量的方法.方法 采用C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(88:12)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为271 nm,柱温为室温.结果 盐酸酚苄明在0.604～3.020μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为100.4%,RSD为1.3%(n=5).结论 方法简便,结果准确,可作为其含量测定的有效方法.
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复方氯化铵甘草口服液的制备、临床应用及甘草质控方法的研究
目的 介绍复方氯化铵甘草口服溶液的制备夏临床应用,建立测定甘草酸含量的方法.方法 薄层色谱法鉴别甘草次酸,HPLC法测定甘草酸的含量.结果 甘草次酸与杂质能有效分离.甘革酸在20.07～802.8 mg·L-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 8.结论 方法操作快速,灵敏度高.专属性强,重现性好,实用性强,该制剂临床疗效确切.
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HPLC法测定银屑颗粒中薯蓣皂苷元的含量
目的 采用反相高效液相色谱法测定银屑颗粒中薯蓣皂苷元的含量.方法 色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以乙腈一水(90:10)为流动相,检测波长为203 nm.结果 薯蓣皂苷元在0.080 4～0.402肛g(r=0.9999)范围内,与峰面积呈良好的线性关系;薯蓣皂苷元的平均加样回收率为97.0%(n=6),RSD为1.6%.结论 该方法操作简便、准确、重现性好,可作为银屑颗粒的质量控制方法.
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HPLC法测定止咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量
目的 建立HPLC法测定止咳胶囊中麻黄碱的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为C18拄(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(9: 87),流速:0.8 mL·min1; 检测波长:210 nm; 柱温25℃.结果 进样量在0.016～0.160g·L-1范围内,盐酸麻黄碱质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.1%.RSD为2.1%(n=6) 结论该方法可用于止咳胶囊的质量控制.
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HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量
目的 建立当归苦参丸中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用C18柱(250mm×4.6 mm,5 μn),以乙腈-0.085%磷酸(17 : 83)为流动相,流速为1 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为316 nm.结果 线性范围为0.028 56～0.142 80μg,精密度试验RSD为0.9%,回收率为99.9%,RSD为2.2%(n=5).结论 方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为当归苦参丸的质量评价提供依据.
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HPLC法测定复方青黛片中靛玉红的含量
目的 建立复方青黛片中靛玉红含量的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:C18柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%乙酸溶液(59: 41),柱温:25℃;流速:1.0mL·min-1.结果 靛玉红在0.012 0～0.107 6μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),样品平均回收率为98.1%,RSD为0.9%.结论 该方法可作为该制剂的含量测定方法.
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HPLC法测定骨伤胶囊中柚皮苷的含量
目的 建立HPLC法测定骨伤胶囊中柚皮苷的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-醋酸-水(36:4: 64),漉速:0.8 mL·min-1; 检测波长:283 nm; 枉温:室温.结果 进样量在0.21～1.05g·L-1范围内,柚皮苷质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.5%,RSD为1.1%(n=6).结论 该方法可用于骨伤胶囊的质量控制.
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人血浆中非洛地平的LC-MS测定法及其在药动学研究中的应用
目的 建立人血浆中非洛地平浓度的液相色谱一质谱联用的测定方法.方法 以尼莫地平为内标,血象样品经100μL 1.0tool·L1.NaOH溶液碱化,采用乙醚一正己烷(4 : 1)萃取后进行LC-MS分析.色谱柱为C18柱(150mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸(84:16),流速为0.8 mL·min-1; 离子源为电喷雾离子化源(ESI源),正离子方式检测;扫描方式为选择离子监测(SIM),用于定量分析的离子分别为m/z 406(非洛地平)和m/z441(尼莫地平).结果 非洛地平在0.2～20.0 μg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.994 8),定量下限为0.2μg·L-1,低、中、高浓度的提取回收率均大于81.9%,日内、日间精密度(RSD)均小于14.9%.结论 该方法准确可靠,灵敏度高,适用于血浆中非洛地平浓度的测定及其药动学研究.
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HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量
目的 建立银黄片中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,使用C18柱,漉动相为甲醇-0.4%磷酸(55:45),检测波长为280nm.结果 黄芩苷在3.896～77.92mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%.结论 方法简便,定量准确,重现性好,可用于银黄片的质量控制.
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微囊化新生猪胰岛细胞的体外试验研究
目的 探讨微囊化技术对新生猪胰岛细胞分泌功能的影响.方法 于高压静电场中采用聚电解质络合法制备新生猪胰岛细胞的海藻酸钠·聚赖氨酸·海藻酸钠(APA)微囊,以未包囊组胰岛细胞为时照,通过对2组培养液中的胰岛素含量测定及高糖、低糖、荼碱刺激试验,比较微囊化技术对新生猪胰岛细胞分泌功能的影响.结果 2组培养液中的胰岛素含量与糖刺激试验结果差异均不显著(P>0.05).结论 微囊化的新生猪胰岛细胞与未包囊组的分泌功能无明显差异.
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复方烟酸缓释片与烟酸普通片在犬体内药代动力学的比较研究
目的 比较复方烟酸缓释片与烟酸普通片中烟酸及其代谢物烟尿酸在Beagle犬体内的药代动力学.方法 6只BeagIe犬采用随机交叉给药方案,单剂量口服500 mg复方烟酸缓释片或烟酸普通片后,用RP-HPLC法同时测定Beagle犬血浆中烟酸及其主要代谢物烟尿酸的药物浓度·计算药动学参数和相对生物利用度.结果 Beagle犬单剂量口服500mg复方烟酸缓释片和烟酸普通片后,烟酸主要药代动力学参数tmax分别为(2.17±0.61)h和(1.04±0.49)h,Cmax分别为(30.85±4.50)mg·L-1和(68.05±20·48)mg·L-1,t1/2分别为(0.69±0.43)h和(0.43±0.10)h,MRT分别为(2.12±0.62)h和(1.72±0.40)h,AUC0-12h分别为(62.17±21.13)mg·h·L-1和(138.67±44.86)mg·h·L-1;烟尿酸主要药代动力学参数tmax分别为(2.42±0.49)h和(1.50±0.45)h,Cmax分别为(0.76±0.34)mg·L-1和(1.66±0.63)mg·L-1,t1/2分别为(1.74"-I-1.24)h和(1.64±1.03)h,MRT分别为(2.42±0.62)h和(1.79-60.38)h,AUC0-12h分别为(1.55±0.76)mg·h·L-1和(3.25±1.16)mg·h·L-1.结论 单剂量口服复方烟酸缓释片,测得的Cmax、tmax和AUC与烟酸普通片均有显著性差异,受试缓释片的tmax长于参比普通片,Cmax低于参比普通片,说明受试缓释片无突释现象,有一定缓释效果.
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替硝唑注射液细菌内毒素检查法的研究
目的 建立替硝唑注射液细菌内毒素检查法.方法 按<中国药典>2005年版二部附录ⅪE进行实验和结果判断.结果 替硝唑注射液(100 mL:0.4 g)对细菌内毒素检查无干扰.结论 可以用细茸内毒素检查法代替家兔热原检查法控制其热原.
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不同厂家兰索拉唑口服制剂释放度比较
目的 考察国内不同厂家兰索拉唑口服制剂的体外释放度.方法 紫外分光光度法,检测波长为284 nm,测定不同厂家的5个品种的体外释放度.结果 兰索拉哇浓度线性范围为1.5～18.0 mg·L-1(r=0.9998),平均加样回收率为99.5%～100.1%(RSD为0.20%～0.31%),各个品种的释放度都大于75%.结论 不同厂家兰索拉唑口服制制释放度都符合要求.
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复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察
目的 现察复方甘草酸苷片联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 选择门诊慢性荨麻疹患者50例,随机分为治疗组28例,口服复方甘草酸苷片联合氯雷他定片,对照组22饲,口服氯雷他定片.2组均在用药3周后观察疗效.结果 治疗组有效率89.28%,对照组有效率49.99%,有统计学差异(P<0.05).结论 复方甘草酸苷片联合氯雷他定片治疗荨麻疹疗效优于单独应用氯雷他定片,且无明显不良反应.
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布洛芬治疗内耳眩晕症28例临床观察
目的 观察布洛芬加常规疗法治疗内耳晕眩症的临床效果.方法 将28例内耳眩晕症的患者.随机分为布洛芬组(16例)和常规治疗组(12例),观察疗效.结果 布洛芬组临床有效率迭75%,常规治疗组临床有效率仅有58%,2组治疗效果有显著性差异(P<0.01).结论 应用布洛芬治疗内耳眩晕有一定疗效.
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中药辨证治疗原发性痛经70例临床观察
目的 现察温经祛寒止痛汤刺治疗原发性痛经的临床疗效.方法 经确诊为原发性痛经的70例患者,随机分为治疗组35例和对照组35例,治疗组予温经祛寒止痛汤剂,对照组口服当归片.结果 经治疗2个疗程后治疗组总有效率为96.2%,时照组总有效率为71.4%,2组总有效率比较,差异显著(P<0.05).结论 温经祛寒止痛汤剂治疗原发性痛经临床效果显著.
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血浆中丙戊酸钠浓度的体外稳定性实验
目的 现察血浆中丙戊酸钠浓度的体外稳定性变化.方法 取口服丙戊酸钠的癫痫患者的静脉血,采用荧光偏振免疫仪(TDX FLX)洲定其血浆中丙戊酸钠的浓度.然后将血浆置于冰箱冷苦藏(2～8℃)放置.每周测定1次血浆中丙戊酸钠浓度,共4周.结果 放置1周时,血浆中丙戊酸钠浓度变化无统计学差异;放置 2,3和4用时,血浆中丙戊酸钠浓度变化有统计学差异.结论 放王1周,血浆丙戊酸钠浓度稳定性良好;放置2,3和4周时,丙戊酸钠浓度的稳定性较差.
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200例次丙戊酸血药浓度监测结果分析
目的 通过监洲丙戊酸血药浓度,为临床合理用药提供参考依据.方法 采用荧光偏振免疫法测定丙戊酸血药浓度,对200例次血药浓度监测结果进行比较分析.结果 丙戊酸测定值在有效治疗浓度范围内(50～100 mg·L-1)的有113例次,占56.5%;低于治疗浓度范围下限(<50 mg·L-1)的有63例次,占31.5%;高于治疗浓度范围上限(>100 mg·L-1)的24例,占12%.结论 丙戊酸血药浓度监测仍然十分必要.
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脉络宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察
目的 探讨脉络宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将50例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组26例,应用脉络宁联合奥扎格雷钠治疗;对照组24例,应用复方丹参注射液加低分子右旋糖酐治疗,观察15 d.治疗前后采用神经功能缺损程度评定标准评定临床疗效.结果 治疗15 d末,治疗组显效率84．6％,总有效率96．2％;对照组分别为41．7％,79．2％,2组比较均有显著性差异(P
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我院Ⅰ和Ⅱ类切口手术抗菌药物应用情况及对比性分析
目的 了解手术患者抗菌药物应用情况,评价其用药的合理性.方法 随机抽取医院2008年1-6月份Ⅰ、Ⅱ类切口手术患者病历各125份,对其抗菌药物的应用进行统计分析.结果 Ⅰ类切口手术与Ⅱ类切口手术相比,其平均用药时间多1.1 d,三联应用率高9.6%,术后用药大于7 d的比率高7.2%,头孢菌素及酶抑制剂使用率高27.2%,喹诺酮类使用率高30.4%.结论 Ⅰ类和Ⅱ类切口手术抗菌药物应用均存在不合理现象,以Ⅰ类切口手术更为突出,需进一步加强学习和管理.
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浅谈突发公共卫生事件应急药品储备体系
目的 讨论改进应急药品储备体系在突发公共卫生事件中应用的一些对策.方法 通过阐述应急药品储备制度的必要性和药品储备体系的现状和问题,分析其需要改进的原因.结果 与结论作为突发公共卫生应急体系建设的一个重要组成部分,须从全国的角度来统一规划药品储备体系,并以地方为主,中央为辅,以便更好的保障人民的健康和生命安全.
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改革开放以来陕西省药品生产企业概况及其发展建议
目的 对改革开放以来陕西省药品生产企业取得的成绩进行总结并提出发展建议.方法 收集不同年份的陕西医药总产值、企业数量等数据,进行对比分析.结果 改革开放以来陕西省药品生产取得了很大的成绩,同时存在一些不足.结论 陕西省药品生产大有前途.
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我国GMP与ICH Q7A的对比分析
目的 探讨我国GMP与ICH Q7A之间的区别.方法 通过时比我国GMP与ICH Q7A的章节和具体内容,分析两者在硬件、软件及人员等要素方面的主要不同点.结果 我国在国际原料药市场中起到越来越重要的作用,但在ICHQ7A已成为国际公认的原料药生产GMP准则之后,我国GMP原料药内容却相对较少,落后于原料药生产监量管理的要求.结论 通过我国GMP和ICH QTA对比分析,可为我国GMP的修订和实施提供有益的借鉴.
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我院2004-2007年心血管药物的应用分析
目的 对医院心血管药物的使用情况进行分析.方法 对医院的2004-2007年心血管药物采用金额排序法、DDDs排序法和分类排序法,进行分析.结果 心血管药物用药金额与用药频度基本上是呈正相相关性的.在各亚类心血管药物中高血压药物及抗心绞痛药物是临床使用较多的.结论 医院心血管药物使用是合理的.
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住院病人不合理使用抗菌药物的调查与分析
目的 了解住院病人抗菌药物使用情况,促进合理用药.方法 随机抽取病区2007年1月·12月的住院处方,根据合理用药的生物医学标准(WHO/MSH)进行分析,并加以分类统计.结果 共审核处方34 520张,其中有抗菌药物的9 360张,存在不合理用药处方2 986张.分别在给药方案(1 987张)、溶媒不当489张、药理作用拮抗(176张)、重复用药(262张)、毒性相加(72张)和选药不当(41张)方面存在问题.结论 医院抗菌药物使用需进一步合理化,确保安全用药.
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药品标准有关问题的探讨
药品标准是国家控制药品质量的法定标准,是药品生产、经营、使用、监督和检验部门共同遵循的质量准则,是技术监督的核心.药品标准执行的准确与否直接影响药品质量及检验结果的判断.近几年来,国家有关部门在药品标准的整理、提高和规范方面已经做了大量的工作.但在检验工作中发现药品标准仍然存在一些问题,值得进一步探讨和规范.
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药师参与临床查房的体会
目的 介绍医院药师参与临床查房、用药方案制订的体会.方法 对药师在查房中遇到的不合理用药进行分析.并在医院药讯中进行合理用药宣传.结果 与结论药师参与临床查房、用药方素的制定,降低药源性疾病和药物不良反应的危害,促进临床药学工作的发展.
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蒽醌类化合物的研究进展
目的 介绍蒽醌类物质的理化特性和药理作用的新进展.方法 查阅蒽醌类物质研究的相关文献,并加以归纳和整理.结果 蒽醌类化合物具有多种药理作用,其药理作用已被医学界广泛认可.结论 研究蒽醌类物质的药理作用,为其研究和应用提供理论依据.
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近红外光谱技术在制药过程分析中的应用进展
目的 对近红外光谱技术在制药过程分析中的应用进展进行综述,为药品生产过程控制提供参考.方法 采用文献查阅法,对有关近红外光谱技术的文献进行综述.结果 近红外光谱技术在粉末混合、干燥、制粒、结晶、包衣、发酵、中药预处理及药物合成等过程控制中均有应用.结论 近红外光谱技术在制药过程分析中应用前景广阔.
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生物发光研究及其应用进展
目的 了解生物发光种类、机理及其在医学、生物科学、食品、环保等领域的应用.方法 对有关的文献中生物发光种类、机理及其在上述领域的具体应用进行综述.结果 生物发光有两类,机理明确,应用广泛.结论 生物发光在很多领域的应用日趋广泛.对其深入了解和研究至关重要.
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胞磷胆碱生物合成与化学合成的比较与展望
目的 比较胞磷胆碱的生物合成方法和化学全合成方法的优劣.方法 通过对近年来国内外相关文献进行整理分析,总结出胞磷胆碱的生物合成方法和化学全合成方法,并对两者进行比较.结果 相对于生物合成,化学全合成工艺具有收率高、反应选择性强、分离效率好、成本低、污染小的特点.结论 胞磷胆碱的化学合成优于生物合成,化学合成法将成为胞磷胆碱合成的主方向.
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替考拉宁在不同人群中的药动学及给药方案分析
目的 对替考拉宁在不同人群中的药动学及给药方案进行综述,以期为其在国内的临床合理应用提供参考.方法 查阅国内外相关文献,归纳替考拉宁在健康志愿者、新生儿和儿童ICU患者、老年人、连续流动时腹膜透析的肾终末期患者、慢性肾功能衰竭患者等人群中的药动学及给药方案.结果 与结论替考拉宁具有抗菌优势和低毒性等特点,因而在临床应用上有着广阔的前景,替考拉宁在国内人群中的药动学需要进一步研究.
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元宝枫中绿原酸的研究进展
目的 介绍近年来元宝枫中绿原酸的新进展.方法 依据文献对绿原酸的药理作用,以及从我国传统植物元宝枫中分离纯化绿原酸的研究进晨进行综述.结果 绿原酸具有抗癌、抗衰老等多种药理作用,采用醇提大孔树脂吸附法提取分离、高效液相色谱检测被证明是合理高效的.结论 深入地分析如何生产制备和检测高纯度的绿原酸.从而为绿原酸的开发利用和绿原酸类药品的研制提供参考.
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中草药治疗棘球蚴病的研究概况
目的 对近年来关于棘球坳病在中草药治疗方面的研究进行了综述.方法 从2个方面进行论述:纯中药治疗,中药和化学药联合治疗.结果 中草药对棘球坳病的治疗取得了一定的效果,尤其与化学药联用,疗效更为显著.结论 中草药治疗为棘球坳病的药物治疗提供了新的思路,而且对开发我国中药资源具有重要意义.
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白川降压胶囊对麻醉犬血流动力学的影响
目的 研究白川降压胶囊对麻醉犬血流动力学的影响.方法 采用有创血流动力学实验方法,现察不同剂量白川降压胶囊对麻醉犬血流动力学的影响.结果 白川降压胶囊大剂量(每公斤体质量0.18 g)可明显降低麻醉犬收缩压、舒张压和平均动脉压,并有降低外周血管阻力及冠状动脉阻力、增加冠脉血流量的作用.结论 白川降压胶囊有明显降低麻醉犬血压和改善心脏功能的作用.
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蝙蝠葛酚性碱对BXPC-3肿瘤抑制作用及外周血IL-1含量的影响
目的 观察蝙蝠葛酚性碱对BXPC-3荷瘤裸鼠的肿瘤抑制作用及外周血IL-1含量的影响.方法 建立BXPC-3荷瘤裸鼠动物模型,检测蝙蝠葛酚性碱对转移瘤的抑制率;采用ELISA法检测荷瘤小鼠外周血IL-1含量变化.结果 蝙蝠葛酚性碱高、中、低剂量时BXPC-3荷瘤裸鼠均有明显抑制肿瘤生长的作用,其抑瘤率分别为34.91%,52.183%和41.51%,可以降低BXPC-3荷瘤小鼠血清IL-1含量.结论 蝙蝠葛酚性碱对BXPC-3荷瘤裸鼠具有明显的抑瘤作用,其抑瘤作用可能与降低BXP&3荷瘤小鼠血清IL-1含量有关,该研究为其临床应用提供了一定的实验和理论依据.
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强力定眩片对大鼠血液流变学及体外血栓形成的影响
目的 现察强力定眩片对大鼠血液流变学及体外血栓形成的影响.方法 用LG-Ⅲ型旋筒式血液黏度计测量全血黏度、血浆黏度及全血还原黏度;用微量毛细管法测定血沉及红细胞压积;用微量热沉淀法测定纤维蛋白原含量;用血小板黏附及体外血栓形成仪测定体外血栓的长度、湿重及血栓指教.结果 ①模型组与空白组比较.全血黏度、血浆黏度和全血还原黏度均显著升高(P<0.01),血沉、红细胞压积无明显变化;纤雏蛋白原含量明显增高(P<0.01);血栓长度,血栓涅重和血栓指数明显增大(P<0.01);②强力定眩片组的全血黏度、血浆黏度和全血还原黏度明显降低(P<0.05或P<0.01);血沉和红细胞压积无明显变化;纤维蛋白原含量明显降低(P<0.05);强力定眩片大剂量组的血栓长度、湿重及血栓指数明显减少(P<0.01);中、小剂量的血栓长度和血栓指数明显减少(P<0.05),而血栓湿重无明显变化.结论 ①成功复制了大鼠急性血瘀模型;②强力定眩片可降低血瘀大鼠的血液黏度,降低纤堆蛋白原的含量,提示其可改善血瘀大鼠的血液流变性;并能抑制血疼大鼠体外血栓形成.③强力定眩片的活血化瘀作用可能是其治疗眩晕症的机理之一.
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新的抗凝血三肽及其改造物的合成和生物活性
目的 获得抗凝血活性更强的多肤.方法 利用Wang树脂通过固相合成的方法,在AAP的C末端上添加不同疏水性的氨基酸得到(Pyr-Asn-Trp-Leu,Pyr-Asn-Trp-Phe,Pr-Asn-Trp-Tyr,Pyr-Asn-Trp-Ser),用95%TFA将肤链从树脂上切割下来.将所有的合成肤进行抗血小板聚集实验、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)的测定.结果 将经高效液相纯化的多肽进行质谱鉴定,结果显示相对分子质量与预期的一致.结论 在AAP的C端添加上疏水性越强的氨基酸,其抗血小板聚集的活性越强,同样的情况出现在APTT实验中.
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一枝蒿提取物调节小鼠免疫功能的研究
目的 探讨一枝篙提取物对小鼠免疫功能的调节作用.方法 用四氮唑盐(MTT)比色法测定脾细胞的增殖;以胸腺细胞增殖法和脾细胞增殖法分别测定IL-1和IL-2的生物活性.结果 一枝蒿提取物对正常小鼠脾细胞增殖有促进作用(P<0.05),与刀豆球蛋白A((Con A)合用有协同作用,一枝蒿提取物能使IL-1和IL-2的生物活性提高(P<0.05).结论 一枝蒿提取物具有调节小鼠机体免疫功能的作用.
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八正合剂对小鼠泌尿系统感染的疗效及其免疫学机制研究
目的 探讨八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的药理作用及其时小鼠免疫功能的影响.方法 将大肠杆菌注入小鼠膀胱后观察药物对细菌上行感染肾脏的抑制作用,同时检测其对小鼠免疫功能的影响.结果 八正舍刺灌胃给药可显著降低大肠杆酋上行感染肾脏的带菌剖面百分率[ED<,50>为(11.01±1.63)g·kg-1,95%可信限为9.50～12.76 g·kg-1],显著提高小鼠巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,对体液免疫和细胞免疫影响不大.结论 八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的作用机制主要与其增强巨噬细胞吞噬功能、清除尿路细菌有关.
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复方托吡卡胺滴眼液致呼吸困难并呕吐1例
患女,40岁.2008年7月15日因视物模糊12 h在眼科就诊.既往有甲亢病史1年,无药物过敏史,无哮喘及慢性支气管炎病史,无心血管病史.查看眼底前常规使用复方托吡卡胺滴眼液(北京双鹤药业有限公司,批号080301)滴眼散瞳,3 min内双眼各滴入2滴.5 min后患者出现胸闷、心悸、呼吸困难、血压升高、恶心、呕吐、极度烦躁等症状.查体:体温36.5℃,P 135次/min,R 49次/min,BP 17.29/13.3 kPa.考虑患者对复方托吡卡胺滴眼液过敏.立即静推地塞米松10 mg,肌注异丙嗪25 mg,静推呋塞米20 mg,静推利多卡因100 mg,肌注溴米那普鲁卡因4 mL,肌注地西泮10 mg.
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鱼腥草注射液致大泡性药疹1例
患男,45岁.以发热伴口周及臀部红肿起大泡2 d入院.该患者因受凉发烧,在当地卫生所就诊,肌注安痛定4 mL加鱼腥草2 mL,,早晨发现口周及臀部出现大小不等的红斑,轻微发痒,并高出皮面,中午时红斑表面出现大泡,下午以药物过敏收住院.查体温38.8℃.
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生脉注射液引起过敏反应1例
患女,54岁.因间断性咳嗽,咯痰10年,心慌,胸闷,胸痛,咯白色泡沫样痰1周,于2008年11月10日到我院就诊,以结核性胸膜炎收住医院.静滴雷米封时无不适.给予生脉注射液40 mL(吉林省集安益盛药业股份有限公司,批号080924)加入50 g·L-1葡萄糖注射液250 mt,静滴,输入约100 mL时患者出现双眼流泪鼻流清涕.
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奥美拉唑罕见不良反应2例分析
例1,患女,61岁,因左下肢静脉曲张入院于2008年3月17日行静脉剥脱术,术后为预防应激性溃疡给予9 g·L-1氯化钠注射液250 mL+奥美拉唑注射液(洛塞克,阿斯利康制药有限公司,批号0711515)40 mg,静脉滴注,输完后患者主诉头胀,头晕,可耐受,未处理症状逐渐消失.此后未再使用奥美拉唑,患者未再出现此类不良主诉.
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多索茶碱致急性尿潴留1例
患女,30岁,因"咳嗽、气短"于2008年12月8日来我院门诊就诊,诊断为"支气管哮喘",给予莫西沙星(商品名拜复乐,北京拜耳药业,批号1147087)0.4 g,每日1次,口服;多索茶碱片(商品名安塞玛,黑龙江福和华星药业,批号080612)0.2g,每日2次,口服.患者于次日再次就诊,诉排尿困难.经询问患者无排尿不畅史.嘱停药观察,症状缓解.
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| 1999 | 03 |
